EA025499B1 - Микробицидная композиция - Google Patents
Микробицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- EA025499B1 EA025499B1 EA201400655A EA201400655A EA025499B1 EA 025499 B1 EA025499 B1 EA 025499B1 EA 201400655 A EA201400655 A EA 201400655A EA 201400655 A EA201400655 A EA 201400655A EA 025499 B1 EA025499 B1 EA 025499B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- dimethylocta
- diene
- dimethyl
- cis
- octadiene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 165
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 82
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 99
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N (E)-Geraniol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 claims abstract description 92
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 79
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 claims abstract description 48
- SCWNNOCLLOHZIG-UHFFFAOYSA-N 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol Chemical compound C1CCCC2=C1C=CC=C2O SCWNNOCLLOHZIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- UMKXSOXZAXIOPJ-UHFFFAOYSA-N 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol Chemical compound C1CCCC2=CC(O)=CC=C21 UMKXSOXZAXIOPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 claims abstract description 33
- JHEKSKQMOBLXQS-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopentylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1CCCC1 JHEKSKQMOBLXQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- SNBKPVVDUBFDEJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclopentylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1CCCC1 SNBKPVVDUBFDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- LYUBXLHGANLIMX-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-6-propan-2-ylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1O LYUBXLHGANLIMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N 4-benzylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcatechol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 23
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 4
- QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C1=CC=CC=C1 QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N KU0063794 Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 91
- 239000000047 product Substances 0.000 description 76
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 62
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 47
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 46
- -1 Acyclic terpene alcohols Chemical class 0.000 description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 24
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 21
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 15
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 15
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 10
- KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C=C1O KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 8
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 8
- KRCZYMFUWVJCLI-UHFFFAOYSA-N Dihydrocarveol Chemical compound CC1CCC(C(C)=C)CC1O KRCZYMFUWVJCLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930007024 dihydrocarveol Natural products 0.000 description 7
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 7
- MPWGZBWDLMDIHO-UHFFFAOYSA-N 3-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC(O)=C1 MPWGZBWDLMDIHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003570 air Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- NGFPWHGISWUQOI-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1O NGFPWHGISWUQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZNPSUQQXTRRSBM-UHFFFAOYSA-N 4-n-Pentylphenol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(O)C=C1 ZNPSUQQXTRRSBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- 229940065859 sodium cocoyl glycinate Drugs 0.000 description 4
- IKGKWKGYFJBGQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(dodecanoylamino)acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCC([O-])=O IKGKWKGYFJBGQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC([O-])=O HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- ZTYHGIAOVUPAAH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-1-cyclohex-3-enyl)propan-1-ol Chemical compound OCC(C)C1CCC(C)=CC1 ZTYHGIAOVUPAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1 CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N perillyl alcohol Natural products CC(=C)C1CCC(CO)=CC1 NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 3
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 3
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 3
- DMXUBGVVJLVCPB-UHFFFAOYSA-N (2,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)methanol Chemical compound CC1CC(C)=CC(C)C1CO DMXUBGVVJLVCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VIINAUVGZZLXGK-GGTVIOIRSA-N (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO.CC(C)=CCC\C(C)=C\CO VIINAUVGZZLXGK-GGTVIOIRSA-N 0.000 description 2
- KGOFLXDJXVNFBU-UHFFFAOYSA-N 2-methylnona-3,7-dien-2-ol Chemical compound CC=CCCC=CC(C)(C)O KGOFLXDJXVNFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDUIHRJGDMTBEX-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(C)=CC(O)=C1 ZDUIHRJGDMTBEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUTYZAFDFLLILI-UHFFFAOYSA-N 4-sec-Butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC=C(O)C=C1 ZUTYZAFDFLLILI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 2
- BAVONGHXFVOKBV-UHFFFAOYSA-N Carveol Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(O)C1 BAVONGHXFVOKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004443 bio-dispersant Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N p-menth-8-en-3-ol Chemical compound CC1CCC(C(C)=C)C(O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- JAAJQSRLGAYGKZ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)CCCC2=C1 JAAJQSRLGAYGKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC1=CC=CC=C1 OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QGJKFDGJWHZSDH-UHFFFAOYSA-N 2-methylnona-2,7-dien-4-ol Chemical compound CC=CCCC(O)C=C(C)C QGJKFDGJWHZSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCHYEKKJCUJAKN-UHFFFAOYSA-N 2-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1O LCHYEKKJCUJAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUFWHZGHEAVZCD-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-propan-2-ylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1C OUFWHZGHEAVZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical group 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000009920 food preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012939 laminating adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- QCRXMFTZTSTGJM-UHFFFAOYSA-N triacetyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(=O)OC(=O)CC(O)(C(=O)OC(C)=O)CC(=O)OC(C)=O QCRXMFTZTSTGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/22—Phase substances, e.g. smokes, aerosols or sprayed or atomised substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Синергетическая микробицидная композиция, содержащая (a) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 4-хлор-3,5-диметилфенола, 2-гидроксидифенилметана, 4-гидроксидифенилметана, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, 2-циклопентилфенола, 4-циклопентилфенола, 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола, 4-трет-бутилбензол-1,2-диола; и (b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола, (E)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
Description
(57) Синергетическая микробицидная композиция, содержащая (а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 4-хлор-3,5-диметилфенола, 2-гидроксидифенилметана, 4-гидроксидифенилметана, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, 2-циклопентилфенола, 4-циклопентилфенола, З-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола, 4-третбутилбензол-1,2-диола; и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6октадиен-1-ола.
Настоящее изобретение касается синергетической комбинации определенных микробицидов, имеющей более высокую активность, чем активность индивидуальных микробицидов.
Настоящее изобретение, в частности, касается микробицидной композиции для личной гигиены, ухода за полостью рта и очищения твердых поверхностей или для очистки в производстве или в учреждениях.
В некоторых случаях, коммерческие микробициды не могут обеспечить эффективный контроль микроорганизмов, даже при использовании в высоких концентрациях, из-за слабого воздействия на некоторые типы микроорганизмов, например на микроорганизмы, устойчивые к определенным микробицидам, или из-за агрессивных условий окружающей среды.
Например, известны мыльные композиции для санитарной обработки и дезинфекции, содержащие противомикробные средства на основе хлора, такие как триклозан. Данные композиции требуют достаточно длительного времени контакта для обеспечения заметного противомикробного эффекта. На практике пользователи, в частности дети, не тратят столь длительного времени на процесс очистки, и в результате очищение посредством данных композиций не обеспечивает адекватной профилактики поверхностных или наружных инфекций или адекватной защиты от заболеваний. Пользователь, несмотря на мытье рук, часто в итоге сталкивается с недостаточным удалением бактерий с кожи. Следовательно, он может стать причиной дальнейшего загрязнения других живых и/или неживых поверхностей и способствовать распространению патогенов и соответствующих заболеваний. Пользователи в целом и дети в частности, которые перед едой моют грязные руки с помощью медленнодействующих противомикробных композиций в течение относительно короткого времени, подвержены риску заражения различными заболеваниями.
Аналогично, в области очистки твердых поверхностей, например при мытье пола, стола или утвари, противомикробные средства в составе моющей композиции контактируют с субстратом всего несколько минут, после чего поверхность или протирают, или промывают водой. Такие короткие интервалы очистки неэффективны для достижения требуемого эффекта, так как большинству известных противомикробных средств, обычно содержащихся в таких продуктах, для надлежащего удаления микробов необходимо от нескольких минут до нескольких часов.
Следовательно, существует потребность в композиции, которая при нанесении обеспечивает относительно более эффективное противомикробное воздействие в течение относительно короткого периода очищения, предпочтительно около 30 с или менее.
Комбинации различных микробицидов иногда используют для обеспечения общего контроля микроорганизмов в определенной целевой среде. Например, в АО 2010/046238 описаны комбинации тимола и терпинеола. Однако существует потребность в дополнительных комбинациях микробицидов, обладающих усиленным быстрым действием на различные штаммы микроорганизмов для обеспечения эффективного контроля микроорганизмов. Более того, существует потребность в комбинациях, содержащих более низкие концентрации отдельных микробицидов в целях безопасности, защиты окружающей среды, эстетической и экономической выгоды. Проблема, на решение которой направлено настоящее изобретение, представляет собой получение таких новых комбинаций микробицидов.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение касается синергетической микробицидной композиции, содержащей (а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 4-хлор-3,5-диметилфенола, 2гидроксидифенилметана, 4-гидроксидифенилметана, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола, 5,6,7,8тетрагидронафталин-2-ола, 2-циклопентилфенола, 4-циклопентилфенола, 3-изопропил-6-метилбензол1,2-диола и 4-трет-бутилбензол-1,2-диола; и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил2.6- октадиен-1-ола.
Настоящее изобретение также касается синергетической микробицидной композиции, содержащей (а) 4-хлор-3,5-диметилфенол, (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
Настоящее изобретение также касается синергетической микробицидной композиции, содержащей (а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 2-гидроксидифенилметана и 4-гидроксидифенилметана; и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен1-ола.
Настоящее изобретение также касается синергетической микробицидной композиции, содержащей (а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 5,6,7,8-тетрагидронафталин1-ола и 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола; и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил2.6- октадиен-1-ол.
Настоящее изобретение также касается синергетической микробицидной композиции, содержащей (а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 2-циклопентилфенола и 4циклопентилфенола; и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7- 1 025499 диметилокта-1,6-диен-3 -ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
Настоящее изобретение также касается синергетической микробицидной композиции, содержащей (а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3-изопропил-6-метилбензол1,2-диола и 4-трет-бутилбензол-1,2-диола; и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил2,6-октадиен-1-ола.
Подробное описание изобретения
При использовании в данном изобретении следующие термины имеют следующие определения, если в контексте четко не указано иное. Термин микробицид относится к соединению, способному уничтожать, ингибировать рост и контролировать рост микроорганизмов в данном месте; микробициды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин микроорганизм включает, например, грибки (такие как дрожжевые грибки и плесневые грибки), бактерии и водоросли. В тексте описания используются следующие аббревиатуры: мл = миллилитр, АТСС = Американская Коллекция Типовых Культур, МБК = минимальная биоцидная концентрация. Если не указано иное, температуры указаны в градусах по Цельсию (°С), процентные соотношения указаны по массе (мас.%).
Неожиданно было обнаружено, что композиции по настоящему изобретению характеризуются усиленным микробицидным действием при более низкой общей концентрации действующих веществ, чем концентрации, характерные для отдельных микробицидов. В композиции могут содержаться дополнительные микробициды, помимо перечисленных в формуле изобретения.
Ниже представлены соединения, заявляемые как компоненты комбинаций по настоящему изобретению, и классы, к которым они относятся следующие.
Ациклические терпеновые спирты:
3,7-диметилокта-1,6-диен-3 -ол;
(Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол; цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1 -ол.
Хлорированные фенолы:
4-хлор-3,5 -диметилфенол.
Монозамещенный фенол:
2-гидроксидифенилметан;
4-гидроксидифенилметан;
2-циклопентилфенола;
4-циклопентилфенола.
Конденсированный бициклический фенол:
5,6,7,8 -тетрагидронафталин- 1-ол;
5,6,7,8 -тетрагидронафталин-2 -ол.
Изопропилметилкатехин:
-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол.
Монозамещенный катехин:
4-трет-бутилбензол-1,2-диол.
Ациклические терпеновые спирты имеют следующую структуру:
где Κι, К2 и К3 выбраны из атома водорода и гидроксигруппы, где только один из Κ1, К2 и К3 представляет собой гидроксигруппу, при условии, что К3 отсутствует, если связь (а) представляет собой двойную связь. Связи (а), (Ь) и (с) представляют собой одинарные или двойные связи, где максимум одна из связей (а), (Ь) и (с) представляет собой двойную связь, и где указанная двойная связь не соседствует с гидроксигруппой. Поэтому, если, например, Κ! является гидроксигруппой, К2 и К3 оба представляют собой атом водорода, связь (Ь) представляет собой одинарную связь, и связи (а) и (с) могут представлять собой одинарные связи, или одна из (а) и (с) может представлять собой двойную связь.
Монозамещенные фенолы в целом имеют следующую структуру:
он
где заместитель К3 выбран из группы, состоящей из линейного С3-С5-алкила, изопропила, разветв- 2 025499 ленного С4алкила, линейного Сз-С5-алкенила, линейного С4 или С5алкадиенила, разветвленного С4алкенила, циклопентила, циклопентенила, циклогексила, циклогексенила, фенила и бензила.
