DE3139369C2 - Adsorptionsfilter mit Desorptionseinrichtung - Google Patents
Adsorptionsfilter mit DesorptionseinrichtungInfo
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Abstract
Die wasserfreie Rückgewinnung von Desorbaten aus Adsorptionsfiltern wird nicht allein durch Desorption mit Wasserdampf verhindert, sondern auch schon durch an den Adsorptionsmitteln aus dem zu reinigenden Gas bzw. der zu reinigenden Luft adsorbierten Wasser, das bei der Desorption ebenfalls mit ausgetrieben wird. Es hat sich nun gezeigt, daß es möglich ist, das Desorbat wasserfrei zurückzugewinnen, wenn das gasförmige Desorptionsmittel vor Eintritt in den als Kondensator ausgebildeten Kühler in einem Wassersorptionsfilter mit wasserselektiv wirkendem Adsorptionsmittel vorgetrocknet wird. Den Sorptionswasserspeicher sowie den Kondensator-Kühler umgehende Bypässe erlauben auch Betriebszustände, die über die normale Desorption hinausgehen, nämlich Desorption mit erhöhter Temperatur zum Austreiben schwerflüchtiger Restbeladungen sowie reaktivierende Desorptionen. In besonderer Ausführung läßt sich der Sorptionswärmespeicher mit dem Kondensator-Kühler kombinieren, eine Ausführungsform, die besonders für Rückgewinnungsgeräte einsetzbar ist.
Description
Adsorptionsfilter verläßt und dem Adsorptionstrockner zuströmt Durch die daraus resultierende Temperaturbelastung
des adsorptiven Trockners wird jedoch noch vo/ Desorptionsende Wasserdampf freigesetzt, was
letztendlich dazu führt, daß gegen Desorptionsende gewonnene Desorbat-Fraktionen wasserhaltig sein können.
Dies gilt besonders dann, wenn ein Gemisch von Stoffen unterschiedlichen Siedeverhaltens adsorbiert
wurde. Die hochsiedenden Fraktionen werden nämlich erst gegen Ende des Desorptionsprozesses desorbiert,
also zu eLior Zeit, wo der Ternperaturdurchbruch bereits
erfolgt ist und der adsorptive Trockner einer steigenden Wärmebelastung ausgesetzt ist
Hier setzt die Aufgabe ein, die der Erfindung zugrunde liegt und nach der eine gattungsgemäße Vorrichtung
angegeben werden soll, mit der der adsorptive Trockner auch nach Durchbruch der Wärmeübergangsfront im
Bereich seiner Arbeitstemperatur ohne aufwendige Regelungen gehalten werden kann und daß — nach einer
weiteren Aufgabenstellung — eine für Kompaktanlagen geeignete Ausführangsform vorgeschlagen werden sol!;
darüber hinaus ist es Aufgabe der Erfindung, die Vorrichtung so vorzuschlagen, daß sie wirtschaftlich herstellbar
und betriebssicher betreibbar ist
Zur Lösung der Aufgabe wird nach der Erfindung vorgeschlagen, daß in der Leitung des Desorptionskreislaufs
zwischen dem Adsorptionsfilter und dem Kondensator ein Sorptionswasserspeicher mit einer
Schüttschicht aus wasserselektivem Adsorptionsmaterial und einem dieser Schüttschicht vorgeschalteten regenerativen
Wärmespeicher vorgesehen ist Durch diese Anordnung kann sichergestellt werden, daß einmal der
während der Desorption ausgetriebene Wasserdampf vom Selektiv-Wasserdampf adsorbierenden Adsorptionsmaterial
aufgenommen wird und daß das gasförmige Desorptionsmittel mit dem ausgetriebenen Desorbat
daher mit so niedrigem (Wasser-)Taupunkt dem Kondensator zugeleitet wird, daß im Kühler praktisch nur
wasserfreies Desorbat anfällt. Der vorgeschaltete regenerative Wärmespeicher hält dabei die Temperatur
konstant. Dies ist wichtig, da die Wärmeübergangszone im Adsorptionsfilter im allgemeinen etwas schneller
läuft als die Desorptionsfront und mit einem Temperaturanstieg des gasförmigen Desorptionsmittels noch vor
Beendigung der Desorption zu rechnen ist. Zu diesem Zeitpunkt ist aber der regenerative Wärmespeicher
noch kalt. Die Wärme des Desorptionsmittels kann sich somit nicht nachteilig auf das Adsorptionsvermögen des
nachgeschalteten wasserselektiven Adsorptionsmaterials im Sorptionswasserspeicher auswirken. Als wasserselektive
Adsorptionsmaterialien können im Sorptionsspeicher Schüttschichten aus gekörntem Siliciumdioxid-GeI,
gekörnten zeolithischen Molekularsieben oder gekörntem Aluminium-Oxid-Gel vorgesehen werden. Diese
drei Substanzen sind typische wasserselektive Adsorptionsmaterialien, die für diesen Einsatzfall besonders
geeignet sind, da sie im Gegensatz zu anderen Trocknungsmitteln mit organischen Desorbaten, vorzugsweise
mit ausgetriebenen Lösemitteln, nicht reagieren und diese wesentlich schlechter als Wasser adsorbieren.
