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DE60112326T2 - Schreibstiftartiger injektor mit einer elektronischen steuereinheit - Google Patents

Schreibstiftartiger injektor mit einer elektronischen steuereinheit Download PDF

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DE60112326T2
DE60112326T2 DE60112326T DE60112326T DE60112326T2 DE 60112326 T2 DE60112326 T2 DE 60112326T2 DE 60112326 T DE60112326 T DE 60112326T DE 60112326 T DE60112326 T DE 60112326T DE 60112326 T2 DE60112326 T2 DE 60112326T2
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DE
Germany
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control unit
electronic control
injection device
dose
button
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
DE60112326T
Other languages
English (en)
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DE60112326D1 (de
Inventor
Christopher Nigel Langley
Alistair Shane DAY
Frederick Robert VEASEY
Robert Woolston
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DCA Design International Ltd
Original Assignee
DCA Design International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9905751&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE60112326(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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Publication of DE60112326T2 publication Critical patent/DE60112326T2/de
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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verbesserungen in einer Injektionsvorrichtung und insbesondere auf Verbesserungen in einer tragbaren Injektionsvorrichtung zum Spenden geregelter Mengen eines Medikaments.
  • Üblicherweise werden solche Injektionsvorrichtungen von denjenigen verwendet, die an Diabetes leiden, um sich selbst eine Dosis Insulin oder eines Medikaments vom Insulintyp zu verabreichen. Es ist verständlich, dass solche Injektionsvorrichtungen für die Injektion von anderen Medikamenten geeignet sind.
  • Früher wurden solche Dosen unter Verwendung einer Wegwerfspritze verabreicht, wobei die Spritze zuerst aus einer separaten Ampulle oder einem anderen Behälter gefüllt wurde und dann verwendet wurde, um die Dosis zu injizieren. Es bestand jedoch eine Anzahl von Schwierigkeiten bei einer solchen Anordnung. Insbesondere war eine solche Anordnung nicht für Geschwächte geeignet. Für andere machte das gesellschaftliche Stigma, das mit solchen Spritzen verbunden ist, ihre öffentliche Verwendung problematisch.
  • Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, wurde eine Anzahl von so genannten schreibstiftartigen Injektoren entwickelt. Diese Vorrichtungen sind klein, wobei sie in einer Jackentasche oder ähnlichem getragen werden können, und erlauben es, eine Anzahl von Dosen aus einer Kartusche oder Ampulle zu erhalten, die in dem Injektor enthalten ist. Die vorliegende Erfindung hat besondere Anwendung für solche schreibstiftartigen Injektoren.
  • WO 01/26710 A2 bezieht sich auf eine elektronische Injektionsvorrichtung, in der eine elektronische Schaltung gestaltet ist, um in zwei alternativen Betriebsarten zu arbeiten: in einem Luftspritzmodus und einem Dosisinjektionsmodus. Im Luftspritzmodus wird eine kleine vorbestimmte Luftspritzdosis aus der Ampulle herausgedrückt, wenn der Injektionsknopf betätigt wird. Im Injektionsmodus wird eine Dosis, die durch die Betätigung des Dosiseinstellmittels eingestellt wurde, durch das Betätigen des Injektionsknopfes injiziert.
  • Die elektronische Injektionsvorrichtung arbeitet normalerweise in dem Luftspritzmodus, wechselt aber in den Dosisinjektionsmodus, wenn sie ein Signal erhält, das anzeigt, dass das Dosiseinstellmittel betätigt worden ist. Die Schaltung kehrt in ihren Luftspritzmodus zurück, wenn sie ein Signal erhält, das anzeigt, dass die eingestellte Dosis injiziert worden ist. Dieses Signal kann entweder von einem Schalter herrühren, der anzeigt, dass die Schutzkappe montiert ist oder von einem Schalter, der anzeigt, dass der Injektionsknopf gedrückt worden ist.