Конденсированные бициклические фенолы имеют следующую структуру:
где один из заместителей, выбранный из Κι и К2, представляет собой гидроксильную группу; заместители К3, К4 и заместитель, выбранный из Κι и К2, который не является гидроксильной группой, независимо выбраны из атома водорода, линейного или разветвленного С1-Сб-алкила, линейного или разветвленного С1-С6-алкенила, циклопентила, циклопентенила, циклогексила, циклогексенила, фенила и бензила;
связи а, Ь и с являются одинарными или двойными, так что максимально одна из а, Ь и с является двойной связью.
Таким образом, строго один из К1 и К2 представляет собой гидроксильную группу, при этом второй выбран из группы, описанной выше.
Изопропил-метилкатехины имеют следующую структуру:
где К1 представляет собой метальную группу и
К2 представляет собой изопропильную группу.
Монозамещенные катехины имеют следующую структуру:
он
где заместитель К1 выбран из группы, состоящей из линейного С2-С5-алкила, разветвленного С3-С5алкила, линейного С3-С5-алкенила, линейного С4-С5-алкадиенила, разветвленного С4алкенила, циклопентила, циклопентенила, циклогексила, циклогексенила, фенила и бензила.
Монозамещенные катехины также называют монозамещенными бензол-1,2-диолами или монозамещенными 2-гидроксифенолами.
В настоящем изобретении описана синергетическая противомикробная композиция, содержащая фенольное соединение и противомикробный спирт, предпочтительно терпеновый спирт. Фенольное соединение предпочтительно выбрано из класса, состоящего из хлорированных фенолов, конденсированных бициклических фенолов, монозамещенных фенолов и монозамещенных катехинов. Противомикробный спирт предпочтительно выбран из класса, состоящего из ациклических терпеновых спиртов.
Среди монозамещенных фенолов предпочтительными соединениями являются 2циклопентилфенол и 4-циклопентилфенол. Среди конденсированных бициклических фенолов предпочтительным соединением является 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол. Указанные выше фенольные соединения являются предпочтительными, так как авторы настоящего изобретения нашли их более безопасными для использования в потребительских товарах. Все заявленные противомикробные спирты, а именно 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол (линалоол), (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол (гераниол) и цис3.7- диметил-2,6-октадиен-1-ол (нерол), являются предпочтительными, так как авторы настоящего изобретения нашли их безопасными для использования в потребительских товарах.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит синергетическую противомикробную композицию, содержащую (а) 5,6,7,8тетрагидронафталин-1-ол и (Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей
3.7- диметилокта-1,6-диен-3-ола (линалоол), (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола (гераниол) и цис-3,7диметил-2,6-октадиен-1-ола (нерол).
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-хлор-3,5-диметилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол (также известный как линалоол). Предпочтительно весовое соотношение 4-хлор-3,5-диметилфенола и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,13 до 1/2,5, предпочтительно от 1/0,17 до 1/2,5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-хлор-3,5-диметилфенол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-хлор-3,5-диметилфенола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола состав- 3 025499 ляет от 1/0,05 до 1/50, предпочтительно от 1/0,05 до 1/0,13 или от 1/0,17 до 1/50, предпочтительно от 1/0,17 до 1/50.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 2-гидроксидифенилметан и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 2-гидроксидифенилметана и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,04 до 1/1,25, предпочтительно от 1/0,04 до 1/0,15 или от 1/0,83 до 1/1,25, предпочтительно от 1/0,04 до 1/0,1 или от 1/0,83 до 1/1,25.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-гидроксидифенилметан и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-гидроксидифенилметана и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,33 до 1/1,25.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 2-гидроксидифенилметан и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 2-гидроксидифенилметана и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/0,03 до 1/6,7, предпочтительно от 1/0,08 до 1/0,5 или от 1/1 до 1/6,7.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-гидроксидифенилметан и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-гидроксидифенилметана и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/0,24 до 1/2,7.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 2-гидроксидифенилметан и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 2-гидроксидифенилметана и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,05 до 1/4,2, предпочтительно от 1/0,05 до 1/0,13 или от 1/0,17 до 1/4,17, предпочтительно от 1/0,17 до 1/4,17.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-гидроксидифенилметан и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-гидроксидифенилметана и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,1 до 1/3,13, предпочтительно от 1/0,25 до 1/3,13.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,05 до 1/3,13.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,1 до 1/2,5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6диен-1-ола составляет от 1/0,24 до 1/8.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6диен-1-ола составляет от 1/2,7 до 1/8.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6октадиен-1-ола составляет от 1/0,05 до 1/0,5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и цис-3,7-диметил-2,6октадиен-1-ола составляет от 1/0,25 до 1/0,5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 2-циклопентилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 2-циклопентилфенола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет 1/3,13.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-циклопентилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-циклопентилфенола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,5 до 1/5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 2-циклопентилфенол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 2-циклопентилфенола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/0,05 до 1/2,5. Более предпочтительно весовое соотношение 2-циклопентилфенола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6- 4 025499 диен-1-ола составляет от 1/0,06 до 1/0,17 или от 1/0,25 до 1/2,5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-циклопентилфенол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-циклопентилфенола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/1 до 1/3,33.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 2-циклопентилфенол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 2-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,13 до 1/0,38. Более предпочтительно весовое соотношение 2-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,13 до 1/0,25.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-циклопентилфенол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,25 до 1/1,25.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола и 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола составляет от 1/0,83 до 1/1,25.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-трет-бутилбензол-1,2-диол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,13 до 1/1,25. Более предпочтительно весовое соотношение 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ола составляет от 1/0,83 до 1/1,25.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6диен-1-ола составляет от 1/0,03 до 1/3,33. Более предпочтительно весовое соотношение 3-изопропил-6метилбензол-1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/1 до 1/3,33.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-трет-бутилбензол-1,2-диол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/0,03 до 0,33. Более предпочтительно весовое соотношение 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола составляет от 1/0,25 до 1/0,33.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола и цис-3,7-диметил-2,6октадиен-1-ола составляет от 1/0,08 до 1/0,33. Более предпочтительно весовое соотношение 3-изопропил6-метилбензол-1,2-диола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,25 до 1/0,33.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит 4-трет-бутилбензол-1,2-диол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола составляет от 1/0,03 до 1/0,13.
Комбинации по настоящему изобретению способны оказывать очень быстрое противомикробное действие. Например, было обнаружено, что полная дезактивация микробов в большинстве случаев может быть достигнута с использованием композиций по настоящему изобретению в течение всего 15 с после контакта.
Микробициды в композициях по настоящему изобретению можно использовать отдельно или их можно сначала объединять с растворителем или твердым носителем. Подходящие растворители включают, например, воду; гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль; гликольэфиры; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, фенетиловый спирт и феноксипропанол; кетоны, включая ацетон и метилэтилкетон; сложные эфиры, такие как этилацетат, бутилацетат, триацетилцитрат и глицерин триацетат; карбонаты, такие как пропиленкарбонат и диметилкарбонат; неорганический зернистый материал, крахмал, воздух и их смеси. В некоторых предпочтительных вариантах выполнения, подходящие растворители включают, например, воду, гликоли, гликольэфиры, сложные эфиры и их смеси. Подходящие твердые носители включают, например, циклодекстрин, оксиды кремния, глины, тальк, кальцит, доломит, алюмосиликат, диатомовую землю, воски, материалы на основе целлюлозы, соли щелочных и щелочноземельных металлов (например, натрия, магния, калия) (например, хлорид, нитрат, бромид, сульфат) и уголь.
Особенно предпочтительными носителями являются вода или смесь масло/растворитель, и более предпочтительным является носитель, представляющий собой смесь воды и масла. Примеры масел включают минеральные масла, масла биологического происхождения (например, растительные масла) и масла и воски нефтяного происхождения. Масла биологического происхождения предпочтительно име- 5 025499 ют в основе триглицерид. Предпочтительно масло-носитель не является парфюмерным маслом. Таким образом, масло-носитель предпочтительно по существу не влияет на запах композиции, более предпочтительно масло-носитель совсем не влияет на запах композиции. Примеры растворителей включают спирты, простые эфиры и ацетон. Крахмал может представлять собой природный крахмал, полученный из пищевых зерновых культур, или может представлять собой модифицированный крахмал.
Воздух, например, можно использовать в качестве носителя, когда компоненты по настоящему изобретению и/или терпинеолол распыляют или иным образом диспергируют в виде мельчайшего аэрозоля.
Особенно предпочтительными носителями являются вода или смесь масло/растворитель, и ещё более предпочтительным является носитель, представляющий собой смесь воды и масла. Так, во множестве возможных областей применения, таких как личная гигиена/мытье, гигиена полости рта и очистка твердых поверхностей, противомикробную композицию можно изготавливать на водной основе или на основе смеси масло/растворитель. Композиции на водной основе (вода является носителем) также могут представлять собой, например, продукты в форме геля. Композиции только на основе масло/растворитель могут представлять собой, например, продукты в форме безводного стика или продукты, содержащие пропелленты.
Таким образом, противомикробная композиция может, например, предпочтительно представлять собой композицию для личной гигиены в форме противомикробного безводного стика только на основе масло/растворитель, где указанная композиция содержит менее 0,01мас.% воды, и где, предпочтительно, указанная композиция вовсе не содержит воду. В альтернативном варианте противомикробная композиция может, например, предпочтительно представлять собой пропеллентсодержащую противомикробную композицию для личной гигиены, содержащую пропеллент. Воздух тоже можно использовать в качестве пропеллента, например в форме сжатого или сжиженного воздуха.
Однако наиболее предпочтительный формат продукта имеет эмульсионную основу (вода и/или масло являются носителем) или способен образовывать эмульсию при разбавлении, например мыльные продукты в форме жидкости, твердого вещества, лосьона или полутвердого вещества для мытья рук, лица, тела, или продукты для бритья; зубная паста/принадлежности для гигиены полости рта, или продукты для очищения твердых поверхностей в форме жидкостей или брусков. Если продукт имеет эмульсионную основу, он предпочтительно также содержит одно или более поверхностно-активных веществ, как описано ниже.
По существу не содержит означает, например, содержит менее 5 мас.% в расчете на массу действующих веществ (т.е. массу заявленных компонентов а) и Ь) плюс дополнительные компоненты, перечисленные в данном разделе), предпочтительно менее 3 мас.%, предпочтительно менее 1 мас.%, предпочтительно менее 0,5 мас.%, предпочтительно менее 0,2 мас.%.
Когда микробицидный компонент объединен с растворителем, готовая форма может, необязательно, содержать поверхностно-активные вещества. Когда готовые формы содержат поверхностно-активные вещества, они могут иметь форму эмульсионных концентратов, эмульсий, микроэмульсионных концентратов или микроэмульсий. Эмульсионные концентраты образуют эмульсии при добавлении достаточного количества воды. Микроэмульсионные концентраты образуют микроэмульсии при добавлении достаточного количества воды. Такие эмульсионные и микроэмульсионные концентраты, в целом, хорошо известны в данной области техники. За дальнейшими общими и частными деталями получения различных микроэмульсий и микроэмульсионных концентратов можно обратиться к патенту США № 5444078.
Продукт предпочтительного формата имеет эмульсионную основу (вода и/или масло являются носителем) или способен образовывать эмульсию при разбавлении, например мыльные продукты в форме жидкости, твердого вещества, лосьона или полутвердого вещества для мытья рук, лица, тела, или продукты для бритья; зубная паста/принадлежности для гигиены полости рта, или продукты для чистки твердых поверхностей в форме жидкостей или в форме брусков. Если продукт имеет эмульсионную основу, он предпочтительно также содержит одно или более поверхностно-активное вещество, как описано ниже.
Особенно предпочтительно, микробицидная композиция содержит от 1 до 80 мас.% одного или более поверхностно-активных веществ в дополнение к синергетической комбинации микробицидов, заявленной в настоящем изобретении.
Обычно поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из поверхностно-активных веществ, описанных в хорошо известных источниках, таких как ЗигГасе Асйуе АдеШк Уо1. 1, 8сН\уаг1/ & Реггу, 1п1сг5с1спсс 1949, Уо1. 2 8сН\уаг1/. Реггу & ВегсЬ, Шегксюпсе 1958, и/или современное издание МсС’ШсНеоп'к ЕтиШйегк апД Пе1егдеп1к, изданное МапиГасШппд СоиГесйопегк Сотрапу или в ТепЧДеТаксЬепЬисЬ, Н. §1асЬе, 2пД ЕДп., Саг1 Наикег Уег1ад, 1981; НапДЬоок оГ 1пДик1па1 8игГас1ап1к (41й ЕДп.) МюЬае1 АкЬ и 1гепе АкЬ; Зупарке 1пГогтайоп Кекоигсек, 2008. Можно использовать любой тип поверхностно-активного вещества, т.е. анионогенное, катионное, неионогенное, цвиттерионное или амфотерное. Предпочтительно одно или более поверхностно-активных веществ представляют собой анионогенные, неионогенные или комбинацию анионогенного и неионогенного поверхностно-активных веществ. Более предпочтительно, одно или более поверхностно-активных веществ являются анионогенными.
