ES2308254T3 - Composicion acondicionadora que comprende aminosilicona. - Google Patents
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Abstract
Una composición acondicionadora que comprende: a) una aminosilicona terminal, en donde dicha aminosilicona terminal tiene una viscosidad de 1.000 cs a 1.000.000 cs y menos de 0,5% de nitrógeno en peso de dicha aminosilicona terminal; b) un tensioactivo catiónico; c) un compuesto graso de alto punto de fusión; y d) un vehículo acuoso.
Description
Composición acondicionadora que comprende
aminosilicona.
La presente invención se refiere a composiciones
acondicionadoras que contienen una aminosilicona terminal, un
tensioactivo catiónico, un compuesto graso de alto punto de fusión y
un vehículo acuoso. Estas composiciones proporcionan mejor
capacidad de acondicionado del cabello tal como mayor nivel de
brillo, flexibilidad y suavidad del cabello.
\vskip1.000000\baselineskip
El cabello humano se ensucia debido a su
contacto con el entorno circundante y a causa del sebo secretado
por el cuero cabelludo. La suciedad de cabello hace que este tenga
un tacto sucio y un aspecto poco atractivo. El cabello sucio
necesita un lavado con champú con frecuente regularidad.
El champú limpia el cabello eliminando el exceso
de suciedad y de sebo. Sin embargo, el lavado con champú puede
dejar el cabello en un estado húmedo, enredado y generalmente no
manejable. Una vez que el cabello se seca, a menudo queda en un
estado seco, áspero, mate o encrespado al haberse eliminado del
cabello los aceites naturales y otros componentes naturales
acondicionadores e hidratantes. El cabello también puede quedar con
mayores niveles de electricidad estática al secar, lo cual puede
afectar al peinado y dar lugar a un estado habitualmente mencionado
como "cabello electrizado" o contribuir al fenómeno no deseable
de las "puntas abiertas". Además, los tratamientos químicos,
tales como la permanente, la decoloración o el teñido del cabello,
también pueden dañar el cabello y dejarlo seco, áspero, mate y
estropeado.
Diferentes métodos han sido desarrollados para
acondicionar el cabello. Un método común de proporcionar ventajas
de acondicionado al cabello es mediante el uso de agentes
acondicionadores tales como tensioactivos catiónicos y polímeros,
compuestos grasos de alto punto de fusión, aceites de bajo punto de
fusión, compuestos de silicona y mezclas de los mismos. En
US-2003/0039623 se describen composiciones
acondicionadoras del cabello que comprenden tensioactivos
catiónicos, alcoholes grasos y aminosiliconas no terminales.
Sin embargo, sigue existiendo la posibilidad de
aumentar las ventajas de acondicionado suministradas por las
composiciones acondicionadoras. Sigue existiendo la necesidad de
composiciones acondicionadoras del cabello que proporcionen mejor
deposición de silicona y/o mejor acondicionado por reducción de la
fricción. Especialmente, sigue existiendo la necesidad de
proporcionar una composición acondicionadora con mejores ventajas
tales como brillo del cabello, suavidad, suavidad del cabello seco,
desenredado del cabello (p. ej. mínimo encrespado) y facilidad de
peinado. También sigue existiendo la necesidad de una composición
acondicionadora que sea capaz de proporcionar ventajas de
acondicionado al cabello que está dañado por factores ambientales
naturales así como por tratamientos químicos del mismo.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención puede proporcionar de
forma inherente productos acondicionadores más eficaces,
proporcionando así mejores ventajas de acondicionado tales como
brillo del cabello, flexibilidad, suavidad del cabello seco,
desenredado del cabello (p. ej., mínimo encrespado) y facilidad de
peinado. Además, la presente invención puede proporcionar una mejor
deposición de silicona y/o un mejor acondicionado por reducción de
la fricción. Asimismo la presente invención es eficaz para
proporcionar ventajas de acondicionado al cabello dañado por
factores ambientales naturales tales como lavado con champú o
tratamientos químicos del cabello tales como decoloración, tinte o
permanente.
La presente invención se refiere a una
composición acondicionadora que contiene de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 20% de una aminosilicona terminal que tiene una
viscosidad de aproximadamente 1.000 cs a aproximadamente 1.000.000
cs y menos de aproximadamente 0,5% de nitrógeno en peso de la
aminosilicona; de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% de un
tensioactivo catiónico; de aproximadamente 0,1% a aproximadamente
20% de un compuesto graso de alto punto de fusión; y un vehículo
acuoso. La presente invención puede opcionalmente incluir un fluido
de baja viscosidad. La presente invención también se refiere a un
método para utilizar la composición acondicionadora.
Otra realización de la invención se refiere a un
método para preparar una composición acondicionadora que comprende
combinar una mezcla previamente formada de aminosilicona terminal y
un fluido de baja viscosidad, en donde la aminosilicona tiene menos
de aproximadamente 0,5% de nitrógeno en peso de la aminosilicona; un
tensioactivo catiónico; un compuesto graso de alto punto de fusión;
y un vehículo acuoso.
Los componentes esenciales de la composición
acondicionadora se describen más adelante. También se incluye una
descripción no excluyente de diferentes componentes opcionales y
preferidos útiles en las realizaciones de la presente invención.
Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que
describen de forma especial y reivindican de forma específica la
invención, se cree que la presente invención será mejor comprendida
a partir de la siguiente descripción.
Todos los porcentajes, partes y relaciones se
basan en el peso total de las composiciones de la presente
invención, salvo que se indique lo contrario. Todos los pesos de
los ingredientes indicados están basados en el nivel de sustancia
activa y, por tanto, no incluyen los disolventes o subproductos que
pueden estar incluidos en los materiales comerciales, salvo que se
indique lo contrario. La expresión "% en peso" puede indicarse
como "peso (%)" en la presente memoria.
Todos los pesos moleculares en la presente
memoria son pesos moleculares promedio en peso expresados como
gramos/mol, salvo que se indique lo contrario.
En la presente memoria, la expresión "que
comprende" significa que se pueden añadir otras etapas y otros
ingredientes que no afecten al resultado final. Esta expresión
abarca las expresiones "que consiste en" y "que básicamente
consiste en". Las composiciones y los métodos/procesos de la
presente invención pueden comprender, consistir en y consistir
prácticamente en, los elementos esenciales y limitaciones de la
invención descrita en la presente memoria, así como cualquiera de
los ingredientes, componentes, etapas adicionales u opcionales o
limitaciones descritos en la presente memoria.
