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DE293577C - - Google Patents

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Publication number
DE293577C
DE293577C DENDAT293577D DE293577DA DE293577C DE 293577 C DE293577 C DE 293577C DE NDAT293577 D DENDAT293577 D DE NDAT293577D DE 293577D A DE293577D A DE 293577DA DE 293577 C DE293577 C DE 293577C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
blue
sulfur
acids
carbazole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT293577D
Other languages
English (en)
Publication of DE293577C publication Critical patent/DE293577C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/10Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVi 293577 KLASSE 22 d. GRUPPE
in FRANKFURT a. M.
Durch Patent 267335, Kl. 12p, ist ein Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren der 4'-Oxyaryl-3-aminocarbazole und der 4'-0xyaryl-3-amino-(N)-alkyl- oder -N-arylcarbazole geschützt, darin bestehend, daß man die durch Kondensation von p-Nitrosophenolen mit Carbazol oder dessen N-Alkyl- oder Arylsubstitutionsprodukten erhältlichen Indophenole mit Lösungen neutraler oder saurer Sulfite behandelt.
Werden diese Sulfosäuren mit Alkalipolysulfiden verschmolzen, so entstehen tiefblau bis grünblau färbende schwefelhaltige Farbstoffe, welche neben hervorragender Licht- und Chlorechtheit durch ganz besonders leichte Löslichkeit auch in verdünnter Schwefelnatriumlösung ausgezeichnet sind. Zufolge dieser letzteren Eigenschaft können diese Farbstoffe insbesondere in der Apparatenfärberei aus einfachem Schwefelnatriumbade leicht gefärbt werden, während die schwefelhaltigen Farbstoffe der Hydronblaureihe als Küpenfarbstoffe hierbei vorteilhaft nur nach deren Färbeweise oder aus einem Schwefelnatrium bade, welches außerdem noch Natriumhydrosulfit oder Glukose und Alkali enthält, gefärbt werden können.
Durch die Einführung einer Carboxylgruppe in das Molekül der Farbstoffe der Patentschriften 218371, 221215, 222640 und 224591 der Klasse 22 d wurden zwar bereits blaue Farbstoffe der Sulfinreihe erhalten, welche aus einfachem Schwefelnatriumbade vorteilhaft gefärbt werden können (vergleiche die Patentschrift 238857 der Klasse 22 d). Gegenüber diesem Verfahren besitzt aber das vorliegende.
Verfahren den Vorzug, daß seine Ausgangsstoffe, die bisher unbekannten Indophenolsulfosäuren, sich technisch wesentlich leichter und billiger herstellen lassen als die bei dem bekannten Verfahren benutzten Indophenolcarbonsäuren.
Beispiel:
Farbstoff aus 4/-Oxyaryl-3-aminocarbazolmonosulfosäure des Patents 267335.
22 kg Schwefelnatrium konzentriert,
42 - Schwefel,
go I Spiritus
werden einige" Stunden am Rückflußkühler gekocht; hierzu gibt man 18 kg trockne Leukoindophenolsulfosäure und erhitzt bis zur Beendigung der Reaktion, was ungefähr 50 bis 60 Stunden erfordert. Der fertige Farbstoff scheidet sich während der Reaktion aus und kann durch Filtrieren von der Mutterlauge getrennt werden. Das Preßgut wird durch Digerieren mit warmer Schwefelnatriumlösung (zweckmäßig in Gegenwart von Kochsalz) vom beigemischten Schwefel befreit. In trocknem Zustand bildet der Farbstoff ein dunkelblaues Pulver. Er färbt Baumwolle tiefblau. Die Färbungen sind wasch-, licht- und chlorecht. Verwendet man an Stelle der 4'-Oxyaryl-3-aminocarbazolmonosulfosäure die äquivalente Menge der nach Beispiel 2 des Patents 267335 aus dem Indophenol aus N-Methylcarbazol und p-Nitrosophenol durch Behandeln mit Sulfit entstehenden Leukoindophenolsulfosäure, so erhält man einen Baumwolle rein grünblau
färbenden Farbstoff, welcher ebenfalls durch sehr gute Löslichkeit ausgezeichnet ist.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von blauen Sulfinfarbstoffen der Carbazolreihe, darin bestehend, daß man die Leukoindophenolsulfosäuren, welche durch Behandeln der Indophenole aus p-Nitrosophenolen und Carbazol oder N-Alkyl- oder N-Arylcarbazolen mit neutralen oder sauren Sulfiten erhältlich sind, mit Alkalipolysulfiden erhitzt.
DENDAT293577D Active DE293577C (de)

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