CZ331197A3 - Měkký krepový hedvábný papír - Google Patents
Měkký krepový hedvábný papír Download PDFInfo
- Publication number
- CZ331197A3 CZ331197A3 CZ973311A CZ331197A CZ331197A3 CZ 331197 A3 CZ331197 A3 CZ 331197A3 CZ 973311 A CZ973311 A CZ 973311A CZ 331197 A CZ331197 A CZ 331197A CZ 331197 A3 CZ331197 A3 CZ 331197A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- paper
- fibers
- fabric
- tissue paper
- crepe
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 112
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 31
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 142
- 239000011122 softwood Substances 0.000 claims description 17
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 claims description 14
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 14
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 claims description 8
- PGZPBNJYTNQMAX-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;methyl sulfate Chemical compound C[NH2+]C.COS([O-])(=O)=O PGZPBNJYTNQMAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 37
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 28
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 128
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 52
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 description 39
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 24
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 24
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 23
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 12
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 11
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229940066768 systemic antihistamines aminoalkyl ethers Drugs 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQOKYEROIFEEBH-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-6-phenylphenanthridin-5-ium-3,8-diamine;bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](C)=C1C1=CC=CC=C1 MQOKYEROIFEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 238000006176 Bailey cycloaddition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920002085 Dialdehyde starch Polymers 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical group S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000219927 Eucalyptus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012412 chemical coupling Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- UAKOZKUVZRMOFN-JDVCJPALSA-M dimethyl-bis[(z)-octadec-9-enyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC UAKOZKUVZRMOFN-JDVCJPALSA-M 0.000 description 1
- CWLIWRWKTAVPMN-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;sulfate Chemical compound C[NH2+]C.C[NH2+]C.[O-]S([O-])(=O)=O CWLIWRWKTAVPMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009986 fabric formation Methods 0.000 description 1
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940083123 ganglion-blocking adreneregic sulfonium derivative Drugs 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical group [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- HVLUSYMLLVVXGI-USGGBSEESA-M trimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)C HVLUSYMLLVVXGI-USGGBSEESA-M 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
- B32B29/06—Layered products comprising a layer of paper or cardboard specially treated, e.g. surfaced, parchmentised
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
- B32B21/04—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B21/06—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/02—Chemical or chemomechanical or chemothermomechanical pulp
- D21H11/04—Kraft or sulfate pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/07—Nitrogen-containing compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/25—Cellulose
- D21H17/26—Ethers thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
- D21H17/29—Starch cationic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/22—Agents rendering paper porous, absorbent or bulky
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/30—Multi-ply
- D21H27/38—Multi-ply at least one of the sheets having a fibrous composition differing from that of other sheets
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/30—Multi-ply
- D21H27/40—Multi-ply at least one of the sheets being non-planar, e.g. crêped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/20—All layers being fibrous or filamentary
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/06—Vegetal fibres
- B32B2262/062—Cellulose fibres, e.g. cotton
- B32B2262/067—Wood fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2317/00—Animal or vegetable based
- B32B2317/12—Paper, e.g. cardboard
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2317/00—Animal or vegetable based
- B32B2317/16—Wood, e.g. woodboard, fibreboard, woodchips
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Sanitary Thin Papers (AREA)
Description
Měkký krepový hedvábný papír
Oblast techniky
Tento vynález se týká výrobků z jemného krepového papíru a procesu jeho výroby. Zvláště se týká krepového hedvábného papíru,který se vyrábí suchým krepovacím postupem, při kterém je zárodečná tkanina formována na zařízení Fourdrinier, na kterém je zbavena přebytečné vody, dále je v polosuchém stavu adhezivně upevněna na sušičku typu Yenkee a po vysušení se krepuje. Výrobky z krepového hedvábného papíru se mohou použít jako pevné a měkké papírové výrobky, například jako toaletní papír a obličejový papír k odstranění makeupu.
Dosavadní stav techniky
Sanitární výrobky z jemného papíru na jedno použití se používají velmi často. Takové výrobky se nabízí ve formátech vhodných pro různá použití, například jako obličejové ubrousky, toaletní papír a kuchyňské papírové utěrky navinuté na roli. Formáty, to znamená plošná hmotnost, tloušťka, pevnost, rozměry archu, dávkovači zařízení atd., těchto výrobků se navzájem značně liší, ale mají obvykle společný postup výroby, tzv. suchý krepovací proces. Na všechny je kladen jeden společný požadavek, a to je příjemný textilní vzhled a měkkost.
Měkkost znamená hmatový vjem, který zákazník cítí při uchopení konkrétního výrobku, při tření pokožky tímto výrobkem, nebo když ho mačká v dlani. Hmatový vjem je záležitostí několika fyzikálních vlastností. Za jednu z nejdůležitějších fyzikálních vlastností, pokud jde o měkkost, se v odborných kruzích považuje tuhost papírové tkaniny ze které je výrobek zhotoven. Tuhost je přímo závislá na pevnosti tkaniny.
Pevnost znamená schopnost výrobků, a jeho původních složek, zachovávat fyzikální integritu a odolávat možnosti roztržení a jinému poškození výrobku, a to při běžném způsobu používání.
• · · · · « • · • · • · • · • · • ·
- 2 Výroba papíru, a zvláště výroba krepového hedvábného papíru, je starou známou dovedností. Trvalo to však mnoho let, než se vyvinula tak, aby mohla uspokojit trvalé poptávce a stále narůstající spotřebě. Dlouhá historie výzkumu a pokusů umožnila vyvinout větší a rychlejší stroje na výrobu papíru. Rozsah a míra procesů výroby nyní často omezuje schopnost konstruktérů vyhovět poptávce zákazníků po vlastnostech, jakými jsou například hmatový vjem a pevnost výrobku, a aby přitom nedocházelo k omezení kapacity strojového vybavení. Odborníci v oboru vědí, že je to způsobeno tím, že mnoho faktorů, které pozitivně ovlivňují hmatový vjem výrobku, je nepříznivě ovlivňováno rozsahem a zvláště rychlostí výrobního a krepovacího procesu.
Vývoj a výzkum směřuje k zlepšení měkkosti a k alespoň udržování kvality pokud jde o měkkost, a současně směřuje k zvyšování výrobní kapacity papírenského zařízení.
Krepování je prostředkem mechanického stlačování papíru v podélném směru (v pořadí sledu operací). Výsledkem je zvýšení plošné hmotnosti (hmota /jednotku plochy) a řada změn fyzikálních vlastností, zvláště pokud se měří v podélném směru. Krepování se provádí pomocí pružné čepele (tzv.stíracím nožem), proti sušičce typu Yankee při strojní operaci.
V technologii krepování papíru umožňuje redukce procenta krepu (velikost zkrácení papírové tkaniny vlivem krepování) ve výrobním a krepovacím procesu, aby se plošná hmotnost papírové tkaniny, procházející výrobním procesem až k místu ve kterém se nachází stírací nůž, zvyšovala, aniž by se se zvyšovala plošná hmotnost finálního výrobku. Efektivnost výroby papíru se obecně zvyšuje při zvyšování plošné hmotnosti, proto je žádoucí využít co nejnižšího procenta krepu, které proces a výrobek umožňuje.
Sušičkou Yankee je buben o velkém průměru, obecně 2,43 m 60,9 m, který je natlakován párou, která zahřívá povrch bubnu, a tím zajišťuje vysoušení papírové tkaniny na konci výrobního procesu. Papírová tkanina, která se nejprve vytváří na děrovaném
- 3 nosiči, například na sítu Fourdriniera kde se zbavuje nadbytečné vody, potřebné k rozptýlení vláknité kaše, se přesune do plstěné tzv. tlakové sekce, kde pokračuje odvodňování, a to mechanickým zhutňováním papíru, nebo jiným odvodňovacím způsobem, například vysoušením horkým vzduchem, a nakonec se v polosuchém tvaru přesune na povrch sušičky Yankee, kde se vysoušeči proces dokončí.
Mokrá tkanina má přirozenou schopnost se k povrchu bubnu sušičky přilepit. Odborník v oboru snadno pozná, že adheze je primárním výsledkem činnosti vody a povlaku na bubnu Yankee. Povlak zahrnuje rozpustné nebo zbytkové složky papírové směsi, která se během nepřerušované operace vytváří na povrchu sušičky. Často je adheze polosuché tkaniny k bubnu, vlivem povlaku, nedostačující. Výsledkem je, že výrobek je poškozen výskytem hnízd krepů, které výrobku ubírají na kvalitě vzhledu a výkonu, přičemž používání je znehodnoceno nízkým napětím v archu, což způsobuje chvění a třepotání, které způsobuje potíže při navíjení, které má zajistit vznik nezkrabacené role papíru jako konečného produktu výrobního procesu.
Odborníkům v oboru je jasné, že se potíže při dosahování dostatečné adheze pohybující se tkaniny směrem na buben Yankee zvýší, jestliže bude obsah vody v tkanině nízký. Jiným faktorem je lámání povrchu tkaniny přilepené k povrchu Yankeeho bubnu. Proces výroby papíru u vzorovaného zhuštěného papíru, tak jak je popsán v U.S. patentu vydaném na jméno Sanford a Sisson dne 31.ledna 1967, a dalších následujících, je náchylný k již popsanému deficitu přirozené adheze. Proces popsaný v '746 a jeho náchylnost k vytváření tkaniny s relativně nízkým obsahem vlhkosti, má za následek pouze částečné přilnutí tkaniny k Yankeeho bubnu.
Jestliže je přirozená adheze příliš nízká, zvyšuje se někdy přidáním aktivátoru adheze. Takový aktivátor se může do papírové směsi přidávat před jejím umístěním na Fourdrinierovu drátěnku, nebo se může přidávat sprejováním povrchu tkaniny nebo povrchu Yankeeho bubnu.
• · · ·
• · · · • · · · · · • · · • · ·
- 4 Příklad takového aktivátoru adheze, který se doporučuje k přidání do papírové směsi, poskytuje U.S. patent 4,406,737 vydaný na jméno Latimer, kde se popisuje způsob krepování papíru přidáním kationového, ve vodě rozpustného polymeru.
Příklad směsi doporučované pro nástřik na povrch tkaniny nebo na Yankee, je uveden v U.S.patentu 3,926,716 vydaném na jméno Bates, ve kterém je popsán proces výroby měkkého a absorpčního hedvábného papíru, u kterého se aplikoval vodní roztok polyvinyl alkoholu, aby se tím realizovala přilnavost tkaniny k rotujícímu válcovitému povrchu.
Látky tohoto typu přispívající k zlepšení přilnavosti k povrchu sušičky, což je pro výrobu silného a měkkého hedvábného papíru, zvláště u struktury zhuštěného typu, životně důležité.
Nemají však žádný kladný vliv pokud se jedná o redukci procenta krepování, zlepšení adheze ovšem často vyvolá napětí v tkanině, a to mezi krepovací čepelí a navíjecí cívkou, takže vzniká nutnost zvýšit procento krepování, aby se zabránilo častému přetržení tkaniny vlivem nadměrného napětí, pokud se takový materiál použije.
Chemické látky, které mají zabránit přehybům, jsou uvedeny v různých publikacích, například v U.S.patentu 3,554,862 vydanému na jméno Hervey a spol., dne 12.ledna 1971. Tyto materiály obsahují kvartérní soli amónia, například cocotrimethyl ammonium chlorid, oleyltrimethylammonium chlorid, di(hydrogenovaný)talow dimethyl ammonium chlorid a stearyltrimethylammonium chlorid
U.S. patent 3,821,068, vydaný na jméno Shaw, rovněž uvádí, že chemické látky bránicí přehybu se mohou použít ke snížení tuhosti, a tím ke zvýšení měkkosti tkaniny hedvábného papíru.
U.S. patent 4,144,122 vydaný na jméno Emanuelsson dne
13.března 1979 uvádí použití souhrnu složek kvarterního amónia, například bis(alkoxy(2-hydroxy)propylenJquarternary ammonium chlorides, které mají sloužit k změkčení tkaniny.
Armak Company, Chicago, Illinois uvádí ve svém bulletinu
76-17 (1977) použití dimethy di(hydrogernovaný) tallow ammonium • · · · · · ···· • ® · · ·· ♦ ···· • ····««· · ·· ···· · • · · ···« «·· • · · · « «· 9· · ·
- 5 chloride, a to v kombinaci s estery mastných kyselin polyoxyethylen glykolů, které mají tkaninám hedvábného papíru dodat měkkost a schopnost absorpce.
Obvyklé kvarterní sloučeniny amonia, například soli dialkyl dimethyl amónia (t.j. ditallow dimethyl ammonium chlorid, ditaloow dimethyl ammonium methyl sulfát, di(hydrogenovaný)tallow dimethyl ammonium chlorid atd.), jsou efektivními spojovacími a blokovacími látkami. Zatímco na jedné straně tyto materiály zvyšují měkkost tkaniny, na druhé straně mají nepříznivé účinky na papírový výrobek, například způsobují redukci délky papírových tkanin, a to vlivem tendencí k blokování vazeb mezi vlákny.
