[go: up one dir, main page]

DK2703486T3 - Anti-b7-h3-antistof - Google Patents

Anti-b7-h3-antistof Download PDF

Info

Publication number
DK2703486T3
DK2703486T3 DK12776528.7T DK12776528T DK2703486T3 DK 2703486 T3 DK2703486 T3 DK 2703486T3 DK 12776528 T DK12776528 T DK 12776528T DK 2703486 T3 DK2703486 T3 DK 2703486T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
seq
amino acid
sequence represented
antibody
numbers
Prior art date
Application number
DK12776528.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Shu Takahashi
Tatsuji Matsuoka
Kenji Murakami
Takeshi Takizawa
Kenji Hirotani
Atsushi Urano
Keisuke Fukuchi
Mitsuhiro Yazawa
Original Assignee
Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Co Ltd filed Critical Daiichi Sankyo Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK2703486T3 publication Critical patent/DK2703486T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (39)

  1. ANTI-B7-H3-ANTISTOF
    1. Antistof eller et funktionsfragment deraf kendetegnet ved at have følgende egenskaber: (a) specifik binding til B7-H3, hvor B7-H3 er et molekyle, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 6 eller 10, og antistoffet eller et funktionsfragment af antistoffet binder til et polypeptid, der består af IgC2, hvor IgC2 er et område af B7-H3; (b) har en antistof-afhængig cellemedieret phagocytose- (ADCP) aktivitet; (c) har en in vivo antitumoraktivitet og (d) har en kompetitiv hæmmende aktivitet mod M30-antistof til bindingen til B7-H3, hvor M30-antistof omfatter en tungkæde, der omfatter en aminosyresekvens, der består af aminosyreresteme 20 til 471 af SEQ ID NO: 51, og en letkæde, der omfatter en aminosyresekvens, der består af resterne 23 til 235 af SEQ ID NO: 53.
  2. 2. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 1, der binder til IgCl og IgC2, der hver er et domæne af B7-H3.
  3. 3. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvor IgC2 er et domæne, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 358 til 456 i SEQ ID NO: 6.
  4. 4. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 2, hvor IgCl er et domæne, der omfatter en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 140 til 244 i SEQ ID NO: 6.
  5. 5. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, der har et antistof-afhængig cellulær cytotoksicitets- (ADCC) aktivitet og/eller en komplement-afhængig cytotoksicitets- (CDC) aktivitet.
  6. 6. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor tumoren er cancer.
  7. 7. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 6, hvor canceren er lungecancer, brystcancer, prostatacancer, pankreascancer, kolorektalcancer, et melanom, levercancer, ovariecancer, blærecancer, mavecancer, øsofaguscancer eller nyrecancer.
  8. 8. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, der omfatter CDRH1, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 92, CDRH2, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 93, og CDRH3, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 94, som komplementaritetsbestemmende områder af tungkæden og omfatter CDRL1, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 95, CDRL2, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 96, og CDRL3, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 97 som komplementaritetsbestemmende områder af letkæden.
  9. 9. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, der omfatter et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 51 og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 23 til 130 i SEQ ID NO: 53.
  10. 10. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, hvor et konstant område er et humant afledt konstant område.
  11. 11. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 10, der omfatter en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 63, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 59.
  12. 12. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, der er humaniseret.
  13. 13. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 12, der omfatter: et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er udvalgt fra gruppen bestående af (a) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, (b) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 87, (c) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 89, (d) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 91, (e) en aminosyresekvens med en homologi på mindst 95 % eller mere med en hvilken som helst af sekvenserne (a) til (d), og (f) en aminosyresekvens, hvor én eller flere aminosyrer er deleteret, substitueret eller tilføjet i en hvilken som helst af sekvenserne (a) til (d); og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er udvalgt fra gruppen bestående af (g), en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 71, (h) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 73, (i) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 75, (j) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 77, (k) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 79, (1) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 81, (m) en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 83, (n) en aminosyresekvens med en homologi på mindst 95 % eller mere med en hvilken som helst af sekvenserne (g) til (m), og (o) en aminosyresekvens, hvor én eller flere aminosyrer er deleteret, substitueret eller tilføjet i en hvilken som helst af sekvenserne (g) til (m).
