DE69414971T2 - Giftköder zur Bekämpfung von Bodeninsekten - Google Patents
Giftköder zur Bekämpfung von BodeninsektenInfo
- Publication number
- DE69414971T2 DE69414971T2 DE69414971T DE69414971T DE69414971T2 DE 69414971 T2 DE69414971 T2 DE 69414971T2 DE 69414971 T DE69414971 T DE 69414971T DE 69414971 T DE69414971 T DE 69414971T DE 69414971 T2 DE69414971 T2 DE 69414971T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrogen atom
- group
- radical
- chloro
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 title description 15
- 239000002689 soil Substances 0.000 title description 13
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 5
- 239000002574 poison Substances 0.000 title 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 30
- -1 C1−4-alkylcarbonyl Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 13
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 5
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 3
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 claims description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 claims description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 3
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940032158 sodium silicate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 241000519879 Anomala cuprea Species 0.000 description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 240000001080 Grifola frondosa Species 0.000 description 3
- 235000007710 Grifola frondosa Nutrition 0.000 description 3
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- SLXAHVJLXPVBTE-UHFFFAOYSA-N n-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-n-cyano-n'-methylethanimidamide Chemical compound CN=C(C)N(C#N)CC1=CC=C(Cl)N=C1 SLXAHVJLXPVBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 241001237431 Anomala Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 241001062280 Melanotus <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 2
- 241000223250 Metarhizium anisopliae Species 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical group C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-UHFFFAOYSA-N nitenpyram Chemical group [O-][N+](=O)C=C(NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVPZDFHKMJRGOX-UHFFFAOYSA-N 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,2-dimethyl-3-nitroguanidine Chemical compound [O-][N+](=O)N=C(NC)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 NVPZDFHKMJRGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZAWIJHXQNJGZ-UHFFFAOYSA-N 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3,3-trimethyl-2-nitroguanidine Chemical compound [O-][N+](=O)N=C(N(C)C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 JSZAWIJHXQNJGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYEGSLJSIIVQCX-UHFFFAOYSA-N 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-ethyl-2-methyl-3-nitroguanidine Chemical compound [O-][N+](=O)N=C(NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 RYEGSLJSIIVQCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKAKRCUQKSQKLJ-UHFFFAOYSA-N 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-methyl-2-nitroguanidine Chemical compound [O-][N+](=O)N=C(N)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 JKAKRCUQKSQKLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADCNCRGCZHWZAS-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1-n'-ethyl-1-n-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(NC)N(CC)CC1=CN=C(Cl)S1 ADCNCRGCZHWZAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSXVZTVFZKDBOY-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n'-ethyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(N)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 KSXVZTVFZKDBOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHZJRFWRSZQUEG-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(N)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 NHZJRFWRSZQUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWUBCNHLPBVFPV-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n,1-n'-diethyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group CCNC(=C[N+]([O-])=O)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 UWUBCNHLPBVFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXFSILLOHOWXSD-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n,1-n'-dimethyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(NC)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 NXFSILLOHOWXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZIHIKSOBUWDGF-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n,1-n,1-n'-trimethyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(N(C)C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 LZIHIKSOBUWDGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTJOTYHPVHUUJD-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n-methyl-2-nitro-1-n'-propylethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(NC)N(CCC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 LTJOTYHPVHUUJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVEUAXZJMGUHAT-UHFFFAOYSA-N 1-n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(NC)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 HVEUAXZJMGUHAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCYJAEIKGXUDAM-UHFFFAOYSA-N 1-n-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-n',1-n'-dimethyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(N(C)C)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 UCYJAEIKGXUDAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRKRPOHWHYCORO-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,1-dimethyl-3-nitroguanidine Chemical compound [O-][N+](=O)N=C(N(C)C)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 NRKRPOHWHYCORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSHWWPMOLSFNCS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-[[2-(2-ethylsulfanyl-1-nitroethylidene)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine Chemical compound CCSCC([N+]([O-])=O)=C1NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 DSHWWPMOLSFNCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALNDHUQPXHHNON-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-[[2-(nitromethylidene)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C=C1NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 ALNDHUQPXHHNON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTLMFNYACJYRIS-UHFFFAOYSA-N 3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidine Chemical compound [O-][N+](=O)C=C1SCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 ZTLMFNYACJYRIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000819719 Adoretus tenuimaculatus Species 0.000 description 1
- 241000683599 Agriotes ogurae Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 1
- 241000519878 Anomala rufocuprea Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 description 1
- 241000065577 Bonetiella anomala Species 0.000 description 1
- XBVZZFXVAJLJLU-UHFFFAOYSA-N CCNC(=C[N+]([O-])=O)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 Chemical group CCNC(=C[N+]([O-])=O)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 XBVZZFXVAJLJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 241001414890 Delia Species 0.000 description 1
- 241000084475 Delia antiqua Species 0.000 description 1
- 241001609607 Delia platura Species 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 241001364893 Dicranoptycha Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000223201 Metarhizium Species 0.000 description 1
- 241001640279 Phyllophaga Species 0.000 description 1
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 1
- 241000458743 Scepticus griseus Species 0.000 description 1
- 241000759517 Scepticus uniformis Species 0.000 description 1
- 241000532887 Sphenophorus venatus Species 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- GFUTVNSURLQJRA-UHFFFAOYSA-N methyl n'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-n-nitrocarbamimidothioate Chemical compound [O-][N+](=O)N=C(SC)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 GFUTVNSURLQJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- CTKLULGLKFOIJE-UHFFFAOYSA-N n-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamine Chemical group [O-][N+](=O)C=C(SC)NCC1=CC=C(Cl)N=C1 CTKLULGLKFOIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRPCZWUIOZTKHN-UHFFFAOYSA-N n-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide Chemical compound C1N(C)CN(C)C(=N[N+]([O-])=O)N1CC1=CN=C(Cl)S1 NRPCZWUIOZTKHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSQALCOPVQFHFG-UHFFFAOYSA-N n-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide Chemical compound C1N(C)CN(C)C(=N[N+]([O-])=O)N1CC1=CC=C(Cl)N=C1 JSQALCOPVQFHFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMAYNUXAPXZOQS-UHFFFAOYSA-N n-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazin-6-yl]nitramide Chemical compound C1N(C)CNC(=N[N+]([O-])=O)N1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YMAYNUXAPXZOQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft Köder zur wirksamen Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen.
- In JP 63-26721, 61-183201, 62-19505, 63-218604, 63-218605 und 1-143806 usw. sind giftige Köder mit verbesserter Eßbarkeit offenbart.
- In JP 63-135308 ist die Verwendung von Mikroorganismen als pestizides Mittel offenbart.
- Ausserdem sind in JP 2-124802 stabilisierte Bekämpfungsmittel für Bodenbewohner-Schädlinge offenbart, welche pflanzliche organische Materie enthalten.
- Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben nun Köder zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen aufgefunden, welche Wirkverbindungen der allgemeinen Formel enthalten:
- worin R ein Wasserstoffatom, einen Acyl-, Alkyl- oder einen gegebenenfalls substituierten Heteroarylalkylrest darstellt,
- A ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest oder eine mit dem Substituent B verbundene zweiwertige Gruppe darstellt,
- B einen Alkylrest, -S-R,
- oder eine mit dem Substituent A verbundene zweiwertige Gruppe darstellt, worin R dieselbe Bedeutung wie oben hat,
- Y =N- oder
- darstellt, worin T¹ ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe darstellt, und worin
- X eine Elektronen anziehende Gruppe darstellt,
- enthaltend als Exzipienten Materialien zur Verwendung als für Pilze vorgesehene künstliche Kulturmedien, ausgewählt aus zerkleinertem oder gemahlenem Holz oder Holzschnitzeln breitblättriger Bäume, und enthaltend Binder, ausgewählt aus Sträke, löslicher Stärke, α-Stärke, Dextrin, Amylose, Amylopektin, Lignin, Natriumligninsulfonat, Kaliumligninsulfonat, Calciumligninsulfonat, Cellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylstärke, Hydroxypropylstärke, Natriumcarboxymethycellulose, Gummi arabicum, Gelatine, Kasein, Xanthan-Gummi, Alginsäure, Natriumalginat, Natriumsilikat, Polyvinylalkohol, Polypropylenglycol, Polyethylen-Polypropylen-Blockpolymer und aus Natriumpolyacrylat.
- Die Köder zeigen eine ausgezeichnete pestizide Wirksamkeit bei Bodenbewohner-Schädlingen.
- Die Köder gemäß der vorliegenden Erfindung können gemäß herkömmlicher Herstellverfahren wie Tablettieren, Brikettieren usw. hergestellt werden, wobei ein künstliches Kulturmedium für Pilze oder das nach der entsprechenden Züchtung erhaltene Medium getrocknet wird, worauf die entsprechende Zugabe der genannten Wirkverbindungen zur steuernden Bekämpfung der Bodenbewohner-Schädlinge zusammen mit Hilfsstoffen wie Bindern und dgl. erfolgt.
