[go: up one dir, main page]

DE853155C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder diesen sich faerberisch aehnlich verhaltenden Erzeugnissen - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder diesen sich faerberisch aehnlich verhaltenden Erzeugnissen

Info

Publication number
DE853155C
DE853155C DEP36002A DEP0036002A DE853155C DE 853155 C DE853155 C DE 853155C DE P36002 A DEP36002 A DE P36002A DE P0036002 A DEP0036002 A DE P0036002A DE 853155 C DE853155 C DE 853155C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
products
cellulose esters
phenylaminoanthraquinone
dyeing cellulose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP36002A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Dr Grossmann
Walter Dr Kern
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Application granted granted Critical
Publication of DE853155C publication Critical patent/DE853155C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325Dyes with no other substituents than the amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zum Färben von Celluloseestern oder diesen sich färberisch ähnlich verhaltenden Erzeugnissen Es ist bekannt, daß man beim Färben von Celluloseesterii, z. B. von Kunstseide und Zellwolle, aus niedrigen Fettsäureestern der Cellulose, wie Cellulosebutyrat, -propionat und insbesondere -acetat, sowie aus entsprechenden Mischestern mit Vorteil in manchen Fällen Farbstoffmischungen verwendet. Farbstoffmischungen sind hier u. a. auch dann angezeigt, wenn die Mischung der Farbstoffe nicht zur Erzielung eines speziell gewünschten Farbtons bestimmt ist, sondern wenn die beiden zu mischenden Farbstoffe denselben oder sehr ähnliche Farbtöne liefern, weil in vielen Fällen die Mischung einen stärkeren Farbton liefert als die einzelnen Mischkomponenten in reiner Form. Dieser sog. Mischeffekt ist von Fall zu Fall verschieden stark. Er tritt naturgemäß schon dann auf, wenn bei der Herstellung eines einheitlichen Farbstoffes Nebenprodukte entstehen, die im fertigen Farbstoff bleiben. Besonders ausgeprägte Mischeffekte, d. h. solche, bei denen die resultierende Mischfärbung ganz bedeutend stärker ist als die mit der stärker färbenden Mischkomponente allein erzielbaren Färbungen, sind selten. Überdies wird eine erhöhte Reinheit der Färbung durch Verwendung von Mischungen naturgemäß nicht erzielt, sondern es ist in manchen Fällen, wie zu erwarten, mit einer mehr oder weniger ausgeprägten Trübung der Mischfärbung zu rechnen.
  • Es wurde nun gefunden, daß überraschend gute Färbungen auf Celluloseestern hergestellt werden können, wenn man zum Färben Mischungen verwendet, die als färbenden Bestandteil in der Haupt- Sache nur i-(ß'-Oxyäthyl)-amino-4-phenylaminoanthrachinon und i-Methyyamino-4-phenylaminoanthrachinon in feinverteilter Form enthalten.
  • Als zu färbende Celluloseester können die bekannten, in der Einleitung erwähnten Ester der Cellulose mit niedrigmolekularen aliphatischen Säuren verwendet werden. Den Celluloseestern in mancher Hinsicht gleichzustellen sind die sich färberisch ähnlich verhaltenden Fasern aus manchen Celluloseäthern und aus Superpolyamiden, Superpolyurethanen und Superpolyestern.
  • Die einzelnenMischkomponenten i-(ß-Oxyäthyl)-amino-4-phenylaminoanthrachinon und i-Methylamino-4-phenylaminoanthrachinon sind an sich bekannt und können in verschiedener Weise hergestellt werden. Es ist zweckmäßig, sie zur Herstellung der vorliegenden Färbungen in reinem bzw. verhältnismäßig reinem Zustand zu verwenden. Sie können in an sich bekannter Weise vorgängig dem Färbeprozeß in feinverteiltem Zustand zu-'geführt werden, beispielsweise durch.Mahlen mit Dispergatoren, wie Sulfitcelluloseablauge, zweckmäßig nach vorangegangenem Umfällen, beispielsweise aus Schwefelsäure.