  14. 14. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 13, der omfatter et variabelt tungkædeområde og et variabelt letkædeområde, der er udvalgt fra gruppen bestående af: et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 71; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 73; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 75; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 77; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 79; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 81; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 85, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 83; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 91, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 71; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 91, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 73; et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 91, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 75; og et variabelt tungkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 141 i SEQ ID NO: 91, og et variabelt letkædeområde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 128 i SEQ ID NO: 77.
  15. 15. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 13 eller 14, der omfatter en tungkæde og en letkæde, der er udvalgt fra gruppen bestående af: en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 71; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 73; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 75; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 77; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 79; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 81; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 83; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 71; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 73; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 75; og en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 20 til 471 i SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved aminosyrenumrene 21 til 233 i SEQ ID NO: 77.
  16. 16. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 13 til 15, der omfatter en tungkæde og en letkæde, der er udvalgt fra gruppen bestående af: en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 71; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 73; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 75; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 77; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 79; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 81; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 85, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 83; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 71; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 73; en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 75; og en tungkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 91, og en letkæde, der består af en aminosyresekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 77.
  17. 17. Funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 16, hvor funktionsfragmentet er udvalgt fra gruppen bestående af Fab, F(ab)2, Fab' og Fv.
  18. 18. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 16, der omfatter en første og en anden tungkæde, hvor den første og den anden tungkæde hver uafhængigt er udvalgt fra følgende (i) til (iii): (i) et fuldlængde-tungkæde; (ii) en tungkæde, hvori 1 aminosyre er deleteret fra tungkædens carboxylterminus; eller (iii) en tungkæde, hvori 2 aminosyrer er deleteret fra tungkædens carboxylterminus, fortrinsvis hvor den første og den anden tungkæde hver er udvalgt fra punkt (ii).
  19. 19. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 18, hvor den første og den anden tungkæde hver er uafhængigt udvalgt fra punkt (ii) eller (iii), og hvor den aminosyrerest, der befinder sig ved tungkædens carboxylterminus, er amideret, fortrinsvis hvor aminosyreresten er en prolinrest.
  20. 20. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 19, hvor antistoffet eller funktionsfragmentet af antistoffet er en modificeret variant, der omfatter en modifikation, der er udvalgt fra gruppen bestående af: binding af en kemisk del til en aminosyrerest, en N-bundet eller O-bundet carbohydratkæde, N-bundet eller O-bundet glycosylering, N- eller C-terminusbehandling, deamidering, isomerisering af en asparaginsyrerest, oxidering af en methioninrest og tilføjelse af en methioninrest til N-terminus.
  21. 21. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 20, hvor modifikationen af et glycan er reguleret til at forbedre en antistof-afhængig cellulær cytotoksisk aktivitet.
  22. 22. Polynukleotid, der koder for antistoffet eller et funktionsfragment af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 17.
  23. 23. Polynukleotid ifølge krav 22, der omfatter en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 50, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 67 til 390 i SEQ ID NO: 52.
  24. 24. Polynukleotid ifølge krav 22 eller 23, der omfatter en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 62 og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 58.
  25. 25. Polynukleotid ifølge krav 22 eller 23, der omfatter: en nukleotidsekvens, der er udvalgt fra gruppen bestående af (a) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, (b) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 86, (c) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 88, (d) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 90, og (e) en nukleotidsekvens, der omfatter et polynukleotid, der hybridiserer til et polynukleotid, der består af en nukleotidsekvens, der er komplementær til en hvilken som helst af nukleotidsekvenseme (a) til (d) under stringente betingelser; og en nukleotidsekvens, der er udvalgt fra gruppen bestående af (f) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 70, (g) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 72, (h) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 74, (i) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 76, (j) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 78, (k) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 80, (1) en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 82, og (m) en nukleotidsekvens, der omfatter et polynukleotid, der hybridiserer til et polynukleotid, der består af en nukleotidsekvens, der er komplementær til en hvilken som helst af nukleotidsekvenserne (f) til (1) under stringente betingelser.
  26. 26. Polynukleotid ifølge krav 25, der omfatter nukleotidsekvenser, der er udvalgt fra gruppen bestående af: en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84 og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 70; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 72; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 74; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 76; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 78; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 80; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 82; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 70; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 72; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 74; og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 423 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 384 i SEQ ID NO: 76.
