DE3878659T2

DE3878659T2 - Stomaverschluss.

Info

Publication number: DE3878659T2
Application number: DE19883878659
Authority: DE
Inventors: Cornelis Jacobus Maria Kok
Original assignee: Optical Disc Manufacturing Equipment BV
Current assignee: Optical Disc Manufacturing Equipment BV
Priority date: 1987-11-23
Filing date: 1988-11-22
Publication date: 1993-06-09
Anticipated expiration: 2008-11-23
Also published as: CA1326986C; DE3878659D1; DK653988D0; EP0319071A3; DK653988A; EP0319071B1; JPH01244749A; EP0319071A2; ES2039598T3; NL8800585A

Description

Die Erfindung betrifft einen stomalen Verschluß, der mit einem Träger versehen ist, der im Querschnitt im wesentlichen kreisfärmig ist und dessen gegenüberliegend angeordnete Enden offen sind, wobei der Träger einen an einem Ende offenen Beutel trägt.
Ein solcher stomaler Verschluß ist aus dem US-Patent Nr. 4,067,335 bekannt. Dieser bekannte stomale Verschluß weist einen ringförmigen Träger auf, der, beispielsweise, in den Analkanal eines Patienten eingesetzt wird. Ein gefalteter oder aufgerollter Beutel, der an einem Ende geschlossen ist, kommuniziert mit dem Träger zur Aufnahme von Stuhl und/oder Urin. Die Passage der Exkremente in dem Beutel bewirkt, daß dieser entrollt oder entfaltet wird. Der Teil des Beutels, der den Stuhl und/oder das Urin aufnimmt, kann versiegelt und entnommen werden, so daß der verbleibende Teil des noch an dem Träger angebrachten Beutels zur Aufnahme von weiteren Ausscheidungen des Körpers des Patienten verfügbar ist.
Ein Nachteil des bekannten stomalen Verschlußes ist seine recht komplizierte und daher teure Ausbildung. Dies ist ein erheblicher Nachteil, da ein Verwender eines stomalen Verschlußes wenigstens einen solchen Verschluß pro Tag benötigt. Ein weiterer Nachteil des bekannten stomalen Verschlußes liegt darin, daß er keine zuverlässige Abdichtung des Anus des Patienten bewirkt. Weiter hat es sich gezeigt, daß bei der Verwendung des Beutels des bekannten stomalen Verschlußes dieser dazu neigt, sich von seinem Haltering zu lösen. Schließlich behindert die unzureichende Kompaktheit des bekannten stomalen Verschlußes seine weitere Verwendung.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen einfachen, kompakten stomalen Verschluß zu schaffen, der eine gute Abdichtung, beispielsweise des Anus des Verwenders ermöglicht und wobei der Beutel sich nicht unerwartet von dem Träger lösen kann.
Zu diesem Zweck ist der stomale Verschluß von der im einleitenden Absatz erwähnten Art erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß der Träger den Beutel wenigstens teilweise umgibt und daß der Träger Anbringungsmittel zur Befestigung des stomalen Verschlußes an Ort und Steile in einer Hauttasche des Verwenders des stomalen Verschlußes aufweist, das ein Material beinhaltet, welches sich durch die Wirkung von Wärme, einer Flüssigkeit und/oder Druck ausdehnen kann und wenigstens teilweise um den Träger angeordnet ist und/oder wenigstens teilweise mit dem Material, aus dem der Träger gefertigt ist, identisch ist. Aufgrund dieser Ausbildung neigt der Beutel nicht dazu, sich unerwünscht zu lösen, zu reißen oder auf sonstige Weise zu versagen. Diese Anordnung sichert eine feste Positionierung des stomalen Verschlußes in, beispielsweise, dem natürlichen oder künstlichen Anus eines Patienten.