Особенно предпочтительным поверхностно-активным веществом является мыло. Мыло представ- 6 025499 ляет собой поверхностно-активное вещество, подходящее для использования для личной гигиены в составе противомикробной композиции по настоящему изобретению. Мыло предпочтительно представляет собой С8-С24-мыло, более предпочтительно Сю-С2о-мыло и наиболее предпочтительно С^-С^-мыло. Мыло может иметь или не иметь одну или более углерод-углерод двойных или тройных связей. Катион в мыле может представлять собой, например, щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний. Предпочтительно катион мыла выбран из натрия, калия или аммония. Более предпочтительно, катион в мыле представляет собой натрий или калий.
Мыло можно получать посредством омыления жира и/или жирной кислоты. Жиры или масла могут представлять собой жиры или масла, обычно используемые в производстве мыла, такие как талловый жир, технические стеарины, пальмовое масло, пальмовые стеарины, соевое масло, рыбий жир, касторовое масло, рисовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, масло бабассу, пальмоядровое масло и другие. В вышеуказанном способе жирные кислоты получают из масел/жиров, выбранных из кокосового, рисового, арахисового, таллового, пальмового, пальмоядрового, хлопкового, соевого, касторового и так далее. Мыло на основе жирных кислот также можно получать синтетически (например, окислением нефти или гидрогенизацией монооксида углерода способом Фишера-Тропша). Можно использовать смоляные кислоты, такие как содержащиеся в талловом масле. Могут также использоваться нафтеновые кислоты.
Талловые жирные кислоты можно получать из различных источников животного происхождения. В объем настоящего изобретения включены также другие аналогичные смеси, такие как смеси из пальмового масла и полученные из различных животных талловых жиров и сала.
Типичная смесь жирных кислот содержит от 5 до 30 мас.% кокосовых жирных кислот и от 70 до 95 мас.% жирных кислот из отвержденного рисового масла. Жирные кислоты, полученные из других подходящих масел/жиров, таких как арахисовое, соевое, талловое, пальмовое, пальмоядровое и так далее, также можно использовать в других целевых пропорциях. Мыло, содержащееся в твердых формах по настоящему изобретению, предпочтительно содержится в количестве от 30 до 80%, более предпочтительно от 50 до 80%, и более предпочтительно от 55 до 75 мас.% композиции. Мыло, содержащееся в жидких формах композиции, предпочтительно составляет от 0,5 до 20%, более предпочтительно от 1 до 10 мас.% композиции.
Другие предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой глицинаты жирных кислот и жирные амфокарбоксилаты. Данные поверхностно-активные вещества особенно предпочтительны в композициях для очищения кожи и волос из-за их мягкого моющего действия и высокого ценообразования. Глицинаты жирных кислот представляют собой жирнокислые амиды солей глицина, включая, например, натрий кокоил глицинат. Жирные амфокарбоксилаты представляют собой амфотерные поверхностно-активные вещества, включая, например, натрия лауроамфоацетат (т.е. натрия 2-[1-(2гидроксиэтил)-2-ундецил-4,5-дигидроимидазол-1-ия-1-ил]ацетат). Другой пример подходящих поверхностно-активных веществ представляет собой производные изетионатов, включая ацилизетионаты.
Противомикробная композиция по настоящему изобретению также пригодна для очистки твердых поверхностей. В таких областях применения предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как С8-С22, предпочтительно С8С^-этоксилаты жирных спиртов, содержащие от 1 до 8 этиленоксидных групп, когда продукт имеет жидкую форму. Когда продукт для очистки твердых поверхностей имеет твердую форму, поверхностноактивные вещества предпочтительно выбраны из первичных алкилсульфатов, вторичных алкилсульфонатов, алкилбензолсульфонатов, этоксилированных алкилсульфатов или спиртовых этоксилатных неионогенных поверхностно-активных веществ. Композиция также может содержать анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкил эфирсульфат, предпочтительно содержащее от 1 до 3 этиленоксидных групп, природного или синтетического происхождения, и/или сульфоновую кислоту. Особенно предпочтительными являются натрия лаурилэфирсульфаты. В композиции также может содержаться алкил полиглюкозид, предпочтительно имеющий длину углеродной цепи от С6 до С1б. Другие классы подходящих поверхностно-активных веществ включают катионные поверхностно-активные вещества, такие как соединения четвертичного аммония с длинной цепью, и амфотерные поверхностноактивные вещества, такие как бетаины и алкилдиметиламиноксиды. Подходящие концентрации поверхностно-активных веществ в жидких формах для очистки твердых поверхностей в целом составляют от около 0,5 до 10%, предпочтительно от 1 до 5% от массы композиции. В твердых композициях, поверхностно-активное вещество предпочтительно составляет от 5 до 40%, предпочтительно от 10 до 30 % от массы композиции.
Противомикробная композиция по настоящему изобретению может применяться в композиции для гигиены полости рта, например в препаратах по уходу за зубами/зубной пасте или в ополаскивателе для рта. В таких областях применения предпочтительные поверхностно-активные вещества имеют анионогенную, неионогенную или амфотерную природу, предпочтительно анионогенную или амфотерную. Анионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой алкилсульфат щелочного металла, более предпочтительно натрия лаурилсульфат (§Ь§). Также можно использовать смеси анионогенных поверхностно-активных веществ. Амфотерное поверхностно-активное вещество предпоч- 7 025499 тительно представляет собой бетаин, более предпочтительно алкиламидопропил бетаин (где алкильная группа представляет собой линейную С10-С18-цепь), и наиболее предпочтительно амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла (САРВ). Также можно использовать смеси амфотерных поверхностноактивных веществ. Подходящие концентрации поверхностно-активных веществ в продуктах по уходу за полостью рта обычно составляют от около 2 до около 15%, предпочтительно от около 2,2 до около 10%, более предпочтительно от около 2,5 до около 5% от массы всей композиции.
Таким образом, особенно предпочтительно, чтобы противомикробные композиции включали мыло, алкилсульфат или линейный алкилбензолсульфонат в качестве поверхностно-активных веществ. Более предпочтительно, чтобы одно или более поверхностно-активных веществ были выбраны из группы, состоящей из мыла, алкилсульфатов и линейных алкилбензолсульфонатов.
Микробицидный компонент также может иметь готовую форму дисперсии. Растворитель в дисперсии может представлять собой органический растворитель или воду, предпочтительно воду. Такие дисперсии могут содержать добавки, например, со-растворители, загустители, предохраняющие от замерзания добавки, диспергирующие средства, наполнители, красители, поверхностно-активные вещества, биодиспергаторы, поликатионы, стабилизаторы, ингибиторы накипи и антикоррозийные добавки.
Когда оба микробицида сначала каждый объединяют с растворителем, растворитель, используемый для первого микробицида, может быть таким же или отличаться от растворителя, используемого для второго коммерческого микробицида, хотя вода является предпочтительной для большинства областей промышленного применения биоцидов. Предпочтительно чтобы два этих растворителя могли смешиваться друг с другом.
Композиция также может содержать различные дополнительные компоненты, известные квалифицированному специалисту в данной области техники. Данные дополнительные компоненты включают (но не ограничены только этим): отдушки, красители, консерванты, мягчители, солнцезащитные средства, эмульгаторы, желирующие средства, загустители, влагоудерживающие средства (например, глицерин, сорбитол), секвестранты (например, ЭДТА) или полимеры (например, производные целлюлозы для структурирования, такие как метилцеллюлоза).
Противомикробная композиция может иметь твердую, жидкую, гелеобразную или пастообразную форму. Квалифицированный специалист в данной области техники может получать композиции в различных формах посредством выбора одного или более носителей и/или поверхностно-активных веществ. Противомикробные композиции по настоящему изобретению пригодны для очистки и гигиены, в частности для очистки и гигиены кожи. Предусматривается, что противомикробную композицию можно использовать в качестве продукта, требующего смывания, или продукта, не требующего смывания, предпочтительно в качестве продукта, требующего смывания. Противомикробную композицию по настоящему изобретению также можно использовать для очистки и гигиены твердых поверхностей, таких как стекло, металл, пластик и т.п.
Квалифицированные специалисты в данной области техники понимают, что микробицидные компоненты по настоящему изобретению можно добавлять в данное место последовательно, одновременно, или их можно объединять перед добавлением в данное место. Предпочтительно первый микробицидный компонент и второй микробицидный компонент добавляют в данное место одновременно или последовательно. При добавлении микробицидов одновременно или последовательно каждый отдельный компонент может содержать добавки, такие как, например, растворитель, загустители, предохраняющие от замерзания добавки, красители, секвестранты (такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, этилендиаминдиянтарная кислота, иминодиянтарная кислота и их соли), диспергирующие средства, поверхностноактивные вещества, биодиспергаторы, поликатионы, стабилизаторы, ингибиторы накипи и антикоррозийные добавки.
Микробицидные композиции по настоящему изобретению можно использовать для ингибирования роста микроорганизмов за счет нанесения микробицидно эффективного количества указанных композиций на место, предназначенное для обработки, в него или около него.
Подходящие места применения включают, например, воду для промышленных процессов, включая системы нанесения покрытия электроосаждением, башни охлаждения и воздухоочистители; газоочистители; обработку сточных вод; интерьерные фонтаны; установки фильтрования методом обратного осмоса; ультрафильтрацию; водяной балласт; испарительные конденсаторы и теплообменники; жидкости и добавки для обработки пульпы и бумаги; минеральные суспензии; крахмал; пластик; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, уплотнители и герметики; высокопрочные клеи, такие как керамические клеи, клеи основы ковровых покрытий, и ламинирующие адгезивы; промышленные или потребительские клеи; фотохимикаты; жидкости для процессов печати; товары бытовой химии, и продукты для применения в учреждениях, используемые в ресторанах, учреждениях здравоохранения, школах, предприятиях пищевой промышленности и фермах, включая средства очистки, санитарной обработки и дезинфекции, салфетки, мыло, детергенты, лаки для пола и промывочную воду для прачечных; косметические средства; туалетные принадлежности; шампуни; жидкости для обработки металлов; конвейерные лубриканты; гидравлические жидкости; кожу и продукты обработки кожи; ткани; текстиль и продукты обработки тканей; дерево и продукты обработки де- 8 025499 рева, такие как фанера, картон, строительный картон, древесно-стружечная плита, слоистая балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, грунтованный картон и древесностружечная плита; жидкости для нефтегазопереработки, такие как нагнетаемые жидкости, жидкости для гидроразрыва, промывочная жидкость и промысловые воды; системы транспортировки и хранения топлива; консервирующие добавки в сельском хозяйстве; консерванты для ПАВов; медицинские приборы; консервирование диагностических реагентов; товары для консервирования пищи, такие как пластиковая или бумажная пищевая упаковка; пастеризаторы для пищи, напитков и производственных процессов; туалетные бачки; вода, используемая для отдыха; бассейны и лечебные ванны.
В предпочтительных вариантах выполнения композиция особенно подходит для нанесения на кожу. Например, такие поверхности, как руки, лицо, тело или полость рта можно вводить в контакт с композицией по настоящему изобретению. В других предпочтительных вариантах выполнения поверхность представляет собой любую твердую поверхность. Обычно такие твердые поверхности представляют собой поверхности, которые требуют частой очистки и, зачастую, также требуют санитарной обработки или дезинфекции. Такие поверхности могут находиться во множестве домашних или промышленных помещений, и могут включать, например, поверхности в кухне и ванной, поверхность стола, пол, стены, окна, домашние принадлежности, столовые приборы и посуду. Такие поверхности могут быть изготовлены из различных материалов, например пластика, дерева, металла, керамики, стекла, бетона, мрамора, а также окрашенных поверхностей. В других предпочтительных вариантах выполнения композиции по изобретению можно использовать для указанной дезинфекции, снижения количества микробов или для улучшения гигиены в местах, отличных от описанных выше поверхностей.
В предпочтительных вариантах выполнения настоящее изобретение касается композиций по настоящему изобретению для использования в качестве продуктов по уходу за домом и продуктов для личной гигиены или совместно с такими продуктами. Более предпочтительно, данный вариант выполнения настоящего изобретения касается композиции по настоящему изобретению, которая представляет собой продукт по уходу за домом или продукт для личной гигиены.