  27. 27. Polynukleotid ifølge krav 25 eller 26, der omfatter nukleotidsekvenser, der er udvalgt fra gruppen bestående af: en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84 og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 70; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 72; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 74; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 76; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 78; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 80; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 82; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 70; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 72; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 74; og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 58 til 1413 i SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved nukleotidnumrene 61 til 699 i SEQ ID NO: 76.
  28. 28. Polynukleotid ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 27, der omfatter nukleotidsekvenser, der er udvalgt fra gruppen bestående af: en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 70; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 72; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 74; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 76; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 78; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 80; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 84, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 82; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 70; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 72; en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 90, og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 74; og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 90 og en nukleotidsekvens, der er repræsenteret ved SEQ ID NO: 76.
  29. 29. Ekspressionsvektor, der omfatter et polynukleotid ifølge et hvilket som helst af kravene 22 til 28.
  30. 30. Værtscelle, der er transformeret med ekspressionsvektoren ifølge krav 29.
  31. 31. Værtscelle ifølge krav 30, hvor værtscellen er en eukaryotisk celle.
  32. 32. Fremgangsmåde til fremstilling af et antistof eller et funktionsfragment af antistoffet, kendetegnet ved at omfatte et trin med dyrkning af værtscellen ifølge krav 30 eller 31 og et trin med indsamling af et ønsket antistof eller et funktionsfragment af antistoffet fra et dyrket produkt, der er opnået i dyrkningstrinnet.
  33. 33. Farmaceutisk sammensætning kendetegnet ved at omfatte mindst ét af antistofferne eller funkionsfragmenterne af antistofferne ifølge krav 1 til 21.
  34. 34. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 33, der er til behandling af en tumor.
  35. 35. Farmaceutisk sammensætning til behandling af en tumor kendetegnet ved at omfatte mindst ét af antistofferne eller funkionsfragmenterne af antistofferne ifølge krav 1 til 21 og mindst ét terapeutisk middel mod cancer.
  36. 36. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 1 til 21 til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af en tumor.
  37. 37. Antistof eller funktionsfragment af antistoffet ifølge krav 1 til 21 til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af en tumor, hvilken fremgangsmåde omfatter administration af antistoffet eller funktionsfragmentet og mindst ét terapeutisk middel mod cancer samtidigt, separat eller sekventielt til et individ.
  38. 38. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 34 eller 35 eller antistof eller funktionsfragment til anvendelse ifølge krav 36 eller 37, hvor tumoren er cancer.
