[go: up one dir, main page]

CN1798775A - 用于制备橡胶和聚烯烃的热塑性弹性体共混物的活性助剂 - Google Patents

用于制备橡胶和聚烯烃的热塑性弹性体共混物的活性助剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1798775A
CN1798775A CNA2004800150200A CN200480015020A CN1798775A CN 1798775 A CN1798775 A CN 1798775A CN A2004800150200 A CNA2004800150200 A CN A2004800150200A CN 200480015020 A CN200480015020 A CN 200480015020A CN 1798775 A CN1798775 A CN 1798775A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blend
coagent
ethylene
oil
elastomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2004800150200A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1798775B (zh
Inventor
凯文·卡伊
霍华德·科尔文
查尔斯·G·雷德
霍安·特兰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LyondellBasell Advanced Polyolefins USA Inc
Original Assignee
Solvay Engineered Polymers Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay Engineered Polymers Inc filed Critical Solvay Engineered Polymers Inc
Publication of CN1798775A publication Critical patent/CN1798775A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1798775B publication Critical patent/CN1798775B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2312/00—Crosslinking
    • C08L2312/02—Crosslinking with dienes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

一种与常规固化热塑性弹性体相比具有增强的耐油性和降低的压缩变定的热塑性弹性体，可以由丙烯树脂和乙烯/α－烯烃/非共轭二烯弹性体的动态硫化共混物通过固化体系制成，该固化体系含有自由基引发剂、包括含二烯并且1，2－乙烯基含量大于50wt.％的聚合物的第一活性助剂、和包括含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺或二者混合物的第二活性助剂，其中改性共混物中的弹性体凝胶含量为至少97％。

Description

用于制备橡胶和聚烯烃的热塑性弹性体共混物的活性助剂
技术领域
本发明涉及包括丙烯树脂和乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体的共混物的热塑性弹性体组合物，该热塑性弹性体组合物通过含有自由基引发剂和至少两种活性助剂的固化体系来动态硫化。还包括反应混合物、由此形成的制品和动态硫化的方法。
发明背景
由固化橡胶和聚烯烃的共混物形成的热塑性弹性体在本领域是已知的。这种材料的结构是含有塑性组分的基质形式，在塑性组分中嵌入部分或完全固化弹性组分的离散域。具有所述结构的基于烯烃的热塑性弹性体具有在聚烯烃软化点之上能够经受塑性流动的优点，并且在软化点之下时行为类似固化弹性体。因此，该材料表现出热塑性(即，在高温下在加工条件下流动)，同时还表现出类橡胶弹性(即，去除变形力时基本恢复变形)。
动态硫化是这样一种方法，在固化剂存在下通过加热共混物固化热塑性弹性体的弹性部分，同时剪切共混物以形成热塑性硫化橡胶(TPV)。在动态硫化期间可以用于部分或完全固化橡胶的不同固化方法包括基于硫、过氧化物和酚的体系。
弹性相或橡胶相的固化程度(即，部分或完全)在最终复合物的最终特性中是一个重要因素，在固化程度高时观察到较低的油溶胀和较高的最终拉伸强度，如在美国专利No.4130535中的教导。换而言之，含有完全固化的弹性相的共混物与未固化或部分固化的共混物相比其物理特性得到改善。这种完全固化的硫化橡胶可作为热塑性材料加工，虽然它们的交联程度已经使橡胶部分几乎或完全不溶于常用溶剂中。完全固化的热塑性硫化橡胶(TPV)的加工性能与热固性组合物截然相反，热固性组合物在200℃或更高的使用温度下保持外形完整。
许多市售TPV的应用使用例如在美国专利No.4311628中公开的酚醛树脂固化体系。已经表明，与利用过氧化物或基于硫的硫化体系固化的类似组合物相比，利用这种硫化体系制造的热塑性弹性体具有更好的(即较低的)压缩变定和耐油性。低压缩变定对许多应用都很重要，例如衬垫和密封件。良好的耐油性对许多汽车应用都很重要。
但是，酚醛树脂固化的热塑性弹性体的良好压缩变定和耐油性掩盖了这样的事实，即由于排放甲醛该固化体系对环境不友好。另外，这样的产品是黑色或黄色的，并且由于交联网络中的酚部分而对水分敏感。
在技术发展的早期，曾实施过用过氧化物进行动态硫化以制备弹性相仅部分固化的热塑性弹性体。美国专利No.3806558公开了乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(EPDM)在聚丙烯存在时可通过动态硫化部分固化，从而提供具有良好物理特性的可再加工材料。
利用过氧化物固化体系尽管可生产比酚醛固化体系颜色更浅的产品，但同时可引起丙烯树脂的降解，不利地影响热塑性弹性体的物理特性。在化学文献中提出了使用某些可以减少这种降解的活性助剂。例如，在R.Drake和J.Labriola，ACS RubberDivision Meeting，Paper No.5，Fall 1994中展示了有关在过氧化物固化弹性体中使用活性助剂的基本考虑。
活性助剂通过与过氧化物分解形成的基团反应以在活性助剂分子上形成自由基、然后调节交联反应而起作用。通常，这些活性助剂物质含有二-或多-不饱和度并在不饱和键的α位置上具有易脱除的氢。这类物质的例子包括三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、氰脲酸三烯丙酯(TAC)、苯偏三酸三烯丙酯(TATM)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、异氰酸三烯丙酯(TAIC)、和1，2-聚丁二烯(PBD)，这些物质通常作为无规立构低分子量液体使用。