U.S. patent 4,158,594 -vydaný na jméno Becker a spol., dne 19.ledna 1979, popisuje způsob, při kterém obsah zmíněných látek vytváří silnou a měkkou vláknitou tkaninu. Zvláště pak uvádí skutečnost, že pevnost hedvábné papírové tkaniny (která mohla být změkčena přidáním chemických látek rušících vazby) může být během procesu zvýšena, a to přilnutím jednoho povrchu tkaniny ke krepovacímu povrchu (do uspořádání s jemným vzorem) pomocí vazebního materiálu ( například pomocí emulze akrylové latexové pryže, ve vodě rozpustné pryskyřice, nebo elastomerním vazebním materiálem), který přilnul k jednomu povrchu tkaniny a ke krepovacímu povrchu (v uspořádání s jemným vzorem), a krepováním tkaniny z krepovacího povrchu za účelem vytvoření archu materiálu.
Použití pryskyřic za účelem zvýšení pevnosti papírové tkaniny je dobře známo. Například Westfelt popisuje takové materiály, a jejich chemické zpracování, v Cellulose Chemistry and Technology, díl 13, str.813-825 (1979). U.S. patent 3,755,220 vydaný na jméno Freimark a spol., dne 28.srpna 1973 uvádí, že jistá chemická aditiva, známá jako látky uvolňující vazby, narušují, během vytváření archů papíru, vazby u přírodních vláken. Omezení vazeb vede ke zjemnění, nebo menší drsnosti, archu papíru. Freimark informuje o použití pryskyřic pevných za vlhka, které ve spojení s látkami uvolňujícími vazby, • · • · · ·
- 6 vyrovnávají nepříznivý vliv látek uvolňujících vazby.
Naneštěstí, možnost vyhnout se ztrátě pevnosti je při použití uvedeného způsobu omezena. Jedním z důvodů proč tomu tak je je to, že vliv odolných pryskyřic se rychle ve strukturách s nízkou hustotou snižuje, jakmile se jejich hmotnost spotřebovává.
Kromě toho, přidání odolných pryskyřic, které by měly působit proti škodlivým účinkům spojovacích inhibitorů, nemusí nutně překonat jiné vedlejší vlivy materiálu s protivazebními vlastnostmi na výrobní proces, zvláště pak pokles adheze k sušičce Yankee, která způsobuje již zmíněné výrobní těžkosti.
Stejně tak použití chemických spojovacích inhibitorů, zmíněných typů, bylo odsunuto do relativně nižších úrovní včlenění, což v důsledku znamená menší vliv na výrobek.
Proto je cílem tohoto vynálezu poskytnout papírovou směs, která by byla schopna přeměny na výrobek z krepového papíru, který by byl odolný a měkký.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout papírovou směs, která by zlepšovala produktivitu suchého krepovacího procesu.
Uvedené a další cíle budou u použití tohoto vynálezu zahrnuty, což bude snadno pochopeno při studiu následujících údajů.
Podstata vynálezu
Tento vynález poskytuje odolný, měkký, krepový, hedvábný papírový výrobek a způsob jeho výroby pomocí směsi, která usnadňuje krepování. Stručně, odolný a měkký krepový hedvábný papír zahrnuje:
a) vlákna tvořící papír;
b) směs usnadňující krepování zahrnuje:
i) od 0,02% do 1,0% hmotnosti spojovacího inhibitoru, na základě suché hmotnosti vláken, ii) od 0,02% do 0,5% hmotnosti ve vodě rozpustné karboxymethylové buničiny, na základě suché hmotnosti vláken, a iii) od 0,05% do 3,0% hmotnosti kationaktivního škrobu, na základě suché hmotnosti vláken;
kde zmíněný spojovací inhibitor je přítomen vůči karboxymethylově buničině v poměru od 1:5 do 5:1. lépe v poměru 1:2 až 2:1.
Přednost se dává tomu, aby spojovacím inhibitorem, podle tohoto vynálezu, byla sloučenina kvartérního arnónia, lépe taková, která vyhovuje vzorci:
(R ) - N- - [R ] X“ , kde m = 1 až 3 každé R je C -C alkylová skupina, hydroxyalkylová skupina, hydrokarbyl nebo náhradní hydrokarbylová skupina, alkoxylovaná skupina, benzylová skupina, nebo jejich směsi, a X- je jakýkoliv se změkčovadlem kompatibilní anion.
Vzorky sloučením kvartérního arnónia, vhodných k použití u tohoto vynálezu, zahrnují velmi dobře známé soli dialkyldimethylamónia, například ditallow dimethyl amónium chlorid, ditallow dimethylamónium sulfát, di(hydrogenovaný)tallow dimethyl amónium chlorid a di(hydrogenovaný)tallow dimethyl ammonium methyl sulftát, kterému se dává přednost. Tento materiál je k dispozici u Witco Company lne. of Dublin, Ohio, a to pod obchodní značkou “Varisoft 137M.
Spojovací inhibitor kvartérního arnónia je přítomen ve váhovém poměru 1:5 ke carboxymethyl celulóze, lépe v poměru od 1:2 do 2:1.
Proces výroby pevné a měkké krepové papírové tkaniny podle tohoto vynálezu zahrnuje kroky:
a) zhotovení vodnaté kaše z vláken vytvářejících papír, • · • · • · · · · » · · · · •· « 99 ·· ·· * *
b) přidání směsi usnadňující krepování, která obsahuje:
i) od 0,02% do 1,0% hmotnosti spojovacího inhibitoru, na základě suché hmotnosti vláken vytvářejících papír, ii) od 0,02% do 0,5% hmotnosti carboxymethyl celulózy rozpustné ve vodě, na základě suché hmotnosti vláken vytvářejících papír, iii) od 0,05% do 3,0% hmotnosti kationaktivního škrobu, na základě suché hmotnosti vláken vytvářejících papír, kde zmíněný spojovací inhibitor je přítomen v poměru od 1:5 do 5:1 vůči carboxymethyl celulóze .
c) umístění vláken vytvářejících papír na děrovaný povrch, čímž se odstraní voda, která vytvářela disperzi, a vytvoří se zárodečná tkanina,
d) přenesení zárodečné tkaniny na povrch unášeče, kde pokračuje odstraňování vody a vytváří se polosuchá tkanina, a kde je povrch unašeče oddělen od skupiny sestávající z plsti vytvářející papír a z tkaniny,
e) přenesení polosuché tkaniny na povrch Yankeeho sušičky, na kterém pokračuje vysoušení až do dosažení suchého stavu,
f) odstranění suché tkaniny z Yankeeho sušičky pomocí krepovací čepele,
g) navinutí krepované tkaniny na cívku.
Zjistili jsme, že složky usnadňující krepování je nejlépe přidávat do papírové kaše odděleně ve formě roztoku, a to ještě před přidáním vláken.
Rovněž jsme zjistili, že výkonnost složky usnadňující krepování je optimální, jestliže se chemicky spojovací inhibitor přidává ještě před přidáním kationaktivního škrobu.
• · • · · ·
Všechny procentuální hodnoty a poměry jsou zde udávány, pokud to není jinak stanoveno, ve vztahu k hmotnosti.
Přehled obrázků na výkrese
Obr.l schematicky znázorňuje realizaci výrobního postupu, kterému se dává přednost, pro výrobu pevného a měkkého papíru, čehož se dosahuje pomocí směsi, která usnadňuje proces krepování papíru, obr.2 schematicky znázorňuje provedení výrobního kroku, při kterém dochází k včlenění směsi ulehčující krepování do základní suspenze.
Vynález je dále popsán mnohem podrobněji.
Příklady provedení vynálezu
Zatímco popis společně s nároky upozorňuje a zřetelně nárokuje předmět považovaný za vynález, domníváme se, že vynález bude srozumitelnější po přečtení následujícího podrobného popisu uvedených příkladů.
Zde použitý výraz zahrnující’· znamená, že pro realizaci tohoto vynálezu lze společně použít různé složky a přísady a výrobní kroky. Stejně tak výraz zahrnující obsahuje i více omezující výraz sestávající v podstatě z a sestávající z.
Použitý výraz složky usnadňující krepování se týká jedné nebo více složek, které se přidávají do papír vytvářející suspenze v rozředěném stavu, nebo do zárodečné tkaniny, a to pro podporu procesu krepování změnou přilnavosti výrobku k sušičce Yankee, změnou trvalého procenta krepování (%) během procesu, nebo zlepšováním měkkosti výsledného výrobku.
Použitý výraz ve vodě rozpustný se týká materiálu, který je rozpustný ve vodě alespoň do 3% při 25°C.
Použitý výraz hedvábná papírová tkanina, papírová tkanina, tkanina, papírový arch, papírový výrobek se týká archů papírů, které byly vyrobeny procesem, který zahrnoval kroky vytváření • · · · • · • ······· · · ♦ • · · · · ♦ · ·· · ·· ··
- 10 vodnátého materiálu pro výrobu papíru; umístění tohoto materiálu na děrovaný povrch, například na drátěnku Fourdrinier a odstranění vody z materiálu pomocí gravitace nebo odvodněním při vakuu, lisováním nebo bez lisování a odpařováním; přilnutí archu v polosuchém stavu k povrchu sušičky Yankee; dokončení procesu odstraňování vody odpařením až do suchého stavu; odstranění tkaniny ze sušičky Yankee pomocí čepele krepovacího nože a navinutí výsledného archu na cívku.
Výraz vodnatý materiál pro výrobu papíru” znamená vodnatou suspenzi vláken vytvářejících papír, která zahrnuje modifikující chemické látky, tak jak to již bylo popsáno.
Výrazy vícevrstvá tkanina hedvábného papíru, vícevrstvá papírová tkanina, vícevrstvá tkanina, vícevrstvý arch papíru a vícevrstvý papírový výrobek se mohou navzájem zaměňovat a přitom se týkají archů papíru, které se připravují ze dvou nebo více vrstev vodnátého materiálu pro výrobu papíru, a které obsahují různé typy vláken, přičemž těmito vlákny jsou dlouhá vlákna měkkého dřeva a krátká vlákna tvrdého dřeva, která se používají při výrobě hedvábného papíru. Vrstva se vytváří položením jednotlivých pramenů zředěných vláknitých suspenzí na jeden nebo více nekonečných děrovaných povrchů. Jestliže jsou jednotlivé vrstvy formovány na jednotlivých děrovaných površích, mohou se vrstvy spojovat v mokrém stavu, a tím vytvářet vícevrstvou papírovou tkaninu.
Výraz vícevrstvý výrobek z hedvábného papíru znamená, že výrobek obsahuje více než jednu vrstvu krepového hedvábného papíru. Vrstvy vícevrstvého výrobku mohou být homogenní, nebo mohou být vícevrstvými tkaninami hedvábného papíru.
Výraz procento krepování (%) je definován jako rozdíl rychlosti mezi rychlostí sušičky Yankee (sušicí samosnímatelný papírenský stroj) a rychlostí navíjecí cívky, vyjádřený jako procento rychlosti sušičky Yankee ve výrobním procesu papíru.
Jinými slovy, procento krepování je čisté procento, při kterém posouvající se tkanina je předem zkracována vzhledem ke své délce na sušičce Yankee.
• ······· · · · • · · · · 4 · • · · · · · ·
- 11 Výraz úhel dopadu se týká úhlu, který se vytvoří mezi povrchem krepovací čepele a a tečnou plochou sušičky Yankee v místě dotyku s krepovací čepelí. V praxi to vypadá tak, že výrobce papíru si přeje úhel dopadu minimalizovat, ale je omezen snahou tkaniny dostat se při pohybu za krepovací čepel. Tato snaha často způsobuje roztržení tkaniny, což se často uvádí jako ucpávání u čepele stíračího nože.
Výraz spojovací inhibitor se týká přísady, která u přírodních vláken zpomaluje spojování (vázání) vláken, které probíhá v papírové tkanině v průběhu sušení ve výrobním procesu.
Prvním krokem výrobního procesu je vytvoření materiálu z vodnatých vláken vytvářejících papír (někdy se nazývá dřevěná drť).
Předpokládá se, že dřevěná drť v různých formách běžně zahrnuje vlákna vytvářející papír, která se u tohoto vynálezu používají. Mohou se však použít i jiné vláknité buničité drtě, například krátká bavlna z druhého vyzrňování, vylisovaná cukrová třtina, umělé hedvábí atd. Dřevěné drtě používané u tohoto vynálezu zahrnují chemické drtě, například sulfitové a sulfátové drtě (někdy se nazývají Kraft), dále mechanické drtě včetně například dřevěné drtě, termomechanické drtě (TMP) a chemicko-termomechanické drtě (CTMP). Mohou se použít i drtě získané jak z listnatých, tak i z jehličnatých dřevin..
Jak drtě z tvrdého dřeva a měkkého dřeva, tak i jejich směsi se mohou použít jako vlákna pro výrobu papíru podle tohoto vynálezu. Výraz drť z tvrdého dřeva se týká vláknité drtě z dřevěné substance listnatých stromů (angiosperms), zatímco výraz drť z měkkého dřeva se týká dřevěné substance jehličnatých stromů (gymnosperms). Zvláště výhodná, pro výrobu papíru podle tohoto vynálezu, je směs drtí z tvrdého dřeva Kraft, zvláště z eukalyptů, a drtí ze severního měkkého dřeva Kraft (NSK). Vrstvená tkanina, která rovněž zahrnuje tento vynález, obsahuje drtě z tvrdého dřeva, například eukalyptu, a používá se pro výrobu vnější vrstvy, zatímco drť ze severního měkkého dřeva Kraft se používá k výrobě vnitřních vrstev. U • ·
··· ····· • · · · · • · · · · · · * ······· · • · · · · · ·« · ·· ··
- 12 tohoto vynálezu jsou rovněž použitelná vlákna získaná z recyklace papíru, která může obsahovat jakýkoliv druh zmíněných vláken.
