[go: up one dir, main page]

DE69129505T2 - Vorrichtung zur Injektion von Kontrastmitteln - Google Patents

Vorrichtung zur Injektion von Kontrastmitteln

Info

Publication number
DE69129505T2
DE69129505T2 DE69129505T DE69129505T DE69129505T2 DE 69129505 T2 DE69129505 T2 DE 69129505T2 DE 69129505 T DE69129505 T DE 69129505T DE 69129505 T DE69129505 T DE 69129505T DE 69129505 T2 DE69129505 T2 DE 69129505T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon dioxide
gas
injection
flow rate
valve
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69129505T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69129505D1 (de
Inventor
John Goodman
Irvin F Hawkins
Eamonn Hobbs
Arthur L Zimmet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Angiodynamics Inc
Original Assignee
Angiodynamics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Angiodynamics Inc filed Critical Angiodynamics Inc
Publication of DE69129505D1 publication Critical patent/DE69129505D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69129505T2 publication Critical patent/DE69129505T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/48Diagnostic techniques
    • A61B6/481Diagnostic techniques involving the use of contrast agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/0215Measuring pressure in heart or blood vessels by means inserted into the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/41Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
    • A61B5/411Detecting or monitoring allergy or intolerance reactions to an allergenic agent or substance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/50Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment specially adapted for specific body parts; specially adapted for specific clinical applications
    • A61B6/504Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment specially adapted for specific body parts; specially adapted for specific clinical applications for diagnosis of blood vessels, e.g. by angiography
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A61B18/20Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
    • A61B18/22Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor
    • A61B18/24Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor with a catheter
    • A61B18/245Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor with a catheter for removing obstructions in blood vessels or calculi
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • A61B6/541Control of apparatus or devices for radiation diagnosis involving acquisition triggered by a physiological signal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02Gases
    • A61M2202/0225Carbon oxides, e.g. Carbon dioxide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00Anatomical parts of the body
    • A61M2210/12Blood circulatory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Laser Surgery Devices (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

    VORGESCHICHTE DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung bezieht sich auf einen Injektor zum Injizieren eines gasförmigen Kontrastmittels in den Blutstrom und insbesondere auf einen Injektor zum gesteuerten Injizieren von Kohlenstoffdioxid in den Blutstrom.
  • In den Blutstrom injiziertes Kohlendioxid kann bei angiographischen Vorgängen als negatives Kontrastmittel oder bei Vorgängen, wie zum Beispiel Arteriogrammen, Angioskopie und Lasertherapie, als Blutverdrängungsmittel dienen.
  • Ein flüssiges jodiertes Kontrastmittel ist ein zur Zeit bei der Angiographie verwendetes Kontrastmittel. Das flüssige jodierte Kontrastmittel wird mit einer vorgegebenen Strömungsgeschwindigkeit in den Blutstrom injiziert. Bei Eintreten des flüssigen jodierten Kontrastmittels in den Blutstrom vermischt es sich mit dem Blut und fließt stromabwärts. Obwohl ein jodiertes Kontrastmittel im allgemeinen nutzbringend und sicher ist, kann es ernsthafte Schwierigkeiten und bei Menschen mit Jodallergien sogar den Tod verursachen.
  • Kochsalzlösung ist ein bekanntes Blutverdrängungsmittel und wird bei der Lasertherapie und Angioskopie häufig verwendet. Kochsalzlösung hat eine begrenzte Anwendung, da sie in großen Mengen nicht sicher injiziert werden kann. Im Unterschied zu Kochsalzlösung hat Kohlendioxid eine bessere Lichtdurchlässigkeit und Wärmeisolationseigenschaften.
  • Im Unterschied zu bekannten Kontrast- und Verdrängungsmittel ist Kohlendioxid kostengünstig, nicht toxisch und wird durch normales Atmen sofort aus dem Körper freigegeben. Für eine sichere und wirkungsvolle Verwendung von Kohlendioxid als Kontrastmittel mit den zur Zeit bekannten Zuführungssystemen haben sich jedoch teilweise aufgrund der Tatsache, daß Kohlendioxid ein komprimierbares Gas ist, Schwierigkeiten ergeben.
  • Bei Injizieren von Kohlendioxid in das Gefäßsystem verdichtet und entspannt es sich zusammen mit der durch die Herzleistung erzeugten Druckwelle. Das während der Systole in die Aorta gedrückte Blut schiebt das Blut in den Blutgefäßen nach vorne und baut eine in den Arterien nach unten wandernde Druckwelle auf. Der arterielle Druck steigt während der Systole und sinkt während der Diastole.
  • Die Strömungsgeschwindigkeit des Blutes durch das Gefäßsystem hängt vom Herzzyklus und vom Blutdruck ab. Unter Verwendung von bekannten Mitteln kann sie unmittelbar gemessen werden.
  • Beim Injizieren von Kohlendioxid in den Blutstrom bildet es Blasen. Damit Kohlendioxid als lebensfähiges Kontrast- oder Verdrängungsmittel wirken kann, muß es das Blut in dem interessierenden Gebiet vollständig verdrängen. Falls es dies nicht tut, erscheint sämtliches nicht verdrängtes Blut fälschlicherweise als Stenose oder Läsion. Während der gesamten Injektionsdauer muß das Kohlendioxid das Blut in dem interessierenden Gebiet vollständig verdrängen. Zum Erzielen dieser Verdrängung muß das Kohlendioxid mit einem über dem Druck des Blutes selbst liegenden Druck injiziert werden. Falls jedoch der Druckunterschied zwischen dem injizierten Kohlendioxid und dem Blut zu groß ist, erfolgt ein Rückfluß oder eine rückläufige Kohlendioxidströmung. Dieser Rückfluß verlangt das Injizieren zusätzlichen Kohlendioxids und verursacht wegen der ungesteuerten Natur der Kohlendioxidströmung weiter Sicherheitsprobleme.