美国专利No.4108947公开了一种部分同化热塑性弹性体组合物，其含有烯烃橡胶和聚烯烃树脂，并具有少于90％的交联度，其中固化体系是过氧化物和活性助剂。该专利进一步披露，重要的是不完全交联橡胶相，这可以避免不良的流动性。
还已知活性助剂的某些组合可以和过氧化物一起使用。例如，美国专利No.4948840公开了一种含有丙烯树脂和完全饱和弹性体的部分固化热塑性弹性体，其中固化体系含有1，2-聚丁二烯和有机过氧化物。该固化体系可进一步包含某些附加活性助剂，例如亚苯基-二-马来酰亚胺。
美国专利No.6207746公开了一种含有聚丙烯、乙烯/烯烃共聚物和加工油的部分固化热塑性弹性体，其中利用自由基引发剂固化乙烯/烯烃共聚物。虽然该专利进一步公开了可以使用活性助剂或活性助剂的组合，但是在列出的各种适用类型之间没有得出差别。
一般而言，有关过氧化物固化的现有技术认为，由于具有广泛交联的完全固化共混物的组合物表现出不理想的加工特征，包括降低的流动性和不良的油分散性，因此仅仅是部分固化的TPV共混物在工业上才有使用价值。结果，TPV工业中还没有稳定和通用的过氧化物固化体系以生产具有与酚醛固化TPV性能相当的完全固化的材料。
希望提供一种过氧化物固化体系，以制备性能与酚醛固化TPV相当或更好的TPV产品，特别是在耐油性和压缩变定方面。
发明简述
本发明涉及一种活性改性热塑性弹性体共混物，包含至少一种丙烯树脂和至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体，其中该共混物通过包含下列组分的固化体系动态硫化：自由基引发剂、包含含二烯并且1，2-乙烯基含量大于约50wt.％的聚合物的第一活性助剂，和包含含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺或其混合物的第二活性助剂，其中存在足够的自由基引发剂和活性助剂总量以提供至少97％的弹性体凝胶含量，并提供肖氏硬度A至少70以及油溶胀率低于约90wt.％的本发明共混物，和肖氏硬度A不超过70以及油溶胀率低于约100wt.％的共混物。在优选实施方案中，改性共混物包含约10-70wt.％的丙烯树脂和约5-60wt.％的乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体。
优选第一活性助剂的含量约为改性共混物重量的0.1-10％。在一个实施方案中，第一活性助剂包括间同立构1，2-聚丁二烯、无规立构1，2-聚丁二烯、高乙烯基溶液苯乙烯-丁二烯弹性体、或其混合物。在优选实施方案中，第一活性助剂包括熔点至少约60℃的间同立构1，2-聚丁二烯。
在另一个优选实施方案中，第二活性助剂的含量约为改性共混物重量的0.1-10％。在一个优选实施方案中，第二活性助剂包括三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。在另一个优选实施方案中，第二活性助剂包括N，N’-m-亚苯基二马来酰亚胺。
在一个优选实施方案中，自由基引发剂的含量约为改性共混物重量的0.001-2％。优选该自由基引发剂包括至少一种有机过氧化物。还优选该改性共混物基本没有湿度灵敏性。
在一个实施方案中，弹性体共混物进一步包括约5-65wt.％的至少一种增量油。在另一个实施方案中，弹性体共混物进一步包括含量约为0.001-20wt.％的填料。在一个实施方案中，乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体包括乙烯/丙烯/二烯弹性体。在另一个实施方案中，无油的乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体具有至少约100的门尼粘度[ML(1+4)@125℃]。
在一个实施方案中，弹性体共混物进一步包括一种或多种以下组分：有机和无机颜料、热稳定剂、抗氧化剂、紫外吸收剂、光稳定剂、阻燃剂、抗粘连剂、发泡剂、抗静电剂或抗菌剂、或它们任意的组合。
本发明还涉及包括本文描述的活性改性共混物的制品。优选与通过酚醛树脂固化体系形成的相同共混物比较时，共混物具有较浅的颜色，较少的泛黄，或二者均具备，同时仍然具有相当的油溶胀率和压缩变定。在另一个实施方案中，本发明共混物的黄度指数小于30。
本发明还涉及用于制备动态硫化的热塑性弹性体组合物的方法，包括：在高于至少一种聚丙烯树脂熔点的温度下将至少一种聚丙烯树脂和至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体混合，加入自由基引发剂、至少一种包含含二烯并且1，2-乙烯基含量大于约50wt.％的聚合物的活性助剂、和至少一种包含含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯或含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺的活性助剂，然后在一定温度下充分混合并剪切混合物以形成交联，使得弹性体具有至少97％的凝胶含量，其中存在足够的自由基引发剂和活性助剂总量以提供肖氏硬度A至少70以及油溶胀率低于约90wt.％的本发明共混物，以及肖氏硬度A不超过70以及油溶胀率低于约100wt.％的共混物。在一个优选实施方案中，混合设备包括双螺杆挤出机。
本发明还涉及一种热塑性弹性体固化体系，包括：包含至少一种有机过氧化物的自由基引发剂、包括含二烯并且1，2-乙烯基含量大于约50wt.％的聚合物的第一活性助剂、包括含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺或其混合物的第二活性助剂，其中所述固化体系包括足够量的自由基引发剂和活性助剂，当与至少一种聚丙烯树脂以及至少一种附加的含乙烯弹性体材料结合时，形成具有至少97％的弹性体凝胶含量的活性改性热塑性弹性体共混物，并提供肖氏硬度A至少70以及油溶胀率低于约90wt.％的本发明共混物，和肖氏硬度A不超过70以及油溶胀率低于约100wt.％的共混物。
本发明进一步涵盖热塑性弹性体基反应混合物，该混合物包括上述热塑性弹性体固化体系以及至少一种丙烯树脂和至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体。
优选实施方案的详细描述
现已发现，活性助剂的适当组合允许选择理想的物理特性而不会由于极度的交联损害可加工能力。利用本发明制造的动态硫化产品在美官上也较好，同时减少或避免了现有技术酚醛固化产品通常出现的发黄或其它变色。另外，本发明的共混物基本没有或没有湿度灵敏性，可以免干燥加工。
根据本发明现已发现，通过固化体系可以动态硫化一种或多种丙烯树脂和一种或多种乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体的活性改性共混物的热塑性弹性体组合物，该固化体系含有自由基引发剂、包含含二烯并且1，2-乙烯基含量大于50wt.％的聚合物的第一活性助剂和包含含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺的第二活性助剂，或二者的混合物，使得在最终共混物中的弹性体凝胶含量为至少97％。
