DE98279C - - Google Patents
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Description
Vorliegende Erfindung betrifft die Reduction von zusammengesetzten zinkhaltigen sulfidischen
Erzen oder an werthvollen Metallen reichem zinkhaltigem Stein oder dergl., aus welchen
Stoffen trotz der Bemühungen der Metallurgen es bisher nicht gelungen ist, in gewinnbringender
oder praktischer Weise die werthvollen metallischen Bestandteile zu gewinnen. Man
kann aus diesen Erzen u. s. w. die Metalle einfach durch metallisches Natrium oder Kalium
abscheiden; der praktischen Benutzung einer derartigen Methode sind jedoch die Kosten
derselben hinderlich.
Nach vorliegender Erfindung soll nun diesem Uebelstand dadurch abgeholfen werden, dafs
man die Alkalimetalle in statu nascendi wirken lafst, indem derartige Mischungen und unter
solchen Bedingungen zur Anwendung gelangen, dafs freies Alkalimetall entstehen würde, wenn
nicht das zu behandelnde sulfidische Material vorhanden wäre. Dementsprechend fügt .man
nach vorliegender Erfindung zu den rohen oder gemischten gerösteten und rohen pulverisirten
Erzen oder dem Stein 1. salpetersaures oder kohlensaures Natrium oder Kalium, 2.KaIk
oder Kalkhydrat oder Calciumcarbonat und. 3. Kohle. Diese Mischung wird unter Luftabschlufs
in einem Muffelofen oder einem anderen geeigneten Ofen zweckmäfsig mit Hülfe einer reducirenden Flamme erhitzt. Der
betreffende Ofen ist vortheilhaft mit einem Condensationsrohr zur Condensirung der entweichenden
Dämpfe ausgestattet. Nach Beendigung der Reaction wird abgestochen und die Schmelze abgelassen. Der Kalk hat sich
mit der Kieselsäure verbunden und die Charge hat sich in drei Schichten getrennt, in eine
unterste aus dem Metall, in eine zweite harte, aus Calciumsilical bestehend, und in eine dritte
weiche, bröcklige Schicht, welche aus fein vertheiltem Zink, gemischt mit Zink- und Natriumsalzen
, besteht. Diese letztere wird in einem anderen geschlossenen Ofen behufs Abdestillirens
des Zinks in bekannter Weise behandelt, obgleich bei Anwendung einer Muffel diese
Schlacke einfach in dem Reductionsofen gelassen und das Zink durch einfache Erhöhung
der Hitze abdestillirt werden könnte. In diesem Falle wird die Hitze bis zur Weifsglut getrieben
; die Dämpfe des metallischen Zinkes entweichen durch das abwärts gebogene, in die Condensationskammer führende Rohr D
und werden hier condensirt. Die zurückbleibende Schlacke wird abgelassen und mit
Wasser ausgelaugt, so dafs man die Alkalisulfide gewinnen kann, die sich behufs Wiederverwendung
bei der Schmelzoperation in bekannter Weise leicht in Carbonat umwandeln lassen. Sollte die Schlacke noch kleine Metalltheile
oder -füttern enthalten, so kann man dieselben vor der Auslaugung durch Walzen gehen lassen und dann unter Anwendung von
Sieben das Metall wiedergewinnen.
An Hand des auf der Zeichnung durch Fig. ι im senkrechten Schnitt und durch Fig. 2
im Grundrifs veranschaulichten Ofens mag die Ausführung des vorliegenden Verfahrens näher
erläutert und als Beispiel ein sulfidisches Erz
Claims (1)
- mit 25 pCt. Blei und 25 pCt. Zink gewählt werden, welches auch silberhaltig sein und etwa 530 g Silber auf 1000 kg enthalten kann. ■ Der Rost F ist bis oben hin mit Feuerungsmaterial beschickt und der Ofen auf Rothglut gehalten. Der Herd A besitzt verschliefsbare. Arbeitsöffnungen B, Abstichöffnungen C, Gasableitung Z), Einfüllvorrichtung E für die Charge und Beschickungsvorrichtung H für das Feuermaterial.Die Beschickung besteht aus etwa 5 Gewichtstheilen Kohle, 30 Gewichtstheilen Natriumcarbonat und 5 Gewichtstheilen Kalk auf 100 Gewichtstheile Erz und wird nach Bedarf durch die Einfüllvorrichtung E eingegeben. Durch Einwirkung der reducirenden Flamme aus dem Feuerraum G schmilzt die Beschickung und fliefst in den Ofen nach unten. Das Metall wird von Zeit zu Zeit abgestochen. Sobald das Kalksilicat in gröfserer Menge sich ansammelt, wird dasselbe ebenfalls nach Bedarf abgelassen. Die Zink- und Sodaschlacke wird von Zeit zu Zeit in einen geschlossenen Ofen eingeführt, wo dieselbe mit metallischem Kupfer behandelt wird; es bildet sich zu Boden setzendes Messing oder Bronze. Man kann aber auch diese Schlacke hoch erhitzen und dadurch das Zink in gewöhnlicher Weise abdestilliren. Die von dem Zink befreite Schlacke wird nun zerbrochen und in Wasser geworfen. Die hierbei durch Auslaugen entstehende Alkalisulfidlösung wird in geeigneter bekannter Weise in Alkalicarbonat umgesetzt, das für den Schmelzprocefs wieder Verwendung finden kann. Man kann auch die aus dem Ofen abgelassene Schlacke abkühlen lassen und alsdann aus derselben durch Auslaugen mit Wasser das Metall und die harten unlöslichen kalkhaltigen Antheile abscheiden, während die Alkalisalze in Lösung gehen; nachdem das Zink sich abgesetzt hat und die Alkalisalzlösung etwa durch Decantiren von dem Unlöslichen getrennt ist, wird der Zinkrückstand getrocknet und kann entweder mit Kupfer oder durch Destillation behandelt werden, wie oben bereits auseinandergesetzt.Pat ε ν τ - A ν s ρ R υ c η :Verfahren zur Behandlung von zinkhaltigen gemischten Erzen, dadurch gekennzeichnet, dafs dieselben gemengt mit ■ einer für sich bei geeigneter Temperatur freies Alkalimetall ergebenden Masse, nämlich mit einer zur gewünschten Bindung des Sulfidschwefels hinreichenden Menge einer Mischung aus für die Freisetzung von Alkalimetall geeigneten Mengen Kohle, Alkali oder Alkalisalz (Aetzalkali, Alkalicarbonat, Alkalinitrat) und Kalk (Aetzkalk, Calciumcarbonate unter Luftabschlufs in. einem Muffelofen oder anderen hierzu geeigneten Ofen zweckmäfsig in Gegenwart reducirender Gase oder Flamme bei Rothglut erhitzt, derart, dafs die Metalle direct gewonnen werden, und wobei etwa in der Schlacke vorhandenes Zink derselben durch Kupfer oder Destillation entzogen werden und aus dem in dieser enthaltenen Alkalisulfid das Alkali bezw. Alkalicarbonat behufs Wiederverwendung hergestellt werden kann.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen.
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