  • Große Sorgfalt muß beim Kohlendioxid zum Vermeiden der Bildung von Blutklumpen gezeigt werden. Zusätzlich muß zu Beginn der Injektion des Kohlendioxids sorgfältig auf das Vermeiden von Druckspitzen geachtet werden. Zusätzlich muß darauf geachtet werden, daß jede explosive Einleitung, die dem Patienten Schmerz verursachen ktnnte, vermieden wird. Weiter sollten zum Gewährleisten von Sicherheit und Bequemlichkeit des Patienten Stickstoff und Sauerstoff aus dem Injektorsystem entfernt werden.
  • Vorzugsweise wird, ohne dabei etwas von der Qualität des Verfahrens aufzugeben, so wenig Kohlendioxid wie möglich injiziert, und vorzugsweise wird das Kohlendioxid mit dem niedrigst möglichen Druck, der noch eine vollständige Verdrängung des Blutes zuläßt, injiziert.
  • Eine Vorrichtung zum Einleiten von Gas in das kardiovaskuläre System eines Lebewesens, damit das Gas das Blut in dem kardiovaskulären System in einem interessierenden Gebiet verdrängt und damit wie ein angiographisches Kontrastmittel wirkt, mit einer Quelle mit dem gewünschten Gas, mit einem an das kardiovaskuläre System des Lebewesens anschließbaren Katheter, mit einem Injektor mit einem die Quelle mit dem Katheter verbindenden Ventil, mit einer Injektorsteuerung mit einem Elektrokardiogramm zum Ausbilden einer Information über den Herzzyklus, mit einem mit der Systole synchronisierten ersten Steuersignal und mit einem mit der Diastole synchronisierten zweiten Steuersignal ist aus der DE- A-3 802 128 bekannt. Diese bekannte Vorrichtung wirkt wie eine Meßvorrichtung zum Einleiten von Kohlendioxid in den Blutstrom eines Patienten. Die Vorrichtung enthält Mittel zum Messen des Blutdruckes in den Arterien als sogenannter sekundärer Druck. Dieser sekundäre Druck wird zum Steuern eines Übertragers, der seinerseits ein Servoventil steuert, in die Vorrichtung zurückgeführt. Dieses Servoventil liegt zwischen der Kohlendioxidquelle und dem Katheter. Das Servoventil stellt eine der Strömungsgeschwindigkeit des Blutes in dem Blutgefäßsystem proportionale Strömungsgeschwindigkeit des Kohlendioxids ein. Eine Schwierigkeit mit Vorrichtungen dieser Art liegt im Injizieren von Kohlendioxid in die Blutgefäße mit dem niedrigst möglichen und trotzdem noch eine vollständige Verdrängung des Blutes zulassenden Druck. Zur gleichen Zeit sollte darauf geachtet werden, den Druck des Kohlendioxids nicht zu stark anzuheben, da dies das Risiko einer Bildung von Kohlendioxidblasen einschließt. Der Hauptzweck der bekannten Vorrichtung liegt darin, sicherzustellen, daß das Kohlendioxid immer ohne Drucküberschuß zur Verfügung steht.
  • Hiervon ausgehend, liegt der Erfindung die Aufgabe einer Ausbildung einer Vorrichtung der beschriebenen Art zugrunde, die sicherstellt, daß das Kohlendioxid mit einem vom Augenblicksdruck in dem Blutgefäßsystem abhängigen oder mit dem Herzzyklus des Patienten synchronisierten optimalen Druck injiziert wird. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung mit einer Vorrichtung der oben erwähnten Art dadurch gelöst, daß das Ventil auf die durch die Injektorsteuerung erzeugten ersten und zweiten Steuersignale anspricht, damit das Gas während der Systole mit einer ersten vorbestimmten Strömungsgeschwindigkeit und während der Diastole mit einer zweiten, von dieser abhängigen Strömungsgeschwindigkeit zur Verfügung steht. Insbesondere werden das erste und das zweite Steuersignal durch Abnehmen eines Herzsignals durch Ankoppeln der Vorrichtung an ein Standardelektrokardiogramm mit drei Leitungen und Verarbeiten dieser Information mit einer Injektorsteuerung erreicht, die sowohl die Amplitude als auch die Dauer der Öffnung des Ventils steuert. Die Injektorsteuerung synchronisiert das Öffnen und Schließen der Ventilöffnung mit dem Systole- und Diastolebereich des Herzzyklus des Patienten, so daß die Kohlendioxidströmung mit dem Herzzyklus des Patienten genau synchronisiert wird. Die Injektorsteuerung kann einen Mikroprozessor enthalten. Dieser ermöglicht, daß das Kohlendioxid das Blut in dem interessierenden Gebiet während der gesamten Injektion verdrängt. Dies minimiert Sicherheitsrisiken und erhöht den Komfort des Patienten. Zur gleichen Zeit werden Schwierigkeiten, wie ein Verklumpen des Blutes oder eine explosive Einleitung, auf ein Minimum zurückgeführt.
  • KURZE BESCHREIBUNG
  • In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine Vorrichtung zum gesteuerten Injizieren von Gas in das Gefäßsystem eines Lebewesens vorgesehen. Die Vorrichtung weist eine Einlaß- und eine Auslaßöffnung auf, damit das Gas in sie eintreten und aus ihr austreten kann. Die Vorrichtung enthält einen Mechanismus zum Steuern der Strömungsgeschwindigkeit, mit der das Gas eingeleitet wird, so daß die Strömungsgeschwindigkeit des Gases in einer Beziehung zu der Strömungsgeschwindigkeit des Blutes in dem Gefäßsystem des Lebewesens steht. Der Mechanismus zum Steuern der Strömungsgeschwindigkeit läßt deren Änderung im Verlauf einer Injektion zu.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Fig. 1 ist eine auseinandergezogene perspektivische Darstellung eines Teiles der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit Darstellung des Injektors vor dem Anschließen der Kohlendioxidquelle an diesen.
  • Fig. 2 ist eine schematische Ansicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
  • Fig. 3 ist eine schematische Ansicht des sterilen Systems der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
  • Fig. 4 ist eine schematische Ansicht eines Teiles des erfindungsgemäßen Injektors zum Anzeigen des Weges der Strömung des Kohlendioxids durch diesen.