- Die Wirkverbindungen zur steuernden Bekämpfung der Bodenbewohner-Schädlinge, die in den giftigen Ködern gemäß der vorliegenden Erfindung zur Bekämpfung der Bodenbewohner- Schädlinge angewandt werden, sind durch die allgemeine Formel (I) dargestellt, worin vorzugsweise gilt:
- R stellt ein Wasserstoffatom, einen Formyl-, C&sub1;&submin;&sub4;-alkylcarbonyl-, Benzoyl-, C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylsulfonyl-, C&sub1;&submin;&sub6;-Alkyl- oder einen gegebenenfalls substituierbaren Heteroarylmethylrest mit mindestens bis zu einem 6-gliedrigen Ring und mindestens 1 Stickstoffatom und ferner einem gegebenenfalls ausgewählten Heteroatom oder -atomen dar,
- A stellt ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest oder eine zweiwertige Gruppe dar, ausgewählt aus einer Ethylen-, Trimethylen- oder einer -CH&sub2;-N-T²-CH&sub2;-Gruppe, worin T² ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyl- oder einen C&sub1;&submin;&sub4;- Alkylcarbonylrest darstellt,
- B stellt einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, -S-R,
- oder eine zweiwertige Gruppe dar, ausgewählt aus -S-, einer Methylen- oder einer
- Gruppe, worin R und T² dieselben Bedeutungen wie oben haben,
- Y stellt =N- oder =CH- dar, und
- X stellt eine Nitro- oder Cyanogruppe dar.
- Noch bevorzugter gilt:
- R stellt ein Wasserstoffatom, einen Formyl-, Acetyl-, C&sub1;&submin;&sub4;- Alkyl-, 2-Chlor-5-pyridylmethyl- oder einen 2-Chlor-5-thiazolylrest dar,
- A stellt ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, eine Ethylen; Trimethylen- oder eine -CH&sub2;-N-T²-CH&sub2;-Gruppe dar, worin T² einen Methyl- oder Ethylrest darstellt,
- B stellt einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, -S-R,
- -S-, eine Methylen- oder
- -Gruppe dar, worin R und T² die oben definierten Bedeutungen haben,
- Y stellt =N- oder =CH- dar, und
- X stellt einen Nitro- oder Cyanogruppe dar.
- Ferner ist es für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ganz besonders bevorzugt, wenn gilt:
- R stellt den 2-Chlor-5-pyridylmethyl- oder den 2-Chlor-5- thiazolylrest dar,
- A stellt ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, eine Ethylen-, Trimethylen- oder eine -CH&sub2;-N-T²-CH&sub2;-Gruppe dar, worin T² einen Methyl- oder Ethylrest darstellt,
- B stellt einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, -S-R,
- ,-S-, eine Methylen- oder eine
- -Gruppe dar, worin R und T² die oben definierten Bedeutungen haben,
- Y stellt =N- oder =CH- dar, und
- X stellt eine Nitro- oder Cyanogruppe dar.
- Als konkrete Beispiele insektizider Verbindungen der Nitro- und Cyano-Reihe können die folgenden Verbindungen genannt werden:
- N-Cyano-N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N'-methylacetoamidin, 1-(N-(6-Chlor-3-pyridylmethyl)-N-ethylamino)-1-methylamino-2- nitroethylen,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-5-methyl-2-nitroiminohexahydro- 1,3,5-triazin,
- 1-(2-Chlor-5-thiazolylmethyl)-3,5-dimethyl-2- nitroiminohexahydro-1,3,5-triazin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-3,5-dimethyl-2- nitroiminohexahydro-1,3,5-triazin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-2-nitromethylenimidazolidin,
- 1-(N-(2-Chlor-5-thiazolylmethyl)-N-ethylamino)-1-methylamino- 2-nitroethylen,
- 3-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-2-nitromethylenthiazolidin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-2-(1-nitro-2-allylthioethyliden)- imidazolidin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-2-(1-nitro-2-ethylthioethyliden)- imidazolidin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-2-(1-nitro-2-β- methylallylthioethyliden)imidazolidin,
- Methyl-(3-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-1-methyl-2- nitro)guanidinoformat,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethylamino)-1-methylthio-2-nitroethylen,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethylamino)-1-methylamino-2- nitroethylen,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-3-nitro-2-methylisothioharnstoff,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-1-methyl-2-nitroguanidin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethylamino)-1-dimethylamino-2- nitroethylen,
- 1-(N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N-methylamino)-1-methylamino- 2-nitroethylen,
- 1-(N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N-methylamino)-1- dimethylamino-2-nitroethylen,
- 3-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-1,1-dimethyl-2-nitroguanidin,
- 1-(2-Chlor-5-pyridylmethylamino)-1-ethylamino-2-nitroethylen,
- 1-Amino-1-(N-(2-chlor-5-pyridylmethyl)-N-methylamino)-2- nitroethylen,
- 3-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-1,3-dimethyl-2-nitroguanidin,
- 3-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-1,1,3-trimethyl-2-nitroguanidin,
- 1-Amino-1-(N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N-ethylamino)-2- nitroethylen,
- 1-(N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N-n-propylamino)-1- methylamino-2-nitroethylen,
- 1-(N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N-ethylamino)-1-ethylamino-2- nitroethylen,
- 3-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-3-ethyl-1-methyl-2-nitroguanidin,
- 3-(2-Chlor-5-thiazolylmethyl)-1-methyl-2-nitroguanidin und
- 1-(6-Chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylidenamin.