Ein Ausführungsbeispiel eines stomalen Verschlußes nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel der Anbringung ein flüssigkeitabsorbierendes Material aufweisen, das wenigstens um einen Teil des Trägers herum angeordnet ist und das durch Absorption expandieren kann.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel eines stomalen Verschlußes nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß der Träger vor der Verwendung des stomalen Verschlusses wenigstens teilweise in eine Manschette eingebracht wird und daß das Mittel zur Anbringung ein Material aufweist, das sich bei Entfernung der Manschette ausdehnen kann, wobei das Material wenigstens teilweise um den Träger herum angeordnet ist und/oder wenigstens teilweise mit dem Material, aus dem der Träger gefertigt ist, identisch ist, wobei die Manschette das ausdehnungsfähige Material aufnimmt, bevor der stomale Verschluß verwendet wird. Das ausdehnungsfähige Material, kann, beispielsweise, aus einer polyineren Substanz gefertigt sein.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel eines stomalen Verschlußes nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß das Anbringungsmittel eine Schraubenfeder aufweist, die in der Wandung des Trägers angeordnet ist oder, alternativ, an der inneren oder an der äußeren Wandung des Trägers angebracht ist, wobei die Schraubenfeder vor dem Einbringen des stomalen Verschlußes in eine Körpertasche des Verwenders des stomalen Verschlußes gespannt und danach entspannt wird, wobei der Durchmesser der Schraubenfeder bei Spannung kleiner ist als bei Entspannung. Wenn diese Schraubenfeder hohl ausgebildet ist, kann ein Gas durch die Höhlung in der Feder geführt werden.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel eines stomalen Verschlußes nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß der Verschluß wenigstens teilweise durch ein schaumartiges Material mit geschlossenen oder offenen Zellen umgeben wird. Wenn dieses schaumartige Material offenzellig ist, kann ein Gas durchgeführt werden. Ein Schaummaterial mit geschlossenen Zellen kann jedoch eine Flüssigkeit absorbieren.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel eines stomalen Verschlußes nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß der Träger eine konische Form hat und daß die Öffnung des Beutels mit einem Verschlußring versehen ist, der einen größeren Durchmesser hat als der Durchmesser des Endes des Trägers, der von der Hauttasche des Patienten während der Verwendung des stomalen Verschlußes wegweist, wodurch während der Verwendung des stomalen Verschlußes der Verschlußring den Beutel daran hindert, den Träger durch das Ende zu verlassen.
Die Erfindung wird jetzt unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen erläutert, in denen:
Fig. 1, 2, 3 und 4 Ausführungsbeispiele des stomalen Verschlußes nach der Erfindung wiedergeben; und
Fig. 5 einen Streifen eines Klebematerials, mit dessen Hilfe die stomalen Verschlüsse nach den Fig. 1, 2, und 3 auf die Haut eines Patienten mit einem Stoma aufgeklebt werden können.