  • INS EINZELNE GEHENDE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
  • Gemäß der Darstellung in den Zeichnungen ist die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung allgemein mit 10 bezeichnet. Sie kann Kohlendioxid oder irgendein anderes geeignetes Gas in einer gesteuerten veränderlichen Weise, die die Strömung des injizierten Kohlendioxids mit dem pulsierenden Blutstrom in dem beobachteten Gebiet synchronisiert, dem Blutstrom einer Person zuführen.
  • Die Vorrichtung 10 verwendet Kohlendioxid aus einer Kohlendioxidquelle 14. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Quelle 14 ein Einweg- TA4-Zylinder. Er enthält ein vorbestimmtes Volumen Kohlendioxid.
  • Kohlendioxid strömt aus der Quelle 14 durch einen Injektor 13, durch ein steriles Segment 15 und wird dann über einen Katheter 34 in den Blutstrom eines Patienten eingeleitet. Die Strömungsgeschwindigkeit des Kohlendioxids wird mit einem Ventil 20 in einem Injektor 13, der eine veränderliche Öffnung aufweist, gesteuert. Das Ventil 20 wird seinerseits mit einem Mikroprozessor 12 gesteuert. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Ventil 20 ein mit Gleichspannung gesteuertes Ventil, das die Gasströmungsgeschwindigkeit zwischen 3 cm³/sec bis 225 cm³/sec regeln kann. Im Betrieb wird das Ventil während der Systole auf eine erste, höhere und während der Diastole auf eine zweite, niedrigere Strömungsgeschwindigkeit eingestellt. Die Ansprechzeit der Ventilöffnung beim Umschalten zwischen der systolischen und der diastolischen Strömungsgeschwindigkeit beträgt etwa drei Millisekunden.
  • Anstelle eines veränderlichen Düsenventils kann auch ein anderes Mittel zum Steuern der Strömung verwendet werden. Beispiele für ein solches Mittel sind die Verwendung eines Zwei-Stufen-Zwischenreservoirsystems, das das Kohlendioxid auf zwei verschiedenen Drücken hält, eine Aufeinanderfolge von an kalibrierte Öffnungen angeschlossenen hintereinanderliegenden Ventilen und zwei einstellbare Druckregler.
  • Zum Erzielen der gewünschten pulsierenden Strömungsgeschwindigkeit des Kohlendioxids wird die Öffnung des Ventils 20 mit einem Mikroprozessor 12 gesteuert. Hierzu werden dem Mikroprozessor 12 die folgenden Eingangsdaten zugeführt. Der Arzt führt eine klinische Bestimmung der während der Systole gewünschten Strömungsgeschwindigkeit durch und gibt diese in den Mikroprozessor 12 ein. Die Strömungsgeschwindigkeit des Kohlendioxids während der Diastole ist ein vorbestimmter Prozentsatz der systolischen Strömungsgeschwindigkeit, zum Beispiel etwa 20 %. Ein Arzt gibt ein klinisch bestimmtes Volumen an Kohlendioxid, das während des Injektionsvorgangs injiziert werden soll, in den Mikroprozessor 12 ein und stellt dem Mikroprozessor auch die Länge und den Durchmesser des Katheters 34 zur Verfügung. Eine Information zum Herzzyklus und Blutdruck des Patienten wird dem Mikroprozessor unter Verwendung herkömmlicher Mittel zur Verfügung gestellt. In der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Blutdruckinformation mit einem in einem sterilen System 15 angeordneten Einweg-Blutdruckübertrager und die Herzzyklusinformation durch Anschließen der Vorrichtung 10 an ein Standard-Elektrocardiogramm mit drei Zuleitungen erzielt. Auf der Grundlage bekannter Kalibrationsalgorithmen bestimmt der Mikroprozessor die Größe und die Dauer der Öffnung der Düse des Ventils 20. Der Mikroprozessor 12 synchronisiert das Öffnen und das Schließen der Düse des Ventils 20 mit den systolischen und diastolischen Bereichen des Herzzyklus des Patienten, so daß die Strömung des Kohlendioxids seinerseits mit der Blutdruckwelle des Patienten synchronisiert wird.
  • Wenn Kohlendioxid nicht in einen Patienten injiziert wird, wird Kochsalzlösung zum Verhindern eines Verklumpens des Blutes im Katheter injiziert. Sowohl das Kohlendioxid als auch die Kochsalzlösung fließen gemeinsam durch das sterile Segment 15. Das Kohlendioxid strömt nach dem Durchgang durch den Injektor 13 durch das sterile Segment 15. Damit koppelt das sterile Segment 15 sowohl eine Kochsalzlösungsquelle als auch einen Injektor 13 an den Katheter 34 und verwendet hierbei zwei Längen der sterilen Leitungen 40, 42, die an ihren abgelegenen Enden verbunden sind und in einen einzigen Dreiwege-Absperrhahn 32 münden.
  • Der Weg der Kochsalzlösung ist wie folgt. Unter Druck stehende Kochsalzlösung aus einem Beutel 22 oder einer anderen Klemme wird unter Verwendung einer Klemme 31 dem sterilen Segment 15 zugeführt. Eine Walzenklemme 33 und ein externes Abklemmventil 35 sind zum Steuern der Strömung der Kochsalzlösung durch die Leitung 42 vorgesehen. Die Kochsalzlösung fließt durch ein Rückschlagventil 37, das eine Rückströmung des Kohlendioxids in den Sack 22 mit der Kochsalzlösung verhindert, dann durch einen Blutdruckübertrager 39 und dann durch einen Dreiwege-Hochdruckabsperrhahn 32 in den Katheter 34. Das externe Abklemmventil 35 stellt sicher, daß die Kochsalzlösung und das Kohlendioxid nicht gleichzeitig in den Katheter fließen, und stellt auch sicher, daß die Kochsalzlösung bei nichtfließendem Kohlendioxid in den Katheter fließt.