Продукт по уходу за домом представляет собой продукт для обработки, очистки, ухода или улучшения состояния дома или любого находящегося в нем предмета. Вышесказанное включает (но не ограничивается только ими) композиции, продукты или их комбинации, применимые или относящиеся к применению в обработке, очистке, промывке, уходе или кондиционировании поверхностей, мебели и атмосферы дома и домашних предметов, таких как одежда, ткани и/или волокнистых тканей, а также в производстве всех перечисленных продуктов. Продукт для личной гигиены представляет собой продукт для обработки, очистки, ухода или улучшения состояния человека. Вышесказанное включает (но не ограничивается только ими) химические средства, композиции, продукты или их комбинации, применимые или относящиеся к применению в обработке, очистке, мытье или улучшении состояния человека (включая, в частности, кожу, волосы и полость рта), а также в производстве всех перечисленных продуктов. Продукты по уходу за домом и продукты для личной гигиены представляют собой, например, продукты, продаваемые под марками изделий массового ассортимента, неограничивающие примеры которых представляют собой мыло, дезодоранты, шампуни и средства для санитарной обработки/дезинфекции домашних поверхностей.
В другом аспекте настоящего изобретения описан способ дезинфекции поверхности, включающий стадии:
a) нанесение композиции по настоящему изобретению на поверхность;
b) удаление указанной композиции с поверхности.
Способ по настоящему изобретению также включает стадию удаления композиции с поверхности. В данном контексте удаление композиции также включает частичное удаление композиции, так как на поверхности могут оставаться следы композиции. Во многих типичных ситуациях, включая мытье кожи или очистку твердых поверхностей, приемлемо или иногда даже желательно, чтобы часть композиции - в частности, определенные действующие вещества - оставалась на поверхности. Поэтому стадия Ь предпочтительно включает удаление по меньшей мере 5%, более предпочтительно по меньшей мере 10%, более предпочтительно по меньшей мере 25%, более предпочтительно по меньшей мере 50%, и более предпочтительно по меньшей мере 75% композиции по весу. Предпочтительно стадия удаления композиции включает ополаскивание поверхности подходящим растворителем или протирание поверхности подходящей салфеткой, более предпочтительно данная стадия состоит из ополаскивания поверхности подходящим растворителем или протирки поверхности подходящей салфеткой. Альтернативно, стадия удаления может также включать испарение части композиции, например когда композиция содержит летучие компоненты, например растворители.
Подходящей средой для промывки поверхности является вода, но также это может быть, например, смесь воды и спирта. Затем поверхность промывают предпочтительно достаточным количеством воды по истечении определенного периода времени для удаления любого видимого или ощутимого остатка композиции. Альтернативно, спиртовую салфетку или пропитанную водой/спиртом салфетку можно использовать для протирки поверхности для удаления видимых следов противомикробной композиции. Стадию удаления композиции (например, промыванием или протиркой поверхности) предпочтительно начинают
- 9 025499 менее чем через 5 мин, более предпочтительно менее чем через 2 мин, более предпочтительно менее чем через 1 мин, более предпочтительно менее чем через 30 с, и более предпочтительно менее чем через 20 с после осуществления стадии нанесения композиции на поверхность, благодаря неожиданно быстрому противомикробному действию композиций по настоящему изобретению. Несмотря на то что частичное уничтожение микробов может происходить практически мгновенно при нанесении композиции по настоящему изобретению, предпочтительно начинать стадию удаления композиции с поверхности по меньшей мере через 5 с, предпочтительно по меньшей мере через 10 с, более предпочтительно по меньшей мере через 15 с после осуществления стадии нанесения композиции на поверхность, для достижения оптимального противомикробного действия. Объединение указанных временных рамок во временные интервалы также является предпочтительным. Следовательно, более предпочтительно начинать стадию удаления композиции с поверхности (т.е. стадию Ь) по истечении от 2 мин до 5 с, более предпочтительно от 1 мин до 10 с, более предпочтительно от 30 до 10 с, и еще более предпочтительно от 20 до 15 с после осуществления стадии нанесения композиции на поверхность (т.е. стадии а).
Время дезинфекции.
Указанное время между нанесением композиции и ее смыванием или стиранием предпочтительно называют временем дезинфекции, предназначенным для оптимальной очистки и санитарной обработки поверхности. Поэтому настоящее изобретение предпочтительно касается способа, в котором время дезинфекции Т по указанному способу составляет менее 300 с, предпочтительно менее 60 с и более предпочтительно менее 15 с; где Т определено как время, которое проходит с момента нанесения композиции на микробную культуру до снижения количества микробов на единицу объема данной культуры в 100000 раз; и где изначальное количество микробов предпочтительно превышает значение около 100000000 микробов на 1 мл и где композиция предпочтительно представляет собой жидкую композицию.
Дезинфицирующее действие описываемого способа (которое может быть выражено в терминах времени дезинфекции Т) предпочтительно определяют согласно протоколу из примера 1, как описано далее в настоящем тексте. Данный тест относится к стандартизованной тестовой среде, в которой культура микроорганизмов находится в суспензии. Сходный подходящий тест представляет собой стандартный суспензионный метод, описанный в Европейском Стандарте ΕΝ1276, при условии, что время дезинфекции адаптируют к вышеуказанным критериям, как будет очевидно квалифицированному специалисту в данной области техники. Альтернативно, для определения дезинфицирующего действия может использоваться, например, один из способов тестирования, описанных в \УО 2010/046238.
Данные способы тестирования также предпочтительно могут использоваться квалифицированным специалистом для определения оптимальных концентраций одного или более компонентов в противомикробной композиции по настоящему изобретению.
В альтернативном варианте, поскольку описанный способ направлен на дезинфекцию поверхностей, время дезинфекции также можно определять способами, включающими использование поверхности. Поэтому настоящее изобретение предпочтительно касается способа по настоящему изобретению, в котором время дезинфекции поверхности Т2 согласно указанному способу составляет менее 60 с, предпочтительно менее 15 с, где Т2 определяют как время с момента нанесения композиции на поверхность, которую необходимо дезинфицировать, по истечении которого количество микробов на единицу площади снижается в 10000 раз (т.е. снижение логарифма на 4), где изначальное количество микробов предпочтительно превышает 103, более предпочтительно 105, и более предпочтительно 107 микробов на квадратный сантиметр. Данные тесты можно проводить, например, как описано в \УО 2010/046238, или как описано в Европейских Стандартах ΕΝ 13697:2001 и ΕΝ 1500:1997.
Другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения касается композиций по настоящему изобретению, предназначенных для использования в качестве промышленных продуктов/продуктов для использования в учреждениях или совместно с такими продуктами. Более предпочтительно, данный вариант выполнения настоящего изобретения касается композиции по настоящему изобретению, которая представляет собой промышленный продукт и/или продукт для использования в учреждениях. Промышленные продукты и продукты для использования в учреждениях представляют собой, например, продукты, продаваемые под профессиональными марками, неограничивающие примеры которых представляют собой продукты для промышленного, ведомственного, хозяйственного и медицинского очищения, безразборной мойки, пищевых сервисов, ветеринарные и сельскохозяйственные продукты. Промышленные продукты и/или продукты для использования в учреждениях также включают продукты для гигиены человека (такие как средства для дезинфекции рук) для медицинских офисов, больниц и/или других учреждений.
В другом предпочтительном варианте выполнения, настоящее изобретение также касается способа или применения по настоящему изобретению, включающего продукты по уходу за домом или продукты для личной гигиены. Например, способ по настоящему изобретению - который включает нанесение композиции по настоящему изобретению на стадии а - может представлять собой способ, в котором указанная композиция представляет собой композицию для использования в качестве продуктов по уходу за домом и продуктов для личной гигиены или совместно с такими продуктами, как описано выше в данном тексте. Аналогично, в другом предпочтительном варианте выполнения, настоящее изобретение также
- 10 025499 касается способа или применения по настоящему изобретению, включающего промышленные продукты и/или продукты для использования в учреждениях. Например, способ по настоящему изобретению - который включает нанесение композиции по настоящему изобретению на стадии а - может представлять собой способ, в котором указанная композиция представляет собой композицию для использования в качестве промышленных продуктов и/или продуктов для использования в учреждениях или совместно с такими продуктами, как описано выше в настоящем тексте.
Продукты и/или способы для использования в сфере ухода за домом или личной гигиены в целом отличаются от продуктов и/или способов для использования в промышленной области и/или в учреждениях. Так, например, продукт, продаваемый в качестве продукта по уходу за домом или продукта для личной гигиены, обычно не будет продаваться в качестве продукта для промышленного применения или для применения в учреждениях и наоборот. Поэтому некоторые варианты выполнения настоящего изобретения при осуществлении на практике будут касаться одной сферы применения, но не будут касаться другой.
Конкретное количество композиции по настоящему изобретению, необходимое для ингибирования или контроля роста микроорганизмов в месте использования, зависит от конкретного места, которое необходимо защитить. В типичном случае количество композиции по настоящему изобретению для контроля роста микроорганизмов в месте использования является достаточным тогда, когда оно обеспечивает присутствие в данном месте от 0,02 до 4% микробицидных компонентов композиции. Предпочтительно микробицидные компоненты композиции присутствуют в месте использования в количестве по меньшей мере 0,05%, предпочтительно по меньшей мере 0,1%, предпочтительно по меньшей мере 0,2%, предпочтительно по меньшей мере 0,3%, предпочтительно по меньшей мере 0,4%. Предпочтительно микробицидные компоненты композиции присутствуют в месте использования в общем количестве не более 4%, предпочтительно не более 2%, предпочтительно не более 1%.
Если поверхность представляет собой поверхность тела человека или животного, указанный способ предпочтительно является нетерапевтическим способом дезинфекции поверхности.
Примеры
Материалы и методы.
Синергизм комбинации по настоящему изобретению был продемонстрирован путем тестирования широкого набора концентраций и соотношений соединений в отношении выбранного организма. Квалифицированному специалисту в данной области будет понятно, что чувствительность других микроорганизмов в отношении конкретной комбинации будет варьироваться, и в результате концентрации и соотношения для каждого или обоих соединений могут отличаться от тех, которые указаны в примерах. Концентрации и соотношения могут также варьироваться в разных условиях испытаний и при использовании разных методов тестирования.
Одним из критериев синергии является принятый в данной области техники метод, описанный в работе Ки11, Р.С.; Иктаи, Р.С.; 8у1\\е51го\\!с/. Η.Ό. и Мауег, К.Ь., в Аррйе' М1стоЫо1о§у 9:538-541 (1961), с использованием соотношения, определяемого по формуле:
<3э/<3л + Он/'Ок = Коэффициент Синергии (КС) где Рд = концентрация соединения А (первый компонент) в процентах, обеспечивающая достижение конечной точки при работе в одиночку (МБК соединения А);
О,, = концентрация соединения А в процентах, обеспечивающая достижение конечной точки в смеси;
Οΐ; = концентрация соединения В (второй компонент) в процентах, обеспечивающая достижение конечной точки при работе в одиночку (МБК соединения В);
Οι, = концентрация соединения В в процентах, обеспечивающая достижение конечной точки в смеси.
Когда сумма 0,,/0..-, и О1:,/ОВ больше единицы, это указывает на антагонизм. Когда данная сумма равна единице, это указывает на аддитивность, а когда меньше единицы - это указывает на синергизм. Чем меньше значение КС, тем выше уровень синергии, проявляемый данной смесью. Минимальная биоцидная концентрация (МБК) микробицида - это наименьшая концентрация, протестированная в конкретном наборе условий, которая обеспечила полное уничтожение испытуемых микроорганизмов.
Тесты на синергетическое взаимодействие проводили, используя стандартные анализы на титрационном микропланшете с фосфатным буфером, содержащим 35% дипропиленгликоля (ДПГ). В этом методе тестировали широкий набор комбинаций химических соединений путем проведения анализа МБК высокого разрешения для Компонента (А) в присутствии различных концентраций Компонента (В). Значения МБК высокого разрешения определяли путем добавления различных количеств микробицида в одну колонку титрационного микропланшета и проведения последовательных десятикратных разведений с применением автоматической системы работы с жидкими образцами, получая серию близкорасположенных конечных точек. В МБК планшет засевали (инокулировали) тестируемый микроорганизм, в одну колонку за раз. Аликвоту из инокулированной лунки переносили через 15 с в планшет, содержащий нейтрализующее средство (Э/Е нейтрализующий бульон), перемешивали и выдерживали 5 мин перед тем
- 11 025499 как перенести в планшет для выращивания, содержащий триптиказо-соевый бульон (ТСБ). Планшет с ТСБ инкубировали при 37°С и через 24 ч считывали на предмет наличия/отсутствия роста. Наименьшая из протестированных концентраций, которая обеспечивала полное уничтожение (подтвержденное отсутствием роста в титрационном микропланшете) испытуемого организма за 15 с, представляет собой минимальную биоцидную концентрацию (МБК).