“丙烯树脂”的量约为10-70wt.％，优选约11-60wt.％，更优选约12-55wt.％，并且选自一种或多种下列聚合物：丙烯均聚物、至少60摩尔％的丙烯和至少一种其它C2-C20的α-烯烃的共聚物、或其混合物。优选所述共聚物的α-烯烃包括乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、甲基-1-丁烯、甲基-1-戊烯、1-辛烯和1-癸烯，或其组合。
丙烯共聚物可以包括无规或嵌段共聚物。当使用时，丙烯和α-烯烃的无规共聚物通常包括其中单体以统计学分布的大分子链。这些无规共聚物的丙烯含量通常为至少约70摩尔％并优选至少约75摩尔％。嵌段共聚物可包括各种组成的不同嵌段；每个嵌段包括丙烯的均聚物和至少一种其它上述α-烯烃。虽然任意合适的共聚方法都包括在本发明的范围内，但是通常在多个连续阶段中通过聚合获得具有丙烯嵌段的多相共聚物，在所述连续阶段中依次制备不同的嵌段。
用于本发明中的丙烯聚合物的熔体流动速率(MFR)优选为0.01-200g/10分钟(负载2.16kg；230℃，根据ASTM D-1238-01)。大于200g/10分钟时，热塑性弹性体组合物的耐热性和机械强度将趋于不足，而低于0.01g/10分钟则可加工性通常达不到要求。丙烯均聚物的全同立构规整度通常大于约80％，并优选大于约90％。
典型的丙烯均聚物或共聚物可以从市场购买，例如来自Basell North America，Inc.(威明顿，特拉华)的PROFAX、ADFLEX和HIFAX，来自British Petroleum Chemicals(休斯顿，得克萨斯)的FORTILENE、ACCTUFF或ACCPRO以及来自ExxonMobilChemicals Company(休斯顿，得克萨斯)、来自Borealis A/S(Lydgby，丹麦)、来自Sunoco Chemicals(匹兹堡，宾夕法尼亚)和来自Dow Chemical Company(米德兰，密歇根)的各种类型的聚丙烯均聚物和共聚物。
乙烯三元共聚物弹性体(乙烯/α-烯烃/非共轭二烯)的量约为5-60wt.％、优选约6-55wt.％和更优选约7-50wt.％(不包括油)，并选自含有约40-75wt.％乙烯、约20-60wt.％的C3-C20α-烯烃成分和约1-11wt.％的非共轭二烯单体的三元共聚物。α-烯烃成分包括一种或多种C3-C20α-烯烃，优选丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯，并且最优选丙烯用于乙烯弹性体。
合适的非共轭二烯单体的例子包括直链、烃基二烯烃或环烯基取代的具有6-15个碳原子的烯烃，或其组合。具体的优选例子包括一种或多种包括下列物质的类或种：(a)直链非环二烯，例如1，4-己二烯和1，6-辛二烯；(b)支链非环二烯，例如5-甲基-1，4-己二烯；3，7-二甲基-1，6-辛二烯；3，7-二甲基-1，7-辛二烯；(c)单环脂环族二烯，例如1，4-环己二烯；1，5-环辛二烯和1，5-环十二烷二烯；(d)多环脂环族稠合和桥连环二烯，例如四氢茚(tetrahydroindene)；甲基四氢茚；二环戊二烯(DCPD)；二环-(2.2.1)-庚-2，5-二烯；烯基、亚烷基、环烯基和环亚烷基降冰片烯，例如5-亚甲基-2-降冰片烯(MNB)、5-丙烯基-2-降冰片烯、5-异亚丙基-2-降冰片烯、5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)、5-(4-环戊烯基)-2-降冰片烯、5-环亚己基-2-降冰片烯和5-乙烯基-2-降冰片烯(VNB)；(e)环烯基取代的烯烃，例如烯丙基环己烯、乙烯基环辛烯、烯丙基环辛烯、乙烯基环十二烯。在常用的非共轭二烯中，优选的二烯是二环戊二烯、1，4-己二烯、5-亚甲基-2-降冰片烯和5-亚乙基-2-降冰片烯、或其组合。
用ASTM D-1646-00测量，无任何充油的弹性体通常具有至少约100的门尼粘度[ML 1+4，125℃]。弹性三元聚合物优选乙烯/丙烯/二烯(EPDM)。典型的弹性体可以从市场购买，例如来自DuPont Dow Elastomers LLC(威明顿，特拉华)的NORDEL、来自ExxonMobil Chemicals(休斯顿，得克萨斯)的VISTALON、来自Polimeri EuropaAmericas(休斯顿，得克萨斯)的DUTRAL、来自Bayer Corporation(匹兹堡，宾夕法尼亚)的BUNA EP、来自DSM Elastomers America(巴吞鲁日，路易斯安那)的KELTAN或来自Crompton/Uniroyal Chemicals(Middlebury，康涅狄格)的ROYALENE。
弹性体固化体系含有与至少两种活性助剂结合的自由基引发剂。应该选择自由基引发剂使得产生足够量的自由基，从而在混合过程中促使弹性体的完全固化。自由基引发剂的存在量为约0.001-2wt.％、优选约0.01-1wt.％并最优选约0.03-0.3wt.％。低于0.001wt.％，弹性体的交联通常不足，而大于2wt.％则通常物理特性没有提高或提高非常小。通常，自由基引发剂可以是有机过氧化物或有机偶氮化合物或其任意的混合物。
可用于本发明的自由基引发剂，优选一种或多种有机过氧化物，在120℃下应该具有超过约一个小时的分解半衰期。可使用的代表性过氧化物是过氧缩酮，例如1，1-二(过氧化叔丁基)-3，3，5-三甲基环己烷、1，1-二(过氧化叔己基)-3，3，5-三甲基环己烷、1，1-二(过氧化叔己基)环己烷、1，1-二(过氧化叔丁基)环十二烷、1，1-二(过氧化叔丁基)环己烷、2，2-二(过氧化叔丁基)辛烷、正丁基-4，4-二(过氧化叔丁基)丁烷、正丁基-4，4-二(过氧化叔丁基)戊酸酯等；二烷基过氧化物，例如过氧化二叔丁基、过氧化二枯基、过氧化叔丁基枯基、α，α’-二(过氧化叔丁基-间异丙基)苯、α，α’-二(过氧化叔丁基)二异丙基苯、2，5-二甲基-2，5-二(过氧化叔丁基)己烷、2，5-二甲基-2，5-二(过氧化叔丁基)-乙炔-3等；二酰基过氧化物，例如过氧化乙酰、过氧化异丁酰、过氧化辛酰、过氧化癸酰、过氧化月桂酰、3，5，5-三甲基过氧化己酰、过氧化苯甲酰、2，4-二氯过氧化苯甲酰、过氧化间甲苯酰等；过氧化酯，例如过氧化乙酸叔丁基酯、过氧化异丁酸叔丁基酯、过氧化叔丁基-2-乙基己酸酯、过氧化月桂酸叔丁基酯、过氧化苯甲酸叔丁基酯、过氧化邻苯二甲酸二叔丁基酯、2，5-二甲基-2，5-二(过氧化苯甲酰)己烷、过氧化马来酸叔丁基酯、叔丁基过氧异丙烯碳酸酯、过氧化辛酸枯基酯等；氢过氧化物，例如叔丁基氢过氧化物、枯烯氢过氧化物、二异丙基苯氢过氧化物、2，5-二甲基己烷-2，5-二氢过氧化物、1，1，3，3-四-甲基丁基过氧化物等；或其任意组合。在这些化合物中，优选在120℃下半衰期大于一个小时的二烷基过氧化物。半衰期定义为降低到最初过氧化物浓度的一半时所需要的时间。
在弹性体固化体系中第一活性助剂的存在量为约0.1-10wt.％、优选约1-6wt.％、最优选约2-5wt.％，并且包括含二烯并且1，2-乙烯基含量大于50wt.％的聚合物，包括无规立构的1，2-聚丁二烯、间同立构的1，2-聚丁二烯、高乙烯基溶液苯乙烯-丁二烯弹性体、或其混合物。
无规立构的1，2-聚丁二烯、或无规立构高乙烯基聚丁二烯通常是粘性液体，具有其中侧链乙烯基团随机定位的结构。无规立构形式的制备通常涉及锂催化的聚合反应，其中使用极性改性剂，例如螯合二胺、氧化醚化合物、缩醛、缩酮和例如在美国专利No.4696986中所描述的，该专利通过参考引用并入本文。无规立构聚丁二烯通常具有约1300-130000的数均分子量(Mn)，并且以液体和固体承载形式出售。
