ES2332419T5

ES2332419T5 - Procedimiento de coloración de fibras queratínicas comprendiente una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un éster de sorbitán particular

Info

Publication number: ES2332419T5
Application number: ES06118382T
Authority: ES
Inventors: Marie-Pascale Audousset; Christine Rondeau
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2005-08-11
Filing date: 2006-08-03
Publication date: 2013-12-26
Anticipated expiration: 2026-08-03
Also published as: ES2332419T3; EP1762222B2; EP1762222B1; MXPA06008989A; EP1762222A1; US20080216254A1; CN1927154A; DE602006009598D1; US7442215B2; ATE444730T1; FR2889661B1; FR2889661A1; CN100581528C; BRPI0603263A; JP2007045825A

Abstract

Procedimiento de coloración de fibras queratínicas que comprende, en este orden, una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de una composición que comprende al menos un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10, y una etapa de coloración de fibras a partir de una composición de coloración que comprende en un medio apropiado al menos un precursor de colorante.

Description

Procedimiento de coloración de fibras queratínicas comprendiente una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un éster de sorbitán particular

La presente invención se refiere a un procedimiento de coloración de fibras queratínicas, que comprende una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un éster de sorbitán polioxietilenado particular.

Se sabe que las fibras queratínicas y en particular el pelo humano se tiñen con composiciones de tinte que contienen precursores de colorantes de de oxidación, denominados generalmente bases de oxidación, tales como orto- o para-fenilenodiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterocíclicos. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados por un proceso de condensación oxidativa. Los matices obtenidos con estas bases de oxidación pueden modificarse por la adición de acopladores o modificadores de coloración, seleccionándose estos últimos particularmente entre los meta-diaminobencenos aromáticos, meta-aminofenoles, meta-difenoles y determinados compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos y piridínicos.

La coloración de oxidación se realiza generalmente en presencia de un agente alcalino que favorece la coloración de las fibras queratínicas.

La variedad de moléculas que intervienen a nivel de bases de oxidación y acopladores, permite obtener una rica paleta de colores. La coloración denominada "permanente" obtenida gracias a esos colorantes de oxidación, permite obtener matices de la intensidad deseada y presenta buena duración frente a agentes externos tales como luz, intemperie, lavado, ondulaciones permanentes, transpiración y roces.

Sin embargo, realizando la coloración de oxidación en presencia de un agente oxidante y de un agente alcalino, a menudo produce una sensación de malestar que se traduce en picores y/o sensación de calor local en el cuero cabelludo.

Ya se sabe que las fibras queratínicas antes de someterse o mientras se someten a una coloración a partir de un precursor de coloración se protegen particularmente utilizando polímeros especiales. Sin embargo, esta protección no es completamente satisfactoria, en particular, ya que puede producir un tinte menos intenso debido a la presencia de estos polímeros.

Por otra parte, también se conoce la utilización de ésteres de sorbitán polioxietilenado en los productos de coloración de las fibras queratínicas. En particular, el documento DE 19923438 describe la utilización de ésteres de sorbitán polioxietilenado para reducir las manchas en el cuero cabelludo durante la tinción.

El documento JP 03157320 describe una composición de coloración de pelo que comprende un pigmento, una resina, un disolvente orgánico y un éster de sorbitán polioxietilenado del mismo tipo que el de la presente invención.

El objeto de la presente invención es proporcionar un nuevo procedimiento de tinción de las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas, tal como pelo, que permite limitar las molestias asociadas a la coloración.

Este objeto se consigue por la presente invención que tiene por objeto un procedimiento de coloración de las fibras queratínicas tal como pelo, que comprende, en este orden, aplicar sobre el cuero cabelludo una composición que contiene un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10, después aplicar sobre las fibras queratínicas una composición de coloración que contiene, en un medio apropiado, al menos un precursor de colorante, la etapa de la aplicación de la composición de coloración realizándose inmediatamente después de la aplicación del éster de sorbitán o las dos aplicaciones separándose en el tiempo, pudiendo prolongarse la separación hasta 30 minutos.

