DE2216154A1 - Neue, schnell trocknende Druckfarben - Google Patents
Neue, schnell trocknende DruckfarbenInfo
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Die Erfindung betrifft neue schneller trocknende Druckfarben, die nach dem Bestrahlen mit ultraviolettem Licht nicht mehr
abschmieren ο Die Bestäubung mit Fuder wird auf diese Weise
vermieden»
Schnell trocknende Druckfarben Kind au sich bekannte In dem
Pr in Ling ink Kauual, The Society of British Printing Ink ManuraoWrer-:,
V/o "Keffer and Sons Limited, Cambridge, England, VJi/), auf den Solion 223 bis 22ij und 439 bis 443 sind solche
f.) oh ti ei I Lrocknende Druckfarben, ihre Herstellung sowie ihre
Vv'i rkurj^iiv/o i :;e beschriebene Auf den Seiten 612 und 613 ist die
Iv:: i.;;uburi{v dieser Druckfarben mit feiner Stärke oder Wachs
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BAD ORiSlMAt.
beschrieben.
Schnell trocknende Druck farben enthalten im all gemeinen ein
Pigment und ein Bindemittel, da:; aus einem Öl crier davon abgeleiteten
Alkydharz, einem Lorumgsmittel und einem Harz besteht.
Die Bestand teile des Bindemittels v/erden εο gewah.lt,
dans ine gegen.se j tig löslich f;i nd .
Die in den schnell trocknenden Druckfarben verwendeten Öle sind trocknende Öle, wie Leinöl, Holzöl, Oiticieaöl, dehydriertes
Rizinusöl, Fisehöl ,Tabaksamenöl, Sojabobnenöl,
Sonnenblumenöl, Tallöl und Saffloröl.(auf Seite 3Ί0 des
Printing Ink Manual beschrieben). Diese Öle haben im allgemeinen eine VM jo-Verseifungszabl von etwa 110 bis 183·
Man kann auch die Fettsäuren dieser Öle verwenden; die von
diesen Ölen abgeleiteten Alkydharze sind besonders geeignet.
Diese Alkydharze, die im allgemeinen eine Öllänge von etwa 50 Prozent haben, werden nach herkömmlichen Methoden hergestellt,
indem man day Öl mit Isοphthai-, Terephthal- oder
Phthalsäure und einem Polyol, wie Pentaerythrit, Glycerin, Trimethylolpropau, Trimethylolätban, Äthylenglykol oder Diäthylenglykol
versetzt. Man kann auch andere geeignete Polyole
verwenden»
Die für die schnell trocknenden Druckfarben verwendeten Lösungsmittel
sind im allgemeinen hochsiedende aliphatische Kohlenwasserstoffgemische mit einem Siedebereich von 5 bis
95 Prozent zwischen etwa 24 5 und 3360C und einem Heizwert
zwischen etwa 5,04 bis 7,1 kcal. Geeignet sind Gemische von
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0-'|"o ^"f-; C-V>
aliphatischen Kohlenwasserstoff en *
Die vorv.'ondeton Harze sind
1) gegebenenfalls kolophoniummodif iisierte Phenolharze ,
2) Ester des Pentaerythx'its mit dem Monomeren oder Dimer en
der Ab i e t insau re,
3) das Reaktionsprodukt des Pentaerytbrit-abietinsäureesters
mit Phthal-, Isophthal- oder Terephthalsäure,
'4) Ester des Pentaerythrits mit dein Malein- oder Fumarsäureaddukt
des Monomeren oder Dimereii der Abietinsäure,
5) Glycerin-, Trimethylolpropan-, O'rimethyloläthan-, Äthylenglykoloder
Diäthylenglykolester des Monomeren oder Dimeren der Abietinsäure,
6) Das Reaktionsprodukt des Glycerin-, Trimethylolpropan-,
Trimethyloläthan-, Ä'thylenglykol- oder Diäthylenglykolesters des Monomeren oder Dimeren der Abietinsäure mit
Phthal-, Iöophthal- oder Terephthalsäure,
7) das Eeaktiousprodukt eines Glycerin-, Trimethylolpropan-,
Trimethyloläthan-, Ä'thylenglykol- oder Diäthylenglykolesters mit dem Malein- oder Funarsäuresddukt der Abietinsäure
C
Das Harz ist ohne die Zugabe von Öl oder eines Alkydharzes
in dem Lösungsmittel nicht oder nur v/enig löslich. Die drei
Komponenten des Bindemittels werden im allgemeinen innerhalb
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der folgenden Bereiche verwendet:
Öl oder Alkydharz, 10 birs /]o Gewichtsprozent, vorzugsweise
15 bis 30 Gewichtsprozent,
Harz, 10 bis 60 Gewichtsprozent, vorzugsweise 20 bis 40 Gewichtsprozent,
Lösungsmittel, 10 bis 40 Gev/ichtsprozent, vorzugsweise
15 bis 30 Gewichtsprozent.