间同立构的1，2-聚丁二烯(“PBD”)是半结晶热塑性树脂，具有有规立构的结构，其中侧链乙烯基团在相对于聚合物主链的对面交替定位。丁二烯的1，2-聚合以头-到-尾的方式发生并产生新的手性中心。在间同立构聚合物中，交替的手性中心具有相同的构型。“半结晶”在此定义为少于约90％的结晶度。
间同立构的PBD聚合物可利用任意合适的方法来制备，包括采用齐格勒型催化剂的溶液、乳液或悬浮聚合。可以使用各种配位催化剂体系例如钴基催化剂体系、铁基催化剂体系、钼基催化剂体系和铬基催化剂体系，如在美国专利No.6201080中所述，该专利通过参考引用并入本文。
间同立构PBD形式的物理、机械和流变性能在很大程度上受其熔点、乙烯基含量和结晶度的影响。根据使用的合成方法，熔点可高达206℃。为了使本发明中的有效性最大，PBD聚合物的间同立构程度应该足够高，以提供至少约60℃的结晶熔点，优选大于约70℃并小于约205℃。1，2-乙烯基含量大于50％，优选大于75％。间同立构聚丁二烯的结晶度小于约50％，更优选约10-45％。优选间同立构聚丁二烯的重均分子量一般大于约100000。在本发明中，间同立构聚丁二烯具有比无规立构高乙烯基聚丁二烯更易处理和成本低的优点。
“高乙烯基溶液苯乙烯-丁二烯”弹性体通过共轭二烯烃单体如1，3-丁二烯与乙烯基芳族单体如苯乙烯的共聚形成。高乙烯基溶液苯乙烯-丁二烯弹性体的优选乙烯基含量优选高于约60％，更优选高于约70％。在美国专利No.6140434中描述了用于制备高乙烯基苯乙烯-丁二烯的溶液聚合方法，该专利通过参考引用并入本文。
第二活性助剂包括含至少两个丙烯酸酯基的一种或多种多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺、或其混合物，并且存在量为约0.1-10％，优选约0.5-7％，最优选约0.7-4％。本发明中有用的多官能丙烯酸酯的例子是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化甘油基三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、环己烷二甲醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯和二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯。可用于本发明的多官能酰亚胺的例子是亚苯基-二-马来酰亚胺，例如N，N’-间-亚苯基二马来酰亚胺，以及4，4’-二马来酰亚氨基-二苯基甲烷和3，3’-二马来酰亚氨基-二苯基甲烷。
出人意料的是发现甲基丙烯酸酯例如三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)当与1，2-聚丁二烯联合用作活性助剂时，在存在聚丙烯的EPDM动态硫化中，没有有效地改进压缩变定和油溶胀。该结果直接与标准的热固性EPDM相反，其中用TMPTMA/1，2-聚丁二烯和过氧化物硫化EPDM以减少压缩变定和油溶胀是公知的。这种异常表明，虽然有关在热固性橡胶中使用活性助剂的文献可以用作动态硫化体系的指导，但是可能遇到重大的差异和不可预见性。因此，在一个实施方案中，活性助剂至少基本不含TMPTMA或所有甲基丙烯酸酯，优选完全不含TMPTMA或所有甲基丙烯酸酯。
热塑性硫化产品中的固化度或固化程度取决于多种因素，包括处理时间、弹性体固化剂的量和固化剂类型。与其中橡胶不完全或部分固化的共混物相比，根据本发明的完全固化弹性体组分使TPV共混物具有改进的物理特性，具有更小的油溶胀率、更低的压缩变定和更高的拉伸强度特性。
弹性体组分固化程度的一个指标(即交联指标)是弹性体相中的凝胶含量。如果弹性体相部分固化，则仅有部分橡胶在溶剂中不可溶，例如二甲苯或环己烷。如果弹性体相完全固化，则至少97％的弹性体不可溶。通过将共混物硫化到一定的程度，使得至少97％的含EPDM橡胶被凝胶化，从而产生本发明的改进热塑性硫化产品。该凝胶含量意味着组合物的弹性体相含有不超过3wt.％的在23℃下环己烷中可提取的橡胶，并优选意味着组合物的弹性体相含有少于1wt.％的在23℃下环己烷中可提取的橡胶。通常，可提取物越少，性能就越好，并更优选固化弹性体基本没有在23℃下环己烷中可提取的橡胶(例如少于0.5wt.％)。此处提及的完全固化意思是固化程度以凝胶含量计在23℃下环己烷中至少为97％，优选至少99％。
通过美国专利No.3203937和美国专利No.4948840中的方法测定以凝胶百分数表示的凝胶含量，该方法包括通过在23℃下环己烷中浸泡组合物样品48小时测定不可溶聚合物的量，并称量干燥的残余物，然后根据组合物的知识进行适当的校正。因此，通过从最初重量中减去溶于环己烷的组分(除橡胶之外)如增量油以及溶于环己烷的其它组分的重量，来使用校正后的最初和最终重量。从最初和最终重量中减去所有的不可溶颜料、填充剂等。
另外，对具有相同增量油和聚丙烯含量的不同热塑性硫化产品(TPV)，油溶胀重量百分数是弹性体相固化或交联程度的隐含指标。弹性体的低或部分交联产生较高的油溶胀值，而具有高度交联分散弹性体的热塑性弹性体具有较低(即，更优选的)的油溶胀。根据测试方法ISO1817(1999)利用测试油IRM903测量油溶胀率。材料组合物的样品浸入油中并在125℃恒温下保持70小时。用新鲜IRM903油进行每次测试。该温度和时间标准特用于汽车工业，以保证TPV材料可用于设计温度约100℃的应用中。采用本文所描述的测试条件，具有未交联或仅部分交联的聚烯烃弹性体的聚烯烃基热塑性弹性体表现出不理想的150％至高于1000％的高油溶胀率值。仅当聚烯烃弹性体相接近完全交联，凝胶含量约97％或更高时，油溶胀率值才通常小于约100wt.％。本发明能够生产非酚醛树脂固化的TPV，对相对较硬的TPV(肖氏硬度A至少70或更大)，在本文所描述的条件下具有小于90wt.％的油溶胀率，对相对较软的TPV(肖氏硬度A不大于70)具有小于100wt.％的油溶胀率。
增量油或加工油通常用于减少弹性体组合物的粘度、硬度、模量和成本中的任意一种或多种。为了扩展大多数乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体，通常使用具有高饱和度的油。当采用方法ASTM D-2140-97测量时，优选链烷含量大于约40％的饱和增量油。更优选链烷含量大于约50％。增量油的粘度对于保证在混合过程中低挥发性也很重要。采用测试方法ASTM D-445-01测量时，用于本发明热塑性硫化组合物的加工油在40℃通常具有大于约20厘沲的动粘度。更优选在40℃动粘度大于约40厘沲。弹性体加工领域中的一个普通技术人员可容易地确认那些对任意给定用途最有利的油的类型和量。当使用时，增量油理想的量是约4-65wt.％，优选约5-60wt.％，最优选约10-55wt.％。