En la presente memoria, "cSt" significa
centistokes.
La expresión "composición acondicionadora"
en la presente memoria, salvo que se indique lo contrario, se
refiere a las composiciones de la presente invención, en donde las
composiciones están previstas que incluyan aquellas composiciones
para aplicación tópica al cabello o al cuero cabelludo.
La expresión "aminosilicona" en la presente
memoria, salvo que se indique lo contrario, se refiere a una
silicona que contiene al menos una amina primaria, amina secundaria,
amina terciaria o un grupo amonio cuaternario.
La expresión "compuesto graso de alto punto de
fusión" en la presente memoria, salvo que se indique lo
contrario, es un compuesto que tiene la fórmula general
R-X, en donde R es un grupo alifático (p. ej. cadena
grasa) y X es un grupo funcional (p. ej. alcohol, ácido o
derivado), en donde los compuestos tienen un punto de fusión de 25ºC
o superior.
Las composiciones de la presente invención
preferiblemente tienen un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente
8, preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 7, medido
en el producto puro.
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La composición acondicionadora de la presente
invención incluye una aminosilicona terminal. Una aminosilicona es
una silicona que contiene al menos una amina primaria, amina
secundaria, amina terciaria o un grupo amonio cuaternario. Las
aminosiliconas preferidas pueden tener menos de aproximadamente
0,5%, más preferiblemente menos de aproximadamente 0,2%, más
preferiblemente aún menos de aproximadamente 0,1%, de nitrógeno en
peso de la aminosilicona. Los niveles superiores de nitrógeno
(grupos funcionales amina) en la aminosilicona tienden a reducir
menos la fricción obteniéndose por consiguiente menos ventajas de
acondicionado de la aminosilicona.
Preferiblemente las siliconas utilizadas en la
presente invención tienen un tamaño de partículas de menos de
aproximadamente 50 \mu una vez incorporadas a la composición
final. La medición del tamaño de partículas se realiza en gotículas
dispersadas en la composición final. El tamaño de partículas puede
ser medido mediante la técnica de dispersión de luz láser
utilizando un analizador de distribución de tamaño de partículas por
dispersión láser Horiba modelo LA-910 (Horiba
Instruments, Inc).
En una realización preferida, la aminosilicona
tiene una viscosidad de aproximadamente 1E-6
m^{2}/s (1.000 cSt) a aproximadamente 1 m^{2}/s (1.000.000
cSt), más preferiblemente de aproximadamente 0,01 m^{2}/s (10.000
cSt) a aproximadamente 0,7 m^{2}/s (700.000 cSt), más
preferiblemente de aproximadamente 0,05 m^{2}/s (50.000 cSt) a
aproximadamente 0,5 m^{2}/s (500.000 cSt), aún más preferiblemente
de aproximadamente 0,1 m^{2}/s (100.000 cSt) a aproximadamente
0,4 m^{2}/s (400.000 cSt). La viscosidad de las aminosiliconas
discutidas en la presente memoria se mide a 25ºC.
La aminosilicona está contenida en la
composición de la presente invención a un nivel en peso de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de
aproximadamente 0,5% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de
aproximadamente 1% a aproximadamente 6%.
La composición acondicionadora de la presente
invención comprende un tensioactivo catiónico. El tensioactivo
catiónico está incluido en la composición a un nivel en peso de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, preferiblemente de
aproximadamente 1% a aproximadamente 5%.
Los tensioactivos catiónicos útiles en la
presente invención incluyen, por ejemplo, aquellos que se
corresponden con la fórmula general (IV):
en donde al menos uno de R^{71},
R^{72}, R^{73} y R^{74} se selecciona de un grupo alifático de
aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono o un grupo
aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo,
arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de
carbono, el resto de R^{71}, R^{72}, R^{73} y R^{74} se
seleccionan, independientemente entre sí, de un grupo alifático de
aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo
aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo,
arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de
carbono; y X es un anión formador de sales tal como los
seleccionados de radicales halógeno, (p. ej. cloruro, bromuro),
acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato,
sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos
pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, uniones
éter, éster o amido y otros grupos tales como grupos amino. Los
grupos alifáticos de cadena más larga (p. ej., los de
aproximadamente 12 carbonos o más) pueden ser saturados,
insaturados o ramificados. Se prefiere cuando R^{71}, R^{72},
R^{73} y R^{74} se seleccionan, independientemente entre sí, de
alquilo C_{1} a aproximadamente C_{22}. Ejemplos no limitativos
de tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención
incluyen los materiales que tienen los siguientes nombres CTFA:
quaternium-8, quaternium-14,
quaternium-18, quaternium-18
metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los
mismos.
Entre los tensioactivos catiónicos de fórmula
general (IV), se prefieren aquellos que contienen en la molécula al
menos una cadena alquílica que tiene al menos 16 carbonos. Ejemplos
no limitativos de estos tensioactivos catiónicos preferidos
incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio comercializado, por
ejemplo, con el nombre Genamine KDMP por Clariant, con el nombre
INCROQUAT TMC-80 por Croda y con el nombre ECONOL
TM22 por Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio
comercializado, por ejemplo, con el nombre CTAC 30KC por KCI y con
el nombre CA-2350 por Nikko Chemicals; cloruro de
estearil trimetil amonio comercializado, por ejemplo, con el nombre
Genamine STACP por Clariant; cloruro de olealconio comercializado,
por ejemplo, con el nombre Incroquat O-50 por
Croda; cloruro de sebo alquil trimetil amonio hidrogenado, cloruro
de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de
disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo alquil dimetil amonio
dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de
dicetil dimetil amonio, cloruro de di(behenil/araquidil)
dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de
estearildimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicol
fosfato dimetil amonio, cloruro de esteroil amidopropil dimetil
bencil amonio, cloruro de esteroil amidopropil dimetil (acetato de
miristilo) amonio y cloruro de N-(esteroil colamino formil metil)
piridinio.