- Ganz besonders zu nennen sind N-Cyano-N-(2-chlor-5- pyridylmethyl)-N'-methylacetoamidin und 1-(N-(6-Chlor-3- pyridylmethyl)-N-ethylamino)-1-methylamino-2-nitroethylen.
- Den giftigen Ködern gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen kann man ferner insektparasitäre Fungi wie z. B. Metarhizium, Metarhizium anisopliae, Beauver und Beauveria bassiana usw. zufügen.
- Als Exzipienten, die in den giftigen Ködern gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen zu verwenden sind, kann man Holzschnitzel breitblättriger Bäume wie von Buche, Eiche und dgl. nennen.
- Als Binder, die in den giftigen Ködern gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner- Schädlingen zu verwenden sind, kann man z. B. die folgenden Substanzen nennen:
- Stärke, lösliche Stärke, α-Stärke, Dextrin, Amylose, Amylopektin, Lignin, Natriumligninsulfonat, Kaliumligninsulfonat, Calciumligninsulfonat, Cellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylstärke, Hydroxypropylstärke, Natriumcarboxymethycellulose, Gummi arabicum, Gelatine, Kasein, Xanthan-Gummi, Alginsäure, Natriumalginat, Natriumsilikat, Polyvinylalkohol, Polypropylenglycol, Polyethylen-Polypropylen-Blockpolymer und Natriumpolyacrylat.
- Die giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung zeigen eine ausgezeichnete Bekämpfungswirkung bei Bodenbewohner- Schädlingen und bekämpfen gezielt und gesteuert die folgenden Bodenbewohner-Schädlinge, obwohl sie auch gegen Schädlinge eingesetzt werden können, die sich von diesen unterscheiden. Ferner können sie auch gegen alle diejenigen Schädlinge eingesetzt werden, die aus der Erdoberfläche hervorkommen und/oder diese bewohnen oder sich in der Nähe davon befinden.
- Als Beispiele der Schädlinge können die folgenden Schädlinge und Insekten genannt werden:
- Aus der Ordnung von Coleoptera, z. B. Anomala albopiosa, Anomala cuprea, Popillia japonica, Adoretus tenuimaculatus, Anomala diversa, Anomala rufocuprea, Anomala schoenfeldti, Lachnosterna morosa, Agriotes ogurae, Melanotus okinawenisis, Melanotus sakisimensis, Diabrotica spp., Aracerus fasciculatus, Sphenophorus venatus vestinus, Scepticus griseus, Scepticus uniformis usw.,
- aus der Ordnung von Diptera, z. B. Ohiomyia lappivora, Bradisia agrestis, Delia antiqua, Delia floralis, Hylemya Platura, Dicranoptycha spp. usw.,
- aus der Ordnung von Lepidoptera, z. B. Agrotis segetum, Agrotis ipsilon usw..
- Das künstliche Kulturmedium für Pilze und das nach der Züchtung davon erhaltene Medium, welche als Exzipient für die giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden, haben eine anziehende Wirkung auf Bodenbewohner- Insekten, insbesondere auf Larven von Goldkäfern, und werden vorzugsweise von ihnen gegessen.
- Nach der Anwendung der giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung wird der Anteil des Exzipient, der nicht von den Bodenbewohner-Schädlingen gegessen worden ist, automatisch im Boden zersetzt, um aus sich selbst organischen Mist zu bilden, so daß der Köder sogar aus Sicht der Umweltproblematik vorteilhaft ist.
- Die giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen können in Form von Körnern, Tabletten, Stäben usw. angewandt und gemäß bekannten üblichen Verfahren zur Herstellung pestizider Formulierungen gebildet werden.