Im Normalverlauf des Druckverfahrens trockne υ uas Öl oder
Alkydharz durch Luftoxidation. Das Lösungsgleichgcwicht wird dadurch gestört und die Lösung wird eine Dispersion. Das Lösungsmittel
wird dadurch leichter in dem Druckträger absorbiert, das zurückbleibende Harz und das Öl werden zähflüssig
und bilden das Bild auf dem Papier. Es dauert etwa 40 Minuten. bis 1 Stunde, bis der Druck nicht mehr abschmiert. Die vollständige
Trocknung durch Oxidation ist innerhalb von 4 bis 6 Stunden erreicht, je nach Art des verwendeten Papiers und
der Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen während des Trocknens. Wenn man oft grosse Mengen von bedrucktem Papier lagern
muss, wird die Oberfläche der zähen Farbe durch Bestäuben mit Wachs.oder Pulver überzogen und so das Abschmieren auf das
folgende Blatt verhindert.
Aufgabe der Erfindung war daher, schnei] trocknende Druckfarben zu finden, die ohne Bestäubung sofort trocknen und
nicht abschmieren. Die Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
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Gegenstand der Erfindung sind schneller trocknende Druckfarben,
' in denen das Bindemittel aus einem gegenseitig löslichen Gemisch eines Lösungsmittels, eines Harzes und eines Öls oder
Alkydharzes besteht, das Lösungsmittel beim Trocknen in dem Druckträger absorbiert wird und■das Harz und das Öl oder
Alkydharz auf dem Druckträger niedergeschlagen werden, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass das Bindemittel einen Photosensibilisator
enthält»
Bei den erfindungsgemäaeen Druckfarben.ist eine Bestäubung
nicht mehr notwendig» Das hat den Vorteil, dass nicht nur die Kosten für die Pulver und die Bestäubungsvorrichtungen, die
Unannehmlichkeit, der Schmutz und die Gefahr des freien Pulvers in dem Druckraum, sondern auch die etwas rauhe Beschaffenheit
eines bestäubten Druckes v/erden vermieden.
Die erfindungogemässen Druckfarben enthalten keine normalerweise
durch photochemische Reaktion trocknende Verbindungen, insbesondere enthalten sie keine Acrylsäure- oder Methacrylsäureester.
Die in den erfindungsgemässen Druckfarben verwendeten Photosensibi'lisatoren,
das Druckverfahren und die Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens sind in der Patentanmeldung
P 22 00 478c0 beschrieben» Diese Photosensibilisatoren haben
eine Triplettenergie zwischen etwa 42 und 85 kcal/Mol. Verbindungen mit einer Tripletfceuergie innerhalb dieses Bereiches
sind in den Tabellen 5 bis 13 der Seite 132 von N.JoTurro,
rf «
Molecular Photochemistry (WoA. Benjamin, Inc. 1967) beschrieben.
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Besonders geeignet als Photosensibilisator ist ein 8 : 1 Gemisch
aus Benzophenon und Michler's Keton. Die erfindungsgemäsben
Druckfarben enthalten 1 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 12 Gewichtsprozent, insbesondere 5 bis 6 Gewichtsprozent
Photosensibilisator.
( ■
( ■
Im allgemeinen wird der zu trocknende Druckträger unter einer gewöhnlichen UV-Lampe im Abstand von wenigen Zentimetern
durchgeführt. Die Bestrahlung dauert wenige Sekunden. Diese
Lampe hat normalerweise einen Reflektor, z.B. einen halbelliptischen Reflektor. Üblicherweise beträgt die Energie-
dichte der Strahlung yoxi mindestens 0,05 Joules/cm bei roten
Druckfarben bis zu mindestens 0,1 Joules/cra bei schwarzen
Druckfarben.. ·
Die Verwendung der erfindungsgemässen Druckfarben verkürzt
wesentlich die Trocknungszeit. Nach Bestrahlung mit UV-Licht ist der Druckträger innerhalb von etwa 2 Stunden vollständig
trocken. Bei Verwendung von herkömmlichen Druckfarben beträgt die Trocknungszeit 4 bis 6 Stunden, je nach Art des Papiers
und der Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Eine herkömmliche schnell trocknende Druckfarbe (Beispiel 1)
und eine erfindungsgemässe Druckfarbe (Beispiel 2) werden
verglichen.
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Beispiel 1
Bine Druckfarbe der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt;
21,0 Gewichtuteile Rubs
21,5 . " Bindemittel A (siehe Anhang) 50,0 " Bindemittel B (siehe Anhang)
2,0 " Kobalt-Sojafettsäure-Trockenkataly-
sator (siehe Anhang)
7,5 " aliphatische Kohlenwasserstoffe
(siehe
102,0
Ein Blatt Lackpapier wird mit dieser Druckfarbe bedruckt und unter den Bedingungen des Druckraums luftgetrocknet. Die Druckfarbe
schmiert nach etwa 40 Minuten nicht mehr ab. Nach etwa
6 Stunden ist der Druck vollständig trockene
6 Gewichtsteile eines Pliotosensibilisators, der aus einem
8 : 1 Gemisch von Benzophenon und Michler's Keton besteht, werden der Druckfarbe von Beispiel 1 zugesetzt. Ein Blatt
Lackpapier wird mit dieser Druckfarbe bedruckt und sofort etwa 1 Sekunde lang mit einer 450 Watt H&novia-Lampe in einem
Abstand von etwa 7,5 cm UV-bestrahlt. Die Druckfarbe schmiert
sofort nicht mehr ab, die vollständige Trocknung ist innerhalb 2 Stundeii an der Luft bei Ra.umtemporatur erreicht.