También se prefieren los tensioactivos
catiónicos hidrófilamente sustituidos en los que al menos uno de los
sustituyentes contiene uno o más restos aromático, éter, éster,
amido o amino presentes como sustituyentes o como uniones en la
cadena de radicales, en donde al menos uno de los radicales
R^{71}-R^{74} contiene uno o más restos
hidrófilos seleccionados de alcoxi (preferiblemente alcoxi
C_{1}-C_{3}), polioxialquileno (preferiblemente
polioxialquileno C_{1}-C_{3}), alquilamido,
hidroxialquilo, éster alquílico y combinaciones de los mismos.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico acondicionador
hidrófilamente sustituido contiene de aproximadamente 2 a
aproximadamente 10 restos hidrófilos no iónicos dentro de los
intervalos anteriormente descritos. Los tensioactivos catiónicos
hidrófilamente sustituidos muy preferidos incluyen sal de
dialquilamido etil hidroxietilmonio, sal de dialquilamidoetil
dimonio, sal de dialquiloil etil hidroxietilmonio, sal de
dialquiloil etildimonio y mezclas de las mismas. Por ejemplo,
comercializadas con los siguientes nombres: VARISOFT 110, VARISOFT
222, VARIQUAT K1215 y VARIQUAT 638 por Witco Chemical; MACKPRO KLP,
MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP,
MACKPRO NLP, MACKPRO SLP por McIntyre; ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD
O/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD por Akzo;
DEHYQUAT SP por Henkel; y ATLAS G265 por ICI Americas. El cloruro
de babasú-amidopropalconio comercializado por Croda con el nombre
Incroquat BA-85 también es preferiblemente utilizado
en la composición.
Las aminas son adecuadas como tensioactivos
catiónicos. Las aminas primarias, secundarias y terciarias grasas
son útiles. Especialmente útiles son las amidoaminas terciarias que
tienen un grupo alquilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 22
carbonos. Los ejemplos de amidoaminas terciarias incluyen:
estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina,
estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,
palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina,
palmitamidoetildietil-amina,
palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina,
behenamido-propildietilamina,
behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina,
arachidamidopropildimetilamina, arachidamidopropildietilamina,
arachidamidoetildietilamina, arachidamidoetildimetilamina,
dietilaminoetilestearamida. También son útiles dimetilestearamina,
dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina,
etilestearilamina, N-sebopropanodiamina,
estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno),
dihidroxietilestearilamina y araquidilbehenilamina. Aminas útiles en
la presente invención se describen en
US-4.275.055.
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La composición acondicionadora del cabello de la
presente invención comprende un compuesto graso de alto punto de
fusión. El compuesto graso de alto punto de fusión es un compuesto
que tiene la fórmula general R-X, en donde R es un
grupo alifático (p. ej. cadena grasa) y X es un grupo funcional (p.
ej. alcohol, ácido o derivado). El compuesto graso de alto punto de
fusión, junto con el anterior tensioactivo catiónico y un vehículo
acuoso, proporciona una matriz de gel que es adecuada para obtener
diferentes propiedades de acondicionado tales como tacto untuoso y
resbaladizo y suavidad en el cabello mojado, tacto hidratado,
control de la electricidad estática en el cabello seco, suavidad
del cabello seco, desenredado del cabello (p. ej., mínimo
encrespado) y facilidad de peinado.
Los compuestos grasos de alto punto de fusión
adecuados útiles en la presente invención tienen un punto de fusión
de 25ºC o superior y se seleccionan del grupo que consiste en
alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso,
derivados de ácido graso y mezclas de los mismos. El experto en la
materia sabrá que los compuestos descritos en esta sección de la
memoria descriptiva pueden en algunos casos ser incluidos dentro de
más de una clasificación (p. ej. algunos derivados de alcohol graso
también pueden ser clasificados como derivados de ácido graso). Sin
embargo, no se prevé que una determinada clasificación sea una
limitación para un determinado compuesto, pero esto se hace así
para facilitar la clasificación y la nomenclatura. Además, el
experto en la materia sabe que, dependiendo del número y de la
posición de los dobles enlaces y de la longitud y posición de las
ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de
carbono necesarios pueden tener un punto de fusión de menos de
25ºC. Estos compuestos de bajo punto de fusión no se incluyen en
esta sección. Ejemplos no limitativos de compuestos de alto punto
de fusión se describen en International Cosmetic Ingredient
Dictionary, 5ª edición, 1993 y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2ª
edición, 1992.
El compuesto graso de alto punto de fusión puede
ser incluido en la composición a un nivel de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 10%, aún más preferiblemente de aproximadamente 2%
a aproximadamente 9%, en peso de la composición. Se prefiere que el
compuesto graso de alto punto de fusión esté incluido a un nivel de
forma que la relación molar entre el tensioactivo catiónico y el
compuesto graso de alto punto de fusión sea de aproximadamente 1:2 a
aproximadamente 1:8.
Los alcoholes grasos útiles en la presente
invención son aquellos que tienen de aproximadamente 14 a
aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de
aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos
alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena
lineal o ramificada. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos
incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y
mezclas de los mismos.
Los ácidos grasos útiles en la presente
invención son aquellos que tienen de aproximadamente 10 a
aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de
aproximadamente 12 a aproximadamente 25 átomos de carbono y más
preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos
de carbono. Estos ácidos grasos son saturados y pueden ser ácidos
de cadena lineal o ramificada. También están incluidos los diácidos,
triácidos y otros ácidos múltiples que cumplen los requisitos de la
presente memoria. También están incluidos en la presente invención
las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitativos de ácidos
grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico,
ácido behénico, ácido sebácico y mezclas de los mismos.
Los derivados de alcohol graso y los derivados
de ácido graso útiles en la presente invención incluyen alquiléteres
de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquiléteres de
alcoholes grasos alcoxilados, ésteres de alcoholes grasos, ésteres
de ácido graso de compuestos que tienen grupos hidroxi
esterificables, ácidos grasos sustituidos con hidroxi y mezclas de
los mismos. Ejemplos no limitativos de derivados de alcohol graso y
derivados de ácido graso incluyen materiales tales como metil
estearil éter; la serie ceteth de compuestos tales como
ceteth-1 a ceteth-45, que son
etilenglicol éteres de alcohol cetílico, en donde el número indica
el número de restos etilenglicol presentes; la serie esteareth de
compuestos tales como esteareth-1 a
esteareth-10, que son etilenglicol éteres de
alcohol esteareth, en donde el número indica el número de restos
etilenglicol presentes; ceteareth 1 a ceteareth-10,
que son los etilenglicol éteres de alcohol ceteareth (p. ej. una
mezcla de alcoholes grasos que contiene predominantemente alcoholes
cetílico y estearílico, en donde el número indica el número de
restos etilenglicol presentes); alquiléteres
C_{1}-C_{30} de los compuestos ceteth, esteareth
y ceteareth antes descritos; polioxietilenéteres de alcohol
behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de
cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato de
polioxietilen cetil éter, estearato de polioxietilen estearil éter,
estearato de polioxietilen lauril éter, monoestearato de
etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de
polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de
propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de
sorbitán, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo,
diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los
mismos.
