JPH02124802A - 安定な土壌害虫防除組成物及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は安定な土壌害虫防除組成物及びその使用方法に
関する。

詳しくは本発明は、土壌害虫防除剤の有効性を長ル」Ｋ
持続させ、且つ使用量の軽減を達成させ、確実で、的確
に、ム林作物を健全に生育させ、且つ薬害を起こさずに
、対象土壌害虫を防除する技術に関する。

％開沼乙コー／≠ど≠７０号には、土壌有害生物防除剤
の活性期間を延長させるために、キャブタン等のカルゲ
キシイミド系化合物を混合して施用する技術が記載され
ている。

農作物の栽培に於ける土壊害虫としては、例えばコガネ
ムシ類、ゾウリムシ、ハリガネムシ類、トビムシ類、ネ
キリムシ等が上げられるが、中でも、例えばラッカセイ
、サツマイモ、ダイス、オカゴ、根菜類等の栽培に際し
て、コガネムシ類幼虫はそれら作物の根系を好んで摂食
加害し、枯死株を発生させ、それら収穫量に多大の影響
を及ぼしている。またサトウキビ栽培に於けるハリガネ
ムシ類、特にカンシャクシコメツキはサトウキビの欠株
、不萌芽等の原因になっている。

林業に於いても、我国の主要造林樹種（スギ。

ヒノキ）の土壌害虫として、カプラヤガ幼虫、キリウジ
ガガ：／カ幼虫、サビヒョウタンゾウムシ幼虫、コガネ
ムシ類幼敷等が上げられるが、特に林業苗畑（スギ、ヒ
ノキ、サツキ等）に広く生息するコガネムシ類幼虫か重
要土壌害虫となっており、そのうちヒメコガネ、ドウガ
ネプイプイは、全国に多発する種であシ、農作物に於け
ると同様に苗の根系を激しく食害し、林業生産にとって
大きな問題になっている。

従来よシ、土壌害虫防除のために用いられてきた薬剤と
しては、例えば、殺センチュウ剤として用いられてきた
Ｄ−Ｄ剤、ＤＣＩＰ剤、ＥＤＢ剤等が上げられるが、Ｅ
ＤＢ剤については、人畜に対する安全性の面から使用禁
止となシ、残シのＤ−Ｄ剤、ＤＣＩＰ剤については、本
来の目的以外への代用という性質上、ドウガネプイプイ
に薬効を示さず、又作物に対する安全性に問題があシ、
土壌害虫防除剤としては、満足いくべきものではない。

また、同様に用いられてきたＭＰＰ剤、ダイアジノン剤
、ダイジストンｅＭＰＰ剤、グロチオホス剤も、ある程
度の薬効を示すが、充分な残効性を示さないために、薬
剤の複数回施用並びに多量施用、それによるところの作
業労働の負担増大と必要以上の土壌残留そして更には環
境汚染の問題等を起こす可能性もあシ、土壊害虫防除剤
として的確な薬剤ではない。

更に、近年開発上申されたイソフェンホス剤はサトウキ
ビ栽培に於けるハリガネムシ類、コガネムシ類幼虫やラ
ッカセイ、林業苗畑（スゼ、ヒノキ、ツツジ、サツキ、
アラカシ、シイツキ等）、並びに芝の栽培に於けるコガ
ネムシ類幼虫に対し、土壌害虫防除剤として、これまで
の使用薬剤に比べ、防除作用、残効性に優れた効果を現
わすが、これとても、土壌東件の違いでその効果り、上
下し、更Ｋ特に不利な点は、地域によっては、土壌微生
物によシ著しく分解を受け、当初の期待程の防除効果と
残効性を現わさないという由々しき問題が起きているこ
とであシます。

総じて、従来の土壌害虫防除剤による防除では、土壊害
虫の主に、生息する深さ約ｌＯ〜、２０ｃＩｎに有効薬
量を到達せしめるために、通常の散布処理の場合、多量
の水と時間を必要とし、水の便が特に良い砂地を除いて
は、その効力は充分に働かないという問題があシ、また
土壊混和処理の場合には、処理の都合上、作物植付前に
薬剤の土壌混和を行なわねばならず、そのために、土壌
混和から土壌害虫の発生に及ぶ長期間にわたシ、薬剤の
残効性が保たれなければならず、その間に、土壌微生物
等の働きで薬剤が分解されることは、効果そのものに影
響し、大きな問題である。