Particularmente dicho procedimiento permite conservar una coloración intensa reduciendo todas las molestias que pueden percibirse a nivel del cuero cabelludo en el momento de aplicar la composición de coloración o después de esta aplicación.

Como ejemplo de éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10, puede citarse el mono-laurato de sorbitán oxietilenado de 40E o polisorbato 21, el mono-estearato de sorbitán oxietilenado de 40E o polisorbato 61, el mono-oleato de sorbitán oxietilenado de 50E o polisorbato 81. Estos ésteres de sorbitán se comercializan por ejemplo por la sociedad Uniquema con la denominación Tween 21, Tween 61 o Tween 81.

De acuerdo con un modo de realización particular, el número de moles de óxido de etileno es preferentemente inferior a 6 moles de óxido de etileno. Preferentemente, el número de moles de óxido de etileno varía de 2 a 5 moles de óxido de etileno, límites incluidos.

De acuerdo con la presente invención, el éster de sorbitán puede estar presente en la composición útil en el

procedimiento de la invención en cantidades muy variables en función, por ejemplo, del tipo de coloración o de la naturaleza de las fibras queratínicas a teñir. De acuerdo con un modo de realización particular, la composición puede contener una cantidad de éster de sorbitán que varia del 0,01 al 20% en peso respecto al peso de la composición, más particularmente una cantidad que varía del 0,1 al 10% y preferentemente una cantidad que varia del 1 al 8%.

La composición que contiene el éster de sorbitán útil en la presente invención puede contener otros aditivos clásicamente utilizados en cosmética y en particular en el campo de la coloración capilar. En particular, esta composición puede contener agente antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, tensioactivos, agentes acondicionadores, agentes filmógenos, espesantes, ceramidas, agentes conservantes, agentes nacarados u opacificantes, vitaminas o provitaminas.

La composición que contiene el éster de sorbitán puede presentarse de diversas formas, tales como lociones, geles, cremas, champús, barras, espumas, pulverizadores. Para algunas de estas formas, la composición puede envasarse en frascos con bomba o en un envase en aerosol. En el caso del aerosol, la composición se asocia a un agente propulsor que puede ser por ejemplo un alcano o una mezcla de alcanos, de dimetil éter, nitrógeno, protóxido de nitrógeno, gas carbónico o halogenoalcanos, así como sus mezclas.

Los precursores de colorantes útiles en la composición de coloración son, por ejemplo, las bases de oxidación y acopladores clásicamente utilizados para la coloración por oxidación.

Como ejemplo, las bases de oxidación pueden seleccionarse entre para-fenilenodiaminas, bisfenilalquilenodiaminas, para-aminofenoles, bis-para-aminofenoles, orto-aminofenoles, bases heterocíclicas y sus sales de adición.

Entre las para-fenilenodiaminas, pueden citarse para-fenilenodiamina, para-toluenodiamina, 2 cloro parafenilenodiamina, 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, 2,6 dimetil para-fenilenodiamina, 2,6-dietil para-fenilenodiamina, 2,5 dimetil para-fenilenodiamina, N,N-dimetil para-fenilenodiamina, N,N-dietil para-fenilenodiamina, N,N-dipropil para-fenilenodiamina, 4 amino N,N dietil 3-metil anilina, N,N-bis-(!-hidroxietil) para-fenilenodiamina, 4-N,N-bis-(!hidroxietil) amino 2-metil anilina, 4 N,N bis (! hidroxietil) amino 2-cloro anilina, 2! hidroxietil para-fenilenodiamina, 2 fluoro para-fenilenodiamina, 2 isopropil para-fenilenodiamina, N (! hidroxipropil) para-fenilenodiamina, 2 hidroximetil para-fenilenodiamina, N,N dimetil 3-metil para-fenilenodiamina, N,N (etil, !-hidroxietil) para-fenilenodiamina, N-(!,∀dihidroxipropil) para-fenilenodiamina, N (4' aminofenil) para-fenilenodiamina, N fenil para-fenilenodiamina, 2 ! hidroxietiloxi para-fenilenodiamina, 2-!-acetilaminoetiloxi para-fenilenodiamina, N (! metoxietil) para-fenilenodiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil para-fenilenodiamina, 2-! hidroxietilamino 5-amino tolueno, 3-hidroxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las para-fenilenodiaminas citadas anteriormente, particularmente se prefieren para-fenilenodiamina, paratoluenodiamina, la 2 isopropil para-fenilenodiamina, 2-!-hidroxietil para-fenilenodiamina, 2 ! hidroxietiloxi parafenilenodiamina, 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, 2,6-dietil para-fenilenodiamina, 2,3 dimetil para-fenilenodiamina, N,N bis-(!-hidroxietil) para-fenilenodiamina, 2 cloro para-fenilenodiamina, 2 ! acetilaminoetiloxi para-fenilenodiamina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bis-fenilalquilenodiaminas, pueden citarse como ejemplo, N,N'-bis-(!-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3 diamino propanol, N,N'-bis-(!-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, N,N' bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, N,N’ bis (! hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, N,N' bis-(4-metilaminofenil) tetrametilenodiamine, N,N'-bis-(etil) N,N’ bis (4'-amino, 3’-metilfenil) etilenodiamina, 1,8-bis-(2,5-diamino fenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido.