本发明组合物可进一步含有填料，通常包括一种或多种无机填料。用于本发明的代表性无机填料包括例如碳酸钙、碳酸镁、二氧化硅、炭黑、玻璃纤维、氧化钛、粘土、云母、滑石、硫酸钡、氢氧化镁或氢氧化铝，或其任意组合。通常，本发明的热塑性弹性体含有约0-20wt.％的填料，当填料存在时其量通常为约0.001％-20％。本发明使用的其它添加剂包括例如有机和无机颜料、热稳定剂、抗氧化剂、紫外吸收剂、光稳定剂、阻燃剂、抗粘连剂、发泡剂、抗静电剂或抗菌剂，每一种的添加量足以提供所希望的效果(例如热稳定剂的量足以使弹性体对热稳定)。
可以使用任意适当的方法制备本发明的共混物。熔融共混是一种用于制备本发明的方法。用于熔融共混聚合物和所有类型添加剂的技术对本领域普通技术人员是已知的，并且通常可以用于本发明。通常，在用于本发明的熔融共混操作中，共混物的各个组分在机械挤出机或混合机中结合，然后加热到足以形成聚合物熔体并进行活性改性的温度。机械混合机可以是连续或间歇式混合机。合适的连续式混合机的例子包括单螺杆挤出机、交叉共旋双螺杆挤出机例如Coperion Werner & Pfleiderer ZSK挤出机、对旋双螺杆挤出机例如由LEISTRITZ制造的那些、和往复单螺杆捏合机例如BUSS共捏合机。间歇式混合机的例子是侧旋双转子混合机例如BANBURY或BOLING混合机。
在优选实施方案中，活性改性共混物通过在模块化交叉共旋双螺杆挤出机中混合组分来制备，例如由Coperion Werner & Pfleiderer制造的商品名为ZSK的那些。其它制造商的这种设备包括来自Berstorff、Leistritz、Japanese Steel Woeks等的共旋双螺杆挤出机。这种类型的混合机的螺杆直径可以是约25mm-300mm不等。通常用至少约70mm的螺杆直径可实现热塑性弹性体组合物的商业上可行的生产率。
混合挤出机包括一系列的可对组合物实行一定混合功能的部分或模件。聚合物组分输送到挤出机的初始进料部分，通常作为在主进料斗的固体颗粒。也可以将活性助剂送到主进料斗中，或作为液体注射到主进料斗下游距离约为螺杆直径的1-5倍的挤出机套筒侧。自由基引发剂也可以作为干燥固体进料，例如吸附在碳酸钙颗粒上的液体过氧化物，或作为纯液体或与矿物油混合注入到主进料斗下游或第二混合部分之前的第一混合部分下游距离约为螺杆直径的1-5倍之处。
其它成分例如如上所述的填料、热稳定剂等也可以作为干燥粉末或液体输送到混合挤出机的主进料斗中。优选大多数热稳定剂和UV稳定剂加入到混合机的下游部分，例如美国专利No.5650468中所述，该专利通过参考引用并入本文。
优选通过挤出机的初始熔融部分和混合部分使组分均匀。通过一系列捏合块使聚合物熔融温度上升到刚高于聚合物共混物的最高软化点。在所述挤出机的第一混合部分中，在约5-20秒熔融过程的时间内，理想的是保持聚合物温度在丙烯树脂的熔点之上，但在第一或第二活性助剂的自动聚合温度或自由基引发剂的分解温度之下。对第一混合部分优选约160℃-180℃的熔融温度。
可以在第一熔融部分之后和初级反应部分之前注入增量油。在这点上加入油有助于冷却熔融温度并防止反应的自动加速。在增量油的加入过程中，混合物的熔融温度必须保持足够的高以抑制或防止聚合物组分的固化。
在第一混合部分和任选的油增量部分之后，任选地具有挤出机的第二混合部分，该第二混合部分实施捏合和分配混合以保证活性助剂在聚合物共混物中的均匀分布。在所述第二混合部分期间，乙烯/α-烯烃/非共轭二烯的交联经自由基过程而发生。在这部分中的熔融温度应该为约160℃-250℃，优选约170℃-220℃。在第二混合部分中的剩余时间应该至少约10秒，但优选不超过约100秒，以抑制或防止过度热降解。在第二混合部分中的优选剩余时间是约10秒-30秒。
脱气部分或脱挥发区用于去除交联反应的任何气态副产物。还会存在通常需要从组合物中去除的低分子量副产物。在第二混合部分末端的熔融密封可用于该目的，并通过使用反向进料部件或反向捏合部件来完成。在熔融密封的下游存在标准进料部件以输送物质通过真空部分，其通常用于去除挥发组分。
第二固体加入点可以并入挤出混合机，在脱气部分的上游或下游。该第二固体加入点可用于加入稳定剂、着色剂、填料等。
混合挤出机的最后部分包括在挤出之前通过口模板的熔融压缩。熔融压缩可以用共旋双螺杆挤出机来完成，或熔融压缩可以通过解耦(de-coupled)方法来完成，例如单螺杆挤出机或熔融齿轮泵。在压缩部分末端，组合物通过口模板排出。然后在水浴中冷却产物，并任选但优选造粒。
来自本发明的热塑性弹性体可用于汽车和其它制品，例如垫圈、防风雨层、杯座和气囊套等。它们也可用于机械部件、电子部件、缆线、软管、带和玩具。
本文中使用的术语“黄度指数”参考ASTM E313-00，其描述了用于从仪器测量的彩色座标计算黄度和白度指数的标准惯例。例如，与通常具有大于30的黄度指数的传统酚醛树脂固化TPV材料相比，本发明可以令人惊讶地实现具有减少的黄度的热塑性弹性体共混物。
本文中使用的术语“基本没有”是指小于约5wt.％，优选小于约1wt.％，更优选小于约0.5wt.％。在优选实施方案中，它意味着小于约0.1wt.％。材料“完全没有”或“没有”是指它完全不存在，除了作为痕量杂质存在外。
除非另有说明，所有重量百分比均相对于总组合物的重量。
本文中使用的术语“约”通常应理解为修饰数字范围中的两个数，而且本文所有的数字范围应该理解为包括该范围中的每一个整数的十分之一(tenth of an integer)。
实施例
通过下列实施例说明本发明，这些实施例仅用于说明目的，并不能被认为是对本发明范围或实施本发明方式的限制。
实施例中使用的材料：
PP         聚丙烯均聚物；MFR＝0.7dg/min；全同立构规整度＞90％
弹性体-1   乙烯、丙烯和二烯单体的三元聚合物；乙烯含量62％；亚乙基降冰片烯
           含量(“ENB”)10％；门尼粘度43(ML 1+4，125℃)；链烷矿物油含
           量50％
弹性体-2   乙烯、丙烯和二烯单体的三元聚合物；乙烯含量60％；亚乙基降冰片烯
           含量4.5％；门尼粘度54(ML1+4，125℃)；链烷矿物油含量50％
增量油     具有70％的链烷含量和在40℃动粘度为115厘沲的油
TMPTA      三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
TMPTMA     三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯
TMPTMAS    具有防焦剂(scorch retarder)的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯
二TMPTTA   二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯
BMI        N，N’-间亚苯基二马来酰亚胺
过氧化物   2，5-二(过氧化叔丁基)2，5-二甲基己烷
LPBD       液体聚(1，2-丁二烯)；分散于30wt.％的合成硅酸钙；Mn＝5200
SPBD       间同立构聚(1，2-丁二烯)；1，2-乙烯基含量＝93％；熔点＝105℃；
           Mw＝120000
LV PBD     含10％乙烯基的固体低乙烯基聚丁二烯，具有40％顺式和50％反式微
           结构
CaCO3    研磨碳酸钙，平均粒径＜10微米