Darüber hinaus sind diese drei Trockungsmittel körnig und sie behalten auch bei Sättigung mit Wasser
ihre körnige Struktur. Schließlich können sie in einfacher Weise durch Temperaturerhöhung regeneriert
werden.
Weiter wird vorgeschlagen, daß der regenerative Wärmespeicher eine Schüttschicht aufweist, die auf ein
unmittelbar auf der Schüttschicht des wasserselektiven Adsorptionsmaterials aufliegendes Siebblech aufgebracht
ist Regenerative Wärmespeicher setzten im Gegensatz zu rekuperativen Wärmespeichern eine Speichermasse
voraus. Diese Speichermasse kann in Form eines Gitterwerks eingebracht ssin, sie kann aber auch
— so wie hier vorgeschlagen — als Schüttschicht ausgebildet werden. Das Ausbilden als Schüttschicht hat den
wesentlichen Vorteil, daß die Herstellung des regenerativen Wärmespeichers einfach und wirtschaftlich ist
ίο Durch die Art des Anordnens der Schüttschicht auf einen
direkt auf dem wasserselektiven Adsorptionsmaterial aufliegenden Siebblech wird ein raumsparender
Aufbau erreicht, wobei das Siebblech ein Einsinken der massenreichen Teile der geschütteten Wärmespeichermasse
wirksam verhindert
Eine Weiterbildung ist dadurch gegeben, daß als Wärmespeichermaterial
eine Steinschüttung, vorzugsweise eine Quarzkies-Schüttung der Körnung Vio mm vorgesehen
ist Als einfaches Wärmespeichermaterial haben sich Kies- und Schotterschüttungen bewährt. Bei der
Auswahl des Materials kommt es auf die Masse und die spezifische Wärmekapazität an. Als günstige Materialien
haben sich dabei Basalt- oder Granitschotter erwiesen; als besonders vorteilhaft stellt sich jedoch der
Einsatz von Quarzkies-Schüttungen mit einer Quarzkies-Körnung von Vio mm heraus.
Weiter wird vorgeschlagen, daß die Masse des Wärmespeichermaterials
als das 0,5—3fache, vorzugsweise das 2fache der Masse des wasserselektiven Adsorptionsmaterials
ist und daß die im Wärmespeicher angeordnete Schüttschicht aus wasserselektivem Adsorptionsmaterial
ein Volumen von 15% bis 35%, vorzugsweise von 25% des Volumens der im Adsorptionsfilter
vorhandenen Schüttschicht an Adsorptionsmaterial aufweist. Die Massen- bzw. Volumeneingrenzung nach diesem
Vorschlag beruht auf den Erkenntnissen, daß das gesamte im Adsorptionsmaterial des Adsorptionsfilters
adsorptiv gespeicherte Wasser vom Wasserspeicher aufgenommen werden muß und daß die Wärmeübergangsfront
schneller und steiler durch das Adsorptionsfilter läuft als die Desorptionsfront. Die mit dem gasförmigen
Desorptionsmittel vor Ende der Desorption transportierte Wärme wird bei dem vorgeschlagenen
Masseverhältnis von der Wärmespeichermasse aufgenommen, ohne daß wesentliche überschüssige Kapazität
noch zur Verfugung stünde. Dies ist wesentlich, da nach Ende der Desorption des Adsorptionsmaterials im
Adsorptionswasserspeicher mit der im gasförmigen Desorptionsmittel vorhandenen Wärmeenergie desorbiert
und das dabei freigesetzte Wasser wieder in das abgekühlte Adsorptionsmaterial des Adsorptionsfilters zurücktransportiert
werden soll. Dazu wird bereits vor Desorptionsende die Wärmezufuhr über den Wärmetauscher
abgeschaltet und die Desorption mit der Restwärme aus dem Adsorptionsmaterial im Adsorptionsfilter
weitergeführt Die bereits desorbierten Schichten kühlen dabei ab und sind, wenn die Temperaturfront die
Wärmespeichermasse vor dem Sorptionswasserspeicher durchlaufen hat, bereit, das aus dem Wasserspei-
so eher ausgetriebene Wasser aufzunehmen.
Weiter wird vorgeschlagen, daß ein den Kondensator überbrückender Bypass vorgesehen ist, der eine den
Bypass verschließende Klappe enthält. Mit diesem Vorschlag ist es möglich, während der Austreibungsphase
des Wassers aus dem Sorptionswasserspeicher den Kondensator zu umgehen und so ein Auskondensieren
des Wassers wirksam zu verhindern. Dies ist besonders dann interessant, wenn als Adsorptionsmittel im Ad-
Sorptionsfilter Aktivkohle eingesetzt ist, die bei so hoher
Temperatur desorbiert wurde, daß ihr Wassergehalt verschwindend klein ist. Bei derartig trockenen Aktivkohlen
besteht die Gefahr der Selbstentzündung, wenn das Adsorptionsfilter wieder auf Adsorbieren umgeschaltet
wird und in der Schüttschicht stellenweise noch Restwärme vorhanden ist, wozu zusätzlich durch den
exothermen Adsorptionsvorgang Wärme freigesetzt wird. Die damit eintretende Temperatursteigerung kann
bei extrem trockenen Kohlen örtlich die Zündtemperatur überschreiten und eine Zündung der Kohle bewirken.