Směs usnadňující krepování
Základní složkou tohoto vynálezu je směs usnadňující krepování. Tato směs zahrnuje spojovací inhibitor, carboxymethyl celulózu a kationaktivní škrob.
Přednost se dává tomu, aby inhibitorem byla sloučenina kvarterního amónia v poměru od 1:5 do 5:1 vůči carboxymethyl celulóze. Je lepší, pokud je spojovacím inhibitorem kvarterní amónium ve váhovém poměru od 1:2 do 2:1 vůči carboxymethyl celulóze.
A. Spojovací inhibitor
Směs usnadňující krepování zahrnuje jako základní složku spojovací (vázací) inhibitor. Spojovací inhibitor je přítomen v množství od 0,02% do 1,0%, na základě suché hmotnosti vláken materiálu pro výrobu papíru, lépe od 0,1% do 0,5%. Přednost se dává sloučeninám kvarterního amónia, lépe sloučeninám kvarterního amónia, které vyhovují vzorci:
(R ) - N+ - [R ] X~ , kde ' 1·4—m 2Jm 7 m je hodnota 1 až 3, každé R je C -C alkylová skupina, hydroxyalkylová skupina, hydrokarbyl nebo substituovaná hydrokarbylová skupina, alkoxylovaná skupina, benzylová skupina a jejich směsi, každé R= je C -C alkylová skupina, hydroxyalkylová skupina, hydrokarbyl nebo substituovaná hydrokarbylová skupina, alkoxylovaná skupina, benzylová skupina a jejich směsi,
- 13 • ·
X- je jakýkoliv změkčovací kompatibilní anion.
Jak uvádí Swern, Ed. v Baileys's Industrial Oil and Fat Products, Third Edition, John Wiley and Sons (New York 1964), je lůj (tallow) v přírodě se vyskytující materiál, který má proměnlivé složení. Tab.6.13, v uvedeném dokumentu vydaném p.Swernem, uvádí, že 78% (a více) mastných kyselin loje obsahuje 16 nebo 18 atomů uhlíku. Polovina mastných kyselin přítomných v loji jsou nenasycené kyseliny ve formě kyseliny olejové. Syntetické látky a přírodní loje jsou přítomné v rozmezí předpokládaném u tohoto -vynálezu. Přednost se dává tomu, aby R2 byl cle~cx8 alkylem, nejlépe C alkylem s přímým řetězcem. Přednost s dává tomu aby R byl methyl, X- byl chlorid nebo methylsulfát a m = 2. R2 se může vyrábět z rostlinných olejů.
Příklady použiti kvarterních sloučenin amónia, podle tohoto vynálezu, zahrnují známé soli dialkyldimethylamónia, například ditallow dimethylamónium methyl sulfát, di(hydrogenovaný)talow dimethyl amónium chlorid, kdy se přednost dává di(dehydrovanému)tallow dimethyl amónium methyl sulfátu. Tento konkrétní materiál je k dispozici u Witco Commpany lne. of Dublin, Ohio pod obchodní značkou Varisoft 137.
Používají se různé druhy kvarterních sloučenin amónia na bázi rostlinných olejů, které vyhovují tomuto vynálezu. Tyto sloučeniny mají stejný vzorec, který byl již popsán, kde Ra zahrnuje Cix-C23, hydrokarbylovou skupinu nebo náhradní hydrokarbylovou skupinu odvozenou ze zdrojů rostlinných olejů. Většina R^ zahrnuje mastné alifatické skupiny, které obsahují alespoň 90% Cxa-C24 délky řetězu, lepší je, jestliže je většina substituentů R= vybrána ze skupiny sestávající z mastných alifatických skupin, které obsahují alespoň 90% Cxa,C22 a jejich směsi.
Specifické příklady kvarterních sloučenin amónia na bázi rostlinných olejů, kterým se dává přednost a jsou vhodné pro tento vynález, zahrnují sloučeniny s následujícím vzorcem:
(CH ) - N* - (C H ) X“ a ' 3'2 ' T S 3 5'2 • · 4
(CH ) - Ν’ - (C Η ) X“ ' 3*2 '2243*2
Tyto sloučeniny lze považovat za variace di(oleyl)dimethyl amónium chloridu (DODMAC), t.j. di(octadedc-z-9-enyl)dimethyl amónium chloridu a di(erucil)dimethyl amónium chloridu (DEDMAC), t.j. di(docos-z-13-enyl)dimethyl amónium chloridu. Je nutné pochopit skutečnost, že je-li oleyl a erucyl mastných acylových skupin odvozen z rostlinných olejů ( olivového oleje, řepkového oleje atd.), mohou být přítomné v menším množství i mastné alifatické skupiny.
B. Karboxymethylová celulóza
Směs ulehčující krepování zahrnuje jako základní složku karboxymethylovou celulózu. Obsah celulózy u tohoto vynálezu má hodnotu od 0,01% do 1,0% a více, lépe od 0,02% do 0,5%.
Výraz karboxymethylová celulóza se týká karboxymethyl methylcelulózy (CMMC), karboxymethyl hydroxyethylcelulózy (CMHRC) a Karboxymethyl hydroxypropylcelulózy (CMHPC). Jestliže se použijí další substituenty, dává se přednost tomu, aby to byly skupiny methylu nebo hydroxyalkylu, kdy posledně jmenovaná skupina obsahuje 2 až 3 atomy uhlíku.
Karboxymethylová celulóza jen ve vodě rozpustná a má stupeň substituce až do teoretického limitu 3,0, lépe však v rozmezí od 0,3 do 1,4 karboxymethyl substituentů na jednotku anhydroglukózy celulózy.
Molekulární hmotnost karboxymethylové celulózy, vhodné pro tento vynález, může mít hodnotu v rozmezí od 10.000 do 1,000.000, lépe od 90.000 do 700.000.
Vhodnou karboxylethyloovou celulózu lze získat u Hercules Incorporated, Wilmington Deleware. Vhodným druhem je Hercules CMC-7MT.
Před přidáním karboxymethylové celulózy do materiálu pro výrobu papíru podle tohoto vynálezu, se dává přednost vytvoření vodního roztoku karboxymethylové celulózy, a to v rozmezí od
4 ··· · 4 · 4 4 44
4 4 4 44 44444
4 4444 444 * 4 ·44 44
444 4444444
4 44 44 4444
- 15 0,1% do 5,0% CMC.
C. Kationaktivní škrob
Směs usnadňující krepování obsahuje jako základní složku kationaktivní škrob. Kationaktivní škrob je přítomen v množství od 0,05% do 3,0%, na základě hmotnosti suchého vlákna vytvářejícího papír, lépe od 0,1% do 2,0%.
Výraz kationaktivní škrob je definován jako škrob, která je chemicky modifikován tak, aby udělil kationaktivní vytvářející moietu. Přednost se dává škrobu získanému z obilí nebo brambor, ale dá se použít i rýžový, pšeničný škrob nebo škrob z tapioky. Nejlépe se hodí kukuřičný škrob známý jako amiokový škrob. Tento škrob se od škrobu z obilí liší tím, že sestává výhradně z amylopektinu, zatímco obvyklý škrob z obilí obsahuje jak amylopektin, tak i amylozu. Různé jedinečné vlastnosti amiokového škrobu jsdou popsány v Amioca - The Starch from Waxy Corn, Η. H. Schopmeyer, Food Industries, prosinec 1945, str. 106-108 (díl, str. 1476-1478). Škrob se může -vyskytovat ve formě granulí, ve formě předželatinovaných granulí nebo jako disperze. Přednost se dává škrobu ve formě disperze. Pokud se vyskytuje ve formě předželatinovaných granulí, rozpustí se před použitím ve studené vodě, a to v zařízení, které dokáže překonat tendenci gelové blokace při vytváření disperze. Průmyslově se používají dispensory známé pod názvem eduktory (extrahovače). Pokud je škrob ve formě granulí a nemá se předželatinovat, potom je nutné škrob povařit, aby granule nabobtnaly. Nejlépší jsou granule, které vařením nabobtnaly do okamžiku těsně před rozptýlením. Takové velmi nabobtnalé granule se nazývají plně uvařené. Podmínky disperze se obecně mění v závislosti na velikosti granulí, stupni krystalizace granulí a množství přítomné amylózy. Zcela uvařený amiokový škrob se může například připravit zahříváním vodnaté kaše s 4% množstvím škrobových granulí, při 88°C po dobu 30 až 40 minut.
Kationaktivní škroby můžeme rozdělit podle následující ·· e ·· • · · · · • · · · · · • ···««·· · «· · «··· · · 4 ·· · ·· · · · · · ·
- 16 klasifikace na : 1) terciární aminoalkyl ethery, 2) étery onium škrobu včetně kvarterních aminů, fosfonia a derivátů sulfonia,
3) primární a sekundární aminoalkylové škroby a 4.) smíšené (t.j, imido škroby). Pokračuje se ve vývoji nových kationaktivních výrobků, ale nejrozšířenějšími typy zůstávají terciární aminoalkyl ethery a kvarterní amonium alkyl ethery. Kationaktivní škrob má stupeň substituce v rozmezí od 0,001 do 0,1 kationaktivního substituentu na jednotky anhydrid glukosy škrobu, přičemž substituenty se hledají mezi již uvedenými typy. Vhodné škroby se vyrábí u National Starch and Chemical Company, Bridgewater, New Jersey, pod obchodním názvem RediBOND. Třídy jakosti s kationaktivními moietami, jako RediBOND 5320 a RediBOND 5327, jsou pro použití vhodné. Rovněž vhodné jsou třídy s dalšími anionaktivními funkcemi, například RediBOND 2005.
Tento vynález lze obecně aplikovat včetně, ale nejen, na krepový jemný papír lisovaný plstí, na zhuštěný vysoceobjemový jemný krepový papír s vysokým vzorem a na vysoceobjemový nekompaktní krepový jemný papír.
Tkaniny krepového hedvábného papíru, které jsou vhodné pro tento vynález, mají plošnou hmotnost mezi 10g/m2 a 65g/m2, a mají hustotu okolo 0,60 g/cm3 a menší. Přednost se dává plošné hustotě pod 35g/m2 a menší, a hustotě 0,30 g/cm3 a menší. Nejlépe dosahuje-li hustota hodnoty mezi 0,04 a 0,20 g/cm3.
Tento vynález lze rovněž aplikovat u vícevrstvých papírových tkanin. Struktura vytvořená z vrstevnatých papírových tkanin je popsána v U.S. patentu 3,994,771, vydaném na jméno Morgan, Jr. a spol., dne 30.listopadu 1976, v D.S. patentu 4,300,981, vydaném na jméno Carstens a spol., dne 17.listopadu 1981, v U.S. patentu 4,166,001, vydaném na jméno Dunning a spol., dne 28. srpna 1979 a v evropské patentové přihlášce 0 613 379 Al, podané na jméno Edwards a spol., publikované 7.září 1994. Vrstvy se skládají z různých typů vláken, a to z měkkého a tvrdého dřeva, tak jak se to běžně používá ve výrobě hedvábného papíru. Vícevrstvá hedvábná papírová tkanina, vhodná pro použití ·· ··*·
- 17 u tohoto vynálezu, zahrnuje alespoň dvě překrývající se vrstvy, a to vnitřní vrstvu a alespoň jednu vnější vrstvu, která je přilehlá k vnitřní vrstvě. Přednost se dává uspořádání se třemi vrstvami, a to s vnitřní nebo střední vrstvou a dvěma vnějšími vrstvami, kde vnitřní vrstva je umístěna mezi vnějšími vrstvami. Dvě vnější vrstvy zahrnují primárně vláknitou složku s 60% a větší hmotností krátkých vláken s průměrem mezi 0,2 a 1,5 mm. Krátkými vlákny jsou vlákna z tvrdého dřeva, například vlákna z tvrdého dřeva Kraft, nejlépe z eukalyptu. Vnitřní vrstva zahrnuje primárně vláknitou složku s 60% a větší hmotností dlouhých vláken s průměrnou délkou vláken okolo 2,0 mm. Dlouhými vlákny jsou vlákna z měkkého dřeva, nejlépe vlákna Kraft ze severního měkkého dřeva. Většina směsi usnadňující krepování je obsažena v alespoň jedné vnější vrstvě vícevrstvé hedvábné papírové tkaniny, zhotovené podle tohoto vynálezu. Nejvýhodnější je, jestliže většina směsi usnadňující krepování, podle tohoto vynálezu, je obsažena v obou vnějších vrstvách.
Proces výroby pevné, měkké, hedvábné a krepové papírové tkaniny, podle tohoto vynálezu, zahrnuje kroky:
a) vytvoření vodnaté kaše vláken
b) přidání směsi usnadňující krepování:
i) od 0,02% do 1.0% hmotnosti spojovacího inhibitoru, na základě suché hmotnosti vláken pro výrobu papíru, ii) od 0,02% do 0,5% hmotnosti ve vodě rozpustné karboxymethylové buničiny, na základě suché hmotnosti vláken pro výrobu papíru, iii) od 0,05% do 3,0% hmotnosti kationaktivního škrobu, na základě suché hmotnosti vláken pro výrobu papíru, kde je spojovací inhibitor přítomen v poměru ke karboxymethylové buničině s hodnotou 1:5 až 5:1,
c) umístění vláken na děrovaný povrch tak, aby se odstranil
- 18 nadbytek vody a vytvořila se zárodečná tkanina,
d) přenos zárodečné tkaniny na povrch dopravníku, na kterém pokračuje odstraňování vody a vytváření polosuché tkaniny, přičemž se odděluje zmíněný povrch dopravníku od skupiny sestávající z plsti a formovacího materiálu,
e) přenesení polosuché tkaniny na povrch sušičky Yankee, na kterém pokračuje sušení až do okamžiku, kdy je tkanina zcela suchá.
f) odstranění vysoušené tkaniny ze sušičky Yankee pomocí čepele krepovacího nože,
g) navinutí krepové tkaniny na cívku.