Entre los para-aminofenoles, pueden citarse como ejemplo, para-aminofenol, 4-amino 3-metil fenol, 4 amino 3 fluoro fenol, 4 amino 3-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metil fenol, 4-amino 2 hidroximetil fenol, 4-amino 2-metoximetil fenol, 4 amino 2 aminometil fenol, 4-amino 2-(!-hidroxietil aminometil) fenol, 4 amino 2-fluoro fenol y sus sales de adición con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles pueden citarse como ejemplo, 2-amino fenol, 2-amino 5-metil fenol, 2-amino 6 metil fenol, 5-acetamido 2 amino fenol, y su sales de adición con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas, pueden citarse como ejemplo, los derivados piridínicos, derivados pirimidínicos, y derivados pirazólicos.

Entre los derivados piridínicos, pueden citarse los compuestos descritos por ejemplo en las patentes, GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como 2,5 diamino piridina, 2-(4-metoxifenil)amino 3 amino piridina, 2,3 diamino 6-metoxi piridina, 2(!-metoxietil)amino 3-amino 6-metoxi piridina, 3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un ácido.

Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-amino pirazolo-[1,5

a]-piridinas o sus sales de adición, descritas por ejemplo en la solicitud de patente FR 2801308. Como ejemplo, pueden citarse pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; 2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridina-3ilamino; (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; 7-morfolina-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3ilamina; pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; 5-morfolina-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; 2-[(3-amino-pirazolo[1,5a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 3amino-pirazol[1,5-a]piridina-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; así como sus sales de adición con un ácido o con una base.

Entre los derivados pirimidínicos, pueden citarse los compuestos descritos, por ejemplo en las patentes DE 2359399, JP 88169571; JP 05-63124; EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96-15765, como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4 hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, 2 hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, 2,4 dihidroxi 5,6diaminopirimidina, 2,5,6 triaminopirimidina, y los derivados pirazolo-pirimidínicos, tales como los mencionados en la solicitud de patente FR A 2750048 y entre los que pueden citarse pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; 2,5-dimetil pirazolo-[1,5a]-pirimidina-3,7-diamina; pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; 2,7 dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina3,5-diamina; 3-amino pirazolo-[1,5a] pirimidin-7-ol; 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; 2 (3 amino pirazolo-[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)-etanol, 2 (7-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, 2-[(3-amino-pirazolo[1,5a]pirimidin-7-il)-(2 hidroxi-etil)-amino]-etanol, 2-[(7-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2 hidroxi-etil)-amino]-etanol, 5,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7 diamina, 2,6 dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina, 2, 5, N 7, N 7tetrametil pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo-[1,5-a]-pirimidina y sus sales de adición con un ácido y sus formas tautoméricas, cuando exista un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados pirazólicos pueden citarse los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988 como 4,5 diamino 1-metil pirazol, 4,5-diamino 1-(!-hidroxietil) pirazol, 3,4 diamino pirazol, 3,4, 4,5-diamino 1 (4' clorobencil) pirazol, 4,5diamino 1,3-dimetil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, 4,5-diamino 1 metil 3-fenil pirazol, 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, 1 bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol, 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, 4,5-diamino 1-tercbutil 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1 (! hidroxietil) 3-metil pirazol, 4,5 diamino 1 etil 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3 (4' metoxifenil) pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3 hidroximetil pirazol, 4,5-diamino 3-hidroximetil 1 metil pirazol, 4,5-diamino 3 hidroximetil 1-isopropil pirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1 isopropil pirazol, 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3 dimetil pirazol, 3,4,5 triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, 3,5-diamino 1 metil 4- metilamino pirazol, 3,5-diamino 4 (! hidroxietil)amino 1 metil pirazol, y sus sales de adición con un ácido.