Dieser Bandgefahr wird durch den Rücktransport des Wassers, das so nicht im Kondensator nachkondensiert
wird, vorgebeugt
Weiter wird vorgeschlagen, daß ein den Sorptionswasserspeicher überbrückender Bypass vorgesehen ist,
der eine den Bypass verschließende Klappe enthält. Dadurch wird erreicht, daß der Wasserspeicher umgangen
werden kann, wenn die Desorption des Wassers aus der Aktivkohle des Adsorptionsfilters vor der Desorption
der Lösemittel beendet ist. Nach Beendigung der Desorption der Lösemittel, angezeigt durch das Ausbleiben
weiteren Kondensatanfalls, kann durch öffnen der Klappe der Sorptionswasserspeicher wieder in den
Kreislauf des gasförmigen Desorptionsmittels eingeschaltet werden, um das in ihm gespeicherte Wasser
auszutreiben und der Aktivkohle im Adsorptionsfilter wieder zuzuführen.
In einer besonderen Ausführungsform wird vorgeschlagen, daß der Sorptionswasserspeicher mit der
Schüttschicht des Wärmespeichers und der Schüttschicht des wasserselektiven Adsorptionsmaterials im
Kondensatorgehäuse angeordnet ist Durch diese Anordnung ergibt sich eine besonders raumsparende
Kompaktbauweise, die den Einsatz der Vorrichtung auch in kompakten Rückgewinnungsgeräten ermöglicht
Darüber hinaus wird vorgeschlagen, daß der Kühler des Kondensators ringförmig mit senkrecht angeordneten
Kühlflächen ausgebildet ist, daß der Kühler mit einer zentralen Zuströmung versehen ist und daß eine die
Abströmseite des Kühlers abdeckende, anhebbare Ringplatte mit zentralem, in die Zuströmung eingreifendem
Stutzen vorgesehen ist die im angehobenen Zustand mit einem oberen und im abgesenkten Zustand
mit einem unteren Ringflansch dichtend zusammenwirkt Durch diese Ausbildung ist es möglich, im Kondensator
das mit Desorbat und Wasser beladene gasförmige Desorptionsmittel zu trocknen und dabei einen
gegen Ende der Desorptionsphase möglichen Durchbruch der Temperaturfront aufzufangen; es ist aber
auch möglich, die Kondensation des nach Ende der Desorption des Adsorptionsfilters aus dem Sorptionswasserspeicher
ausgetriebenen Wassers, das wieder dem Adsorptionsfilter zuzuführen ist im Kondensator dadurch
zu verhindern, daß die abgesenkte Ringplatte die Austrittsöffnung des Kühlers verschließt und die Abströmöffnung
des Desorptionskreislaufs für das das ausgetriebene Wasser mitführende gasförmige Desorptionsmittel
freigibt Geringfügige Kondensationen durch Diffusion durch den zentralen Stutzen sind dabei
vemachlässigbar.
Das Wesen der Erfindung wird anhand der F i g. 1 und 2 näher erläutert Dabei zeigt
F i g. 1 ein verfahrenstechnisches Schaltbild der Vorrichtung und
F i g. 2 einen Schnitt durch das untere Ende des mit einem Sorptionswasserspeicher versehenen Kondensators.
Die F i g. 1 zeigt ein in Form eines liegenden Kessels ausgebildetes Adsorptionsfilter 1 mit der darin enthaltenen
Schüttschicht 1.1 eines Adsorptionsmittels, die auf einen — nicht näher bezeichneten — Rost aufgebracht
ist. Das zu reinigende Rohgas wird dem Adsorptionsfilter über die Leitung 4 zugeführt, die mit der Klappe 4.1
absperrbar ist. Das im Adsorptionsfilter 1 gereinigte Reingas strömt über die Leitung 5 ab, die ebenfalls eine
Absperrklappe 5.1 enthält. Die Absperrklappen 4.1 und 5.1 sind in der gezeichneten Betriebsstellung »Desorption«
geschlossen. Es versteht sich von selbst, daß diese Klappen erhöhten Dichtheitsanforderungen unterliegen
und daß sie u. U. als Doppelklappen mit einem unter
Schutzgas-Oberdruck gehaltenen Zwischenraum ausgebildet
sein können.
An das Adsorptionsfilter 1 ist die Desorptionseinrichtung angeschlossen, die im wesentlichen aus dem Fördergebläse
2 für das gasförmige Desorptionsmittel, einem die Aufheizung des gasförmigen Desorptionsmittels
bewirkenden Wärmetauscher 3 sowie einem als Kondensator für das zurückzugewinnende Desorbat
ausgebildeten Kühler 21, dem ein Sorptionswasserspeicher 11 vorgeschaltet ist, ausgebildet ist. Diese Apparate
werden durch die Leitungen 6,7,8,9 und 10 mit dem
Adsorptionsfilter verbunden, wobei es ohne Bedeutung ist, ob diese Leitungen in die Gaszuführungsleitung bzw.
Gasabführungsleitung 4 bzw. 5 münden oder direkt mit dem Behälter des Adsorptionsfilters 1 verbunden sind.