Se prefieren los compuestos grasos de alto punto
de fusión de un único compuesto de elevada pureza. Los compuestos
únicos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo que
consiste en alcohol cetílico puro, alcohol estearílico puro y
alcohol behenílico puro son muy preferidos. El término "puro"
en la presente memoria significa que el compuesto tiene una pureza
de al menos aproximadamente 90% y preferiblemente de al menos
aproximadamente 95%. Estos compuestos de elevada pureza
proporcionan una buena aclarabilidad del cabello cuando el
consumidor aclara la composición.
Los compuestos grasos de alto punto de fusión
comerciales útiles en la presente invención incluyen: alcohol
cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico con el nombre de
la serie KONOL comercializada por Shin Nihon Rika y la serie NAA
comercializada por NOF; alcohol behenílico puro que tiene el nombre
1-DOCOSANOL comercializado por WAKO, diferentes
ácidos grasos que tienen los nombres NEO-FAT
comercializados por Akzo, HYSTRENE comercializado por Witco Corp. y
DERMA comercializado por Vevy.
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La composición acondicionadora de la presente
invención comprende un vehículo acuoso. El nivel y el tipo del
vehículo se seleccionan en función de la compatibilidad con otros
componentes y de otras características del producto deseadas.
El vehículo útil en la presente invención
incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores
y alcoholes polihidroxilados. Los alcoholes alquílicos inferiores
útiles en la presente invención son alcoholes monohidroxilados que
tiene de 1 a 6 carbonos, preferiblemente etanol e isopropanol. Los
alcoholes polihidroxilados útiles en la presente invención incluyen
propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.
Preferiblemente, el vehículo acuoso es
prácticamente agua. Preferiblemente se utiliza agua desionizada.
También puede utilizarse agua de fuentes naturales, incluidos
cationes minerales, en función de las características del producto
deseadas. Generalmente, las composiciones de la presente invención
comprenden de aproximadamente 20% a aproximadamente 95%,
preferiblemente de aproximadamente 30% a aproximadamente 92% y más
preferiblemente de aproximadamente 50% a aproximadamente 90%, de un
vehículo acuoso.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente comprender un fluido de baja viscosidad que
debe ser mezclado con la aminosilicona descrita anteriormente. El
fluido de baja viscosidad, cuando es combinado con la
aminosilicona, sirve para reducir la viscosidad de la aminosilicona
y facilitar el procesamiento para obtener la composición
completa.
Las concentraciones del fluido de baja
viscosidad en las composiciones acondicionadoras de la presente
invención variarán principalmente en función del tipo y la cantidad
de fluido y de aminosilicona utilizados. Las concentraciones
preferidas del fluido de baja viscosidad son de aproximadamente 0,1%
a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 10%, en peso de la composición.
Los fluidos de baja viscosidad preferidos son
parcial o totalmente miscibles con la aminosilicona y son eficaces
para reducir la viscosidad de la mezcla. El fluido o la combinación
de fluidos de baja viscosidad debería ser utilizado en la
composición de manera que exista la mínima cantidad posible de
fluido de baja viscosidad. Cuando se mezclan los dos materiales, el
intervalo de viscosidad preferido será de aproximadamente 0,0005
m^{2}/s (500 cSt) a aproximadamente 0,1 m^{2}/s (100.000 cSt),
más preferiblemente de aproximadamente 0,001 m^{2}/s (1.000 cSt)
a aproximadamente 0,05 m^{2}/s (50.000 cSt).
El fluido de baja viscosidad para la
aminosilicona es adecuado para la aplicación tópica al cabello
humano y al cuero cabelludo. El fluido de baja viscosidad es
orgánico, contiene silicona o contiene flúor, volátil o no volátil,
polar o no polar, siempre que el fluido sea parcial o totalmente
miscible con la aminosilicona y proporcione una mezcla con la
viscosidad anteriormente descrita.
El fluido de baja viscosidad preferiblemente
incluye aceites volátiles, no polares; aceites no volátiles,
relativamente polares; aceites no volátiles, no polares; y aceites
hidrocarbonados parafínicos no volátiles. La expresión "no
volátil" en la presente memoria se refiere a materiales que
presentan una presión de vapor de no más de aproximadamente 26,7 Pa
(0,2 mmHg) a 25ºC a 1 atmósfera y/o a materiales que tienen un punto
de ebullición a 1 atmósfera de al menos aproximadamente 300ºC. El
término "volátil" en la presente memoria se refiere a todos
los materiales que no son "no volátiles" según la definición
previa en la presente memoria. La expresión "relativamente
polar" en la presente memoria significa más polar que otro
material en términos de parámetro de solubilidad (es decir, cuanto
mayor sea el parámetro de solubilidad más polar será el líquido).
El término "no polar" significa de forma típica que el material
tiene un parámetro de solubilidad inferior a aproximadamente 6,5
(cal/cm^{3})^{0,5}.
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Los aceites volátiles no polares especialmente
útiles en la presente invención se seleccionan del grupo que
consiste en aceites de silicona, hidrocarburos y mezclas de los
mismos. Estos aceites volátiles no polares se describen, por
ejemplo, en Cosmetics, Science, and Technology, vol. 1,
27-104. Los aceites volátiles no polares útiles en
la presente invención pueden ser saturados o insaturados, tener un
carácter alifático y ser de cadena lineal o ramificada o contener
anillos alicíclicos o aromáticos. Los ejemplos de hidrocarburos
volátiles no polares preferidos incluyen polidecanos como el
isododecano y el isodecano (p. ej., Permethyl-99A
comercializado por Presperse Inc). y las isoparafinas
C7-C8 a C12-C15 (como las de la
serie Isopar comercializadas por Exxon Chemicals). Otras
isoparafinas incluyen, por ejemplo, la serie Isozol comercializada
por Nippon Petrochemicals co., LTD, tales como Isozol 200 (que
contiene principalmente isoparafina C8), Isozol 300 (que contiene
principalmente isoparafina C12) e Isozol 400 (que contiene
principalmente isoparafina C14). Los hidrocarburos volátiles no
polares, especialmente las isoparafinas no polares, volátiles son
muy preferidos entre diferentes fluidos de baja viscosidad para
reducir la viscosidad de las aminosiliconas y proporcionar mejores
ventajas de acondicionado del cabello tales como menor fricción en
el cabello seco.
