DE700757C

DE700757C - en

Info

Publication number: DE700757C
Application number: DE1936I0056605
Authority: DE
Inventors: Dr Heinrich Ritter; Dr Werner Zerweck
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1935-08-14
Filing date: 1936-12-15
Publication date: 1941-01-02

Description

Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen Zusatz zum Patent 687 607 Gegenstand des Patents 687 607 ist ein Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, darin bestehend, daß' man Nitroverbindungen der allgemeinen Formel: (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe, X eine Alkylsulfon-, Arylsulfon- oder Cycloalkylsulfongruppe bedeutet), mit Verbindungen der a-1gemeinen Formel RI-NH-R2--NH` (worin R, Aryl oder Cycloalkyl, R2 Aryl bedeutet und R1 oder R2 bzw. R1 und R2 eine Sulfogruppe enthalten) kondensiert.
Es wurde nun gefunden, daß man zu analogen Farbstoffen mit den gleichen wertvollen Eigenschaften gelangt, wenn man bei den genannten Verfahren von analogen Nitroverbindungen der Formel ausgeht: (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe und X1 eine Alkylsulfoxyd-, Arylsulfoxyd-oder Cycloalkylsulfoxydgruppe bedeutet). Das Verfahren wird in gleicher Weise, wie beim Hauptpatent beschrieben, durchgeführt. Beispiel -26,4 kg 4-:lminodiphenylamin-2-sulfonsäure, -22 kg i-Clilor-2-nitrobenzol-4-methylsulfoxyd und 28 kg essigsaures Natrium krist. werden mit etwa Zoo 1 Wasser mehrere Stunden unter Rückfluß und Rühren zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wird der Farbstoff mit wenig Kochsalz ausgesalzen. Er färbt Wolle aus saurem Bade in braunen Tönen von sehr guter Egalität.
Verwendet man an Stelle von i-Chlor-2-nitrobenzol-4.-metliylsulfoxyd die äquivalente Menge der 4-Ätliyl- bzw. 4-Propylsulfoxydverbindung, dann erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften.
Bei Verwendung von Derivaten der 4- Aminodiphenylamin-2-sulfonsäure, beispielsweise der -1.'-Methoxy-, 2'-Methoxy-, -@-Dimetlioxy-, 4'-Methyl, d. =Acetylaminod-aminodiplienylamin-2-stilfonsäure und ähnlichen, werden gleichfalls braune Farbstoffe erhalten, die sich gegenüber den unsubstituierten durch eine Vertiefung der Nuance auszeichnen.
Das oben angewandte i-Chlor-2-nitrobenzol-.4-methylsulfoxyd und seine Homologen können z. B. durch Niirierung des p-Chlorphenylmetliylsulfoxyds bzw. seiner Homologen in konzentrierter Schwefelsäure mit der molekularen Menge Mischsäure erhalten werden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens gemäß Patent 687 607 Äur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Nitroverbindungen der allgemeinen Formel: (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe, X1 eine Alkylsulfoxyd-, Arylsulfoxyd- oder Cycloalkylsulfoxydgruppe bedeutet) mit Verbindungen der allgemeinen Formel: Ri-NH-R..-NHQ (worin R, und R1 Arylreste bedeuten und R, oder R2 bzw. R, und R2 eine Sulfogruppe enthalten) in Lösungsmitteln in Gegenwart säurebindender Mittel erhitzt.