DE20115893U1 - Hair dyes containing aminopyridine oxidation dye precursors give more brilliant and intense shades when dihydroxy acetone, alloxan, methyl glyoxal or potassium iodide is present - Google Patents
Hair dyes containing aminopyridine oxidation dye precursors give more brilliant and intense shades when dihydroxy acetone, alloxan, methyl glyoxal or potassium iodide is presentInfo
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Abstract
Description
A-35/01-UA-35/01-U
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff-Systems, das dauerhafte intensive Farbtöne liefert, die entweder als solche angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzielung weiterer Farbnuancen benutzt werden können.The present invention relates to a hair dye based on a peroxide-reacting oxidation dye system which provides permanent, intense shades which can either be used as such or, in combination with other developers and/or couplers, to achieve further color nuances.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung dieser Substanzen wird den farbtechnischen Wünschen der Anwender zwar weitgehend gerecht, es gibt jedoch immer noch Farbnuancen, die dadurch nicht voll erreicht bzw. noch intensiviert werden können.The developer substances most commonly used in hair dyes are 1,4-diaminobenzene (p-phenylenediamine) and 1-methyl-2,5-diaminobenzene (p-toluenediamine). Although the use of these substances largely meets the color-technical wishes of the users, there are still color nuances that cannot be fully achieved or intensified.
Es sind auch bereits Aminopyridine und deren Substitutionsprodukte und Salze als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzt worden.Aminopyridines and their substitution products and salts have also been used as oxidation dye precursors.
Auch dadurch bleiben jedoch noch farbtechnische Wünsche offen.However, this still leaves some color-technical wishes unfulfilled.
Die Erfindung geht von der Aufgabenstellung aus, ein Haarfärbemittel j:u schaffen,
das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und vor allem
eine besonders intensive glänzende Färbung bewirkt.The invention is based on the task of creating a hair dye j:u,
which is suitable for producing a large number of colours and, above all,
creates a particularly intense, shiny color.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbemittel mindestens ein mit Peroxid reagierendes Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält, das ausgewählt ist aus Aminopyridinen bzw. deren wasserlöslichen Salzen, in wäßriger Grundlage vorliegt, und 0,0001 bis 5 Gew.-% Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumjodid, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthält.This object is achieved in that such a hair dye contains at least one oxidation dye precursor which reacts with peroxide and is selected from aminopyridines or their water-soluble salts, in an aqueous base, and contains 0.0001 to 5% by weight of dihydroxyacetone and/or alloxan and/or methylglyoxal and/or potassium iodide, calculated on the total composition of the agent.
Geeignete Aminopyridine sind insbesondere 2,5-Diaminopyridin, 2,3-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Dimethyl-5-aminopyridin, 2-Dimethylaminoethyl-3-hydroxypyridin, 2-Amino-4,6-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridjn;#># Suitable aminopyridines are in particular 2,5-diaminopyridine, 2,3-diaminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-dimethyl-5-aminopyridine, 2-dimethylaminoethyl-3-hydroxypyridine, 2-Amino-4,6-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine ;#>#
djnt 3-A.min.o-2(ß-riyfiroxyetb.ylaminoi-6rmethoxypyridin,djn t 3-A.min.o-2(ß-riyfiroxyetb.ylaminoi-6rmethoxypyridine,
&Agr;-35/01α-35/01
-2--2-
Z.e-Dimethylamino-S-aminopyridin, 2-Di(hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin, 2-Hydroxyethylamino-5-aminopyridin und/oder deren wasserlösliche Salze. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens eine Kupplersubstanz, die ausgewählt sein kann aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, a-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methyldioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, 5-Amino-2-methoxyphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen. Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keineswegs ausgeschlossen sein.E.g. e-dimethylamino-S-aminopyridine, 2-di(hydroxyethyl)amino-5-aminopyridine, 2-hydroxyethylamino-5-aminopyridine and/or their water-soluble salts. Preferably, the agent according to the invention contains at least one coupling substance which can be selected from resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N,N-dimethylaminophenol, 2,6-dihydroxy-3,5-dimethoxypyridine, 5-amino-3-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzene, 1-amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzene, a-naphthol, 4,6-dichlororesorcinol, 1,3-diaminotoluene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methylnaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methyldioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol, 5-amino-2-methoxyphenol and/or 1-methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzene or their water-soluble salts. However, this does not exclude the addition of other developers and couplers.