  • Die Mischung der beiden Komponenten kann vor oder beim Ansetzen des Färbebades erfolgen. Das Mischungsverhältnis kann in ziemlich weiten Grenzen schwanken, jedoch ist es zweckmäßig, auch von derjenigen Komponente, die in geringerer Menge vorhanden ist, nicht weniger als 20°/0, zweckmäßig 25 bis 50%, der Farbstoffmenge zu verwenden.
  • Das Färben kann in an sich üblicher Weise, beispielsweise in wässeriger Dispersion, unter Zusatz von Netz- bzw. Dispergiermitteln, wie Seife, N-Benzyl-i-heptadecylbenzimidazolsulfonsäuren, Taurin- bzw. Methyltauninkondensationsprodukten von Fettsäuren u. dgl.., erfolgen.
  • Mit Vorteil kann man auch ein Färbepräparat herstellen, das die beiden obengenannten Komponenten in dem gewünschten Mischungsverhältnis und in fein dispergiertem Zustand enthält und ferner noch Netz- bzw. Dispergiermittel, wie Sulfitcelluloseablauge, aufweisen kann.
  • Die nachstehenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne deren Inhalt irgendwie zu beschränken. Dabei bedeuten die Teile Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Beispiel i 4 Teile i-(ß-Oxyäthyl)-amino-4-phenylaminoanthrachinon und 4 Teile i-Methylamino-4-phenylaminoanthrachinon werden zusammen in 5o Teilen Schwefelsäure von 650/0 gelöst. Diese Lösung wird auf eine Mischung von 16o Teilen Eis, 24o Teilen Wasser und 55 Teilen 250/0igem Ammoniak ausgetragen, gut gerührt und abfiltriert. Der Filterrückstand wird neutral gewaschen und mit etwa 12 Teilen getrockneter Sulfitcelluloseablauge und der nötigen Menge Wasser zu einer etwa io% Farbstoffgemisch enthaltenden Farbstoffpaste vermahlen.
  • Die so erhaltene Paste liefert auf Acetatkunstseide blaue Ausfärbungen von großer Reinheit. Sie erlaubt die Herstellung dunkler blauer Töne, wie sie mit den einzelnen Mischkomponenten überhaupt nicht oder nur unter Verwendung außerordentlich viel größerer Farbstoffmengen und nicht in derselben Reinheit erhalten werden können. Beispiel 2 Verwendet man in Beispiel i statt 4 Teile 6 Teile i-(ß-Oxyäthyl)-amino-4-phenylaminoanthrachinon und statt 4 Teile 2 Teile i-Methylamino-4-phenylaminoanthrachinon, erhält man ähnliche Resultate, die beinahe an die guten Ergebnisse gemäß Beispiel i herankommen.
  • Ähnliche Resultate erhält man bei Verwendung von 2 Teilen i-(ß-Oxyätlivl)-ainino-4-phenylaminoanthrachinon und 6Teilen i-Methylamino-4-phenylaminoanthrachinon. Beispiel 3 io Teile einer ioo/oigen Paste von feinverteiltem i -ß(-Oxyäthyl)-amino-4-lihenylaininoaiithrachinon und io Teile einer ioo/oigen Paste von i-Methylamino-4-phenylaminoantlirachinon trägt man in eine Lösung von 6 Teilen des Natriumsalzes der N-Benzyl-t-heptadecylbenzimidazoldisulfonsäure in Zoo Teile Wasser bei 30'° ein und gibt 3ooo Teile Wasser bei 40° unter gutem Rühren zu. Man geht mit ioo Teilen gut genetzter Acetatkunstseide bei 40° ein, steigert die Temperatur innerhalb 1/q Stunde auf 8o° und färbt i Stunde bei dieser Temperatur. Hierauf wird die Acetatkunstseide wie üblich gespült und fertiggestellt. Man erhält eine tiefe blaue Färbung von großer Reinheit. Beispiel 4 Man verfährt wie in Beispie13 angegeben, verwendet jedoch 2o Teile einer nach Beispiel i oder 2 hergestellten Farbstoffpaste mit io% Gehalt an Farbstoffmischung und erhält praktisch sehr ähnliche Resultate.