Los aceites de silicona no polares, volátiles
líquidos se describen en US-4.781.917. De forma
adicional, una descripción de diferentes materiales volátiles de
silicona se encuentra en Todd y col., "Volatile Silicone Fluids
for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries,
91:27-32 (1976). Los aceites de silicona volátiles
especialmente preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
siliconas volátiles cíclicas que se corresponden con la fórmula
(V):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde n es de aproximadamente 3
a aproximadamente 7; y siliconas volátiles lineales que se
corresponden con la fórmula
(VI):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde m es de aproximadamente 1
a aproximadamente 7. Las siliconas volátiles lineales generalmente
tienen una viscosidad de menos de aproximadamente
5E-6 m^{2}/s (5 centistokes) a 25ºC, mientras que
las siliconas cíclicas tienen viscosidades de menos de
aproximadamente 1E-5 m^{2}/s (10 centistokes) a
25ºC. Ejemplos de aceites de silicona volátiles muy preferidos
incluyen ciclometiconas de diferentes viscosidades, p. ej., Dow
Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 y Dow
Corning 345, (comercializados por Dow Corning Corp).;
SF-1204 y SF-1202 Silicone Fluids
(comercializados por G.E. Silicones), GE 7207 y 7158
(comercializados por General Electric Co).; y
SWS-03314 (comercializado por SWS Silicones
Corp).
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El aceite no volátil es "relativamente
polar" comparado con el aceite volátil no polar mencionado
anteriormente. Por tanto, el co-disolvente no
volátil es más polar (p. ej., tiene un parámetro de solubilidad
superior) que al menos uno de los aceites volátiles no polares. Los
aceites no volátiles relativamente polares posiblemente útiles en
la presente invención se describen, por ejemplo, en Cosmetics,
Science, and Technology, vol. 1, 27-104 editado por
Balsam y Sagarin, 1972; US-4.202.879 y
US-4.816.261. Los aceites no volátiles relativamente
polares útiles en la presente invención son preferiblemente
seleccionados del grupo que consiste en aceites de silicona;
aceites hidrocarbonados; alcoholes grasos; ácidos grasos; ésteres de
ácidos carboxílicos monobásicos y dibásicos con alcoholes
monohidroxilados y polihidroxilados; polioxietilenos;
polioxipropilenos; mezcla de éteres de polioxietileno y
polioxipropileno de alcoholes grasos; y mezclas de los mismos. Los
disolventes auxiliares no volátiles relativamente polares útiles en
la presente invención pueden ser saturados o insaturados, de
carácter alifático y de cadena lineal o de cadena ramificada o
contener anillos alicíclicos o aromáticos. Más preferiblemente, los
co-disolventes líquidos no volátiles relativamente
polares se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes grasos
que tienen de aproximadamente 12 a 26 átomos de carbono; ácidos
grasos que tienen de aproximadamente 12 a 26 átomos de carbono;
ésteres de ácidos carboxílicos y alcoholes monobásicos que tienen
de aproximadamente 14 a 30 átomos de carbono; ésteres de ácidos
carboxílicos y alcoholes dibásicos que tienen de aproximadamente 10
a 30 átomos de carbono; ésteres de alcoholes y ácidos carboxílicos
polihidroxilados que tienen de aproximadamente 5 a 26 átomos de
carbono; éteres de alcoholes grasos etoxilados, propoxilados y
mezclas de etoxilados y propoxilados con de aproximadamente 12 a 26
átomos de carbono y un grado de etoxilación y propoxilación
inferior a aproximadamente 50; y mezclas de los mismos. Los más
preferidos son los éteres propoxilados de alcoholes grasos
C14-C18 que tienen un grado de propoxilación
inferior a aproximadamente 50, ésteres de alcoholes
C2-C8 y ácidos carboxílicos C12-C26
(p. ej. miristato de etilo, palmitato de isopropilo), ésteres de
alcoholes C12-C26 y ácido benzoico (p. ej. Finsolv
TN comercializado por Finetex), diésteres de alcoholes
C2-C8 y ácidos adípico, sebácico y ftálico (p. ej.,
sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, ftalato de
di-n-butilo), ésteres de alcohol
polihidroxilado de ácidos carboxílicos C6-C26 (p.
ej., dicaprato/dicaprilato de propilenglicol/isoestearato de
propilenglicol); y mezclas de los mismos. Aún más preferidos son
los alcoholes grasos alifáticos de cadena ramificada que tienen
aproximadamente 12 a 26 átomos de carbono. Aún más preferidos son
el alcohol isocetílico, el octildecanol, el octildodecanol y el
undecilpentadecanol; e incluso más preferido es el
octildodecanol.
octildodecanol.
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Además de los líquidos discutidos anteriormente,
el fluido de baja viscosidad puede opcionalmente incluir aceites no
polares no volátiles. Los aceites no polares no volátiles típicos se
describen, por ejemplo, en Cosmetics, Science, and Technology, vol.
1, 27-104 editado por Balsam y Sagarin, 1972;
US-4.202.879 y US-4.816.261. Los
aceites no volátiles útiles en la presente invención son
prácticamente polisiloxanos no volátiles, aceites de parafina
hidrocarbonados y mezclas de los mismos. Los polisiloxanos útiles en
la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en
polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de tipo
poli-etersiloxano y mezclas de los mismos. Ejemplos
de estos incluyen los polidimetil siloxanos que tienen viscosidades
de aproximadamente 1E-6 m^{2}/s (1 cSt) a
aproximadamente 0,1 m^{2}/s (100.000 centistokes) a 25ºC. Entre
los emolientes de silicona no volátiles preferidos útiles en las
presentes composiciones se encuentran los polidimetil siloxanos que
tienen viscosidades de aproximadamente 2E-6
m^{2}/s (2 cSt) a aproximadamente 0,0004 m^{2}/s (400
centistokes) a 25ºC. Este tipo de polialquilsiloxanos incluyen la
serie Viscasil (comercializada por General Electric Company) y la
serie Dow Corning 200 (comercializada por Dow Corning Corp). Los
polialquilarilsiloxanos incluyen polimetilfenil siloxanos que
tienen viscosidades de aproximadamente 1,5E-5
m^{2}/s (15 cSt) a aproximadamente 6,5E-5
m^{2}/s (65 centistokes) a 25ºC. Estos se comercializan, por
ejemplo, como SF 1075 methyl-phenyl fluid
(comercializado por General Electric Company) y 556 Cosmetic Grade
Fluid (comercializado por Dow Corning Corp). Los copolímeros de
polietersiloxano útiles incluyen, por ejemplo, un copolímero de
polioxialquilen éter que tiene una viscosidad de aproximadamente
0,0012 m^{2}/s (1200 cSt) a aproximadamente 0,0015 m^{2}/s
(1500 centistokes) a 25ºC. Un fluido de este tipo es comercializado
como tensioactivo de organosilicio SF1066 (por General Electric
Company). Los copolímeros preferidos de uso en las presentes
composiciones son los copolímeros de polisiloxano y
etilenglicoléter.
