DE4339751A1

DE4339751A1 - Mittel zur Behandlung von Hautkrankheiten

Info

Publication number: DE4339751A1
Application number: DE4339751A
Authority: DE
Inventors: Hans Prof Dr Biener
Original assignee: Individual
Current assignee: Biolife International Ag Zug Ch
Priority date: 1993-11-22
Filing date: 1993-11-22
Publication date: 1995-05-24
Also published as: JPH07267870A

Description

Die Verwendung von Salzmischungen zur Behandlung von Haut krankheiten ist in neuerer Zeit näher erforscht worden. In der EP 0 217 915 A1 sind Salzmischungen zur Behandlung von Psoriasis, Akne, Neurodermitis und Ichthyosis beschrieben. Dabei badet man entweder die erkrankte Haut in Lösungen sol cher Salzmischungen oder geliert diese Lösungen zu Gelen bzw. bringt sie in Salben ein, mit denen die Haut bestrichen wird.

Die Wirkung solcher Salzmischungen auf die Epidermis hat verschiedene Ursachen. So besitzen sie bekanntermaßen in höherer Konzentration einen bakteriostatischen Effekt. Auch treten osmotische Wirkungen auf, weil die Ionenkonzentration in der Salzlösung bzw. im Salzgel bei therapeutisch wirk samen Dosierungen deutlich höher liegt als in den Zellen der Haut, so daß es zu Wasserentzug durch die Zellmembranen mit entsprechenden Konzentrationsänderungen in den Zellen kommt. Schließlich spielt auch der Ionentransfer durch das Gewebe eine Rolle. In allen Fällen sind es jedoch die gelösten Ionen, die unmittelbar eine Heilwirkung entfalten und die erwähnten Hautkrankheiten selbst beeinflussen.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Mittel zur Be handlung von Hautkrankheiten unter Einsatz bekannter, ent sprechend der jeweiligen Indikation, - Psoriasis, Akne, seborrhoisches Ekzem, Neurodermitis und dergleichen -, un terschiedlicher Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen be reitzustellen, deren Anwendung eine beschleunigte und ver stärkte Heilung bei gleichzeitiger Schonung der Haut be wirkt.

Diese Aufgabe ist durch Patentanspruch 1 gelöst.

Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Un teransprüchen angegeben.

Die Erfindung basiert auf der Erkenntnis, daß die beschrie benen Salzmischungen außer ihrer heilenden Eigenwirkung noch eine zusätzliche, ganz andere Wirkung auf die Haut haben, nämlich einen Konditionierungseffekt, der die Haut außeror dentlich empfänglich für die Einwirkung und den Durchtritt verschiedener Stoffe macht. Es handelt sich unter anderem um einen Weichmachereffekt, der schon kurze Zeit nach der Bade behandlung bzw. dem Auftragen der Gele oder Emulsionen ein setzt und schon nach wenigen Minuten eine deutlich erhöhte Permeabilität der Haut erzeugt. Während z. B. eine Lösung von Salicylsäure, ob nun flüssig oder geliert, für sich allein auf die Haut aufgebracht nur sehr langsam einen keratolytis chen Effekt entfaltet und noch nach 20 Minuten weitgehend unverändert auf der Haut aufliegt, führt ein Mittel nach der Erfindung, beispielsweise in Form eines Gels, zu einem we sentlich schnelleren Eindringen der Wirkstoffe in die Haut. Das gilt ebenso für andere, z. B. in der Akne-Behandlung üb liche Wirkstoffe, wie Resorcin, Resorcinmonoacetat oder Ben zoylperoxid. Selbst fein verteilter Schwefel, der bei einer Reihe von Hautkrankheiten auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen wird, entfaltet seine Wirkung in der erfin dungsgemäßen Form schneller. In einer großen Zahl von klini schen Versuchen konnte gezeigt werden, daß gleichzeitig die Haut weniger angegriffen wird als bei der bloßen Verwendung der erwähnten Wirkstoffe (Dermatica). Gleichzeitig ist die Heilwirkung der erfindungsgemäßen Salzgele und -emulsionen deutlich größer und setzt auch schneller ein.

Entsprechendes gilt für andere topisch applizierte Substan zen, etwa Lokalanaesthetica, wie Lidocain, Benzocain, Poli docanol, und weitere dermatologische Mittel. Auch bei durch Viren hervorgerufenen Hauterkrankungen, wie herpex simplex, führen die erfindungsgemäßen Gele und Emulsionen zu einer wesentlich schnelleren Wirkung bei gleichzeitiger Hautscho nung. Dabei kann man zur Verstärkung letzterer noch zusätz lich rückfettende und/oder entzündungshemmende und/oder bak terizide Stoffe zufügen.

