DE69920766T2

DE69920766T2 - Zahnpasta enthaltend rosensamenöl

Info

Publication number: DE69920766T2
Application number: DE69920766T
Authority: DE
Inventors: Myung Woo Jung
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1999-03-12
Filing date: 1999-07-05
Publication date: 2005-10-06
Anticipated expiration: 2019-07-06
Also published as: CN1143670C; CN1337872A; EP1169013B1; EP1169013A1; HK1042854A1; MXPA01009176A; KR20010073184A; TW529955B; CA2367419A1; DE69920766D1; CA2367419C; JP3657520B2; US20020022006A1; US6605268B2; KR19990068298A; JP2002539146A; AU766477B2; BR9917212A; ES2224674T3; WO2000054740A1

Description

Hintergrund der Erfindung Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zahnpastazusammensetzung, die als Vorbeugungsmittel und Heilmittel gegen eine paradentale Krankheit und als Vorbeugungsmittel gegen Karies wirksam ist, und insbesondere eine Zusammensetzung zur Dentalhygiene, in der ein Rosensamenöl verwendet wird, um eine paradentale Krankheit zu verhindern oder zu behandeln oder Karies zu verhindern.
Beschreibung des Stands der Technik
Bürsten der Zähne mit einer Zahnbürste und einer Zahnpasta ist die allgemeinste Maßnahme, um die Dentalhygiene zu erhalten. Der Grund, warum die Zahnpasta verwendet wird, liegt darin, dass die Zahnpasta ein Schleifmittel und ein Reinigungsmittel enthält, die bei der mechanischen Entfernung von Plaque helfen, die Oberfläche der Zähne glätten, den Mund mit einem erfrischten Gefühl spülen, wobei sie es angenehm machen, den Mund zu reinigen. Dieses einfache Verfahren zur Entfernung der Plaque ist jedoch nicht so wirksam, um die Dentalhygiene zu erhalten und paradentale Krankheiten zu verhindern, wodurch im Ergebnis mehr Menschen an paradentalen Krankheiten mit einem Anstieg ihres Alters leiden.
Es ist gut bekannt, dass Natriumchlorid, ein Antiplasminmittel, Allantoinderivate, Vitamine und Aminosäuren in einer Zusammensetzung zur Dentalhygiene in alleiniger Form oder in Kombination davon zum Zwecke eines Vorbeugungsmittels und Heilmittels gegen paradentale Krankheiten und als Vorbeugungsmittel gegen Karies weit verbreitet sind. Diese Substanzen sind jedoch nicht wirksam, und es gibt eine Nachfrage nach einer neuen Zahnpastazusammensetzung, die auf drei Wegen eine Wirkung gegen die paradentalen Krankheiten zeigt: Eliminieren von kausalen Bakterien, Reduzieren der Entzündung des Zahnkamms usw., und Wiederherstellen des Gewebes, wie des Zahnkamms.
Zusammenfassung der Erfindung
Folglich ist es ein erfindungsgemäßes Ziel, eine Zahnpastazusammensetzung bereitzustellen, die gegen Parodontitis (Paradentitis), Gingivitis, Karies, Stomatitis, usw. wirksam ist.
Das heißt, das erfindungsgemäße Ziel ist es, eine Zahnpastazusammensetzung bereitzustellen, die ein Rosensamenöl enthält, das gegen paradentale Krankheiten wirksam ist, in der das Rosensamenöl, von dem berichtet wurde, dass es zur Regeneration von Haut, Reduktion und Wiederherstellung von Wunden und Behandlung von Entzündung wirksam ist, zu einer Zahnpastabasis zugegeben wird.
Um das erfindungsgemäße Ziel zu erreichen, wird eine Zahnpastazusammensetzung bereitgestellt, die ein Reinigungsschleifmittel, ein Feuchthaltemittel, ein Bindemittel und einen Aromastoff enthält, die Zahnpasta umfasst ein Rosensamenöl. Bevorzugter ist das Rosensamenöl in einer Menge von 1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zahnpastazusammensetzung, enthalten.
Die Zahnpastazusammensetzung wird am bevorzugtesten in einem lichthemmenden Behälter gelagert. Die Zahnpastazusammensetzung kann unbegrenzt ohne signifikanten Verlust der therapeutischen Wirksamkeit bei Raumtemperatur in einem lichthemmenden oder einer anderen Art von Behälter gelagert werden.
Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform
Nun wird die vorliegende Erfindung im Detail beschrieben werden.
Es wird berichtet, dass ein Rosensamenöl zur Ernährung und Regeneration der Haut (British Journal of Dermatology, April 1987), zur Reduktion und Behandlung von Wunden und zur Behandlung von verbrannter Haut (Cancer Chemotherapy and Pharmacology, März 1979), von Entzündungen der Haut (American Journal of Obstetrics and Gynecology) und von Pickeln (Journal of American Academy of Dermatology) wirksam ist.
Gemäß einem toxikologischen Experiment, in dem das Rosensamenöl einer Ratte verabreicht wird, wird gezeigt, dass das Rosensamenöl einem menschlichen Körper mit LD₅₀, der 5 g/kg (Gewicht) ist, keinen Schaden zufügt. Von dem Rosensamenöl stellt sich in einem anderen Experiment auch heraus, dass es für die Haut nicht giftig ist.
Das hierin verwendete Rosensamenöl stammt von einer Rose, deren botanischer Name Rosa aff. Rubignosa L ist, die natürlich oder künstlich in einem feuchten Klima wächst. Die Rose hat einen dornigen Stamm und Zweige, und die Blüten sind weiß und pink oder manchmal gelb. Die Blüte ist 3 bis 6 cm in der Größe und hat fünf Blütenbecher pro 7 bis 15 Knospen. Der Busch (floral stalk) ist 2 m lang und etwa 3 m im Radius, und die Blätter sind oval und grün-gefärbt. Die Rose hat etwa 15 bis 20 Früchte, enthaltend ein gewöhnliches Öl. Die Früchte sind rötlich und eiförmig mit einem Durchmesser von 1,5 bis 2,5 mm. Die äußere Haut der Frucht ist 1 bis 3 mm dick und enthält einen großen Anteil an Ascorbinsäure und Pektin und einen kleinen Anteil an Zucker. Die Samen bestehen aus ungesättigten Fettsäuren, Tretinoin, Harzen, Margarine, Cartenoiden, Cetonic. Harze, Margarine und Cartenoide werden im Verlauf der Extraktion des Öls entfernt.
Die Extraktion des Rosensamenöls schließt die zwei Schritte des Lösens der Rosensamen in einem Lösungsmittel und Destillierens des ölhaltigen extrahierten Lösungsmittels, i.e. Micellen, um das Lösungsmittel wiederzugewinnen, und dann Abtrennens des Öls ein. Das hier verwendete Lösungsmittel ist Petrolether, Benzol, Hexan. Um das Rosensamenöl zu extrahieren, werden die sorgfältig ausgewählten Rosensamen in Flocken gepresst, damit das Lösungsmittel in die Samen eindringt. Die Flocken werden unter Bedingungen von 3 bis 11 % Wassergehalt und einer Temperatur von 50 bis 60° gehärtet. Diese Flocken werden dann in einen Extraktor gegeben, um das Lösungsmittel zu extrahieren. Das Lösungsmittel wird von den durch die Extraktion erhaltenen Micellen in zwei Schritten, Verdampfung und Strippen, abgetrennt. Die durch den Extraktor gebildeten Micellen enthalten einen 25- bis 30 %igen Ölanteil. Der Ölanteil wird durch Verdampfen des Lösungsmittels auf 90 bis 95 % erhöht. Die konzentrierten Micellen werden in einen Apparat, bezeichnet als Stripper, überführt, in dem die Micellen in direkten Kontakt mit Wasserdampf in einem Vakuum von etwa 6.666 bis 26.664 Pa (50 bis 200 mmHg) gebracht werden, um das restliche Lösungsmittel vollständig zu entfernen und das Rosensamenöl zu erhalten.
Es ist bevorzugt, dass die vorliegende Zahnpastazusammensetzung 1 bis 6 Gew.-% des Rosensamenöls, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält. Die anderen Bestandteile können eine Mischung mit Gradienten einer gewöhnlichen Zahnpastazusammensetzung sein.
Zum Beispiel ist das hierin verwendete Feuchthaltemittel zumindest eine oder zwei Substanz(en), ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Glycerin, Sorbitlösung und amorpher Sorbitlösung. Das hierin verwendete Reinigungsschleifmittel ist Calciumhydrogenphosphat, Calciumcarbonat, Aluminiumoxid. In einem kleinen Anteil verwendete Zusatzstoffe sind gewöhnliche, in Zahnpasta verwendete Komponenten und schließen Süßungsmittel, pH-Kontrollmittel, antiseptische Substanzen, Färbemittel und Bindemittel ein.