Los aceites no volátiles de hidrocarburos
parafínicos útiles en la presente invención incluyen aceites
minerales y ciertos hidrocarburos de cadena ramificada. Ejemplos de
estos fluidos se describen en US-5.019.375. Los
aceites minerales preferidos tienen las siguientes propiedades:
- (1)
- viscosidad de aproximadamente 5E-6 m^{2}/s (5 centistokes) a aproximadamente 7E-5 m^{2}/s (70 centistokes) a 40ºC;
- (2)
- densidad de aproximadamente 0,82 a aproximadamente 0,89 g/cm^{3} a 25ºC;
- (3)
- punto de inflamación de aproximadamente 138ºC a aproximadamente 216ºC; y
- (4)
- cadena de carbonos con una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 40 átomos de carbono.
\vskip1.000000\baselineskip
Los aceites hidrocarbonados de cadena ramificada
preferidos tienen las siguientes propiedades:
- (1)
- densidad de aproximadamente 0,79 a aproximadamente 0,89 g/cm^{3} a 20ºC;
- (2)
- punto de ebullición superior a aproximadamente 250ºC; y
- (3)
- punto de inflamación de aproximadamente 110ºC a aproximadamente 200ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Los hidrocarburos de cadena ramificada
especialmente preferidos incluyen Permethyl 103 A, que contiene una
media de aproximadamente 24 átomos de carbono; Permethyl 104A, que
contiene una media de aproximadamente 68 átomos de carbono;
Permethyl 102A, que contiene una media de aproximadamente 20 átomos
de carbono; todos ellos comercializados por Permethyl Corporation;
y Ethylflo 364, que contiene una mezcla de 30 átomos de carbono y 40
átomos de carbono comercializado por Ethyl Corp.
Otros disolventes útiles en la presente
invención se describen en US-5.750.096.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición acondicionadora del cabello de la
presente invención puede también comprender un ácido seleccionado
del grupo que consiste en ácido L-glutámico, ácido
láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido
acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido
L-glutámico, ácido tartárico, ácido cítrico y
mezclas de los mismos; Se prefiere el ácido
L-glutámico, el ácido láctico, el ácido cítrico y
mezclas de los mismos. Las aminas de la presente invención
preferiblemente están parcialmente neutralizadas con cualquiera de
los ácidos en una relación molar amina:ácido de aproximadamente
1:0,3 a aproximadamente 1:2, más preferiblemente de aproximadamente
1:0,4 a aproximadamente 1:1,3.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición acondicionadora del cabello de la
presente invención preferiblemente contiene un polisorbato para
ajustar la reología. Los polisorbatos preferidos útiles en la
presente invención incluyen Polisorbato-20,
Polisorbato-21, Polisorbato-40,
Polisorbato-60 y mezclas de los mismos. Muy
preferido es el Polisorbato-20. El polisorbato
puede estar contenido en la composición a un nivel en peso de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, preferiblemente de
aproximadamente 0,05% a aproximadamente 2%.
\vskip1.000000\baselineskip
Los polipropilenglicoles útiles en la presente
invención son aquellos que tienen un peso molecular promedio en
peso de aproximadamente 200 g/mol a aproximadamente 100.000 g/mol,
preferiblemente de aproximadamente 1.000 g/mol a aproximadamente
60.000 g/mol. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el
polipropilenglicol de la presente invención se deposita sobre, o es
absorbido en, el cabello para actuar como un tampón hidratante y/o
proporciona una o más ventajas deseables de acondicionado del
cabello.
El polipropilenglicol útil en la presente
invención puede ser soluble en agua, insoluble en agua o puede tener
una solubilidad en agua limitada en función del grado de
polimerización y de la presencia de otros restos unidos al mismo.
La deseada solubilidad en agua del polipropilenglicol dependerá en
gran parte de la forma de la composición para el cuidado del
cabello (p. ej., composición para no aclarar o composición para
aclarar). Por ejemplo, en una composición para aclarar para el
cuidado del cabello se prefiere que el polipropilenglicol de la
presente invención tenga una solubilidad en agua a 25ºC de menos de
aproximadamente 1 g/100 g de agua, más preferiblemente una
solubilidad en agua de menos de aproximadamente 0,5 g/100 g de agua
e incluso más preferiblemente una solubilidad en agua de menos de
aproximadamente 0,1 g/100 g de agua.
El polipropilenglicol puede ser incluido en la
composición acondicionadora del cabello de la presente invención a
un nivel de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%,
preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 6%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, en
peso de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la
presente invención son aquellos que tienen un punto de fusión de
menos de 25ºC. Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la
presente invención se seleccionan del grupo que consiste en:
hidrocarburos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 40
átomos de carbono; alcoholes grasos insaturados que tienen de
aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono como el
alcohol oleílico; ácidos grasos insaturados que tienen de
aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono;
derivados de ácido graso; derivados de alcohol graso; aceites de
éster tales como aceites de éster de pentaeritritol, aceites de
éster de trimetilol, aceites de éster de citrato y aceites de éster
de glicerilo; aceites de
poli-\alpha-olefina; y mezclas de
los mismos. Los aceites de bajo punto de fusión preferidos en la
presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: aceites
de éster tales como aceites de éster de pentaeritritol, aceites de
éster de trimetilol, aceites de éster de citrato y aceites de éster
de glicerilo; aceites de
poli-\alpha-olefina; y mezclas de
los mismos,
Aceites de éster de pentaeritritol y aceites de
éster de trimetilol especialmente útiles en la presente invención
incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de
pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de
trimetilolpropano y mezclas de los mismos. Estos compuestos son
comercializados por Kokyo Alcohol con los nombres KAKPTI, KAKTTI, y
por Shin-nihon Rika con los nombres PTO, ENUJERUBU
TP3SO.