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden nach der Oxidation mit Peroxid sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können. Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwicklersubstanzen ist möglich. Es sind hierbei insbesondere noch substituierte p-Phenylendiamine wie 2,5-Diaminotoluol, 2-n-Propyl- bzw. 2-Ethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 4-Aminodiphenylamin, 2-Amino-5-N,N-diethylaminotoluol, 4-Amino-N-ethyl-N-isopropylanilin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 1 -ß-Hydroxyethyl-2,5-diamino-4-chlorbenzol, 1-ß-Hydroxyethyl-2,5-diamino-4-methylbenzol, 2-Methoxy-pphenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, 1-Amino-4-ß-methoxyethyl-When these compositions are used on a conventional basis, very expressive, intense, permanent hair colors are obtained after oxidation with peroxide, which can be varied to other color nuances by adding appropriate additional developers and couplers. The additional use of other known developers is also possible. In particular, substituted p-phenylenediamines such as 2,5-diaminotoluene, 2-n-propyl- or 2-ethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol, 1-amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzene, 2-(2-hydroxyethylamino)-5-aminotoluene, 4,4'-diaminodiphenylamine, 4-aminodiphenylamine, 2-amino-5-N,N-diethylaminotoluene, 4-amino-N-ethyl-N-isopropylaniline, 2-chloro-p-phenylenediamine, 1-ß-hydroxyethyl-2,5-diamino-4-chlorobenzene, 1-ß-hydroxyethyl-2,5-diamino-4-methylbenzene, 2-methoxy-p-phenylenediamine, N,N-Diethyl-p-phenylenediamine, 1-amino-4-ß-methoxyethyl-
-3--3-
aminobenzol, 1 -Dimethylamino-4-aminobenzol, 1 -Hydroxy^.ö-diiamino^-methylbenzol, i-Hydroxymethyl^.ö-diaminobenzol, 1,3-Dimethyl-2,5-diaminobenzol, 1,4-Diaminoisopropylbenzol und/oder 1-Amino-4-ß-hydroxypropylaminoben2:ol, Pyrazol und dessen Derivate wie i-HydroxyethyM.ö-diaminopyrazol, 3,4-Diamino-5-hydroxypyrazol, 3,5-Diaminopyrazol, S.S-Diaminopyrazol-i-carboxamid, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, i-Phenyl-2-methylpyrazol, i-Phenyl-3-methylpyrazol-S-on, 3,5-Dimethylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol-i-methanol, 3,5-Diamino-1,2,4,-triazol, 2-Aminophenol, 4-Aminophenol und dessen Derivate wie 4-Amino-3-methylphenol, 2-Chlor-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, 2,4-Diaminophenol, 2,6-Dibrom-4-aminophenol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, Diaminomono- und -dihydroxypyrimidine, Aminotriazine, 5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze zu erwähnen.aminobenzene, 1-dimethylamino-4-aminobenzene, 1-hydroxy^.ö-diiamino^-methylbenzene, i-hydroxymethyl^.ö-diaminobenzene, 1,3-dimethyl-2,5-diaminobenzene, 1,4-diaminoisopropylbenzene and/ or 1-amino-4-ß-hydroxypropylaminoben2:ol, pyrazole and its derivatives such as i-hydroxyethyM.ö-diaminopyrazole, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, 3,5-diaminopyrazole, S.S-diaminopyrazole-i-carboxamide, 3-Amino-5-hydroxypyrazole, i-phenyl-2-methylpyrazole, i-phenyl-3-methylpyrazole-S-one, 3,5-dimethylpyrazole, 3,5-dimethylpyrazole-i-methanol, 3,5-diamino-1,2,4,-triazole, 2-aminophenol, 4-aminophenol and its derivatives such as 4-amino-3-methylphenol, 2-chloro-4-aminophenol, 2,6-dichloro-4- aminophenol, 2,4-diaminophenol, 2,6-dibromo-4-aminophenol, tetraaminopyrimidines, triaminohydroxypyrimidines, diaminomono- and dihydroxypyrimidines, aminotriazines, 5-aminosalicylic acid and/or 1,2,4-triaminobenzene or their water-soluble salts .
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5 %, vorzugsweise 0,1 und 4 %, insbesondere 0,25 bis 0,5 % und 2,5 bis 3 % Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The total concentration of the developing substances is usually between about 0.05 and 5%, preferably 0.1 and 4%, in particular 0.25 to 0.5% and 2.5 to 3% by weight of the total composition of the hair dye (without oxidizing agent), whereby the information in each case refers to the proportion of free base.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der genannten Entwicklersubstanzen zu den weiteren Entwickler- und Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1. Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,01 bis 5,0 %, vorzugsweise 0,05 bis 4 %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammer Setzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The preferred weight ratio of the developer substances mentioned to the other developer and coupler substances is between about 1:8 to 8:1, preferably about 1:5 to 5:1, in particular 1:2 to 2:1. The coupler substance(s) as reaction partner of the developer substance(s) are present in the hair dyes according to the invention in approximately the same molar proportion as the developer substances, i.e. in amounts of 0.01 to 5.0%, preferably 0.05 to 4%, in particular 0.1 to 3% by weight of the total composition (without oxidizing agent), whereby the information in each case refers to the proportion of free base.