En general, cada una de la o las bases de oxidación útiles en la composición de coloración, están presentes en cantidades comprendidas entre el 0,001 al 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición de tinte, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.

Los acopladores utilizados en la composición de coloración son, por ejemplo, acopladores metafenilodiaminas, acopladores meta-aminofenoles, acopladores metadifenoles, acopladores naftalénicos, acopladores hetero-cíclicos y sus sales de adición.

Como ejemplo, pueden citarse 2-metil 5-aminofenol, 5-N-(!-hidroxietil)amino 2-metil fenol, 6-cloro-2-metil-5aminofenol, 3-amino fenol, 1,3-dihidroxi benceno, 1,3-dihidroxi 2-metil-benceno, 4-cloro 1,3-dihidroxi benceno, 2,4diamino 1-(!-hidroxietiloxi) benceno, 2-amino 4-(!-hidroxietilamino) 1-metoxibenceno, 1,3-diamino benceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi) propano, 3-ureido anilina, 3-ureido 1-dimetilamino benceno, sesamol, 1-!-hidroxietilamino-3,4metilenodioxibenceno, #-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxi indol, 4-hidroxi indol, 4-hidroxi N-metil indol, 2-amino-3hidroxi piridina, 6-hidroxi benzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(!-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenceno, 2,6-bis-(!-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adición con un ácido.

En la composición de coloración útil en la presente invención, cada acoplador (o acopladores) está generalmente presente en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición de tinte, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.

La composición de coloración puede comprender además colorantes directos. Como colorante directo, pueden citarse los colorantes directos nitrados bencénicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azoicos neutros ácidos o catiónicos, los colorantes directos quinónicos y en particular antraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos acínicos, los colorantes directos triarilmetánicos, los colorantes directos indoamínicos y los colorantes directos naturales.

El medio apropiado para la coloración es ventajosamente un medio cosmético formado por agua o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico tal como, por ejemplo, alcoholes inferiores C1-C4, ramificados o no, tales como etanol e isopropanol; polioles y éteres de polioles como 2-butoxietanol, propilenglicol, monometiléter de propilenglicol, monoetiléter y monometiléter de dietilenglicol, glicerol así como alcoholes aromáticos como alcohol

bencílico o fenoxietanol, y sus mezclas.

Los disolventes están, preferentemente, presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso respecto al peso total de la composición de tinte, y aún más preferentemente entre el 5 y el 30% en peso.

La composición de coloración útil en el procedimiento de la invención puede contener también diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el tinte del pelo, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento, tales como por ejemplo siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos y, en particular polímeros fijantes no iónicos, catiónicos, aniónicos, anfóteros, agentes conservantes, agentes opacificantes.

Cada uno de los adyuvantes descritos anteriormente están generalmente presentes en una cantidad comprendida entre el 0,01 y el 20% en peso respecto al peso de la composición.

Es evidente que el especialista en la técnica se encargará de seleccionar el o los adyuvantes prescindibles para no alterar, o no alterar sustancialmente, las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente a la composición de acuerdo con la invención debido a la añadidura o añadiduras consideradas.

El pH de la composición de coloración está generalmente comprendido entre el 2 y el 12 aproximadamente, preferentemente comprendido entre el 6 y el 12.

El valor deseado puede ajustarse por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la coloración de las fibras queratínicas, o incluso usando sistemas de tampón clásicos.