Nahe dem Adsorptionsfilter sind in den Leitungen 6 und 10 Klappen 6.1 und 10.1 angeordnet, die in der dargestellten
Betrie'osstellung »Desorption« geöffnet sind und den Durchfluß des gasförmigen Desorptionsmittels
erlauben.
Der Kühler 21 enthält ein Kühlflächenpaket 22, das vom mit Desorbat beladenen Desorptionsmittel durchströmt
wird und an dessen vorteilhafterweise senkrecht gestellten Kühlflächen sich das auskondensierte Desorbat
niederschlägt Dieses auskondensierte Desorbat tropft in den unteren Raum des Kühlers 21 ab und kann
über die Leitung 29 abgezogen werden. Die Leitung 29 ist dabei mittels eines Hahnes 29.1 verschließbar. Die
Kühlung erfolgt durch von außen herangeführtes Kühlmittel, das von einem Kältesatz geliefert wird, das aber
auch in einem Wärmepumpenkreislauf geführtes und im Kühler verdampfendes Kältemittel sein kann. Eine besonders
raumsparende Bauweise des Kühlers ergibt sich dadurch, daß die Leitung 7 konzentrisch in den als Kondensator
ausgebildeten Kühler 21 eingeführt wird und konzentrisch das Kühlflächenpaket durchsetzt Dieses
Kühlflächenpaket wird in dieser Anordnung vorteilhafterweise ais Rohrbündeikühier ausgebildet, wobei der
Zwischenraum zwischen den Rohren vom Kühlmittel durchströmt wird. Eine andere mögliche Bauart ist die
Ausbildung des Kühlpakets als Rohrflächenkühler, bei dem konzentrisch zueinander angeordnete Rohrabschnitte
die Kühlflächen bilden, mit denen die etwa längs Mantellinien ausgerichteten, das Kühlmittel führenden
Leitungen wärmeleitend in Verbindung stehen.
Darüber hinaus sind selbstverständlich auch noch andere Anordnungen denkbar.
Dem als Kondensator ausgebildeten Kühler 21 ist der
Sorptionswasserspeicher 11 vorgeschaltet wobei beide Apparate durch die Leitung 7 miteinander verbunden
sind. Der Sorptionswasserspeicher enthält eine Adsorptionsmittelschicht 12 mit einem Adsorptionsmittel, das
bevorzugt das stark polare Wasser adsorbiert Solche selektiven Adsorptionsmittel sind beispielsweise Silika-
gel, zeolithische Molekularsiebe oder gekörntes Aluminiumoxid-Gel.
Diese wasserselektiv wirkende Adsorptionsmittelschicht ist auf einem — nicht näher bezeichneten
— Rost 14.1 aufgebracht und mit einem zweiten — ebenfalls nicht näher bezeichneten — Rost 14.2 abgedeckt.
Beide Roste bestehen vorzugsweise aus Lochblechen, wobei gegebenenfalls das untere Lochblech mit
einem Drahtgewebe abgedeckt ist, dessen Maschenweite kleiner ist als die Körnung des wasserselektiven Adsorptionsmittels.
Auf dem oberen Rost befindet sich ein regenerativer Wärmespeicher, für den gitterförmige
Aufbauten ebenso möglich sind wie die in F i g. 1 dargestellte Schüttschicht 13. Da der Strömungswiderstand
der Schüttschicht nicht so hoch werden soll, ist es vorteilhaft, die Körnung des Wärmespeichermaterials im
Bereich von 5/Ίο mm zu halten. Für die Wärmespeicherung
sind die Masse des eingebrachten Wärmespeichermaterials und dessen spezifisches Wärmespeichervermögen
maßgebend. Über die Eigenschaft des Wärmespeichers hinaus soll das Material auch weder von hoher
Temperatur beeinflußt noch vom Desorptionsmittel oder vom Desorbat angegriffen werden. In einfachster
Weise wird dies von nicht porösem Gestein erfüllt, etwa von entsprechend gebrochenem Schotter aus Granit
oder Basalt Besonders vorteilhaft hat sich dabei Quarzkies erwiesen, der aufgrund seiner Form zwar keine so
dichte Packung wie bei gebrochenem Schotter möglich erlaubt, dessen glatte Flächen in Verbindung mit dem
»Porenvolumen« aber einen geringen Strömungswiderstand gewährleisten.
Parallel zum Sorptionswasserspeicher ist ein Bypass
Parallel zum Sorptionswasserspeicher ist ein Bypass
15 angeordnet, der eine V erbindung von der Leitung 7
zur Leitung 3 herstellt und die Umgehung des als Kondensator ausgebildeten Kühlers 21 erlaubt Dieser Bypass
ist mittels einer Klappe 15.1 absperrbar. Solange die Desorption betrieben wird und solange Desorbat
anfällt wird das gasförmige Desorptionsmittel zur Kondensation des Desorbats durch den Kühler geleitet.
Nach Beendigung der Desorption des Adsorptionsmittels im Adsorptionsfilter 1 jedoch fällt kein Desorbat
mehr an; es beginnt vielmehr im Anschluß daran die Desorption des Sorptionswasserspeichers. Um eine
Kondensation des dabei ausgetriebenen Wasserdampfes im Kondensator 21 zu vermeiden, ist es zweckmäßig,
in diesem Betriebszustand die Klappe 15.1 zu öffnen und so die Strömung direkt vom Sorptionswasserspeicher
zum Kreislaufgebläse freizugeben. Es ist dabei selbstverständlich auch möglich, die Klappe 15.1 so in
die Rohrverzweigung der Leitungen 7 und 15 zu legen, daß eine direkte Umschaltung vorgenommen wird und
die Klappe 15.1 dann den kondensatorseitigen Abgang der Leitung 7 sperrt
Ebenso ist zum Sorptionswärmespeicher ein Bypass
16 vorgesehen, der mittels der Klappe 16.1 absperrbar
ist Dieser Bypass ist dann von Bedeutung, wenn das im Adsorptionsmittel des Adsorptionsfilters 1 gespeicherte
Wasser vor Beendigung der Desorption bereits vollständig ausgetrieben ist, der Wasserdampf-Partialdruck
also stark abnimmt In diesem Falle kann das mit Wasser beladene wasserselektive Adsorptionsmaterial im Sorptionswasserspeicher
allein aufgrund des kleinen äußeren Wasserdampf-Partialdrucks Wasserdampf abgeben,
der dann unerwünschterweise im Kondensator 21 zusammen mit dem Desorbat auskondensieren würde.
Dies kann vermieden werden durch Öffnen der den Bypass 16 absperrenden Klappe 16.1. Es versteht sich von
selbst, daß auch hier die Klappe 16.1 als Umschaltklappe
beispielsweise am Eintritt der Leitung 6 in'den Sorptionswasserspeicher
11 so ausgebildet werden kann, daß entweder der Eintritt in den Sorptionswasserspeicher
bei gesperrter Leitung 16 freigegeben ist oder daß die Leitung 16 bei gesperrtem Eintritt in den Sorptionswasserspeicher
11 freigegeben ist.
Die F i g. 2 zeigt eine Darstellung einer besonderen Ausführungsform, bei der Sorptionswasserspeicher und
Kondensator in einem Gehäuse 21.1 untergebracht sind. Das gemeinsame Gehäuse 21.1 enthält dabei den zylinderringförmigen,
als Kondensator ausgebildeten Kühler 22 mit der zentralen Zuströmung 24. Das von den Kühlflächen
ablaufende Kondensat sammelt sich im unteren Teil und kann durch den Stutzen 29 abgezogen werden.
Der Anschluß 8 führt schließlich weiter zum Kreislaufgebläse 2. Im oberen Teil des Gehäuses 21.1 ist der —
nichi dargestellte — regenerative Wärmetauscher vorgesehen; unterhalb von ihm befindet sich die wasserselektiv
wirkende Adsorptionsmittelschicht 12, die auf dem Rost 14.1 aufliegt. Das durch die Schüttschichten
strömende gasförmige Desorptionsmittel sammelt sich unterhalb des Rostes in einem Gassammeiraum 23.1,
der nach unten durch eine Ringscheibe 25 mit in den Zuströmstutzen 24 reichenden Überströmstutzen 25.1
versehen ist. Diese Ringscheibe 25 ist hebbar; im gezeichneten Zustand liegt sie an einem oberen Flanschring
26 dichtend an. Dabei strömt das gasförmige Desorptionsmittel mit dem Desorbat aus dem Gassammelraum
23.1 direkt in den Zuströmstutzen 24, von da aus aufwärts durch den als Kondensator ausgebildeten
Kühler 22 in einen zweiten zylinderringförmigen Gassammelraum 23.2, der mit der Leitung 8 direkt in Verbindung
steht. Bei abgesenkter Ringscheibe 25, die sich in diesem Zustand dichtend gegen den Ringflansch 27
■ legt, bildet sich eine direkte Verbindung zwischen dem Gassammeiraum 23.1 und dem Abströmstutzen 8 aus;
dadurch wird die Wirkung des Bypasses 15 ohne zusätzliche Rohrleitung erzielt. Der Stutzen 25.1 kann dabei so
lang ausgebildet werden, daß er bis nahezu an die Innenwand des Bodens des Gefäßes 21.1 reicht Steht hier
noch ein nicht abgelassener Rest auskondensierten Desorbats, bildet sich so ein Tauchverschluß aus, der die
Wirkung dieses Bypasses sichert. Für den den Wassersorptionsspeicherteil umgehenden Bypass 16 kann dabei
eine äußere Rohrleitung vorgesehen werden, die von der Einströmung in den kombinierten Sorptionswasserspeicher/Kondensator-Kühler
abgehend zum Gassammeiraum 23.1 geführt ist und dort durch die Außenwand des Behälters 21.1 geführt ist
Die beschriebene Vorrichtung gestattet in einfacher Weise die Durchführung des Verfahrens gemäß der DE-OS 29 42 959. Die Vorrichtung ermöglicht das wasserfreie Zurückgewinnen eines Desorbats. Darüber hinaus hat sich überraschenderweise gezeigt, daß auch eine Hydrolyse wasserempfindlicher organischer Ester, etwa Essigsäure-Ester, bei der Verwendung dieser Vorrichtung nicht beobachtet werden kann: Das zurückgewonnene Kondensat ist praktisch essigsäurefrei. Das rückgewonnene Desorbat kann ohne zusätzlichen Aufwand wieder eingesetzt werden. Eine Verschiebung der Zusammensetzung zu leichter siedenden Bestandteilen — etwa dadurch, daß schwerer siedende, als Restbeladung im Adsorptionsmittel des Adsorptionsfilters zurückbleiben — kann durch Erhöhung der Desorptionstemperatur vermieden werden. Ist mit dem Auftreten höher siedender Bestandteile zu rechnen, kann es daher zweckmäßig sein, einen zusätzlichen Wärmetauscher in der Leitung 10 vorzusehen, der im Endstadium der Desorption das gasförmige Desorptionsmittel überhitzt Auf
