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DE1617479C3 - Verwendung einer in Wasser unlöslichen Kollagenverbindung zur Herstellung eines kosmetischen oder pharmazeutischen Präparats - Google Patents

Verwendung einer in Wasser unlöslichen Kollagenverbindung zur Herstellung eines kosmetischen oder pharmazeutischen Präparats

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DE1617479C3
DE1617479C3 DE1617479A DE1617479A DE1617479C3 DE 1617479 C3 DE1617479 C3 DE 1617479C3 DE 1617479 A DE1617479 A DE 1617479A DE 1617479 A DE1617479 A DE 1617479A DE 1617479 C3 DE1617479 C3 DE 1617479C3
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collagen
water
microcrystalline
collagen compound
cosmetic
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Orlando A. Yardley Pa. Battista
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Original Assignee
FMC Corp
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Publication date
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Publication of DE1617479B2 publication Critical patent/DE1617479B2/de
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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer in Wasser unlöslichen Kollagenverbindung zur Herstellung von kosmetischen oder pharmazeutischen Präparaten.
Die bisher bekannten Kosmetika und pharmazeutischen Präparate enthalten als Feuchthaltemittel Gelatine oder Gelatine ähnelnde Kollagenabbauprodukte, die jedoch aufgrund ihrer Wasserlöslichkeit Lösungen mit einer sehr niedrigen Viskosität ergeben, die nur schwert gehandhabt werden können, weil einerseits die Viskosität dieser Produkte nicht konstant ist, sondern diese durch allmähliches Eindicken gummiartig werden, andererseits stabile Suspensionen von Feststoffteilchen damit nicht hergestellt werden können.
In der deutschen Patentschrift 16 20 797 ist ein Verfahren zur Herstellung einer in Wasser unlöslichen Kollagenverbindung beschrieben, bei dem eine wäßrige Lösung einer Säure mit einem pH-Wert zwischen 1,7 und 2,6 in nicht-denaturiertem Kollagen verteilt, der pH-Wert der Masse auf 2,6 bis 3,8 eingestellt und die feuchte Masse so weit zerkleinert wird, daß mindestens 10 Gew.-% der Teilchen eine Teilchengröße von ac weniger als 1 μπι, gemessen in jeder Richtung, aufweisen.
Es wurde nun gefunden, daß die bei diesem Verfahren erhaltene, in Wasser unlösliche Kollagenverbindung, die beispielsweise aus Kuhhaut hergestellt werden kann, sich ausgezeichnet eignet für die Herstellung von Kosmetika und pharmazeutischen Präparaten. Durch ihre Verwendung ist es möglich, selbst bei niedrigen Konzentrationen und sogar in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln hochviskose Dispersionen herzustellen, in denen Feststoffteilchen stabil in Suspension gehalten werden können, da diese Kollagenverbindung mit Wasser ein äußerst stabiles Gel bildet, das hervorragende Eigenschaften in bezug auf Beständigkeit und Handhabbarkeit aufweist, wie sie mit den bisher für diesen Zweck verwendeten Substanzen (z. B. Gelatine und Kollagenabbauprodukten) nicht erzielbar waren. Im Vergleich zur Verwendung von Kollagenabbauprodukten, wie z. B. Gelatine, gemäß Stand der Technik bleibt die Viskosität der unter Verwendung dieses in Wasser unlöslichen Kollagensalzes hergestellten Dispersionen auch über längere Zeiträume hinweg konstant.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung einer nach dem Verfahren gemäß Patent 16 20 797 hergestellten, in Wasser unlöslichen Kollagenverbindung, bei dem eine wäßrige Lösung einer Säure mit einem pH-Wert zwischen 1,7 und 2,6 in nicht-denaturiertem Kollagen (z. B. Kuhhaut) verteilt, der pH-Wert der Masse auf 2,6 bis 3,8 eingestellt und die feuchte Masse so weit zerkleinert wird, daß mindestens 10 Gew.:% der Teilchen eine Teilchengröße von weniger als 1 μπι, gemessen in jeder Richtung, aufweisen, zur Herstellung eines kosmetischen oder pharmazeutischen Präparats.
