DE69911767T2

DE69911767T2 - Ein medizinisches gerät zur anwendung bei einer selbstbehandlung von diabetis durch einen patienten

Info

Publication number: DE69911767T2
Application number: DE69911767T
Authority: DE
Inventors: Steffen Lav; Aage Jens MUNK; Brian Ritsing
Original assignee: Novo Nordisk AS
Current assignee: Novo Nordisk AS
Priority date: 1998-05-20
Filing date: 1999-05-19
Publication date: 2004-08-12
Anticipated expiration: 2019-05-20
Also published as: AU748281B2; PL344305A1; HUP0102074A3; EP1079876A1; EP1079876B1; NO20005815D0; ATE250945T1; WO1999059657A1; TW477685B; BR9911051A; RU2221594C2; JP2002515302A; IL139242A0; CN1301184A; AU3810499A; CA2332368C; DE69911767D1; DK1079876T3; ES2207942T3; ZA200006159B

Description

Diese Erfindung umfasst ein medizinisches Gerät zur Verwendung durch einen Patienten zur medizinischen Selbstbehandlung von Diabetes, wobei die Behandlung einen ersten Vorgang und mindestens einen zweiten Vorgang einschließt, und das Gerät, ein erstes Gerät zur Durchführung des ersten Vorgangs, und ein zweites Gerät zur Durchführung des zweiten Vorgangs, umfasst.
Jahrelang ist es möglich gewesen, verschiedene Vorrichtungen zur Behandlung von Diabetes, z. B. zur Insulininjizierung, zur Blutzuckermessung (eine solche Vorrichtung wird nachstehend als BZM bezeichnet), zur Blutprobeabnahme, und anderes Zubehör käuflich zu erwerben, die dem Patienten ermöglichen, seine Krankheit diskret und mit einem hohen Hygienestandard zu pflegen. Viele Diabetespatienten sind ältere Menschen, die sich leicht in Bezug auf medizinische Ausstattung unsicher fühlen, aber auch junge Menschen müssen sich selbst vergewissern, ob die Ausstattung in Ordnung ist, z. B. ob alles da ist. Oder wie man zu seinen Kindern oft sagen muss: Habt ihr jetzt alles, oder?
Es wurde auch versucht, mehrere notwendige Vorrichtungen gemeinsam mit einer einzelnen integrierten Einheit zu bauen, wie z. B. im US Patent Nr. 5,536,249 beschrieben. Dies ist auch keine ideale Lösung, weil derartige multifunktionale Vorrichtungen in der Regel schwer zu bedienen sind. Ein Patient, der in seiner Hand ein Gerät hält, kann nicht hundertprozentig sicher und überzeugt sein, dass er mittels eines programmierbaren Computers dieses Gerät die festgelegte Funktion exakt eingestellt hat. Je komplizierter das Gerät, desto größer das Risiko einer Funktionsstörung, womit gemeint ist, dass zwei derartige multifunktionale Vorrichtungen eigentlich zur Verfügung stehen sollen.
Individuelle Vorrichtungen können für mehrere entsprechende Funktionen verwendet werden, die zur Behandlung von Diabetes relevant sind, wie beispielsweise eine Lanzettenvomchtung, ein Körperflüssigkeitsanalysator, ein Dosiergerät zur Verabreichung einer vorgegebenen Medikamentdosis an den Patienten. Des Weiteren gibt es eine Reihe anderer Hilfsmittel, die Diabetespatienten einsetzen, z. B. Teststreifen für den Blutanalysator, Servietten zum Blutabwischen, zusätzliche Insulin-Kartuschen, Glukosetabletten, Abfallbehälter usw.
Es ist nicht üblich, zwei individuelle Vorrichtungen gemeinsam zu bauen, da die Hersteller auf diesem Gebiet dazu tendieren, sich auf einer einzelnen Vorrichtung zu spezialisieren. Das US Patent Nr. 4,469,110 offenbart jedoch eine Lanzettenvorrichtung und eine einfache BZM-Form (das kolorimetrische Messprinzip), die gegenseitig zu einer einzelnen tragbaren Einheit miteinander verbunden sein können.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, individuelle Vorrichtungen, die physikalisch miteinander verbindbar sind, mit einer Aussicht auf Optimierung der Selbstbehandlung von Diabetes zu schaffen.
