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DE20251T1 - Dns-transfer-vektor, damit transformierter wirt, impfstoff und ihre herstellung. - Google Patents

Dns-transfer-vektor, damit transformierter wirt, impfstoff und ihre herstellung.

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DE20251T1
DE20251T1 DE198080400722T DE80400722T DE20251T1 DE 20251 T1 DE20251 T1 DE 20251T1 DE 198080400722 T DE198080400722 T DE 198080400722T DE 80400722 T DE80400722 T DE 80400722T DE 20251 T1 DE20251 T1 DE 20251T1
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DE
Germany
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virus
transfer vector
amino acid
thr
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DE198080400722T
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Howard Michael Howard Michael San Francisco California 94127 Goodman
William J. William J. San Francisco California 94131 Rutter
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University of California Berkeley
Original Assignee
University of California Berkeley
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Publication date
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Claims (30)

Deutsche Übersetzung der Ansprüche der veröffentlichten Anmeldung
1. Ein DNA-Transfer-Vektor, umfassend mindestens einen Teil des Genoms eines NP-Virus.
2. Ein DNA-Transfer-Vektor, wie in Anspruch 1, worin der Transfer-Vektor angepasst ist, eine Wirtzelle, in der der Transfer-Vektor repliziert wird, zu transformieren, und mindestens ein Teil des geclonten Genomteils durch Transkription dargestellt wird.
3. Der Transfer-Vektor nach Anspruch 2, worin mindestens ein Teil des geclonten Genomteils durch Translation dargestellt wird.
4. Der Transfer-Vektor nach Anspruch 1, worin das NP-Virus Hepatitis B Virus ist.
5. Der Transfer-Vektor nach Anspruch 2, worin der Vektor ein Plasmid und der Wirt ein Bakterium ist.
6. Der Transfer-Vektor nach Anspruch 4, worin der Transfer-Vektor ein Plasmid und der Wirt Escherichia coli ist.
7. Der Transfer-Vektor nach Anspruch 6, worin der Vektor pEco-63 und der Wirt E. coli HB-101 ist.
8. Eine Methode zur Aufrechterhaltung, Replikation
-1-
und Darstellung mindestens eines Teils des Genoms eines NP-Virus, umfassend:
Isolieren des genetischen Materials, das mindestens einen Teil des Genoms des NP-Virus oder ein cDNA-Transkript davon enthält, . .......
Rekombinieren des genetischen Materials mit einem DNA-Transfer-Vektor, unter Bildung eines rekombinierenden Transfer-Vektors,
Transformation einer Wirtzelle mit dem rekombinierenden Transfer-Vektor, :
Wahl eines Wirtzellstammes, geeignet zur Aufrechterhaltüng, Replikation und Darstellung des rekombinierenden Transfer-Vektors, und
Züchten der ausgewählten Wirtzelle unter Bedingungen, die ihre Proliferation begünstigen, wodurch mindestens ein Teil des Genoms des darin getragenen NP-Virus aufrechterhalten, repliziert und dargestellt wird.
9. Die Methode nach Anspruch 8, bei der das NP-Virus Hepatitis B Virus ist.
10. Die Methode nach Anspruch 9, bei der der Transfer-Vektor ein Plasmid und der Wirt Escherichia coli ist.
11· Eine Vaccine gegen ein NP-Virus, umfassend ein steriles, physiologisch brauchbares Verdünnungsmittel und ein Antigen, das einen immunologisch aktiven Proteinbestandteil des Virus umfasst, dargestellt durch einen Mikroorganismus, der durch einen DNA-Transfer-Vektor, umfassend eine Nukleotidsequenz, die das Protein codiert, transformiert wurde, und wobei der transformierte Mikroorganismus zur Darstellung der Nukleotid-
-2-
sequenz geeignet ist.
12. Eine Vaccine nach Anspruch 11, worin das NP-Virus Hepatitis B Virus ist.
13. Eine Vaccine nach Anspruch 11, worin das Protein einen immunologisch aktiven Proteinbestandteil des Oberflächenantigens von Hepatitis B Virus umfasst.