Generell führt die vorliegende Erfindung zu einer sehr gün stigen und für die Praxis äußerst bedeutsamen Applikations form von dermatologisch wirksamen Substanzen. Der Galenik wird dabei ein neues, medizinisch wie wirtschaftlich außer ordentlich bedeutsames Feld erschlossen. Gleiches gilt für den kosmetischen Bereich, wo durch die Konditionierung und Durchlässigmachung der Haut eine Reihe von kosmetischen Wirkstoffen eine deutlich größere Wirksamkeit entfaltet.

Auch eine Reduzierung der Wirkstoffkonzentration bei gleicher Effektivität wird dadurch möglich.

Die Erfindung ist nicht auf die Behandlung von Hautkrankhei ten beschränkt. Ein Mittel nach der Erfindung ist ganz all gemein in Fällen einsetzbar, bei der nach topischer Be handlung eine beschleunigte Aufnahme von Wirkstoffen über die Haut wünschenswert ist. Ein Beispiel ist hier die trans dermale Asthma-Therapie, bei der die erfindungsgemäße Kon ditionierung der Haut durch die Salzmischung Vorteile bringt.

Claims

1. Mittel zur Behandlung von Hautkrankheiten unter Einsatz bekannter Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen und eines Gels, einer Emulsion, einer Suspension oder einer Salbe als Trägermittel, dadurch gekenn zeichnet, daß das Mittel außer dem Wirkstoff oder einer Wirkstoffkombination und dem Trägermittel eine Salzmischung folgender Zusammensetzung enthält (Ionengehalt in g/kg Salzmischung, Rest zu 1000 g ist Kristallwasser): Natrium 15-380 Magnesium 10-240 Chlorid 300-740

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß die Salzmischung zusätzlich einen Anteil von 0,5-250 g Calcium enthält.

3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn zeichnet, daß die Salzmischung zusätzlich einen Anteil von 0,3-120 g Kalium enthält.

4. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung einen Anteil von bis zu 12 g Strontium enthält.

5. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung einen Anteil von bis zu 770 g Sulfat enthält.

6. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung einen Anteil von bis zu 50 g Bromid enthält.

7. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung einen Anteil von bis zu 85 g Hydrogencarbonat enthält.

8. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung einen Anteil von bis zu 20 g Carbonat enthält.

9. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung frei von Iodid, Fluorid, Silikat, Borat, Lithium, Zink, Alu minium und Eisen ist.

10. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel Was ser ist.

11. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzkonzentration bei mindestens 0,7 und höchstens 48 Gew. -% liegt.

12. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Salze im Trägermittel, insbesondere in einem Gel, zwis chen 4 und 12 Gew.-% liegt.

13. Mittel nach Anspruch 12, dadurch gekenn zeichnet, daß zur Gelierung ein Celluloseether oder Celluloseester verwendet ist.

14. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein oder mehrere Kon servierungsmittel zugesetzt sind.

15. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Trägermittel eine Emulsion oder eine Suspension verwendet ist.

16. Mittel zur Behandlung der Psoriasis nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekenn zeichnet, daß als Wirkstoffe oder Kombinationen davon Teer und Teerderivate, Fumarsäure und deren Deri vate, Dithranol, Harnstoff, Acitretin, Calcipotriol eingesetzt sind und daß die Salzmischung folgende Zusammensetzung (Ionengehalt in g/kg, Rest zu 1000 g Kristallwasser) aufweist: Magnesium 20-285 Natrium 11-266 Chlorid 20-750 Bromid 0,2-29 Calcium 2-235 Kalium 2-95 Strontium 0,02-10,5 Sulfat 0,2-22 Carbonat 0,0002-9,0 Hydrogencarbonat 0,0001-8,5

17. Mittel zur Behandlung der Akne nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß als Wirkstoffe oder Kombinationen davon Salicylsäure, Ben zoylperoxid, Resorcin, Resorcinmonoacetat, Schwefel Chlorhexidin, Hexachlorophen, Dequaliumchlorid, Azelainsäure, Zinksalze, Antibiotika wie Erythromycin, Tetracycline, sowie Sulfonamide eingesetzt sind und daß die Salzmischung folgende Zusammensetzung (Ionengehalt in g/kg, Rest zu 1000 g ist Kristallwasser) aufweist: Natrium 267-380 Magnesium 10-90 Calcium 1-30 Kalium 0,5-35 Chlorid 150-750 Sulfat 20-200 Hydrogencarbonat 1-5 Carbonat 0,1-2

18. Mittel zur Behandlung des seborrhoischen Ekzems nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekenn zeichnet, daß als Wirkstoffe oder Kombinationen davon Pyrithion, Selenverbindungen und Lokal anaesthetika wie Lidocain, Benzocain, Polidocanol ein gesetzt sind.

19. Mittel zur Behandlung von Herpes und anderen Viruser krankungen der Haut nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß als Wirkstoffe Virustatica oder Viruzide, wie Aciclovir, Idoxuridin, Tromantadin, Podophyllotoxin, Vidarabin oder Kom binationen hiervon eingesetzt sind.

20. Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen einen Gehalt von 0,02 bis 45 Gewichtsprozent ausmachen.