Eine andere Aufgabe besteht darin, individuelle miteinander verbundene Vorrichtungen zu konstruieren, damit die optimale Behandlung so unabhängig wie möglich von der spezifischen Situation des Benutzers ist.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, den vorliegenden Gerätetyp zur Selbstbehandlung von Diabetes zur Verfügung zu stellen, wobei einerseits der Benutzer sicher ist, dass er alle Vorrichtungen hat, die für einen zukünftigen Zeitabschnitt relevant sind, und andererseits zuversichtlich in Bezug auf den Gebrauch des Gerätes ist.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, dass mindestens ein BZM und ein Insulindosiergerät mit einander zu einer einzelnen Vorrichtung verbunden sind. Genauge nommen fördert diese Kombination die Insulinbehandlung, da es noch offensichtlicher für den Benutzer sein wird, die Insulinbalance anzupassen, wenn er seinen Blutzucker gerade gemessen hat; oder wenn der Benutzer weiß, dass er bald Insulin zu nehmen hat, wird es noch offensichtlicher sein, zuerst den Blutzuckerinhalt zu messen. Diese Kombination weicht von der Allgemeinmeinung ab, dass diese zwei Vorrichtungen nicht zu einander gehören, vermutlich aus dem Grund, dass die Hersteller sich entweder auf die eine oder die andere Vorrichtung spezialisiert haben.
Die Erfindung beschränkt sich nicht auf die Kombination von BZM- und Insulindosier-Vorrichtungen, da diese Vorrichtungen mit anderen Vorrichtungen verbunden werden können, die bei der Insulinbehandlung gebraucht werden.
Die Tatsache ist, dass individuelle Vorrichtungen so kombiniert werden können, dass das Gerät genau ein vorgegebenes Bedürfnis deckt, womit gemeint ist, dass das Gerät so wenig wie möglich Platz einnimmt, gleichzeitig einfach ist, sogar für sehbehinderte Benutzer, jede individuelle Vorrichtung zu identifizieren, so dass sie ziemlich zuversichtlich sind, dass die Einheiten zusammen passen. Wenn die Vorrichtung physikalisch zusammen passt, sind die Benutzer zuversichtlich, dass z. B. die verbrauchten Messeinheiten gleich sind. Dies verbessert das Vertrauen beim Gebrauch des Geräts der Erfindung.
Eine Blutzuckermessvorrichtung besteht in der Regel aus einer Temperaturanzeigevorrichtung und in einer bevorzugten Ausführungsform ist die Lanzettenvorrichtung so angebracht, dass sie nahe der Insulin-Kartusche ist, wenn der Blutflüssigkeitsanalysator und die Insulininjektionsvorrichtung gemäß der Erfindung mit einander verbunden sind. Die Temperaturanzeigevorrichtung kann hier nicht nur zur Anpassung der Blutzuckermessung verwendet werden, sondern auch zur Warnung des Benutzers, wenn das Gerät in einer zu heißen Umgebung war und das Insulin zerstört wurde. Dies ist insbesondere ein technischer Vorteil gerade bei der Kombinierung des BZM und des Dosierers.
Zusätzlich zur Möglichkeit der Verbindung verschiedener Vorrichtungen je nach Bedarf, ist es auch möglich, dass eine oder mehrere Vorrichtungen verschiedene Größen haben. Dies kann insbesondere für die Insulininjektionsvorrichtung und für eine Vorratsvorrichtung relevant sein, was dem Benutzer erlaubt, genau die Vorrichtungen relevanter Größe zu kombinieren, die in einer vorgegebenen Situation benötigt werden, z. B. eine Party, ein Arbeitstag, ein Wochenende oder ein Urlaub. Die durch das Gerät der Erfindung erreichte optimale Behandlung ist hiermit noch unabhängiger von den spezifischen Situationen, in welchen der Benutzer sein kann, und in welchen die Behandlung mit den bekannten getrennten Vorrichtungen umständlich sein würde.