14. Eine Vaccine nach Anspruch 13, worin das Protein das S-Protein umfasst.
15. Eine Vaccine nach Anspruch 14, worin das S-Protein zusätzlich die n-endständige Aminosäuresequenz Met-Gln-Thr-Gln-Lys-Pro-Thr-Pro-Ser-Leu-Ala-Arg-Thr-Gly- Asp-Pro-Val-Thr-Asn- umfasst.
16. Eine Methode zur Herstellung einer Vaccine gegen ein NP-Virus, umfassend die Stufen von
a. Transformation eines Mikroorganismus mit einem DNA-Transfer-Vektor, umfassend eine Nukleotidsequenz, die ein Protein des Virus codiert, wobei die Nukleotidsequenz in ein Gebiet des Transfer-Vektors, gesteuert durch ein darstellbares Operon, eingeführt ist, in der Ablese-Rahmen-Phase und Orientierung, derart, dass die Translationsdarstellung des Operons zur Translationsdarstellung der Nukleotidsequenz führt,
b. Züchten des Mikroorganismus unter Wachstumsbedingungen, die eine Darstellung des Operons ermöglichen, wodurch ein Protein erzeugt wird, das die Aminosäuresequenz des Proteins des Virus umfasst,
c. Reinigen des in der Stufe b hergestellten Proteins, und,
-3-
-4- 00202c
d. Mischen des gereinigten Proteins mit einem sterilen, physiologisch brauchbaren Verdünnungsmittel, zur Bereitung einer Vaccine gegen ein NP-Virus.
17. Die Methode nach Anspruch 16, worin das NP-Virus Hepatitis B Virus ist.
18. Die Methode nach Anspruch 16, worin das Protein des Virus einen immunologisch aktiven Proteinbestandteil des Oberflächenantigens von Hepatitis B Virus umfasst.
19. Die Methode nach Anspruch 18, worin das Protein das S-Protein umfasst.
20. Die Methode nach Anspruch 19, worin das das S-Protein umfassende Protein zusätzlich die n-endständige Aminosäuresequenz umfasst: Met-Gln-Thr-Gln-Lys-Pro-Thr-Pro-Ser-Leu-Ala-Arg-Thr-Gly-Asp-Pro-Val-Thr- Asn-.
21. Ein antigenes Protein, codiert durch das Genom eines NP-Virüs, synthetisch hergestellt durch einen Mikroorganismus und geeignet zum Auffinden von Antikörpern, die cross-reaktionsfähig mit einer immunologisch reaktiven Komponente des NP-Virus sind.
22. Das Protein nach Anspruch 21, codiert durch das Genom des Hepatitis B Virus.
23. Das Protein nach Anspruch 22, umfassend die Aminosäuresequenz des S-Proteins von Hepatitis B Virus.
24. Ein Mikroorganismus, enthaltend und replizierend einen DNA-Transfer-Vektor, umfassend mindestens einen Teil des HBV-Genoms.