- Bezüglich der giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung der Bodenbewohner-Schädlinge, kann das Mischungsgewichtsverhältnis der jeweiligen Zusammensetzungsbestandteile in einem relativ weiten Bereich schwanken, und es kann das nach künstlicher Züchtung von Pilzen erhaltene Medium mit 100 bis 50000 und vorzugsweise mit 1000 bis 20000 Gew.Teilen pro 1 Gew.Teil der Wirkverbindung der giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung der Bodenbewohner- Schädlinge verwendet werden.
- Die Dosierung kann in Abhängigkeit von den Farmprodukten sowie der Notfallbedingungen der Bodenbewohner-Schädlinge schwanken, sie liegt jedoch gewöhnlich im Bereich von ca. 0,05 bis 3 und vorzugsweise von 0,1 bis 1 kg/ha, bezogen auf die pestizid wirksame Komponente.
- Durch die vorliegende Erfindung werden giftige Köder zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen bereitgestellt, welche eine Reihe ausgezeichneter Effekte zeigen und ergeben, wie die Tatsache, daß keine Vorbehandlungsmaßnahmen wie eine Erdreichvermischung erforderlich sind, wodurch eine arbeitssparende Anwendung bzw. Aufbringung gewährleistet ist, daß die Dosierungen bei einem niedrigeren Niveau gehalten werden und sich die insektizide Wirksamkeit über einen langen Zeitraum erstreckt. Ausserdem zersetzen sich die zusammen mit den vorliegenden giftigen Ködern zu verwendenden Exzipienten im Boden bzw. Erdreich, um in organischen Mist überführt zu werden, was einen zusätzlichen ausgezeichneten Effekt darstellt.
- Der ausgezeichnete Effekt, den die giftigen Köder gemäß der vorliegenden Erfindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-Schädlingen zeigen und ergeben, wird nun durch die folgenden Beispiele belegt, die allerdings nicht den Rahmen der vorliegenden Erfindung einschränken sollten.
- Künstliches Medium zur Züchtung von Maitake-Pilz wurde mit einem fluidisierten Schichttrockner getrocknet. 69,97 Teile des so erhaltenen getrockneten Medium, 0,03 Teile einer Wirkverbindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner- Schädlingen und 30 Teile α-Stärke wurden in einem Universalmischgerät vermischt. 30 g der sich ergebenden Mischung wurden in einer Form mit einem Druchmesser von 50 mm bei einem Form-Druck von 1000 kg/cm² tablettiert, um Tabletten zu bilden.
- Künstliches Medium zur Züchtung von Maitake-Pilz wurde mit einem fluidisierten Schichttrockner getrocknet. 69,94 Teile des so erhaltenen getrockneten Medium, 0,06 Teile einer Wirkverbindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner- Schädlingen und 30 Teile kristallisierte Cellulose wurden in einem Universalmischgerät vermischt. 30 g der sich ergebenden Mischung wurden in einer Form mit einem Durchmesser von 50 mm bei einem Formdruck von 1000 kg/cm² tablettiert, um Tabletten zu bilden.
- Künstliches Medium zur Züchtung von Maitake-Pilz wurde mit einem fluidisierten Schichttrockner getrocknet. 69,96 Teile des so erhaltenen getrockneten Medium, 0,03 Teile einer Wirkverbindung zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner- Schädlingen, 0,01 Teile Sporen von Metarhizium anisopliae und 30 Teile Dextrin wurden in einem Universalmischgerät vermischt. 30 g der sich ergebenden Mischung wurden in einer Form mit einem Durchmesser von 50 mm bei einem Formdruck von 1000 kg/cm² tablettiert, um Tabletten zu bilden.
- Erde von Hochlandfeldern wurde in jeweils einen Behälter aus Polypropylen (62 cm · 40 cm · 20 cm) gefüllt, und es wurden dann die gemäß dem Verfahren der oben genannten Formulierung 1 hergetellten Tabletten in die Erde in einer Tiefe von 5 cm in jeden Behälter eingebettet und mit einer Erdschicht leicht bedeckt. In die Erde eines jeden Behälters wurden 20 Köpfe Anomala cuprea im ersten Instar (Insektenform) inokuliert, und es wurde eine Karotte auf der Erdoberfläche angeordnet.
- 30 Tage nach der Inokulation der Larven wurde die überlebende Zahl der Larven in jedem Behälter ermittelt, um die Sterblichkeit der Insekten zu bestimmen.