Der Anteil an Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumjodid liegt vorzugsweise bei etwa 0,0001 bis 5, insbesondere bei etwa 0,001 bis 1 Gew.-% des Färbemittels (ohne Oxidationsmittelzusarnmensetzung).The proportion of dihydroxyacetone and/or alloxan and/or methylglyoxal and/or potassium iodide is preferably about 0.0001 to 5, in particular about 0.001 to 1 wt.% of the colorant (without oxidizing agent composition).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.If desired, the compositions according to the invention can also contain so-called shading agents for fine-tuning the desired color tone, in particular direct dyes.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,G-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5 %, insbesondere 0,1 bis 1 % Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel).Such nuancers are, for example, nitro dyes such as 2-amino-4,6-dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, etc., preferably in amounts of about 0.05 to 2.5%, in particular 0.1 to 1% by weight of the color composition (without oxidizing agent).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie vonThe hair dyes according to the invention can contain the basic and additive ingredients, conditioning agents, etc. that are customary in such agents and that are known to the person skilled in the art and are described, for example, in the monograph by
K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.K. Schrader, "Fundamentals and formulations of cosmetics", 2nd edition (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782 to 815. They can be in the form of solutions, creams, gels or in the form of aerosol preparations; suitable carrier material compositions are well known from the state of the art.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in 2- bis 12-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.For application, the oxidation dye precursor according to the invention is mixed with an oxidizing agent. The preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide, for example in a concentration of 2 to 12 percent.
However, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide can also be used.
Alternativ zur Peroxidoxidation kann auch eine Luftoxidation vorgenommen werden, beispielsweise, indem eine ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthaltende Zusammensetzung als Aerosolschaum auf das Haar aufgebracht und dort für etwa 15 bis 30 Minuten einwirken gelassen wird.As an alternative to peroxide oxidation, air oxidation can also be carried out, for example by applying a composition containing an oxidation dye precursor to the hair as an aerosol foam and leaving it there for about 15 to 30 minutes.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, z.B.. einem Bereich von !5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 11 liegen.The pH value of the ready-to-use hair dye, i.e. after mixing with peroxide, can be either in the weakly acidic range, e.g. a range of 15.5 to 6.9, in the neutral range or in the alkaline range, i.e. between pH 7.1 and 11.
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• ··
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur Erläuterung der Erfindung gegeben.In the following, various embodiments are given to explain the invention.
Die erfindungsgemäßen Oxidationsfarbstoff-Kombinationen und Dihydroxyaceton und/oder Alloxan und/oder Methylglyoxal und/oder Kaliumiodid wurden, unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.The oxidation dye combinations according to the invention and dihydroxyacetone and/or alloxan and/or methylglyoxal and/or potassium iodide were incorporated into this base, with a corresponding reduction in the water content.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1:1-Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung (pH-Wert der Mischung: 9,8) und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, folgendem Auswaschen und Trocknen.The dyeing was carried out on wool patches and strands of bleached human hair by applying a 1:1 mixture of dye precursor and 6% hydrogen peroxide solution (pH value of the mixture: 9.8) and leaving it for 20 minutes at room temperature, followed by rinsing and drying.
Es wurden die folgenden Färbungen erzielt:The following colorations were achieved:
JLJL
HCI3-Amino-2-(ß-hydroxyethylamino)-6-methoxypyridine
HCI
• ■ ·• ■ ·
• · t· t
2,2,
In die beschriebene Grundlage wurden die folgenden Oxidationsfarbstoffmischungen jeweils mit und ohne Wirkstoff eingebracht und der pH-Wert so eingestellt, daß beim Vermischen mit 2%-iger wäßriger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1:1 ein pH-Wert der applikationsfertigen Mischung von 6,8 erreicht wurde.The following oxidation dye mixtures, each with and without active ingredient, were introduced into the described base and the pH value was adjusted so that when mixed with 2% aqueous H 2 O 2 solution in a weight ratio of 1:1, a pH value of the ready-to-use mixture of 6.8 was achieved.
Die Mischungen wurden wiederum jeweils auf Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht, nach 15-minütiger Einwirkung ausgewaschen und getrocknet und die Färbung bewertet.
Es wurde folgendes Ergebnis erzielt:The mixtures were then applied to wool patches and strands of bleached human hair, washed out and dried after 15 minutes of exposure, and the coloring was evaluated.
The following result was achieved:
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung Nr. 1 erzielte eine intensive braunorange Ausfärbung, während mit der Rezeptur Nr. 1a lediglich eine blaßorange Färbung erreicht wurde.The inventive composition No. 1 achieved an intense brown-orange coloration, while with formulation No. 1a only a pale orange coloration was achieved.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung Nr. 2 erzielte eine intensive graubraune Ausfärbung, während mit der Rezeptur Nr. 2a lediglich eine schwach graubraune Ausfärbung erreicht wurde.The inventive composition No. 2 achieved an intense grey-brown colouring, while with formulation No. 2a only a weak grey-brown colouring was achieved.
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