DE836704C - Verfahren zur Herstellung von Dextran-Abbauprodukten fuer pharmazeutische und therapeutische Praeparate - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Dextran-Abbauprodukten fuer pharmazeutische und therapeutische PraeparateInfo
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- DE836704C DE836704C DEA3384A DEA0003384A DE836704C DE 836704 C DE836704 C DE 836704C DE A3384 A DEA3384 A DE A3384A DE A0003384 A DEA0003384 A DE A0003384A DE 836704 C DE836704 C DE 836704C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0021—Dextran, i.e. (alpha-1,4)-D-glucan; Derivatives thereof, e.g. Sephadex, i.e. crosslinked dextran
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Dextran-Abbauprodukten für pharmazeutische und therapeutische Präparate Es ist bereits bekannt, daß durch eine milde, hydrolytische Behandlung des hochmolekularen, neutralen Polysaccharids Dextran ein Produkt erhalten werden kann, welches bei pharmazeutischen l>räparateii verwendet wurde, z. E3. bei Salben und als eill Plasmaersatzmittel, und in Lösungen, welche für Funktionsprüfungen, z. B. der Nieren, benutzt werden. Zu diesem Zweck wurde eine milde hydrolytische Behandlung von Dextran angegeben, welche in einem sauren Medium ausgeführt wurde, so daß eine Mischung von polymeren Homologen von teilweise depolymerisiertem Dextran erhalten wird, welche in Wasser löslich ist und bei einer Konzentration von 40/0 in Wasser eine relative Viskosität zwischen I,5 und 15 zeigt, obwohl diese Viskosität, wie jetzt nachgewiesen wurde, in gewissen Fällen vorteilhaft bis auf I,2 herabgesetzt werden kann.
- Es wurde nun üherraschenderweise gefunden, daß T xt ran-Allauprodukte mit solchen Eigenschaften durch eine geregelte teilweise Spaltung des Dextrans durch Behandlung mit alkalischen Sub- stanzen erhalten werden können. Hierbei können die Arbeitsbedingungen in weiten Grenzen verschieden gewählt werden, und indem man Proben in verschiedenen Zwischenräumen entnimmt und die Viskosität feststellt, ist es möglich, die erforderlichen 13ehandlungsperioden zu ermitteln, welche für die Erreichung des gewünschten Spaltungsgrades verlangt werden.
- Im folgenden ist ein Ausführungsbeispiel für die erfindungsgemäße Herstellung von teilweise gespaltenem und dennoch hochmolekularem Dextran angegeben.
- Beispiel 2,32 kg Rohdextran werden unter Rühren in j,8 kg Wasser aufgelöst. Es wird dann bei go0 C 50% Na OH-Lösung vorsichtig in einer solchen Nenge zugegeben, daß die Na OH-Konzentration in der Mischung 10% beträgt. Der Versuch wird hei goO C durchgeführt. In verschiedenenZwischenräumen werden Proben entnommen. Die entnommenen Proben werden neutralisiert und durch Fällung mit Alkohol gereinigt. Die erhaltenen Niederschläge werden getrocknet, worauf °/0ige vasserlösungen aus den erhaltenen Proben hergestellt werden. Für diese Lösungen wird die relati ve Viskosität in Ostwald-Viskosimetern gemessen. Die folgende Tabelle zeigt die erhaltenen Ergebnisse:
Dauer der Hydrolyse Relative Viskosität in Stunden (4 %) I 55 2 44 6 7 8 II I9 8 44 4,0 50 3,8 67 3,0 146 1,8 356 1,5
Claims (2)
- PATENTANS PR ÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von Dextran-Abbauprodukten für pharmazeutische und therapeutische Präparate, dadurch gekennzeichnet, daß man Dextran einer Spaltung durch Einwirkung von alkalisc'hen Substanzen unterwirft und diese Behandlung zu einem Zeitpunkt unterbricht, bei welchem eine wäßrige Lösung der erzeugten Produkte bei einer Konzentration von °/o eine relative Viskosität zwischen 1,2 bis 15 zeigt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Spaltung mit Hilfe von Hydroxyden von Alkalimetallen in der Hitze durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE836704X | 1948-10-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE836704C true DE836704C (de) | 1952-04-15 |
Family
ID=20354096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEA3384A Expired DE836704C (de) | 1948-10-14 | 1949-10-12 | Verfahren zur Herstellung von Dextran-Abbauprodukten fuer pharmazeutische und therapeutische Praeparate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE836704C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE940135C (de) * | 1952-03-11 | 1956-03-08 | Frosst & Co Charles E | Verfahren zur Herstellung polymerer Homologe von Dextran |
-
1949
- 1949-10-12 DE DEA3384A patent/DE836704C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE940135C (de) * | 1952-03-11 | 1956-03-08 | Frosst & Co Charles E | Verfahren zur Herstellung polymerer Homologe von Dextran |
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