  39. 39. Farmaceutisk sammensætning, antistof eller funktionsfragment ifølge krav 38, hvor canceren er lungecancer, brystcancer, prostatacancer, pankreascancer, kolorektalcancer, et melanom, levercancer, ovariecancer, blærecancer, mavecancer, øsofaguscancer eller nyrecancer.
DK12776528.7T 2011-04-25 2012-04-24 Anti-b7-h3-antistof DK2703486T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161478878P 2011-04-25 2011-04-25
JP2011097645 2011-04-25
PCT/JP2012/060904 WO2012147713A1 (ja) 2011-04-25 2012-04-24 抗b7-h3抗体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2703486T3 true DK2703486T3 (da) 2018-05-28

Family

ID=47072232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK12776528.7T DK2703486T3 (da) 2011-04-25 2012-04-24 Anti-b7-h3-antistof

Country Status (28)

Country Link
US (2) US9371395B2 (da)
EP (1) EP2703486B1 (da)
JP (2) JP5917498B2 (da)
KR (1) KR102030987B1 (da)
CN (1) CN103687945B (da)
AU (1) AU2012248470B2 (da)
CA (1) CA2834136C (da)
CO (1) CO6811812A2 (da)
DK (1) DK2703486T3 (da)
ES (1) ES2667568T3 (da)
HR (1) HRP20180640T1 (da)
HU (1) HUE038685T2 (da)
IL (1) IL229061B (da)
LT (1) LT2703486T (da)
MX (1) MX344773B (da)
MY (1) MY173377A (da)
PH (1) PH12013502201A1 (da)
PL (1) PL2703486T3 (da)
PT (1) PT2703486T (da)
RS (1) RS57279B1 (da)
RU (1) RU2668170C2 (da)
SG (1) SG194620A1 (da)
SI (1) SI2703486T1 (da)
SM (1) SMT201800269T1 (da)
TR (1) TR201808018T4 (da)
TW (1) TWI561531B (da)
WO (1) WO2012147713A1 (da)
ZA (1) ZA201307983B (da)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS57279B1 (sr) * 2011-04-25 2018-08-31 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-b7-h3 antitelo
WO2014160627A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-cd276 polypeptides, proteins, and chimeric antigen receptors
JP6636016B2 (ja) 2014-05-29 2020-01-29 スプリング バイオサイエンス コーポレーション 抗b7−h3抗体及びその診断用途
US10604582B2 (en) 2014-09-17 2020-03-31 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health Anti-CD276 antibodies (B7H3)
AU2015369831B2 (en) * 2014-12-22 2019-07-11 Systimmune, Inc. Bispecific tetravalent antibodies and methods of making and using thereof
IL290959B2 (en) * 2015-06-29 2023-04-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Preparations containing antibody-drug conjugates and methods for their production
JP6878283B2 (ja) * 2015-09-24 2021-05-26 第一三共株式会社 抗garp抗体
MA45429A (fr) 2015-10-08 2019-05-01 Macrogenics Inc Polythérapie pour le traitement du cancer
AR107781A1 (es) 2015-12-14 2018-06-06 Macrogenics Inc Moléculas biespecíficas que tienen inmunorreactividad con pd-1 y ctla-4, y métodos de uso de las mismas
SG10201601719RA (en) 2016-03-04 2017-10-30 Agency Science Tech & Res Anti-LAG-3 Antibodies
MX394519B (es) 2016-04-15 2025-03-24 Macrogenics Inc Moleculas de union b7-h3 novedosas, conjugados anticuerpo-farmaco de los mismos y metodos de uso de los mismos.
SG10201603721TA (en) 2016-05-10 2017-12-28 Agency Science Tech & Res Anti-CTLA-4 Antibodies
MA45192A (fr) 2016-06-07 2019-04-10 Macrogenics Inc Traitement d'association
RS61828B1 (sr) * 2016-06-08 2021-06-30 Abbvie Inc Anti-b7-h3 antitela i antitelske konjugacije lekova
EP3468993A1 (en) * 2016-06-08 2019-04-17 AbbVie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
WO2017214339A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
CN107840892A (zh) * 2016-09-20 2018-03-27 上海药明生物技术有限公司 新型抗‑pcsk9抗体
WO2018156180A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Kindred Biosciences, Inc. Anti-il31 antibodies for veterinary use