Die erfindungsgemäß verwendete, in Wasser unlösliche Kollagenverbindung kann sowohl in Form eines trockenen Pulvers als auch in Form eines 0,5% igen wäßrigen Gels für die Herstellung von kosmetischen oder pharmazeutischen Präparaten verwendet werden, wobei ein unter Verwendung dieser Verbindung hergestelltes 0,5%iges Gel bei einem pH-Wert von 3,2 ±0,2 über einen Zeitraum von mindestens 100 Stunden hinweg bei 5° C eine konstante Viskosität aufweist, wenn dieses in Wasser dispergiert oder in einem geschlossenen Behälter gelagert wird. Dies gilt auch dann, wenn sie wäßrigen Flüssigkeiten zugesetzt wird, die im wesentlichen aus Wasser und bis zu 65 Gew.-% eines mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittels, wie Alkoholen (z. B. Methanol, Äthanol, Isopropanol und n-Propanol), cyclischen Alkoholen ^ (z. B. Tetrahydrofurfurylalkohol und Furfurylalkohol), > Äthern (z. B. Dioxan und Tetrahydrofuran) und Ketonen (z. B. Aceton und Methyläthylketon), bestehen.
Mit der erfindungsgemäß verwendeten Kollagenverbindung können somit sowohl flüssige oder fließfähige als auch pastenförmige oder salbenförmige kosmetische oder pharmazeutische Präparate hergestellt werden, in denen der kosmetische oder pharmazeutische Wirkstoff in der flüssigen Phase gelöst ist, in der die erfindungsgemäß verwendete mikrokristalline, kolloidale Kollagenverbindung allein oder kombiniert mit weiteren unlöslichen Bestandteilen, dispergiert ist. Die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung ist besonders vorteilhaft aufgrund ihrer Fähigkeit, auch bei geringen Konzentrationen Gele zu bilden, sowie aufgrund ihrer Fähigkeit, unlösliche Bestandteile konstant in dispergiertem Zustand zu halten. Sie weist auch eine hohe Affinität und Sorptionskraft für ölartige Substanzen auf, so daß mit ihrer Hilfe ölartige Substanzen auf wirksame Weise in wäßrigen Flüssigkeiten dispergiert werden können.
Unter dem hier verwendeten Ausdruck »pharmazeu- X tisches Präparat« sind Arzneimittel und Drogen gemäß der Definition der United States Federal Food, Drug and Cosmetic Art zu verstehen, welche die erfindungsgemäß verwendete mikrokristalline, kolloidale Kollagenverbindung in Kombination mit einer Reihe von pharmazeutischen Wirkstoffen, wie Analgetika, Antiinfektiva, Antiacidantien, Antihistamine, Hypnotika, Sedativa, Vitamine, Astringentien, Fungizide, Lokalantiseptika und Wirkstoffe gegen Magenbeschwerden und Magengeschwüre, enthalten.
Unter dem hier verwendeten Ausdruck »kosmetisches Präparat« sind alle Produkte zu verstehen, die der Säuberung oder Verschönerung oder hygienischen Zwecken dienen, wie z. B. Toilettenseife, Schmierseife und Cremes, wie Deodorantien, Enthaarungsmittel, Sonnenbräunungs- und den Sonnenbrand verhindernde Mittel. Die darin enthaltene, erfindungsgemäß verwendete mikrokristalline, kolloidale Kollagenverbindung kann zusätzlich zu oder anstelle wenigstens eines Teils der herkömmlichen Bestandteile solcher Präparate, wie Lanolin, Bienenwachs, ölsäure, Spermaceti, Haselnußöl, Rizinusöl, Traganthgummi, Ton, Magnesiumoxid, Talk, Metallsteaiate, Kalk, Magnesiumcarbonat, Zinstearat
und Kaolin, verwendet werden.
