DE20115893U1 - Haarfärbemittel - Google Patents
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Description
A-35/01-U
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff-Systems, das dauerhafte intensive Farbtöne liefert, die entweder als solche angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzielung weiterer Farbnuancen benutzt werden können.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung dieser Substanzen wird den farbtechnischen Wünschen der Anwender zwar weitgehend gerecht, es gibt jedoch immer noch Farbnuancen, die dadurch nicht voll erreicht bzw. noch intensiviert werden können.
Es sind auch bereits Aminopyridine und deren Substitutionsprodukte und Salze als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzt worden.
Auch dadurch bleiben jedoch noch farbtechnische Wünsche offen.
Die Erfindung geht von der Aufgabenstellung aus, ein Haarfärbemittel j:u schaffen,
das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und vor allem
eine besonders intensive glänzende Färbung bewirkt.
das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und vor allem
eine besonders intensive glänzende Färbung bewirkt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbemittel mindestens ein mit Peroxid reagierendes Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält, das ausgewählt ist aus Aminopyridinen bzw. deren wasserlöslichen Salzen, in wäßriger Grundlage vorliegt, und 0,0001 bis 5 Gew.-% Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumjodid, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthält.
Geeignete Aminopyridine sind insbesondere 2,5-Diaminopyridin, 2,3-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Dimethyl-5-aminopyridin, 2-Dimethylaminoethyl-3-hydroxypyridin, 2-Amino-4,6-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridjn;#>#
djnt 3-A.min.o-2(ß-riyfiroxyetb.ylaminoi-6rmethoxypyridin,
&Agr;-35/01
-2-
Z.e-Dimethylamino-S-aminopyridin, 2-Di(hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin, 2-Hydroxyethylamino-5-aminopyridin und/oder deren wasserlösliche Salze. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens eine Kupplersubstanz, die ausgewählt sein kann aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, a-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methyldioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, 5-Amino-2-methoxyphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen. Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keineswegs ausgeschlossen sein.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden nach der Oxidation mit Peroxid sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können. Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwicklersubstanzen ist möglich. Es sind hierbei insbesondere noch substituierte p-Phenylendiamine wie 2,5-Diaminotoluol, 2-n-Propyl- bzw. 2-Ethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 4-Aminodiphenylamin, 2-Amino-5-N,N-diethylaminotoluol, 4-Amino-N-ethyl-N-isopropylanilin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 1 -ß-Hydroxyethyl-2,5-diamino-4-chlorbenzol, 1-ß-Hydroxyethyl-2,5-diamino-4-methylbenzol, 2-Methoxy-pphenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, 1-Amino-4-ß-methoxyethyl-
-3-
aminobenzol, 1 -Dimethylamino-4-aminobenzol, 1 -Hydroxy^.ö-diiamino^-methylbenzol, i-Hydroxymethyl^.ö-diaminobenzol, 1,3-Dimethyl-2,5-diaminobenzol, 1,4-Diaminoisopropylbenzol und/oder 1-Amino-4-ß-hydroxypropylaminoben2:ol, Pyrazol und dessen Derivate wie i-HydroxyethyM.ö-diaminopyrazol, 3,4-Diamino-5-hydroxypyrazol, 3,5-Diaminopyrazol, S.S-Diaminopyrazol-i-carboxamid, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, i-Phenyl-2-methylpyrazol, i-Phenyl-3-methylpyrazol-S-on, 3,5-Dimethylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol-i-methanol, 3,5-Diamino-1,2,4,-triazol, 2-Aminophenol, 4-Aminophenol und dessen Derivate wie 4-Amino-3-methylphenol, 2-Chlor-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, 2,4-Diaminophenol, 2,6-Dibrom-4-aminophenol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, Diaminomono- und -dihydroxypyrimidine, Aminotriazine, 5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze zu erwähnen.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5 %, vorzugsweise 0,1 und 4 %, insbesondere 0,25 bis 0,5 % und 2,5 bis 3 % Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der genannten Entwicklersubstanzen zu den weiteren Entwickler- und Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1. Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,01 bis 5,0 %, vorzugsweise 0,05 bis 4 %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammer Setzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Der Anteil an Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumjodid liegt vorzugsweise bei etwa 0,0001 bis 5, insbesondere bei etwa 0,001 bis 1 Gew.-% des Färbemittels (ohne Oxidationsmittelzusarnmensetzung).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,G-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5 %, insbesondere 0,1 bis 1 % Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von
K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in 2- bis 12-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Alternativ zur Peroxidoxidation kann auch eine Luftoxidation vorgenommen werden, beispielsweise, indem eine ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthaltende Zusammensetzung als Aerosolschaum auf das Haar aufgebracht und dort für etwa 15 bis 30 Minuten einwirken gelassen wird.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, z.B.. einem Bereich von !5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 11 liegen.
• ·
• ·
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur Erläuterung der Erfindung gegeben.
Grundlage | 8,0 (Gew,-%) |
Stearylalkohol | 4,5 |
Kokosfettsäuremonoethanolamid | 1,3 |
1,2-Propandiolmono/distearat | 4,0 |
Kokosfettalkoholpolyglykolether | 1,0 |
Natriumlaurylsulfat | 2,0 |
Ölsäure | 1,5 |
1,2-Propandiol | 0,5 |
Na-EDTA | 1,0 |
Natriumsulfit | 0,5 |
Eiweißhydrolysat | 0,2 |
Ascorbinsäure | 0,4 |
Parfüm | 1,0 |
Ammoniak, 25%ig | 0,5 |
Ammoniumchlorid | 0,8 |
Panthenol | 0,0001 bis 0,50 |
Kaliumiodid | 0,50 bis 5,0 |
Dihydroxyaceton und/oder Alloxan | |
und/oder Methylglyoxal | ad 100.00 |
Wasser | |
Die erfindungsgemäßen Oxidationsfarbstoff-Kombinationen und Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumiodid wurden, unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1:1-Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung (pH-Wert der Mischung: 9,8) und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, folgendem Auswaschen und Trocknen.
Es wurden die folgenden Färbungen erzielt:
JL
Zusammensetzung Nr. | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
3-Amino-2-(ß-hydroxyethylamino)-6-methoxypyridin HCI |
0,46 | 0,46 | |||||
S-Amino^-methylamino-e-methoxypyridin | 0,50 | 0,50 | |||||
2-Dimethylamino-5-aminopyridin | 0,47 | ||||||
2,5-Diaminopyridin | 0,41 | ||||||
2-Dimethylaminoethyl-3-hydroxypyridin | 0,34 | ||||||
2,3-Diaminopyridin | 0,25 | ||||||
2-Amino-3-hydroxypyridin | 0,25 | ||||||
2,6-Diaminopyridin | 0,25 | ||||||
2-Amino-4,6-dimethylpyridin | 0,27 | ||||||
4-Amino-2-hydroxytoluol | 0,13 | ||||||
2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisolsulfat | 0,31 | ||||||
1-Naphthol | 0,32 | ||||||
Resorcin | 0,25 | ||||||
Dihydroxyaceton | 0,50 | 0,20 | 0,20 | ||||
Alloxan | 0,50 | 0,30 | 0,50 | ||||
Methylglyoxal | 0,50 | 0,30 | 0,50 | ||||
Kaliumiodid | 0,002 | 0,002 | 0,002 |
iisse: | Ohne zusätzliche Wirkstoffe | Mit Wirkstoffkombination |
1 | Graublau | Intensives Graublau |
2 | Türkis | Intensives Dunkeltürkis |
3 | Helles Braunorange | Intensives Rotgold |
4 | Graugrün | Intensives Dunkelgraugrün |
5 | Blaßrot | Intensives Rot |
6 | Blaßgelb | Intensives Beigegelb |
7 | Gelbgrau | Kräftiges Grau |
• ■ ·
• · t
2,
In die beschriebene Grundlage wurden die folgenden Oxidationsfarbstoffmischungen jeweils mit und ohne Wirkstoff eingebracht und der pH-Wert so eingestellt, daß beim Vermischen mit 2%-iger wäßriger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1:1 ein pH-Wert der applikationsfertigen Mischung von 6,8 erreicht wurde.
Die Mischungen wurden wiederum jeweils auf Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht, nach 15-minütiger Einwirkung ausgewaschen und getrocknet und die Färbung bewertet.
Es wurde folgendes Ergebnis erzielt:
Es wurde folgendes Ergebnis erzielt:
Nr. | 1 | 1a | 2 | 2a |
3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin | 0,50 | 0,50 | 0,75 | 0,75 |
2-Amino-3-hydrc>xypyridin | 0,25 | 0,254 | — | 0,25 |
1-Naphthol | — | — | 0,48 | 0,48 |
Alloxan | 0,50 | — | — | — |
Methylglyoxal | — | — | 0,50 | — |
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung Nr. 1 erzielte eine intensive braunorange Ausfärbung, während mit der Rezeptur Nr. 1a lediglich eine blaßorange Färbung erreicht wurde.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung Nr. 2 erzielte eine intensive graubraune Ausfärbung, während mit der Rezeptur Nr. 2a lediglich eine schwach graubraune Ausfärbung erreicht wurde.
Claims (5)
1. Mittel zum Färben von menschlichen Haaren, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus Aminopyridinen und deren wasserlöslichen Salzen in wäßriger Grundlage, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,0001 bis 5 Gew.-% Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumjodid, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend als Aminopyridin 2,5-Diaminopyridin, 2,3-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Dimethyl-5-aminopyridin, 2-Dimethylaminoethyl-3-hydroxypyridin, 2-Amino-4,6-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-(β-hydroxyethylamino)-6- methoxypyridin, 2,6-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2-Di-(hydroxyethyl)amino-5- aminopyridin, 2-Hydroxyethylamino-5-aminopyridin und/oder dessen wasserlösliche Salze.
3. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 und oder 2, enthaltend zusätzlich eine Kupplersubstanz.
4. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2- hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2- methoxyphenol, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'hydroxyethyl)amino]benzol, α-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dyhydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,001 bis 1 Gew.-% Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumjodid, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP1366754A1 (de) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Färben von menschlichen Haaren |
WO2014202921A1 (fr) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | L'oreal | Composition comprenant un oxydant, une base d'oxydation aminopyridine particulière et des corps gras. procédé de coloration mettant en oeuvre cette composition et un catalyseur. |
JP2020083786A (ja) * | 2018-11-19 | 2020-06-04 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
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2001
- 2001-09-26 DE DE20115893U patent/DE20115893U1/de not_active Expired - Lifetime
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FR3007279A1 (fr) * | 2013-06-21 | 2014-12-26 | Oreal | Procede de coloration d'oxydation mettant en œuvre une composition comprenant une base d'oxydation aminopyridine particuliere et un catalyseur metallique |
JP2020083786A (ja) * | 2018-11-19 | 2020-06-04 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
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