DE111933C

DE111933C -

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Publication number: DE111933C
Application number: DENDAT111933D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Die Diazoverbindung der im Patente 110369 beschriebenen Nitro -,S₁- amido -ß₂ - naphtol -ß₃-sulfosäure lä'fst sich mit Phenolen und Aminen zu einer Reihe neuer, sehr werthvoller Azofarbstoffe vereinigen. Diese zeigen die Eigenschaft, durch eine Nachbehandlung auf der Faser mit Bichromaten vollständig walkecht fixirt zu werden. Die so erhaltenen Fä'rbungen sind hervorragend lichtecht. Bemerkenswerth ist die aufserordentliche Gleichmäfsigkeit, mit der die Farbstoffe auf die Faser ziehen. Je nach der Wahl des Einwirkungsobjects sind die Azoderivate der Nitrodiazonaphtolsulfosäure in Nuance und Löslichkeit verschieden. Besonders schöne violette, bei der Nachchromirung in grün umschlagende Farbstoffe werden bei Anwendung von Periamidonaphtolsulfosäuren erhalten. Dunkelbraune Farbstoffe entstehen aus den m - Diaminen der Benzolreihe.

Beispiel: 32,2 kg Nitro - ß₁ - amido - ß₂-naphtol-ß₃-sulfosäure werden mit der entsprechenden Menge Alkali in circa 200 1 Wasser gelöst, dann giebt man 7 kg Nitrit hinzu und kühlt auf 0⁰C. Man läfst. diese Lösung alsdann in 34 kg Salzsäure von 21⁰B., die zuvor mit etwas Eis versetzt ist, einfliefsen.

Sobald die Diazotirung beendet, läfst man die Lösung in eine überschüssiges Acetat enthaltende Lösung von 26 kg aj a₄- Amidonaphtol a₂-sulfosaurem Natron einlaufen. Nach ^Stunden wird mit Soda alkalisch gemacht und der fertige Farbstoff mit Kochsalz ausgefällt. Er färbt Wolle direct violett; bei der Nachchromirung geht die Farbe in dunkelgrün über.

Oder: 32,2 kg Nitro-ß₁-amido-ß₂-naphtol-ß₃-sulfosäure werden, wie im Beispiel 1 angegeben, diazotirt und die Diazolösung in die mit circa 40 kg Acetat versetzte Lösung von 11 kg oi-Phenylendiamin bei circa 0⁰C. eingetragen. Der Farbstoff scheidet sich sofort ab. Nach 12 Stunden wärmt man auf 50 bis 60 ° C. an und macht alsdann durch Zusatz von Soda alkalisch. Der Farbstoff geht mit dunkelbrauner Farbe in Lösung. Man salzt aus, filtrirt und trocknet. Auf Wolle färbt der Farbstoff in saurem Bade direct ein bräunliches Orange. Durch Nachchromiren erhält man eine dunkelbraune Färbung von hervorragender Echtheit.

In analoger Weise erhält man Farbstoffe aus anderen Componenten. Eine Reihe besonders wichtiger Combinationen ist in folgender Tabelle charakterisirt:

Farbstoff aus:	färbt Wolle direct:	chromirt:
a-Naphtylamin a-Naphtylamin-ß-suIfosäure (Cleve) ß-Naphtvlamin	violettbraun rothbraun braunroth	schwarzolive schwarzviolett violettschwarz

Farbstoff aus:

färbt Wolle direct:

chromirt:

ci-Naphtol

ß-Naphtol

ßj-ßg-Naphtolsulfosäure

ßj-ß₄-Naphtolsulfosäure

ß-Naphtoldisulfosä'ure R. ..

y-Amidonaphtolsulfosäure

Ct₁-^-Amidonaphtol-aa-sulfosäure

aj-a₄-Amidonaphtol-ßj-a₂-disulfosäure . Ct₁-Ct₄-Amidpnaphtol-ß₂-ß₃-disulfosäure . O₁ -a₄-Dioxynaph talin -ß₂-ß₃-disulfosäure

m-Phenylendiamin

m-Toluylendiamin .;....,

m-Ainidophenol

violettbraun

dunkelbordeaux

schwarzviolett

violett

violettschwarz

blauschwarz

schwarzblau

schwarzviolett

violett

gelbbraun

röthlich braun

gelbbraun

dunkelbraun

schwarz

violettgrau

schwarz

dunkelgrün

grauschwarz

schwarzbraun

dunkelbraun.

Claims

Patent-Ansprüche:

1. Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Einwirkung von Nitro -ßjdiazo-ß₂-naphtol-ß₃-sulfosäure auf Phenole oder Amine.

2. Die Ausführungsfonnen dieses Verfahrens unter Verwendung von a-Naphtylamin, c,-Naphtylamin-ß-sulfosä'ure (Cleve), ß-Naphtylamin, ct-Naphtol, ß-Naphtol, ß_rß_s-Naphtolsulfosäure, ß_x - ß₄-Naphtolsulfosäure, ß-Naphtoldisulfosäure R, γ-Amidonaphtolsulfosäure, a_x - a₄-AmIdOnBPhIoI-K₂-sulfosäure, Ct₁ - a₄ - Amidonaphtol - ß_x - a₂ - disulfosä'ure, Ct₁ - a₄ - Amidonaphtol - ß₂ - ß₃ - disulfosä'ure, α_λ-α₄- Dioxynaphtalin-ß₂-ß₃-disulfosäure, m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin und m-Amidophenol.