Fig. 1 zeigt einen stomalen Verschluß 1, der durch einen zylindrische Träger 2 gebildet ist. Der Träger 2 trägt an einem seiner Enden eine Anzahl von nachgiebigen Zungen 3. Der Träger 2 kann, beispielsweise, aus einem flexiblen Material bestehen. Um die Flexibilität weiter zu vergrößern, kann, falls erforderlich, das Gehäuse des Trägers 2 mit (nicht gezeigten) Längseinschnitten versehen sein. Der Träger 2 ist in ein flüssigkeitabsorbierendes Material 4, beispielsweise Baumwolle, eingebracht. Ein Beutel 5, der zur Aufnahme von Stuhl und/oder Urin dient, wird von dem Träger 2 aufgenommen. Um den Einsatz des stomalen Verschlußes 1 in den Anus des Verwenders des stomalen Verschlußes zu erlauben, können die Zungen 3 radial nach innen gebogen werden. Der stomale Verschluß 1 kann, beispielsweise, für eine künstliche, temporäre oder dauerhafte Öffnung verwendet werden.
Fig. 2 zeigt einen stomalen Verschluß ähnlich demjenigen von Fig. 1. Entsprechende Teile sind mit entsprechenden Bezugszeichen versehen. Hier sind die Zungen radial nach außen gebogen. Dies ist die Position, die die Zungen aufnehmen, automatisch oder nicht, wenn der stomale Verschluß 1 in, beispielsweise, einen Anus eingebracht ist.
Fig. 3 zeigt einen stomalen Verschluß 1, in dem der Träger 2 die Form eines Rings hat. Er weist wieder Zungen 3, ein fluidabsorbierendes Material 4 und einen Beutel 5 auf. Bei den stomalen Verschlüssen 1 nach den Fig. 1 - 4 kann der Träger 2, falls erforderlich, einen Luftfilter aufweisen. Ein solcher Luftfilter kann die Form von Kapillaren haben.
Fig. 4 zeigt einen zylindrischen Träger 2, auf dessen Außenwandung eine hohle Schraubenfeder 5 angeordnet ist. Der so mit einer Schraubenfeder 5 versehene Träger 2 wird von einem baumwollartigen Material 10 umgeben, das sich unter der Wirkung von, beispielsweise, Wärme ausdehnt. Das ganze wird von einer zylindrischen Manschette 11 umgeben, die auf die Anordnung einen bestimmten Vordruck ausübt. Sobald der stomale Verschluß in eine Hauttasche des Verwenders des stomalen Verschlußes eingebracht ist, wird die Manschette 11 entfernt. Infolgedessen wird die Spiralfeder 9 entspannt, woraufhin sie sich in ihrem Durchmesser vergrößert. Dies führt zu einer festen Positionierung des stomalen Verschlußes in der Hauttasche. Unter dem Einfluß der Körperwärme des Verwenders des stomalen Verschlußes, expandiert das baumwollartige Material 10, wodurch die Anordnung noch besser an Ort und Stelle gehalten wird. Körpergase des Verwenders des stomalen Verschlußes können durch die Höhlung in der Schraubenfeder 9 an die Umwelt entweichen. Es versteht sich, daß das baumwollartige Material 10 und die Schraubenfeder 9 sowohl zusammen als auch einzeln verwendet werden können.
Fig. 5 zeigt einen Streifen aus einem Klebematerial 6 das auf die Haut 5 eines Verwenders eines stomalen Verschlußes aufgeklebt ist. Der Streifen 6 hat eine Öffnung 8, durch die ein stomaler Verschluß nach einer der Fig. 1 - 4 einzusetzen ist. Ein körperfreundlicher Hautspray kann in Verbindung mit dem Klebestreifen verwendet werden. Ein solcher Hautspray kann, beispielsweise, Harnstoffderivate enthalten und ist auf die innere Wandung der Hauttasche des Verwenders des stomalen Verschlußes aufzubringen, so daß sichergestellt ist, daß die Innenwandung für Luft, nicht aber für Flüssigkeiten durchlässig ist.
Es ist zu beachten, daß der Beutel 5 normalerweise in dem Träger 2 aufgenommen wird, bevor der stomale Verschluß, der in den Fig. 1 - 4 gezeigt ist, verwendet wird. Wenn die stomalen Verschlüsse verwendet werden, wird der Beutel zunehmend gefüllt und infolgedessen wird dieser teilweise von dem Träger mit dem geschlossenen Ende vortreten. Falls erforderlich, ist ein Verschlußring vorgesehen, um den Beutel 5 daran zu hindern, übermäßig vorzutreten.