本発明者等は、このような土壌害虫防除の問題に鑑み、
検討を行ない、この度、土壌害虫防除剤としての殺虫効
果を保持し、残効性に優れた下記に示す安定な土壌害虫
防除組成物を見い出すことに成功した。

即ち、殺虫活性物質及び植物性有機物を混合して成るこ
とを特徴とする安定な土壌害虫防除組成物。

本発明によれば、これまで土壊害虫防除剤、単独では、
土壌混和によシ、殺虫活性成分が土壌微生物の分解を受
けて、その本来の効力が損われ、作物植付前の混和処理
から、土壌害虫発生にわたる長期間、効力を持続させる
ことが困難であったが、斯る土壌害虫防除剤に植物性有
機物を混合することによシ、意外にも、驚くべきことに
は、この土壌害虫防除剤の効力が保持され、且つ作物植
付前の処理から土壌害虫発生にわたる長期間に於いてさ
えも、当初の効力が持続され、害虫防除を的確に、適時
に行なうことができ、そして作物を健全に生育させ、ま
た薬剤処理の量及び回数を最小限にとどめることができ
ると同時に、食用作物中の農薬残留値を下げることもで
きる。

本発明に於ける殺虫活性物質としては、有機リン系殺虫
剤、カーバメート系殺虫剤もしくはピレスロイド系殺虫
剤、ニトロメチレン系殺虫剤もしくはニトロイミノ系殺
虫剤よシ選ばれる殺虫活性化合物か、又はこれら殺虫剤
の混合活性化合物を示し、その具体例としては、０．ｏ
−ジメチル−〇−〔３−）ｆルー４４−（メチルチオ）
フェニル〕ホスホロチオエート、０．０−ジエチル−８
−２−（エチルチオ）エチルホスホロジチオエート、。

−２，≠−ジクロロフェニルー〇−エチル−８−プロピ
ルホスホロジチオエート、ｏ−エチル−〇−２−イング
ロポキシカルがニルフェニルイソグロビルホスホロアミ
ドチオエート、ｏ、ｏ−ノエチルー〇−２−イソプロピ
ルー弘−メチル−乙−ピリサシニルホスホロチオエート
、ｏ−工ｆｋ−０−（４Ｌ−メチルチオ−ｍ−）リル）
イングロビルポスホロアミデート、Ｎ−〔２，３−ジヒ
ドロ−之−一ジメチルベンゾフランー７−イルオキシカ
ル？ニル（メチル）アミノチオ）−Ｎ−インプロビル−
β−アラニン、　、２．ｊ−ジヒドロ−２，２−ジメチ
ルベンゾフラン−７１ルメチルカ−ハメ−）、ｓ、ｓ’
−（λ−（ジメチルアミノ）トリメチレン〕ビス（チオ
カーパメー））、０−イソグロポキシフェニルメチルカ
ーパメート、　２．３−ジヒドローコ、２−ジメチル−
７−ベンゾ〔ｂ〕フラニルＮ−ジブチルアミノチオ−Ｎ
−メチルカーバメート、α−シアノ−３−７二ノキシー
≠−フルオローペンジル３−　（２，２−ジクロロビニ
ル）　−，２−−ジメチルシクロプロパンカルがキシレ
ート、３−フェノキシベンジル（／Ｒ８，ＪＲ８：／Ｒ
８，ｊｓＲ）−Ｊ−（２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート、（Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル（／Ｒ８，ＪＲ８：／Ｒ８，３ＳＲ）−３
−（，２，２−ジクロロビニル）−２，２−Ｎメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シアノ−
３−フェノキシベンジル（／Ｒ，ＪＲ）−３−（２，２
−ジブロモビニル）　−２，２−ジメチルシクロデロノ
ぐンカルがキシレート、（Ｒ８）−α−シアノ−３−フ
ェノキシヘンシル（Ｚ）　−（／　ＲＳ　ｔ　Ｊ　ＲＳ
　）　−（−２−クロロ−３，３，３−）リフルオログ
ロベニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート、（Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル２−．３．３−テトラメチルシクロプロパンカルが
キシレート、（Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル（Ｒ８）−２−（ｌＡ−クロロフェニル）−３−
メチルブチレート、（Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル（Ｓ）　−，２−（４Ｌ−ジフルオロメト
キシフェニル）−３−メチルブチレート、α−シアノ−
３−フェノキシベンジル／−ｐ−エトキシフェニル−２
，２−ジクロロシクロゾロノ臂ンー／−カル？キシレー
ト、（Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジルＮ
−（，２−／ロローα、α。

α−トリフルオロ−ｐ−）ジル）−Ｄ−パリネート等を
例示することができる。

本発明に於ける植物性有機物として、ナタネカス、フス
マ、大豆カス、綿実カス、オガクズ、稲ワラ、麦ワラ等
の植物起原の有機物を示す。

本発明の土壌害虫防除組成物に於いて、夫々の組成分の
混合重量比は、比較的広い範囲内で変えることができ、
殺虫活性物質１重量部当シ、植物性有機ｖＩＪ！〜１０
０重量部使用される。

本発明による安定な土壌害虫防除組成物は、強力な土壌
害虫防除効力を現わし、且つ長期間にわたる有効な残留
効力を現わす。

本発明の土壊害虫防除組成物は、例えば、下記の土壌害
虫に対し、有効に作用するが、これら以外の土地害虫に
も使用でき、また土壌表面又は表層近くに偶然に発生及
び／又は生息する全ての他の害虫に対しても使用できる
。

害虫類の例としては、以下のような害虫を例示すること
ができる。

鞘翅目、例えばアオドウガネ（Ａｎｏｍａｌｍａｌｂｏ
ｐｉｌｏｓａ　）、ドウガネプイプイ（Ａｎｏｍａｌｍ
ｃｕｐｒｅａ　）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｌａ　ｊ
ａｐｏｎｌｃｍ　）、コイチャコガネ（Ａｄｏｒ＠ｔｕ
ｓ　ｔ＠ｎｕ１ｍａｃｕｌａｔｕｓ　）　ｍウスチャコ
ガネ（Ａｎｏｍａｌａ　ｄｌマ・ｒ畠ａ）、ヒメコガネ
（Ａｎｏｍａｌａ　ｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ　）、チビサ
クラコガネ（Ａｎｏｍａｌａ　５ｏｈｏ＊ｎｆ＠１ｄｔ
ｉ　）、オオクロコガネ（Ｌａｅｈｎｏｓｔｖｒｎｉ　
ｍｏｒｏｎｓ　）、トビイロムナボソコメッキ（Ａｇｒ
ｌｏｔｅａ　ｏｇｕｒａ＠）、カンシャクシコメツキ（
Ｍ＠１ａｎｏｔｕｉ　ｏｋｌｎａｖ＠ｎ５１ｍ　）　、
サキシマカンシャクシコメツキ（Ｍ＠１ａｎｏｔｕｓ　
ｓａｋｉｓｈｉｍ＊ｎ１１ｍ　）　％ジアプロテイカ（
Ｄｌａｂｒｏｔｉｅａ　ｓｐｐ　−）、ワタミヒｒナガ
ゾウムシ（Ａｒａｅ＠ｒｕｓ　ｆａｓｃｉｅｕｌａｔｕ
ｍ　）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈ＠ｎｏｐｈｏｒｕｓ
　ｖｅｎａｔｕｇ　ｖｅｓｔｉｎｕｓ）。

サビヒョウタンゾクムシ（Ｓｃ＠ｐｔｌｅｕｓ　ｇｒｉ
ｍ＠ｕｓ　）、ムシ ハイイロサビヒョウタン〆γでＳｅ＠ｐｔｉｅｕｓ　ｕ
ｎｌ−ｆｏｒｍｉｍ　）等、 双翅目、例えばゴがウネモグリパエ（Ｏｐｈｉｏ−ｍｙ
ｔａ　１ａｐｐｌｖｏｒａ　）、チピクロパネキノコパ
エ（Ｂｒａｄｉｓｉａ　ａｇｒｓｓｔｌｍ　）、タマネ
ギバエ（Ｈｙｌ＠ｍｙａａｎｔｉｑｕａ　）、ダイコン
バエ（Ｈｙｌ＊ｍｙａ　ｆｌｏｒａｌｉｍ）、ネネパエ
（Ｈｙｌ＠ｍｙａ　ｐｌａｔｕｒａ　）、ジクラノプチ
ヵ（Ｄｉｃｒａｎｏｐｔｙｅｈａ　ｓｐ　＊　）等、鱗
翅目、例えばカブラヤｆ　（Ａｇｒｏｔｉｓ　ｓ＠ｇｖ
ｔｕｍ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｍ　１ｐｓｉｌｏ
ｎ　）等。

本発明の安定な土壌害虫防除組成物に於いて、殺虫活性
物質は、そのままで植物性有機物と混合してもよ＜、ま
た予め殺虫活性物質を通常の製剤形態にして、植物性有
機物と混合してもよい。

そして斯る形態としては、粉剤、水利剤、粒剤を例示で
きる。これら製剤は通常のＡ薬製剤に用いる公知の方法
によシ製造することができる。

本発明の土壌害虫防除組成物を実際に用いる場合、該土
壌害虫防除組成物を、土壌害虫の生息する土壌中及び／
又は土壌害虫の発生し得る土壌表層、若しくは土壌中に
施用することにより、土壌害虫防除を行なうことができ
る。

斯る施用に当たっては、点状又は条状に処理することが
できる。

更に本発明の土壌害虫防除組成物に於ける殺虫活性物質
と植物性有機物を夫々、直接に、土壌害虫の生息する土
壌中及び／又は土壌害虫の発生し得る土壌表層若しくは
土壌中に施用することによっても、同様に、土壌害虫防
除を行なうことができる。

本発明の土壌害虫防除組成物は、殺虫活性物質と植物性
有機物とを／：！〜１０Ｏの割合（重量比）で含み、そ
してその施用量は、作物及び土壌害虫の発生程度によっ
て変えることができるが、通常殺虫活性物質として、約
ｌ〜約、２０に９／アール、好まし６くは約Ｏ，ＯＳ〜
約ｊｋｇ／アールの範囲で使用できる。

また、本発明による土壌害虫防除効力は前記のとおシ、
殺虫活性物質と植物性有機物を、夫々。

革独に直接施用しても得られるが、これに際しても、土
壌中での混和によって、殺虫活性物質として、上記施用
量の範囲で使用できる。

本発明による除草組成物の優れた効果は次の実施例に挙
げることができる。しかし、本発明はこれのみに限定さ
れるべきものではない。

生物試験ニー 試験例１ タマネギバエ幼虫及びコガネムシ幼虫に対する殺虫効果
試験 試験方法 直径６２朋のプリンカップに、活性成分分解能を有する
バクテリアの活性の高い土を入れ、所定の処理を行ない
、覆土する。試験カップにタマネギバエ若令幼虫よ０頭
、コガネムシ幼虫７頭を処理直後、７日後、／グ日後、
７７日後に別々に接種し、死去率を調査した。

タマネギバエは一反復にて行ない、人工飼料を与え、放
虫３日後に生死を判定し、コガネムシの場合は、１０反
復にて行ない、飼料として、ニンジン片を与え１．２ｊ
℃恒温室に置き、放虫７日後に生死を判定した。

その結果を第１表に示す。

試験例Ｊ ドクガネプイブイ幼虫に対する殺虫効果試験試験方法 試験例／と同様の方法で、試験用カップを用意し、所定
の処理直後、７日後、／４’日後、２を目抜にドウガネ
プイプイの若令幼虫を接種し、２ｊ℃恒温室にて飼育し
、／≠日日後生死を判定し、殺虫率を求めた。

その結果を第２表に示す。

（以下余白） 試験例３ ヒノキ苗畑に於けるコガネムシ幼虫の防除試験Ｉ 試験方法 活性成分分解能を有するバクテリアの活性の高いヒノキ
苗畑に於いて、春先及び７月初、更にｒ月初に所定の処
理を行ない、３回目の処理後≠♂日白目ヒノキ苗畑の根
部の被害を調査し、コガネムシ防除価を算出した。

試験は１区ｉｚＩ？／ｓ連制で行ない、２回目施用後り
Ｏ白目に各区の土壌を採取し、活性成分の土壌残留鍵度
を測定した。

その結果を第３表に示す。

（以下余白） 試験例≠ ヒノキ苗畑に於けるコガネムシ幼虫の防除試験■ 試験方法 活性成分分解能を有するバクテリアの活性の高いヒノキ
苗畑に於いて、夏季に所定の処理をし、処理後ｔ／Ｌ、
ｒ日目コガ日入コガネムシ幼虫ノキ苗根部の被害を訓育
し、コガネムシ防除価を算出した。

試験は／区／よ一１！連制で行なった。

その結果を第弘表に示す。

（以下余白）

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）殺虫活性物質及び植物性有機物を混合して成るこ
   とを特徴とする安定な土壌害虫防除組成物。
2. （２）殺虫活性物質と植物性有機物とを、１：５〜１０
   ０の割合（重量比）で混合して成る請求項（１）記載の
   土壌害虫防除組成物。
3. （３）殺虫活性物質が、有機リン系殺虫剤、カーバメー
   ト系殺虫剤、ピレスロイド系殺虫剤、ニトロメチレン系
   殺虫剤もしくはニトロイミノ系殺虫剤より選ばれる殺虫
   活性化合物か、又はこれら殺虫剤の混合活性化合物であ
   る請求項（１）記載の土壌害虫防除組成物。
4. （４）殺虫活性物質が、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−〔３−
   メチル−４−（メチルチオ）フェニル〕ホスホロチオエ
   ート、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｓ−２−（エチルチオ）エチ
   ルホスホロジチオエート、Ｏ−２，４−ジクロロフェニ
   ル−Ｏ−エチル−Ｓ−プロピルホスホロジチオエート、
   Ｏ−エチル−Ｏ−２−イソプロポキシカルボニルフェニ
   ルイソプロピルホスホロアミドチオエート、Ｏ，Ｏ−ジ
   エチル−Ｏ−２−イソプロピル−４−メチル−６−ピリ
   ミジニルホスホロチオエート、Ｏ−エチル−Ｏ−（４−
   メチルチオ−ｍ−トリル）イソプロピルホスホロアミデ
   ート、Ｎ−〔２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベン
   ゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メチル）アミノ
   チオ〕−Ｎ−イソプロピル−β−アラニン、２，３−ジ
   ヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イルメチ
   ルカーバメート、Ｓ，Ｓ′−〔２−（ジメチルアミノ）
   トリメチレン〕ビス（チオカーバメート）、ｏ−イソプ
   ロポキシフェニルメチルカーバメート、２，３−ジヒド
   ロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾ〔ｂ〕フラニルＮ−
   ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチルカーバメート、α−シ
   アノ−３−フェノキシ−４−フルオロ−ベンジル３−（
   ２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプ
   ロパンカルボキシレート、３−フェノキシベンジル（１
   ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジメ
   チルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−
   シアノ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ，３ＲＳ；１
   ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２
   ，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（Ｓ
   ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ，３Ｒ
   ）−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチ
   ルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シ
   アノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−（１ＲＳ，３Ｒ
   Ｓ）−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペ
   ニル）−２，２，−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
   レート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
   ル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボ
   キシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベ
   ンジル（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メ
   チルブチレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキ
   シベンジル（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェ
   ニル）−３−メチルブチレート、α−シアノ−３−フェ
   ノキシベンジル１−ｐ−エトキシフェニル−２，２−ジ
   クロロシクロプロパン−１−カルボキシレート又は（Ｒ
   Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジルＮ−（２−
   クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ
   −バリネートより選ばれる少なくとも１種である請求項
   （１）記載の土壌害虫防除組成物。
5. （５）植物性有機物が、ナタネカス、フスマ、大豆カス
   、綿実カス、オガクズ、稲ワラ、麦ワラ等の植物起原の
   有機物である請求項（１）記載の土壌害虫防除組成物。
6. （６）殺虫活性物質及び植物性有機物を混合して成る殺
   虫組成物を、土壌害虫の生息する土壌中及び／又は土壌
   害虫の発生し得る土壌表層、若しくは土壌中に、施用す
   ることを特徴とする土壌害虫防除方法。
7. （７）殺虫活性物質と植物性有機物を夫々、単独に直接
   、土壌害虫の生息する土壌中及び／又は土壌害虫の発生
   し得る土壌表層若しくは土壌中に施用することを特徴と
   する土壌害虫防除方法。