Bei der Verwendung in Präparaten, die in Form von Lotionen, Emulsionen, Cremes und Salben vorliegen, die üblicherweise ölige, fettige oder wachsartige Bestandteile enthalten, kann die Beständigkeit der Präparate durch Zugabe eines geringen Mengenanteils der erfindungsgemäß verwendeten Kollagenverbindung verbessert werden. Die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung kann darin auch einen Teil oder die Gesamtmenge der ölartigen Bestandteile ersetzen, so daß sich das erzielte Endprodukt nicht mehr so fettig anfühlt. Beim Auftragen auf die Haut weisen diese Präparate dann eine geringere Neigung zum Verschmutzen auf und sie werden nicht mehr so leicht durch Berührung mit Kleidungsstücken oder Bandagen auf diese übertragen.
Die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung weist außerdem ausgezeichnete Eigenschaften beim Komprimieren auf, da sie bei Anwendung von Druck eine kohärente Struktur aufweist. Sie eignet sich daher für die Herstellung von Tabletten und gepreßten Formkörpern, wobei auch hier die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung die in solchen Präparaten üblicherweise verwendeten Substanzen, wie Stärke, Zucker, Bindemittel, z. B. Gelatine, Sirupe und verschiedene Pflanzengummi, teilweise oder vollständig ersetzen kann. Auf diese Weise hergestellte Tabletten zeichnen sich durch eine Staubfreiheit aus, verglichen mit herkömmlichen Tabletten.
Auch in pulverförmigen Präparaten kann die erfindungsgemäße Kollagenverbindung dazu dienen, die darin üblicherweise enthaltenen Mittel zum Undurchsichtigmachen (wie Ton, Magnesiumoxid oder Zinkoxid), Schmiermittel (Talk, Metallstearate), Haftmittel (Ton, Stearate) und Absorbentien (Kreide, Kaolin) teilweise oder vollständig zu ersetzen.
Auch für die Herstellung von Haarsprays ist die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung von besonderem Vorteil. Es ist nämlich bekannt, daß Polyvinylpyrrolidon, das einen üblichen Bestandteil handelsüblicher Haarsprays darstellt, gesundheitsschädlich ist, weil es bei der bestimmungsgemäßen Verwendung des Haarsprays teilweise inhaliert wird. Das inhalierte Polyvinylpyrrolidon sammelt sich in den Lymphdrüsen und kann im menschlichen Körper nicht abgebaut werden. Dieser gesundheitsschädliche Bestandteil üblicher Haarsprays kann durch die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung, die vollständig harmlos ist, ersetzt werden.
Da die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung die Eigenschaft hat, Schaum fester zu machen und zu stabilisieren, eignet sie sich daher auch hervorragend für die Verwendung in Rasiercremes, Seifen und Schaumbad-Präparaten.
Obgleich die unter Verwendung der erfindungsgemäß eingesetzten Kollagenverbindung hergestellten Präparate eine ausgezeichnete Haftung beim Aufbringen auf die Haut aufweisen, bedingt durch die ausgezeichnete Gel- und Dispersionsbeständigkeit, lassen sich derartige Überzüge oder Filme andererseits durch Wasser aber leicht wieder entfernen. Zwar ist die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung in Wasser unlöslich, sie bildet jedoch leicht mit Wasser Dispersionen, die leicht entfernt werden können. Das gilt auch für den Fall, daß die erfindungsgemäß verwendete Kollagenverbindung in Tabletten mit ausgezeichneten Kohäsionseigenschaften verwendet werden. Auch hier zerfallen die Tabletten leicht in Wasser oder in der Magenflüssigkeit aufgrund der guten Dispergiereigenschaften der erfindungsgemäß verwendeten Kollagenverbindung. Dabei kann die Zerfallsgeschwindigkeit der Tabletten oder sonstigen durch Pressen hergestellten Präparate durch Änderung des bei der Formgebung angewendeten Druckes und des Mengenanteils der erfindungsgemäß verwendeten Kollagenverbindung je nach Wunsch variiert werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
Beispiel 1
Es wurden zwei Kalaminzubereitungen hergestellt und zwar eine herkömmliche Zubereitung A und eine der Zubereitung A ähnelnde Zubereitung B, die jedoch die erfindungsgemäß verwendete mikrokristalline, kolloidale Kollagenverbindung enthielt.