Entre los agentes acidificantes, pueden citarse como ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos como el ácido acético, ácido tártrico, ácido cítrico, ácido láctico, ácidos sulfónicos.

Entre los agentes alcalinizantes, pueden citarse, como ejemplo, amoniaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas tales como mono-, di- y trietanolaminas así como sus derivados, hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la siguiente fórmula (III)

en la que W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C4; R6, R7, R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4.

La composición de coloración se realiza generalmente a partir de una composición que contiene un agente alcalino, presentándose generalmente este agente alcalino en una cantidad superior al 5% en peso con respecto al peso de la composición de coloración. Puede presentarse en cantidades superiores al 10%, en particular superiores al 15%.

De acuerdo con un modo de realización particular de la invención, la composición de coloración útil en el procedimiento de tratamiento del pelo de la invención comprende un agente alcalinizante, particularmente amoniaco y/o una alcanolamina tal como etanolamina y/o un silicato, tal como silicato de sodio.

La composición de coloración de acuerdo con la invención puede presentarse de diversas formas, tal como en forma líquida, en crema, en gel o de cualquier otra forma apropiada para realizar un tinte de las fibras queratínicas, y particularmente de pelo humano.

La composición de coloración puede comprender además un agente oxidante. Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para el tinte de oxidación de las fibras queratínicas son ejemplo peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales tales como perboratos y persulfatos, perácidos y enzimas oxidasas entre las que pueden citarse peroxidasas, óxido-reductasas con 2 electrones tales como uricasas y oxigenasas con 4 electrones como lacasas. En particular se prefiere el peróxido de hidrógeno.

El agente oxidante puede añadirse a la composición de coloración justo en el momento de empleo o puede aplicarse a partir de una composición oxidante que lo incluya, aplicándose esta composición de manera simultánea o secuencial en la composición de la invención. La composición oxidante también puede contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el tinte del pelo y tales como se definen anteriormente.

El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que después de la mezcla con la composición de tinte, el pH de la composición resultante aplicada sobre las fibras queratínicas varia preferentemente entre 3 y 12, y aún más preferencialmente entre 6 y 12. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de las fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente.

La composición de coloración que se aplica finalmente sobre las fibras queratínicas puede presentarse de diversas formas, tales como en forma líquida, en crema, en gel o de cualquier otra forma apropiada para realizar un tinte de fibras queratínicas, y particularmente pelo humano.

De acuerdo con la presente invención, el tiempo de exposición de la composición que contiene el éster de sorbitán puede estar comprendido entre algunos segundos por ejemplo 5 segundos y 60 minutos y preferentemente entre 30 segundos y 45 minutos.

La etapa de tratamiento a partir de la composición que comprende el éster de sorbitán puede realizarse a una temperatura que puede variar de 10ºC a 220ºC, preferentemente de 10ºC a 70ºC, y de manera particularmente preferida de 10 a 60ºC y más particularmente a temperatura ambiente.

La etapa de tratamiento de las fibras a partir de la composición que contiene el éster de sorbitán puede continuar con una etapa de aclarado antes de la aplicación de la composición de coloración. Sin embargo, de acuerdo con un modo de realización particular, la aplicación de la composición que contiene el éster de sorbitán no continúa con un aclarado antes de la aplicación de la composición de coloración.

La etapa de coloración puede realizarse de manera clásica durante un tiempo suficiente para obtener la coloración deseada. El tiempo de exposición está generalmente comprendido entre 1 a 60 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 60 minutos aproximadamente. La etapa de coloración continúa con una etapa de aclarado.

La etapa de tratamiento a partir del éster de sorbitán y/o la etapa de coloración del procedimiento de la presente invención pueden realizarse a temperatura ambiente o a temperaturas más elevadas, por ejemplo utilizando un secador de pelo, un secador de peluquería, una planta de alisar, etc.

La etapa de la aplicación de la composición de coloración se realiza o inmediatamente después de la aplicación del éster de sorbitán, o las dos aplicaciones se sepan en el tiempo, pudiendo prolongarse la separación hasta 30 minutos. De acuerdo con un modo de realización preferido, esta separación varía entre 30 segundos y 15 minutos.

Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar la invención. Sin embargo no se limitan a esos modos de

realización.

EJEMPLOS

Se preparó la siguiente composición de tratamiento (en gramos) CLORHIDRATO DE CLORHEXIDINA: Ej. 1 0,02 Ej. 2

P-HIDROXIBENZOATO DE METILO AGUA DESIONIZADA MICROBIOLÓGICAMENTE APROPIADA ALCOHOL CETILESTEARÍLICO (C16/C18 30/70) ALCOHOL CETILESTEARÍLICO OXIETILENADO (33 OE) MONO-LAURATO DE SORBITÁN OXIETILENADO (4 OE): 0,2 88,28 6 1,5 4 100

Cada una de estas composiciones se aplicó sobre el cuero cabelludo en una cantidad suficiente para proteger el cuero cabelludo. Esta aplicación continuó con la aplicación de una composición de coloración como se describe a continuación (en gramos)

Ejemplo 1: Ejemplo 2

1 -METIL-2,5-DIAMINO-BENCENO: 1,7 g 0,5 g

1-HIDROXI-4-AMINO-BENCENO: 0,4 g

1,3-DIHIDROXIBENCENO: 1 g 0,25 g

1-HIDROXI-3-AMINO-BENCENO: 0,07 g

1-BETA-HIDROXIETILOXI-2,4-DIAMINO-BENCENO DICLORHIDRATO: 0,03 g

2-METIL-1,3-DIHIDROXIBENCENO: 0,5 g 0,3 g

1-METIL-2-HIDROXI-4-AMINO-BENCENO: 0,25 g

1-METIL-2-HIDROXI-4-BETA-HIDROXIETILAMINO-BENCENO: 0,05 g

6-HIDROXIINDOL: 0,01 g

MONOETANOLAMINA PURA: 5 g

Amoniaco al 20% de NH3: 15 g

Polycuaternium 6 comercializado por Nalco: 3 g

Polycuaternium 22 comercializado por Nalco: 1,5 g

Cloruro de Hexadimetrina, (Mexomere PO, Chimex): 1,5 g

Propilenglicol: 10 10

Carbopol 980 comercializado por Noveon (acido poliacrílico reticulado): 0,4 g 0,4 g

Alcohol láurico oxietilenado con 12 moles de oxietileno: 7,5 g 7,5 g

Alcohol oleocetílico oxietileno con 30 moles de OE: 6 g 6 g

Alcohol decílico oxietileno con 3 moles de OE: 8 g 8 g

Acido láurico: 2,5 g 2,5 g

Alcohol cetilestearílico 50/50: 10 g 10 g

Sílice pirogenada hidrófoba: 1 g 1 g

Monoestearato de glicerol: 1 g 1 g

Reductor, antioxidante, secuestrante, perfumante: qs qs

Agua desmineralizada qs: 100g 100g

Ejemplo 3: Ejemplo 4

1-METIL-2,5-DIAMINO-BENCENO: 1,7 g 0,007 g

1-HIDROXI-4-AMINO-BENCENO: 0,007 g

1,3-DIHIDROXIBENCENO: 1 g 0,014 g

1-HIDROXI-3-AMINO-BENCENO: 0,07 g

1-BETA-HIDROXIETILOXI-2,4-DIAMINO-BENCENO DICLOROHIDRATO: 0,03 g

2-METIL-1,3-DIHIDROXIBENCENO: 0,5 g

Amoniaco al 20% de NH3: 10 g 20 g

Polycuaternium 6 comercializado por Nalco,: 3 g

Policuaternium 22, comercializado por Nalco: 1,5 g

Cloruro de Hexadimetrina, (Mexomere PO, Chimex): 1,5 g

Acido oleico: 2,5 g 2,5 g

Mezcla de alcoholes estearílicos más o menos oxietilenizados (2 a 21 OE): 15 15 g

Alcohol oleico: 1 g 1 g

Monamida 972 comercializada por Uniquema (Amida grasa): 3 5

Glicerina: 5

POLIURETANO-16: 0,2g 0,4 g

HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA: 0,3 g 0,7 g

Reductor, antioxidante, secuestrante, perfumante: qs qs

Agua desmineralizada qs: 100g 100 g

Las composiciones de coloración 1 a 4 son mezclas extemporáneas con agua oxigenada en las condiciones que se describen a continuación: Composición 1: mezcla con 9 volúmenes de agua oxigenada 1 vez y media su volumen. Composiciones 2 y 3: mezcla con 20 volúmenes de agua oxigenada 1 vez y media su volumen.