Синергизм комбинаций по настоящему изобретению определяли в отношении бактерии ЕксйегюЫа сой (Е.соБ - АТСС #10536), в концентрации примерно 1108 бактерий на 1 мл. Этот микроорганизм является репрезентативным представителем природных загрязнителей во многих потребительских и промышленных областях применения. Планшеты визуально оценивали на предмет роста микроорганизмов (мутность) для определения МБК через 24 ч инкубирования при 37°С.
Результаты тестирования, проведенного для демонстрации синергизма комбинаций по настоящему изобретению, показаны ниже в табл. 1-27. В каждой таблице показана частная комбинация двух компонентов; результаты в отношении испытуемого микроорганизма; конечные точки активности в весовых процентах, измеренные в виде МБК для первого компонента в одиночку (Од), для второго компонента в одиночку (Он)· для первого компонента в смеси (Оа) и для второго компонента в смеси (Он,); вычисленное значение КС; и диапазон синергетических соотношений для каждой протестированной комбинации (соотношение первого компонента и второго компонента, или А/В) в отношении конкретного микроорганизма.
Данные в приведенных ниже таблицах включают диапазоны соотношений, для которых был обнаружен синергизм (данные, собранные для комбинаций, в которых концентрации были равны или выше ОА или Ου, не приведены). Представленные данные показывают, что определенные комбинации компонентов А и В демонстрируют более высокую активность в отношении указанных микроорганизмов, чем можно было бы ожидать при аддитивном, а не синергетическом характере действия.
Таблица 1
Первый компонент (А) = 4-хлор-3,5-диметилфенол.
Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
| Микроорганизм | <?ь | КС | Соотношение А и В | |
| Е. соИ 10536 | 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,3 | 0,05 | 0,60 | 1 к 0,17 | |
| 0,4 | 0,05 | 0,77 | 1 к 0,13 | |
| 0,5 | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,15 | |
| 0,4 | 0,1 | 0,87 | 1 к 0,25 | |
| 0,1 | 0,25 | 0,67 | 1 к 2,5 | |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 | |
| 0 | 0,5 |
Соотношения 4-хлор-3,5-диметилфенола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения 4-хлор-3,5-диметилфенола и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,13 до 1/2,5.
Таблица 2
Первый компонент (А) = 4-хлор-3,5-диметилфенол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соИ 10536 0,3 о
0,075 0,2
0,1 0,2
0,2 0,1
0,3
Соотношения 4-хлор-3,5-диметилфенола и (Е)-3 в диапазоне от 1/0,025 до 1/300. Синергетическое диметилокта-2,6-диен-1-ол составило 1 к 2,7.
| КС | Соотношение А и В |
| 1,00 | |
| 0,92 | 1 к 2,7 |
| 1,00 | 1 к2 |
| 1,00 | 1 к 0,5 |
| 1,00 |
,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились соотношение 4-хлор-3,5-диметилфенолаи (Е)-3,7- 12 025499
Первый компонент (А) = 4-хлор-3,5-диметилфенол.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
Микроорганизм Е. соИ 10536
Таблица 3
| Ць | КС | Соотношение А и В | |
| 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,5 | 0,025 | 0,88 | 1 к 0,05 |
| 0,3 | 0,05 | 0,60 | 1 к 0,17 |
| 0,4 | 0,05 | 0,77 | 1 к 0,13 |
| 0,3 | 0,075 | 0,65 | 1 к 0,25 |
| 0,4 | 0,075 | 0,82 | 1 к 0,19 |
| 0,5 | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,15 |
| 0,3 | 0,1 | 0,70 | 1 к 0,33 |
| 0,4 | ОД | 0,87 | 1 к 0,25 |
| 0,005 | 0,25 | 0,51 | 1 к 50 |
| 0,006 | 0,25 | 0,51 | 1 к 42 |
| 0,008 | 0,25 | 0,51 | 1 к 31 |
| 0,01 | 0,25 | 0,52 | 1к25 |
| 0,03 | 0,25 | 0,55 | 1 к 8,3 |
| 0,04 | 0,25 | 0,57 | 1 к 6,25 |
| 0,05 | 0,25 | 0,58 | 1 к5 |
| 0,06 | 0,25 | 0,60 | 1 к 4,2 |
| 0,08 | 0,25 | 0,63 | 1 кЗ |
| 0,1 | 0,25 | 0,67 | 1 к 2,5 |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 4-хлор-3,5-диметилфенола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-хлор-3,5-диметилфенола и цис-3,7диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,05 до 1/50.
Таблица 4
Первый компонент (А) = 2-гидроксидифенилметан. Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
| Микроорганизм | <2а | <5ь | КС | Соотношение А и В |
| Е. соИ 10536 | 0,8 | 0 | 1,00 | |
| 0,5 | 0,025 | 0,68 | 1 к 0,05 | |
| 0,6 | 0,025 | 0,80 | 1 к 0,04 | |
| 0,5 | 0,05 | 0,73 | 1 к 0,1 | |
| 0,6 | 0,05 | 0,85 | 1 к 0,08 | |
| 0,5 | 0,075 | 0,78 | 1 к 0,15 | |
| 0,6 | 0,075 | 0,90 | 1 к 0,13 | |
| 0,6 | 0,1 | 0,95 | 1 к 0,17 | |
| 0,2 | 0,25 | 0,75 | 1 к 1,25 | |
| о,3 | 0,25 | 0,88 | 1 к 0,83 | |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 2-гидроксидифенилметана и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 2-гидроксидифенилметана и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,04 до 1/1,25.
Таблица 5
Первый компонент (А) = 4-гидроксидифенилметан. Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
| Микроорганизм | Ць | КС | Соотношение А и В | |
| Е. соИ 10536 | 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,3 | 0,1 | 0,70 | 1 к 0,33 | |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 | |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 4-гидроксидифенилметана и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-гидроксидифенилметана и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,33 до 1/1,25.
- 13 025499
Таблица 6
Первый компонент (А) = 2-гидроксидифенилметан.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
| Микроорганизм | Οι | Оь | КС | Соотношение А и В |
| Е соН 10536 | 1,0 | 0 | 1,00 | |
| 0,6 | 0,025 | 0,68 | 1 к 0,04 | |
| 0,8 | 0,025 | 0,88 | 1 к 0,03 | |
| 0,5 | 0,05 | 0,67 | 1 к 0,1 | |
| 0,6 | 0,05 | 0,77 | 1 к 0,08 | |
| 0,8 | 0,05 | 0,97 | 1 к 0,06 | |
| 0,4 | 0,075 | 0,65 | 1 к 0,19 | |
| 0,5 | 0,075 | 0,75 | 1 к 0,15 | |
| 0,6 | 0,075 | 0,85 | 1 кОДЗ | |
| 0,1 | ОД | 0,43 | 1 к 1 | |
| 0,2 | ОД | 0,53 | 1 к 0,5 | |
| 0,3 | од | 0,63 | 1 к 0,33 | |
| 0,4 | од | 0,73 | 1 к 0,25 | |
| 0,5 | од | 0,83 | 1 к 0,2 | |
| 0,6 | од | 0,93 | 1 к 0,17 | |
| 0,03 | 0,2 | 0,70 | 1 к 6,7 | |
| 0,04 | 0,2 | 0,71 | 1 к 5 | |
| 0,05 | 0,2 | 0,72 | 1 к4 | |
| 0,06 | 0,2 | 0,73 | 1 к 3,3 | |
| 0,08 | 0,2 | 0,75 | 1 к 2,5 | |
| 0,1 | 0,2 | 0,77 | 1 к2 | |
| 0,2 | 0,2 | 0,87 | 1 к 1 | |
| 0,3 | 0,2 | 0,97 | 1 к 0,67 | |
| 0 | 0,3 | 1,00 |
Соотношения 2-гидроксидифенилметана и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения 2-гидроксидифенилметана и (Е)-3,7диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,03 до 1/6,7.
Таблица 7
Первый компонент (А) = 4-гидроксидифенилметан.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
| Микроорганизм | <3ь | КС | Соотношение А и В | |
| Е. соН 10536 | 0,5 | 0 | 1,00 | |
| 0,075 | 0,2 | 0,82 | 1к2,7 | |
| ОД | 0,2 | 0,87 | 1 к2 | |
| 0,25 | 0,06 | 0,70 | 1 к 0,24 | |
| 0,25 | 0,08 | 0,77 | 1 к 0,32 | |
| 0,25 | од | 0,83 | 1 к 0,4 | |
| 0 | 0,3 | 1,00 |
Соотношения 4-гидроксидифенилметана и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-гидроксидифенилметана и (Е)-3,7диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,24 до 1/2,7.
Таблица 8
Первый компонент (А) = 2-гидроксидифенилметан.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
| Микроорганизм | КС | Соотношение А и В | ||
| Е. соН 10536 | 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,5 | 0,025 | 0,88 | 1 к 0,05 | |
| 0,3 | 0,05 | 0,60 | 1 к 0,17 | |
| 0,4 | 0,05 | 0,77 | 1 к 0,13 | |
| 0,5 | 0,05 | 0,93 | 1 к ОД | |
| 0,3 | 0,075 | 0,65 | I к 0,25 | |
| 0,4 | 0,075 | 0,82 | 1 кОД9 | |
| 0,5 | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,15 | |
| 0,2 | ОД | 0,53 | 1 к 0,5 | |
| 0,3 | од | 0,70 | 1 к 0,33 | |
| 0,4 | од | 0,87 | 1 к 0,25 | |
| 0,06 | 0,25 | 0,60 | 1к4,17 | |
| 0,08 | 0,25 | 0,63 | 1 кЗДЗ | |
| од | 0,25 | 0,67 | 1 к 2,5 | |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 | |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 2-гидроксидифенилметана и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 2-гидроксидифенилметана и цис-3,7- 14 025499 диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,05 до 1/4,2.
Таблица 9
Первый компонент (А) = 4-гидроксидифенилметан.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
| Микроорганизм | <λ | <2ь | КС | Соотношение А и В |
| Е. соИ 10536 | 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,5 | 0,05 | 0,93 | 1 к 0,1 | |
| 0,2 | 0,075 | 0,48 | 1 к 0,38 | |
| 0,3 | 0,075 | 0,65 | 1 к 0,25 | |
| 0,4 | 0,075 | 0,82 | 1 к 0,19 | |
| 0,5 | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,15 | |
| 0,5 | 0,1 | 1,03 | 1к0,2 | |
| 0,08 | 0,25 | 0,63 | 1 к 3,13 | |
| 0,1 | 0,25 | 0,67 | 1 к 2,5 | |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 | |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 4-гидроксидифенилметана и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-гидроксидифенилметана и цис-3,7диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,1 до 1/3,13.
Первый компонент (А) = 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол. Микроорганизм
Е. соИ 10536
Таблица 10
| <5ь | КС | Соотношение А и В | |
| 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,5 | 0,025 | 0,88 | 1 к 0,05 |
| 0,3 | 0,05 | 0,60 | 1 к 0,17 |
| 0,4 | 0,05 | 0,77 | 1 к 0,13 |
| 0,5 | 0,05 | 0,93 | 1 к 0,10 |
| 0,4 | 0,075 | 0,82 | 1 к 0,19 |
| 0,5 ' | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,15 |
| 0,3 | 0,1 | 0,70 | 1 к 0,33 |
| 0,4 | 0,1 | 0,87 | 1 к 0,25 |
| 0,08 | 0,25 | 0,63 | 1 к 3,13 |
| 0,1 | 0,25 | 0,67 | 1 к 2,50 |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,05 до 1/3,13.
Таблица 11
Первый компонент (А) = 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол.
Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
Микроорганизм
Е. соН 10536
| Ω» | <2ь | КС | Соотношение А и В |
| 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,5 | 0,05 | 0,93 | 1 к 0,10 |
| 0,4 | 0,075 | 0,82 | 1 к 0,19 |
| 0,5 | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,15 |
| 0,3 | ОД | 0,70 | 1 к 0,33 |
| 0,4 | 0,1 | 0,87 | 1 к 0,25 |
| ОД | 0,25 | 0,67 | 1к2,5 |
| 0,2 | 0,25 | 0,83 | 1 к 1,25 |
| 0 | 0,5 | 1,0 |
Соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,1 до 1/2,5.
Таблица 12
Первый компонент (А) = 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
| Микроорганизм | Оь | КС | Соотношение А и В | |
| Е. соН 10536 | 0,5 | 0 | 1,00 | |
| 0,025 | 0,2 | 0,72 | 1 к8 | |
| 0,05 | 0,2 | 0,77 | 1 к4 | |
| 0,075 | 0,2 | 0,82 | 1 к 2,7 | |
| 0,1 | 0,2 | 0,87 | 1 к 2 | |
| 0,25 | 0,06 | 0,70 | 1 к 0,24 | |
| 0,25 | 0,08 | 0,77 | 1 к 0,32 | |
| 0,25 | ОД | 0,83 | 1 к 0,40 | |
| 0 | 0,3 | 1,00 |
Соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1ола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,24 до 1/8.