Die beschriebene Vorrichtung gestattet in einfacher Weise die Durchführung des Verfahrens gemäß der DE-OS 29 42 959. Die Vorrichtung ermöglicht das wasserfreie Zurückgewinnen eines Desorbats. Darüber hinaus hat sich überraschenderweise gezeigt, daß auch eine Hydrolyse wasserempfindlicher organischer Ester, etwa Essigsäure-Ester, bei der Verwendung dieser Vorrichtung nicht beobachtet werden kann: Das zurückgewonnene Kondensat ist praktisch essigsäurefrei. Das rückgewonnene Desorbat kann ohne zusätzlichen Aufwand wieder eingesetzt werden. Eine Verschiebung der Zusammensetzung zu leichter siedenden Bestandteilen — etwa dadurch, daß schwerer siedende, als Restbeladung im Adsorptionsmittel des Adsorptionsfilters zurückbleiben — kann durch Erhöhung der Desorptionstemperatur vermieden werden. Ist mit dem Auftreten höher siedender Bestandteile zu rechnen, kann es daher zweckmäßig sein, einen zusätzlichen Wärmetauscher in der Leitung 10 vorzusehen, der im Endstadium der Desorption das gasförmige Desorptionsmittel überhitzt Auf
diese Art kann auch eine reaktivierende Desorption durchgeführt werden. Bei der bis zu höheren Temperaturen
geführten Desorption zeigt sich ein weiterer Vorteil des Wassersorptionsspeichers umgehenden Bypasses:
In diesen Fällen ist mit einem Temperaturdurchbruch zu rechnen, d. h. die Temperaturfront hat das Adsorptionsmittelbett
im Adsorptionsfilter 1 vor Beendigung der Desorption durchsetzt. Der Temperaturanstieg
des aus dem Adsorptionsfilter austretenden gasförmigen Desorptionsmittels könnte Wasser aus dem
Sorptionswasserspeicher in einer Betriebsphase austreiben, in der dies noch nicht erwünscht ist; dies wird wirksam
durch die Umgehung des Sorptionswasserspeichers verhindert. Bei der reaktivierenden Desorption gilt für
den Sorptionswasserspeicher das eben Gesagte. Zusatzlieh
kommt hier hinzu, daß auch der Kondensator-Kühler vor einer Temperaturüberhöhung zu schützen ist.
Hier ist es der Bypass 15 bzw. die die Strömung durch das Kühlerpaket unterbrechende, abgesenkte Platte 25,
die den Kondensator-Kühler vor unerwünschter Überhitzung schützt.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
25
30
35
40
45
50
55
CO
165
Claims (8)
1. Adsorptionsfilter mit Gaszuführungs- und Gas- und daß eine die Abströmseue des Kühlers (22) ababführungsleitung
sowie mit einer Desorptionsein- 5 deckende, hebbare Ringplatte (25) mit zentralem, in
richtung zum Regenerieren des beladenen Adsorp- die Zuströmung (24) eingreifendem Stutzen (23.1)
tionsfilters und Rückgewinnung des Desorbats vorgesehen ist, die im angehobenen Zustand mit eidurch
Kondensation, mit einem ein inertes, gasför- nem oberen und im abgesenkten Zustand mit einem
miges Desorptionsmittel im Kreislauf fördernden unteren Ringflansch (26, 27) dichtend zusammen-Kreislaufgebläse,
einem dem Adsorptionsfilter in 10 wirkt
Desorptionsrichtung vorgeschalteten Wärmetauscher, einem dem Adsorptionsfilter in Desorptions-
richtung nachgeschalteten Kondensator und mit diese Bauelemente zu einem Apparatekreis mit dem
Adsorptionsfilter verbindenden Rohrleitungen, wo- 15 Die Erfindung betrifft einen Adsorptionsfilter mit
bei sowohl die Gaszuführungs- und Gasabführungs- Gaszuführungs- und Abführungsleitung sowie mit einer
leitung als auch die Rohrleitungen der Desorptions- Desorptionseinrichtung zum Regenerieren des beladeeinrichtung
nahe dem Adsorptionsfilter mit Klappen nen Adsorptionsfilters und Rückgewinnung des Desorso
versehen sind, daß bei der Desorption die Gaszu- bats durch Kondensation, mit einem ein inertes, gasförführungs-
und die Gasabführungsleitung abgesperrt 20 miges Desorptionsmittel im Kreislauf fördernden Kreis-
und die Rohrleitungen des Desorptionskreislaufs ge- laufgebläse, einem dem Adsorptionsfilter in Desorpöffnet
sind, dadurch gekennzeichnet, daß tionsrichtung vorgeschalteten Wärmetauscher, einem
in der Leitung (6, 7) des Desorptionskreislaufs zwi- dem Adsorptionsfilter in Desorptionsrichtung na 'hgeschen
dem Adsorptionsfilter (1) und dem Kondensa- schalteten Kondensator und mit diese Bauelemente zu
tor (21) ein Sorptionswasserspeicher (11) mit einer 25 einem Apparatekreis nat dem Adsorptionsfilter verbin-Schüttschicht
(12) aus wasserselektivem Adsorp- denden Rohrleitungen, wobei sowohl die Gaszufühtionsmaterial
und einem dieser Schüttschicht (12) rungs- und Gasabführungsleitung als auch die Rohrleivorgeschalteten
regenerativen Wärmespeicher vor- tungen der Desorptionseinrichtung nahe dem Adsorpgesehenist.
tionsfüter mit Klappen so versehen sind, daß bei der
2. Adsorptionsfilter nach Anspruch 1, dadurch ge- 30 Desorption die Gaszuführungs- und Gasabführungsleikennzeichnet,
daß der regenerative Wärmespeicher tung abgesperrt und die Rohrleitungen des Desorpeine
Schüttschicht (13) aufweist, die auf ein unmittel- tionskreislaufs geöffnet sind.
bar auf der Schüttschicht (12) des wasserselektiven Aus der DE-PS 7 04 350 ist die Desorption eines Ad-
Adsorptionsmaterials aufliegendes Siebblech (14.2) sorptionsfilters mit einem in einem Kreislauf geführten
aufgebracht ist. 35 gasförmigen Desorptionsmittel bekannt, wobei die
3. Adsorptionsfilter nach Anspruch 1 oder 2, da- Rückgewinnung des Desorbats in einer Kühltasche vordurch
gekennzeichnet, daß als Wärmespeichermate- gesehen ist, ohne daß das gesamte, im Kreislauf stirörial
eine Steinschüttung, vorzugsweise eine Quarz- mende gasförmige Desorptionsmittel in einem Desorkies-Schüttung
der Körnung 5/io mm vorgesehen ist. batkondensator abgekühlt wird. Die Rückgewinnung
4. Adsorptionsfilter nach einem der Ansprüche 2 40 erfolgt ohne Rücksicht auf die Art des Desorbats durch
oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die im Sorp- Dampfdruckabsenkung in der Kühltasche und durch
tionswasserspeicher (11) angeordnete Schüttschicht Diffusionstransport aus dem das Desorbat enthaltenden
(12) aus wasserselektivem Adsorptionsmaterial ein Kreislaufgas in das, in der Kühltasche befindliche, gas-Volumen
von 15% bis 35%, vorzugsweise von 25% förmige Desorptionsmittel. Der Desorbatanfall wird dades
Volumens der im Adsorptionsfilter (1) vorhande- 45 bei allein dadurch bestimmt, daß in der Kühltasche die
nen Schüttschicht (1.1) an Adsorptionsmaterial auf- Sättigungsgrenztemperatur der einzelnen Desorbatweist
und daß die Masse des Wärmespeichermateri- komponenten unterschritten wird und Desorbat ausals
das 0,5—3fache, vorzugsweise das 2fache der in fällt. Die Geschwindigkeit richtet sich dabei nach den
der Schüttschicht (12) des wasserselektiven Adsorp- durch die Fusion bestimmten Transportvorgängen. Ein
tionsmaterials vorhandenen Masse ist. so Ausfallen von Wasser kann bei diesem Verfahren nicht
5. Adsorptionsfilter nach einem der Ansprüche 1 verhindert werden.
bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein den Konden- Aus der DE-OS 29 42 959 ist die wasserfreie Rückgesator
(21) überbrückender Bypass (15) vorgesehen winnung eines Desorbats im Grundsatz bekannt. Dabei
ist, der eine den Bypass (15) verschließende Klappe wird das im Kreislauf geführte gasförmige Desorptioins-(15.1)
enthält. 55 mittel, bevor es in den Desorbatkondensator eintritt, in
6. Adsorptionsfilter nach einem der vorstehenden einem selektiv auf Wasserdampf abgestimmten adsorp-Ansprüche
1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß ein tiven Trockner getrocknet. Das so getrocknete desorden
Sorptionswasserspeicher (11) überbrückender bathaltige gasförmige Desorptionsmittel wird dann in
Bypass (16) vorgesehen ist, der eine den Bypass (16) einem Desorbatkondensator unter die Sättigungsgrenzverschließende
Klappe (16.1) enthält. 60 temperatur abgekühlt, wobei das Desorbat ausfällt. Die
7. Adsorptionsfilter nach einem der vorstehenden Geschwindigkeit des Desorbatanfalls richtet sich, da das
Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der gesamte gasförmige Desorptionsmittel den als Desor-Sorptionswasserspeicher
(11) mit der Schüttschicht batkondensator wirkenden Kühler durchsetzt, allein
(13) des Wärmespeichermaterials und der Schutt- nach dessen Kälteleistung. Die dynamisch ablaufenden
schicht (12) des wasserselektiven Adsorptionsmate- 65 Vorgänge während der Desorption des AdsorptionsFilrials
im Kondensatorgehäuse (21.1) angeordnet ist. ters führen jedoch dazu, daß das gasförmige Desorp-
8. Adsorptionsfilter nach Anspruch 6 oder 7, da- tionsmittel bereits vor Desorptionsende aufgeheizt, also
durch gekennzeichnet, daß der Kühler (22) des Kon- mit einem erheblichen Anteil an fühlbarer Wärme, das
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3139369A DE3139369C2 (de) | 1981-10-03 | 1981-10-03 | Adsorptionsfilter mit Desorptionseinrichtung |