-4-
25. Ein Mikroorganismus nach Anspruch 24, umfassend den Bakterienstamm Escherichia coli HBlOlpEcoöS.
26. Ein Protein, umfassend die Aminosäuresequenz: 5
M GluAsnlleThrSerGlyPheLeuGlyProLeuLeuValLeuGlnAla GlyPhePheLeuLeuThrArglleLeuThrlleProGlnSerLeuAsp SerTrpTrpThrSerLeuAsnPheLeuGlyGlySerProValCysLeu GlyGlnAsnSerGlnSerProThrSerAsnHisSerProThrSerCys ProProIleCysProGlyTyrArgTrpMetCysLeuArgArgPhelle IlePheLeuPhelleLeuLeuLeuCysLeuIlePheLeuLeuValLeu LeuAspTyrGlnGlyMetLeuProValCysProLeuIleProGlySer ThrThrThrSerThrGlyProCysLysThrCysThrThrProAlaGln GlyAsnSerMetPheProSerCysCysCysThrLysProThrAspGly AsnCysThrCysIleProIleProSerSerTrpAlaPheAlaLysTyr LeuTrpGluTrpAlaSerValArgPheSerTrpLeuSerLeuLeuVal ProPheValGlnTrpPheValGlyLeuSerProThrValTrpLeuSer AlalleTrpMetMetTrpTyrTrpGlyProSerLeuTrySerlleVal SerProPhelleProLeuLeuProIlePhePheCysLeuTrpValTyrlle
27. Ein Protein mit der Formel
H O
X-N-S-C-Y
worin S die Aminosäuresequenz des S-Proteins ist,
X H oder eine Aminoschutzgruppe oder eine Aminosäure oder ein Peptid ist, umfassend mindestens den C-endständigen Teil der Aminosäuresequenz:
-5-
M GlyGlyTrpSerSerLysProArgLysGly.M GlyThrAsnLeuSer ValProAsnProLeuGlyPhePheProAspHisGlnLeuAspProAla PheGlyAlaAsnSerAsnAsnProAspTrpAspPheAsnProValLys AspAspTrpPröAlaAlaAsnGlnValGlyValGlyAlaPheGlyPro ArgLeuThrProProHisGlyGlylleLeuGlyTrpSerProGlnAla GlnGlylleLeuThrThrVälSerThrlleProProProAläSerThr AsnArgGlhSerGlyArgGlnProThrProIleSerProProLeuArg AspSerHisProGlnAla,M ,GlnTrpAsnSerThrAlaPheHisGln ThrLeuGlnAspProArgValArgGlyLeuTyrLeuProAlaGlyGly SerSerSerGlyThrValAsnProAlaProAsnlleAlaSerHisIle SerSerlleSerAlaArgThrGlyAspProValThr
oder ein Peptid von weniger als etwa 4 Aminosäuren länge, umfassend in statistischer Sequenz Aminosäuren, ausgewählt aus der Gruppe von Tyrosin, Phenylalanin und Tryptophan, und
Y OH oder eine Cärboxylschutzgruppe oder eine Aminosäure oder ein Peptid mit weniger als etwa 4 Aminosäuren länge, umfassend in statistischer Sequenz Aminosäuren, ausgewählt aus der Gruppe von Tyrosin, Phenylalanin und Tryptophan, ist.
28. Eine Zusammensetzung, enthaltend ein Protein nach Anspruch 27, in einem physiologisch brauchbaren Medium.
29. Ein Protein nach Anspruch 27, mit einem Molekulargewicht grosser als 25398.
30. Ein Protein nach Anspruch 27, worin mindestens ein Asparaginrest in der Aminosäuresequenz -Asn-M-(Ser) oder (Thr)- glykosyliert ist, worin M eine beliebige Aminosäure ist.
-6-
DE198080400722T 1979-05-24 1980-05-23 Dns-transfer-vektor, damit transformierter wirt, impfstoff und ihre herstellung. Pending DE20251T1 (de)

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YU (1) YU46343B (de)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2480779B2 (fr) * 1979-08-30 1986-07-18 Anvar Vecteur contenant une sequence nucleotidique de l'antigene de surface du virus de l'hepatite b et procede de fabrication d'une molecule immunogene mettant en oeuvre ce vecteur
US6270955B1 (en) 1978-12-22 2001-08-07 Biogen, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for producing antibodies to hepatitis b virus and kits and methods for detecting antibodies to hepatitis b virus
EP0182442B2 (de) * 1978-12-22 1996-04-03 Biogen, Inc. Rekombinante DNS-Moleküle und Verfahren zur Herstellung derselben
NZ192465A (en) * 1978-12-22 1983-09-30 Biogen Nv Recombinant dna molecule comprising gene coding for polypeptide displaying hbv (hepatitis b virus) antigenicity usesthereof
US5196194A (en) * 1979-05-24 1993-03-23 The Regents Of The University Of California Vaccines containing Hepatitis B S-protein
US4342832A (en) * 1979-07-05 1982-08-03 Genentech, Inc. Method of constructing a replicable cloning vehicle having quasi-synthetic genes
US4249952A (en) * 1980-03-03 1981-02-10 Pennsylvania Engineering Corporation Method for producing cement clinker from cement kiln waste dust
EP0038765B1 (de) * 1980-04-22 1987-09-02 Institut Pasteur Impfstoff gegen Hepatitis B Virus, Verfahren und transformierte eukaryotische Zellen zur Herstellung dieses Impfstoffes
FR2480780B1 (fr) * 1980-04-22 1985-12-06 Pasteur Institut Procede de transformation de cellules, notamment eucaryotes, par un adn circulaire tel que celui du virus de l'hepatite b et preparations contenant les produits d'expression desdits adn