V kroku výrobního procesu, který zahrnuje umístění vláken vytvářejících papír na děrovaný povrch, se používá zařízení a způsob výroby, které je odborníkům v oboru známé. V typickém procesu se kaše materiálu o nízké konsistenci nachází v tlakované nálevce. Nálevka má otvor, kterým se kaše materiálu nalévá na drátěnku Fourdrinier, a vytváří se tak mokrá tkanina. Tkanina se potom zbavuje vody do dosažení konsistence mezi 7% a 25% (celkové plošné hmotnosti tkaniny), a to pomocí vakuové techniky.
V kroku výrobního procesu, který zahrnuje přidávání směsi usnadňující krepování, se do vodnatého roztoku přidává spojovací inhibitor, karboxymethylová buničina a kationaktivní škrob a roztok se ředí na požadovanou koncentraci a přidává se do vodnaté kaše vláken pro výrobu papíru, a to na mokrém konci stroje vyrábějícího papír, a to na vhodném místě před drátěnkou Fourdrinier, nebo před stupněm vytváření archu papíru (ve směru pohybu stroje). Aplikace již popsané směsi, usnadňující krepování po vytvoření mokré tkaniny a před sušením, poskytuje rovněž značné výhody a je rovněž zahrnuta do tohoto vynálezu.
• · • · · · · · *··· · · · · · · · • ······· * · · ···· · ··· · · · · · · · • v · ·· ·· ·· · ·
- 19 Přednost se dává tomu, aby se spojovací inhibitor, karboxymethylová buničina a kationaktivní škrob vytvářely v odělených vodních disperzích a oddděleně se přidávaly do vodních disperzí vláken vytvářejících papír, a to na vhodném místě před stupněm vytvářejícím arch papíru, přičemž se vodní disperze spojovacího inhibitoru přidává do vodní disperze vláken vytvářejcích papír před kationaktivním škrobem.
Přednost se dává tomu, aby se složky směsi ulehčující krepování přidávaly odděleně do zmíněné vodnaté kaše vláken vytvářejících papír, a tom před umístěním vláken na děrovaný povrch, aby se karboxymethylová buničina přidávala do vodnaté kaše před spojovacím inhibitorem kvarterního amónia, a aby se kvarterní amónium přidávalo před kationaktivním škrobem.
Ve výrobním kroku, podle tohoto vynálezu, který zahrnuje položení vláken na děrovaný povrch za účelem vytvoření zárodečné tkaniny, rozsah tohoto vynálezu rovněž zahrnuje vytvoření několika papírových vrstev, kdy se dvě nebo více vrstev materiálu -vytváří z jednotlivých uložených pramenů zředěných vláknitých kaší. Vrstvy zahrnují vlákna různých typů, prakticky poměrně dlouhá vlákna měkkého dřeva a poměrně krátká vlákna tvrdého dřeva, tak jak je to obvyklé ve výrobě vícevrstvé tkaniny hedvábného papíru. Jestliže se jednotlivé vrstvy vytváří na oddělených drátěnkách, spojují se v mokrém stavu a vytváří vícevrstvou papírovou tkaninu. Přednost se dává tomu, aby vlákna vytvářející papír zahrnovala vlákna různých typů, a to poměrně dlouhá vlákna z měkkého dřeva a poměrně krátká vlákna z tvrdého dřeva. Nejlépe, jestliže vlákna z tvrdého dřeva zaujímají 50% a vlákna z měkkého dřeva 10% z množství vláken vytvářejících papír.Ve výrobním kroku, podle tohoto vynálezu, který zahrnuje přenos tkaniny na plsť nebo látku, je rovněž zahrnut proces stlačování papíru plstí, což jev oboru známý proces. V tomto výrobním kroku je tkanina zbavována vody přenosem na odvodňující plsť, stlačováním tkaniny tak, že se voda z tkaniny v průběhu operace stlačování převede do plsti, když je tkanina stlačována tlakem -vyvolaným protilehlými mechanickými prvky, například • · · · · · ··· ·· · ♦ · · · • · · · · · · ·♦·· • ·····*· · ·· ♦··· · ·· · · · · · · · · ·· · ·· · · · · · ·
- 20 válci. Vlivem poměrně velkého tlaku, který je pro odvodnění tkaniny nutný, je výsledná tkanina, vytvořená tlakem plsti, poměrně velmi hustá a charakteristická tím, že má stejnou hustotu v celé struktuře tkaniny.
Ve výrobním kroku, podle tohoto vynálezu, který zahrnuje přenos polosuché tkaniny do sušičky Yankee, je tkanina během přenosu na přístroj s válcovým parním bubnem (známý jako sušička Yankee) stlačována. Přenos je realizován pomocí mechanických prostředků, například pomocí protilehlých válcových bubnu, které tlačí na tkaninu. Při tlačení tkaniny proti povrchu sušičky Yankee se může použít vakuum. Může se rovněž použít několikanásobná sušička Yankee.
Existují mnohé výrobní procesy, kterým se dává přednost, zahrnující tzv. způsob vytváření zhuštěných vzorů, u kterého je výsledná struktura charakteristická tím, že má poměrně vysoké objemové pole s poměrně nízkou hustotou vláken a seskupení zhuštěných oblastí s poměrně velkou hustotou vláken. Pole s vysokým objemem je alternativně charakterizováno jako pole s polštáři. O zhuštěných oblastech se hovoří jako o oblých (kloubových) oblastech. Zhuštěné oblasti mohou být nespojitě rozmístěny mezi vysoce objemovými poli, nebo mohou být navzájem spojeny, a to zcela nebo částečně uvnitř zmíněných polí. Proces výroby tkanin se zhuštěným vzorem, kterému se dává přednost, je uveden v U.S. patentu 3,301746, vydaném na jméno Sanford a Sisson dne 31.ledna 1967, v U.S. patentu 3,974,025, vydaném na jméno Peter G. Ayers dne 10.srpna 1976 a v U.S. patentu 4,191,609, vydaném na jméno Paul D. Trokhan dne 4.března 1980, v U.S. patentu 4,637,859, vydaném na jméno Paul D. Trokhan dne 20.ledna 1987, v U.S. patentu 4,942,077, vydaném na jméno Wendt a spol., dne 17.července 1990, v evropské patentové přihlášce 0 617164 Al, na jméno Hyland a spol., publikované 28.září 1994, v evropské patentové přihlášce 0 616 074 Al, na jméno Hermans a spol., publikované 21.září 1994, přičemž všechny uvedené dokumenty jsou zařazeny pro porovnání.
Pro vytvoření vzorovaných zhuštěných tkanin znamená krok
přenosu tkaniny, ihned po vytvoření tkaniny, spíše přenos na formovací látku, než na plsť. Tkanina je umístěna proti seskupení podpěr, které zahrnují formovací látku. Tkaniny je tlačena proti seskupení podpěr, což má za následek vytvoření zhuštěných oblastí v tkanině v místech, které polohově odpovídají místům kontaktů mezi seskupením podpěr a vlhkou tkaninou. Zbytek tkaniny, který nebyl během operace stlačen, se nazývá pole s vysokým objemem. Toto pole může být dále odhuštěno pomocí fluidního tlaku, například pomocí vakuového zařízení nebo pomocí sušičky s profukováním fluida. Tkanina se zbavuje vody, nepovinně se předsušuje, a to tak, aby nedošlo ke stlačení pole s vysokým objemem. Dosahuje se toho pomocí tlaku fluida, například pomocí vakuového zařízení nebo pomocí sušičky s profukováním fluida, nebo alternativně pomocí mechanického stlačování tkaniny proti seskupení podpěr, kdy nedochází ke stlačování pole s vysokým objemem. Operace odvodnění, nepovinného předsoušení a vytváření zhuštěných oblastí, mohou být integrovány, nebo alespoň částečně integrovány, a to za účelem snížení celkového počtu prováděných výrobních kroků. Obsah vlhkosti v polosuché tkanině v místě přenosu na povrch Yankee je menší než 40%, přičemž se přes polosuchou tkaninu fouká horký vzduch, jestliže je tato tkanina umístěna na formovací látce, a to vše za účelem vytvoření struktury s nízkou hustotou.
Vzorkovaná zhuštěná tkanina je přenesena do sušičky Yankee kde se úplně vysuší, ale kde nedochází k mechanickému stlačování. 8% až 55% plochy krepového hedvábného papíru, podle tohoto vynálezu, obsahuje zhuštěné obliny s relativní hustotou alespoň 125% hustoty pole s vysokým objemem.
Seskupením podpěr je nosná textura s vtisky, která má obliny rozmístěné do vzoru, které působí jako seskupení podpěr usnadňující vytváření zhuštěných oblastí po působení tlaku. Vzor oblin vytváří seskupení podpěr, tak jak to již bylo zmíněno.
Nosné textury s vtisky jsou uvedeny v U.S. patentu 3,301,746, vydaném na jméno Sanford a Sisson, dne 31.ledna 1967, v U.S.
patentu 3,821,068, vydaném na jméno Salvucci, Jr, a pol., • · ···· ·· · · ··· · · · · · · · • · · · ·· « ···· • ·····>· · · · ···· · • · · ···· ··· ·· e ·· 99 *· ··
- 22 dne 21.května 1974, v U.S. patentu 3,974,025, vydaném na jméno Ayers dne 10.srpna 1976, v U.S. patentu3,573,164, vydaném na jméno Friedberg a spol., dne 30.března 1971, v U.S. patentu 3,473,576, vydaném na jméno Amneus dne 21.října 1969, v U.S. patentu 4,239,065, vydaném na jméno Trokhan dne 16.prosince 1980 a v U.S. patentu 4,528,239, vydaném na jméno Trokhan dne 9. července 1985. Všechny uvedené dokumenty jsou zahrnuty pro porovnání.
Zárodečná tkanina je nucena přilnout k povrchu otevřeného síta sušicí/vtiskujicí textury, a to aplikací síly fluida na tkaninu, následným tepelným předsoušením na zmíněné textuře, což je součástí výrobního procesu papíru s nízkou hustotou.
Jiná variace výrobních kroků, zahrnutá v tomto vynálezu, obsahuje vytváření tzv. nekompaktních, vícevrstvých struktur hedvábného papíru bez zhuštěného vzoru, tak jak je to popsáno v U.S. patentu 3,812.000, vydaném na jméno Joseph L. Salvucci, Jr, a Peter N. Yiannos dne 21.května 1974, v U.S. patentu 4,208,459, vydaném na jméno Henry E. Becker, Albert L. McConnel a Richard Shutte dne 17.července 1980. Dokumenty jsou zařazeny pro posouzení. Obecně platí, že nekompaktní vícevrstvé struktury hedvábného papíru bez zhuštěného vzoru, se připravují umístěním materiálu vytvářejícího tkaninu na děrované formovací síto Fourdrinier, na kterém se vytváří mokrá tkanina, sušením tkaniny a odstraněním další vody mechanickým stlačováním, až do dosažení hodnoty konsistence vláken alespoň 80% a krepováním tkaniny. Voda se odstraňuje pomocí vakua a tepelným sušením. Výslednou strukturou je měkký ale slabý arch s vysokým objemem a s poměrně nekompaktními vlákny. Spojovací materiál se na tkaninu aplikuje před krepováním.
U výrobního kroku, podle tohoto vynálezu, který zahrnuje odstraňování suché tkaniny ze sušičky Yankee pomocí krepovacího nože, se dává přednost minimalizaci úhlu dopadu u krepovací nože. Takové konfigurace výrazně zvyšují, při stahování ze sušičky, napětí v tkanině. Věříme, že směs usnadňující krepování, podle tohoto vynálezu, nabízí potenciál ke zmenšení ti · · · ·
úhlu dopadu, aniž by docházelo k očekávanému zvýšení frekvence roztržení tkaniny vlivem ucpání krepovacího nože.
Příklady provedení vynálezu
Na obr.l je schematicky znázorněno provedení, kterému se dává přednost, procesu výroby papíru, podle kterého se vyrábí pevný a měkký krepovaný hedvábný papír, s použitím směsi usnadňující krepování. Provedení, kterému se dává přednost, je popsáno v následující části s odkazem na obr.l.