Die Süßungsmittel sind Natriumsaccharid, Aspartam, die pH-Kontrollmittel sind Natriumphosphat, Dinatriumphosphat, Citronensäure, und die antiseptischen Substanzen sind Paraoxybenzoinmethyl, Natriumbenzoin.
Die Bindemittel oder Verdicker sind Natriumcarboxymethylcellulose, Carrageenan, Xanthangummi. Das hierin verwendete Schäummittel kann ein anionisches und nicht-ionisches Tensid aus Natriumlaurylsulfat, Sacchrosecarbonsäureester und Sorbitancarbonsäureester allein oder in Kombination mit zumindest zwei hiervon sein.
Der hierin verwendete Aromastoff ist eine Mischung von Pfefferminzöl, Spearmintöl, Menthol, und andere Zusatzstoffe sind Enzyme, wie Dextranase.
Die Herstellung der Zahnpastazusammensetzung in der vorliegenden Erfindung umfasst: Dispergieren eines kleinen Pulveranteils von Natriumcarboxymethylcellulose, Saccharin in einem Feuchthaltemittel, z.B. amorpher Sorbitlösung, Verdünnen der Lösung mit gereinigtem Wasser, zuerst Mischen der Lösung und des gereinigten Wassers in einem Mischer, Zugeben eines Reinigungsschleifmittels, wie Calciumhydrogenphosphat, und dann 1 bis 6 Gew.-% eines Rosensamenöls und Zugeben eines Schaummittels, eines Stabilisators, eines Aromastoffs.
Für die Detailbeschreibung der vorliegenden Erfindung wird auf Ausführungsformen und Vergleichsbeispiele Bezug genommen werden.
Ausführungsformen 1 bis 5 und Vergleichsbeispiel 1
Eine Zahnpasta wird mit den in Tabelle 1 aufgeführten Komponenten hergestellt, um die experimentellen Beispiele der vorliegenden Erfindung auszuführen.
Tabelle 1
Experimentelles Beispiel 1: Präventive Wirksamkeit von Zahnpasten (Ausführungsformen 1 bis 5 und Vergleichsbeispiel 1) gegen paradentale Krankheiten.
1) Wirksamkeit gegen Gingivitis.
Für das Experiment spülten 50 Personen, die an Gingivitis leiden, den Mund mit den Zahnpasten der vorliegenden Erfindung und des Vergleichsbeispiels 1 zwei- oder dreimal am Tag über 30 Tage. Die Zahnpasta aus Vergleichsbeispiel 1 hatte keine Wirkung bei den Patienten. Die Zahnpasten der Ausführungsformen 1 bis 4 sind bei 42 Personen von 50 wirksam. Die Zahnpasta von Ausführungsform 5 ist auch wirksam, aber ruft ein unangenehmes Gefühl mit einem schlechten Geruch von Öl und weniger Schaum mit dem Anstieg im Ölgehalt hervor.
2) Wirksamkeit gegen Parodontitis.
Für das Experiment spülten 30 Personen, die an Parodontitis leiden, den Mund mit den Zahnpasten der vorliegenden Erfindung und des Vergleichsbeispiels 1 zwei- oder dreimal am Tag über 30 Tage. Die Zahnpasten der Ausführungsformen 2 bis 4 sind bei 23 Personen aus 30 wirksam, aber diejenigen des Vergleichsbeispiels 1 und der Ausführungsform 5 haben den gleichen Effekt wie bei Gingivitis.
3) Wirksamkeit gegen Karies und Stomatitis.
Für das Experiment spülten 36 Personen, die an Karies und Stomatitis leiden, den Mund mit der Zahnpasta der vorliegenden Erfindung und des Vergleichsbeispiels 1 zwei- oder dreimal am Tag über 20 Tage. Als Ergebnis hatten die Zahnpasten einen Effekt bei 30 Personen.
4) Die Zahnpasten führen zu einer Abriebbeständigkeit der Zähne und sind wirksam gegen Entzündungen im Mund.
Wie oben beschrieben, zeigt die erfindungsgemäße Zahnpastazusammensetzung, die ein Rosensamenöl enthält, eine Wirkung gegen Gingivitis, Parodontitis, Karies und Stomatitis und hat eine Abriebbeständigkeit für die Zähne.

Claims

Zahnpastazusammensetzung, die ein Reinigungsschleifmittel, ein Feuchthaltemittel, ein Bindemittel und einen Aromastoff enthält, wobei die Zahnpastazusammensetzung ein Rosensamenöl umfasst.
Zahnpastazusammensetzung gemäss Anspruch 1, worin das Rosensamenöl in einer Menge von 1 bis 6 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zahnpastazusammensetzung, enthalten ist.