In der Erfindung haben die Vorrichtungen ihre eigenen, einfach erkennbaren Funktionen, die dem Benutzer gut bekannt sind. Die Erfindung schließt den Gebrauch von anderen älteren (z. B. gut bekannten und sicheren) Vorrichtungen des Benutzers in der Kombination mit der Erfindung nicht aus, welche jedoch den Benutzer inspiriert, sein Selbstbehandlungsgerät mit Einheiten, die gemäß der Erfindung zusammen passen, zu erweitern.
Folglich, ist es ein wesentliches Merkmal der Erfindung, dass die aufgezählten Vorteile eine große Bedeutung für die Wahrnehmung und das Verhalten des Benutzers bezüglich BZM-Messungen und der Insulindosierung als eng verbundene Handlungen haben, was zu einer besseren Selbstbehandlung führt.
1 zeigt einen Dosierer aus dem bekannten Stand der Technik mit einer konventionellen Abdeckung,
2 zeigt einen Dosierer und eine Abdeckung mit einem angebrachten BZM,
3 zeigt einen Dosierer und eine Abdeckung mit einem BZM und eine angebrachte Lanzettenvorrichtung,
4 zeigt einen Dosierer und eine Abdeckung mit einem BZM, eine Lanzettenvorrichtung und einen angebrachten Behälter für Teststreifen,
5 zeigt eine Abdeckung mit einem BZM, eine Lanzettenvorrichtung, einen Teststreifenbehälter und einen zusätzlichen Behälter gemeinsam mit nützlichem/benötigtem Zubehör,
6 zeigt eine Abdeckung mit BZM, eine Lanzettenvomchtung, einen Teststreifenbehälter, einen Mini-Dosierer und einen Behälter von halber Größe gemeinsam mit nützlichem/benötigtem Zubehör,
7 zeigt eine erste Kombination von den in 1–6 dargestellten Gegenständen,
8 zeigt eine zweite Kombination von den in 1–6 dargestellten Gegenständen,
9 zeigt eine dritte Kombination von den in 1–6 dargestellten Gegenständen,
Im folgenden wird eine Ausführungsform der Erfindung in Einzelheiten bezüglich 1–6 beschrieben. 7–11 zeigen einige nützliche Kombinationen, die den Gebrauch der Erfindung veranschaulichen.
Die Erfindung eröffnet auch die Möglichkeit einer breiten Vielfalt von Kombinationen, denn jede der genannten Vorrichtungen kann in verschiedenen Größen zur Verfügung gestellt werden. Die bevorzugte Insulindosiervorrichtung kann z. B. durch zwei Insulininjektionsfedern, die die Hälfte der Größe ausmachen, ersetzt werden, und ein Abfallbehälter kann anstelle einer von diesen Federn eingefügt werden.
1 zeigt einen Dosierer 20 und eine Abdeckung 10. Der Dosierer 20 besteht aus einem Drehrad 21 zur entweder elektronischen oder manuellen Anpassung, den Spiegel/Menge des Medikaments zur Verabreichung, und ein Display 22, das die gegenwärtig gewählte Menge des zu verabreichenden Medikaments zeigt. Der Dosierer 20 besitzt Prozessor und Speicher, wie CPU und RAM, zur Informationsspeicherung, wie Zeit, Datum und Menge des Medikaments von den letzten Verabreichungen. Diese Information kann am Display 22 auf Anfrage gezeigt werden. Der Dosierer 20 besteht weiterhin aus einer Kartusche (nicht gezeigt), die das Medikament enthält und ist mit einer Nadel 27, durch die das Medikament verabreicht wird, ausgestattet. Der Dosierer 20 hat ein durchsichtiges Fenster 25, so dass die Menge des Medikaments, die in der Kartusche übrig bleibt, sofort identifiziert werden kann. Die Abdeckung 10 kann in den Dosierer 20 eingesetzt werden, so dass eine einzelne kompakte Einheit und der Schutz des Dosierers 20, der Nadel 27 usw. gewährleistet werden.