  • US 5,514,097 bezieht sich auf eine Medikamenteninjektionsvorrichtung zum subkutanen oder intramuskulären Verabreichen eines Medikaments, die die Nadel hinter einer Nadelabdeckung verdeckt. Bei der Aktivierung der Vorrichtung wird die Nadel vorwärts gestoßen, wobei die Nadelspitze aus der Nadelabdeckung mit einer Kraft, um die Haut zu punktieren, herausgestoßen wird. Die Nadel wird daher automatisch in das Gewebe mit der geeigneten Nadel/Hautorientierung eingeführt. In demselben Vorgang gibt die Vorrichtung automatisch eine genaue festgelegte Dosis ab. Die Dosis kann durch eine manuelle variable Dosierungsanordnung oder durch eine automatische Dosierungsanordnung eingestellt werden. Die automatische Dosierungsanordnung enthält einen Sicherheitsmechanismus, der verhindert, dass die festgelegte Dosis außer von einem Arzt oder Patienten, der einen speziellen Schraubenschlüssel oder ein Werkzeug benutzt, geändert wird.
  • DE 299 28 149 U1 bezieht sich auf eine Insulininjektionsvorrichtung zur Verwendung durch diejenigen, die unter Diabetes leiden, umfassend ein Einstechelement zum Einstechen in die Haut, eine Messeinrichtung zum Messen des Blutzuckerlevels und eine Injektionseinrichtung zum Injizieren von Insulin, die in einem gemeinsamen Gehäuse kombiniert sind, wobei sie eine gemeinsame Verarbeitungseinheit in dem Gehäuse aufweisen. Diese Datenverarbeitungseinheit berechnet eine zu injizierende Insulindosis aus dem Blutzuckerlevel und aus gespeicherten Anwenderdaten.
  • Während solche schreibstiftartigen Injektoren eine erhebliche Verbesserung gegenüber Wegwerfinjektionsspritzen darstellen, verbleiben trotzdem Probleme. Es ist ein Vorteil der vorliegenden Erfindung, dass sie solche Probleme beseitigt oder zumindest im Wesentlichen reduziert. Die vorliegende Erfindung gewährleistet auch einen verbesserten Bedienkomfort und verbesserte Wechselwirkung mit dem Anwender.
  • Die Erfindung wird jetzt nur anhand eines Beispiels in Bezug auf die beiliegenden Zeichnungen beschrieben, in denen
  • 1 eine Draufsicht auf einen schreibstiftartigen Injektor gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt;
  • 2 eine gleiche Ansicht wie 1 mit einer weggelassenen Endkappe des Injektors zeigt;
  • 3 eine Querschnittsansicht des Injektors aus 1 und 2 zeigt; und
  • 3A eine gleiche Ansicht wie 3 mit einer gefüllten Kartusche in dem Injektor zeigt.
  • Zunächst auf 1 bis 3 Bezug nehmend, kann dort ein schreibstiftartiger Injektor 2 gemäß der vorliegenden Erfindung gesehen werden. Der Injektor 2 umfasst ein Hauptgehäuse 4, an dem eine Endkappe oder Abdeckung 6 lösbar gesichert ist.
  • An einem ersten Ende des Hauptgehäuses 4 wird ein Bedienfeldbereich 8 bereitgestellt. Dieser Bereich schließt ein Anzeigefeld 10, üblicherweise eine LCD-Anzeige, und einen ersten Dosierungsknopf 12 und einen zweiten Dosierungsknopf 14 ein, wobei die ersten und zweiten Dosierungsknöpfe betätigt werden, um eine zu liefernde Medikamentendosis zu erhöhen oder zu verringern. Der Bedienfeldbereich 10 schließt in der dargestellten Ausführungsform auch einen Ladeknopf 16 ein.
  • Am ersten Ende des Hauptgehäuses wird auch ein Abgabeknopf 18 bereitgestellt. Vorzugsweise ist der Abgabeknopf 18 bündig mit dem Hauptgehäuse 4, wenn er nicht gedrückt ist.
  • Entlang einer longitudinalen Achse des Injektors 2 sind an jeder Seite des Bedienfeldbereichs 10 eine Anzahl von Kerben oder Ausnehmungen 20 vorgesehen. Diese unterstützen das Greifen des Injektors 2 durch einen Anwender.
  • An einem zweiten Ende des Hauptgehäuses 4 ist eine Nadeleinheit 22 lösbar an dem Hauptgehäuse gesichert. Das zweite Ende des Hauptgehäuses 4 ist mit einem geformten Abschnitt 24 ausgestattet.