Zusammensetzung der B
Zubereitung (Gew.-Teile) 5
A 5
Kalamin 5 5
Zinkoxid 5 83
Glycerin 5 2
Wasser 85
mikrokristalline Kollagen -
verbindung
Die Zubereitung B wurde hergestellt, indem zuerst eine Dispersion der erfindungsgemäß verwendeten mikrokristallinen kolloidalen Kollagenverbindung (gemahlene Hautkollagen-Citronensäure) in Wasser hergestellt und anschließend die weiteren Bestandteile unter starkem Rühren zugesetzt wurden.
Die Zubereitung A wurde auf die gleiche Weise hergestellt, jedoch ohne Verwendung der erfindungsgemäß verwendeten Kollagenverbindung.
Beim Stehenlassen schied sich in der Zubereitung A sofort eine überstehende Flüssigkeit ab, während die Zubereitung B über viele Stunden hinweg stabil blieb. Die Zubereitung B war auch im Aussehen der Zubereitung A überlegen.
Beim Auftragen von Teilen beider Zubereitungen auf die Haut verteilte sich die Zubereitung B wesentlich leichter und gleichmäßiger als die Zubereitung A und sie bildete einen sehr dünnen schützenden Film.
Beispiel 2
Aus den nachfolgend angegebenen Bestandteilen wurde ein Nasengelee hergestellt:
Mikrokristalline 28 g
Kollagenverbindung 0,471
Wasser 0,471
Isopropanol 14 g
Menthol 14 g
Kampfer 71g
Eukalyptusöl 71g
Pfefferminzöl
Die Zubereitung wurde durch Zugabe von gemahlenem Hautkollagen und Citronensäure zu dem Gemisch
ίο ι / 4/y
aus Wasser und Isopropanol hergestellt. Dann wurde das Gemisch in einem üblichen Mischer zerkleinert. Die Restmenge der Bestandteile wurde anschließend unter kontinuierlichem Rühren mit geringer Geschwindigkeit zugegeben, bis sich eine glatte, einheitliche, geleeartige Masse gebildet hatte.
Beispiel 3
mikrokristalline
Kollagenverbindung
Isopropanol
Wasser
wasserfreies Lanolin
Silberjodid
Kaliumjodid
3,00 Gew.-Teile
30,00 Gew.-Teile
60,00 Gew.-Teile
5,25 Gew.-Teile
1,50 Gew.-Teile
0,25 Gew.-Teile
Beispiel 4
Es wurden Aspirintabletten der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Zusammensetzung der
Tabletten in Gew.-Teilen
A B
Aspirin 85,0 85,0
Maisstärke 14,5 14,5
mikrokristalline Kollagen- 100 100
verbindung (als 1%-iges Gel)
Magnesiumstearat 0,5 -
Bei der Herstellung der Tabletten A und B wurde das Aspirin zunächst mit dem Maisstärke-Füllstoff vermählen und anschließend mit dem 1%-Gel gemäß Beispiel 3 vermischt. Das erhaltene feuchte Gemisch wurde gesiebt, getrocknet und anschließend trocken gesiebt.
Bei der Herstellung der Tabletten A wurde das trocken gesiebte Material mit Magnesiumstearat vermischt, das als Schmiermittel verwendet wurde, sodann wurde das Gemisch in üblicher Weise in Tabletten überführt. Bei der Herstellung der Tabletten B wurde das Material nach dem Trockensieben in herkömmlicher Weise tablettiert.
Beide Tablettenarten wiesen nahezu die gleichen Fließeigenschaften auf und in beiden Fällen wurden Tabletten erhalten, die beim Einbringen in Behälter und beim Schütteln nicht staubten.