IL63224A (en) * 1980-07-17 1985-05-31 Scripps Clinic Res Synthetic peptide specific antigenic determinant and method of manufacturing antigenic materials therefrom
EP0062574A3 (de) * 1981-03-31 1982-12-29 The Regents Of The University Of California Synthese von Virusproteinen
EP0068719A3 (de) * 1981-06-16 1984-03-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Desoxyribonukleine Säuren, deren Herstellung und Verwendung
US4769238A (en) 1981-08-04 1988-09-06 The Regents Of The University Of California Synthesis of human virus antigens by yeast
EP0340806B1 (de) * 1981-08-04 1995-05-31 The Regents Of The University Of California Synthese von menschlichen Virusantigenen durch Hefe
GR76274B (de) * 1981-08-04 1984-08-04 Univ California
ZW18282A1 (en) 1981-08-31 1983-03-23 Genentech Inc Preparation of polypeptides in vertebrate cell culture
NZ201705A (en) * 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4803164A (en) * 1981-08-31 1989-02-07 Genentech, Inc. Preparation of hepatitis b surface antigen in yeast
US4888170A (en) * 1981-10-22 1989-12-19 Research Corporation Vaccines obtained from antigenic gene products of recombinant genes
US4741901A (en) * 1981-12-03 1988-05-03 Genentech, Inc. Preparation of polypeptides in vertebrate cell culture
JPS58110600A (ja) * 1981-12-25 1983-07-01 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd ヒトβ型インタ−フエロン遺伝子を含む組みかえ体プラスミド
US4508826A (en) * 1982-04-15 1985-04-02 Merck & Co., Inc. Bacteriophage DNA cloning vector TG1 and microorganisms containing TG1
US4460689A (en) * 1982-04-15 1984-07-17 Merck & Co., Inc. DNA Cloning vector TG1, derivatives, and processes of making
JPS5980615A (ja) * 1982-10-29 1984-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Ｄｎａおよびその用途
US4703009A (en) * 1983-03-08 1987-10-27 Merck & Co., Inc. RDNA cloning vector pVE1, deletion and hybrid mutants and recombinant derivatives thereof products and processes
US4820642A (en) * 1983-04-04 1989-04-11 The Regents Of The University Of California Amplified expression vector
US4755465A (en) * 1983-04-25 1988-07-05 Genentech, Inc. Secretion of correctly processed human growth hormone in E. coli and Pseudomonas
US4859600A (en) * 1983-04-25 1989-08-22 Genentech, Inc. Recombinant procaryotic cell containing correctly processed human growth hormone
JPS6078999A (ja) * 1983-10-05 1985-05-04 Chemo Sero Therapeut Res Inst ＨＢｓ抗原の精製方法
US5204096A (en) * 1984-03-07 1993-04-20 New York Blood Center, Inc. Pre-S gene coded peptide hepatitis B immunogens, vaccines, diagnostics, and synthetic lipid vesicle carriers
US5158769A (en) * 1984-03-07 1992-10-27 New York Blood Center, Inc. Pre-S gene coded peptide hepatitis B immunogens, vaccines, diagnostics, and synthetic lipid vesicle carriers
US5324513A (en) * 1984-03-07 1994-06-28 Institut Pasteur Composition useful for the fabrication of vaccines
EP0401941A3 (de) * 1984-07-11 1991-04-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Hepatitis B-Virus-Oberflächen-Antigen und seine Herstellung
EP0175261B1 (de) * 1984-09-12 1991-12-11 Chiron Corporation Hybridpartikel-Immunogene
JPS61103895A (ja) * 1984-10-26 1986-05-22 Green Cross Corp:The ＨＢｓＡｇの精製方法
EP0180012A1 (de) * 1984-10-27 1986-05-07 Wolfram H. Prof. Dr. Gerlich Immunogene Polypeptidsequenz des Hepatitis B-Virus
US7285271B1 (en) 1984-10-31 2007-10-23 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Antigenic composition comprising an HIV gag or env polypeptide
CA1341423C (en) 1984-10-31 2003-03-04 Paul A. Luciw Recombinant proteins of viruses associated with lymphadenopathy syndrome and/or acquired immune deficiency syndrome
US7273695B1 (en) * 1984-10-31 2007-09-25 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. HIV immunoassays using synthetic envelope polypeptides
US7393949B1 (en) 1987-12-24 2008-07-01 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Human immunodeficiency virus (HIV) nucleotide sequences
FI861417A0 (fi) * 1985-04-15 1986-04-01 Endotronics Inc Hepatitis b ytantigen framstaelld med rekombinant-dna-teknik, vaccin, diagnostiskt medel och cellinjer samt foerfaranden foer framstaellning daerav.
