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DE2629673A1 - Stabile, konzentrierte fluessigformulierung eines papierfarbstoffes der disazoreihe - Google Patents

Stabile, konzentrierte fluessigformulierung eines papierfarbstoffes der disazoreihe

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Publication number
DE2629673A1
DE2629673A1 DE19762629673 DE2629673A DE2629673A1 DE 2629673 A1 DE2629673 A1 DE 2629673A1 DE 19762629673 DE19762629673 DE 19762629673 DE 2629673 A DE2629673 A DE 2629673A DE 2629673 A1 DE2629673 A1 DE 2629673A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
liquid formulation
dye
percent
weight
stable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19762629673
Other languages
English (en)
Inventor
Roland Dr Haeberli
Roger Dr Lacroix
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of DE2629673A1 publication Critical patent/DE2629673A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/26Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0072Preparations with anionic dyes or reactive dyes
    • C09B67/0073Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/28Colorants ; Pigments or opacifying agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10S8/916Natural fiber dyeing
    • Y10S8/919Paper

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Coloring (AREA)

Description

CIBA-GEIGY AG. CH-4002 Basel V^fO/A vjldvj T
PATENT/ l· VJi'. LT11
Deutschland «*onchen8o . mauerki'fTcherstr.45
Anwaltsakte 27 178 I.Juli 1976
Stabile, konzentrierte FlUssigformulierung eines Papierfarb-
stoffes der Disazoreihe
Die Erfindung betrifft eine stabile, konzentrierte FlUssigformulierung eines Papierfarbstoffes der Disazoreihe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von insbesondere Papier.
FlUssigformulierungen von sauren Farbstoffen, u.a. auch von Papierfarbstoffen, sind z.B. aus der DOS 2.152.523 und der DAS 2.115.877 bekannt. Diese verwenden als eines der Lösungsmittel u.a. Triäthanolamin. Da dieses einerseits wirtschaftlich schlecht zugänglich und andererseits biologisch schlecht abbaubar ist und derartige FlUssigformulierungen zudem keine allzu grosse Lagerstabilität aufweisen, ist man bestrebt, einen - diese Nachteile nicht aufweisenden - Ersatz für Triäthanolamin zu finden, der zudem die bisherigen guten koloristischen Eigenschaften derartiger FlUssigformulierungen nicht nachteilig beeinflusst.
Es wurde nun eine FlUssigformulierung gefunden, welche kein Triäthanolamin enthält und demzufolge wirtschaftlicher ist, die Abwässer weniger verschmutzt und überraschenderweise all die gewünschten Eigenschaften in sich vereinigt. Sie ist dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Papierfarbstoff der Disazoreihe, gelöst in einem Lösungsmittelgemisch aus Wasser und einem Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkylenglykol enthält.
W7' 609883/1300
Die erfindungsgemässe FlUssigfonnulierung enthält 20 bis 40, vorzugsweise 25 bis 35 Gewichtsprozent des Farbstoffes der Formel
N = N-^V-NHCONH-^V-N
gegebenenfalls in Form eines Alkalisalzes, insbesondere des Natriumsalzes, 10 bis 30, vorzugsweise 15 bis 25 Gewichtsprozent Wasser und 40 bis 60, vorzugsweise 45 bis 55 Gewichtsprozent Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkylenglykol, insbesondere Tetraäthylenglykol, deren Alkylenanteil 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist.
Diese neue FlUssigfonnulierung stellt eine echte Lösung dar. Sie ist konzentriert an Farbstoff, dUnnflUssig, besitzt eine Viskosität von etwa 100 bis 200 cPs/20°C, ist lagerstabil Über mehrere Monate bei Temperaturen zwischen etwa -15°C und +500C, löslich in kaltem und warmem Wasser in jedem Verhältnis und darf als toxikologisch unbedenklich betrachtet werden.
Die Herstellung dieser Flüssigformulierung erfolgt z.B. derart, dass man den definitionsgemässen Disazofarbstoff entweder al.s pure Ware oder als wässrigen Presskuchen, insbesondere als Natriumsalz, bei Raumtemperatur mit dem Gemisch aus Wasser und dem Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkylenglykol solange vermischt, bis eine Lösung vorliegt, und gegebenenfalls unter Zusatz eines Filtrierhilfsmittels von vor allem den Salzen, welche vom Herstellungsprozess edes Farbstoffes herrühren, abtrennt.
Verwendung findet die erfindungsgemässe FlUssigformulierung, gegebenenfalls nach dem Verdünnen mit Wasser, insbesondere zum Färben und Bedrucken von Papier, Halbkartons und Kartons, wobei man diese Materialien z.B. in der Masse, durch Streichen oder durch Tauchen färben kann. Im übrigen kann eine derartige
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FlUssigformulierung auch für ein kontinuierliches oder diskontinuierliches Färbeverfahren für Textilmaterialien eingesetzt werden.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung. "g" bedeutet Gramm; 11SR" bedeutet "Schopper Riegler" und "atro" bedeutet "absolut trocken"; %-Angaben bedeuten, sofern nichts anderes angegeben ist, Gewichtsprozente.
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Beispiel 1
In einem 1500 ml Becherglas x^erden bei Raumtemperatur 200 g Wasser mit 500 g Tetraathylenglykol gemischt. Sodann versetzt man diese Mischung unter starkem Rühren portionenweise mit 300 g des Roh-Farbstoffes der Formel
NHCONH-f V-N = N
als neutrales Natriumsalz,
wobei eine Lösung resultiert, die man nach vollständiger Zugabe des Farbstoffes noch ca. 1% Stunden bei Raumtemperatur weiterrlihrt. Dieser Lösung gibt man vorteilhafterweise noch 20 g eines Filtrierhilfsmittels (z.B. Hyflo, Firma John Manville) zu und filtriert anschliessend die Lösung vor allem von dem dem Farbstoff beigemischten Salz ab. Man erhält eine Farbstofflösung bestehend aus 30 Gewichtsprozent des obengenannten Farbstoffes, 20 Gewichtsprozent Wasser und 50 Gewichtsprozent Tetraathylenglykol, welche Lösung stabil ist und sich infolge der guten Mischbarkeit mit Wasser in jedem Verhältnis sehr gut eignet zum Färben von Papier.
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Beispiel 2
DRUCKPAPIER
800 kg Sulfatcellulose gebleicht und 200 kg Sulfitcellulose gebleicht, werden in der angelieferten Form in einen Pulper, in dem 14 cbm Fabrikationswasser vorgelegt sind, eingetragen und bis zur Stippenfreiheit aufgeschlagen. Der Aufschlagvorgang benötigt 30 Minuten. Anschliessend wird der aufgeschlagene Zellstoff in eine AbleerbUtte überführt. Aus der AbleerbUtte wird die Zellstoffsuspension mit Stoffmühlen auf einen Mahlgrad von 25°SR gemahlen und gelangt anschliessend in eine Mischbütte. In der Mischbütte erfolgen als weitere Zusätze 250 kg Kaolin Ia (als Füllstoff) sowie 0,1 bis 0,05% der Farbstoff-Formulierung gemäss Beispiel 1, berechnet auf atro Faser. Nach 15 Minuten Aufziehzeit werden 2% Harzleim, berechnet auf atro Cellulose, sowie nach 10 Minuten 4% Alaun, berechnet auf atro Cellulose, zugefügt. Dieser Papierstoff gelangt über den üblichen Prozessablauf auf die Papiermaschine. Man erhält ein gelb gefärbtes Druckpapier.
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Beispiel 3
TISSUEPAPIER
1000 kg Sulfatcellulose gebleicht werden in der angelieferten Form in einen Pulper, in dem 14 cbm Fabrikationswasser vorgelegt sind, eingetragen und bis zur Stippenfreiheit aufgeschlagen. Der Aufschlagvorgang benötigt 30 Minuten. Anschliessend wird der aufgeschlagene Stoff in eine Ableerbtltte überführt. Aus der Ableerbütte wird der Zellstoff mit Stoffmühlen auf einen Mahlgrad von 25°SR gemahlen und gelangt anschliessend in eine Mischbütte. In der Mischbütte erfolgt die Zugabe von 0,1 bis O,G57Q Farbstoff-Formulierung gemäss Beispiel 1, bezogen auf atro Faser. Nach 15 Minuten Aufziehzeit gelangt dieser Papierfarbstoff über den üblichen Prozessablauf auf die Papiermaschine. Man erhält ein gelb gefärbtes Tissuepapier.
Beispiel 4
LEIMPRESSE-APPLIKATION
In 1000 1 einer 10%igen wässrigen, anionischen Stärkelösung (lösliche Stärke, die oxydativ aufgeschlossen ist) werden 5 kg Farbstoff in Form einer lösungsmittelhaltigen Formulierung gemäss Beispiel 1 gelöst und via Leimpresse auf eine Papierbahn appliziert. Der Auftrag obiger Lösung beträgt 1,5 g/m atro je Seite. Man erhält ein gelb gefärbtes Papier.
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Claims (6)

