DE1166195B - Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von KaliumacetylidInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: C07f
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Deutsche Kl.: 12 ο - 26/03
W 23080 IVb/12 ο
3. April 1958
26. März 1964
3. April 1958
26. März 1964
Es ist bekannt, Kaliumsalze monosubstituierter Acetylene herzustellen, indem man monosubstituierte
Acetylene und Kaliumhydroxyd mit oder ohne Anwendung von organischen Lösungsmitteln oder von
flüssigem Ammoniak sowie mit oder ohne Anwendung von Überdruck und gegebenenfalls bei tiefer
oder erhöhter Temperatur zur Reaktion bringt.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid durch Umsetzung von wasserhaltigem
Kaliumhydroxyd mit Acetylen gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß in Abwesenheit von
Lösungsmitteln in einem Temperaturbereich von 50 bis 100° C gearbeitet wird und das verwendete Kaliumhydroxyd
einen Wassergehalt von 10 bis 40% aufweist.
Die Reaktionsgeschwindigkeit nimmt mit steigender Temperatur zu. Es empfiehlt sich jedoch nicht, die
Temperatur von 100° C zu überschreiten, da dann bekanntlich Acetylen von Alkalien zu Vinylacetylen
und anderen Homologen kondensiert wird.
Die Reaktionstemperatur richtet sich auch nach dem Wassergehalt des verwendeten Kaliumhydroxyds
und nach dem Anlagerungsgrad, da bei der Umsetzung von Acetylen mit Kaliumhydroxyd 1 Mol
Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid
Anmelder:
Wacker-Chemie G. m. b. H.,
München 22, Prinzregentenstr. 22
München 22, Prinzregentenstr. 22
Als Erfinder benannt:
Dr. Otto Fruhwirth,
Eduard Pichl, Mehring bei Burghausen (Obb.) - -
Während die Acetylenaufnahme am Anfang sehr stürmisch erfolgt, läßt die Reaktion allmählich nach und
wird bei Erreichung eines Gehaltes von 60 °/o Acetylid abgebrochen.
Gepulvertes Kaliumhydroxyd mit 10% Wassergehalt wird in einem Drehrohr bei 70° C mit Acetylen
behandelt; während die Gasaufnahme am Anfang stürmisch erfolgt, läßt die Reaktionsgeschwindigkeit
Wasser frei und an das restliche Kaliumhydroxyd ge- 25 allmählich nach und wird bei Erreichung eines Gebunden
wird und den Schmelzpunkt mit zunehmen- haltes von 150 g Acetylen/kg Reaktionsprodukt abgedem
Wassergehalt herabsetzt. Optimale Reaktions- brochen. bedingungen werden erreicht, wenn man vom gemahlenen
Kaliumhydroxyd mit etwa 10% Wassergehalt ausgeht und in einem Temperaturbereich von 50 bis 3c
100° C arbeitet.
Die Geschwindigkeit der Acetylenaufnahme ist bei Kahumhydroxyd sehr groß, während sie bei Natriumhydroxyd
und Lithiumhydroxyd wesentlich geringer
ist. Um trotz höheren Wassergehaltes eine Verklebung 35 4 Stunden. Führt man die Reaktion bei 50° C durch,
des Reaktionsproduktes zu vermeiden, empfiehlt es So dauert die Gasaufnahme bis zur Erreichung des
sich, wasserbindende oder Magerungsmittel zuzusetzen, wie z. B. Kaliumkarbonat, Calciumoxyd,
Kreide oder Quarzmehl.
Die Aufnahme des Acetylens wird durch Zugabe auflockernder Mittel, z. B. Kieselgur, faseriges Material,
z. B. Asbestfasern oder Zellulose, gefördert.
Das erhaltene Kaliumacetylid kann zu den bekannten Umsetzungen, z. B. mit Aldehyden oder Ketonen
zur Herstellung von Acetylenalkoholen verwendet werden. Es kann aber auch unter Zusatz von Wasser
Vergleichsversuch
Wird nach Beispiel 2 gepulvertes Kaliumhydroxyd mit 10% Wassergehalt in einem Drehrohr bei 70° C
mit Acetylen behandelt, so dauert die Umsetzung bis zur Erreichung des im zitierten Beispiel genannten
Gehaltes von 150 g Acetylen/kg Reaktionsprodukt
gleichen Endzustandes 8 Stunden, während bei 20° C ein Gehalt von 150 g Acetylen/kg Reaktionsprodukt
erst nach etwa 24 Stunden erreicht wird.
zur Wiedergewinnung von Acetylen vergast werden, so daß Kaliumacetylid in diesem Falle zur Acetylenspeicherung
dient.
Kaliumhydroxyd mit 35% Wassergehalt wird in einem Drehrohr bei 60° C mit Acetylen behandelt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid durch Umsetzung von wasserhaltigem Kaliumhydroxyd mit Acetylen, dadurch gekennzeichnet, daß in Abwesenheit von Lösungsmitteln in einem Temperaturbereich von 50 bis 100° C gearbeitet wird und das verwendete Kaliumhydroxyd einen Wassergehalt von 10 bis 40 % aufweist.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 712 742, 714 312.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEW23080A DE1166195B (de) | 1958-04-03 | 1958-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid |
| FR791060A FR1219654A (fr) | 1958-04-03 | 1959-04-02 | Procédé de préparation d'acétylures de potassium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEW23080A DE1166195B (de) | 1958-04-03 | 1958-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1166195B true DE1166195B (de) | 1964-03-26 |
Family
ID=7597460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEW23080A Pending DE1166195B (de) | 1958-04-03 | 1958-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Kaliumacetylid |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1166195B (de) |
| FR (1) | FR1219654A (de) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE712742C (de) * | 1938-03-13 | 1941-10-24 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Kaliumsalzen monosubstituierter Acetylene |
-
1958
- 1958-04-03 DE DEW23080A patent/DE1166195B/de active Pending
-
1959
- 1959-04-02 FR FR791060A patent/FR1219654A/fr not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE712742C (de) * | 1938-03-13 | 1941-10-24 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Kaliumsalzen monosubstituierter Acetylene |
| DE714312C (de) * | 1938-03-13 | 1941-11-27 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von Acetylenkalium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1219654A (fr) | 1960-05-19 |
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