DE903258C - Riechstoffgemisch - Google Patents

Description

• Riechstoffgemisch Es ist bekannt, durch katalytische Hochdruckhydrierung von aus Phenolen mit Terpenen in Gegenwart eines Kondensationsmittels herstellbaren Terpenphenolen hochsiedende farblose Produkte zu erzeugen bzw. diese durch nachfolgende Dehydrierung in die entsprechenden Ketone überzuführen.
• Wie nun gefunden wurde, eignen sich diese Verbindungen infolge ihres sandelholzähnlichen Eigengeruchs, ihres hohen Siedepunktes sowie ihrer hervorragenden Haftfestigkeit als Riechstoffe bzw. Fixateure in Riechstoffkompositionen. Durch Kombination dieser Verbindungen und unter Mitverwendung anderer Riechstoffe läßt sich dann eine Reihe von Gemischen erhalten, die als Austauschstoffe für tropische ätherische Öle benutzt werden kann.
• Die Verwendung der genannten neuen Stoffe ist aus den folgenden Beispielen ersichtlich.
• Beispiel z Das aus o-Kresol mit Camphen in Gegenwart von Borfluorid-Eisessig durch mehrstündiges Erhitzen auf zoo° kondensierte und anschließend durch katalytische Hydrierung gewonnene z-Oxy-2-methyl-q.-camphylcyclohexan vom Kp, bi, 5 = 172 bis z78° besitzt einen sehr angenehmen, stark anhaftenden Sandelholzgeruch, jedoch ohne die dem echten Sandelholz eigene etwas urinartige Note.
• Das durch Dehydrierung daraus erhältliche i-Oxo-2-methyl-q.-camphylcyclohexan hat einen wesentlich intensiveren Sandelholzgeruch.

  Sandel

  i-Oxy-2-methyl-q-camphyleyclohexan ... 16,o Teile

  i-Oxo-2-methyl-q.-camphylcyclohexan ... 4,0 -

  Copaivaöl ............................ 2o,o -

  Cedernholzöl ......................... 30,0 -

  Geranium Bourbon ................... 3,0 -

  ß-Jonon ............................. 2,0 -

  Heliotropin .......................... 5,o -

  Geraniol ............................. 2o,o -

  ioo,o Teile

  Beispiel 2 Die in Beispiel i angegebenen Verbindungen lassen sich auch zur Herstellung folgender Kompositionen verwenden:

  Bouquet

  i-Oxy-2-methyl-q.-camphylcyclohexan ... 24,o Teile

  i-Oxo-2-methyl-4-camphylcyclohexan ... 6,o -

  Cedernholzöl ......................... 15,0 -

  Copaivaöl ............................ 6,o -

  Rose bulg. ........................... 3,0 -

  Geranium Bourbon ................... 8,o -

  Costusöl ............................. 2,0 -

  Iris concret .......................... 2,o -

  Resinoid Iris ......................... 4,0 -

  Resinoid Benzoe...................... 7,o -

  Resinoid Styrax ...................... 6,o -

  Macisöl .............................. 3,0 -

  Nelkenöl............................. 5,o -

  Patchouliöl .......................... 5,o _

  Olibanuöl ............................ 4,0 -

  Ioo,o Teile

  Beispiel 3 Das analog dem in Beispiel i angedeuteten Weg aus Phenol und Camphen durch nachfolgende Hydrierung gewonnene i-Oxy-4-camphyleyclohexan vom Kp4 l,i, 5 = 175 bis i8o° bzw. das hieraus durch Oxydation entstehende i-Oxo-4-camphylcyclohexan vom Kp4 bis ;, = 16o bis Z65° wird zur Herstellung folgender Komposition angewandt:

  Opoponax

  i-Oxy-¢-camphylcyclohexan . . . . . . . . . . . . 20,0 Teile

  i-Oxo-4-camphylcyclohexan ... . . ... . . . . io,o -

  Bergamottöl ......................... io,o -

  Heliotropin .......................... 7,5 -

  Resinoid Myrrhe ..................... 2,5 -

  Cumarin ............................. 2,o -

  Dimethylhydrochinon ................. 3,0 -

  Terpinylacetat........................ 10,0 -

  Geraniumöl Bourbon .................. 3,0 -

  Moschus Ambrette ................ . ... i,o -

  Moschus Xylol ........... » ........... i,o -

  ß-Jonon ............... « ............. 2,0 -

  Geraniol ............................. 28,o -

  ioo,o Teile

  Beispiel q.
• Die in Beispiel 3 angegebenen Verbindungen dienen zur Herstellung folgender Komposition

  Moschus

  i-Oxy-4-camphylcyclohexan . . . . . . . . . . . . 3o,o Teile

  i-Oxo-4-camphylcyclohexan ... . . . ... .. . io,o -

  Saliamyl............................. i5,o -

  Citronellöl Java ............... « . ..... 5,o -

  Diphenyläther ........................ 5,o -

  Moschus Xylol ....................... 2,5 -

  Geraniol ............................. 15,0 -

  Benzylacetat ......................... 7,5 -

  Veilchenharz ......................... io,o -

  ioo,o Teile

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Riechstoffgemische, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Terpencyclohexanolen und/oder Terpencyclohexanonen, die aus Terpenphenolen durch nachfolgende Kernhydrierung bzw. und Oxydation der dabei gebildeten Cyclohexanole erhalten wurden.