BLK Color  黑色色母粒，分散于聚烯烃载体中的炭黑
用下列方法测定共混物特性：
100％模量，MPa  在100％伸长率时的模量，在500mm/min的滑块速度，根据ISO37
                1型(1994)测量，以兆帕斯卡记。
UTS，MPa     最终拉伸强度，在500mm/min的滑块速度，根据ISO371型(1994)
              测量，以兆帕斯卡记。
Ult.Elong.％  最终伸长率百分比，在500mm/min的滑块速度，根据ISO371型(1994)。
撕裂强度，kN/m  在500mm/min的滑块速度，根据ISO34方法B(1994)测量的撕
                裂强度，以kN/m记。
硬度         肖氏硬度A，在室温(23℃)在15秒测量，根据ISO868(1985)。
压缩变定，％ 在125℃下70小时的压缩变定，测量记为百分比，根据ISO815 A型，
             合并(plied)样品(1991)。
油溶胀率，wt.％ 使用IRM903油在125℃下70小时的油溶胀率，测量记为重量百分
               比，根据ISO1817(1999)。
凝胶含量，％   凝胶含量或交联EPDM百分数，通过将粉碎(≤1mm)的约1g微球
               在23℃浸泡在约100g环己烷中48小时测量，称量干燥残余物，然后
               减去溶于环己烷的组分(除橡胶外)例如增量油、抗氧化剂、光稳定
               剂等的重量，如下计算凝胶百分数：
剪切粘度       在500sec-1的表观剪切速率下，用15×1mm的毛细口模在230℃测量
               的表观粘度，根据ASTM D-3835(1996)。
在长径比(L/D)为52的Leistritz 27mm共旋双螺杆实验室挤出机TSE-27型中制备如下所示的实施例。固体材料和任意液体活性助剂加入第一进料部分，同时如果使用增量油则在固化反应期间在下游将其加入。挤出温度为205℃，挤出机的速度为400-450rpm。用约0.2pph适当的加工和热稳定剂制备所有实施例。然后将来自双螺杆挤出机的样品注塑成约2.0mm厚的片，从中模切出ISO37(1994)1型哑铃式试样和ISO34-1(1994)90°角切口试样，然后以25mm量规长度在500mm/min的测试速度下测量机械特性。
                                  表I
  实施例1   实施例2   比较例1   比较例2   比较例3
  弹性体-2，wt.％   51.2   51.2   51.2   51.2   53.0
  PP，wt.％   20.9   20.9   20.9   20.9   20.9
  增量油，wt.％   11.0   11.0   11.0   11.0   11.0
  TMPTA，wt.％   2.0   2.0   --   --   2.0
  SPBD，wt.％   2.0   --   4.0   --   --
  LPBD，wt.％   --   2.9   --   5.7   --
  CaCO3.wt.％   10.7   9.8   10.7   9.0   10.9
  过氧化物，wt.％   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2
  BLK Color.wt.％   2.0   2.0   2.0   2.0   2.0
  硬度，肖氏A   77   78   75   78   75
  压缩变定，％   56   54   64   62   57
  油溶胀，wt.％   72   75   113   99   107
  凝胶含量，wt.％   ＞99.5   ＞99.5   ＞99.5   ＞99.5   --
  UTS，MPa   7.9   7.9   6.7   7.3   6.3
  Ult.Elong.％   710   723   873   948   880
  100％模量，MPa   3.9   3.7   3.2   3.7   3.2
  撕裂强度，kN/m   40.4   38.5   39.2   40.2   36.9
  剪切粘度(500l/s)，Pa·s   96   103   104   101   102
在表I中，实施例1和2使用TMPTA和1，2-聚丁二烯作为活性助剂。作为对照的比较例1-3在固化体系中仅用一种活性助剂。实施例1和2表现出的油溶胀值令人惊讶并出人意料地优于比较例中的油溶胀值，因此表现出本发明的优点。压缩变定值也较低，其它特性即使不比比较例更好也与其基本相当。在没有增加化合物硬度或对粘度产生不利影响的情况下实现了这种效果。
                     表II
  实施例3   实施例4
  弹性体-1，wt.％   49.6   --
  弹性体-2，wt.％   --   49.6
  PP，wt.％   20.6   20.6
  增量油，wt.％   11.0   11.0
  TMPTA，wt.％   2.0   2.0
  SPBD，wt.％   4.0   4.0
  CaCO3，wt.％   10.6   10.6
  过氧化物，wt.％   0.2   0.2
  BLK Color，wt.％   2.0   2.0
  硬度，肖氏A   77   77
  压缩变定，％   51   50
  油溶胀，wt.％   78   81
  UTS，MPa   7.7   7.6
  100％模量，MPa   4.0   4.1
  Ult.Elong，％   505   471
  撕裂强度，kN/m   36.6   37.3
表II说明含有不同水平的ENB三元单体的EPDM可成功用于本发明。
                            表III
  实验编号   实施例5   比较例4
  橡胶共固化剂   SPBD   LV PBD
共固化剂类型和1，2-乙烯基含量   间同立构聚丁二烯＞90％乙烯基   无规立构聚丁二烯10％乙烯基
  硬度，肖氏A   76   72
  压缩变定，％   50   53
  油溶胀，wt.％   78   92
  UTS，MPa   6.5   5.3
  Ult.Elong.％   351   313
  100％模量，MPa   3.8   2.9
  撕裂强度，kN/m   38   36
本表中的实施例使用49.2wt.％弹性体-2、20.8wt.％PP、12.5wt.％增量油、2.0wt.％TMPTA、10.3wt.％CaCO3、0.2wt.％过氧化物和5.0wt.％引用的橡胶共固化剂。
表III说明结合TMPTA活性助剂一起使用的高乙烯基聚丁二烯和低乙烯基聚丁二烯活性助剂之间的差别。实施例5和比较例4的数据表明，具有高乙烯基含量的间同立构聚丁二烯在改进油溶胀、压缩变定和拉伸特性方面令人惊讶地和出人意料地比具有低乙烯基含量的聚丁二烯更好。因此，丁二烯基活性助剂应该含有至少50％1，2-乙烯基含量，从而在本发明中有效。
                               表IV