SG11201907753TA (en) 2017-02-24 2019-09-27 Macrogenics Inc Bispecific binding molecules that are capable of binding cd137 and tumor antigens, and uses thereof
CN109843927B (zh) * 2017-03-06 2022-06-21 江苏恒瑞医药股份有限公司 抗b7-h3抗体、其抗原结合片段及其医药用途
MY198928A (en) * 2017-03-31 2023-10-02 Hansoh Shanghai Healthtech Co Ltd B7-h3 antibody, antigen-binding fragment thereof and medical use thereof
CN109963591B (zh) * 2017-08-04 2023-04-04 江苏恒瑞医药股份有限公司 B7h3抗体-药物偶联物及其医药用途
UA128472C2 (uk) 2017-08-25 2024-07-24 Файв Прайм Терапеутікс Інк. B7-h4 антитіла і методи їх використання
WO2019118266A1 (en) 2017-12-12 2019-06-20 Macrogenics Inc. Bispecific cd 16-binding molecules and their use in the treatment of disease
CN110090306B (zh) * 2018-01-31 2023-04-07 江苏恒瑞医药股份有限公司 双醛连接臂的配体-药物偶联物、其制备方法及其应用
CA3089877A1 (en) 2018-02-15 2019-08-22 Macrogenics, Inc. Variant cd3-binding domains and their use in combination therapies for the treatment of disease
SG11202008105RA (en) 2018-03-02 2020-09-29 Five Prime Therapeutics Inc B7-h4 antibodies and methods of use thereof
WO2019225787A1 (ko) * 2018-05-24 2019-11-28 에이비엘바이오 주식회사 항-b7-h3 항체 및 그 용도
CN112638375A (zh) 2018-06-15 2021-04-09 旗舰创业创新五公司 通过后细胞信号传导因子的调节来增加免疫活性
CA3219158A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 National University Corporation Kobe University Anti-sirp.alpha. antibody
WO2020018964A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for controlled expression of antigen-specific receptors
EP3833686A4 (en) * 2018-08-08 2023-01-11 Dragonfly Therapeutics, Inc. NKG2D, CD16 AND TUMOR ASSOCIATED ANTIGEN BINDING PROTEINS
CN112888445A (zh) 2018-08-30 2021-06-01 Hcw生物科技公司 治疗老年化相关病症的方法
WO2020047333A1 (en) 2018-08-30 2020-03-05 HCW Biologics, Inc. Single-chain chimeric polypeptides and uses thereof
JP7397874B2 (ja) 2018-08-30 2023-12-13 エイチシーダブリュー バイオロジックス インコーポレイテッド 多鎖キメラポリペプチドおよびその使用
CN114957475B (zh) 2018-09-26 2023-06-20 福州拓新天成生物科技有限公司 抗b7-h3的单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用
KR20210068457A (ko) 2018-09-30 2021-06-09 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 항-b7h3 항체-엑사테칸 유사체 접합체 및 이의 의약 용도
CN110305213B (zh) * 2018-11-09 2023-03-10 泰州复旦张江药业有限公司 一种抗b7-h3抗体及其制备方法、其偶联物和应用
CN113330034A (zh) * 2018-11-16 2021-08-31 阿尔伯特爱因斯坦医学院 针对B7-H3的IgV结构域的单克隆抗体及其用途
WO2020140094A1 (en) * 2018-12-27 2020-07-02 Gigagen, Inc. Anti-b7-h3 binding proteins and methods of use thereof
CN109851673B (zh) * 2019-01-22 2023-07-25 苏州旭光科星抗体生物科技有限公司 一种抗人b7-h3单克隆抗体的制备方法及其免疫组化检测方法及其应用及其试剂盒
WO2020227159A2 (en) 2019-05-03 2020-11-12 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods of modulating immune activity
EP3987010A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 HCW Biologics, Inc. Multi-chain chimeric polypeptides and uses thereof
KR20220044946A (ko) * 2019-07-03 2022-04-12 크리스탈 바이오사이언스 주식회사 항-b7-h3 항체 및 이의 사용 방법
KR102732027B1 (ko) * 2019-07-09 2024-11-20 주식회사 와이바이오로직스 B7-h3(cd276)에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
CN118878681A (zh) * 2019-07-18 2024-11-01 泰州复旦张江药业有限公司 一种抗b7-h3抗体及其制备方法、其偶联物和应用
WO2021038975A1 (ja) 2019-08-28 2021-03-04 株式会社アネロファーマ・サイエンス ダイアボディ型BsAbを発現・分泌するビフィドバクテリウム属細菌
WO2021052307A1 (zh) * 2019-09-16 2021-03-25 南京圣和药业股份有限公司 一种抗b7-h3抗体及其应用
CN110642948B (zh) * 2019-10-09 2021-06-29 达石药业(广东)有限公司 B7-h3纳米抗体、其制备方法及用途
EP3822288A1 (en) * 2019-11-18 2021-05-19 Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung des öffentlichen Rechts Antibodies targeting, and other modulators of, the cd276 antigen, and uses thereof
WO2021097800A1 (en) * 2019-11-22 2021-05-27 Abl Bio Inc. Anti-pd-l1/anti-b7-h3 multispecific antibodies and uses thereof