Таблица 13
Первый компонент (А) = 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соН 10536
| <2а | <3ь | КС | Соотношение А и В |
| 0,3 | 0 | 1,00 | |
| 0,025 | 0,2 | 0,75 | 1к8 |
| 0,05 | 0,2 | 0,83 | 1к4 |
| 0,075 | 0,2 | 0,92 | 1 к 2,7 |
| 0,1 | 0,2 | 1,00 | I к2 |
| 0,2 | 0,2 | 1,33 | 1 к 1 |
| 0 | 0,3 | 1,00 |
Соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/300. Синергетические соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2ола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/2,7 до 1/8.
Таблица 14
Первый компонент (А) = 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соИ 10536
| Ω. | <3ь | КС | Соотношение А и В |
| 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,3 | 0,025 | 0,60 | 1 к 0,08 |
| 0,4 | 0,025 | 0,77 | 1 к 0,06 |
| 0,5 | 0,025 | 0,93 | 1 к 0,05 |
| 0,3 | 0,05 | 0,70 | 1 к 0,17 |
| 0,4 | 0,05 | 0,87 | 1 к 0,13 |
| 0,3 | 0,075 | 0,80 | 1 к 0,25 |
| 0,4 | 0,075 | 0,97 | 1 к 0,19 |
| 0,2 | 0,1 | 0,73 | 1 к 0,50 |
| 0,3 | 0,1 | 0,90 | 1 к 0,33 |
| 0 | 0,25 | 1,00 |
Соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,05 до 1/0,5.
Таблица 15
Первый компонент (А) = 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соН 10536
| Ω» | Оь | КС | Соотношение А и В |
| 0,5 | 0 | 1,00 | |
| 0,3 | 0,075 | 0,90 | 1 к 0,25 |
| 0,2 | 0,1 | 0,80 | 1 к 0,50 |
| 0 | 0,25 | 1,00 |
Соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,25 до 1/0,5.
Таблица 16
Первый компонент (А) = 2-циклопентилфенол.
Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
Микроорганизм Е. соИ 10536 <3а
0,2
0,08
Ωι, о
0,25
0,5
КС
1,00
0,90
1,00
Соотношение А и В к 3,13
Соотношения 2-циклопентилфенола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетическое соотношение 2-циклопентилфенола и 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола составляет 1/3,13.
- 16 025499
Таблица 17
Первый компонент (А) = 4-циклопентилфенол.
Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
| Микроорганизм | <?ь | КС | Соотношение А и В | |
| Е. соН 10536 | 0,2 | 0 | 1,00 | |
| 0,1 | 0,05 | 0,60 | 1 к 0,5 | |
| од | 0,075 | 0,65 | 1 к 0,75 | |
| од | од | 0,70 | 1 к 1 | |
| 0,05 | 0,25 | 0,75 | 1 к5 | |
| 0,06 | 0,25 | 0,80 | 1 к 4,2 | |
| 0,08 | 0,25 | 0,90 | 1 кЗ | |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 4-циклопентилфенола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-циклопентилфенола и 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,5 до 1/5.
Таблица 18
Первый компонент (А) = 2-циклопентилфенол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соН 10536
| Оь | КС | Соотношение А и В | |
| 0,6 | 0 | 1,00 | |
| 0,3 | 0,025 | 0,58 | 1 к 0,08 |
| 0,4 | 0,025 | 0,75 | 1 к 0,06 |
| 0,5 | 0,025 | 0,92 | 1 к 0,05 |
| 0,2 | 0,05 | 0,50 | 1 к 0,25 |
| 0,3 | 0,05 | 0,67 | 1 к 0,17 |
| 0,4 | 0,05 | 0,83 | 1 к 0,13 |
| 0,2 | 0,075 | 0,58 | 1 к 0,38 |
| 0,3 | 0,075 | 0,75 | 1 к 0,25 |
| 0,4 | 0,075 | 0,92 | 1 к 0,19 |
| 0,2 | ОД | 0,67 | 1 к 0,5 |
| 0,3 | од | 0,83 | 1 к 0,33 |
| 0,06 | од | 0,43 | 1 к 1,67 |
| 0,08 | 0,2 | 0,80 | 1 к 2,5 |
| од | 0,2 | 0,83 | 1 к2 |
| 0 | 0,3 | 1,00 |
Таблица 19
Соотношения 2-циклопентилфенола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения 2-циклопентилфенола и (Е)-3,7диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,05 до 1/2,5.
Первый компонент (А) = 4-циклопентилфенол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соН 10536
| <3ь | КС | Соотношение А и В | |
| 0,2 | 0 | 1,00 | |
| од | 0,1 | 0,83 | 1 к1 |
| 0,06 | 0,2 | 0,97 | 1к3,3 |
| 0 | 0,3 | 1,00 |
Таблица 20
Соотношения 4-циклопентилфенола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения 4-циклопентилфенола и (Е)-3,7диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/1 до 1/3,3.
Первый компонент (А) = 2-циклопентилфенол.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
| Микроорганизм | <2а | КС | Соотношение А и В | |
| Е. соН 10536 | 0,3 | 0 | 1,00 | |
| 0,2 | 0,025 | 0,77 | 1 к 0,13 | |
| 0,2 | 0,05 | 0,87 | 1 к 0,25 | |
| 0,2 | 0,075 | 0,97 | 1 к 0,38 | |
| 0,2 | од | 1,07 | 1к0,5 | |
| 0 | 0,25 | 1,00 |
Соотношения 2-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 2-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,13 до 1/0,38.
- 17 025499
Первый компонент (А) = 4-циклопентилфенол.
Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соИ 10536
Таблица 21
| О. | <?ь | КС | Соотношение А и В |
| 0,2 | 0 | 1,00 | |
| 0,1 | 0,025 | 0,60 | 1 к 0,25 |
| 0,1 | 0,05 | 0,70 | 1 к 0,5 |
| 0,1 | 0,075 | 0,80 | 1 к 0,75 |
| 0,08 | ОД | 0,80 | 1 к 1,25 |
| 0,1 | ОД | 0,90 | 1 к 1 |
| 0 | 0,25 | 1,00 |
Соотношения 4-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-циклопентилфенола и цис-3,7-диметил2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,25 до 1/1,25.
Первый компонент (А) = 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол. Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
Микроорганизм
Е. соИ 10536
Таблица 22
| <5ь | КС | Соотношение А и В | |
| 0,8 | 0 | 1,00 | |
| 0,2 | 0,25 | 0,75 | 1 к 1,25 |
| 0,3 | 0,25 | 0,88 | 1 к 0,83 |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетическое соотношение 3-изопропил-6-метилбензол1,2-диола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола находится в диапазоне от 1/0,83 до 1/1,25.
Первый компонент (А) = 4-трет-бутилбензол-1,2-диол. Второй компонент (В) = 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.
Микроорганизм
е. сои Ю536
Таблица 23
| <3ь | КС | Соотношение А и В | |
| 0,8 | 0 | 1,00 | |
| 0,6 | 0,075 | 0,90 | 1 к 0,13 |
| 0,6 | од | 0,95 | 1 к 0,17 |
| 0,2 | 0,25 | 0,75 | 1 к 1,25 |
| 0,3 | 0,25 | 0,88 | 1 к 0,83 |
| 0 | 0,5 | 1,00 |
Соотношения 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ола находятся в диапазоне от 1/0,13 до 1/1,25.
Первый компонент (А) = 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соН 10536
Таблица 24
| <λ | Οι» | КС | Соотношение А и В |
| 1,о | 0 | 1,00 | |
| 0,8 | 0,025 | 0,88 | 1 к 0,03 |
| 0,8 | 0,05 | 0,97 | 1 к 0,06 |
| 0,8 | 0,075 | 1,05 | 1 к 0,09 |
| 0,6 | ОД | 0,93 | 1 к 0,17 |
| 0,06 | 0,2 | 0,73 | 1 к 3,33 |
| 0,08 | 0,2 | 0,75 | 1 к 2,5 |
| 0,1 | 0,2 | 0,77 | 1 к2 |
| 0,2 | 0,2 | 0,87 | 1 к 1 |
| 0,3 | 0,2 | 0,97 | 1 к 0,67 |
| 0 | о,3 | 1,00 |
Соотношения 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения 3-изопропил-6-метилбензол1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,03 до 1/3,33.
- 18 025499
Таблица 25
Первый компонент (А) = 4-трет-бутилбензол-1,2-диол.
Второй компонент (В) = (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол.
| Микроорганизм | Ра | Рь | КС | Соотношение А и В |
| Е. соИ 10536 | 1,0 | 0 | 1,00 | |
| 0,8 | 0,025 | 0,93 | 1 к 0,03 | |
| 0,6 | 0,05 | 0,85 | 1 к 0,08 | |
| 0,6 | 0,075 | 0,98 | 1 к 0,13 | |
| 0,3 | 0,1 | 0,80 | 1 к 0,33 | |
| 0,4 | од | 0,90 | 1 к 0,25 | |
| 0 | 0,2 | 1,00 |
Соотношения 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и (Е)3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,03 до 0,33.
Таблица 26
Первый компонент (А) = 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол. Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
Микроорганизм
Е. соИ 10536
| Ра | Рь | КС | Соотношение А и В |
| 0,8 | 0 | 1,00 | |
| 0,6 | 0,05 | 0,95 | 1 к 0,08 |
| 0,6 | 0,075 | 1,05 | 1 к 0,13 |
| 0,3 | 0,1 | 0,78 | 1 к 0,33 |
| 0,4 | 0,1 | 0,90 | 1 к 0,25 |
| 0 | 0,25 | 1,00 |
Таблица 27
Соотношения 3-изопропил-6-метилбензол-1,2-диола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 3-изопропил-6-метилбензол1,2-диола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1 /0,08 до 1/0,33.
Первый компонент (А) = 4-трет-бутилбензол-1,2-диол. Второй компонент (В) = цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол.
| Микроорганизм | Ра | Рь | КС | Соотношение А и В |
| Е. соИ 10536 | 1,0 | 0 | 1,00 | |
| 0,8 | 0,025 | 0,90 | 1 к 0,03 | |
| 0,6 | 0,075 | 0,90 | 1 к 0,13 | |
| 0,6 | од | 1,00 | 1 к 0,17 | |
| 0 | 0,25 | 1,00 |
Соотношения 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола в тестах находились в диапазоне от 1/0,025 до 1/350. Синергетические соотношения 4-трет-бутилбензол-1,2-диола и цис3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,03 до 1/0,13.
Следующие микробицидные композиции были протестированы, и было обнаружено, что они не являются синергетическими:
3- изопропил-5-метилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4- изопропил-3-метилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
2-трет-бутил-5-метилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
2- втор-бутилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4-н-бутилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4-пентилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
3- изопропил-5-метилфенол и (1К,28,5К)-5-метил-2-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
2- трет-бутил-5-метилфенол и (1К,28,5К)-5-метил-2-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4- пентилфенол и (1К,28,5К)-5-метил-2-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
3- н-пропилфенол и (18,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклогексил ацетат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
2- н-пропилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил пропионат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
3- н-пропилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил пропионат, протестированные в весо- 19 025499 вом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
4-н-бутилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил пропионат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
3- н-пропилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил бутират, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
4- н-бутилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил бутират, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
2-втор-бутилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/250;
4-пентилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/250;
2-втор-бутилфенол и 2,4,6-триметил-3-циклогексен-1-метанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/400;
2-трет-бутилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
2-втор-бутилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4-втор-бутилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4-втор-бутилфенол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/300;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и 5-метил-2-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-2-енол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/450;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/250;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и (48)-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-енил)метанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/250;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и 2,4,6-триметил-3-циклогексен-1-метанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/400;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/250;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/250;
4-хлор-2-изопропил-5-метилфенол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
2-гидроксидифенилметан и 2-((18,4К)-4-пропилциклогексил)пропан-1,3-диол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
2-гидроксидифенилметан и (18,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклогексил ацетат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
2-гидроксидифенилметан и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил пропионат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
2-гидроксидифенилметан и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил бутират, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
4-гидроксидифенилметан и (48)-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-енил)метанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/400;
5.6.7.8- тетрагидронафталин-1-ол и (18,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклогексил ацетат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
5.6.7.8- тетрагидронафталин-2-ол и (18,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклогексил ацетат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
5.6.7.8- тетрагидронафталин-1-ол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил пропионат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
5.6.7.8- тетрагидронафталин-2-ол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил пропионат, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
5.6.7.8- тетрагидронафталин-1-ол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил бутират, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
5.6.7.8- тетрагидронафталин-2-ол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ил бутират, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/1100;
2-циклопентилфенол и 2-метил-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексанол, протестированные в весовом соотношении от 1/0,025 до 1/350;
и 4-пентилфенол и (48)-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-енил)метанол, протестированные в весовом
- 20 025499 соотношении от 1/0,025 до 1/250.