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Beispiel 5
Für bestimmte Arzneimitteldosen wurden Kapseln als Behälter mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
10
Durch Auflösen von Lanolin in Isopropanol und Silberjodid und Kaliumjodid in Wasser wurde eine Silberjodidpaste hergestellt. Sodann wurde eine Dispersion der mikrokristallinen kolloidalen Kollagenverbindung nach Beispiel 1 in der Salzlösung hergestellt und die Isopropanollösung des Lanolins wurde zu dem wäßrigen Gel unter kontinuierlichem Rühren zugegeben. Die Paste ließ sich mindestens so leicht wie eine herkömmliche Silberjodidpaste mit 98% Lanolin ausstreichen, sie fühlte sich jedoch nicht fettig an, wie dies bei der herkömmlichen Paste der Fall ist. Die Paste hatte die folgende Zusammensetzung:
Zusammensetzung
der Kapseln in
Gew.-Teilen
mikrokristalline
Kollagenverbindung 4
Wasser 70
Äthanol 24
Glycerin 2
Zucker ausreichende Menge
wasserlösliche Farbstoff ausreichende Menge
Zur Herstellung der Kapseln wurde das mikrokristalline Kollagen gemäß Beispiel 1 in Wasser dispergiert, dem vorher Äthanol, Glycerin, Zucker und Farbstoff zugesetzt worden waren. Das Gemisch wurde erwärmt und es wurden hochpolierte Eisenstifte in die Lösung eingetaucht. Anschließend wurde sie durch eine Trocknungskammer geführt, wobei die Stifte kontinuierlich gedreht wurden. Die getrockneten Kapseln wurden anschließend herausgenommen, es wurden zwei Sätze von Stiften verwendet, von denen einer kleinere Abmessungen aufwies, so daß zwei Kapselhälften entstanden, die teleskopartig ineinandergesteckt wurden.
Beispiel 6
Es wurde eine aerosolartige Bandagenmasse aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Konzentrat feingemahlenes Neomycin
Hydrocortison
Träger
Mikrokristalline
Kollagenverbindung
Polyoxyäthylenglykol
Äthanol
Wasser
Füllmittel
Konzentrat
Träger
Treibmittel
3,5 mg/g
Feststoffgehalt
2,5%
bezogen auf den
Feststoffgehalt
2,0 Gew.-%
0,4 Gew.-%
43,6 Gew.-%
50,0 Gew.-%
2,5 Gew.-%
22,5 Gew.-%
75 Gew.-%
Das mikrokristalline Kollagen wurde in dem das Polyoxyäthylenglykol enthaltenden Äthanol/Wasser-Gemisch dispergiert. Dann wurde das Konzentrat in den Träger eingemischt und die flüssige Masse wurde in einen 170 g Behälter (eine mit Lack überzogene Dose mit Präzisionsventil und Standardsprühkopf) eingefüllt. Dann wurde das Treibmittel zugesetzt und der Behälter wurde verschlossen. Beim Versprühen entstand ein Überzug, der in Form einer schützenden Schicht auf der Haut trocknete.
Beispiel 7
Es wurde ein Haarspray mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
mikrokristalline
Kollagenverbindung
Lanolinöl
Myristinalkohol
Isopropylmyristat
Parfümöl
Alkohol
Wasser
Zusammensetzung
in Gew.-Teilen
1,00
0,20
0,20
0,20
0,40
60,00
38,00
lü
15
Bei der Herstellung des Gemisches wurden die Bestandteile dem Alkohol zugesetzt, danach wurde der Alkohol mit Wasser gemischt. Das mikrokristalline Kollagen (gemahlenes Hautkollagen-Citronensäure) wurde dann zugegeben und das Gemisch wurde zerkleinert. Dann wurden 40 Teile des Gemisches in eine Standard-Aerosol-Dose überführt und 60 Teile des Treibmittels Trichlorfluormethan/Dichlordifluormethan wurden zugegeben und der Behälter wurde verschlossen. Beim Aufbringen des Sprays auf das Haar, was allgemein als Konditionierung bezeichnet wird, wurde die gewünschte Haarfestigung mit den erforderlichen Festigkeitseigenschaften erzielt.