Die erfindungcgemässeu Druckfarben können zusätzlich noch etwa
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15 Gewichtsprozent herkömmlicher Druckfarbenzusätze, wie
Wachse, für eine verbesserte Abriebfestigkeit und Weinstein
für verbesserte lithographische Eigenschaften enthalten»
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Anhang
Bindemittel A
42,0 Gewichtsteile maleinsäuremodifizierter
Pentaerythrit-adipiusäureester
41,2 Gewichtsteile Polyester (siehe unten)
16,8 Gewichtsteile aliphatisch^ Kohlenwasserstoffe
(Anfangssiedepunkt 260,50C)
100,0
Bindemittel B
85,0 Gewichtsteile Bindemittel G
9,8 Gewichtsteile Aluminiumpolyester-Gelierzusatz (siehe unten)
5,2 GewichtGteile aliphatisch^ Kohlenwasserstoffe aus Bindemittel A \.
100,0
Polyester
69>4 Gewichtsteile Leinöl
9,5 Gewichtsteile Glycerin
?0,9 Gewichtsteile Isophthalsäure
99,8
Aluminiumpolyeoter-Gelier gusatz
33.2 Gewichtsteile TrIdecylalkohol
23.3 Gewichtsteile Phthalsäureanhydrid 14,7 Gewichtsteile Aluminiurnisopropylat
209843/1019
Das fieaktlotispro'lukt wird in 28,0 Gewichtsteilen aliphatischen
Kohlenwasserstoffen, aus Bindemittel A gelöst. G e samtanteile: 100,0.
Kobalt-Sojafettsäure-Trockenkatelysator
40,0 Gewichtsteile Sojafettsäure 7,2 Gewichtsteile Kobalt(II)-hydrat
7,2 Gewichtsteile Essigsäure
an Das Reaktionsprodukt wird auf 4,5 Pro ζ ent,/ Kobalt eingestellt
durch Zugabe von
■31,0 Gewichtsteilen eines 1': 1 Gemisches aus
maleinsäuremodifiziertem Pentaerythritadipinsäurecater
und einem Vinylharz
14,6 Gewichtsteile Leinöl
100,0
Bindemittel C
40,0 Gewichtsteile maleinsäureinodifizierter Penta-
erythrit-adlpinsäureester 20,0 Gewichtsteile Polyester (siehe oben)
40,0 Gewichtsteile aliphatisehe Kohlenv/asserstoffe
(Bindemittel A)
100,0
209843/1019
Claims (2)
1. Schnell trocknende Druckfarben, in denen das Bindemittel
aus einem gegenseitig löslichen Gemisch eines Lösungsmittels, eine» Harzes und eines Öls oder Alkydharzes besteht,
das Lösungsmittel beim Trocknen in dem Druckträger absorbiert wird und das Harz und das Öl oder Alkydharz auf dem
Druckträger niedergeschlagen v/erden, dadurch
gekennzeichnet , dass das Bindemittel einen Photosensibilisator enthalte
ο Druckfarben nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
das Lösungsmittel ein hochsiedender Kohlenwasserstoff, das Öl oder Alkydharz ein trocknendes Öl oder ein davon
abgeleitetes Alkydharz und das Harz
a) ein gegebenenfalls kolophonium-modifiziertes Phenolharz,
b) das Reaktionsprodukt eines Pentaerythrit-, Glycerin-, Trimethylolpropan-, Trimethyloläthan-, Äthylenglykol-
oder Diäthylenglykolesters mit dem Monomeren oder Dimeren der Abietinsäure oder mit ihrem I'umar- oder Maleinsäureaddukt,
c) das Reaktionsprodukt von b) mit einer Phthal-, Isophthal-
oder Terephthalsäure
ist» -
209843/1019
5« Druckfarben nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
da;;s der Photosonsibilisator eine Triplett-Energie zwischen
4 2 und 85 kcal/Mol hat ο
4c Druckfarben nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
dass die Menge des Photosensibilisators 1 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 12 Gewichtsprozent, beträgt»
ο Druckfarben nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
dass der Photosensibilisator aus Benzophenon und Michler's
Keton bestellt.
ο Druckverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass man einen
Druckträger mit einer Farbe nach Anspruch 1 bis 5 bedruckt und dann UV bestrahlt.
2 0 9 Pl+ 3 / 1 Π 1 9
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2738819A1 (de) * | 1977-08-29 | 1979-03-08 | Degussa | Schwarzpigmentierte uv-haertende druckfarben |
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