DE4105570A1 - Verwendung eines bakterien- und eiweissfreien filtrats - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung eines bakterien- und
eiweißfreien Filtrats aus Escherichia-coli-Kulturen.
Ein derartiges Filtrat wird von der Fa. Laves unter der Marke
"Colibiogen" z. B. als zu injizierende Lösung in Ampullenform
angeboten. Eine Ampulle enthält 2 ml eiweißfreie Lösung der
Stoffwechselprodukte von 4×1012 Escherichia-coli-Bakterien.
Als Anwendungen werden genannt Darmstörungen organischer und
funktioneller Genese, vor allem mit spastischen Erscheinungen,
Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Urticaria, Ekzem, Purpura,
Nahrungsmittelallergie, Heuschnupfen, Asthma bronchiale,
spastische Bronchitis, Akne, Migräne. Das Präparat wird ferner
angeboten zur Bekämpfung von Schäden der Darmflora nach Anwen
dung von Chemo- und Antibiotika-Therapie. Das vorstehend
genannte Filtrat weist einen Polysaccharidanteil auf, der vor
allem aus Glukose, Galaktose und Xylose besteht, sowie eine
Peptinkomponente (die vor allem Asparagin und Glutaminsäure,
Alamin, Glycin, Lysin und Leucin umfaßt) und ferner einen
geringen Anteil an Fettsäuren (vor allem Palmitin-, Stearin-
und Ölsäure). Außerdem lassen sich geringste Mengen von
3-Hydroxymyristinsäure sowie geringe Mengen an bakteriellem
Endotoxin im Coliextrakt feststellen.
Erfindungsgemäß wird vorgeschlagen, das vorstehend erläuterte
Filtrat zur Erzielung eines knochenmarksprotektiven Effektes
zu verwenden.
Insbesondere wird die genannte Verwendung erfindungsgemäß vor
geschlagen in Verbindung mit zytostatischer Chemotherapie von
Krebspatienten.
Unter Anwendung eines Zytostatikums kommt es normalerweise zu
einer Leukozytendepression. Deshalb kann die zytostatische
Chemotherapie dosismäßig nicht uneingeschränkt appliziert
werden. Es wurde festgestellt, daß die Patienten durch eine
vorangegangene zytostatische Chemotherapie leukopenisch wurden
in einem Kontrollzeitraum von drei Wochen nach der Therapie.
Bei Verabreichung von Zytostatika in Verbindung mit der erfin
dungsgemäßen Verwendung des vorstehend erläuterten Filtrats
ließen sich die genannten Leukozytendepressionen nicht mehr
nachweisen; in Einzelfällen konnte ein Anstieg der Leukozyten
zahl im Vergleich zur Ausgangssituation festgestellt werden.
Dabei gingen in die Anwendungsstudie Chemotherapie-Patienten
ein, mit nachfolgenden Erkrankungen:
- - metastasierende Mamma-Carcinome im fortgeschrittenen Stadium;
- - Colon-Carcinom-Fälle nach vorausgegangener zytosta tischer Chemotherapie;
- - metastasierende Magen-Carcinom-Fälle.
Die Patienten erhielten eine ergänzende Behandlung mit dem
eingangs erläuterten Filtrat in einem bereits weit fortge
schrittenen Stadium der Erkrankung. Verabreicht wurden 10 ml
des genannten Filtrats als Kurzzeitinfusion vor der Applika
tion des Zytostatikums. Die applizierten Zytostatika waren
Fluorouracil (bei Colon- und Magen-Carcinom) sowie Epirubicin
und Cyclophosphamid sowie Methotrexat bei Mamma-Carcinom-
Patientinnen. Mit der oben aufgezeigten Methode ließ sich
zweifelsfrei ein knochenmarksprotektiver Effekt von Colibiogen
bei der zytostatikainduzierten Granulocytopenie nachweisen.
Dieser durch parenterale Verabreichung des Filtrats bei zyto
statischer Chemotherapie erzielte Effekt führt zum Erhalt der
körperlichen Stabilität sowie zur Verbesserung der zellulären
Abwehrmechanismen. Ferner eröffnet sich in der antineoplas
tischen Behandlung die Möglichkeit, die zytostatische Medika
tion in der Dosierung zu steigern bzw. die Anwendungsinter
valle der Zyostatika zu verkürzen.
Der Mechanismus der knochenmarksprotektiven Wirkung von paren
teral verabreichtem Colibiogen vor der Gabe von Chemotherapie
ist derzeit unklar. Stimulierende Effekte der Substanz auf
hämatopoetische Progemitorzellen und/oder Zytokimfreisetzung
akzessorischer Knochenmarkszellen werden postuliert.
Claims (3)
1. Verwendung eines bakterien- und eiweißfreien Filtrats aus
Escherichia-coli-Kulturen zur Erzielung eines knochen
marksprotektiven Effektes.
2. Verwendung nach Anspruch 1 in Verbindung mit zytostatischer
Chemotherapie von Krebspatienten.
3. Verwendung nach Anspruch 2 als Vorabgabe zur zytostatischen
Chemotherapie.
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