  • Der Weg der Strömung des Kohlendioxids ist wie folgt. Nach dem Verlassen der Quelle 14 strömt das Kohlendioxid in den Injektor 13. In diesem fließt das Kohlendioxid durch ein Zwei-Mikron-Filter 24, das große Feststoffverunreinigungen entfernt. Als nächstes fließt es durch einen Druckregler 26, der den von der Quelle 14 zugeführten Druck herabsetzt und den Druck des Kohlendioxids im Injektor auf einen Standardwert bringt. Anschließend strömt das Kohlendioxid durch ein Ein/Aus-Ventil 28, das die Strömung des Kohlendioxid im Injektor 13 anhalten kann. Das Kohlendioxid strömt dann durch das Ventil 20. Nach dem Durchtritt durch dieses strömt das Kohlendioxid dann durch einen Durchflußsensor 9, der Daten bezüglich der Augenblicksströmungsgeschwindigkeit dem Mikroprozessor 12 zuführt. Das Kohlendioxid strömt dann durch ein Ein/Aus-Ventil 7 unmittelbar zum Anschlußpunkt des sterilen Segmentes am Injektor 13. Das Kohlendioxid verläßt dann den Injektor 13 und strömt in das sterile Segment 15 durch die Leitung 40, über die es durch ein sterilisierendes Filter 29, ein Rückschlagventil 30, einen Blutdruckübertrager 39 und ein Absperrventil 32 über den Katheter 34 in den Patienten einströmt. In dem sterilen Segment 15 sind sämtliche Ventile und Filter hermetisch verschlossen.
  • Bei Gebrauch wird der Katheter 34 in einen Patienten eingeführt, und das sterile Segment 15 wird dann an den Katheter angeschlossen. Zum Evakuieren der Luft aus dem Katheter 34 wird das Absperrventil 32 dann in eine Rückströmungsstellung gebracht.
  • Vor Beginn einer Injektion von Kohlendioxid und nach Anschluß des Katheters an das geschlossene System wird die Vorrichtung 10 gereinigt. Zur Sicherheit des Patienten wird hierbei Umgebungsluft, die einen hohen Prozentsatz Stickstoff enthält, aus der Vorrichtung entfernt. Während dieser Reinigung kann Kohlendioxid bei sich in offener Stellung befindendem Absperrhahn 32 durch den Injektor 13 und das sterile Segment 15 strömen und die in dem System befindliche Luft in die Atmosphäre entlüften. Nach Durchdrücken einer ausreichenden Menge Kohlendioxid durch den Injektor wird der Absperrhahn 32 in seine Injektionsstellung gebracht. Bei jedem Trennen des sterilen Segmentes vom Injektor 13 und beim Anschließen einer neuen Quelle 14 an den Injektor 13 muß ein Reinigungszyklus durchgeführt werden.
  • Zu Beginn jeder Injektion wird ein vorbestimmtes Volumen Kohlendioxid in das sterile Segment gegeben. Die injizierte Menge Kohlendioxid reicht gerade zum Reinigen des sterilen Segmentes und des Katheters von der Kochsalzlösung aus. Der Sinn liegt im Ausbilden einer nicht unterbrochenen Säule Kohlendioxid zwischen der Quelle und dem Patienten. Wegen seiner gasartigen Natur wird das Kohlendioxid bei Beaufschlagung mit Druck verdichtet. Bei Beginn einer Injektion stellt dies ein Problem dar. Ohne die Spülinjektion von Kohlendioxid würde das Gas, während es gegen die Säule aus Kochsalzlösung stößt, weiter verdichtet. Diese Verdichtung würde, wenn das Kohlendioxid das Ende des Katheters erreicht, in Form einer Übergangsexplosion entspannt. Um dies zu verhindern, wird eine nicht unterbrochene Säule aus Kohlendioxid vor der Injektion zwischen dem Injektor 13, dem sterilen Segment 15 und dem Blutstrom des Patienten aufgebaut. Dieses kontinuierliche Volumen Kohlendioxid wird durch Herausspülen der in dem System befindlichen Kochsalzlösung unter Verwendung eines kleinen Injektionsvolumens Kohlendioxid zum Herausstoßen der vor diesem befindlichen Kochsalzlösung erzeugt. Zu diesem Zeitpunkt zu viel vorhandenes Kohlendioxid würde zu einer explosiven Dekompression führen und damit die Blutgefäße beschädigen.
  • Nachdem so viel Zeit verstrichen ist, daß ein vorgegebenes Volumen Kohlendioxid durch das sterile Segment und den Katheter expandieren kann, wird eine Injektion bei der vorbestimmten systolischen und diastolischen Strömungsgeschwindigkeit begonnen. Die Injektion beginnt bei Detektion einer R-Wellenspitze. Das Ventil 20 wird sich, wie vorstehend ausgeführt wurde, unter der Steuerung des Mikroprozessors 12 synchron zu den systolischen und diastolischen Abschnitten des Herzzyklus des Patienten öffnen und schließen, um damit die Strömungsgeschwindigkeit des Kohlendioxids in den Patienten zu verändern, damit das Blut im interessierenden Gebiet vollständig verdrängt wird. Die Zeit des systolischen und die des diastolischen Segmentes werden unter Verwendung bekannter Beziehungen mit dem Blutdruckübertrager 39 bestimmt. Die Injektion wird fortgesetzt, bis die zuvor vom Arzt bestimmte Menge Kohlendioxid zugeführt wurde. Diese Injektion erstreckt sich im allgemeinen über mehrere Herzzyklen.
  • Nach Abschluß einer Injektion wird der Rest des verdichteten Kohlendioxids über ein Magnetventil 17 in die Atmosphäre abgelassen. Mit dem Ablassen dieses Restgases wird vermieden, daß zusätzliches Kohlendioxid zufällig dem Patienten injiziert wird. Das Ventil 17 bleibt geöffnet, bis ein Druckübertrager 25 feststellt, daß der Restdruck im Injektor nominal über dem physiologischen Druck liegt.