JP2023509359A (ja) 2019-12-17 2023-03-08 フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ,インコーポレーテッド 鉄依存性細胞分解の誘導物質との併用抗癌療法
AU2021220196A1 (en) 2020-02-11 2022-08-04 HCW Biologics, Inc. Methods of activating regulatory T cells
IL295077A (en) 2020-02-11 2022-09-01 Hcw Biologics Inc Methods of treating age-related and inflammatory diseases
CN115362169A (zh) 2020-02-11 2022-11-18 Hcw生物科技公司 色谱树脂以及其用途
CN113527487A (zh) * 2020-04-22 2021-10-22 复星凯特生物科技有限公司 抗人b7-h3的单克隆抗体及其应用
CA3181417A1 (en) 2020-04-29 2021-11-04 HCW Biologics, Inc. Anti-cd26 proteins and uses thereof
US12024545B2 (en) 2020-06-01 2024-07-02 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
EP4157460A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
WO2021247003A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
CN113754766A (zh) 2020-06-02 2021-12-07 明慧医药(上海)有限公司 抗b7-h3抗体及其制备和应用
JP2023532339A (ja) 2020-06-29 2023-07-27 フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ,インコーポレーテッド サノトランスミッションを促進するためにエンジニアリングされたウイルス及び癌の処置におけるそれらの使用
CN112961241B (zh) * 2020-06-30 2022-04-22 广州百暨基因科技有限公司 抗b7h3抗体及其应用
CN116761635A (zh) 2020-11-24 2023-09-15 诺华股份有限公司 Bcl-xl抑制剂抗体药物缀合物及其使用方法
US20240043540A1 (en) * 2020-12-23 2024-02-08 Innovent Biologics (Singapore) Pte. Ltd. Anti-b7-h3 antibody and uses thereof
WO2022170971A1 (zh) 2021-02-09 2022-08-18 苏州宜联生物医药有限公司 生物活性物偶联物及其制备方法和用途
WO2022212784A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
AU2022303363A1 (en) 2021-06-29 2024-01-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof
EP4373505A1 (en) 2021-07-19 2024-05-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Combination of checkpoint inhibitors and an oncolytic virus for treating cancer
CN114380910B (zh) * 2022-01-07 2023-04-28 苏州旭光科星抗体生物科技有限公司 靶向人b7-h3分子的人源化单克隆抗体及其应用
JP2025505809A (ja) 2022-02-16 2025-02-28 メディリンク セラピューティクス(スーチョウ)カンパニー,リミティド 抗体-エリブリン又はその誘導体の複合体、その中間体、製造方法、医薬組成物及び使用
WO2023159102A1 (en) 2022-02-17 2023-08-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Combinations of checkpoint inhibitors and oncolytic virus for treating cancer
CN119095611A (zh) 2022-03-02 2024-12-06 免疫生物有限公司 治疗胰腺癌的方法
EP4527415A1 (en) 2022-05-18 2025-03-26 Medilink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. Antibody-drug conjugate containing protein degradation agent bioactive compound, method for preparing same, and use thereof
EP4525928A1 (en) 2022-05-20 2025-03-26 Novartis AG Antibody drug conjugates
AR129380A1 (es) 2022-05-20 2024-08-21 Novartis Ag Conjugados de anticuerpo-fármaco de compuestos antineoplásicos y métodos de uso de los mismos
US20240174732A1 (en) 2022-10-05 2024-05-30 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additional polypeptides and their use in treating cancer
WO2024106939A1 (ko) * 2022-11-15 2024-05-23 주식회사 셀랩메드 B7-h3에 특이적으로 결합하는 항체
CN116041518A (zh) * 2022-12-26 2023-05-02 北京清辉联诺生物科技有限责任公司 靶向b7-h3的抗体或抗体片段、以及其在嵌合抗原受体免疫细胞疗法领域的应用
US20240269251A1 (en) 2023-01-09 2024-08-15 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer
WO2024148521A1 (zh) * 2023-01-10 2024-07-18 周田弘 重组人2Ig-B7-H3蛋白编码基因、重组载体、宿主细胞、药物组合物及其应用
WO2024189481A1 (en) 2023-03-10 2024-09-19 Novartis Ag Panras inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1993006213A1 (en) 1991-09-23 1993-04-01 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
DE69233782D1 (de) 1991-12-02 2010-05-20 Medical Res Council Herstellung von Autoantikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken
JP3507073B2 (ja) 1992-03-24 2004-03-15 ケンブリッジ アンティボディー テクノロジー リミティド 特異的結合対の成員の製造方法
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
AU690171B2 (en) 1993-12-03 1998-04-23 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