2 zeigt einen Dosierer 20, der mit dem Dosierer in 1 übereinstimmt. Ebenfalls ist ein Abdeckungsteil 10 und ein BZM 30 gezeigt. Die Erfindung basiert auf dem Umstand, dass der Dosierer 20 und das BZM 30 gemeinsam sehr oft gebraucht werden müssen, eine Ausführungsform der Erfindung kann eine Abdeckung sein, in der das BZM 30 ein integriertes Teil ist. Eine weitere Verkörperung, die in 2 gezeigt und später beschrieben wird, kann jene sein, bei der das BZM 30 abnehmbar durch die Verschlussmittel 31 an das Abdeckungsteil 10 so angebracht werden kann, dass das als ein Abdeckung dienende Einzeleinheit 35 gebildet wird. Dies hat den Vorteil, dass wenn die Abdeckungseinheit 35 in den Dosierer 20 eingesetzt wird, ein Set von Bestandteilen, funktionell assoziiert, in einer sehr kompakten und konventionellen Form erworben werden kann. Eine andere bei diesem Arrangement dem Benutzer zur Verfügung stehende Option besteht darin, dass wenn in besonderen Fällen das BZM 30 in einer vorgegebenen Situation nicht benötigt wird, kann der Benutzer einfach das BZM zu Hause lassen, wodurch die Größe des Geräts zu einem absoluten Minimum reduziert wird.
Das BZM 30 hat Mittel 34 zur Einführung von Teststreifen 52 (nicht gezeigt, siehe 4), die eine Blutprobe, zur Analyse durch das BZM beim Betätigen der Knöpfe 36 enthalten. Das Ergebnis der Analyse ist auf dem Display 32 gezeigt.
Die Abdeckungseinheit 35 kann auch mit einem Temperatursensor 12, der die Außentemperatur während der Anwendung des BZM 30 bestimmt, zur Verfügung gestellt werden. Diese Temperatur wird zur Kalibrierung des BZM 30 vor der Analyse einer Blutprobe benötigt. Der Temperatursensor 12 kann in der Nähe der Kartusche angebracht werden, so dass ein weiterer Vorteil, neben dem Gebrauch für die Kalibrierung, erreicht wird, wenn die Abdeckungseinheit 35 über dem Dosierer 20 eingesetzt wird. In dieser Position kann der Sensor 12 die Temperatur des Medikaments in der Kartusche anzeigen. Dieses zusätzliche Merkmal ist sehr zweckmäßig, wenn das Medikament auf Temperaturschwankungen empfindlich reagiert und zerstört oder beschädigt werden kann, und wenn die Temperatur des Medikaments außerhalb eines vorgegebenen Abstands liegt. Daher kann das BZM 30 den Benutzer benachrichtigen, wenn das Medikament einer schädigenden Temperatur ausgesetzt worden ist, was die Sicherheit des Benutzers verbessert, insbesondere im Falle des Medikaments Insulin, bei welchem der Verbrauch/die Injektion des beschädigten Medikaments lebensbedrohliche Situationen hervorrufen kann.
3 zeigt einen Dosierer 20 und eine Abdeckungseinheit 35, vorzugsweise bestehend aus der Abdeckung 10 und dem BZM 30, wie die Abdeckungseinheit in 2, jedoch mit dem zusätzlichen Merkmal des Vorhandenseins einer Lanzettenvorrichtung 40, abnehmbar am BZM 30 durch die Verschlussmittel 31 angebracht. Diese Lanzettenvorrichtung 40 wird beim ersten Aufladen der Lanzettenvorrichtung durch den Griff 44, danach beim Drücken des Knopfes 42, der die Lanzette befreit, die Haut durchdringt, damit die Blutprobe entnommen werden kann, benutzt. Mit dieser Aufnahme liegt die Lanzettenvorrichtung 40 stets zur Hand. Dies hat den Vorteil, dass die Lanzettenvorrichtung 40 immer zur Abnahme einer Blutprobe und zu seiner Anwendung bei einem Teststreifen 52 verfügbar ist. Der Teststreifen 52 kann dann über die Mittel 34 ins BZM 30 eingeführt werden, der mit der Blutanalyse anfängt und nach der Beendigung der Analyse das Ergebnis auf dem Display 32 zeigt. Es ist sehr praktisch, das BZM 30 und die Lanzettenvomchtung 40, in eine kompakte Einheit gemeinsam angebracht, zu haben, seit ein BZM 30 in der Regel nicht ohne die Lanzettenvorrichtung 40 verwendet wird, wobei die Umstände und Unsicherheit beim Gebrauch verschiedener Vorrichtungen von möglicherweise unterschiedlichen Marken vermieden werden. Andererseits, wenn der Benutzer bereits eine Lanzettenvorrichtung besitzt und mit dem Gebrauch dieser bestimmten Lanzettenvorrichtung vertraut ist, kann er immer noch diese ursprüngliche Lanzettenvorrichtung benutzen, die ein kompaktes Set, bestehend aus einem Dosierer 20 und einem BZM 30, darstellt; dabei werden die Kosten reduziert.
4 zeigt einen Dosierer 20 und eine Abdeckungseinheit 35 aus 3, wobei jedoch ein zusätzliches Merkmal von einem Teststreifenbehälter 50 für die sichere Aufbewahrung/Lagerung von Teststreifen 52 im Raum 55 über Verschlussmittel 31 zugefügt/angebracht werden kann. Mit diesem Zusatz wird ein Teststreifen 52 stets zur Verfügung stehen. Dieser Zusatz stärkt des Weiteren den Gebrauch der vorhandenen kompakten Einheit, wenn die Abdeckungseinheit 35 in den Dosierer 20 eingesetzt wird. Jetzt kann der Benutzer entweder eine einzelne kompakte Einheit, in der alle Mittel für das Abnehmen und Analysieren einer Blutprobe vorhanden sind, oder eine sogar kleinere kompakte Einheit mit nur den Bestandteilen (z. B. Dosierer 20 mit einem BZM 30 plus entweder ein Teststreifenbehälter 50 oder eine Lanzette), die benötigt werden, abhängig von der spezifischen Situation, haben.
4 zeigt eine von den vielen möglichen Kombinationen, die mit dem Gerät gemäß der Erfindung erreicht werden können. Andere Beispiele von ratsamen Kombinationen sind in 7–9 gezeigt. Die in 4 gezeigte Kombination hat den allgemeinen Vorteil, dass der Benutzer dazu gebracht wird, zusätzlich Blutzuckermessungen zu machen und möglicherweise mit Insulininjektion zu regulieren, wenn sich die Bestandteile in einem zusammengesetzten Zustand als eine Einheit befinden. Es gibt auch Situationen, in welchen viele Blutzuckermessungen und Injektionen erforderlich sind, nämlich in Verbindung mit so genannten Insulinanalogen, die Substanzen mit sehr schneller Wirkung innerhalb von 10 Minuten sind.
5 zeigt eine Abdeckungseinheit 35, die der Abdeckungseinheit in 4 entspricht. Anstelle eines Dosierers 20 wird eine Behältereinheit 60 mit einem relativ großen Raum 69 für Lagerung von Gegenständen, die täglich für Selbstbehandlung benötigt werden, zur Verfügung gestellt. Für einen Diabetiker können es z. B. eine Serviette 61 zum Abwischen des überschüssigen Blutes, nachdem eine Probe entnommen wurde, ein Abfallbehälter 62 zur Aufbewahrung von gebrauchten Gegenständen, eine zusätzliche Kartusche 63, die einen anderen Insulintyp enthalten kann, Reservenadeln 27 für den Dosierer, Reservelanzetten 65 für die Lanzettenvorrichtung 40, etwas Glukose in Form von Glukosetabletten 64 usw. sein. In manchen Situationen und in bestimmten Formen von Diabetes kann die Insulininjektion durch Verabreichen von Pillen, die im Behälter aufbewahrt werden können, ersetzt werden, was daher den vorher beschriebenen Dosierer ersetzt. Alle diese Gegenstände, oder die am meisten für eine vorgegebene Situation relevante Gegenstände, können bei Bedarf im Behälterraum 69 für einen leichteren Zugang aufbewahrt werden. Vorher hatte der Benutzer eine Tasche für jede Vorrichtung (BZM, Dosierer, Lanzettenvorrichtung usw.) mit entsprechendem Zubehör zu tragen. Wenn die Abdeckungseinheit 35 in der Behältereinheit 60 eingesetzt ist, wird eine einzelne kompakte, leicht tragbare Einheit zur Verfügung gestellt, die für individuelle Bedürfnisse an einem individuellen Tag oder einer individuellen Situation entsprechend angepasst werden kann.