Beispiel 8
Es wurden eine herkömmliche Reinigungscreme A und eine identische, jedoch mikrokristallines, kolloidales Kollagen enthaltende Creme B mit den folgenden Zusammensetzungen hergestellt:
Zusammensetzung der
Cremes in Gew.-Teilen
Bienenwachs 8,4 8,4
Mineralöl 25,0 25,0
Borax 0,4 0,4
Wasser 16,2 16,2
mikrokristalline Kollagen - 0,25
verbindung
.30
35
40
45
Beide Cremes hatten praktisch das gleiche glänzende perlartige weiße Aussehen, wobei sich beim Stehenlassen der Creme A Wasser abschied. Die Creme B blieb dagegen unverändert. Beide Cremes ließen sich leicht auf der Haut verteilen. Nach dem Entfernen von der Haut durch Abwischen mit Gesichtstüchern erschien die Haut nach dem Entfernen der Creme B glatter.
Beispiel 9
Es wurde eine fettlose Handcreme mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
55
Die Creme erwies sich bei längerer Lagerung als sehr stabil. Sie ließ sich leicht und schnell in die Hände einreiben, ohne sich wie Seife anzufühlen oder das Gefühl von Feuchtigkeit zu vermitteln. Ferner fühlten sich die Hände nach dem Aufbringen der Creme weich und praktisch nicht fettig an. Beim Anfassen von Glaswaren, Chinaporzellan oder Metallen unmittelbar nach dem Eincremen der Hände blieb kein Abdruck darauf zurück.
Beispiel 10
Es wurde eine die Haut geschmeidig machende Creme aus folgenden Bestandteilen hergestellt:
Zusammensetzung
in Gew.-Teilen
Erdölgelee 10,00
Mineralöl 8,00
weißes Bienenwachs 0,00
Walnußöl 8,00
Lanolin 10,00
Borax 0,25
Rosenwasser 51,00
Rosenöl ausreichende Menge
mikrokristalline
Kollagenverbindung 0,75
Diese Creme hatte hervorragende Eigenschaften, sie ließ sich ohne Schmieren verteilen und schien während des Aufbringens von der Haut langsam absorbiert zu werden. Beim Aufbringen auf wunde, rissige Haut hatte sie eine glättende Wirkung und hob das Gefühl der Trockenheit sofort auf.
Beispiel 11
Es wurde eine Hautlotion mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Zusammensetzung
in Gew.-Teilen
Glycerin 40
destilliertes Wasser 47
Äthylalkohol 10
Pfefferminzöl 2
Natriumlaurylsulfat ausreichende Me
mikrokristalline
Kollagenverbindung 1
Die Lotion war viskos, jedoch leicht gießbar und wies ein glänzendes, perlartiges weißes Aussehen auf. Sie ließ sich glatt auf der Hand verteilen und vermittelte den Eindruck eines Fettens ohne Fettigkeit. Nach dem Trocknen des aufgebrachten Überzugs war keine Spur des mikrokristallinen Kollagens zu erkennen.
Beispiel 12
Es wurde eine nicht-fettende Sonnenschutzcreme aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Zusammensetzung 60 mikrokristalline Zusammensetzung
in Gew.-Teilen Kollagenverbindung in Gew.-Teilen
2,0 Cetylalkohol
Isopropylmyristat 8,0 Stearinsäure 1,0
Isopropanol 1,0 Äthyl-p-aminobenzoat 0,5
Natriumcetylsulfat 86,5 65 Isopropanol 5,0
Wasser 1,0 Wasser 1,2
Glycerin Glycerin 5,0
mikrokristalline 1,5 86,0
Kollagenverbindung 1,3
130 125/2
Diese Creme ließ sich zu einem nicht-fettenden, gleichmäßigen und absorbierenden Film verteilen, der einen guten Schutz gegen Sonnenstrahlung bot.
Beispiel 13
Es wurde eine ohne einen Pinsel auftragbare Rasiercreme mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Zusammensetzung
in Gew.-Teilen
mikrokristalline
Kollagenverbindung 1
Triäthanolamin 1
ölsäure 2
Natriumlaurylsulfat ausreichende Menge
Wasser 50
Die Bestandteile wurden gründlich in einem Mischer miteinander gemischt unter Bildung einer Creme, die in eine Flasche eingefüllt wurde, die dann verschlossen wurde. Das dabei erhaltene Gemisch mit einem hellen, I euchten Aussehen eignete sich als Ersatz für herkömmliche Rasiercremes, die ohne Pinsel aufgetragen werden können, und es hatte einen angenehmen Geruch. Die Masse fühlte sich gleitend und cremeartig an, ohne zu fetten. Bei ihrer Verwendung als Rasiercreme behielt sie ihren feuchten Zustand während des gesamten Rasiervorganges bei.