  • Die Vorrichtung 10 enthält eine Anzahl von Mechanismen zum Vergrößern der Sicherheit des Injektionsvorganges. Eine zusätzliche Sicherheit ergibt sich durch den Druckübertrager 23, der den Druck in der Quelle 14 mißt. Diese Druckinformation wird benutzt, um zu bestimmen, ob die Quelle 14 eine angemessene Menge Kohlendioxid zur Injektion enthält, und um zu bestimmen, ob die Quelle 14 mit dem Injektor 13 verbunden ist. Falls nicht mehr ausreichend Kohlendioxid für eine Injektion vorhanden ist, läßt der Mikroprozessor den Beginn einer Injektion nicht mehr zu. Bei abgetrennter Quelle 14 wird der Mikroprozessor ein passendes Signal geben, um den Arzt darauf hinzuweisen, daß das System vor einer Injektion gespült werden muß.
  • Zur zusätzlichen Sicherheit und um die während einer Injektion zugeführte Gesamtmenge Kohlenidoxid zu bestimmen, wird ein Durchflußsensor 9 zum Messen der Augenblicksströmungsgeschwindigkeit durch den Injektor 13 verwendet. Falls die Augenblicksströmungsgeschwindigkeit nicht innerhalb der Eingangsparameter liegt oder falls das vorbestimmte Volumen bereits zugeführt wurde, hält der Mikroprozessor 12 die Injektion an. Ein zusätzlicher Sicherheitsmechanismus ergibt sich dadurch, daß der Mikroprozessor 12 die erwartete Dauer einer Injektion errechnet und die tatsächliche Injektionszeit bemißt. Wieder wird der Mikroprozessor 12 die Injektion beenden, falls das Soll-Volumen nicht in der erwarteten Zeit zugeführt wurde.
  • Signale vom Druckübertrager 21 werden auch zum Überwachen der Funktion des Druckreglers 26 und zur Übermittlung einer geeigneten Mitteilung verwendet, falls dieser nicht ordnungsgemäß arbeitet.
  • Zum Überprüfen des Kohlendioxids auf eine mögliche Verunreinigung kann ein Gassensor 43 in den Injektor 13 eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Gassensor 43 ein schnell wirkender Sauerstoffsensor mit einer Empfindlichkeit im ppm-Bereich. Das vom Sensor 43 abgegebene Gas wird über ein Einwegrückschlagventil in die Atmosphäre abgelassen. Damit wird sichergestellt, daß Raumluft nicht in den Kohlendioxidgasstrom hineingezogen wird.
  • Um festzustellen, ob das sterile Segment 15 mit dem Injektor 13 verbunden ist, wird ein Annäherungssensor 45 verwendet. Vom Mikroprozessor 12 wird diese Information verwendet, um festzustellen, ob ein Spülzyklus durchgeführt werden muß.
  • Die Tafel 47 dient zum Eingeben von Daten in den Mikroprozessor 12 und wird weiter zur Darstellung von Informationen für den Arzt verwendet.
  • Der Katheter 34 ist ein Wegwerfartikel. Katheter verschiedener Länge und verschiedenen Durchmessers sind zur Verwendung mit der Vorrichtung 10 vorgesehen. Die Länge und der Durchmesser des Katheters werden vom Arzt auf der Grundlage verschiedener Kriterien ausgewählt. Hierzu gehört auch das Gefäß, in das das Kohlendioxid injiziert werden soll.
  • Das sterile Segment 15 ist ein Wegwerfartikel, und es wird daran gedacht, für jeden Patienten ein neues steriles Segment zu verwenden.
  • Die Vorrichtung 10 bietet einen sicheren und wirkungsvollen Weg zur Zufuhr eines pulsierenden Kohlendioxidstromes zu einem Patienten. Dabei wirkt dieses Kohlendioxid als Kontrastmittel.
  • Der Blutdruckübertrager 39 wird überwacht, um sicherzustellen, daß das sterile Segment 15 vor Beginn einer Spülung nicht an einen Patienten angeschlossen wird. Diese Überwachung erfolgt dadurch, daß festgestellt wird, ob eine Blutdruckwellenform detektiert werden kann. Die Detektion einer solchen Wellenform zeigt, daß sich der Absperrhahn 32 nicht in der für eine Spülung erforderlichen Stellung befindet.
  • Aus Sicherheitsgründen sollte der Druck in der Quelle 14 konstant sein. Dieser Druck wird mit dem Übertrager 23 überwacht. Bei einem Abfall in diesem Druck nach einem Spülzyklus wird ein weiterer Spülzyklus vor Beginn einer Injektion erforderlich.
  • Die bei einer Injektion 13 auftretende Ist-Strömungsgeschwindigkeit ist eine Funktion des Gasdrucks an der stromaufwärtigen Seite des Ventils 20, des diesem zugeführten Steuerstromes und der Größe und der Länge des Katheters 34. Zur Sicherstellung einer genauen Strömungsgeschwindigkeit sollte sich der stromaufwärts gerichtete Gasdruck auf einem stabilen voreingestellten Wert befinden, und dieser Druck wird mit dem Druckübertrager 21 überwacht.
  • Das R-Wellenintervall wird mit dem Mikroprozessor 12 gemessen, und damit wird sichergestellt, daß es sich innerhalb des physiologischen Normalbereiches befindet. Zusätzlich wird das R-Wellenintervall während einer Injektion überwacht. Damit wird eine Kontinuität der R-Wellen während der Injektion sichergestellt. Der Zweck dieser Überwachungsfunktionen liegt darin, sicherzustellen, daß klinisch wirksame Studien bei jeder Injektion durchgeführt werden und daß der Patient nicht mehr Kohlendioxid als notwendig ausgesetzt wird.
  • Zum Vermeiden aufeinanderfolgender Injektionen während einer Zeitspanne von fünf Minuten weist der Mikroprozessor 12 ein Verzögerungsprogramm auf. Dieses stellt sicher, daß das während einer Injektion zugeführte Kohlendioxid vor der folgenden Injektion vollständig vom Körper absorbiert ist. Dies minimiert das Risiko einer lokalen Blutleere.
  • Der Mikroprozessor 12 wird so programmiert, daß er das Injektionsvolumen auf 1000 cm³ begrenzt. Damit wird die Zuführung übermäßiger Injektionsvolumina verhindert. Dies könnte einen zu einer lokalen Blutleere führenden Kohlendioxidaufbau ergeben.