| GB08227557A GB2106798B (en) | 1981-10-03 | 1982-09-28 | Apparatus for adsorbing and desorbing a substance and recovering the desorbed substance substantially free of water |
| US06/426,822 US4460466A (en) | 1981-10-03 | 1982-09-29 | Adsorption filter with desorption device |
| FR8216487A FR2513903B1 (fr) | 1981-10-03 | 1982-09-30 | Filtre d'adsorption avec installation de desorption |
| CA000412716A CA1187818A (en) | 1981-10-03 | 1982-10-01 | Adsorption filter with desorption device |
| JP57173388A JPS58131120A (ja) | 1981-10-03 | 1982-10-04 | 脱着装置を有する吸着フイルタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3139369A DE3139369C2 (de) | 1981-10-03 | 1981-10-03 | Adsorptionsfilter mit Desorptionseinrichtung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3139369A1 DE3139369A1 (de) | 1983-04-14 |
| DE3139369C2 true DE3139369C2 (de) | 1985-11-21 |
Family
ID=6143312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993003835A1 (en) * | 1991-08-19 | 1993-03-04 | Ab Ventilatorverken | A method for regenerating an adsorbent |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8507397D0 (en) * | 1985-03-21 | 1985-05-01 | Dowty Fuel Syst Ltd | Reactivateable adsorption filter |
| EP0215472B1 (de) * | 1985-09-18 | 1991-07-31 | OTTO OEKO-TECH GMBH & CO. KG | Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden und Rückgewinnen von flüchtigen Lösungsmitteln |
| AT393668B (de) * | 1986-02-10 | 1991-11-25 | Keletmagyarorszagi Vizuegyi | Mehrschichtiger poroeser koerper |
| JPS6314414A (ja) * | 1986-07-04 | 1988-01-21 | 株式会社村田製作所 | 単板コンデンサの製造方法 |
| EP0260481B1 (de) * | 1986-09-16 | 1991-04-17 | OTTO OEKO-TECH GMBH & CO. KG | Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden und Rückgewinnen von flüchtigen Lösungsmitteln |
| US4760423A (en) * | 1987-03-12 | 1988-07-26 | Savin Corporation | Apparatus and method for reducing hydrocarbon emissions from a liquid-based electrophotographic copying machine |
| FR2612799B1 (fr) * | 1987-03-27 | 1989-07-13 | Ameg France | Procede et equipement de traitement et de recuperation de vapeurs de solvants par recyclage sur charbon actif |
| CA2323980A1 (en) | 2000-10-19 | 2002-04-19 | Rosaire Tremblay | Device for filtering air polluted with gases and odours |
| RU2277961C2 (ru) * | 2004-07-15 | 2006-06-20 | Михаил Алексеевич Князев | Способ очистки попутных нефтяных газов |
| WO2016199274A1 (ja) * | 2015-06-11 | 2016-12-15 | 三菱電機株式会社 | 回転電機のガス乾燥器 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE704350C (de) * | 1937-11-17 | 1941-03-28 | Herrmann Gebr | Verfahren zum Wiederbeleben von Adsorptionsmitteln |
| US3494102A (en) * | 1968-03-22 | 1970-02-10 | Dow Chemical Co | Method for regenerating a carbon adsorption bed with superheated vapors |
| DE2516223C3 (de) * | 1975-04-14 | 1978-12-14 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und Vorrichtung zum Regenerieren von Adsorbent |
| JPS5341347U (de) * | 1976-09-16 | 1978-04-10 | ||
| DE2942959C2 (de) * | 1979-10-24 | 1986-07-17 | Rekuperator KG Dr.-Ing. Schack & Co, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur Rückgewinnung adsorbierbarer Stoffe |
-
1981
- 1981-10-03 DE DE3139369A patent/DE3139369C2/de not_active Expired
-
1982
- 1982-09-28 GB GB08227557A patent/GB2106798B/en not_active Expired
- 1982-09-29 US US06/426,822 patent/US4460466A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-09-30 FR FR8216487A patent/FR2513903B1/fr not_active Expired
- 1982-10-01 CA CA000412716A patent/CA1187818A/en not_active Expired
- 1982-10-04 JP JP57173388A patent/JPS58131120A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993003835A1 (en) * | 1991-08-19 | 1993-03-04 | Ab Ventilatorverken | A method for regenerating an adsorbent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1187818A (en) | 1985-05-28 |
| FR2513903A1 (fr) | 1983-04-08 |
| GB2106798B (en) | 1984-10-31 |
| DE3139369A1 (de) | 1983-04-14 |
| US4460466A (en) | 1984-07-17 |
| JPH0353008B2 (de) | 1991-08-13 |
| GB2106798A (en) | 1983-04-20 |
| FR2513903B1 (fr) | 1987-02-13 |
| JPS58131120A (ja) | 1983-08-04 |
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