- Dieser Test wurde in Duplikat durchgeführt, und die so erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben. Tabelle 1
- A: 1-(6-Chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2- ylidenamin
- B: N-Cyano-N-(2-Chlor-5-pyridylmethyl)-N'-methylacetoamidin
- Erdnußpflanzen wurden in herkömmlicher Weise auf Kuroboku- Boden in einem Hochlandfeld aus einer Vielzahl von Abschnitten mit jeweils einer Fläche von 40 m² (5 m · 8 m) angebaut. Am 10. August 1992 (Wachstumsperiode der Pflanzen nach der Blüte) wurde eine vorbestimmte Menge der gemäß dem Verfahren der oben genannten Formulierung 2 hergestellten Tabletten im Boden eines jeden Abschnitts in einer Tiefe von 5 cm eingebettet und mit einer Erdschicht leicht bedeckt. Zur Erntezeit (6. Oktober 1992) wurden unbeschädigte und beschädigte Nüßchen für 40 Pflanzen, die in der Zentrumsfläche eines jeden Abschnitts gewachsen waren, überprüft, und es wurde der sich ergebende Schutzfaktor gemäß der folgenden Gleichung berechnet:
- Schadensrate I = Legumina, die nur eine vernichtete Oberfläche aufweisen
- Schadensrate II = beobachtete vernichtete Nüßchen Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Tabelle 2
- A: 1-(6-Chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2- ylidenamin
Claims (4)
1. Köder zur steuernden Bekämpfung von Bodenbewohner-
Schädlingen, enthaltend Wirkverbindungen der allgemeinen
Formel:
worin R ein Wasserstoffatom, einen Acyl-, Alkyl- oder einen
gegebenenfalls substituierten Heteroarylalkylrest darstellt,
A ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest oder eine mit dem
Substituent B verbundene zweiwertige Gruppe darstellt,
B einen Alkylrest, -S-R,
der eine mit dem
Substituent A verbundene R
zweiwertige Gruppe darstellt, worin R dieselbe Bedeutung wie
oben hat,
Y =N- oder
darstellt, worin T¹ ein
Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte
Alkylgruppe darstellt, und worin
X eine Elektronen anziehende Gruppe darstellt,
enthaltend als Exzipienten Materialien zur Verwendung als für
Pilze vorgesehene künstliche Kulturmedien, ausgewählt aus
zerkleinerten oder gemahlenem Holz oder Holzschnitzeln
breitblättriger Bäume, und enthaltend Binder, ausgewählt aus
Sträke, löslicher Stärke, α-Stärke, Dextrin, Amylose,
Amylopektin, Lignin, Natriumligninsulfonat,
Kaliumligninsulfonat, Calciumligninsulfonat, Cellulose,
Methylcellulose, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose,
Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylstärke,
Hydroxypropylstärke, Natriumcarboxymethycellulose, Gummi
arabicum, Gelatine, Kasein, Xanthan-Gummi, Alginsäure,
Natriumalginat, Natriumsilikat, Polyvinylalkohol,
Polypropylenglycol, Polyethylen-Polypropylen-Blockpolymer und
aus Natriumpolyacrylat.
2. Köder gemäß Anspruch 1 zur steuernden Bekämpfung von
Bodenbewohner-Schädlingen, worin die Verbindungen der
allgemeinen Formel (I) diejenigen sind, worin gilt:
R stellt ein Wasserstoffatom, einen Formyl-,
C&sub1;&submin;&sub4;-alkylcarbonyl-, Benzoyl-, C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylsulfonyl-, C&sub1;&submin;&sub6;-Alkyl- oder
einen gegebenenfalls substituierbaren Heteroarylmethylrest
mit mindestens bis zu einem 6-gliedrigen Ring und mindestens
1 Stickstoffatom und ferner einem gegebenenfalls ausgewählten
Heteroatom oder -atomen dar,
A stellt ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest oder eine
zweiwertige Gruppe dar, ausgewählt aus einer Ethylen-,
Trimethylen- oder einer -CH&sub2;-N-T²-CH&sub2;-Gruppe, worin T² ein.
Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyl- oder einen C&sub1;&submin;&sub4;-
Alkylcarbonylrest darstellt,
B stellt einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, -S-R,
oder eine
zweiwertige Gruppe dar, ausgewählt aus -S-, einer Methylen-
oder einer
-Gruppe,
worin R und T² dieselben Bedeutungen wie oben haben,
Y stellt =N- oder =CH- dar, und
X stellt eine Nitro- oder Cyanogruppe dar.
3. Köder gemäß Anspruch 1 zur steuernden Bekämpfung von
Bodenbewohner-Schädlingen, worin die Verbindungen der
allgemeinen Formel (I) diejenigen sind, worin gilt:
R stellt den 2-Chlor-5-pyridylmethyl- oder den 2-Chlor-5-
thiazolylmethylrest dar,
A stellt ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest oder eine
zweiwertige Grupe dar, ausgewählt aus einer Ethylen-,
Trimethylen- oder einer
-Gruppe, worin T² einen Methyl- oder
Ethylrest darstellt,
B stellt einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest, -S-R',
oder eine
zweiwertige Gruppe dar,
ausgewählt aus -S-, einer Methylen- oder einer
Gruppe,
worin R' ein Wasserstoffatom oder einen C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylrest
darstellt und T² die oben angegebene Bedeutung hat,
Y stellt =N- oder =CH- dar, und
X stellt eine Nitro- oder Cyanogruppe dar.
4. Köder gemäß Anspruch 1 zur steuernden Bekämpfung von
Bodenbewohner-Schädlingen in der Form von Körnern oder
Tabletten, worin das aus Holzmaterial ausgewählte künstliche
Kulturmedium für Pilze in einer Menge von ca. 69,9% und das
Bindermaterial in einer Menge von ca. 30% vorhanden sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25530993A JP3540824B2 (ja) | 1993-09-20 | 1993-09-20 | 土壌害虫防除用毒餌 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69414971D1 DE69414971D1 (de) | 1999-01-14 |
DE69414971T2 true DE69414971T2 (de) | 1999-04-22 |
Family
ID=17276990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69414971T Expired - Lifetime DE69414971T2 (de) | 1993-09-20 | 1994-09-07 | Giftköder zur Bekämpfung von Bodeninsekten |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5707640A (de) |
EP (1) | EP0648412B1 (de) |
JP (1) | JP3540824B2 (de) |
KR (1) | KR100346798B1 (de) |
CN (1) | CN1068500C (de) |
AU (1) | AU681177B2 (de) |
BR (1) | BR9403772A (de) |
DE (1) | DE69414971T2 (de) |
ES (1) | ES2124351T3 (de) |
TW (1) | TW333436B (de) |
ZA (1) | ZA947242B (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3540824B2 (ja) * | 1993-09-20 | 2004-07-07 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 土壌害虫防除用毒餌 |
US6479062B2 (en) * | 1999-01-29 | 2002-11-12 | David I. B. Vander Hooven | Pesticide bait carrier |
US6367192B1 (en) | 1999-05-27 | 2002-04-09 | Sylvan America, Inc. | Fly pest control in mushroom cultivation |
US6660290B1 (en) | 2000-10-04 | 2003-12-09 | Myco Pesticides Llc | Mycopesticides |
CN111771882A (zh) * | 2020-07-27 | 2020-10-16 | 江西禾益化工股份有限公司 | 一种黄元胶水溶剂及其制备方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3070495A (en) * | 1961-06-27 | 1962-12-25 | Wisconsin Alumni Res Found | Decayed wood extract as termite attractant |
JPS5762201A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Bait composition for controlling insect rest |
US4328206A (en) * | 1981-02-27 | 1982-05-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Method of attracting and destroying tobacco beetles with alkyl phenethylethers |
ATE67493T1 (de) * | 1985-02-04 | 1991-10-15 | Bayer Agrochem Kk | Heterocyclische verbindungen. |
GB8503322D0 (en) * | 1985-02-08 | 1985-03-13 | Fbc Ltd | Baits |
JPS6219505A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-28 | Eiken:Kk | ゴキブリ誘引食餌毒剤 |
DE3639504A1 (de) * | 1986-11-20 | 1988-06-01 | Bayer Ag | Schaedlingsbekaempfungs- und pflanzenbehandlungsmittel |
JPH0813729B2 (ja) * | 1987-03-06 | 1996-02-14 | 有恒薬品工業株式会社 | 害虫駆除用毒餌剤 |
JPS63218604A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 害虫駆除用毒餌剤 |
JP2585319B2 (ja) * | 1987-11-30 | 1997-02-26 | 住友化学工業株式会社 | 害虫駆除用毒餌剤 |
JPH0219505A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-23 | Kanai Hiroyuki | 胸増芯 |
JPH02124802A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-14 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 安定な土壌害虫防除組成物及びその使用方法 |
JP2852947B2 (ja) * | 1989-11-28 | 1999-02-03 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 安定化された農薬組成物 |
JPH03218605A (ja) * | 1990-01-24 | 1991-09-26 | Namiki Precision Jewel Co Ltd | 熱間塑性変形磁石の製造方法 |
JP2718232B2 (ja) * | 1990-01-24 | 1998-02-25 | 松下電器産業株式会社 | 角板型薄膜チップ抵抗器の製造方法 |
JPH0446101A (ja) * | 1990-06-08 | 1992-02-17 | Sohachi Kosugi | 固形農薬及びその施用方法 |
JPH04152827A (ja) * | 1990-10-16 | 1992-05-26 | Konpetsukusu:Kk | 高速周年栽培用舞茸 |
DE4111389A1 (de) * | 1991-04-09 | 1992-10-15 | Bayer Ag | Verwendung von imidacloprid als laufkaefer-repellent in molluskizid-formulierungen |
JP3162450B2 (ja) * | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
US5207389A (en) * | 1992-07-06 | 1993-05-04 | The Andersons | Cellulosic carrier |
TW270882B (de) * | 1992-09-08 | 1996-02-21 | American Cyanamid Co | |
JP3540824B2 (ja) * | 1993-09-20 | 2004-07-07 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 土壌害虫防除用毒餌 |
-
1993
- 1993-09-20 JP JP25530993A patent/JP3540824B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-08-25 TW TW083107793A patent/TW333436B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-09-07 ES ES94114027T patent/ES2124351T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-07 DE DE69414971T patent/DE69414971T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-07 EP EP94114027A patent/EP0648412B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 AU AU73049/94A patent/AU681177B2/en not_active Ceased
- 1994-09-16 KR KR1019940023686A patent/KR100346798B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-09-19 ZA ZA947242A patent/ZA947242B/xx unknown
- 1994-09-19 BR BR9403772A patent/BR9403772A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-09-20 CN CN94115322A patent/CN1068500C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-12-12 US US08/764,769 patent/US5707640A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-09-30 US US08/941,662 patent/US5882670A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0789805A (ja) | 1995-04-04 |
CN1104844A (zh) | 1995-07-12 |
DE69414971D1 (de) | 1999-01-14 |
JP3540824B2 (ja) | 2004-07-07 |
CN1068500C (zh) | 2001-07-18 |
TW333436B (en) | 1998-06-11 |
EP0648412B1 (de) | 1998-12-02 |
US5707640A (en) | 1998-01-13 |
ES2124351T3 (es) | 1999-02-01 |
EP0648412A1 (de) | 1995-04-19 |
ZA947242B (en) | 1995-05-22 |
AU7304994A (en) | 1995-03-30 |
KR100346798B1 (ko) | 2004-12-23 |
US5882670A (en) | 1999-03-16 |
BR9403772A (pt) | 1995-04-18 |
AU681177B2 (en) | 1997-08-21 |
KR950007653A (ko) | 1995-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1085810B1 (de) | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen | |
DE2006471C2 (de) | 2-Methylfuran-3-carboxamide und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel | |
DE1542690C3 (de) | Verwendung von Imidazolderivaten als Insektizidsynergisten | |
WO1996003045A1 (de) | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen | |
DE2433680C3 (de) | 23-Dihydro-2,2-diinethyI-7-benzofuranyl-methyl-carbamat-N-aminosulfenylderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende insektizide Zubereitungen | |
DE69414971T2 (de) | Giftköder zur Bekämpfung von Bodeninsekten | |
DE2514402A1 (de) | Insektizide mittel | |
DE60003567T2 (de) | Bekämpfung von bodeninsekten mit phenylpyrazolen | |
DE2707782A1 (de) | Carbamyltriazol-insektizide | |
DE3410319A1 (de) | Neue cyclodextrinkomplexe | |
DD145222A5 (de) | Pestizide und/oder wachstumsregulierende zusammensetzungen | |
DE2447735A1 (de) | Spiro-cyclopropane, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur schaedlingsbekaempfung | |
DE102016007050A1 (de) | Verfahren, um Saatgut oder Pflanzen, die aus Saatgut wachsen, vor Arthropodenschädlingen zu schützen | |
EP2305034A1 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen | |
DE2605828A1 (de) | Phenoxybenzylester von spirocarbonsaeuren | |
DE69202926T2 (de) | Pyrethroide Ester des 4-Amino-2,3,5,6-Tetrafluorphenylmethylalkohols, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Pestizide. | |
DE69426580T2 (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Schadinsekten | |
DE2619834A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
EP0584653A1 (de) | Schabenbekämpfungsverfahren und Mittel zur Bekämpfung von Schaben | |
DE2230182A1 (de) | Neue benzimidazole | |
EP0005227B1 (de) | Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung | |
DE3211296A1 (de) | Neue ester von einen polyhalogenierten substituenten enthaltenden cyclopropancarbonsaeuren, deren herstellungsverfahren und deren verwendung bei der bekaempfung von parasiten | |
DE2851025A1 (de) | Insektizides mittel | |
DE2016623A1 (de) | N-sulfenylierte N-Methyl-carbamidoxime, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide, Akarizide und Fungizide | |
DE19930076A1 (de) | Mittel gegen Hausstaubmilben |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE K.K., TOKIO/TOKYO, JP |