Были проведены дополнительные эксперименты с двумя классами действующих веществ, которые заявляются как проявляющие синергизм в отношении противомикробного действия. Названия использованных соединений приведены ниже:
3,7-диметилокта-1,6-диен-3 -ол: линалоол;
(Е)-3,7 -диметило кта-2,6-диен-1-ол: гераниол; цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1 -ол: нерол;
4-хлор-3,5 -диметилфенол;
2-гидроксидифенилметан;
4-гидроксидифенилметан;
5,6,7,8 -тетрагидронафталин- 1-ол;
5,6,7,8 -тетрагидронафталин-2-ол;
2-циклопентилфенол;
4-циклопентилфенол;
-изопропил-6-метилбензол-1,2-диол;
4-трет-бутилбензол-1,2-диол.
Данные по противомикробной эффективности в отношении Е.соП в модельном ПАВ.
Методология проведения испытания по автоматической оценке эффективности в ПАВ-основе.
Микробицидная активность действующих веществ по настоящему изобретению в модельной ПАВсреде.
Методология проведения испытания по автоматической оценке эффективности в ПАВ-основе.
В представленных примерах эффективность комбинаций действующих веществ исследовали в ПАВ-содержащих очищающих препаратах, содержащих 2,85% натрия кокоилглицината и 1,85% натрия лауроамфоацетата.
Это соответствует 50%-ному разбавлению водой неразбавленного препарата, содержащего 5,7% натрия кокоилглицината и 3,7% натрия лауроамфоацетата, при мытье рук.
Растворы готовили таким образом, чтобы концентрации поверхностно-активных компонентов и испытуемых действующих веществ были в 1,1 раза выше целевых концентраций, чтобы скомпенсировать разбавление бактериальным инокулятом при тестировании. Растворы вручную доводили до значения рН 10,0 путем прикапывания раствора гидроксида натрия, контролируя процесс рН-метром, при комнатной температуре.
Эффективность комбинаций по настоящему изобретению определяли в отношении ЕксйейсЫа сой (Е.сой - АТСС #10536), при концентрации примерно 1108 бактерий на 1 мл.
Тесты проводили, используя стандартные анализы на титрационном микропланшете с использованием автоматической системы для работы с жидкими образцами. 270 мкл тестового ПАВ-раствора пипеткой добавляли в каждую лунку титрационного микропланшета и затем добавляли 30 мкл бактериальной суспензии. Ровно через 15 с контакта с бактериальной суспензией 30 мкл бактериальных клеток отбирали и переносили в 270 мкл Ό/Е останавливающего раствора. После 5 мин в Ό/Е останавливающем растворе измеряли оптическую плотность (ΟΌ) для каждого планшета по очереди при двух значениях длины волны (450 нм и 590 нм). Этим достигалась двойная проверка противомикробной активности, поскольку значение ΟΌ450 специфично для желтого цвета Ό/Е останавливающего раствора при наличии роста бактерий, в то время как ΟΌ590 специфично для фиолетового цвета Ό/Е останавливающего раствора, который сохраняется в отсутствие роста бактерий. После измерения значений ΟΌ в нулевой момент времени планшеты инкубировали при 37°С в течение ночи (16 ч), после чего повторяли измерения ΟΌ. Разницу значений ΟΌ вычисляли путем вычитания значения ΟΌ после 16 ч из изначального значения ΟΌ в нулевой момент времени. Рост бактерий проявляется в увеличении значения ΟΌ450 и уменьшении ΟΌ590. Для идентификации противобактериально эффективных систем (предотвращающих заметный рост бактерий после инкубирования), принимали следующие пороги изменений в значениях ΟΌ: (1) при инкубировании ΟΌ450 увеличивается меньше чем на 0,2 единицы поглощения и (2) при инкубировании ΟΌ590 уменьшается меньше чем на 0,35 единицы поглощения. И напротив, когда ΟΌ450 увеличивается больше чем на 0,2 Аи (единица поглощения) и ΟΌ590 уменьшается больше чем на 0,35 единицы поглощения после инкубирования, что соответствует цветовому сдвигу от фиолетового к желтому, испытуемая система допускает рост бактерий и не засчитывается как эффективная. Для каждой испытуемой системы тест повторяли четыре раза на одном и том же планшете. Число повторов в ячейках, в которых наблюдается или не наблюдается рост бактерий, легко определить визуально по изменению цвета.
Зависимость отклика от дозировки индивидуальных компонентов и бинарных смесей действующих веществ при фиксированном соотношении концентраций получали путем последовательного разведения рабочих растворов дополнительным количеством раствора ПАВ, что приводило к получению серии конечных точек.
В каждом случае бинарные смеси испытывали при весовом соотношении фенола и терпенового спирта 1:2,5 (вес/вес). В некоторых отдельных случаях комбинации также испытывали при весовом соотношении 1:1.
- 21 025499
Полученные данные объединены ниже в таблице.
Противомикробная активность фенолов и противомикробных спиртов отдельно и в комбинации в растворе модельного ПАВ, в отношении Е.соН.
Таблица 28
Противомикробная активность фенольных соединений и противомикробных спиртов отдельно и в комбинации в растворе модельного ПАВ, в отношении Е.соН
| Концентрация фенольного соединения (% вес/об) | Концентрация противомикробног о спирта (% вес/об) | Δ ОР 450 нм = СЮ450 (время =16 часов) ΟΟι;ΐ) (время = 0 часов) | Δ СЮ 590 нм СО;.» (время = 16 часов) - ОО;90 (время =0 часов) | № повторов, показавших рост (из 4) | ||
| Среднее | Станд, отклоне ние | Среднее | Станд. отклоне ние | |||
| 0 | 0,5% (+/-)’ линалоол | -0,30 | 0,30 | 0,50 | 0,23 | 3 |
| 0 | 0,35% (+/-)Линалоол | -0,51 | 0,02 | 0,58 | 0,01 | 4 |
| 0 | 0,25% (+/-> Линалоол | -0,53 | 0,02 | 0,60 | 0,03 | 4 |
| 0 | 0,2% (+/-)линалоол | -0,53 | 0,02 | 0,60 | 0,02 | 4 |
| 0 | 0,5% гераниол | -0,45 | 0,02 | 0,62 | 0,02 | 4 |
| 0 | 0,35% Гераниол | -0,50 | 0,01 | 0,59 | 0,02 | 4 |
| 0 | 0,3% Гераниол | -0,51 | 0,01 | 0,59 | 0,02 | 4 |
| 0 | 0,15% гераниол | -0,53 | 0,02 | 0,58 | 0,03 | 4 |
| 0 | 0,5% нерол | -0,14 | 0,36 | 0,40 | 0,26 | 2 |
| 0 | 0,35% нерол | -0,50 | 0,01 | 0,61 | 0,01 | 4 |
| 0 | 0,25% нерол | -0,51 | 0,01 | 0,61 | 0,02 | 4 |
| 0 | 0,2% Нерол | -0,53 | 0,01 | 0,60 | 0,02 | 4 |
| 0,2% 4-хлор-3,5диметил фенол | 0 | -0,50 | 0,02 | 0,62 | 0,01 | 4 |
| 0,15% 4-хлор-3,5диметил фенол | 0 | -0,47 | 0,02 | 0,63 | 0,02 | 4 |
| 0,1% 4-хлор-3,5диметилфенол | 0 | -0,49 | 0,04 | 0,63 | 0,05 | 4 |
| 0,2% 4-хлор-3,5димегилфенол | 0,5% {+/> линалоол | 0,18 | 0,32 | 0,37 | 0,24 | I |
| 0,175% 4-хлор-3,5диметилфенол | 0,4375% (+/-)-линалоол | -0,23 | 0,32 | 0,56 | 0,20 | 3 |
| 0,15% 4-хлор-3,5диметилфенол | 0,375% (+/-)линалоол | -0,27 | 0,31 | 0,55 | 0,21 | 3 |
| 0,2% 4-хлор-3,5диметилфенол | 0,5% гераниол | 0,13 | 0,29 | 0,36 | 0,21 | 1 |
| 0,175%4-хлор-3,5- диметилфенол | 0,4375% гераниол | -0,19 | 0,28 | 0,54 | 0,21 | 3 |
| 0,15%4-хлор-3,5- диметилфенол | 0,375% гераниол | -0,11 | 0,34 | 0,44 | 0,22 | 2 |
| 0,2% 4-хлор-3,5диметилфенол | 0,5% нерол | 0,24 | 0,03 | 0,24 | 0,05 | 0 |
| 0,175%4-хлор-3,5- диметилфенол | 0,4375% нерол | 0,10 | 0,32 | 0,36 | 0,22 | 1 |
| 0,15% 4-хлор-3,5диметил фенол | 0,375% нерол | 0,06 | 0,30 | 0,35 | 0,23 | 1 |
| 0,125% 4-хлор-3,5диметил фенол | 0,3125% нерол | -0,26 | 0,30 | 0,57 | 0,23 | 3 |
| 0,2% 2- гидроксидифенилме тан | 0 | -0,51 | 0,02 | 0,63 | 0,02 | 4 |
- 22 025499
| 0,15% 2- гидрокеидифенилме тан | 0 | -0,49 | 0,02 | 0,64 | 0,01 | 4 |
| 0,1% 2- гидроксидифенилме тан | 0 | -0,51 | 0,02 | 0,62 | 0,02 | 4 |
| 0,2% 2- гидроксидифенилме тан | 0,5% нерол | 0,23 | 0,01 | 0,24 | 0,01 | 0 |
| 0,175% 2- гидроксидифенилме тан | 0,4375% нерол | -0,10 | 0,33 | 0,47 | 0,27 | 2 |
| 0,15% 2- гидроксидифенилме тан | 0,375% нерол | 0,04 | 0,31 | 0,34 | 0,21 | 1 |
| 0,125% 2- гидроксидифенилме тан | 0,3125% нерол | -0,30 | 0,31 | 0,50 | 0,22 | 3 |
| 0,2% 4- гидро ксидифенилме тан | 0 | -0,52 | 0,02 | 0,61 | 0,01 | 4 |
| 0,15%4- гидроксидифенилме тан | 0 | -0,55 | 0,02 | 0,54 | 0,03 | 4 |
| 0,1%4- гидрокс ндифенилме тан | 0 | -0,58 | 0,02 | 0,52 | 0,03 | 4 |
| 0,2% 4- гидроксидифенилме тан | 0,5% нерол | 0,23 | 0,03 | 0,212 | 0,01 | 0 |
| 0,175% 4- гидроксидифенилме тан | 0,4375% Нерод | 0,21 | 0,00 | 0,21 | 0,02 | 0 |
| 0,15% 4- гидроксидифенилме тан | 0,375% Нерол | -0,45 | 0,02 | 0,62 | 0,01 | 4 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0 | -0,47 | 0,04 | 0,65 | 0,04 | 4 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0 | -0,52 | 0,02 | 0,58 | 0,03 | 4 |
| 0,1% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0 | -0,57 | 0,00 | 0,56 | 0,01 | 4 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафталин -Гол | 0,5% (+/-)линалоол | 0,01 | 0,38 | 0,36 | 0,28 | 1 |
| 0,175% 5,6,7,8'гетрагидронафталин -1-ол | 0,4375% (+/-)-линалоол | 0,01 | 0,43 | 0,36 | 0,24 | 1 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -Гол | | 0,375% (+/-)линалоол | -0,32 | 0,41 | 0,45 | 0,24 | 1 |
- 23 025499
| 0,125% 5, б, 7,8тетрагидро нафталин -1-ол | 0,3125% (+/-)- линалоол | -0,57 | 0,03 | 0,54 | 0,04 | 3 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидро нафталин -1-ол | 0,5% гераниол | 0,19 | 0,03 | 0,16 | 0,04 | 0 |
| 0,175% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0,4375% гераниол | -0,10 | 0,32 | 0,27 | 0,23 | 1 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0,375% гераниол | -0,16 | 0,35 | 0,26 | 0,19 | 1 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0,5% нерол | 0,23 | 0,01 | 0,26 | 0,00 | 0 |
| 0,175% 5,6,7,8тетрагидро нафталин -1-ол | 0,4375% нерол | 0,21 | 0,02 | 0,24 | 0,04 | 0 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидро нафталин -1-ол | 0,375% нерол | -0,25 | 0,36 | 0,45 | 0,23 | 2 |
| 0,125% 5,6,7,8тетрагидронафталин -1-ол | 0,3125% нерол | -0,47 | 0,02 | 0,62 | 0,01 | 4 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0 | -1,55 | 0,02 | 0,36 | 0,05 | 4 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0 | -1,60 | 0,02 | 0,31 | 0,03 | 4 |
| 0,075% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0 | -1,59 | 0,02 | 0,30 | 0,01 | 4 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафтал ин -2-ол | 0,5% (+/-)линалоол | -0,09 | 0,00 | 0,07 | 0,01 | 0 |
| 0,175% 5,6,7,8тетрагк дро нафтал и н -2-ол | 0,4375% (+/-)- линалоол | -0,06 | 0,03 | 0,11 | 0,06 | 0 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,375% (+/-)линалоол | -0,04 | 0,07 | 0,12 | 0,09 | 0 |
| 0,125% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,3125% (+/-)- линалоол | -0,55 | 0,28 | 0,51 | 0,24 | 3 |
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,5% гераниол | -0,07 | 0,01 | 0,07 | 0,01 | 0 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,375% гераниол | -0,05 | 0,05 | 0,01 | 0,05 | 0 |
| 0,125% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,3125% Гераниол | -0,08 | 0,02 | 0,09 | 0,01 | 0 |
- 24 025499
| 0,2% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,5% Нерол | -0,07 | 0,02 | 0,08 | 0,02 | 0 |
| 0,15% 5,6,7,8тетрагидронафталин -2-ол | 0,375% Нерол | -0,06 | 0,02 | 0,10 | 0,02 | 0 |
| 0,125% 5,6,7,8тетрагидронафталнн -2-ол | 0,3125% Нерол | -0,41 | 0,38 | 0,40 | 0,29 | 2 |
| 0,2% 2- цикло пентилфено л | 0 | -0,52 | 0,01 | 0,61 | 0,01 | 4 |
| 0,15% 2- циклопентилфенол | 0 | -0,56 | 0,01 | 0,54 | 0,02 | 4 |
| 0,1%2- циклопентилфенол | 0 | -0,57 | 0,01 | 0,56 | 0,01 | 4 |
| 0,2% 2- циклопентил фенол | 0,5% нерол | 0,23 | 0,01 | 0,22 | 0,01 | 0 |
| 0,175% 2циклопентилфенол | 0,4375% нерол | 0,19 | 0,02 | 0,23 | 0,01 | 0 |
| 0,15% 2- циклопентил фенол | 0,375% нерол | -0,15 | 0,37 | 0,41 | 0,25 | 2 |
| 0,2% 4- циклопентилфенол | 0 | -0,40 | 0,01 | 0,70 | 0,02 | 4 |
| 0,15% 4- циклопе нтилфеноп | 0 | -0,45 | 0,01 | 0,65 | 0,01 | 4 |
| 0,125%4- циклопентилфенол | 0 | -0,49 | 0,02 | 0,62 | 0,02 | 4 |
| 0,2% 4- ци клопе нтилфенол | 0,5% (+/-)линалоол | 0,23 | 0,02 | 0,22 | 0,02 | 0 |
| 0,175% 4циклопентилфенол | 0,4375% (+/-)-линалоол | 0,18 | 0,09 | 0,19 | 0,04 | 0 |
| 0,15% 4- циклопентилфенол | 0,375% (+/-)линалоол | -0,12 | 0,28 | 0,33 | 0,19 | 2 |
Таблица 29
Минимальная биоцидная концентрация противомикробных компонентов в растворе 2,85% натрия кокоилглицината + 1,85% натрия лауроамфоацетата при рН 10
| Компонент | МБК (% вес/об) |
| (+/-)-линалоол | >0,5 |
| гераниол | >0,5 |
| нерол | >0,5 |
| 4-хлор-3,5-диметилфенол | >0,2 |
| 4-хлор-2-изопро пил-5-метил фенол | >0,2 |
| 2-гидроксидифенилметан | >0,2 |
| 4-гидроксидифенилметан | >0,2 |
| 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1 -ол | >0,2 |
| 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол | >0,2 |
| 2-циклопе нтилфенол | >0,2 |
| 4-циклопе нтилфенол | >0,2 |
Claims (12)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая:(a) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 4-хлор-3,5диметилфенола, 2-гидроксидифенилметана, 4-гидроксидифенилметана, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1ола, 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, 2-циклопентилфенола, 4-циклопентилфенола, 3-изопропил-6метилбензол-1,2-диола, 4-трет-бутилбензол-1,2-диола;(b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 2. Синергетическая микробицидная композиция по п.1, содержащая:(a) 4-хлор-3,5-диметилфенол;(b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 3. Синергетическая микробицидная композиция по п.2, содержащая 4-хлор-3,5-диметилфенол и 3,7диметилокта-1,6-диен-3-ол в весовом соотношении от 1/0,13 до 1/2,5.
- 4. Синергетическая микробицидная композиция по п.2, содержащая 4-хлор-3,5-диметилфенол и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол в весовом соотношении от 1/0,05 до 1/50.
- 5. Синергетическая микробицидная композиция по п.1, содержащая:(а) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 2- 25 025499 гидроксидифенилметана и 4-гидроксидифенилметана;(Ь) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 6. Синергетическая микробицидная композиция по п.1, содержащая:(a) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 5,6,7,8тетрагидронафталин-1-ола и 5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола;(b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 7. Синергетическая микробицидная композиция по п.6, содержащая:(a) 5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ол;(b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 8. Синергетическая микробицидная композиция по п.1, содержащая:(a) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 2-циклопентилфенола и 4-циклопентилфенола;(b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 9. Синергетическая микробицидная композиция по п.1, содержащая:(a) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3-изопропил-6метилбензол-1,2-диола и 4-трет-бутилбензол-1,2-диола;(b) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметилокта-1,6диен-3-ола, (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ола и цис-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола.
- 10. Синергетическая микробицидная композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая от 1 до 80 мас.% одного или более поверхностно-активных веществ.
- 11. Синергетическая микробицидная композиция по п.10, в которой одно или более поверхностноактивных веществ выбраны из группы, состоящей из мыла, алкилсульфатов и линейных алкилбензолсульфонатов.
- 12. Способ дезинфекции поверхности, включающий стадии, на которых:a) на поверхность наносят композицию по любому из предшествующих пунктов;b) композицию удаляют с поверхности.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161567358P | 2011-12-06 | 2011-12-06 | |
| US201161567396P | 2011-12-06 | 2011-12-06 | |
| US201161567383P | 2011-12-06 | 2011-12-06 | |
| US201161567377P | 2011-12-06 | 2011-12-06 | |
| US201161567366P | 2011-12-06 | 2011-12-06 | |
| US201261664776P | 2012-06-27 | 2012-06-27 | |
| PCT/EP2012/074413 WO2013083588A1 (en) | 2011-12-06 | 2012-12-05 | Microbicidal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201400655A1 EA201400655A1 (ru) | 2014-12-30 |
| EA025499B1 true EA025499B1 (ru) | 2016-12-30 |
Family
ID=47297261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201400655A EA025499B1 (ru) | 2011-12-06 | 2012-12-05 | Микробицидная композиция |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9320272B2 (ru) |
| EP (1) | EP2787824B1 (ru) |
| JP (2) | JP2015504852A (ru) |
| CN (1) | CN104010513B (ru) |
| BR (1) | BR112014013607B1 (ru) |
| EA (1) | EA025499B1 (ru) |
| IN (1) | IN2014MN01036A (ru) |
| MX (1) | MX341134B (ru) |
| WO (1) | WO2013083588A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201403731B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2648681B1 (en) | 2010-12-07 | 2015-01-07 | Unilever N.V. | An oral care composition |
| EA023299B1 (ru) * | 2011-12-22 | 2016-05-31 | Юнилевер Н.В. | Противомикробный способ и композиция |
| CN116784333A (zh) * | 2023-06-25 | 2023-09-22 | 广东兆禧健康产业投资有限公司 | 一种含奇楠沉香提取物的消毒喷雾 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003034994A2 (en) * | 2001-10-23 | 2003-05-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin-disinfectants and hydroalcoholic gel formulations |
| WO2008035101A2 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Mainsani As | Disinfectant emulsions containing an antimicrobial compound in each phase |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6072801A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-24 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 防菌又は防カビ用水性分散液 |
| US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
| WO1998055098A1 (en) * | 1997-06-04 | 1998-12-10 | The Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing acidic surfactants |
| EP1331946A2 (de) | 2000-11-09 | 2003-08-06 | Jörg-Peter Schür | Synergistisches, aromastoffhaltiges arzneimittel mit antagonistischer, regenerativer und/oder protagonistischer dekontaminativer wirkung |
| AU2002360517A1 (en) | 2001-12-07 | 2003-06-23 | Ximed Group Plc | Respiratory infection prevention and treatment with terpene-containing compositions |
| GB0425305D0 (en) | 2004-11-17 | 2004-12-15 | Givaudan Sa | Bactericidal formulations |
| RU2007147912A (ru) * | 2005-06-09 | 2009-07-20 | Эвоник Дегусса ГмБх (DE) | Выделяющий пахучий спирт полисилоксан |
| US20080194518A1 (en) | 2005-12-23 | 2008-08-14 | MOOKERJEE Pradip | Antimicrobial Compositions |
| US20080253976A1 (en) | 2007-04-16 | 2008-10-16 | Douglas Craig Scott | Personal Care Compositions Comprising An Antimicrobial Blend of Essential Oils or Constituents Thereof |
| EP2348838B1 (en) * | 2008-10-20 | 2013-05-08 | Unilever NV | An antimicrobial composition |
| WO2010070215A1 (fr) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Lafarge | Liant hydraulique a base de clinker sulfoalumineux et d'additions minerales |
| US20110081528A1 (en) * | 2009-10-01 | 2011-04-07 | Thomas Gerard Shannon | Dry Wipe for Hard Surface Germ Control |
-
2012
- 2012-12-05 CN CN201280065402.9A patent/CN104010513B/zh active Active
- 2012-12-05 WO PCT/EP2012/074413 patent/WO2013083588A1/en active Application Filing
- 2012-12-05 EA EA201400655A patent/EA025499B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-12-05 BR BR112014013607-6A patent/BR112014013607B1/pt active IP Right Grant
- 2012-12-05 JP JP2014545217A patent/JP2015504852A/ja active Pending
- 2012-12-05 IN IN1036MUN2014 patent/IN2014MN01036A/en unknown
- 2012-12-05 US US14/363,459 patent/US9320272B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-05 MX MX2014006841A patent/MX341134B/es active IP Right Grant
- 2012-12-05 EP EP12797890.6A patent/EP2787824B1/en active Active
-
2014
- 2014-05-22 ZA ZA2014/03731A patent/ZA201403731B/en unknown
-
2017
- 2017-05-16 JP JP2017097188A patent/JP2017178956A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003034994A2 (en) * | 2001-10-23 | 2003-05-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin-disinfectants and hydroalcoholic gel formulations |
| WO2008035101A2 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Mainsani As | Disinfectant emulsions containing an antimicrobial compound in each phase |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201403731B (en) | 2015-12-23 |
| MX2014006841A (es) | 2015-03-05 |
| CN104010513A (zh) | 2014-08-27 |
| JP2015504852A (ja) | 2015-02-16 |
| JP2017178956A (ja) | 2017-10-05 |
| MX341134B (es) | 2016-08-09 |
| CN104010513B (zh) | 2018-04-24 |
| IN2014MN01036A (ru) | 2015-05-01 |
| US9320272B2 (en) | 2016-04-26 |
| US20140322079A1 (en) | 2014-10-30 |
| WO2013083588A1 (en) | 2013-06-13 |
| EA201400655A1 (ru) | 2014-12-30 |
| BR112014013607A2 (pt) | 2017-06-13 |
| EP2787824B1 (en) | 2015-12-02 |
| EP2787824A1 (en) | 2014-10-15 |
| BR112014013607B1 (pt) | 2020-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA025161B1 (ru) | Противомикробная композиция | |
| JP2015500819A (ja) | 抗菌性組成物 | |
| EA026120B1 (ru) | Противомикробная композиция | |
| JP2017200916A (ja) | 殺微生物性組成物 | |
| EA025162B1 (ru) | Противомикробная композиция | |
| JP6069344B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
| JP6031120B2 (ja) | 殺菌薬組成物 | |
| JP2017178956A (ja) | 殺微生物性組成物 | |
| JP6040257B2 (ja) | 殺菌薬組成物 | |
| CN103957704B (zh) | 杀微生物组合物 | |
| EA025613B1 (ru) | Противомикробная композиция | |
| EA027678B1 (ru) | Противомикробная композиция | |
| EA025160B1 (ru) | Противомикробная композиция |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU |