DE69500487T2

DE69500487T2 - Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, die eingekapselte Maismehlextrakte enthält

Info

Publication number: DE69500487T2
Application number: DE69500487T
Authority: DE
Inventors: Constantin Koulbanis
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1994-08-31
Filing date: 1995-08-04
Publication date: 1997-12-04
Anticipated expiration: 2015-08-05
Also published as: FR2723848A1; JP2656463B2; JPH0873370A; EP0699428A1; DE69500487D1; ATE156005T1; EP0699428B1; FR2723848B1

Description

Die Erfindung betrifft eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die verkapselte Maismehlextrakte enthält. Diese Zusammensetzung kann weiß oder gefärbt sein und insbesondere in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion oder Öl-in-Wasser-Emulsion, einer Paste, eines lipophilen oder hydrophilen Gels, einer lipophilen oder hydrophilen flüssigen Lösung vorliegen.
Diese Zusammensetzung kann für Hautpflege, gleichermaßen für die Pflege der Gesichtshaut sowie der Haut des menschlichen Körpers einschließlich der Kopfhaut und der Schleimhäute, die Haarpflege sowie für die therapeutische Behandlung der Haut und der Schleimhäute verwendet werden. Diese Behandlung hängt sicherlich vom Extrakt ab, aber auch von den Wirkstoffen, die gegebenenfalls mit ihm kombiniert sind. Die Zusammensetzung ist insbesondere für die Regenerierung von Zellen und Geweben der Haut und/oder die Aktivierung ihrer Entwicklung bestimmt. Die Zusammensetzung kann deshalb für die Vermeidung und/oder die Bekämpfung der Hautalterung sowie für die Wundheilung verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem eine weiße oder gefärbte Pflegecreme, ein Balsam, eine dermatologische Salbe, eine Haarlotion, eine Körpermilch oder ein Serum sein.
Es ist seit langem bekannt, Proteine oder Hydrolysate in kosmetischen Zusammensetzungen zur Bekämpfung der Hautalterung einzusetzen. Für diesen Effekt kann auf das Dokument EP-A-457 565, das den Einsatz von Milchprotein zur Aktivierung des Wachstums menschlicher Hautzellen lehrt, und auf Dokument WO 84/03835, das den Einsatz von Weizenkeimen oder Sojakeimen für die Regenerierung von Hautzellen und Hautgeweben lehrt, Bezug genommen werden. Diese bekannten Zusammensetzungen weisen leider eine nicht ausreichende Wirksamkeit auf. Dabei stellen die Menschen und vor allem die Frauen immer höhere Anforderungen an die mit Pflegeprodukten und insbesondere im Zusammenhang mit Produkten, die zur Bekämpfung der Anzeichen der Alterung bestimmt sind, erzielten Ergebnisse. Im übrigen ist aus dem Artikel "Cosmetic raw materials", Manuf. Chem., Juni 1993, S. 31-33, bekannt, einen lyophilisierten Weizenextrakt als Regulator der Hautfunktionen zu verwenden.
Die charakteristischen Anzeichen der Hautalterung sind an einer Veränderung der Struktur der Haut und der Hautfunktionen erkennbar. Diese Anzeichen sind insbesondere tiefe Falten, die mit dem Alter zunehmen, und Fältchen. Es wird außerdem eine Desorganisation der Porenstruktur der Haut festgestellt, durch die dem Mikrorelief ein weniger regelmäßiges und anisotropes Aussehen verliehen wird. Der Teint der Haut erscheint außerdem blasser und gelblicher. Ein weiteres klinisches Zeichen der Alterung ist das trockene und rauhe Aussehen der Haut. Schließlich verliert die Haut an Festigkeit und Spannkraft.
Es wird demnach festgestellt, daß die klinischen Anzeichen der Hautalterung im wesentlichen die Folge einer Fehlfunktion der wesentlichen biologischen Mechanismen sind, die in der Haut ablaufen.
Es gibt demnach einen Bedarf an einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung, die insbesondere für die Behandlung der Alterung bestimmt ist und die eine verbesserte Wirksamkeit im Vergleich zu den bekannten Zusammensetzungen aufweist.