Claims (11)

1. Vorrichtung zum Einleiten von Gas in das kardiovaskuläre System eines Lebewesens, damit das Gas das Blut in dem kardiovaskulären System in einem interessierenden Gebiet verdrängt und damit wie ein angiographisches Kontrastmittel wirkt, mit
einer Quelle (14) mit dem gewünschten Gas,
einem an das kardiovaskuläre System des Lebewesens anschließbaren Katheter (34),
einem Injektor (13) mit einem die Quelle (14) mit dem Katheter (34) verbindenden Ventil (20) und
einer Injektorsteuerung mit einem Elektrokardiogramm zum Ausbilden einer Information über den Herzzyklus, mit einem mit der Systole synchronisierten ersten Steuersignal und mit einem mit der Diastole synchronisierten zweiten Steuersignal,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Ventil (20) auf die durch die Injektorsteuerung erzeugten ersten und zweiten Steuersignale anspricht, damit das Gas während der Systole mit einer ersten vorbestimmten Strömungsgeschwindigkeit und während der Diastole mit einer zweiten, von dieser abhängigen Strömungsgeschwindigkeit abgegeben wird.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Geschwindigkeit während der Diastole ein vorgegebener Prozentsatz der Geschwindigkeit während der Systole ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein Volumenmeßmittel (9) zum Ausbilden eines Signals zum Anzeigen des während eines Injektionsvorganges injizierten kumulativen Gasvolumens und ein auf das Volumenmeßmittel (9) ansprechendes Abschaltmittel zum Schließen des Ventils (20), wenn das Volumen einen vorbestimmten Wert erreicht hat.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein Mittel (26) zum Regeln des Gasdruckes in der Vorrichtung (10).
5. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch Mittel (17, 43) zum Ablassen von Gas aus der Vorrichtung (10).
6. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine Vielzahl von Druckwandlern (23) zum Messen des Gasdrucks an verschiedenen Stellen in der Vorrichtung (10) zum Überwachen von deren richtiger Funktion zur Sicherheit des Patienten.
7. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Massenstromsensor (9) zum Zuführen einer Information zum Steuermittel (39), um festzustellen, ob die Strömungsgeschwindigkeit des Gases und die zugeführte Gasmenge innerhalb der Eingangsparameter liegen, und einen Mikroprozessor (12) zum Beenden der Injektion, wenn die Strömungsgeschwindigkeit oder das Volumen nicht innerhalb der Eingangsparameter liegt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein Meßmittel (43) zum Feststellen der Gegenwart von Verunreinigungen in der Vorrichtung (10).
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Meßmittel (43) die Gegenwart von Sauerstoff feststellt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 7, gekennzeichnet durch eine Zeitvorgabevorrichtung in dem Mikroprozessor (12).
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, gekennzeichnet durch ein Mittel zum Berechnen einer Sollinjektionszeit und deren Vergleich mit der Istinjektionszeit zum Beenden der Injektion, wenn die Ist- die Sollzeit übersteigt.
DE69129505T 1990-03-09 1991-03-01 Vorrichtung zur Injektion von Kontrastmitteln Expired - Fee Related DE69129505T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49107190A 1990-03-09 1990-03-09
US07/629,180 US5249579A (en) 1990-03-09 1990-12-20 Contrast media injector

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69129505D1 DE69129505D1 (de) 1998-07-09
DE69129505T2 true DE69129505T2 (de) 1998-10-01

Family

ID=27050292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69129505T Expired - Fee Related DE69129505T2 (de) 1990-03-09 1991-03-01 Vorrichtung zur Injektion von Kontrastmitteln

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5249579A (de)
EP (1) EP0446715B1 (de)
JP (1) JP2763966B2 (de)
AT (1) ATE166777T1 (de)
AU (1) AU633406B2 (de)
CA (1) CA2037384C (de)
DE (1) DE69129505T2 (de)
ES (1) ES2116271T3 (de)
IL (1) IL97466A (de)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT399799B (de) * 1991-06-11 1995-07-25 Bernecker Erwin Aus einzelnen baugruppen bestehende elektrische anlage
ES2142334T3 (es) * 1992-05-07 2000-04-16 Cook William A Australia Aparato de insuflado con gas.
US5503320A (en) * 1993-08-19 1996-04-02 United States Surgical Corporation Surgical apparatus with indicator
US5688256A (en) * 1994-03-03 1997-11-18 Lap-Cap Associates Evacuation unit and method for controlling the release of gas from a body cavity following surgery
US5840026A (en) * 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
US6397098B1 (en) * 1994-09-21 2002-05-28 Medrad, Inc. Data communication and control for medical imaging systems
US20030028145A1 (en) * 1995-04-20 2003-02-06 Duchon Douglas J. Angiographic injector system with multiple processor redundancy
US6656157B1 (en) * 1995-04-20 2003-12-02 Acist Medical Systems, Inc. Infinitely refillable syringe
US7267666B1 (en) * 1995-04-20 2007-09-11 Acist Medical Systems, Inc. Angiographic injector system with multiple processor redundancy
US8082018B2 (en) * 1995-04-20 2011-12-20 Acist Medical Systems, Inc. System and method for multiple injection procedures on heart vessels
US6099502A (en) * 1995-04-20 2000-08-08 Acist Medical Systems, Inc. Dual port syringe
US6315762B1 (en) * 1996-11-14 2001-11-13 Angiodynamics, Inc. Contrast medium delivery system and associated method
US6106497A (en) * 1997-01-31 2000-08-22 Medical Instrument Development Laboratories System and method for preventing an air embolism in a surgical procedure
US5908402A (en) * 1997-02-03 1999-06-01 Valleylab Method and apparatus for detecting tube occlusion in argon electrosurgery system
DE19723014A1 (de) * 1997-06-02 1998-12-03 Erwin Dr Schaefer Vorrichtung zum automatischen Betrieb eines Kontrastmittelhochdruckinjektors für die Magnetresonanztomographie
DE19727740C1 (de) * 1997-06-30 1999-09-09 Daum Gmbh Kontrastmittel für die Ultraschallangiographie
JP2000083894A (ja) * 1998-09-11 2000-03-28 Asahi Optical Co Ltd 内視鏡用送気装置
US6231513B1 (en) 1998-10-14 2001-05-15 Daum Gmbh Contrast agent for ultrasonic imaging
JP3445508B2 (ja) * 1998-10-29 2003-09-08 ペンタックス株式会社 内視鏡用送気装置
US6261227B1 (en) * 1998-11-12 2001-07-17 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha Air feeding device for endoscope
AU4185600A (en) * 1999-04-01 2000-10-23 Acist Medical Systems, Inc. An integrated medical information management and medical device control system and method
USD428491S (en) * 1999-06-29 2000-07-18 Medrad, Inc. Combined handle and display for a medical injector
USD426891S (en) * 1999-06-29 2000-06-20 Medrad, Inc. Injector head for a medical injector
ES2161618B1 (es) * 1999-08-04 2002-08-01 Probitas Pharma Sa Dispositivo para la inyeccion de co2 para angiografia.