  • Bei der Verwendung wird eine Kartusche 40 oder Ampulle mit Medikament in dem Gehäuse 4 hinter dem geformten Abschnitt 24 aufbewahrt. Vorzugsweise ist der geformte Abschnitt transparent, damit die Kartusche 40 von einem Anwender gesehen werden kann.
  • Es wird auch ein Initialknopf 26 am zweiten Ende des Gehäuses 4 vorgesehen. Es ist verständlich, dass wenn sich die Endkappe 6 über dem zweiten Ende des Gehäuses befindet, es nicht möglich sein wird, unbeabsichtigt den Initialknopf 26 zu drücken oder durch die Nadeleinheit 22 gestochen zu werden. Es kann auch ein Abdeckungsdetektionsschalter 28 am zweiten Ende des Hauptgehäuses 4 eingefügt sein, um zu detektieren, ob die Endkappe oder Abdeckung 6 gegenwärtig ist oder nicht.
  • In 3 können ein Initialkontakt 30, ein Ladekontakt 32, ein erster Dosierungskontakt 34 und ein zweiter Dosierungskontakt 36 gesehen werden, die zu den entsprechenden Knöpfen gehören. Ein Abgabekontakt 19, zugehörig zu dem Abgabeknopf 18, wird ebenfalls gezeigt.
  • In Bezug auf 3 kann gesehen werden, dass ein geeigneter Ort für eine Energiequelle 38 wie eine Batterie oder Batterien vorgesehen ist. Es gibt auch einen geeigneten Bereich, in dem eine Kartusche 40 oder Ampulle mit Medikament angeordnet werden soll. Auf diesen Bereich kann durch den entfernbaren, geformten Abschnitt 24 des Hauptgehäuses 4 zugegriffen werden, um ein Ersetzen der Kartusche 40 oder Ampulle zu ermöglichen, wie es für den Anwender erforderlich ist.
  • In einem dritten Bereich des Hauptgehäuses 4 wird ein Antriebsmechanismus 42 vorgesehen, der von der Energiequelle 38 betrieben wird und auf die Kartusche 40 oder Ampulle mit Medikament wirkt.
  • Die Kartusche 40 oder Ampulle umfasst einen Behälter 44 oder eine Hülse, die an einem Ende durch einen Deckel 46 am Kopfende davon verschlossen ist und an dem anderen durch einen beweglichen Spund 48 oder Stöpsel verschlossen ist. Wenn in Stellung, durchsticht die Nadeleinheit 22 den Deckel 46 und eine Bewegung des Spundes 48 zu dem Deckel 46 hin wird ein Ausstoßen des Medikaments, das in der Kartusche 40 oder Ampulle enthalten ist, verursachen. Die Kartusche kann eine 3 ml-Kartusche in Übereinstimmung mit ISO/FDIS 11608 Teil 3 oder jede andere geeignete Kartusche, die zu dem Injektor passt, sein.
  • Eine Bewegung des Spundes 48 oder Stöpsels wird durch eine Bewegung eines Kolbens oder Stößels 50 verursacht, der Teil des Antriebsmechanismus 42 ist. Der Kolben oder Stößel 50 ist zwischen einer ersten voll zurückgezogenen Position (nicht dargestellt), die ein Ersetzen der Kartusche 40 oder Ampulle ermöglicht, und einer zweiten voll ausgefahrenen Position, in der so viel Medikament wie möglich aus der Kartusche 40 oder Ampulle ausgestoßen wurde, beweglich. Ein End-Anschlag-Schalter 52 ist in dem Hauptgehäuse 4 vorgesehen, um zu detektieren, wann der Kolben 50 in der voll zurückgezogenen Position ist. Ein Auslösen des End-Anschlag-Schalters 52 kann einen Verschluss oder eine andere Befestigungsvorrichtung lösen, um einen Zugang zu dem Hauptgehäuse 4 zum Ersetzen der Kartusche 40 zu ermöglichen.
  • Der Antriebsmechanismus 42 wird durch einen Motor 54 unter der Steuerung einer elektronischen Steuereinheit (nicht dargestellt) betrieben. Der Motor 54 sollte reversibel sein, um ein Bewegen des Kolbens 50 zwischen den ersten und zweiten Positionen zu ermöglichen. In 3 kann der Motor 54 gesehen werden, der den Kolben 50 durch einen Getriebezug 42 antreibt, so dass die Rotation eines dritten Rotors 58 ein Bewegen des Kolbens 50 relativ zu dem dritten Rotor 58 verursacht.