5 Composición 4: mezcla con 40 volúmenes de agua oxigenada 1 vez y media su volumen. Las mezclas realizadas de este modo se aplicaron sobre el pelo gris al 90% de blanco natural a razón de 30 g por 3 g de pelo.

Después de 30 minutos de exposición, el pelo se aclaró, se lavó con un champú convencional y después se aclaró de nuevo. 10 La coloración capilar se evaluó de manera visual.

Matiz: Reflejo

composición 1: Castaño natural

composición 2: Rubio oscuro Cobre caoba

composición 3: Castaño natural

composición 4: Rubio muy muy claro natural

Las fibras obtenidas de esta manera presentan una coloración satisfactoria con buenas condiciones de comodidad para el diseño.

Claims

REIVINDICACIONES

1.

Procedimiento de coloración de fibras queratínicas que comprende, en este orden, una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de una composición que comprende al menos un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10, y una etapa de coloración de fibras a partir de una composición de coloración que comprende en un medio apropiado al menos un precursor de colorante, la etapa de la aplicación de la composición de coloración realizándose inmediatamente después de la aplicación del éster de sorbitán o las dos aplicaciones separándose en el tiempo, pudiendo prolongarse la separación hasta 30 minutos.
2.

Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 en el que la etapa de tratamiento del cuero cabelludo se realiza a partir de una composición que comprende el éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior a 6 moles de oxido de etileno.
3.

Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 en la que la etapa de tratamiento del cuero cabelludo se realiza a partir de una composición que comprende el éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno varía de 2 a 5 moles de óxido de etileno, límites incluidos.
4.

Procedimiento de acuerdo con reivindicación 1, 2 ó 3 en el que el éster de sorbitán polioxietilenado se seleccionada entre mono-laurato de sorbitán oxietilenado de 40E, mono-estearato de sorbitán oxietilenado de 40E, mono-oleato de sorbitán oxietilenado de 50E
5.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la cantidad de éster de sorbitán varía del 0,01 al 20% en peso respecto al peso de la composición, preferentemente del 0,1 al 10%.
6.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la cantidad de éster de sorbitán varía entre el 1 y el 8%.
7.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la composición que contiene el éster de sorbitán comprende agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, tensioactivos, agentes de acondicionadores, agentes filmógenos, espesantes, conservantes, agentes nacarados u opacificantes.
8.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la composición de coloración comprende al menos una base de oxidación seleccionada entre para-fenilenodiaminas, bisfenilalquilenodiaminas, para-aminofenoles, bis-para-aminofenoles, orto- aminofenoles, bases heterocíclicas y sus sales de adición.
9.

Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8, en el que cada base (o bases) de oxidación presente en la composición de coloración está presente en una cantidad comprendida entre el 0,001 al 10% en peso del peso total de la composición de tinte, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.
10.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la composición de coloración comprende al menos un acoplador seleccionado entre los acopladores meta-fenilenodiaminas, acopladores meta-aminofenoles, acopladores metadifenoles, acopladores naftalénicos, acopladores heterocíclicos y sus sales de adición.
11.

Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 10 en el que cada acoplador (o acopladores) está presente en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso del peso total de la composición de tinte, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.
12.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la composición de coloración comprende además un colorante directo.
13.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la etapa de tratamiento a partir de la composición que contiene el éster de sorbitán puede aplicarse durante un tiempo de exposición comprendido entre 5 segundos y 60 minutos.
14.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la etapa de coloración puede aplicarse durante un tiempo de exposición comprendido entre 1 minuto y 60 minutos.
15.

Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la composición de coloración contiene un agente alcalinizante.