Claims

1. Stomaler Verschluß (1), der mit einem Träger (2) versehen ist, welcher im Querschnitt im wesentlichen kreisförmig ist und dessen gegenüberliegenden Enden offen sind, wobei der Träger (2) einen an einem Ende offenen Beutel (5) trägt, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) den Beutel (5) wenigstens teilweise umgibt und daß der Träger (2) Anbringungsmittel (10) zur Befestigung des stomalen Verschlußes (1) an Ort und Stelle in einer Hauttasche des Verwenders des stomalen Verschlußes aufweist, das ein Material beinhaltet, welches sich durch die Wirkung von Wärme, einer Flüssigkeit und/oder Druck ausdehnen kann und wenigstens teilweise um den Träger (2) angeordnet ist und/oder wenigstens teilweise mit dem Material, aus dem der Träger (2) gefertigt ist, identisch ist.

2. Stomaler Verschluß (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zur Anbringung (4, 10) ein eine Flüssigkeit absorbierendes Material aufweisen, das wenigstens teilweise um den Träger (2) angeordnet ist und das sich durch Absoption ausdehnen kann.

3. Stomaler Verschluß nach einem der Ansprüche 1 - 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) vor der Verwendung des stomalen Verschlußes wenigstens teilweise von einer Manschette (11) umgeben ist und daß das Anbringungsmittel (4, 10) ein Material beinhaltet, das sich bei Entfernung der Manschette (11) ausdehen kann, wobei das Material wenigstens teilweise um den Träger (2) angeordnet ist und/oder wenigstens teilweise mit dem Material, aus dem der Träger (2) gebildet ist, identisch ist, wobei die Manschette (11) das ausdehnungsfähige Material umgibt, bevor der stomale Verschluß (1) in Verwendung kommt.

4. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Anbringungsmittel (4, 10) eine Schraubenfeder (9) aufweist, die in der Wandung des Trägers (2) angeordnet ist, wobei die Schraubenfeder (9) vor dem Einsetzen des stomalen Verschlußes (1) in einer Körperhöhlung des Verwenders des stomalen Verschlußes gespannt und danach entspannt wird, wobei der Durchmesser der Schraubenfeder (9) bei Spannung kleiner ist als bei Entspannung.

5. Stomaler Verschluß (1) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Anbringungsmittel (4, 10) eine Schraubenfeder (9) aufweist, die an der inneren oder der äußeren Wandung des Trägers (2) angeordnet ist, wobei die Schraubenfeder vor dem Einsetzen des stomalen Verschlußes (1) in eine Körperhöhlung des Verwenders des stomalen Verschlußes gespannt und danach entspannt wird, wobei der Durchmesser der Schraubenfeder (9) bei Spannung kleiner ist als bei Entspannung.

6. Stomaler Verschluß (1) nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Schraubenfeder (9) hohl ist.

7. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) wenigstens teilweise durch ein schaumartiges Material mit offenen oder geschlossenen Zellen umgeben ist.

8. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) eine konische Form hat und daß die Öffnung des Beutels (5) mit einem Verschlußring versehen ist, dessen Durchmesser größer als der des Endes des Trägers (2) ist, daß von der Hauttasche des Patienten, der den stomalen Verschluß (1) trägt, wegweist, wobei der Verschlußring während der Verwendung des stomalen Verschlußes (1) den Beutel (5) daran hindert, sich von dem Träger (2) durch das Ende zu lösen.

9. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) aus einem flexiblen Material gefertigt ist.

10. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) eine im wesentlichen zylindrische Form hat.

11. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 - 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) im wesentlichen ringförmig ist.

12. Stomaler Verschluß (1) nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein Einschnitt in wenigstens einen Teil der Oberfläche des Trägers (2) eingebracht ist.

13. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (2) ein Luftfilter aufweist.

14. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansrüche, dadurch gekennzeichnet, daß bei einem Betriebszustand des stomalen Verschlußes (1) der Träger (2) durch einen Streifen (6) aus einem Klebematerial geführt ist, mittels dessen der Träger auf die Haut (7) des Verwenders eines stomalen Verschlußes aufgeklebt ist.

15. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zur Ermöglichung des Einsetzens des stomalen Verschlußes (1) in eine Hautöffnung des Verwenders des stomalen Verschlußes ein Film um den stomalen Verschluß (1) aufgebracht ist, der nach dem Einsetzen entfernt werden kann.

16. Stomaler Verschluß (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein aufblasbarer Beutel um den Träger (2) aufgebracht ist. Zur Anpassung des stomalen Verschlusses (1) an die Größe der Hauttasche des Verwenders eines stomalen Verschlusses.