ES2434961T5 (es) 1998-04-20 2018-01-18 Roche Glycart Ag Ingeniería de glicosilación de anticuerpos para mejorar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo
EP1914244B1 (en) 1999-04-09 2013-05-29 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method of modulating the activity of functional immune molecules
US6891030B2 (en) * 2000-07-27 2005-05-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research T-cell immunoregulatory molecule
CN1894406A (zh) 2000-10-06 2007-01-10 协和发酵工业株式会社 产生抗体组合物的细胞
CA2427858A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-10 University Of Vermont And State Agricultural College Compositions for inhibiting grb7
RO123525B1 (ro) 2001-11-01 2013-04-30 Uab Research Foundation Metodă in vitro de inducere selectivă a apoptozei sau de inhibare a proliferării celulelor ţintă care exprimă dr5 şi compoziţie pentru inducerea selectivă a apoptozei cuprinzând o combinaţie de anticorpi
NZ541458A (en) 2003-01-07 2006-04-28 Symphogen As Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins
US20050002935A1 (en) * 2003-04-17 2005-01-06 Vincent Ling Use of B7-H3 as an immunoregulatory agent
JP5130044B2 (ja) * 2004-08-03 2013-01-30 イナート・ファルマ 4ig−b7−h3およびその対応するnk細胞受容体を標的化する治療および診断方法ならびに組成物
US7592429B2 (en) 2005-05-03 2009-09-22 Ucb Sa Sclerostin-binding antibody
CN101104639A (zh) * 2006-07-10 2008-01-16 苏州大学 抗人b7-h3单克隆抗体的制备及其应用
EP2094307A4 (en) 2006-11-08 2015-08-26 Macrogenics West Inc TES7 AND THEREO BINDING ANTIBODIES
CN101687021B (zh) 2007-03-22 2013-04-17 斯隆-凯特琳癌症研究院 单克隆抗体8h9的应用
RS57279B1 (sr) * 2011-04-25 2018-08-31 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-b7-h3 antitelo

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20180640T1 (hr) 2018-06-01
EP2703486B1 (en) 2018-03-07
CA2834136A1 (en) 2012-11-01
CN103687945B (zh) 2016-10-12
US20160368990A1 (en) 2016-12-22
TWI561531B (en) 2016-12-11
SI2703486T1 (en) 2018-05-31
SMT201800269T1 (it) 2018-07-17
RU2013152164A (ru) 2015-05-27
JP5917498B2 (ja) 2016-05-18
NZ616809A (en) 2015-08-28
TR201808018T4 (tr) 2018-06-21
EP2703486A1 (en) 2014-03-05
MX344773B (es) 2017-01-06
KR20140033018A (ko) 2014-03-17
LT2703486T (lt) 2018-05-25
PT2703486T (pt) 2018-05-18
IL229061A0 (en) 2013-12-31
ES2667568T3 (es) 2018-05-11
JP2016165294A (ja) 2016-09-15
MY173377A (en) 2020-01-21
WO2012147713A1 (ja) 2012-11-01
RS57279B1 (sr) 2018-08-31
CO6811812A2 (es) 2013-12-16
KR102030987B1 (ko) 2019-11-11
JPWO2012147713A1 (ja) 2014-07-28
US9371395B2 (en) 2016-06-21
CN103687945A (zh) 2014-03-26
AU2012248470B2 (en) 2016-10-27
JP6224759B2 (ja) 2017-11-01
ZA201307983B (en) 2016-01-27
PH12013502201A1 (en) 2014-01-13
RU2668170C2 (ru) 2018-09-26
MX2013012285A (es) 2013-11-21
CA2834136C (en) 2018-04-17
TW201249869A (en) 2012-12-16
SG194620A1 (en) 2013-12-30
HUE038685T2 (hu) 2018-11-28
PL2703486T3 (pl) 2018-07-31
EP2703486A4 (en) 2015-02-25
US20130078234A1 (en) 2013-03-28
AU2012248470A1 (en) 2013-11-21
IL229061B (en) 2019-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2703486T3 (da) Anti-b7-h3-antistof
AU2020230256B2 (en) Anti-LAG3 antibodies and antigen-binding fragments
AU2020200866B2 (en) Anti-GARP antibody
US20240117036A1 (en) Tri-specific binding molecules that specifically bind to multiple cancer antigens
DK2636736T3 (da) Hidtil ukendt anti-dr5-antistof
KR20190133160A (ko) 항-gprc5d 항체 및 항-gprc5d 항체를 포함하는 분자
KR20190101364A (ko) 예정 사멸-1(pd-1)에 대한 항체
KR20120035145A (ko) 인간화 axl 항체
KR20200003367A (ko) 암 치료용 조성물 및 방법
KR102724790B1 (ko) 항 cd147 항체
KR102125672B1 (ko) 항 b7-h3항체
BR112020006860A2 (pt) composição para depleção de células t citotóxicas