JPH089637B2 (ja) * 1986-06-18 1996-01-31 財団法人阪大微生物病研究会 Ｂ型肝炎ウイルス抗原とその製造法
AU1668788A (en) * 1987-05-26 1988-12-01 Wistar Institute, The Method of vaccination for hepatitis b virus
WO1988010300A1 (en) * 1987-06-22 1988-12-29 Medico Labs Ag Heterologous viral peptide particle immunogens
EP0338620A1 (de) * 1988-04-18 1989-10-25 Merck & Co. Inc. Zurückgewinnung von Hepatitis-B-Oberflächenantigen
US4953930A (en) * 1989-03-15 1990-09-04 Ramtech, Inc. CPU socket supporting socket-to-socket optical communications
EP0491077A1 (de) * 1990-12-19 1992-06-24 Medeva Holdings B.V. Zusammensetzung verwendbar als therapeutisches Mittel gegen chronische virale Leberkrankheiten
US5928902A (en) * 1992-02-27 1999-07-27 Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) Hybrid protein between CS from plasmodium and HBsAg
US5651568A (en) * 1992-10-09 1997-07-29 Gainsborough Hardware Industries, Limited Privacy snib mechanism
US6759193B2 (en) 1999-07-28 2004-07-06 The Government Of The Republic Of Singapore Detection of human hepatitis B virus surface antigen mutants by specific amplification and its application on gene chip

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2480779B2 (fr) * 1979-08-30 1986-07-18 Anvar Vecteur contenant une sequence nucleotidique de l'antigene de surface du virus de l'hepatite b et procede de fabrication d'une molecule immunogene mettant en oeuvre ce vecteur
FR2444713A1 (fr) * 1978-12-18 1980-07-18 Pasteur Institut Procede de production d'un adn comprenant le genome du virus de l'hepatite b et vecteur le comportant
NZ192465A (en) * 1978-12-22 1983-09-30 Biogen Nv Recombinant dna molecule comprising gene coding for polypeptide displaying hbv (hepatitis b virus) antigenicity usesthereof
US5196194A (en) * 1979-05-24 1993-03-23 The Regents Of The University Of California Vaccines containing Hepatitis B S-protein
IL71991A (en) * 1983-06-06 1994-05-30 Genentech Inc Preparation of human FGI and FGE in their processed form through recombinant AND tranology in prokaryotes

Also Published As

Publication number Publication date
EP0020251A2 (de) 1980-12-10
IE800991L (en) 1980-11-24
JP2543751B2 (ja) 1996-10-16
JPS5663995A (en) 1981-05-30
DK226680A (da) 1980-11-25
CA1341645C (en) 2024-07-02
US5436139A (en) 1995-07-25
PT71296B (en) 1981-09-21
ES491832A0 (es) 1981-05-16
YU140380A (en) 1988-10-31
PT71296A (en) 1980-06-01
GR68524B (de) 1982-01-11
YU46343B (sh) 1993-10-20
JPH0659221B2 (ja) 1994-08-10
EP0020251A3 (en) 1981-05-20
DE3072205T2 (de) 1993-08-05
ES8105388A1 (es) 1981-05-16
CA1341643C (en) 2023-02-28
EP0020251B1 (de) 1993-01-13
IE52036B1 (en) 1987-05-27
DE3072205D1 (de) 1993-02-25
JPH02450A (ja) 1990-01-05

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