Aceites de éster de citrato especialmente útiles
en la presente invención incluyen el citrato de triisocetilo
comercializado con el nombre CITMOL 316 por Bernel, el citrato de
triisoestearilo comercializado con el nombre PELEMOL TISC por
Phoenix y el citrato de trioctildodecilo comercializado con el
nombre CITMOL 320 por Bernel.
Aceites de éster de glicerilo especialmente
útiles en la presente invención incluyen triisoestearina con el
nombre SUN ESPOL G-318 comercializada por Taiyo
Kagaku, trioleína con el nombre CITHROL GTO comercializada por
Croda Surfactants Ltd., trilinoleína con el nombre
EFADERMA-F comercializada por Vevy o con el nombre
EFA-GLYCERIDES por Brooks.
Aceites de
poli-\alpha-olefina especialmente
útiles en la presente invención incluyen polidecenos con el nombre
comercial PURESYN 6, que tiene un peso molecular promedio en número
de aproximadamente 500, y PURESYN 100, que tiene un peso molecular
promedio en número de aproximadamente 3000, y PURESYN 300, que tiene
un peso molecular promedio en número de aproximadamente 6000,
comercializados por Exxon Mobil Co.
Los aceites de bajo punto de fusión pueden ser
incluidos en la composición acondicionadora del cabello de la
presente invención a un nivel de aproximadamente 0,001% a
aproximadamente 10%, preferiblemente hasta aproximadamente 5% en
peso de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Los polímeros catiónicos útiles en la presente
invención son aquellos que tienen un peso molecular promedio de al
menos aproximadamente 5.000, de forma típica de aproximadamente
10.000 a aproximadamente 10 millones, preferiblemente de
aproximadamente 100.000 a aproximadamente 2 millones.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen
funcionalidades amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros
separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida,
alquilacrilamidas y dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas y
dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato,
vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Otros monómeros separadores
adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico (fabricado
por hidrólisis de poli acetato de vinilo), anhídrido maleico,
propilenglicol y etilenglicol. Otros polímeros catiónicos adecuados
útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, celulosas
catiónicas, almidones catiónicos y gomas guar catiónicas.
Los polímeros catiónicos pueden ser incluidos en
la composición acondicionadora del cabello de la presente invención
a un nivel de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%,
preferiblemente de hasta aproximadamente 5%, en peso de la
composición.
\vskip1.000000\baselineskip
El polietilenglicol también puede utilizarse
como un componente adicional. Los polietilenglicoles útiles en la
presente invención corresponden a la fórmula
H(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}OH,
en donde n es el número de unidades etoxi. Los polietilenglicoles
útiles en la presente invención incluyen PEG-2M, en
donde n tiene un valor medio de aproximadamente 2.000
(PEG-2M es también conocido como Polyox WSR®
N-10 de Union Carbide y como
PEG-2,000); PEG-5M, en donde n tiene
un valor medio de aproximadamente 5.000 (PEG-5M es
también conocido como Polyox WSR® N-35 y como
Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como
PEG-5,000 y Polyethylene Glycol 300,000);
PEG-7M, en donde n tiene un valor medio de
aproximadamente 7.000 (PEG-7M es también conocido
como Polyox WSR® N-750 de Union Carbide);
PEG-9M, en donde n tiene un valor medio de
aproximadamente 9.000 (PEG-9M es también conocido
como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide); y
PEG-14M, en donde n tiene un valor medio de
aproximadamente 14.000 (PEG-14M es también conocido
como Polyox WSR® N-3000 de Union Carbide).
El polietilenglicol puede ser incluido en la
composición acondicionadora del cabello de la presente invención a
un nivel de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%,
preferiblemente hasta aproximadamente 5%, en peso de la
composición.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición de la presente invención puede
incluir otros componentes adicionales, los cuales pueden ser
seleccionados por el experto de acuerdo con las características
deseadas del producto final adecuadas para obtener la composición
más cosméticamente o estéticamente aceptable o para dotarla de
ventajas de uso adicionales. Estos otros componentes adicionales
generalmente se utilizan individualmente a un nivel de
aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%, preferiblemente hasta
aproximadamente 5%, en peso de la composición.
Una amplia variedad de otros componentes
adicionales puede ser formulada en las composiciones de la presente
invención. Éstos incluyen: otros agentes acondicionadores tales como
colágeno hidrolizado comercializado con el nombre Peptein 2000 por
Hormel; vitamina E comercializada con el nombre
Emix-d por Eisai; Panthenol comercializado por
Roche; pantenil etil éter comercializado por Roche; queratina,
proteínas, extractos vegetales y nutrientes hidrolizados;
emolientes tales como PPG-3 miristil éter
comercializado con el nombre Varonic APM por Goldschmidt; trimetil
pentanol hidroxietil éter; PPG-11 estearil éter
comercializado con el nombre Varonic APS por Goldschmidt;
heptanoato de estearilo comercializado con el nombre Tegosoft SH por
Goldschmidt; Lactil (mezcla de lactato de sodio, PCA de sodio,
glicina, fructosa, urea, niacinamida, inositol, benzoato sódico y
ácido láctico) comercializado por Goldschmidt; palmitato de
etilhexilo comercializado con el nombre Saracos por Nishin Seiyu y
con el nombre Tegosoft OP por Goldschmidt; polímeros fijadores del
cabello tales como polímeros fijadores anfóteros, polímeros
fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros
fijadores no iónicos y copolímeros de injerto de silicona;
conservantes tales como alcohol bencílico, metilparabeno,
propilparabeno y imidazolidinil urea; reguladores del pH, tales
como ácido cítrico, citrato sódico, ácido succínico, ácido
fosfórico, hidróxido sódico, carbonato sódico; sales, en general,
tales como acetato potásico y cloruro sódico; agentes colorantes,
tales como cualquiera de los colorantes FCF o D&C; agentes
oxidantes (decolorantes) del cabello, tales como peróxido de
hidrógeno, sales perborato y persulfato; agentes reductores del
cabello tales como los tioglicolatos; perfumes; agentes
secuestrantes, tales como etilendiamino-tetraacetato
disódico; agentes filtrantes y absorbentes de rayos ultravioletas e
infrarrojos tales como salicilato de octilo; y agentes anticaspa
tales como piritiona de cinc y ácido salicílico.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones acondicionadoras del cabello
de los siguientes ejemplos pueden prepararse mediante cualquier
método convencional bien conocido en la técnica. Se preparan de
forma adecuada de la forma siguiente:
Se calienta agua desionizada a 85ºC y se mezcla
con tensioactivo catiónico y compuestos grasos de alto punto de
fusión. El agua es mantenida a una temperatura de aproximadamente
85ºC hasta que la mezcla de componentes es homogénea y no se
observan sólidos. La mezcla es entonces enfriada a aproximadamente
55ºC y mantenida a esta temperatura para formar una matriz de gel.
