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DE485731C - Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe

Info

Publication number
DE485731C
DE485731C DEI29240D DEI0029240D DE485731C DE 485731 C DE485731 C DE 485731C DE I29240 D DEI29240 D DE I29240D DE I0029240 D DEI0029240 D DE I0029240D DE 485731 C DE485731 C DE 485731C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dipyrazole
dye
anthrone
preparation
kuepen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI29240D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Rudolf Heil
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI29240D priority Critical patent/DE485731C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE485731C publication Critical patent/DE485731C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/04Pyrazolanthrones
    • C09B5/08Dipyrazolanthrones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe Es wurde gefunden, daß man zu einem gelben Küpenfarbstoff gelangt, wenn man das nach dem Verfahren der Patentschrift 255 6,41 erhältliche Dipyrazolanthron mit oder ohne Zusatz von Verdünnungsmitteln mit Benzaldehyd bei Gegenwart von Chloriden des Phosphors erwärmt. Der neue Farbstoff ist im Gegensatz zu Dipyrazolantliron alkaliecht, seine Ausfärbungen sind reiner und lebhafter.
  • Die vorliegende Erfindung unterscheidet sich grundsätzlich von der der Patentschrift 301 554 daA irch, daß nach dem Verfahren der genannten Patentschrift unter anderem Aralkylreste, also z. B. dieBenzylgruppe CLH,CH " in das Molekül des Dipyrazolanthrons in der üblichen Weise durch Behandeln der Alkalisalze mit Aralkylhalogenid@en eingeführt werden, während bei dem vorliegenden Verfahren Dipyrazolanthron mit Benzaldehyd ün Gegenwart von Chloriden des Phosphors in Reaktion gebracht wird und das erhaltene Reaktionsprodukt von denen der genannten Patentschrift ebenso verschieden ist wie das Verfahren. Gegenüber dem Verfahren der Patentschrift 446931, das die Behandlung von Dipyrazolanthron und seiner Derivate mit Formaldehyd in schwefelsaurer Lösung zum Gegenstand hat, -bietet das vorliegende Verfahren den Vorteil, daß ein aromatischer Aldehyd zur Kondensation verwendet wird. Beispiel 1 Zu der feinen Verteilung von i Teil gepulvertem Dipyrazolanthron in io Teilen Benzaldehyd wird unter Rühren bei 9o° i Teil. Phosphortrichlorid zugesetzt. Man erhitzt nun auf 130 bis id.o°, hält die Masse einige Stunden :bei dieser Temperatur und trennt dann nach dem Erkalten das Rohprodukt vom überschüssigen Benzaldehyd durch scharfes Absaugen oder durch Wasserdampfdestillabion. Durch Umkristallisieren aus hochsiedenden Lösungsmitteln, wie Nitrobenzol oder Trichlorbenzol, erhält man den Farbstoff rein. Er kristallisiert in feinen, goldglänzenden Schüpp= chen. Der Farbstoff wird durch Vermahlen mit Wasser in feine Verteilung gebracht .und färbt dann aus blaugrüner Küpe Baumwolle in blauen Tönen an, die beim Verhängen in ein reines Gelb übergehen.
  • Beispiel e i Teil Dipyrazolanthron wird in 9 Teilen Trichlorbenzol fein verteilt und mit i Teil Benzaldehyd und i bis 1,5 Teilen Phosphortrichforid versetzt. Unter gutem Rühren wird nun die Masse langsam auf 130 bis 1d.0° erhitzt und mehrere Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Die Aufarbeitung und Reinigung geschieht wie in Beispiel i.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines gelben Küpenfarbstoffes der D.ipyrazolanthronreihe, dadurch gekennzeichnet, da13 man Dipyrazolanthron mit oder ohne Zusatz von Verdünnungsmitteln mit Benzaldehyd bei Gegenwart von Chloriden des Phosphors durch Erwärmen zur Reaktion bringt.
DEI29240D 1926-10-10 1926-10-10 Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe Expired DE485731C (de)

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DEI29240D DE485731C (de) 1926-10-10 1926-10-10 Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe

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Publications (1)

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DE485731C true DE485731C (de) 1929-11-06

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DEI29240D Expired DE485731C (de) 1926-10-10 1926-10-10 Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe

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