Patentansprüche
1. Stabile, konzentrierte FlUssigforniulierung eines Papierfarbstoffes der Disazoreihe, dadurch gekennzeichnet, dass sie 20 bis 40 Gewichtsprozent des Farbstoffes der Formel
NHCONH
gegebenenfalls in Form eines Alkalisalzes, insbesondere des Natriumsalzes, gelöst in 10 bis 30 Gewichtsprozent Wasser und 40 bis 60 Gewichtsprozent eines Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkylenglykols, enthält.
2. Stabile FlUssigformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Farbstoff in Form des neutralen Natriumsalzes enthält.
3. Stabile Flüssigformulierung gemäss den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 bis 35 Gewichtsprozent des Disazofaxbstoffes gemäss Anspruch 1, 15 bis 25 Gewichtsprozent Wasser und 45 bis 55 Gewichtsprozent eines Mono-, Di-, Trioder Tetraalkylenglykols enthält.
4» Stabile FlUssigformulierung gemäss den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie Tetraalkylenglykol, insbesondere Tetraäthylenglykol, enthält.
5. Verfahren zur Herstellung der FlUssigformulierung gemäss den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man den definitionsgemässen Disazofarbstoff entweder als pure Ware oder als V7ässrigen Presskuchen, insbesondere als Natriumsalz, bei Raumtemperatur in ein Gemisch aus Wasser und einem Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkylenglykol einrührt, bis eine Lösung vorliegt, und diese sodann filtriert.
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6. ■ Verwendung der FlUssigformulierung gemäss den Ansprüchen 1 bis 4 bzw. erhalten gemäss dem Verfahren des Anspruchs 5 zum Färben und Bedrucken von Papier, Halbkartons und Kartons.
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DE19762629673 1975-07-03 1976-07-01 Stabile, konzentrierte fluessigformulierung eines papierfarbstoffes der disazoreihe Withdrawn DE2629673A1 (de)

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Country Status (8)

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US (1) US4074966A (de)
BR (1) BR7604366A (de)
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GB (1) GB1545906A (de)
SE (1) SE7607610L (de)

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Also Published As

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US4074966A (en) 1978-02-21
SE7607610L (sv) 1977-01-04
BR7604366A (pt) 1977-07-26
CH616448A5 (de) 1980-03-31
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GB1545906A (en) 1979-05-16
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