Claims (3)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zum Färben von Celluloseestern oder diesen sich färberisch ähnlich verhaltenden Erzeugnissen, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffmischungen in feinverteiltem Zustand verwendet, die als färbende Bestandteile in der Hauptsache i - (ß- Oxyäthyl) - amino-4-phenylaminoanthrachinon und i-Methylamino-4-phenylaminoanthrachinon enthalten.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis der beiden Komponenten zwischen 1 :4 und 4 : 1 liegt.
  3. 3. Verfahren gemäß den Ansprüchen i und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung ungefähr gleicher Teile der Komponenten.
DEP36002A 1947-11-26 1949-03-08 Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder diesen sich faerberisch aehnlich verhaltenden Erzeugnissen Expired DE853155C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH853155X 1947-11-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE853155C true DE853155C (de) 1952-10-23

Family

ID=4542458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP36002A Expired DE853155C (de) 1947-11-26 1949-03-08 Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder diesen sich faerberisch aehnlich verhaltenden Erzeugnissen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE853155C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1011397B (de) * 1954-01-26 1957-07-04 Sandoz Ag Farbstoffpraeparate der 1-Oxy-4-phenylaminoanthrachinonreihe

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1011397B (de) * 1954-01-26 1957-07-04 Sandoz Ag Farbstoffpraeparate der 1-Oxy-4-phenylaminoanthrachinonreihe

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19620415C2 (de) Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung
DE2820717A1 (de) Farbstoffzubereitungen
DE1037406B (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polyaethylenterephthalat-Fasermaterial und zur Durchfuehrung des Verfahrens geeignetes Praeparat
DE3209533C2 (de)
DE853155C (de) Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder diesen sich faerberisch aehnlich verhaltenden Erzeugnissen
AT166228B (de) Farbstoffpräparate bzw. Färbebäder, insbesondere zum Färben von Celluloseestern.
DE3021555C2 (de)
DE3636398A1 (de) Wasserloesliche disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
CH692582A5 (de) Wasserlösliche Reaktivfarbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben.
DE848792C (de) Farbstoffpraeparate
DE1290521B (de) Kuepenfarbstoffpraeparat
EP0081737B1 (de) Flüssigkristalline Phase eines Azoreaktivfarbstoffs und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen und synthetischen Substraten
DE2311072C3 (de) Ammoniumsalze sulfonsäuregruppenhaltiger Farbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung zum Färben von Papier
EP0013919A2 (de) Wässrige Farbstoffzubereitung und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken
DE865591C (de) Verfahren zur Herstellung von Reduktionsmitteln fuer Faerbereizwecke und Farbstoffpraeparate, die solche enthalten
DE2442553C2 (de) Farbstoffpräparationen zur Herstellung tiefer Gelbtöne mit Reaktivfarbstoffen, deren Herstellung und deren Verwendung
DE69109328T2 (de) Mischung von Dispersionsfarbstoffen.
DE659842C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen
DE948595C (de) Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck
DE737323C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Stilbenreihe
DE964317C (de) Verfahren zum Faerben von synthetischen Fasern aus Polyestern aromatischer Dicarbonsaeuren und Faerbereihilfsmittel zur Durchfuehrung dieses Verfahrens
DE2138791C3 (de) Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung
DE2816983A1 (de) Stabile, fluessige, hochkonzentrierte farbstoffzubereitungen, ihre herstellung und verwendung
DE2317470C3 (de) Monoazofarbstoffe, Monoazofarbstoffmischungen und deren Verwendung zum Anfärben oder Bedrucken von hydrophoben Fasern
DE637829C (de) Verfahren zur Herstellung von gefaerbten kuenstlichen Gebilden aus Celluloseestern