Na obr.l je znázorněn boční pohled na stroj 80, který slouží k výrobě papíru podle tohoto vynálezu. Podle obr.l, zahrnuje stroj na výrobu papíru 80 vrstvenou nálevku 81 s horní komorou 82, se střední komorou 82b a se spodní komorou 83, klínovou stříškou 84 a sítem Furdrinier 85, která tvoří smyčku nad a okolo navíjecího válce 86, deflektor 90, vakuové sací boxy 91, pojízdný válec 92 a množství otočných válců 94. V průběhu výrobní operace je jeden materiál na výrobu papíru čerpán přes horní komoru 82 a druhý materiál přes střední komoru 82b a třetí přes spodní komoru 83 a odtud ven z klínové stříšky na síto Fourdrinier 85, kde se vytváří zárodečná tkanina 88, která zahrnuje vrstvy 88a, 88b a 88c. Na sítu Fourdrinier 85 dochází k odstraňování vody, k čemuž dopomáhá deflektor 90 a vakuové boxy 91. Při zpětné pohybu síta Fourdrinier, ve směru označeném šipkami, dochází k jeho čištění sprchou 95, a to před dalším průchodem síta nad válcem 86. U přenosové oblasti 93 je zárodečná tkanina, vlivem činnosti vakuového přenosového boxu 97, převáděna na děrované unášecí zařízení 96. Unášecí zařízení 96 unáší tkaninu z přenosové oblasti 93 přes vakuový odvodňovací box 98, přes předsušovací zařízení 100 (profukování vzduchem) a přes dva otáčející se válce 101. za kterými je tkanina přenášena do sušičky Yankee 108 vlivem činnosti tlakového válce 102. Unášecí zařízení 96 se po dokončení pohybu po smyčce, tím že prochází nad a okolo dalších otáčejících se válců 101, dále sprchou 103 a vakuovým odvodňovacím boxem 105 čistí a zbavuje
9 9 · · ···· · · · · * « · «· · 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9999919 i 9 9 9999 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 β« 9 9 9 9 9 9 9 19
- 24 se vody. Předsušená papírová tkanina je k válcovému povrchu sušičky Yankee 108 uchycena adhezí, které napomáhá sprejový aplikátor 109. Sušení se dokončuje v sušičce Yankee 108 vyhřívané párou, a dále horkým vzduchem, který se ohřívá a cirkuluje v sušicí digestoři 110 pomocí prostředků, které nejsou znázorněny. Tkanina se dále za sucha krepuje krepovacím nožem 111 a po této úpravě se tkanina stává papírovým archem 70, který zahrnuje stranu obrácenou k sušičce Yankee 71, střední vrstvu 73 a vrstvu 75 odvrácenou od sušičky Yankee. Papírový arch potom prochází mezi kalandrovacími válci 112 a 113, okolo obvodové části cívky 115, a je navinován do role 116 na jádro 117 umístěné na hřídeli 118.
Podle obr.l, má vrstva 71 papírového archu původ v materiálu pro výrobu papíru, který byl čerpán přes spodní komoru 83 nálevky 81, přičemž tento materiál je přímo aplikován na síto Fourdrinier 85, kde vytváří vrstvu 88c zárodečné tkaniny 88. Střední vrstva 73 papírového archu 70 má původ v materiálu pro výrobu papíru, který je dodáván přes komoru 82b nálevky 81, přičemž tento materiál vytváří vrstvu 88b na horní straně vrstvy 88c. Vrstva 75 obrácená k sušičce Yankee má původ v materiálu dodávaném přes horní komoru 82 nálevky 81 a vytváří vrstvu 88a na horní straně vrstvy 88b zárodečné tkaniny 88. Ačkoliv je na obr.l znázorněn stroj na výrobu papíru 80, který zahrnuje nálevku 81 upravenou k výrobě třívrstvé tkaniny, může být tato nálevka uzpůsobená k výrobě jednovrstvé, dvouvrstvé a vícevrstvé papírové tkaniny.
Pokud jde o výrobu papírového archu 70, který ztělesňuje tento vynález realizovaný na stroji 80 na obr.l, síto Fourdrinier £5 musí mít jemná oka s relativně malým rozpětím, vzhledem k průměrné délce vláken vytvářejících materiál s krátkým vláknem, aby se vytvořila dobrá formace, přičemž děrované unášeči zařízení 96 by mělo mít jemná oka s malým rozpětím ok, vzhledem k průměrné délce vláken vytvářejících materiál s dlouhým vláknem, abychom se vyhnuli bočnímu nahromadění materiálu zárodečné tkaniny do mezivláknových prostor zařízení 96.
• · * · ·· · · · · · • ·····>· > · » ···· · • · · · · · · ··· • · é · · · · · · · ·
- 25 Vzhlededm k výrobním podmínkám při výrobě vzorového archu papíru 70, je papírová tkanina vysušena na 80% konzistence vlákna, lépe na 95%, a to před krepováním.
Na obr.2 je schematicky znázorněno provedení výrobního kroku, kterému se dává přednost, který se týká zařazení směsi usnadňující krepovaní podle tohoto vynálezu. Další část se bude týkat popisu tohoto provedení s přihlédnutím k obr.2.
Nádoba 1 je určena pro skladování vodnaté kaše s dlouhými vlákny vytvářejícími papír. Kaše je pomocí čerpadla 2 volitelně dopravována přes rafinér 3, kde se plně vyvíjí pevnostní potenciál dlouhých vláken pro výrobu papíru. Potrubí přísad 4 dopravuje pryskyřici k zlepšení pevnosti za sucha i vlhka, tak jak se to požaduje u finálních výrobků. Kaše je dále upravována v mixéru 5, aby se usnadnila absorpce pryskyřice. Vhodně upravená kaše je dále zředěna sítovou vodou 7 v čerpadle 6, čímž se vytváří zředěná kaše dlouhých vláken 15.
Podle obr.2 je nádoba 8 skladovacím zařízením kaše s krátkými vlákny. Potrubí přísad 2 dodává karboxymethyl celulózu jako složku směsi usnadňující krepování, čerpadlo 10 dopravuje kaši krátkých vláken a realizuje disperzi karboxymethyl celulózy. Potrubí přísad 11 přivádí spojovací inhibitor, jako složku směsi usnadňující krepování. Kaše se dále upravuje v mixéru 12, kde dochází k absorpci přísad. Potrubí přísad 13 dodává kationaktivní škrob, jako složku směsi usnadňující krepování. Vhodně upravená kaše se ředí sítovou vodou 2 u sání čerpadla 1,4, a tím se vytváří zředěná kaše krátkých vláken 16.
Kaše krátkých vláken 16 z obr.2 je vedena do výrobní linky z obr.l a je zde rozdělena do přibližně stejných pramenů, které jsou dále směrovány do komory nálevky 82 a 83, kde se nakonec rozdělí na vrstvu 71, přivrácenou k sušičce Yankee, a na vrstvu odvrácenou od sušičky Yankee 75, pevného, měkkého archu krepového papíru. Podobně je do komory nálevky 82b zavedena kaše dlouhých vláken, která vytvoří střední vrstvu 73 pevného, měkkého krepového papíru.
Výhody získané prostřednictvím tohoto vynálezu zahrnují:
··· ·«····«· ·· «·· · · · ·· · · • · · · · · · ·· · · • ······· · ·« ···· · • · · 9 9 9 9··· • « é · · · · · · « ·
a) procento krepování může být sníženo bez obvyklých výrobních potíží, nebo bez snížení hodnoty měkkosti tkaniny, ke které by mohlo dojít bez realizace znaků tohoto vynálezu;
b) Výhody jsou získány bez ztráty pevnosti tkaniny nebo adheze k sušičce Yankee.
Aniž bychom se chtěli příliš svazovat teorií a jinak omezovat tento vynález, je další pojednání určeno pro vysvětlení toho, jak přidání směsi usnadňující krepování funguje při realizaci uvedených výhod. Iontový charakter karboxymethyl celulózy a kationaktivního škrobu přestavuje vazbu v alternativní formě, soustavu vyšší energie, ale méně častých vazeb. Výsledkem je tkanina s nižší tuhostí, jako funkce konečné pevnosti. Výsledkem je, že chce-li se výrobce pokusit u tkaniny aplikovat tahové napětí, při snaze dopravit tkaninu k navíjecí cívce, musí pracovat při vyšší rychlosti navíjecí cívky, aby tím vyvolal v tkanině dané napětí. Výsledkem je menší procento krepování (%) bez obvyklých výrobních nesnází, které by se při takovém pohybu mohly vyskytnout.
Další přísady
Do materiálu pro výrobu papíru, nebo do zárodečné tkaniny, se dají přidávat i jiné materiály, které by výrobku dodávaly jiné vlastnosti, nebo by zlepšovaly výrobní proces, pokud by významně nebo neblaze neovlivňovaly měkkost nebo zlepšenou efektivnost krepování podle tohoto vynálezu. Následující materiály jsou výslovně zahrnuty, ale jejich zavedení se nenabízí jako všezahrnující možnost. Další materiály se mohou rovněž použít, pokud nepůsobí proti výhodám nabízených tímto vynálezem.
Pokud požadujeme stálou pevnost za vlhka, mohou se do materiálu nebo do zárodečné tkaniny přidat skupiny chemikálií: polyamid-epichlorhydrin, polyakrylamidy, styren-butadienové latexy, nerozpustný polyvinylalkohol, formaldehyd močoviny, polyethyleneimin, polymery chitosanu a jejich směsi. Polyamidy • · • · · ·
- 27 epichlorhydrinové pryskyřice jsou kationaktivními, za vlhka pevnými pryskyřicemi, které jsou popsány v U.S. patentu 3,700,623, vydaném dne 24.října 1972, v U.S. patentu 3,772,067 vydaným 13.listopadu 1973, oba na jméno Keim a oba jsou zahrnuty pro porovnání. Obchodním zdrojem použitelných polyamid-epichlorohydrinových pryskyřic je firma Hercules, lne. of Wilmington, Delaware, která takové pryskyřice dodává na trh pod značkou Kymene 557H.
Pomocné retenční prostředky se používají ke zvýšení retence jemných částic materiálů v tkanině během výrobního procesu. Bez adekvátní retence jemných pevných částic vzniká buďto ztráta v procesu odtoku, nebo akumulace do vysoké koncentrace ve smyčce recirkulující sítové vody, což způsobuje těžkosti včetně vzniku usazenin a zhoršení odtoku. Použití takových pryskyřic v kombinaci se směsí usnadňující krepování, je jasně zahrnuto v rámci rozsahu tohoto vynálezu. Jedním z komerčních zdrojů pomocného retenčního prostředku polyakrylamidové pryskyřice je firma Hercules, Inc.of Wilmington, Delaware, která uvádí na trh jednu takovou pryskyřici pod názvem Reten 1232.
Mnoho výrobků z krepového papíru musí mít omezenou pevnost za vlhka, a to z důvodu jejich průchodnosti ze záchodové mísy až do septických a kanalizačních systémů. Jestliže jsou tyto výrobky pevné, dává se přednost tomu, aby tato pevnost byla nestálá a klesala při styku papíru s vodou. Pokud se požaduje nestálost pevnosti papíru, mohou se spojovací (vázací) materiály najít v rámci skupiny sestávající z dialdehydového škrobu nebo jiných pryskyřic s aldehydovou funkční závislostí, například Co-Bond 1000, kterou nabízí National Starch and Chemical Company, dále Pařez 750 od Cytec of Stamford, CT., a pryskyřice popsané v U.S. patentu 4,981,557 vydaném na jméno Bjorkguist dne 1.ledna 1991, který je uveden pro porovnání.
Pokud se vyžaduje zvýšená absorpčnost, mohou se k úpravě papírové tkaniny, podle tohoto vynálezu, použít povrchově aktivní látky. Množství povrchově aktivní látky, pokud se použije, se může pohybovat od 0,01 do 2,0% hmotnosti, na základě
0 0 0 • · · · · · • · 0 · · • 0 · · 0 · · · · · · • ······· » *0 0000 0 00 0 0000 000 «0 0 · · 0 · · · · ·
- 28 hmotnosti suchého vlákna hedvábného papíru. Povrchově aktivní látka má alkylový řetězec s osmi a více atomy uhlíku. Příkladem anionaktivní povrchově aktivní látky je lineární alkyl sulfonan a alkylbenzen sulfonan. Příkladem beziontové povrchově aktivní látky je alkylglycidol, včetně alkylglykosidových esterů, například Crodsta SL-40, které jsou k dispozici u Croda, lne., New York,NY, alkylglykosidový ester popsaný v U.S. patentu 4,011,389, vydaný na jméno W.K.Langdon a spol., dne 8.března 1977 a alkylpolyethoxylované estery, například Pegosperse 200 ML, k dispozici u Glyco Chemicals, Inc.Greenwitch, CT a IGEPAL RC-520 od Rhone Poulenc Corporation, Cranbury, N.J.
Tento vynález se může rovněž použít ve spojení s adhezivními látkami a povlaky, které se mohou nastříkat na povrch tkaniny nebo na povrch sušičky Yankee, přičemž takové výrobky jsou určeny pro ovládání adheze k povrchu sušičky. Například U.S. patent 3,926,716, zahrnutý zde pro porovnání, vydaný na jméno Bates, uvádí výrobní proces, u kterého se používá vodní disperze polyvinylalkoholu, s jistým stupněm hydrolýzy a viskozity, pro zlepšení adheze papírové tkaniny k sušičce Yankee. Polyvinylalkohol prodávaný pod obchodní značkou Airvol spol. Air Products and Cemicals, lne. of Allentown, Pa., se může ve spojitosti s tímto vynálezem rovněž použít. Jinými povlaky povrchu sušičky Yankee, které se doporučují použít přímo na povrch Yankee nebo na povrch archu, mohou být kationaktivní polyamidové nebo polyaminové pryskyřice, například pryskyřice prodávané pod názvem Rezosol a Unisoft spol. Houghton Interenational of Valley Forge, PA a Crepetrol spol. Hercules, lne. of Wilmington, Delaware. Tyto pryskyřice lze použít i v rámci tohoto vynálezu. Jelikož nejsme svázání teorií, věříme, že nastříknutí adhezivních výrobků působí primárně jako adhezní modifikátor tkaniny, zatímco směs usnadňující krepování podle tohoto vynálezu, působí jako modifikátor soudržnosti tkaniny, přičemž použití vhodných adhezivních prostředků bude spíše doplňovat než soutěžit s výkonností vnitřní směsi usnadňující krepování, která zde byla uvedena.
• · · · · · · · · · • · · · · · · · · · • ······· ·> · · · · · · · ··· ···· · · · • · · ·· · · · · · ♦
- 29 Tkanina je k povrchu sušičky Yankee připevněna pomocí adhezivních látek vybraných ze skupiny zahrnující částečně hydrolyzovanou polyvinylalkoholovou pryskyřici, polyamidovou pryskyřici, polyaminovou pryskyřici, minerální olej, a jejich směsi. Přednost se dává tomu, aby byla adhezivní látka vybrána z ze skupiny zahrnující polyamid epichlorhydrinovou pryskyřici, minerální olej a jejich směsi. Uvedený seznam volitelných přísad je pouhým příkladem a není určen k omezení rozsahu tohoto vynálezu.
Vícevrstvý hedvábný papír podle tohoto vynálezu se může použít u každé aplikace, u které se požaduje měkká, absorpční a vícevrstvá papírová tkanina. Zvláště výhodné použití vícevrstvé papírové tkaniny je u toaletních papírů a u obličejových papírových výrobků.
Analytické a testovací procedury
Kvantitativní techniky určování složek směsi usnadňující krepování, která je přítomna v tkanině podle tohoto vynálezu, jsou k dispozici v aplikovatelném odvětví techniky a při realizaci lze použít jakoukoliv přijatelnou metodu.
A. Hustota
Hustota vícevrstvého hedvábného papíru, tak je zde tento výraz použit, znamená průměrnou hustotu vypočítanou z hodnoty plošná hustota dělená výškou vrstvy (kaliperem), při vhodné úpravě jednotek. Výškou vícevrstvého hedvábného papíru rozumíme tloušťku papíru po zatížení hodnotou 15,5 g/cm2.
B. Stanovení molekulové hmotnosti (váhy)
Základní rozlišující vlastností polymerních materiálů je jejich molekulová velikost (molecular size). Vlastnosti, které umožňují použít tyto materiály u různých aplikací, jsou téměř
- 30 zcela odvozeny z jejich makromolekulárních vlastností. Abychom plně charakterizovali tyto materiály, je podstatné mít nějaké prostředky, které by definovaly a stanovovaly jejich molekulovou váhu a distribuci molekulové váhy. Je mnohem správnější používat výraz relativní molekulová hmotnost než molekulová váha, ale posledně uvedený výraz se u polymerni technologie používá mnohem více. Není vždy příliš praktické stanovovat distribuci molekulové váhy, ačkoliv se to při použití chromatografických technik obecně používá. Pro vyjádření molekulové velikosti ve smyslu průměrů molekulové váhy je učiněn rekurs.
Průměry molekulové váhy
Jestliže uvažujeme jednoduchou distribuci molekulové váhy, která představuje váhový zlomek (wj molekul, které mají relativní molekulovou hmotu (M±), je možné definovat množství užitečných průměrných hodnot. Průměrování prováděné na základě počtu molekul (NJ s velikostí částic (M^) dává číselnou průměrnou molekulovou váhu n= S Ν±Μχ
S N i
Důležitým výsledkem této definice je skutečnost, že číselná průměrná molekulová váha, vyjádřená v gramech, zahrnuje Avogadrův počet molekul. Tato definice molekulární váhy je shodná s definicí monodispersních molekulárních druhů, to je molekul, které mají stejnou molekulovou váhu. Větší význam má poznání, že může -li být nějakým způsobem stanoven počet molekul v dané hmotě polydisperžních polymerů, potom se dá n snadno vypočítat. Toto představuje základ měření molárních vlastností.
Průměrování na základě váhových zlomků (WJ molekul dané hmoty (Μα) vede k definici váhovému průměru molekulárních vah:
· « · ·
w = £_ΗχΗΑ = S ΝχΜχ 2
S W S N M ± i ± w je mnohem užitečnější prostředek pro vyjádření molekulové váhy polymeru než n, jelikož přesněji odráží takové vlastnosti jakými jsou viskozita taveniny a mechanické vlastnosti polymerů, a proto je použita u tohoto vynálezu.
C. Kvantitativní analýza sloučeniny kvartérního amónia
Například úroveň sloučeniny kvartérního amónia, jakou může být di(hydrogenovaný) tallow dimethyl amónium chlorid ( DHTDMAC) zachycený jemným papírem, může být stanovena extrakcí DHTDMAC rozpouštědlem, a to organickým rozpouštědlem a následnou anionaktivní/kationaktivní titrací použitím dimidium bromidu jako indikátoru.
Tyto metody slouží jako příklad, a nevylučují žádné jiné metody, které by mohly být pro stanovení úrovní konkrétních složek zachycených jemným hedvábným papírem.
Následující příklady ilustrují praktické použití tohoto vynálezu, ale možnost i jiného použití tím není nijak omezena.
Příklady
Účelem těchto příkladů je ukázat výhody tohoto vynálezu pro efektivní výrobu pevného a měkkého krepového papíru. K tomuto účelu se použil pokusný přístroj na výrobu papíru Fourdrinier, a to jednak zahrnutím znaků tohoto vynálezu, a na druhé straně jejich vynecháním.
Příklad 1
Tento příklad popisuje proces zahrnující provedení, kterému se dává přednost, realizovaný na pokusném přístroji Fourdrinier.
Vyrobila se vodnatá kaše NSK s konzistencí okolo 3%, a to • · • · použitím obvyklého defibréru, a dále se zásobovací trubicí dopravila do nálevky Fourdrinier.
Aby výrobek získal pevnost v mokrém stavu, připravila se 1% disperze z National Starch Co-Bond 1000, která se přidala do zásobovací trubice s NSK, a to v poměru, který byl dostatečný k dodání 1% Co-Bond 1000, na základě suché hmotnosti NSK vláken. Absorpce zatím vlhké pevné pryskyřice byla zvýšena průchodem upravené kaše přes mixér zařazený sériově.
Kaše NSK byla u ventilátorového čerpadla zředěna sítovou vodou na konzistenci 0,2%.
Dále se zhotovila vodnatá kaše z eukalyptových vláken v poměru 0,2% hmotnosti, a to použitím obvyklého defibréru.
Eukalyptová kaše procházela zásobovací trubici, kde se přidala sloučenina usnadňující krepování.
Nejprve se přidala karboxymethylová celulóza. Ta se nejprve zředila vodou na hodnotu 1% hmotnosti. Ke zhotovení CMC roztoku se použil Hercules CMC-7MT. Vodní roztok CMC se přidal do vodnaté kaše eukalyptových vláken v poměru 0,25% hmotnosti CMC, na základě suché hmotnosti eukalyptových vláken. Vodnatá kaše eukalyptových vláken prošla odstředivým zásobovacím čerpadlem, aby pomohla s distribucí CMC.
Následně se přidal spojovací inhibitor. Směs spojovacího inhibitoru sestávála z ditallow dimethyl amónium methyl sulfátu (DTDMAMS). Předehřátý DTDMAMS (77°C) byl rozpuštěn na kaši ve vodě předehřáté na 77°C. Pro usnadnění rozptýlení DTDMAMS se vodou míchalo. Koncentrace výsledné DTDMAMS disperze měla hodnotu 1% hmotnosti a přidala se do zásobovací trubice s eukalyptovými vlákny v poměru 0,375% hmotnosti DTDMAMS, na základě suché hmotnosti eukalyptových vláken. Absorpce eukalyptových vláken směsí DTDMAMS se zvýšila průchodem kaše mixérem, zařazeným sériově.
Dále se přidal kationaktivní škrob. Použil se RediBond 5320, což je předem rozptýlená forma kukuřičného škrobu. Škrobová disperze byla nejprve zředěna na koncentraci 1% pevných látek, a potom přidána do přepravované kaše eukalyptových vláken • · • · • · · · • ♦ ··· ·· · ···· ···· · · · · · · · • ····· · · · · · ···· · ··· · · · · ··· • · · · · ·· · · · ·
- 33 v poměru 0,625% hmotnosti kationaktivníího škrobu, na základě suché hmotnosti eukalyptových vláken.
Eukalyptová kaše postupovala k druhému větrákovému čerpadlu, kde se zředila sítovou vodou na hodnotu konzistence okolo 0,2%. Kaše NSK a eukalyptová kaše se vedly přímo do vícekanálové nálevky vybavené hřízenými listy, které udržovaly proudy kaše jako oddělené vrstvy až do výtoku na pohybující se síto Fourdrinier. Použila se tříkomorová nálevka. Eukalyptová kaše, obsahující 80% suché hmotnosti elementárního papíru, se přiváděla do komor, ze kterých vycházely dvě vnější vrstvy, zatímco kaše NSR obsahující 20% suché hmotnosti elementárního papíru se vedla do komory a odtud mezi dvě eukalyptové vrstvy. NSK kaše a eukalyptová kaše se spojily u výtoku nálevky do kompozitní kaše.
Kompozitní kaše vytékala na pohybující se síto Fourdrininer, kde se zbavovala vody pomocí deflektoru a vakuových boxů.
Zárodečná tkanina se přenesla ze síta Fourdrinier, při konzistencí vláken okolo 15% v místě přenosu, na vzorkované formovací zařízení s konfigurací pětiprošlupové saténové vazby s 84 monofibrilními vlákny/palec ve směru pohybu stroje a 76 monofibrilními vlákny/palec v příčném směru a s oblastí 36% kloubů, (knuckle area).
Byla dokončeno odvodnění tkaniny pomocí vakua, až do získání konzistence tkaniny ve výši 28%.
Zatímco vzorkovaná tkanina zůstávala ve styku se vzorkovaným formovacím zařízením, tkaniny se předsoušela foukaným vzduchem až do získání konzistence vláken 62% hmotnosti.
Polosuchá tkanina se potom připevnila k povrchu sušičky Yankee nastříknutou krepovací adhezivní látkou, která obsahovala 0,125 vodního roztoku polyvinylalkoholu. Adhezivní krepovací látka se na povrch sušičky dodávala v poměru 0,1 pevných adhezivních částic, na základě suché hmotnosti tkaniny.
Konzistence vlákna se po suchém krepování pomocí krepovacího nože zvýšila na 96%.
Krepovací nůž měl úhel úkosu okolo 20° a byl umístěn vůči ···· ·· · · · · · • ······· · · · «··· · ··· · · · · · · · ·· « ·· ·· ·· ··
- 34 sušičce Yankee pod úhlem dopadu okolo 76°.
Procento krepování bylo nastaveno na hodnotu okolo 12°, při pracovní rychlosti sušičky Yankee 244 m/min.
Tkanina se přeměnila z třívrstvé tkaniny na jednovrstvý, krepový, vzorkovaný a zhuštěný papírový výrobek s plošnou hmotností 18 lb/3000 ft2.
Porovnávací příklad 1
Tento porovnávací příklad v sobě nezahrnoval znaky tohoto vynálezu. Proces je znázorněn následujícími kroky:
Nejprve se zhotovila vodnatá kaše NSK s 3% konzistencí, a to pomocí běžného defibréru, která se dále vedla zásobovacím potrubím do nálevky Fourdrinier.
Pro udělení dočasné pevnosti za vlhka, se připravila 1% disperze National Starch Co.BOND 1000, která se přidala do zásobovacího potrubí s NSK v poměru, který byl dostatečný pro dodání 1% Co-BOND 1000, na základě suché hmotnosti NSK vláken. Absorpce dočasně mokré pryskyřice se zvýšila průchodem upravené kaše přes mixér zařazený sériově.
Kaše NSK se u ventilátorového čerpadla zředila sítovou vodou na konzistenci 0,2%.
V běžném defibrátoru se zhotovila vodnatá kaše z eukalyptových vláken o 3% hmotnosti.
Eukalyptová kaše prošla zásobovací trubicí do dalšího ventilátorového čerpadla, kde se zředila sítovou vodou na konzistenci 0,2%.
NSK kaše a eukalyptová kaše byla zavedena do vícekanálové nálevky, která je opatřena hříženými listy, které měly udržovat jednotlivé prameny od sebe jako oddělené vrstvy, a to až do jejich vystoupení na pohybující se síto Fourdrinie. Používala se tříkomorová nálevka. Eukalyptová kaše obsahující 80% suché hmotnosti budoucího papíru směřovala do komory jejíž výstup směřoval do vrstvy mezi dvěma eukalyptovými vrstvami. NSK kaše a eukalyptová kaše se na výstupu nálevky spojily do kompozitní
kaše.
Kompozitní kaše byly vypuzena na pohybující se síto Fourdrinier a pomocí deflektoru a vakuových boxů byla zbavena vody.
Zárodečná tkanina se přenesla ze síta Fourdrinier při konzistenci vlákna okolo 15% v místě přenosu, do vzorkovaného formovacího zařízení s konfigurací pětiprošlupové saténové vazby s 84 monofibrilními vlákny/palec ve směru pohybu stroje a 76 monofibrilními vlákny/palec v příčném směru a s oblastí 36% kloubů, (knuckle area).
Dokončilo se odvodnění pomocí vakuové drenáže až do dosažení konzistence vláken tkaniny s hodnotou okolo 28%.
Vzorkovaná tkanina, která byla stále ve styku s formovacím zařízením, se předsoušela horkým foukaným vzduchem až do konzistence 62% hmotnosti.