  实验编号   实施例6   比较例5   实施例7
  活性助剂   TMPTA   TMPTMA   BMI
  活性助剂类型   丙烯酸酯   甲基丙烯酸酯   马来酰亚胺
  硬度，肖氏A   81   77   80
  压缩变定，％   49   78   53
  油溶胀，wt.％   82   174   75
  凝胶含量，wt.％   ＞99.5   94.0   ＞99.5
  UTS，MPa   8.6   5.5   8.0
  Ult.Elong.％   539   660   495
  100％模量，MPa   4.6   3.9   5.0
  撕裂强度，kN/m   42.1   37.2   43.7
  剪切粘度(500 l/s)，Pa·s   174   170   163
本表中的实施例使用48.8wt.％弹性体-1、20.5wt.％PP、12.0wt.％增量油、5.0wt.％SPBD、10.5wt.％CaCO3、0.2wt.％过氧化物和3.0wt.％引用的活性助剂。
表IV说明在与1，2-聚丁二烯结合使用的各种类型活性助剂之间存在明显的差别。实施例6和比较例5的数据表明，含有丙烯酸酯基团的活性助剂在减少油溶胀和压缩变定方面令人惊讶地远优于含有甲基丙烯酸酯基团的那些活性助剂。比较例5还说明，部分固化的弹性体的物理特性次于实施例6中的完全固化弹性体(参见，例如比较例5的较低拉伸强度)。剪切粘度数据表现出令人惊讶和出人意料的结果，即本发明共混物中经过氧化物固化的完全固化弹性体即使与部分固化的弹性体比较时也具有良好的流动性。实施例7说明，含有至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺也是有效的。
应该理解的是，本发明并不限于本文中例举和描述的确切结构。因此，通过本领域普通技术人员从本文所公开的内容中或通过源于本公开内容的常规实验可轻易获得的所有权宜修改均认为是在如权利要求书所限定的本发明精神和范围之内。

Claims (12)

1.一种活性改性热塑性弹性体共混物，包含至少一种丙烯树脂和至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体，其中所述共混物通过包含下列组分的固化体系动态硫化：
自由基引发剂；
包含含二烯并且1，2-乙烯基含量大于约50wt.％的聚合物的第一活性助剂；和
包含含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺或其混合物的第二活性助剂；
其中存在足够的自由基引发剂和活性助剂总量以提供至少97％的弹性体凝胶含量，并提供肖氏硬度A至少70以及油溶胀率低于约90wt.％的本发明共混物，和肖氏硬度A不超过70以及油溶胀率低于约100wt.％的共混物。
2.权利要求1的改性共混物，其中所述改性共混物包含约10-70wt.％的丙烯树脂和约5-60wt.％的乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体。
3.权利要求1的改性共混物，其中所述第一活性助剂的含量约为改性共混物重量的0.1-10％并且包含熔点至少约60℃的间同立构1，2-聚丁二烯、无规立构1，2-聚丁二烯、高乙烯基溶液苯乙烯-丁二烯弹性体、或其混合物。
4.权利要求1的改性共混物，其中所述第二活性助剂的含量约为改性共混物重量的0.1-10％并且包含三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、N，N’-间-亚苯基二马来酰亚胺、或其组合。
5.权利要求1的改性共混物，其中所述自由基引发剂的含量约为改性共混物重量的0.001-2％，并包含至少一种有机过氧化物，其中所述共混物基本没有湿度灵敏性。
6.权利要求1的改性共混物，进一步包含约5-65wt.％的至少一种增量油、含量约0.001-20wt.％的填料、或二者。
7.权利要求1的改性共混物，其中所述乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体包括乙烯/丙烯/二烯弹性体，并且其中无油的乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体具有至少约100的门尼粘度[ML(1+4]，125℃]。
8.权利要求1的改性共混物，进一步包含一种或多种以下组分：有机和无机颜料、热稳定剂、抗氧化剂、紫外吸收剂、光稳定剂、阻燃剂、抗粘连剂、发泡剂、抗静电剂或抗菌剂、或其任意的组合。
9.一种制品，包含权利要求1的活性改性共混物。
10.权利要求1的共混物，其中所述共混物的黄度指数小于30。
11.一种用于制备根据权利要求1的动态硫化的热塑性弹性体共混组合物的方法，包括：
在高于至少一种聚丙烯树脂熔点的温度下将至少一种聚丙烯树脂和至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭二烯弹性体混合；
加入自由基引发剂、至少一种包含含二烯并且1，2-乙烯基含量大于约50wt.％的聚合物的活性助剂、和至少一种包含含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯或含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺的活性助剂；和
然后在一定温度下充分混合并剪切混合物以形成交联，使得弹性体具有至少97％的凝胶含量，其中存在足够的自由基引发剂和活性助剂总量以提供肖氏硬度A至少70以及油溶胀率低于约90wt.％的本发明共混物，和肖氏硬度A不超过70以及油溶胀率低于约100wt.％的共混物。
12.一种热塑性弹性体固化体系，包含：
包含至少一种有机过氧化物的自由基引发剂；
包含含二烯并且1，2-乙烯基含量大于约50wt.％的聚合物的第一活性助剂；和
包含含至少两个丙烯酸酯基的多官能丙烯酸酯、含至少两个酰亚胺基的多官能马来酰亚胺或其混合物的第二活性助剂；
其中所述固化体系包括足够量的自由基引发剂和活性助剂，当与至少一种聚丙烯树脂以及至少一种附加的含乙烯材料结合时，形成具有至少97％的弹性体凝胶含量的活性改性热塑性弹性体共混物，并提供肖氏硬度A至少70以及油溶胀率低于约90wt.％的本发明共混物，和肖氏硬度A不超过70以及油溶胀率低于约100wt.％的共混物。
CN2004800150200A 2003-05-30 2004-05-28 用于制备橡胶和聚烯烃的热塑性弹性体共混物的活性助剂 Expired - Fee Related CN1798775B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/448,301 2003-05-30
US10/448,301 US6890990B2 (en) 2003-05-30 2003-05-30 Co-agents for the preparation of thermoplastic elastomeric blends of rubber and polyolefins
