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DE740813C - Verfahren zum Wasserloeslichmachen von hoeher siedenden Pyridinbasen - Google Patents

Verfahren zum Wasserloeslichmachen von hoeher siedenden Pyridinbasen

Info

Publication number
DE740813C
DE740813C DEC57258D DEC0057258D DE740813C DE 740813 C DE740813 C DE 740813C DE C57258 D DEC57258 D DE C57258D DE C0057258 D DEC0057258 D DE C0057258D DE 740813 C DE740813 C DE 740813C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
solubilization
parts
higher boiling
pyridine bases
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEC57258D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr-Ing Erich Theis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG Werk Kalle Albert
Original Assignee
Chemische Werke Albert
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Werke Albert filed Critical Chemische Werke Albert
Priority to DEC57258D priority Critical patent/DE740813C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE740813C publication Critical patent/DE740813C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/18Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Verfahren zum Wasserlöslichmachen von höher siedenden Pyridinbasen Die aus Steinköhlenteer oder anderen pyrogenen Produkten gewonnenen Pyridinbasengemische sind in ihren höher siedenden Anteilen nicht oder- nur wenig wasserlöslich. Will man sie in wäßrige Lösung bringen, so kann man das bekanntlich dadurch erreichen, daß man Säure zusetzt. Man -erhält dann aber keine neutralen, sondern saure Lösungen. Das ist in manchen Fällen ein Nachteil. Verwendet man beispielsweise solche Lösungen zur Bekämpfung von Holzschädlingen, so führt die saure Reaktion dieser Lösungen. dazu, daß Metallteile, die sich an dem behandelten Holz befinden, in unerwünschter Weise angegriffen werden.
  • Es wurde nun gefunden, daß man solche nicht oder schwer wasserlöslichen Pyridinbasen ohne Anwendung von Säuren in Wasser lösen kann, wenn man ein wasserlösliches Salz der R'hodanwasserstoffsäure zusetzt. Neben Calcium-, Kalium- und Natriumrhodanid eignet sich' zu diesem Zwecke insbesondere das Ammoniumrhodanid. Die Menge des angewandten Rhodanids kann verschieden groß sein, je nachdem, in welcher Konzentration man die Pyridinbasen in Lösung bringen will. Auch kann man der Lösung neben dem Rhodanid noch andere Stoffe der verschiedensten Art zusetzen, z. B. Natriumfluorid, Kupfersulfat, Kanthanwasserstoff oder Alkaliverbindungen von Nitrophenolen. Ferner kann man auch .eine geringere Menge Rhodanid anwenden, als - zur vollständigen Lösung der Pyridinbasen ausreichend ist, und den noch ungelösten Anteil auf andere an sich bekannte Weise, z. B. durch Zugabe organischer Lösungsmittel, wie Methyl-, Athylalkohol, Aceton usw., zur Lösung bringen. Dies hat den Vorteil, d aß man von dem organischen Lösungsmittel nur einen Bruchteil derjenigen Menge benötigt, die sonst bei Abwesenheit des R'hodanids erforderlich wäre. Nach der vorliegenden Erfindung werden wäßrige Lösungen erhalten, die sich für die verschiedensten .Zwecke, in erster Linie zur Holfrnprägnierung, - verwenden lassen, wobei sie gegenüber den üblichen Pyridinsalzlösungen Vorteile bieten.
  • Beispiele i. io Gewichtsteile eines Pyridinbasengemisches, von dem 8o% zwischen 165 und i 8 o° - destillieren, werden mit 15 Gewichtsteilen Ammoniumrhodanid in 75 Gewichtsteilen Wasser gelöst. Die Lösung besitzt einen pH-Wert von 7,2- 2. i o Raumteile eines wasserunlöslichen Pyridinbasengemisches werden mit 2o Raumteilen einer Calciumrhodanidlösung von 32 Raumprozenten in Lösung gebracht.
  • 3. i o Gewichtsteile eines wasserunlöslichen Pyridinbasengemisches werden mit 7,5 Gewichtsteilen Ammoniumrhodanid in 75 Gewichtsteilen Wasser, die 2 Gewichtsteile Natriumfluorid gelöst enthalten, suspendiert und durch Zugabe von 5 Gewichtsteilen Aceton in Lösung gebracht.
  • Bei Abwesenheit des Rhodanids wären statt dieser -5 Gewichtsteile mehr als 22 Gewichtsteile Aceton erforderlich.

Claims (2)

  1. PATEh'TANSPRL`CHE i. Verfahren zum Wasserlöslichmachen von höher siedenden Pyridinbasen, dadurch gekennzeichnet, daß man wasserlösliche Salze der Rhodanwasserstoffsäure zusetzt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Rhodanidmenge zusetzt, die zur Löslichmachung nicht ausreicht, und den ungelösten Anteil. auf andere an sich bekannte Weise in Lösung bringt.
DEC57258D 1942-04-15 1942-04-15 Verfahren zum Wasserloeslichmachen von hoeher siedenden Pyridinbasen Expired DE740813C (de)

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