Se añaden a la matriz de gel aminosiliconas o una mezcla de
aminosiliconas y un fluido de baja viscosidad o una dispersión
acuosa de una aminosilicona. Si están incluidos, también se añaden
a la matriz de gel aceites de
poli-\alpha-olefina,
polipropilenglicoles y/o polisorbatos. La matriz de gel es
mantenida a aproximadamente 50ºC durante este tiempo con agitación
constante para garantizar la homogeneización. Una vez
homogeneizada, se enfría a temperatura ambiente. Si están incluidos,
se añaden agitando otros componentes adicionales tales como
perfumes y conservantes. En caso necesario puede utilizarse en cada
etapa un mezclador Triblender y/o un molino para dispersar los
materiales.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones acondicionadoras de la
presente invención se utilizan en formas convencionales para
proporcionar ventajas de acondicionado y de otro tipo. Este método
de uso depende del tipo de composición utilizado pero generalmente
implica la aplicación de una cantidad eficaz del producto al cabello
o cuero cabelludo que, a continuación, puede ser aclarada del
cabello o cuero cabelludo (como en el caso de aclarados del cabello)
o dejarse en el cabello o cuero cabelludo (como en el caso de
geles, lociones, cremas y pulverizados). La expresión "cantidad
eficaz" significa una cantidad suficiente para proporcionar una
ventaja de acondicionado en seco. En general, se aplica de
aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g al cabello o cuero
cabelludo.
Preferiblemente, la composición se aplica al
cabello mojado o húmedo antes de secar el cabello. De forma típica,
la composición se utiliza después de enjabonar el cabello. La
composición es distribuida por el cabello o cuero cabelludo, de
forma típica frotando o masajeando el cabello o cuero cabelludo.
Después de aplicar estas composiciones al cabello, se seca el
cabello y se marca según las preferencias del usuario. De forma
alternativa, la composición se aplica al cabello seco y a
continuación el cabello es peinado o marcado según las preferencias
del usuario.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de los siguientes ejemplos
ilustran realizaciones específicas de las composiciones de la
presente invención aunque no deben ser consideradas como
limitativas. El experto en la materia puede realizar otras
modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de esta
invención.
Las composiciones de los siguientes ejemplos se
preparan mediante métodos convencionales de formulación y mezclado.
Todas las cantidades ilustradas se describen como % en peso y
excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes,
soluciones colorantes, ingredientes de imagen, productos botánicos,
etc., salvo que se indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
El ejemplo I muestra el sorprendente
descubrimiento consistente en que las aminosiliconas por debajo de
un cierto intervalo de porcentaje de nitrógeno proporcionará un
nivel superior de reducción de la fricción en el cabello
tratado.
La Tabla 1 muestra la relación entre fricción y
porcentaje de nitrógeno para la silicona funcionalizada con amino.
En la presente memoria "AP" es aminopropilo; en la presente
memoria "AEAP" es aminoetilaminopropilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Para este estudio, la silicona se disuelve en un
disolvente volátil, hexametildisiloxano (MM) y se aplica al cabello
(20 gramos con conmutador plano o 2 gramos con tira de papel (7,62
cm x 22,86 cm [3 pulgadas por 9 pulgadas]) a un nivel de 1.000 ppm
de silicona al peso de cabello/papel. Se deja evaporar el disolvente
y se deja equilibrar el cabello/papel con una humedad relativa del
50% durante la noche. La fricción del cabello/papel recubierto es a
continuación medida utilizando un equipo Instron modelo 5542
(Instron, Inc). para medir la fuerza para arrastrar un peso (100 g)
a lo largo del cabello/papel en la dirección de la cutícula.
\newpage
Ejemplos
II-VI
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
VII-X
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
XI-XV
Claims (9)
1. Una composición acondicionadora que
comprende:
- a)
- una aminosilicona terminal, en donde dicha aminosilicona terminal tiene una viscosidad de 1.000 cs a 1.000.000 cs y menos de 0,5% de nitrógeno en peso de dicha aminosilicona terminal;
- b)
- un tensioactivo catiónico;
- c)
- un compuesto graso de alto punto de fusión; y
- d)
- un vehículo acuoso.
2. La composición acondicionadora según la
reivindicación 1, en donde dicha aminosilicona terminal tiene una
viscosidad de 10.000 cs a 700.000 cs, preferiblemente de 50.000 cs a
500.000 cs, más preferiblemente de 100.000 cs a 400.000 cs.
3. La composición acondicionadora según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha
aminosilicona terminal está presente en la composición en una
cantidad de 0,1% a 20%, preferiblemente de 0,5% a 10%, más
preferiblemente de 1% a 6%.
4. La composición acondicionadora según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha
aminosilicona terminal tiene menos de 0,2% de nitrógeno en peso de
dicha aminosilicona, preferiblemente menos de 0,1% de nitrógeno en
peso de dicha aminosilicona.
5. La composición acondicionadora según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende
un fluido de baja viscosidad, en donde preferiblemente la
combinación de dicho fluido de baja viscosidad y dicha aminosilicona
terminal da lugar a una viscosidad de 1.000 cs a 50.000 cs,
preferiblemente dicho fluido de baja viscosidad comprende un
hidrocarburo volátil no polar.
6. La composición acondicionadora según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende
un ácido y/o un polisorbato y/o un polipropilenglicol.
7. La composición acondicionadora según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho
tensioactivo catiónico y dicho compuesto graso de alto punto de
fusión tienen una relación molar de 1:2 a 1:8.
8. Un proceso para fabricar una composición
acondicionadora según la reivindicación 1 que comprende las etapas
de mezclar una mezcla previamente formada de aminosilicona y un
fluido de baja viscosidad, un tensioactivo catiónico, un ácido graso
de alto punto de fusión y un vehículo acuoso.
9. Un método para utilizar una composición
acondicionadora según una cualquiera de las reivindicaciones
anteriores que comprende las etapas de aplicar dicha composición
acondicionadora al cabello y aclarar.
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