Natürlich können individuelle Vorrichtungen auch mit dem BZM und dem Dosierer verbunden werden, indem sie gemäß der Erfindung mit einander verbunden werden. Wenn der Dosierer 20 nicht benötigt wird – ein Diabetiker braucht nicht immer einen Dosierer in allen Situationen, da er manchmal lediglich den Glukose spiegel in seinem Blut beobachten und diesen Spiegel durch eine Diät regulieren muss – ist eine kompakte Einheit mit allen notwendigen Gegenständen zum Gebrauch bereit gestellt. Wenn der Dosierer 20 benötigt wird, kann der Dosierer 20 mit einer gewöhnlichen Abdeckung 10 eingesetzt werden, und deswegen sind es nur zwei Einheiten, die alles Notwendige für jede Situation in einer sehr kompakten und praktischen Form enthalten.
6 zeigt eine Abdeckungseinheit 35 und Zusätze 61–65 und 27, die der Einheit und Zusätzen in 5 entsprechen. Ebenfalls ist ein einfacher (z. B. Einweg-) Dosierer 80 von kleiner Größe (z. B. eine Insulininjektionsfeder) mit einem Drehrad 85 zum Regulieren des Spiegels/der Menge des zu verabreichenden Medikaments gezeigt. Während der Regulierung zeigt ein Display 84 die aktuell gewählte Menge des zu verabreichenden Medikaments. Nachdem die geeignete Menge des Medikaments festgelegt wurde, kann der Benutzer den Auslöseknopf 82 drücken, der manuell die selektierte Menge des Medikaments durch die Nadel 87 injiziert/verabreicht. Der Dosierer 80 besteht weiterhin aus einer Kartusche (nicht gezeigt), die das Medikament enthält. Der Dosierer 80 hat ein durchsichtiges Fenster 88, so dass die Menge des in der Kartusche übrig gebliebenen Medikaments identifiziert werden kann. Diese Ausführungsform schließt auch eine Behältereinheit 70, die die Hälfte der Behältereinheitsgröße 60 in 5 ausmacht, ein. Diese Einheiten 70, 80 von kleiner Größe können in die Abdeckungseinheit 35 so eingesetzt werden, indem sie eine kompakte Selbstbedienungseinheit bilden.
Somit kann mit diesem Modul-Set ein optimales kompaktes Set individuell den in einer vorgegebenen Situation notwendigen Dingen angepasst werden. Das Set kann so konfiguriert werden, um entweder eine Situation zu bewältigen, in der alle Gegenstände benötigt werden und somit, zwei kompakte Einheiten umfasst, nämlich dem Dosierer 20 mit einer gewöhnlichen Abdeckung 10 und einer Abdeckungseinheit 35 mit dem großen Behälter 60, der einige oder alle der Zusätze 61– 65 und 27 enthält, oder zu einem minimalen Set konfiguriert werden, das lediglich für eine einzelne Situation notwendige Gegenstände enthält, z. B. den kleinen Dosierer 80, den Behälter 70 von halber Größe, der in die Abdeckungseinheit 35 mit/ohne des BZM 30 eingesetzt ist, die Lanzettenvorrichtung 40 und den Teststreifenbehälter 50, abhängig von der spezifischen Situation.
7 zeigt eine Kombination von der Abdeckung 10, des BZM 30 und des Lagerungbehälters 60. Eine solche Kombination der Vorrichtungen ist z. B. in Verbindung mit Typ 2-Diabetiker relevant, die das insulinregulierende Medikament in Tablettenform einnehmen können. In diesem Fall kann der Lagerungsbehälter 60 Reservelanzetten 65 (welche einer anderen Marke von Lanzettenvorrichtungen angehören können, und welche in der Kombination in 7 nicht gezeigt werden), Teststreifen 52, Glukose in Form von Glukosetabletten 64 und das insulinregulierende Medikament in Tablettenform enthalten. Ein anderer Gebrauch der in 7 gezeigten Kombination ist die nichtgekühlte Lagerung von Reserveinsulin, wobei die Temperatur über die Temperaturanzeigevorrichtung 12 angezeigt wird.
Die in 8 gezeigte Kombination kann alles in einem genannt werden. Die Insulininjektionsrvorrichtung ist durch einen Insulininjektionsstift von halber Größe, was Platz für einen Behälter 70 (halb so groß wie der Behälter 60 in 7) schafft, ersetzt.
9 zeigt eine andere mögliche Kombination, indem zwei Inlusininjektionsstifte gebraucht werden, so dass der Benutzer sowohl schnell als auch langsam Insulin mitführen kann. Einer der Stifte kann auch eines der sehr schnell wirkenden Insulin-Analoga, wie oben erwähnt, enthalten. Klar ist, dass die Kombination in 9 auch mit einer Lanzettenvorrichtung, wie in 8 gezeigt, ergänzt werden kann.
Es ist klar, dass es viele mögliche Kombinationen gibt, die dem Benutzer erlauben, präzise die von ihm benötigte Ausstattung in einer vorgegebenen Situation zu kombinieren. In den bevorzugten Verkörperungen sind individuelle Vorrichtungen Seite an Seite kombiniert, der Lagerungsbehälter und die Insulininjektionsvorrichtung sind in größeren und kleineren Ausführungsform in der Seitenrichtung gezeigt. Klar ist, dass ein Gerät gemäß der Erfindung auch Vorrichtungen umfassen kann, die in der Längsrichtung mit einander verbunden und variiert sein können.

Claims

Medizinisches Gerät zur Verwendung durch einen Patienten zur medizinischen Selbstbehandlung von Diabetes, wobei die Behandlung einen ersten Vorgang und mindestens einen zweiten Vorgang einschließt, das Gerät ein erstes Gerät zur Durchführung des ersten Vorgangs und ein zweites Gerät zur Durchführung des zweiten Vorgangs umfasst, und das erste Gerät und das zweite Gerät wechselseitig zusammenarbeitende Kopplungsvorrichtungen zum abnehmbaren Zusammensetzen des ersten und des zweiten Geräts aufweisen, so dass eine von dem Patienten tragbare einzige Einheit gebildet wird, dadurch gekennzeichnet, dass das Gerät mindestens einen Körperflüssigkeitsanalysator (34, 50), der das erste Gerät ist, und ein Dosierungsgerät (80, 82) zum Verabreichen einer vorbestimmten Dosis Insulin an den Patienten, das das zweite Gerät ist, umfasst.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Körperflüssigkeitsanalysator ein Blutglukosekontrollgerät ist.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Dosierungsgerät eine Insulininjektionsvorrichtung ist.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Gerät einen Lagerraum zur Lagerung eines Vorrats an Lanzetten für den Körperflüssigkeitsanalysator aufweist.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Gerät einen Lagerraum zur Lagerung eines Vorrats an Teststreifen für den Körperflüssigkeitsanalysator aufweist.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Gerät einen Lagerraum zum Lagern eines zusätzlichen Vorrats (Carpoule) an Insulin aufweist.
Medizinisches Gerät nach den Ansprüchen 2 und 3, und wobei das Blutglukosekontrollgerät eine Temperaturanzeigevorrichtung einschließt, dadurch gekennzeichnet, dass wenn das Blutglukosekontrollgerät und die Insulininjektionsvorrichtung zusammengesetzt werden, die Temperaturanzeigevorrichtung die Temperatur des Insulins in der Insulininjektionsvorrichtung anzeigt.
Medizinisches Gerät nach einem der Ansprüche 3–6, dadurch gekennzeichnet, dass jede der Vorrichtungen in verschiedenen Größen zum Verbinden mit anderen Vorrichtungen vorliegen kann.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Insulininjektionsvorrichtung zwei Insulininjektionsboxen umfasst, die so angeordnet sind, dass sie als Paar in einer zu den Federn passenden Abdeckung aufgenommen werden.
Medizinisches Gerät nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Insulininjektionsbox und eine Lagervorrichtung umfasst, die als Paar in der Abdeckung aufgenommen werden.