  • Vorzugsweise kann der Anwender im Betrieb die Vibration des Motors 54 und des dazugehörigen Antriebsmechanismus 42 spüren und/oder sie hören. Dadurch wird dem Anwender ein zusätzlicher Grad an Vertrauen in die Tatsache des Betriebes des Injektors 2 vermittelt.
  • Die Funktionsweise eines schreibstiftartigen Injektors gemäß der vorliegenden Erfindung wird jetzt beschrieben, insbesondere in Bezug auf 1, 2 und 3.
  • Der Injektor 2 ist mit einer elektronischen Steuereinheit ausgestattet. Die elektronische Steuereinheit ist sowohl mit dem Antriebsmechanismus als auch einer Anwenderschnittstelle gekoppelt. Die Anwenderschnittstelle schließt das Anzeigefeld 10 ebenso wie die vom Anwender bedienbaren Knöpfe (und dazugehörigen Kontakte) ein. Die elektronische Steuereinheit beruht auf einem Mikroprozessor. Es kann entweder ein flüchtiger oder ein nicht-flüchtiger Speicher zum Speichern der „Dosisgeschichte" und patientenspezifischer Informationen verwendet werden. Es ist verständlich, dass das Drücken der durch den Anwender bedienten Knöpfe verursachen wird, dass zugehörige Signale an die elektronische Steuereinheit gesendet werden, das heißt wenn der Initialknopf 26 gedrückt wird, wird ein Initialsignal an die elektronische Steuereinheit gesendet.
  • Die elektronische Steuereinheit wird vorzugsweise von der Injektorenergiequelle 38 mit Energie versorgt.
  • Der Injektor 2 umfasst vorzugsweise einen Kommunikationskanal zwischen der elektronischen Steuereinheit und einer externen Vorrichtung wie einem PC.
  • Der Injektor 2 hat eine Initialdetektionseinrichtung (wie einen Neigungsschalter oder Beschleunigungsmesser), um zu identifizieren, wann der Injektor 2 umgedreht wird. Bei der Detektion einer umgedrehten Position (Nadel oben) wird der Injektor 2 automatisch seinen Zustand ändern, um zur Initialisierung bereit zu sein. Die Initialisierung kann durch das Drücken des Initialknopfes 26 ausgelöst werden, um einen festgelegten kleinen Abgabevorgang zu verursachen. Die elektronische Steuereinheit kann einen Lautsprecher zum Ertönen bringen, wenn der Initialknopf 26 gedrückt wird.
  • Der Initialknopf 26 ist zu allen anderen Zeiten nicht aktiviert. Wenn der Initialknopf 26 aktiviert ist, sind alle anderen Knöpfe im Bereich des Bedienfeldes nicht aktiviert, also diejenigen Knöpfe, die zum Einstellen oder zur Abgabe einer Dosis verwendet werden sollen. Mit anderen Worten, wenn der Initialknopf 26 aktiv ist, wird die elektronische Steuereinheit oder der Prozessor nur den Antriebsmechanismus 42 betätigen, um einen festgelegten kleinen Abgabevorgang auszulösen.
  • Die elektronische Steuereinheit kann einen Lautsprecher zum Ertönen bringen, wenn der Ladeknopf 16 während einer ausreichenden Zeitspanne gedrückt ist, um eine hörbare Rückmeldung für den Anwender bereitzustellen.
  • Die Funktion des Ladeknopfes 16 ist es, den Abgabeknopf 18 zu aktivieren. Der Ladeknopf wird vorzugsweise während einer vorbestimmten Zeitspanne niedergedrückt, bevor der Injektor 2 geladen wird. Der geladene Zustand kann zusätzlich auf dem Anzeigefeld 10 gezeigt werden. Die Funktionsweise des Ladeknopfes ist vorzugsweise mit dem Abdeckungsdetektionsschalter 28 verbunden, so dass der Ladeknopf 16 nur zum Laden des Injektors 2 funktioniert, wenn der Deckel 6 nicht anwesend ist.
  • Zusätzlich wird in einer bevorzugten Ausführungsform eine Uhr in der elektronischen Steuereinheit detektieren, ob der Abgabeknopf 18 innerhalb eines festgelegten Zeitintervalls nach dem Laden des Injektors 2 gedrückt worden ist. Wenn der Abgabeknopf 18 nicht innerhalb des festgelegten Zeitintervalls gedrückt worden ist, wird die elektronische Steuereinheit den Injektor 2 entschärfen. Alternativ kann der Injektor, wenn der Ladeknopf ein zweites Mal innerhalb einer vorbestimmten Zeitspanne durch den Anwender gedrückt wird, inaktiviert werden.
  • In einer alternativen Ausführungsform kann der Abgabeknopf 18 als beides funktionieren, sowohl als Initialknopf als auch als der Abgabeknopf. Indem der Initialdetektor durch den Injektor 2 mit nach oben orientierter Nadel betätigt würde, wechselte der Abgabeknopf 18 seine Funktion zu der des Initialknopfes der vorhergehenden Ausführungsform.
  • Die Knöpfe des Injektors 2 sind vorzugsweise von taktiler Art, um eine Sinnesrückmeldung an den Anwender bereitzustellen.
  • Das Anzeigefeld 10 ist typischerweise eine LCD-Anzeige und liefert alphanumerische und grafische Informationen in Bezug auf den Betrieb der Vorrichtung. Das Anzeigefeld 10 zeigt vorzugsweise die ausgewählte Dosismenge, die vorhergehende Dosismenge und die Zeit, die seitdem die vorhergehende Dosis verabreicht wurde, vergangen ist. Typischerweise wird die Zeit, die seit der vorhergehenden Dosis vergangen ist, auf eine Zeitspanne innerhalb der vorhergehenden 48 Stunden begrenzt, obwohl andere Zeitspannen möglich sind.
  • Zusätzliche Informationen, die angezeigt werden können, umfassen:
    • – dass der Injektor geladen und fertig zur Abgabe ist (grafisch)
    • – dass der Injektor gerade abgibt (grafisch)
    • – dass der Injektor die ausgewählte Dosis abgegeben hat und dass ein Anwender warten sollte, bevor die Nadel aus seinem Körper entfernt wird
    • – dass diese Wartezeit verstrichen ist
    • – die Dosierungsgeschichte, typischerweise für die letzten 48 Stunden, im Hinblick auf die genommene Dosierung und die verstrichene Zeit zwischen Dosierungen
    • – die in der Kartusche verbleibende Menge an Medikament, vorzugsweise im Hinblick auf Dosierungseinheiten des Medikaments.
    • – dass die Vorrichtung in einer Initialposition ist (entweder zusätzlich zu oder anstelle der akustischen Anzeige, wie oben genannt)
    • – Lautsprecherlautstärkeeinstellung, beispielsweise laut, leise oder stumm.
    • – dass sich der Injektor dem Ende seiner Lebensdauer nähert (z. B. eine Batteriespannungsniveauanzeige – grafisch oder ein Countdown in Bezug auf die Anzahl von Tagen oder vollständigen Bedienzyklen bis zu einem vorbestimmten Ablauf der Produktlebensdauer – alphanumerisch).
    • – dass die Nadel wahrscheinlich blockiert ist
    • – dass ein Ersetzen der Kartusche 40 im Gange ist
    • – dass die ausgewählte Dosis eine maximal in der Kartusche 40 zur Verfügung stehende ist
    • – dass die maximal zur Verfügung stehende Dosis weniger als die erwartete Dosis ist.
  • Das Anzeigefeld 10 kann einem Anwender eine Auswahl von Sprachoptionen anbieten wie es für den Markt und/oder Anwender zweckdienlich ist. Der angezeigte Text kann den oben beschriebenen einschließen und/oder weitere Informationen. Die Sprachoption kann vorprogrammiert oder durch den Anwender wählbar sein. Der Anwender kann vorzugsweise die Sprachoption mittels eines auf dem Anzeigefeld 10 zur Verfügung gestellten Menüs auswählen.
  • Der aktuell ausgewählte Dosiswert, der vorhergehend verwendete Dosiswert und die Zeit (in Stunden), seit die vorhergehende Dosis abgegeben wurde, können alle deutlich zum selben Zeitpunkt, in großen, einfach zu lesenden Zeichen auf der Anzeige angezeigt werden. Vorzugsweise ist die Anzeige auch mit einer Hintergrundsbeleuchtung ausgestattet.
  • Die Anzeige 10 gibt vorzugsweise einen grafischen Hinweis, dass die ausgewählte Dosis abgegeben wird. Dies kann z. B. entweder als animierte Grafik oder als Countdown (oder einer Kombination von beiden) erreicht werden.
  • Die Bedienknöpfe haben eine Anzahl von Funktionen. Die Dosierungsknöpfe 12, 14 ermöglichen es einem Anwender, eine gewünschte Dosis auszuwählen. Der Dosierungsladeknopf 16 ermöglicht es einem Anwender, die Auswahl einer gewünschten Dosierung zu bestätigen. Der erste Dosierungsknopf kann das Dosierungsniveau erhöhen, und der zweite Dosierungsknopf kann das Dosierungsniveau verringern. Die Dosierungsanwahlknöpfe 12, 14 können heruntergedrückt werden (und für einen kurzen Zeitraum gehalten, 1 bis 2 Sekunden), um einen Dosierungswert zurück auf Null zu setzen. Der Anwender kann dann hochwählen (oder herunter) in ganzen (oder halben) Schritten.
  • Die Dosierungswahlknöpfe 12, 14 sind dazu vorgesehen, einmal für einen ganzen (oder halben) Schritt des ausgewählten Dosierungswertes gedrückt zu werden. In einer alternativen Ausführungsform verursacht das Drücken und Halten eines der Knöpfe, dass der Dosierungswert anfängt (nach oben oder unten) zu laufen, um die Dosierungsgröße schneller zu ändern.
  • Der Abgabeknopf 18 ermöglicht es einem Anwender, die Abgabe der Dosierung auszulösen. Der Initialknopf 26 gibt eine Dosierungseinheit aus der Kartusche 40 ab. Daher kann, falls Luft in dem Injektor 2 gefangen ist, diese durch die Verwendung des Initialknopfes 26 ausgestoßen werden. Eine Türfreigabesperre wird vorgesehen, um den Zugang zu der Kartusche 40 zu ermöglichen.

Claims (3)

  1. Eine Injektionsvorrichtung von der Art, die ein Hauptgehäuse (4) mit einem Antriebsmechanismus (42) zum wahlweisen Ausstoßen einer Dosis eines Medikaments aus einer Medikamentenkartusche (40) durch eine Nadeleinheit (22) und die eine elektronische Steuereinheit zum Steuern des Antriebsmechanismus (42) hat, wobei die Injektionsvorrichtung außerdem einen Initialknopf (26) umfasst, der bewirkt, dass ein Initialsignal an die elektronische Steuereinheit gesendet wird, wobei die elektronische Steuereinheit den Antriebsmechanismus (42) zum Ausstoßen einer vorbestimmten kleinen Dosis des Medikaments beim Empfang des Initialsignals betätigt, dadurch gekennzeichnet, dass die Injektionsvorrichtung außerdem einen Deckel (6) umfasst, der vorgesehen ist, um die Nadeleinheit (22) und einen Teil des Hauptgehäuses (4) abzudecken, wobei der Initialknopf (26) in dem Teil des Hauptgehäuses (4) angeordnet ist, der vorgesehen ist, um durch den Deckel abgedeckt zu werden.
  2. Eine Injektionsvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Injektionsvorrichtung außerdem ein Hauptdetektionsmittel umfasst, um die Orientierung der Injektionsvorrichtung zu detektieren, dadurch gekennzeichnet, dass die elektronische Steuereinheit nur bewirkt, dass der Antriebsmechanismus als Reaktion auf ein Initialsignal arbeitet, wenn sich die Injektionsvorrichtung in einer vorbestimmten Orientierung befindet.
  3. Eine Injektionsvorrichtung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Injektionsvorrichtung außerdem weitere Knöpfe (12, 14, 18) umfasst, die beim Gebrauch weitere Signale generieren, auf die die elektronische Steuereinheit reagieren kann, wobei die elektronische Steuereinheit nicht auf diese weiteren Signale reagiert, wenn sich die Injektionsvorrichtung in der vorbestimmten Orientierung befindet.
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