ES2162573B1 (es) * 1999-08-04 2002-08-01 Probitas Pharma Sa Aparato de angiografia por inyeccion de co2.
US6238374B1 (en) * 1999-08-06 2001-05-29 Proxima Therapeutics, Inc. Hazardous fluid infuser
WO2001013785A2 (en) * 1999-08-20 2001-03-01 Acist Medical Systems, Inc. Apparatus and method of detecting fluid
CA2401308A1 (en) 2000-03-13 2001-09-20 Klaus D. Hagspiel Diagnostic procedures using direct injection of gaseous hyperpolarized 129xe and associated systems and products
US6626862B1 (en) * 2000-04-04 2003-09-30 Acist Medical Systems, Inc. Fluid management and component detection system
US6673048B1 (en) * 2000-05-24 2004-01-06 Acist Medical Systems, Inc. Pressure sleeve assembly
CA2717848C (en) * 2000-07-20 2013-06-11 Acist Medical Systems, Inc. Syringe plunger locking mechanism
WO2002064195A2 (en) * 2001-02-14 2002-08-22 Acist Medical Systems, Inc. Catheter fluid control system
US7566320B2 (en) * 2001-02-14 2009-07-28 Acist Medical Systems, Inc. Fluid injector system
WO2002065114A2 (en) * 2001-02-15 2002-08-22 Acist Medical Systems, Inc. Systems and methods for detection and measurement of elements in a medium
US7308300B2 (en) * 2001-05-30 2007-12-11 Acist Medical Systems, Inc. Medical injection system
US7097690B2 (en) * 2003-10-10 2006-08-29 Scimed Life Systems, Inc. Apparatus and method for removing gasses from a liquid
US7491191B2 (en) * 2004-02-13 2009-02-17 Liebel-Flarsheim Company Keep vein open method and injector with keep vein open function
EP1812101A4 (de) 2004-11-16 2014-04-23 Medrad Inc Modellierung von pharmazeutischer verbreitung
EP2990073B1 (de) * 2004-11-24 2018-05-02 Bayer Healthcare LLC Vorrichtungen und systeme zur flüssigkeitsabgabe
WO2007076463A2 (en) * 2005-12-27 2007-07-05 Acist Medical Systems, Inc. Balloon inflation device
US9302044B2 (en) 2006-12-29 2016-04-05 Bayer Healthcare Llc Patient-based parameter generation systems for medical injection procedures
CN101742967B (zh) 2007-07-17 2014-06-11 梅德拉股份有限公司 确定心肺功能评估和输液过程的参数的设备、系统和方法
CA2602107A1 (en) * 2007-09-13 2009-03-13 Carsten Stevenson Method of injecting carbon dioxide into a vascular structure and system for practising the method
US9421330B2 (en) 2008-11-03 2016-08-23 Bayer Healthcare Llc Mitigation of contrast-induced nephropathy
EP2394565B1 (de) * 2009-08-07 2013-05-01 Olympus Medical Systems Corp. Medizinisches system
IT1398604B1 (it) * 2009-11-23 2013-03-08 Spark S R L Dispositivo per il dosaggio e la regolazione del flusso di un mezzo di contrasto per l'esecuzione di angiografie
KR20180015279A (ko) 2010-06-24 2018-02-12 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 약물 전파 및 주입 프로토콜을 위한 파라미터 생성의 모델링
WO2012018883A2 (en) * 2010-08-04 2012-02-09 University Of Florida Research Foundation Inc. Apparatuses and methods for detecting gas contamination
CA2987358A1 (en) 2011-09-21 2013-03-28 Bayer Healthcare Llc Continuous multi-fluid pump device, drive and actuating system, and method
ES2372511B2 (es) * 2011-12-02 2012-09-19 Nicolas Anthony Costovici Sistema para la inyección de fluidos de uso médico en el sistema vascular de un paciente.
US8608816B2 (en) 2012-01-10 2013-12-17 Buffalo Filter Llc Fluid filtration device and system
US9415160B2 (en) 2012-05-21 2016-08-16 Buffalo Filter Llc Fluid filtration device and system
US9265877B2 (en) * 2012-02-03 2016-02-23 Merit Medical Systems, Inc. Devices, systems and methods for carbon dioxide angiography
DE102012103711B4 (de) * 2012-04-27 2021-04-01 Manroland Goss Web Systems Gmbh Querschneideeinrichtung einer Rollendruckmaschine
CA2873351C (en) 2012-05-14 2022-07-26 Bayer Medical Care Inc. Systems and methods for determination of pharmaceutical fluid injection protocols based on x-ray tube voltage
US8926587B2 (en) * 2013-02-18 2015-01-06 King Abdullah International Medical Research Center Pneumatic device for treating intussusception
US9555379B2 (en) 2013-03-13 2017-01-31 Bayer Healthcare Llc Fluid path set with turbulent mixing chamber, backflow compensator
CN105579082A (zh) * 2013-10-25 2016-05-11 阿西斯特医疗系统有限公司 医疗流体注入歧管
KR20240145046A (ko) 2015-01-09 2024-10-04 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 다회 사용 1회용 세트를 갖는 다중 유체 전달 시스템 및 그 특징부
EP3423130A1 (de) 2016-03-03 2019-01-09 Bayer Healthcare LLC System und verfahren zur verbesserten fluidabgabe in injektorsystem für mehrere fluide
US11478581B2 (en) 2017-08-31 2022-10-25 Bayer Healthcare Llc Fluid injector system volume compensation system and method
CA3067740A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Bayer Healthcare Llc Method for drive member position and fluid injection system mechanical calibration
WO2019046299A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Bayer Healthcare Llc FLUID PATH IMPEDANCE ASSESSMENT FOR IMPROVING FLUID DISTRIBUTION PERFORMANCE
CA3068544A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Bayer Healthcare Llc Method for dynamic pressure control in a fluid injector system
EP3675931B1 (de) 2017-08-31 2021-08-11 Bayer Healthcare LLC System und verfahren zur einspritzdruckkalibrierung
US12251544B2 (en) 2018-04-19 2025-03-18 Bayer Healthcare Llc System and method for air detection in fluid injector
CA3110859A1 (en) 2018-08-28 2020-03-05 Bayer Healthcare Llc Fluid injector system, method of preventing fluid backflow, and computer program product
CN112138247A (zh) * 2020-06-04 2020-12-29 苏州润迈德医疗科技有限公司 一种门控造影注射装置及注射方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3091239A (en) * 1958-08-25 1963-05-28 Moeller Wilhelm Apparatus for intravasal injection of gaseous and liquid media
US3631847A (en) * 1966-03-04 1972-01-04 James C Hobbs Method and apparatus for injecting fluid into the vascular system
US3812843A (en) * 1973-03-12 1974-05-28 Lear Siegler Inc Method and apparatus for injecting contrast media into the vascular system
US3880138A (en) * 1973-03-12 1975-04-29 Lear Siegler Inc Method for injecting contrast media into the vascular system
US3870072A (en) * 1973-05-10 1975-03-11 Lindemann Hans Joachim Insufflation apparatus for introducing limited quantities of carbon dioxide into the human body for operative purposes
US4137913A (en) * 1975-02-28 1979-02-06 Ivac Corporation Fluid flow control system
US4273122A (en) * 1976-11-12 1981-06-16 Whitney Douglass G Self contained powered injection system
US4784132A (en) * 1983-03-25 1988-11-15 Fox Kenneth R Method of and apparatus for laser treatment of body lumens
JPS59214431A (ja) * 1983-05-20 1984-12-04 株式会社東芝 放射線診断装置
US4895144A (en) * 1987-11-09 1990-01-23 Surgical Laser Technologies, Inc. Supply system for sterile fluids and gases in laser surgery
US4869246A (en) * 1987-12-11 1989-09-26 Adair Edwin Lloyd Method for controllably embolyzing blood vessels
DE3802128A1 (de) * 1988-01-26 1989-08-03 Backe Wolfgang Dosiervorrichtung fuer ein gasfoermiges medium

Also Published As

Publication number Publication date
AU633406B2 (en) 1993-01-28
DE69129505D1 (de) 1998-07-09
ATE166777T1 (de) 1998-06-15
EP0446715B1 (de) 1998-06-03
IL97466A (en) 1995-03-30
JPH04220269A (ja) 1992-08-11
EP0446715A2 (de) 1991-09-18
IL97466A0 (en) 1992-06-21
CA2037384C (en) 1995-08-22
AU7262991A (en) 1991-09-12
ES2116271T3 (es) 1998-07-16
EP0446715A3 (en) 1992-07-29
US5249579A (en) 1993-10-05
JP2763966B2 (ja) 1998-06-11
CA2037384A1 (en) 1991-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69129505T2 (de) Vorrichtung zur Injektion von Kontrastmitteln
DE19514638C2 (de) Vorrichtung zur venendruckgesteuerten selektiven Absaugung und Retroinfusion eines Fluids aus bzw. in Körpervenen
DE68906744T2 (de) Ein in-line-Infiltrationsdetektionsgerät und Methode.
DE69631138T2 (de) Abgabe von sauerstoffübersättigten, physiologischen lösungen
DE69631039T2 (de) Selbsttätig sich reinigender injektor für die angiographie
DE69833270T2 (de) Spritze mit doppelter öffnung
DE69512976T2 (de) Medizinischer gasinhalator mit automatischer gasflussregelung
DE69529095T2 (de) System zum zuführen eines blutgemisches unter konstantem druck
DE69630370T2 (de) Angiographischer injektor
DE69618193T2 (de) Vorrichtung zur intermittierenden insufflation von gas
DE60319377T2 (de) Gerät zum kontrollierten aufbringen von flüssigkeiten auf körpergewebe
AT412837B (de) System zum injizieren oder ansaugen eines fluids
DE102004006396B4 (de) Vorrichtung zur Beatmung sowie Verfahren zur Steuerung eines Beatmungsgerätes
DE69323744T2 (de) Strömungsregelvorrichtung und verfahren zum blut entziehen
EP0911044A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Überwachung einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE60209784T2 (de) Infusionsvorrichtung mit co2 überwachung
EP2323547B2 (de) Vorrichtung zur bestimmung des blutvolumens und/oder blutvolumenstroms und verfahren zum betreiben derselben
US5346470A (en) Contrast media injector
US4192303A (en) Flow regulating device for arterial catheter systems
DE69203249T2 (de) Vorrichtung zur Blutreinigung.
EP2913073B1 (de) Vorrichtung zur Erkennung einer venösen Nadeldiskonnektion
EP0067458A2 (de) Vorrichtung zur Strömungsregelung
US4337770A (en) Flow regulating device for arterial catheter systems
DE69828218T2 (de) Vorrichtung zur Verabreichung von Stickoxidpuls mit konstantem Volumen
EP0513071B1 (de) Reperfusionsvorrichtung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee