DE20106650U1 - Haarfärbemittel - Google Patents
HaarfärbemittelInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff-Systems, das dauerhafte intensive Farbtöne liefert, die entweder als solche angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzielung weiterer Farbnuancen benutzt werden können.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung dieser Substanzen wird den farbtechnischen Wünschen der Anwender zwar weitgehend gerecht, es gibt jedoch immer noch Farbnuancen, die dadurch nicht voll erreicht bzw. noch intensiviert werden können.
Es wurde auch bereits vorgeschlagen, diese Lücke durch Verwendung alternativer Entwicklersubstanzen zu schließen. Dies ist in beschränktem Umfang möglich durch den Einsatz von 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol (vgl. EP-A 7537 und EP-B 400 330); jedoch müssen dann Abstriche in der Farbintensität anderer Nuancen hingenommen werden.
Eine weitere befriedigende Lösung dieses Problems wird auch durch den in der EP-A 615 743 beschriebenen Einsatz von 2-(2'-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol bzw. dessen wasserlöslichen Salzen als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln erreicht.
Auch die einschlägige Verwendung von 4-Aminophenolen und 2-Aminophenol ist
bereits vorgeschlagen worden.
Selbst dadurch bleiben jedoch noch farbtechnische Wünsche offen.
Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarfärbemittel zu
schaffen, das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und
vor allem eine besonders intensive glänzende Färbung bewirkt.
schaffen, das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und
vor allem eine besonders intensive glänzende Färbung bewirkt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbemittel mindestens ein mit Peroxid reagierendes Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält, das ausgewählt ist aus 4-Aminophenol und dessen Derivaten der allgemeinen Formel (I)
worin R eine Ci-C3-Alkylgruppe, eine Hydroxy-d-C3-alkylgruppe oder ein Halogenatom, insbesondere Cl, und &eegr; eine Zahl von 0 bis 2 bedeuten, oder 2-Aminophenol in wäßriger Grundlage, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,01 bis 10 Gew.-% Dihydroxyaceton, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte sind in diesem Zusammenhang 4-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Chlor-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, 2,4-Diaminophenol, 2,6-Dibrom-4-aminophenol und/oder 2-Aminophenol.
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens eine Kupplersubstanz, die ausgewählt sein kann aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol' S-Amino^-methoxy^-methylphenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, S-Amino^-methylamino-e-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1 -Amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, a-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, i-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methyldioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, 5-Amino-2-methoxyphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen. :
·♦ 1
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keineswegs ausgeschlossen sein.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden nach der Oxidation mit Peroxid sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.
Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwicklersubstanzen ist möglich. Hierbei sind insbesondere noch substituierte p-Phenylendiamine wie 2,5-Diaminotoluol, 2-n-Propyl- bzw. 2-Ethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 1 -Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 4-Aminodiphenylamin, 2-Amino-5-N,N-diethylaminotoluol, 4-Amino-N-ethyl-N-isopropylanilin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 1 -ß-Hydroxyethyl^.ö-diamino^-chlorbenzol, 1 -ß-Hydroxyethyl^S-diamino^-methylbenzol, 2-Methoxy-p-phenylendiamin, &Ngr;,&Ngr;-Diethyl-p-phenylendiamin, 1 -Amino-4-ß-methoxyethyl-aminobenzol, 1 -Dimethylamino-4-aminobenzol, 1 -Hydroxy^.S-diamino^-methylbenzol, 1 -Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol, 1 ,S-Dimethyl^S-diaminobenzol, 1,4-Diaminoisopropylbenzol, 1-Amino-4-ß-hydroxypropylaminobenzol, Pyrazol- bzw. Triazolderivate wie 1-Hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazol, 3,4-Diamino-5-hydroxy-pyrazol, 3,5-Diaminopyrazol, 3,5-Diaminopyrazol-i -carboxamid, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 1 -Phenyl-2-methylpyrazol, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 3,5-Dimethylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol-imethanol, 3,5-Diamino-1,2,4-thazol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, Diaminomono- und -dihydroxypyrimidine, Aminotriazine, 5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol und deren wasserlösliche Salze zu erwähnen.
Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwicklersubstanzen ist möglich. Hierbei sind insbesondere noch substituierte p-Phenylendiamine wie 2,5-Diaminotoluol, 2-n-Propyl- bzw. 2-Ethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 1 -Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 4-Aminodiphenylamin, 2-Amino-5-N,N-diethylaminotoluol, 4-Amino-N-ethyl-N-isopropylanilin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 1 -ß-Hydroxyethyl^.ö-diamino^-chlorbenzol, 1 -ß-Hydroxyethyl^S-diamino^-methylbenzol, 2-Methoxy-p-phenylendiamin, &Ngr;,&Ngr;-Diethyl-p-phenylendiamin, 1 -Amino-4-ß-methoxyethyl-aminobenzol, 1 -Dimethylamino-4-aminobenzol, 1 -Hydroxy^.S-diamino^-methylbenzol, 1 -Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol, 1 ,S-Dimethyl^S-diaminobenzol, 1,4-Diaminoisopropylbenzol, 1-Amino-4-ß-hydroxypropylaminobenzol, Pyrazol- bzw. Triazolderivate wie 1-Hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazol, 3,4-Diamino-5-hydroxy-pyrazol, 3,5-Diaminopyrazol, 3,5-Diaminopyrazol-i -carboxamid, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 1 -Phenyl-2-methylpyrazol, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 3,5-Dimethylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol-imethanol, 3,5-Diamino-1,2,4-thazol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, Diaminomono- und -dihydroxypyrimidine, Aminotriazine, 5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol und deren wasserlösliche Salze zu erwähnen.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5 %, vorzugsweise 0,1 und 4 %, insbesondere 0,25 bis 0,5 % und 2,5 bis 3 % Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen ........ ........ .: .»..·· .;; :·".". : :
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der genannten Entwicklersubstanzen zu den weiteren Entwickler- und Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8:1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,01 bis 5,0 %, vorzugsweise 0,05 bis 4 %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,01 bis 5,0 %, vorzugsweise 0,05 bis 4 %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Der Anteil an Dihydroxyaceton vorzugsweise bei etwa 0,05 bis 5, vor allem 0,25 bis 2,5, insbesondere bei etwa 0,5 bis 2 Gew.-% des Färbemittels (ohne Oxidationsmittelzusammensetzung).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5 %, insbesondere 0,1 bis 1 % Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxidationsjnittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von
K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in 2- bis 12-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Alternativ zur Peroxidoxidation kann auch eine Luftoxidation vorgenommen werden, beispielsweise, indem eine ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthaltende Zusammensetzung als Aerosolschaum auf das Haar aufgebracht und dort für etwa 15 bis 30 Minuten einwirken gelassen wird.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, z.B.. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als guch im alkalischen Bereich, d( h. zwischen pH 7,1 und 11 liegen.
••••I···«···« i
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur Erläuterung der Erfindung gegeben.
Grundlage
Stearylalkohol 8,0 (Gew.-%)
Kokosfettsäuremonoethanolamid 4,5
1,2-Propandiolmono/distearat 1,3
Kokosfettalkoholpolyglykolether 4,0
Natriumlaurylsulfat 1,0
Ölsäure 2,0
1,2-Propandiol 1,5
Na-EDTA 0,5
Natriumsulfit ^ 1,0
Eiweißhydrolysat 0,5
Ascorbinsäure 0,2
Parfüm 0,4
Ammoniak, 25%ig 1,0
Ammoniumchlorid 0,5
Panthenol 0,8
Wasser ad 100,00
Die erfindungsgemäßen Oxidationsfarbstoff-Kombinationen und Dihydroxyaceton wurden, unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1:1-Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung (pH-Wert der Mischung: 9,8) und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, folgendem Auswaschen und Trocknen.
Es wurden die folgenden Earbunge/verztelt;,··. .·; .;; :·" :": · · ··
• ·♦ «
1 C · ·
1.
1 | 0,25 | 2 | 0,40 | 3 | 0,32 | 4 | 5 | 6 | |
p-Aminophenol | |||||||||
2-Chlor-4-aminophenol | |||||||||
2,6-Dichlor-4-aminophenol | |||||||||
Hydroxyethyl-p-phenylendiaminsulfat | 0,19 | ||||||||
4-Amino-3-methylphenol | 0,27 | 0,85 | |||||||
2-Aminophenol | 0,25 | ||||||||
Resorcin | 0,25 | 0,20 | |||||||
m-Aminophenol | |||||||||
4-Amino-2-hydroxytoluol | 0,32 | 0,25 | 0,38 | ||||||
2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisolsulfat | 0,62 | 0,18 | |||||||
2-Amino-3-hydroxypyridin | 0,25 | ||||||||
1-Naphthol |
1 | Hellbraun | Intensives Nußbraun |
2 | Graublau | Tiefblau |
3 | Hellkupfergold | Intensives Kupfergold |
4 | Graurubin | Intensives Dunkelmagenta |
5 | Mahagoni | Intensives Dunkelmahagoni |
6 | Beige | Intensives Braunbeige |
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• · » M
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2.
In die beschriebene Grundlage wurden die folgenden Oxidationsfarbstoffmischungen jeweils mit und ohne 0,5 Gew.-% Dihydroxyaceton eingebracht und der pH-Wert so eingestellt, daß beim Vermischen mit 2%-iger wäßriger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1:1 ein pH-Wert der applikationsfertigen Mischung von 6,8 erreicht wurde.
Die Mischungen wurden wiederum jeweils auf Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht, nach 15-minütiger Einwirkung ausgewaschen und getrocknet und die Färbung bewertet.
Es wurde folgendes Ergebnis erzielt:
Es wurde folgendes Ergebnis erzielt:
Nr. | 1 | 1a | Grau | 2 | 2a | Beige |
2-Chlor~4-aminophenol | 0,32 | 0,32 | 0,32 | 0,32 | ||
m-Phenylendiamin | 0,25 | 0,25 | — | — | ||
3-Aminophenol | — | — | 0,25 | 0,25 | ||
Dihydroxyaceton | 0,50 | — | 0,50 | — | ||
Färbung |
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1 und 2 erzielten glänzende, intensive Ausfärbungen, die denjenigen der Zusammensetzungen 1a und 2a deutlich überlegen waren.
Claims (5)
1. Mittel zum Färben von menschlichen Haaren, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus 4-Aminophenol und dessen Derivaten der allgemeinen Formel (I)
worin R eine C1-C3-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C1-C3-alkylgruppe oder ein Halogenatom, insbesondere Cl, und n eine Zahl von 0 bis 2 bedeuten, oder 2-Aminophenol in wäßriger Grundlage, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,01 bis 10 Gew.-% Dihydroxyaceton, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
worin R eine C1-C3-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C1-C3-alkylgruppe oder ein Halogenatom, insbesondere Cl, und n eine Zahl von 0 bis 2 bedeuten, oder 2-Aminophenol in wäßriger Grundlage, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,01 bis 10 Gew.-% Dihydroxyaceton, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus 4-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Chlor-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, 2,4-Diaminophenol, 2,6-Dibrom-4-aminophenol und/oder 2-Aminophenol.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens eine Kupplersubstanz enthält.
4. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 5- Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6- methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1 -Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'hydroxyethyl)amino]benzol, α-Naphthol, 4,6- Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1, 6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-% Dihydroxyaceton, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE20106650U DE20106650U1 (de) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Haarfärbemittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE20106650U DE20106650U1 (de) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Haarfärbemittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE20106650U1 true DE20106650U1 (de) | 2002-08-29 |
Family
ID=7955852
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
DE20106650U Expired - Lifetime DE20106650U1 (de) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Haarfärbemittel |
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Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE20106650U1 (de) |
-
2001
- 2001-04-18 DE DE20106650U patent/DE20106650U1/de not_active Expired - Lifetime
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Effective date: 20021002 |
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