Polosuchá tkanina se potom připevnila k povrchu sušičky Yankee nastříknutou krepovací adhezivní látkou, která obsahovala 0,125 vodního roztoku polyvinylalkoholu. Adhezivní krepovací látka se na povrch sušičky dodávala v poměru 0,1 pevných adhezivních částic, na základě suché hmotnosti tkaniny.
Konzistence vlákna se po suchém krepování pomocí krepovacího nože zvýšila na 96%.
Krepovací nůž měl úhel úkosu okolo 25° a byl umístěn vůči sušičce Yankee pod úhlem dopadu okolo 81”.
Procento krepování bylo nastaveno na hodnotu okolo 12 při pracovní rychlosti sušičky Yankee 244 m/min., přičemž suchá tkanina se navíjela na roli při rychlosti 201 m/min.
Tkanina se přeměnila z třívrstvé tkaniny na jednovrstvý, krepový, vzorkovaný a zhuštěný papírový výrobek s plošnou hmotností 18 lb/3000 ft2.
Jak příklad 1, tak i porovnávací příklad 1 ukazuje na zisk napětí v tahu v přijatelném rozmezí, které by zabránilo vzniku deformací vlivem nízkého napětí, nebo přetržení vlivem vysokého napětí. Porovnáním výsledků příkladu 1 a porovnávacího příkladu
1, byla tkanina vyrobená podle příkladu 1, při navíjecí
rychlosti o 6% vyšší, ohodnocena odborníky jako měkčí.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Měkký krepový hedvábný papír je charakteristický tím, že zahrnuje:a) vlákna vytvářející papírb) směs usnadňující krepování, která zahrnuje:i) spojovací inhibitor v množství 0.02% do 1,0% hmotnosti, na základě suché hmotnosti vláken vytvářejících papír, přičemž zmíněným inhibitorem je sloučenina kvarterního amónia, ii) ve vodě rozpustnou karboxymethyl celulózu v množství od 0,02% do 0,5%, na základě suché hmotnosti vláken vytvářejících papír, přičemž karboxymethyl celulóza má molekulovou hmotnost v rozmezí od 90.000 do 700.000 a stupeň substituce v rozmezí od 0,3 do 1,4, iii) kationaktivní škrob v množství od 0,05% do 3,0% hmotnosti, na základě suché hmotnosti vláken vytvářejících papír, přičemž zmíněný kationaktivní škrob má stupeň substituce od 0,01 do 0,1.
- 2. Hedvábný papír podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněný spojovací inhibitor je přítomný ve váhovém poměru ke karboxymethyl celulóze s hodnotou v rozmezí od 1:5 do 5:1, lépe od 1:2 do 2:1.
- 3. Hedvábný papír podle nároku 1 nebo 2,vyznačující se t í m, že zmíněná vlákna vytvářející papír zahrnují směs vláken tvrdého dřeva a vláken měkkého dřeva, přičemž vlákna tvrdého dřeva činí 50% a vlákna měkkého dřeva činí 10% vláken vytvářejících papír, kdy vlákna měkkého dřeva obsahují vlákna severního měkkého dřeva Kraft a vlákna tvrdého dřeva obsahují eukalyptová vlákna Kraft.
- 4. Hedvábný papír podle nároku 1 až 3, vyznačuj ící ·· ··« · ♦ « • · · · ·· · ···· • · ···· · · · · · ··· · · ··· · · · · · · · ·« · ·· ·· ·· ·· se t í m, že zmíněný papír zahrnuje alespoň dvě překrývající se vrstvy, a to vnitřní vrstvu a alespoň jednu vnější vrstvu, která přiléhá ke zmíněné vnitřní vrstvě, přičemž přednost se dává třem překrývajícím se vrstvám, to znamená vnitřní vrstvě a dvěma vnějším vrstvám, přičemž vnitřní vrstva je umístěná mezi dvěma vnějšími vrstvami.
- 5. Hedvábný papír podle nároku 4,vyznačující se tím, že vnitřní vrstva zahrnuje vlákna měkkého dřeva, která mají průměrnou délku větší jak 2,0 mm, a kde vnější vrstvy zahrnují vlákna měkkého dřeva s průměrnou délkou menší jak 1,0 mm.
- 6. Hedvábný papír podle nároku 4 nebo 5, vyznačující se t í m, že směs usnadňující krepování se nachází alespoň v jedné vnější vrstvě, přitom přednost se dává tomu, aby se zmíněná směs nacházela v obou vnějších vrstvách.
- 7. Hedvábný papír podle kteréhokoliv nároku 1 až 6, vyznačující se tím, že krepovým hedvábným papírem je vzorkovaný zhuštěný papír.
- 8. Hedvábný papír podle kteréhokoliv nároku 1 až 7, vyznačující se tím, že sloučenina kvartérního amónia má vzorec:- íRak X_' kde m má hodnotu 1-3 , každé R1 je C -C alkylovou skupinou, Hydrokarbylovou nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinou, alkoxylovanou skupinou, bynzylovou skupinou, nebo jejich směsmi, nejlépe Cxe-Cie alkylen, a kde X- je jakýkoliv změkčovací-kompatibilní anion, nejlépe chlorid nebo methyl sulfát.·« ···· • · »* · « • · · · • · · · · ♦ · • · ·
- 9. Hedvábný papír podle nároku 8,vyznačující se tím, že sloučeninou kvarterního amónia je di(hydrogenovaný)tallow dimethyl ammonium chlorid nebo di(hydrogenovaný)tallow dimethyl ammonium methyl sulfát.
- 10. Hedvábný papír podle nároku 8, vyznačující se tím, že substituent R je derivátem rostlinných olejů.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/424,835 US5635028A (en) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | Process for making soft creped tissue paper and product therefrom |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ331197A3 true CZ331197A3 (cs) | 1998-06-17 |
Family
ID=23684059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ973311A CZ331197A3 (cs) | 1995-04-19 | 1996-03-20 | Měkký krepový hedvábný papír |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5635028A (cs) |
EP (1) | EP0821750B1 (cs) |
JP (1) | JPH11504080A (cs) |
KR (1) | KR100264041B1 (cs) |
CN (1) | CN1082590C (cs) |
AT (1) | ATE195359T1 (cs) |
AU (1) | AU709472B2 (cs) |
BR (1) | BR9608104A (cs) |
CA (1) | CA2218557C (cs) |
CZ (1) | CZ331197A3 (cs) |
DE (1) | DE69609708T2 (cs) |
ES (1) | ES2148751T3 (cs) |
HU (1) | HUP9801180A2 (cs) |
NO (1) | NO974809L (cs) |
NZ (1) | NZ306095A (cs) |
TR (1) | TR199701208T1 (cs) |
TW (1) | TW336264B (cs) |
WO (1) | WO1996033310A1 (cs) |
ZA (1) | ZA963101B (cs) |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6200419B1 (en) * | 1994-06-29 | 2001-03-13 | The Procter & Gamble Company | Paper web having both bulk and smoothness |
US5944954A (en) * | 1996-05-22 | 1999-08-31 | The Procter & Gamble Company | Process for creping tissue paper |
JP3566044B2 (ja) * | 1997-09-24 | 2004-09-15 | ユニ・チャーム株式会社 | 水解性の繊維シート及びそれが重ねられた拭き取り用シート |
FI106273B (fi) * | 1998-04-30 | 2000-12-29 | Metsae Serla Oyj | Menetelmä kuitutuotteen valmistamiseksi |
TR200000382T1 (tr) | 1998-06-12 | 2000-11-21 | Fort James Corporation | Yüksek bir ikincil iç boşluk hacmine sahip bir kağıt ağı yapma yöntemi ve bu işlem ile yapılan ürün |
AU770346B2 (en) * | 1999-11-24 | 2004-02-19 | Hercules Incorporated | Creping adhesives |
US7074845B2 (en) * | 2002-04-09 | 2006-07-11 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Swollen starch-latex compositions for use in papermaking |
US6837972B2 (en) * | 2002-04-25 | 2005-01-04 | Weyerhaeuser Company | Tissue and towel products containing crosslinked cellulosic fibers |
US8398820B2 (en) * | 2002-10-07 | 2013-03-19 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a belt-creped absorbent cellulosic sheet |
US7381297B2 (en) * | 2003-02-25 | 2008-06-03 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structure and process for making same |
SE0301329D0 (sv) * | 2003-05-07 | 2003-05-07 | Bim Kemi Ab | A crepe facilitating composition |
US9266301B2 (en) * | 2005-06-30 | 2016-02-23 | Nalco Company | Method to adhere and dislodge crepe paper |
US7820874B2 (en) * | 2006-02-10 | 2010-10-26 | The Procter & Gamble Company | Acacia fiber-containing fibrous structures and methods for making same |
EP1865105B1 (en) | 2006-06-09 | 2009-09-16 | Coöperatie Avebe U.A. | Process for making paper using cationic amylopectin starch |
DE102006040771B3 (de) * | 2006-08-31 | 2008-01-31 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Papiererzeugnis und Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
US8025966B2 (en) | 2008-02-29 | 2011-09-27 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US7960020B2 (en) | 2008-02-29 | 2011-06-14 | The Procter & Gamble Company | Embossed fibrous structures |
US7687140B2 (en) | 2008-02-29 | 2010-03-30 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US7704601B2 (en) | 2008-02-29 | 2010-04-27 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US7811665B2 (en) | 2008-02-29 | 2010-10-12 | The Procter & Gamble Compmany | Embossed fibrous structures |
US20090220769A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | John Allen Manifold | Fibrous structures |
US7988828B2 (en) * | 2008-09-29 | 2011-08-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Surface treating tissue webs via patterned spraying |
US8652610B2 (en) * | 2008-12-19 | 2014-02-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible creping materials |
US20100155004A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Soerens Dave A | Water-Soluble Creping Materials |
US8449976B2 (en) | 2010-02-04 | 2013-05-28 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US8334050B2 (en) | 2010-02-04 | 2012-12-18 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US8334049B2 (en) | 2010-02-04 | 2012-12-18 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US8383235B2 (en) | 2010-02-04 | 2013-02-26 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
DE102010017648A1 (de) * | 2010-06-29 | 2011-12-29 | Papierwerke Lenk Ag | Verfahren zur Herstellung von einseitig glattem Krepppapier |
US9752281B2 (en) | 2010-10-27 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures and methods for making same |
US8506978B2 (en) | 2010-12-28 | 2013-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Bacteriostatic tissue product |
US8834678B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-09-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft creped tissue having slow wet out time |
US8679295B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-03-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft creped tissue |
JP5806571B2 (ja) * | 2011-09-28 | 2015-11-10 | 花王株式会社 | 薄葉紙 |
US9458574B2 (en) | 2012-02-10 | 2016-10-04 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
US8871059B2 (en) * | 2012-02-16 | 2014-10-28 | International Paper Company | Methods and apparatus for forming fluff pulp sheets |
US8968517B2 (en) | 2012-08-03 | 2015-03-03 | First Quality Tissue, Llc | Soft through air dried tissue |
US9243367B2 (en) * | 2012-10-05 | 2016-01-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft creped tissue |
BR112016013429B1 (pt) * | 2013-12-10 | 2021-11-23 | Buckman Laboratories International, Inc | Formulação adesiva, processo para crepagem de uma trama de fibra e processo para fazer uma trama de fibra crepada |
EP3142625A4 (en) | 2014-05-16 | 2017-12-20 | First Quality Tissue, LLC | Flushable wipe and method of forming the same |
US10132042B2 (en) | 2015-03-10 | 2018-11-20 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
EP3177773A1 (en) | 2014-08-05 | 2017-06-14 | The Procter and Gamble Company | Fibrous structures |
AU2014404375A1 (en) * | 2014-08-27 | 2017-03-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Durable wet-pressed tissue |
US9988763B2 (en) | 2014-11-12 | 2018-06-05 | First Quality Tissue, Llc | Cannabis fiber, absorbent cellulosic structures containing cannabis fiber and methods of making the same |
US10517775B2 (en) | 2014-11-18 | 2019-12-31 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having distribution materials |
US10765570B2 (en) | 2014-11-18 | 2020-09-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having distribution materials |
EP3023084B1 (en) | 2014-11-18 | 2020-06-17 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article and distribution material |
US10273635B2 (en) | 2014-11-24 | 2019-04-30 | First Quality Tissue, Llc | Soft tissue produced using a structured fabric and energy efficient pressing |
US9719213B2 (en) | 2014-12-05 | 2017-08-01 | First Quality Tissue, Llc | Towel with quality wet scrubbing properties at relatively low basis weight and an apparatus and method for producing same |
MX381133B (es) | 2014-12-05 | 2025-03-12 | Structured I Llc | Proceso de fabricación de bandas de fabricar papel por el uso de tecnología de impresión 3d. |
KR101884583B1 (ko) | 2015-03-20 | 2018-08-01 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 부드러운 고 평량 티슈 |
CA3001475C (en) | 2015-10-13 | 2023-09-26 | First Quality Tissue, Llc | Disposable towel produced with large volume surface depressions |
US10538882B2 (en) | 2015-10-13 | 2020-01-21 | Structured I, Llc | Disposable towel produced with large volume surface depressions |
WO2017066656A1 (en) | 2015-10-14 | 2017-04-20 | First Quality Tissue, Llc | Bundled product and system and method for forming the same |
CA3014325A1 (en) | 2016-02-11 | 2017-08-17 | Structured I, Llc | Belt or fabric including polymeric layer for papermaking machine |
US11000428B2 (en) | 2016-03-11 | 2021-05-11 | The Procter & Gamble Company | Three-dimensional substrate comprising a tissue layer |
US20170314206A1 (en) | 2016-04-27 | 2017-11-02 | First Quality Tissue, Llc | Soft, low lint, through air dried tissue and method of forming the same |
CN106192538B (zh) * | 2016-06-30 | 2018-11-06 | 泉州华祥纸业有限公司 | 一种天然柔韧的薄页纸制备工艺 |
CA3034674C (en) | 2016-08-26 | 2022-10-04 | Structured I, Llc | Method of producing absorbent structures with high wet strength, absorbency, and softness |
EP3510196A4 (en) | 2016-09-12 | 2020-02-19 | Structured I, LLC | SHAPER OF WATER-DEPOSIT BRAID USING A STRUCTURED FABRIC AS THE OUTER WIRE |
US11583489B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-02-21 | First Quality Tissue, Llc | Flushable wipe and method of forming the same |
US10329715B2 (en) | 2017-07-20 | 2019-06-25 | Buckman Laboratories International, Inc. | Real time regulation of yankee dryer coating based on predicted natural coating transfer |
US10619309B2 (en) | 2017-08-23 | 2020-04-14 | Structured I, Llc | Tissue product made using laser engraved structuring belt |
CN107858860A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-03-30 | 福建省晋江优兰发纸业有限公司 | 一种助留粘合剂在高强薄页纸中的应用方法 |
DE102018114748A1 (de) | 2018-06-20 | 2019-12-24 | Voith Patent Gmbh | Laminierte Papiermaschinenbespannung |
US11738927B2 (en) | 2018-06-21 | 2023-08-29 | First Quality Tissue, Llc | Bundled product and system and method for forming the same |
US11697538B2 (en) | 2018-06-21 | 2023-07-11 | First Quality Tissue, Llc | Bundled product and system and method for forming the same |
US11408129B2 (en) | 2018-12-10 | 2022-08-09 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures |
PT115563B (pt) * | 2019-06-03 | 2022-02-01 | Raiz Instituto De Investig Da Floresta E Papel | Pasta celulósica de eucalyptus globulus crua para produtos de papel tissue |
SE1950788A1 (en) | 2019-06-26 | 2020-12-27 | Valmet Oy | Method and a system for a yankee cylinder in a tissue machine |
CN110306375A (zh) * | 2019-07-10 | 2019-10-08 | 姜秀财 | 一种糊制酒海用桑皮纸制造方法 |
US11707906B2 (en) | 2020-08-27 | 2023-07-25 | Buckman Laboratories International, Inc. | Predictive control of Yankee dryer chemistry and creped product quality |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2683087A (en) * | 1948-02-10 | 1954-07-06 | American Cyanamid Co | Absorbent cellulosic products |
US2683088A (en) * | 1952-06-10 | 1954-07-06 | American Cyanamid Co | Soft bibulous sheet |
US3301746A (en) * | 1964-04-13 | 1967-01-31 | Procter & Gamble | Process for forming absorbent paper by imprinting a fabric knuckle pattern thereon prior to drying and paper thereof |
US3554862A (en) * | 1968-06-25 | 1971-01-12 | Riegel Textile Corp | Method for producing a fiber pulp sheet by impregnation with a long chain cationic debonding agent |
CA978465A (en) * | 1970-04-13 | 1975-11-25 | Scott Paper Company | Fibrous sheet material and method and apparatus for forming same |
US3844880A (en) * | 1971-01-21 | 1974-10-29 | Scott Paper Co | Sequential addition of a cationic debonder, resin and deposition aid to a cellulosic fibrous slurry |
US3755220A (en) * | 1971-10-13 | 1973-08-28 | Scott Paper Co | Cellulosic sheet material having a thermosetting resin bonder and a surfactant debonder and method for producing same |
US3817827A (en) * | 1972-03-30 | 1974-06-18 | Scott Paper Co | Soft absorbent fibrous webs containing elastomeric bonding material and formed by creping and embossing |
US3974025A (en) * | 1974-04-01 | 1976-08-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent paper having imprinted thereon a semi-twill, fabric knuckle pattern prior to final drying |
US3994771A (en) * | 1975-05-30 | 1976-11-30 | The Procter & Gamble Company | Process for forming a layered paper web having improved bulk, tactile impression and absorbency and paper thereof |
US4144122A (en) * | 1976-10-22 | 1979-03-13 | Berol Kemi Ab | Quaternary ammonium compounds and treatment of cellulose pulp and paper therewith |
SE425512B (sv) * | 1978-07-21 | 1982-10-04 | Berol Kemi Ab | Settt for framstellning av absorberande cellulosamassa med anvendning av nonjoniska emnen och katjoniskt retentionsmedel samt medel for genomforande av settet |
US4191609A (en) * | 1979-03-09 | 1980-03-04 | The Procter & Gamble Company | Soft absorbent imprinted paper sheet and method of manufacture thereof |
US4300981A (en) * | 1979-11-13 | 1981-11-17 | The Procter & Gamble Company | Layered paper having a soft and smooth velutinous surface, and method of making such paper |
US4432833A (en) * | 1980-05-19 | 1984-02-21 | Kimberly-Clark Corporation | Pulp containing hydrophilic debonder and process for its application |
US4441962A (en) * | 1980-10-15 | 1984-04-10 | The Procter & Gamble Company | Soft, absorbent tissue paper |
US4351699A (en) * | 1980-10-15 | 1982-09-28 | The Procter & Gamble Company | Soft, absorbent tissue paper |
US4425186A (en) * | 1981-03-24 | 1984-01-10 | Buckman Laboratories, Inc. | Dimethylamide and cationic surfactant debonding compositions and the use thereof in the production of fluff pulp |
US4377543A (en) * | 1981-10-13 | 1983-03-22 | Kimberly-Clark Corporation | Strength and softness control of dry formed sheets |
US4447294A (en) * | 1981-12-30 | 1984-05-08 | The Procter & Gamble Company | Process for making absorbent tissue paper with high wet strength and low dry strength |
US4637859A (en) * | 1983-08-23 | 1987-01-20 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper |
US4529480A (en) * | 1983-08-23 | 1985-07-16 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper |
US4795530A (en) * | 1985-11-05 | 1989-01-03 | Kimberly-Clark Corporation | Process for making soft, strong cellulosic sheet and products made thereby |
US4853086A (en) * | 1986-12-15 | 1989-08-01 | Weyerhaeuser Company | Hydrophilic cellulose product and method of its manufacture |
US4940513A (en) * | 1988-12-05 | 1990-07-10 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing soft tissue paper treated with noncationic surfactant |
US4959125A (en) * | 1988-12-05 | 1990-09-25 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper containing noncationic surfactant |
US4981557A (en) * | 1988-07-05 | 1991-01-01 | The Procter & Gamble Company | Temporary wet strength resins with nitrogen heterocyclic nonnucleophilic functionalities and paper products containing same |
JPH04100995A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-04-02 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 紙用柔軟剤組成物 |
US5217576A (en) * | 1991-11-01 | 1993-06-08 | Dean Van Phan | Soft absorbent tissue paper with high temporary wet strength |
US5223096A (en) * | 1991-11-01 | 1993-06-29 | Procter & Gamble Company | Soft absorbent tissue paper with high permanent wet strength |
US5427696A (en) * | 1992-04-09 | 1995-06-27 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
US5262007A (en) * | 1992-04-09 | 1993-11-16 | Procter & Gamble Company | Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a temporary wet strength resin |
US5264082A (en) * | 1992-04-09 | 1993-11-23 | Procter & Gamble Company | Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a permanent wet strength resin |
US5240562A (en) * | 1992-10-27 | 1993-08-31 | Procter & Gamble Company | Paper products containing a chemical softening composition |
US5279767A (en) * | 1992-10-27 | 1994-01-18 | The Procter & Gamble Company | Chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
US5312522A (en) * | 1993-01-14 | 1994-05-17 | Procter & Gamble Company | Paper products containing a biodegradable chemical softening composition |
CA2098327A1 (en) * | 1993-03-02 | 1994-09-03 | Steven Lawrence Edwards | Method for making soft layered tissues |
US5405501A (en) * | 1993-06-30 | 1995-04-11 | The Procter & Gamble Company | Multi-layered tissue paper web comprising chemical softening compositions and binder materials and process for making the same |
US5437766A (en) * | 1993-10-22 | 1995-08-01 | The Procter & Gamble Company | Multi-ply facial tissue paper product comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials |
US5397435A (en) * | 1993-10-22 | 1995-03-14 | Procter & Gamble Company | Multi-ply facial tissue paper product comprising chemical softening compositions and binder materials |
US5415737A (en) * | 1994-09-20 | 1995-05-16 | The Procter & Gamble Company | Paper products containing a biodegradable vegetable oil based chemical softening composition |
US5487813A (en) * | 1994-12-02 | 1996-01-30 | The Procter & Gamble Company | Strong and soft creped tissue paper and process for making the same by use of biodegradable crepe facilitating compositions |
-
1995
- 1995-04-19 US US08/424,835 patent/US5635028A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-20 TR TR97/01208T patent/TR199701208T1/xx unknown
- 1996-03-20 WO PCT/US1996/003819 patent/WO1996033310A1/en active IP Right Grant
- 1996-03-20 EP EP96911356A patent/EP0821750B1/en not_active Revoked
- 1996-03-20 CN CN96193828A patent/CN1082590C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-20 JP JP8531736A patent/JPH11504080A/ja not_active Withdrawn
- 1996-03-20 HU HU9801180A patent/HUP9801180A2/hu unknown
- 1996-03-20 CZ CZ973311A patent/CZ331197A3/cs unknown
- 1996-03-20 BR BR9608104A patent/BR9608104A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-20 ES ES96911356T patent/ES2148751T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-20 CA CA002218557A patent/CA2218557C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-20 NZ NZ306095A patent/NZ306095A/xx unknown
- 1996-03-20 AT AT96911356T patent/ATE195359T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 AU AU54263/96A patent/AU709472B2/en not_active Ceased
- 1996-03-20 KR KR1019970707389A patent/KR100264041B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 DE DE69609708T patent/DE69609708T2/de not_active Revoked
- 1996-04-11 TW TW085104276A patent/TW336264B/zh active
- 1996-04-18 ZA ZA963101A patent/ZA963101B/xx unknown
-
1997
- 1997-10-17 NO NO974809A patent/NO974809L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA963101B (en) | 1996-10-24 |
HUP9801180A2 (hu) | 1998-08-28 |
CN1184516A (zh) | 1998-06-10 |
NO974809D0 (no) | 1997-10-17 |
TR199701208T1 (xx) | 1998-02-21 |
ES2148751T3 (es) | 2000-10-16 |
AU709472B2 (en) | 1999-08-26 |
TW336264B (en) | 1998-07-11 |
BR9608104A (pt) | 1999-02-02 |
EP0821750B1 (en) | 2000-08-09 |
WO1996033310A1 (en) | 1996-10-24 |
DE69609708D1 (de) | 2000-09-14 |
JPH11504080A (ja) | 1999-04-06 |
AU5426396A (en) | 1996-11-07 |
NZ306095A (en) | 1999-06-29 |
ATE195359T1 (de) | 2000-08-15 |
EP0821750A1 (en) | 1998-02-04 |
US5635028A (en) | 1997-06-03 |
KR100264041B1 (ko) | 2000-11-01 |
CA2218557C (en) | 2004-11-02 |
DE69609708T2 (de) | 2001-04-05 |
CN1082590C (zh) | 2002-04-10 |
CA2218557A1 (en) | 1996-10-24 |
KR19990007866A (ko) | 1999-01-25 |
NO974809L (no) | 1997-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ331197A3 (cs) | Měkký krepový hedvábný papír | |
KR100245356B1 (ko) | 부드러운 크레이프화 티슈 페이퍼 | |
JP3193726B2 (ja) | ティシュ・ペーパーのクレーピング方法 | |
MXPA97004044A (en) | Soft hygienic paper and sponge | |
AU2001239938B2 (en) | Method for adding an adsorbable chemical additive to pulp during the pulp processing and products made by said method | |
JP2001511224A (ja) | クレープ加工用接着剤及びクレープ加工されたティシュ・ペーパーの加工方法 | |
KR100336065B1 (ko) | 화학적연화제조성물및결합제물질을포함한다겹화장지제품 | |
TW440642B (en) | New process for producing creped paper products and creping aid for use therewith | |
EP3289139B1 (en) | Tissue paper comprising pulp fibers originating from miscanthus and method for manufacturing the same | |
AU2001239938A1 (en) | Method for adding an adsorbable chemical additive to pulp during the pulp processing and products made by said method | |
JP7308851B2 (ja) | 第1のプライを含む製品の製造方法 | |
CZ351395A3 (en) | Fine paper laminated fabric with softening components and a binder, and process for producing thereof | |
JP2005504188A5 (cs) | ||
US8414737B2 (en) | Method of manufacturing disposable wipers and towels containing 40% or more post-consumer waste | |
US20140259490A1 (en) | Disposable wipers and towels containing 100% recycled fibers | |
JP2022509183A (ja) | 異なるレベルのセルロースナノ粒子を各々有する層を含む繊維構造物製品 | |
MXPA97008056A (en) | Hygienic paper acrespado su | |
MXPA99007202A (en) | Creping adhesive and process for creping tissue paper |