Gegenstand der Erfindung ist somit eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die in einem kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptablen Medium mindestens einen in Lipidvesikeln verkapselten Maismehlextrakt enthält.
Diese Vesikeln sind aus einer Membran gebildet, die aus einem oder mehreren konzentrischen Lamellen bestehen, die jeweils eine oder mehrere Doppelschichten aus amphiphilen Lipiden enthalten, wobei diese Lipide entweder ionisch oder nichtionisch sind. Wenn die Lipide der Membranen allesamt ionisch sind, sind die Vesikeln im allgemeinen unter der Bezeichnung Liposomen bekannt.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Vesikeln sind insbesondere die Vesikeln, die in den Dokumenten FR-A-2 315 991, FR-A-2 485 921, FR-A-2 490 504 beschrieben sind.
Beispielsweise sind die erfindungsgemäß verwendbaren ionischen Lipide gegebenenfalls hydrierte natürliche Phospholipide und insbesondere Pflanzen- oder Eierlecithin oder Sphingomyelin, gesättigte synthetische Phospholipide wie Dipalmitoylphosphatidylcholin oder hydriertes Lecitihin, kationische oder quaternäre Verbindungen wie Didocetyl- oder Distearyl-Dimethylammoniumchlorid oder die entsprechenden Bromide.
Beispiele für nichtionische Lipide sind:
- Lineare oder verzweigte Polyglycerin-Ether der Formel
worin n eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet und R eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte aliphatische Kette mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, Kohlenwasserstoffgruppen der Lanolinalkohole oder die 2-Hydroxyalkylgruppen langkettiger α-Diole;
- polyethoxylierte Fettalkohole;
- Ester von gegebenenfalls ethoxylierten Polyolen, insbesondere die polyethoxylierten Sorbitolester;
- Glykolipide natürlicher oder synthetischer Herkunft, wie z.B. Cerebroside.
Zur Veränderung der Durchlässigkeit und/oder der Oberflächenladung der Lipidvesikeln können unterschiedliche Zusätze wie langkettige Alkohole, Diole und Triole wie Phytantriol, Sterine wie Cholesterin oder polyethoxyliertes Phytosterin, langkettige Amine oder deren Ammoniumquaternäre Derivate, Dihydroxyalkylamine, deren Alkylgruppe 6 bis 16 Kohlenstoffatome aufweist, und/oder ionische Zusätze wie Phosphorsäureester von Fettalkoholen oder deren Alkalisalze, wie z.B. Dicetylphosphat, Natriumdicetylphosphat, Alkylsulfate wie Natriumcetylsulfat, Alkalisalze von Cholesterylsulfat oder Cholesterylphosphat, Lipoaminosäuren und deren Salze wie die Natriumacylglutamate, das Natriumsalz von Phosphatidsäure, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in Form von Öl-in-Wasser-Enulsionen, Wasser-in-Öl-Emulsionen, wäßrigen oder öligen Gelen, lipophilen oder hydrophilen Lösungen vorliegen. Sie können das Aussehen einer Creme, eines Serums, einer Lotion, einer Pomade oder einer Salbe haben.
Die Öle und/oder Fettsubstanzen, die Gelbildner, die Suspendiermittel, die grenzflächenaktiven Stoffe, die für die Formulierung und Stabilisierung dieser Zusammensetzungen erforderlich sind, sind die Substanzen, die herkömmlicherweise auf kosmetischem und/oder dermatologischem Gebiet verwendet werden.
Als Öle können anorganische Öle (Vaseline), pflanzliche Öle (Süßmandelöl, Macadamiaöl, Sonnenblumenöl, Johannisbeerkernöl), synthetische Öle wie Fettester (Octylpalmitat, Isopropyllanolat, Triglyceride, darunter die Triglyceride von Caprinsäure und Caprylsäure), Siliconöle (Cyclomethicon, Polydimethylsiloxane) und fluorierte Öle angegeben werden.
Als Gelbildner oder Suspendiermittel können modifizierte Tone (Bentone), Metallsalze von Fettsäuren (Aluminiumstearat), Carboxyvinylpolymere, Polyglyceryl(meth)acrylate und Fettalkohole (Cetylalkohol) angegeben werden.
Als grenzflächenaktive Stoffe (Emulgatoren und Coemulgatoren) können Ester aus Fettsäure und Glycerin (Glycerylstearat) oder Fettsäure und Zucker (Sorbitanstearat) verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem verschiede herkömmlicherweise auf kosmetischen, dermatologischem oder dermopharmazeutischem Gebiet verwendete Bestandteile enthalten, wie z.B. Pigmente, Färbemittel, Wachse (Paraffin), Lösungsmittel, Konservierungsstoffe, Parfüms, Hydratisierungsmittel, UV-Strahlung absorbierende Mittel (Lichtschutzfilter, Pigmente), Füllstoffe.
Die verschiedenen Bestandteile der Zusammensetzung werden in den Mengen verwendet, die im allgemeinen auf dem jeweiligen Gebiet verwendet werden.
Insbesondere macht der Maismehlextrakt 0,01 bis 10 % und besser 0,02 bis 5 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus.
Die Erfindung betrifft außerdem die kosmetische Verwendung der oben definierten Zusammensetzung für die Regenerierung und/oder Aktivierung der Zellen und/oder der Gewebe der Haut und demnach für die Bekämpfung und/oder Vermeidung der Alterung der Haut.
Die Erfindung betrifft ferner ein kosmetisches Verfahren für die Regenerierung und/oder Aktivierung der Zellen und/oder Gewebe der Haut, das darin besteht, die zuvor definierte Zusammensetzung auf die Haut aufzutragen.
Entgegen jeder Erwartung führt die Verkapselung von Pflanzenextrakten nicht notwendigerweise zu einer Erhöhung der Wirksamkeit dieser Extrakte auf der Haut. Die Anmelderin konnte so nach langwierigen und mühsamen Untersuchungen feststellen, daß die Verkapselung eines Maismehlextrakts eine bemerkenswerte Zunahme der Wirksamkeit in Gegensatz zur Verkapselung anderer Pflanzenextrakte bewirkt. Dies folgt deutlich aus den im folgenden angegebenen Versuchen, die sich auf die Vermehrung von Fibroblasten in Gegenwart von Pflanzenextrakten, die verkapselt sind oder nicht verkapselt sind, oder ohne Pflanzenextrakte beziehen. Außerdem weisen bestimmte verkapselte Extrakte sogar eine Cytotoxizität auf (dies trifft auf Gegenbeispiel 1 zu).
Die Zellvermehrung wird durch zwei indirekte Tests ermittelt, die auf der Färbung von intracytoplasmatischen Organellen ausschließlich in lebenden Zellen beruhen:
- Neutralrot, roter Farbstoff, der in Lysosomen eingebaut wird,
- MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid), ein gelbes flüssiges Substrat, das durch Mitochondrienenzyme in einen blauvioletten Niederschlag umgewandelt wird.
Neutralrot ist ein nichttoxischer Farbstoff für die Vitalfärbung. Er tritt durch die Zellmembranen hindurch und wird im intracellulären Bereich an Phosphat- und/oder Carboxygruppen der lysosomalen Matrix gebunden. Ausschließlich die lebenden Zellen halten den Farbstoff Neutralrot zurück. Die Menge zurückgehaltenen Farbstoffs ist demnach proportional zur Menge der Lysosomen, und seine Messung ermöglicht es, die Zahl der lebenden Zellen abzuschätzen.
Die Umwandlung des Tetrazoliumsalzes MTT in blaue Formazankristalle wird durch das Mitochondrienenzym Succinatdehydrogenase bewirkt. Die Formazanmenge ist demnach proportional zur Menge der funktionellen Mitochondrien, und seine Messung ermöglichte es, die Zahl der lebenden Zellen abzuschätzen.
Nach dem Einbringen des Farbstoffs werden die Zellen lysiert, und die Intensität der Färbung wird spektralphotometrisch gemessen. Die gemessenen Absorption (optische Dichte) ist demnach proportional zur Zahl der funktionellen Organellen und damit zur Zahl der lebenden Zellen. Die Ergebnisse werden in prozentualer Absorption ausgedrückt, bezogen auf eine nicht behandelte Vergleichsprobe. Die Absorption wird bei 550 nm gemessen.
Für die Durchführung dieser Tests wurden wieder aufgetauten Fibroblasten menschlicher Haut, die von einer 27 Jahre alten Frau stammen, die zuvor nach der Explantationstechnik isoliert worden waren, verwendet.
Die aufzutauende Ampulle wird aus dem Behälter mit flüssigen Stickstoff entnommen und sofort in ein Wasserbad mit einer Temperatur von 37 ºC gestellt. Sobald der Inhalt wieder flüssig geworden ist, wird er in ein Zentrifugenröhrchen übertragen, das 40 ml Komplettkulturmedium enthält, zu dem 10 % fetales Kälberserum (FCS) (Gibco 013-06290M) gegeben wurden. Das Röhrchen wird 10 min bei 800 U/min zentrifugiert, der Überstand abgesaugt, und der Zellbodensatz wird mit einer optimalen Menge Medium, die sich nach der Zahl der in der Ampulle eingefrorenen Zellen (8 ml für ein 25-cm³-Fläschchen) richtet, aufgenommen. Das Fläschchen wird in einen Brutschrank (Heraeus B 5061) bei 37 ºC unter 5 % CO&sub2; gestellt.
Das Kulturmedium enthielt 10 Gew.-% fetales Kälberserium (FCS) (Gibco 013-06290M) in einem Komplettkulturmedium: Medium DMEM (Gibco 041-01965M), das 1 % L-Glutamin 200 mM (Gibco 043-05030D), 1 % Antibiotikum/Antimykotikum (Gibco 600-5240PG) enthielt.
Sobald sich die Zellen geteilt haben und die gesamte Oberfläche des Fläschchens bedecken, müssen sie verpflanzt bzw. übertragen werden. Daher wird das Medium abgesaugt und die Zellen werden mit einem PBS-Phosphatpuffer ohne Calcium und ohne Magnesium (Gibco 041-04190M) gewaschen. Der PBS-Puffer wird wiederum abgesaugt und durch Trypsin-Ethylendiamintetraessigsäure-Lösung (Gibco 043-05300H) ersetzt. Nach etwa 5 min Inkubieren bei 37 ºC lösen sich die Zellen ab. Sie können dann wieder in ein Komplettmedium mit 10 % FCS gegeben werden und auf zwei neue Fläschen aufgeteilt werden, die dann bis zur nächsten Übertragung wieder in den Brutschrank gestellt werden.
Damit ein gutes Zellwachstum erhalten wird, muß das Kulturmedium zweimal pro Woche erneuert werden.
Der Vorgang der Beimpfung mit Zellen für die Wachstumstests entspricht der Übertragung, in diesem Fall werden jedoch Platten mit 96 Vertiefungen mit Zellen in einer Menge von 20000 Zellen/cm² entsprechend 6400 Zellen/Vertiefung oder auch 32000 Zeller/ml beimpft. Die Zählung der Zellen wird mit Hilfe einer Malassez-Zelle durchgeführt. Die beimpften Platten werden 24 h in einen Brutkasten gestellt.
Nach 24stündigem Inkubieren wird das Medium entfernt und durch die verschiedenen zu testenden Lösungen und die verschiedenen in Medium mit 5 % FCS hergestellten Vergleichsproben ersetzt. Auf jeder Platte wird jeder Versuch sechsmal durchgeführt in 6 Vertiefungen einer einzigen Reihe, um einen Mittelwert bilden zu können. Unabhängig von der Zahl und Art der Versuche enthält die erste Reihe jeder Platte keine Zellen und wird als Blindprobe des Färbetests verwendet. Die zweite Reihe ist für die "nichtbehandelte Vergleichsprobe", d. h. für das Medium mit 5 % FCS vorgesehen.
Die zu testenden Produkte sind zum einen in Vesikeln vom Typ der "nichtionischen Lipide" und zum anderen in Vesikeln vom Typ "Liposom" nach dem im folgenden beschriebenen Verfahren von Bangham verkapselt.
300 mg der die Membran der Vesikeln bildenden Lipide werden abgewogen und anschließend in 10 ml eines 50/50-Gemischs aus Chloroform und Methanol aufgelöst. Nach Rühren wird die Lösung zehnmal mit dem 50/50-Gemisch aus Chloroform und Methanol verdünnt, wonach 1 ml der verdünnten Lösung in einen Kolben gefüllt wird und mit 4 bis 5 ml Lösungsmittel versetzt wird, um bei 40 ºC verdampft zu werden. Die Verdampfung wird bis zur Abscheidung eines trockenen Films auf der Wandung des Kolbens fortgeführt.
3 ml Kultur, die gegebenenfalls einen solubilisierten Pflanzenextrakt enthalten, werden in den gerührten Kolben gegeben. Der Kolben wird eine Stunde geschüttelt und die Temperatur dabei bei 40 ºC gehalten. Man läßt das Medium unter Rühren bis auf Umgebungstemperatur abkühlen.
Anschließend wird eine Ultraschall-Sonde in die so erhaltene Vesikeldispersion eingetaucht, wonach die Dispersion 10 min dem Ultraschall ausgesetzt wird. Die Vesikelsuspension wird dann durch ein 0,22-µm-Filter filtriert.
Für die Vesikeln auf der Basis von nichtionischen Lipiden wurden 142,5 mg Triglycerylcetylether + 142,5 mg Cholesterin + 15 mg Na-Acylglutamat - diese Lipide werden im folgenden als Ni Lipide bezeichnet - verwendet, und für die Vesikeln auf der Basis von ionischen Lipiden wurden 300 mg hydriertes Lecithin (Lipoid S75) verwendet.
Die Voruntersuchung der Wirkung der leeren Vesikeln auf Fibroblasten hat eine Cytotoxizität der Lipide bei hohen Konzentrationen ergeben. Die Lipidkonzentration von 2 10&supmin;&sup5; mol in dem Kulturmedium wurde von den Fibroblasten gut vertragen und wurde deshalb beibehalten. Diese Menge war bei allen Tests konstant, sowohl bei den nichtionischen Lipiden aus auch den Liposomen.
Zahlreiche pflanzliche Produkte wurden von der Anmelderin in Gegenwart der Fibroblasten getestet. Jedes Produkt wurde in zwei verschiedenen Konzentrationen untersucht, gleichzeitig in den nichtionischen Lipiden und in den Liposomen. Die Konzentrationen sind die zuvor angegebenen Konzentrationen abgesehen von bestimmten Substanzen, die in der ausgewählten Konzentration unlöslich waren.
Jedes Experiment enthält eine Gruppe "nicht behandelte Vergleichsprobe", eine Gruppe "leere Vesikeln", eine Gruppe "freies Produkt", eine Gruppe "freies Produkt in Kombination mit leeren Vesikeln". Diese verschiedenen Vergleichsgruppen werden mit dem verkapselten Produkt verglichen.
Die Zellen werden auf Mikroplatten mit 96 Vertiefungen kultiviert. Jeder Versuch besteht aus einer Gruppe von 6 Vertiefungen. Die Versuche sind demnach nicht unabhängig voneinander. Der statistische Test für den gleichzeitigen Vergleich aller Gruppen ist der Test der Analyse der Quadrate der mittleren Abweichungen mit einem Faktor.
Die mit den Fibroblasten getesteten Substanzen sind in der folgenden Tabelle 1 aufgeführt, und die Ergebnisse des Zellwachstums sind in den folgenden Tabellen 2 und 3 angegeben.
Zur Legende der Tabellen 2 und 3: Es bedeuten
P = freies Produkt mit der Konzentration P
[L] = leere Liposomen
[L+P] = P verkapselt in Liposomen
Die spektralphotometrischen Werte werden in Prozenten angegebene, bezogen auf die für jedes Experiment geeignete nicht behandelte Vergleichsprobe (ein Experiment = eine Zeile der Tabelle).
Die Tabellen zeigen alle Ergebnisse nach 7 Tagen Kontakt zwischen den Zellen und den Produkten.
Ein positives Ergebnis besteht in einem schnelleren Zellwachstum mit dem verkapselten Produkt im Vergleich zur gleichen Konzentration an freiem Produkt. Außerdem muß diese Zunahme bei beiden Tests mit Neutralrot und MTT statistisch zuverlässig bzw. bedeutsam sein. Tabelle 1: Namen der verkapselten Substanzen Tabelle 2: Test der Substanzen mit Neutralrot Tabelle 3: Test der Substanzen mit MTT
Die Tatsache, daß sich die Fibroblasten in vitro in Gegenwart von Maismehlextrakt, insbesondere verkapseltem wäßrigen Extrakt, in annehmbarem Ausmaß vermehren, läßt die Aussage zu, daß dieser Extrakt von den Zellen und/oder den Geweben der Haut gut vertragen wird und daß er eine Aktivität bzgl. der Regenerierung der Zellen und/oder Gewebe der Haut aufweist.
Der verkapselte Maismehlextrakt wird deshalb vorteilhaft die tierischen Extrakte (insbesondere Plazenta-Extrakte) ersetzen können, die bis heute in Zusammensetzungen verwendet werden, die zur Bekämpfung und/oder Vorbeugung der Alterung bestimmt sind.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem ein Verfahren zur Erhöhung der Wirksamkeit des Maismehlextrakts auf der Haut, das darin besteht, diesen Extrakt in Lipidvesikeln zu verkapseln, deren Membran vorzugsweise aus ionischen Lipiden gebildet ist, und den verkapselten Extrakt auf die Haut aufzutragen.
Im folgenden werden Beispiele für erfindungsgemäße Formulierungen angegeben, die für die Regenerierung von Hautgeweben und/oder Hautzellen bestimmt sind. In diesen Beispielen werden die Vesikeln wie zuvor beschrieben erhalten und am Ende der Herstellung in die Emulsion und/oder das Gel unter Homogenisierung eingebracht.

Beispiel 1: Pflegeflüssigkeit für den Körper

- Maismehlextrakt 0,5 g
- Ni Lipide 10 g
- Sonnenblumenöl 10 g
- Natriumsalz von Pyrollidoncarbonsäure 2 g
- Konservierungsstoff 0,3 g
- Carboxyvinylpolymer (Carbopol 940) 0,4 g
- Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 0,4 g
- Parfüm 0,4 g
- entmineralisiertes Wasser ad 100 g

Beispiel 2: Pflegende Sonnenschutzflüssigkeit

- Ni Lipide 8 g
- Maismehlextrakt 0,5 g
- Süßmandelöl 22 g
- 2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat 3 g (Filter)
- Tragantgummi 0,4 g
- Parfüm 0,4 g
- entmineralisiertes Wasser ad 100 g

Beispiel 3: Pflegecreme für das Gesicht

- Triglycerylcetylether 3,8 g
- β-Sitosterin 3,3 g
- Dicetylphosphat 0,4 g
- Jojobaöl 25 g
- Parfüm 0,6 g
- Carbopol 940 0,2 g
- Triethanolamin 0,2 g
- Maismehlextrakt 1,2 g
- Konservierungsmittel 0,3 g
- entmineralisiertes Wasser ad 100 g

Beispiel 4: Creme für die Pflege und/oder die Behandlung von trockener Haut

- Sojalecithin 12 g
- Cholesterin 9 g
- Propylenglykol 9 g
- Siliconöl 4 g
- Maismehlextrakt 5 g
- Stabilisierungsmittel 0,30 g
- Parfüm 0,6 g
- entmineralisiertes Wasser ad 100 g

Claims

1. Kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die in einem kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptablen Medium mindestens einen in Lipidvesikeln verkapselten Maismehlextrakt enthält.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lipidvesikeln eine aus ionischen Lipiden gebildete Membran aufweisen.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Mehlextrakt 0,01 bis 10 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.

4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Mehlextrakt 0,02 bis 5 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.

5. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche für die Regenerierung und/oder Aktivierung der Zellen und/oder der Gewebe der Haut.

6. Verfahren für die Regenerierung und/oder Aktivierung der Zellen und/oder Gewebe der Haut, das darin besteht, auf die Haut die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 aufzutragen.

7. Kosmetisches Verfahren für die Bekämpfung und/oder Vermeidung der Alterung der Haut, das darin besteht, auf die Haut die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 aufzutragen.

8. Kosmetisches Verfahren zur Erhöhung der Wirksamkeit eines Maismehlextrakts auf der Haut, das darin besteht, diesen Extrakt in Lipidvesikeln zu verkapseln und den verkapselten Extrakt auf die Haut aufzutragen.

9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Vesikeln eine aus ionischen Lipiden gebildete Membran aufweisen.