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DE291963C - - Google Patents

Info

Publication number
DE291963C
DE291963C DENDAT291963D DE291963DA DE291963C DE 291963 C DE291963 C DE 291963C DE NDAT291963 D DENDAT291963 D DE NDAT291963D DE 291963D A DE291963D A DE 291963DA DE 291963 C DE291963 C DE 291963C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sulfonic acid
amino
oxynaphthalene
dye
acetylamino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT291963D
Other languages
English (en)
Publication of DE291963C publication Critical patent/DE291963C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
.■-JV* 291963
KLASSE 22 a. GRUPPE 1.
In der Patentschrift 220532 ist ein Monoazofarbstoff aus 4-Nitro-i-diazobenzol-2-sulfosäure und^-Amino-S-oxynaphtalin-o-sulfosäure, sauer gekuppelt, beschrieben worden, der Wolle blauviolett färbt. Ein bräunlich-roter Farbstoff wird nach dem Verfahren der Pa-
CH3O tentschrift 96496 erhalten, wenn man 4-Acetylamino-i-diazobenzol sauer mit 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure kuppelt.
Es wurde nun gefunden, daß der Farbstoff von der Konstitution:
CHoCO. Η-Ν-<4
.15 ■ :
der durch Kuppelung von 4-Acetylamino-i-diazo-3-methoxybenzol-6-sulfosäure mit 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure in schwach saurer Lösung entsteht, die wertvollen Eigenschaften klarer blauroter Farbtöne, hervorragender Lichtechtheit seiner Färbungen auf Wolle und ausgezeichneten Egalisierungsvermögens in einem so hohen Grade vereinigt, wie man es bisher bei keinem für Egalisierungszwecke dienenden Azofarbstoff von einem ähnlichen Farbton angetroffen hat.
Die als Ausgangsstoff des Verfahrens dienende 4-Acetylamino -i-amino -3 - methoxybenzol-6-sulfosäure läßt sich gewinnen, indem man o-Anisidin sulfiert, die Anisidinsulfosäure
(NH2: OCH3: SO3H = 1:2: 5)
mit Toluolsulfochlorid kondensiert, das SuIfamid mit Salpeterschwefelsäure nitriert, die
SO3H,
Toluolsulfogruppe abspaltet, die Nitrogruppe reduziert und die Diaminoanisolsulfosäure
(NH2: NH2 : OCH3: SO3H = 1:4: 3: 6)
in wäßriger Lösung mit Essigsäureanhydrid monoacetyliert. Aus der Lösung wird durch Salzsäure die Säure kristallinisch ausgeschieden. Sie bildet trocken ein farbloses Pulver, das sich in heißem Wasser löst und beim Erkalten in perlmutterglänzenden Blättchen auskristallisiert. Ihr Natriumsalz ist in kaltem Wasser sehr leicht löslich. Ihre ziemlich beständige Diazoverbindung scheidet sich aus konzentrierten Lösungen aus.
Beispiel.
Die in üblicherweise aus 26Teilen 4-Acetylamino -i- amino- 3 - methoxybenzol -6- sulf osäure, 30 Teilen Salzsäure 12 ° Be und 7 Teilen Na-

Claims (1)

  1. triumnitrit hergestellte Diazoverbindung wird
    mit einer durch Aussäuern der neutralen Lö- Patent-Anspruch:
    sung hergestellten Suspension von 24 Teilen j Verfahren zur Darstellung eines Mono-
    2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure gemischt, j 'azofarbstoffes, darin bestehend, daß man
    worauf durch langsame Zugabe von Natrium- j ^Acetylamino-i-diazo-s-methoxybenzol-o-
    acetat die Kuppelung in essigsaurer Lösung j sulfosäure mit 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-
    zu Ende geführt wird. Der Farbstoff wird sulfosäure in schwach saurer Lösung kup-
    ausgesalzen. pelt.
    BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDIUlCKEnEt.
DENDAT291963D Active DE291963C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE291963C true DE291963C (de)

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ID=546789

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DENDAT291963D Active DE291963C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE291963C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3142669A (en) * 1960-12-12 1964-07-28 Crompton & Knowles Corp Monoazo dyes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3142669A (en) * 1960-12-12 1964-07-28 Crompton & Knowles Corp Monoazo dyes

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