Beispiel 14
Es wurde eine Zahnpaste mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Zusammensetzung
in Gew.-Teilen
gefällte Kreide 35,0
Tricalciumphosphat 7,0
mikrokristalline
Kollagenverbindung 2,5
Schaumbildner 5,0
Karaya-Gummi 0,3
Saccharin 0,5
Glycerin 12,0
Wasser 37,7
15
20
25
30
35
40
45
In einem Mischer wurde das Gemisch hergestellt und dann in übliche Tuben abgefüllt. Ein wesentliches Merkmal dieser Zahnpaste bestand darin, daß sie nicht so austrocknete, auch wenn die Tube unverschlossen blieb.
Beispiel 15 Zusammensetzung
Es wurde ein Antideodorant mit der folgenden in Gew.-Teilen
Zusammensetzung hergestellt: 15,5
1,0
Stearinsäure 1,5
mikrokristalline 5,0
Kollagenverbindung 54,0
Natriumlaurylsulfat 5,0
Propylenglykol 18,0
Wasser
Harnstoff
Aluminiumsulfat
Es wurden zwei Gemische hergestellt, wobei das eine mikrokristallines Kollagen und Stearinsäure und das andere die restlichen Bestandteile enthielt. Jedes Gemisch wurde auf 70° C erhitzt und dann wurden beide Gemische miteinander vermengt. Das erhaltene Produkt hatte die Form einer Paste, die sich leicht auf der Haut ausstreichen ließ und sich nicht fettig anfühlte.
Bei der in den obigen Beispielen eingesetzten, erfindungsgemäß verwendeten mikrokristallinen, kolloidalen Kollagenverbindung handelte es sich um pulverisiertes oder feingemahlenes Kollagen, das mit Citronensäure behandelt worden war. Bei der Herstellung des pulverisierten Materials wurde Hautkollagen mit einer Citronensäurelösung behandelt, die einen pH-Wert von 2,3 hatte. Dann wurde das Gemisch in einem üblichen Mischer zerkleinert, das erhaltene Gel wurde gefriergetrocknet und das gefriergetrocknete Produkt wurde feingemahlen, wobei man das gewünschte Pulver erhielt.
Alternativ kann auch ein Gemisch aus feingemahlenem Hautkollagen und der erforderlichen Menge an Citronensäure verwendet werden, wobei während der Zerkleinerung, die während des Mischens erfolgt, mikrokristallines, kolloidales Kollagen entsteht.
Bei der Verwendung dieser Kollagenverbindung in pharmazeutischen und kosmetischen Präparaten müssen die pharmazeutischen und kosmetischen Wirkstoffe der Präparate mit dem mikrokristallinen kolloidalen Kollagen verträglich sein, in einer anwendbaren Form vorliegen und in einer Menge vorliegen, die für die Erzielung der gewünschten therapeutischen oder kosmetischen Wirkung ausreichend ist. Das in solchen Präparaten enthaltene mikrokristalline Kollagen ist nicht feststellbar, verleiht den Präparaten jedoch die in den vorstehenden Beispielen angegebenen vorteilhaften Eigenschaften.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung einer nach dem Verfahren gemäß Patent 16 20 797 hergestellten, in Wasser unlöslichen Kollagenverbindung, bei dem eine wäßrige Lösung einer Säure mit einem pH-Wert zwischen 1,7 und 2,6 in nicht-denaturiertem Kollagen verteilt, der pH-Wert der Masse, auf 2,6 bis 3,8 eingestellt und die feuchte Masse soweit zefkleinert wird, daß minde- :"'i steps 10 Oew.-°/o der Teilchen eine Teilchengröße ..,.yon weniger· als 1 μπι, gemessen in jeder Richtung, aufweisen, zur Herstellung eines kosmetischen oder pharmazeutischen Präparats.
    15
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