PCT/US2004/016877 WO2004108773A1 (en) 2003-05-30 2004-05-28 Co-agents for the preparation of thermoplastic elastomeric blends of rubber and polyolefins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1798775A true CN1798775A (zh) 2006-07-05
CN1798775B CN1798775B (zh) 2010-04-28

Family

ID=33451461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2004800150200A Expired - Fee Related CN1798775B (zh) 2003-05-30 2004-05-28 用于制备橡胶和聚烯烃的热塑性弹性体共混物的活性助剂

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6890990B2 (zh)
EP (2) EP2322566A1 (zh)
JP (1) JP2006526694A (zh)
KR (1) KR20060018862A (zh)
CN (1) CN1798775B (zh)
AT (1) ATE506378T1 (zh)
DE (1) DE602004032336D1 (zh)
WO (1) WO2004108773A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102140204A (zh) * 2011-05-04 2011-08-03 金发科技股份有限公司 一种聚丙烯组合物及其制备方法
CN102516655A (zh) * 2011-11-29 2012-06-27 金发科技股份有限公司 一种增强增韧聚丙烯复合物及其制备方法
CN102076759B (zh) * 2008-05-30 2013-11-06 埃克森美孚化学专利公司 基于聚烯烃的交联制品
CN110452467A (zh) * 2019-08-20 2019-11-15 淮安瑞祥新材料有限公司 一种具有互穿网络结构的热塑性弹性体及其制备方法

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7300486B1 (en) * 2003-04-02 2007-11-27 Wix Filtration Corp Llc Filter elements having injection molded thermoplastic seals and methods of making same
ATE421978T1 (de) * 2003-08-27 2009-02-15 Flexsys Bv Verfahren zur erhöhung der schmelzefestigkeit von polypropylen
US7291677B2 (en) * 2003-12-15 2007-11-06 Solvay Engineered Polymers, Inc. Adherent, modified thermoplastic elastomeric blends, articles, and methods
DE102004061985A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-06 Rehau Ag + Co TPV-Alternative
WO2006100214A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Stichting Dutch Polymer Institute Scorch delay in free-radical-initiated vulcanization processes
US20070004864A1 (en) * 2005-06-24 2007-01-04 University Of Florida Research Foundation Method to enhance impact strength properties of melt processed polypropylene resins
US8653170B2 (en) * 2005-06-27 2014-02-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Dynamic vulcanization process for preparing thermoplastic elastomers
US20070021564A1 (en) * 2005-07-13 2007-01-25 Ellul Maria D Peroxide-cured thermoplastic vulcanizates
EP1937946B1 (en) * 2005-09-16 2009-01-28 Dayco Fluid Technologies S.p.A. Device for purifying exhaust gases of a vehicle by selective catalytic reduction including a heated piping
WO2007032033A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Dayco Fluid Technologies S.P.A. Multi-layer piping for conveying and heating a fluid
US7872075B2 (en) * 2005-10-07 2011-01-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Peroxide-cured thermoplastic vulcanizates and process for making the same
US20070254971A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Synco De Vogel Foamable thermoplastic vulcanizate blends, methods, and articles thereof
US8765832B2 (en) 2011-10-14 2014-07-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based crosslinked compositions and methods of making them
US20150065625A1 (en) * 2011-03-11 2015-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of Forming Dynamically Vulcanized Thermoplastic Elastomer Films and Films Formed Therefrom
US20130333817A1 (en) * 2012-06-18 2013-12-19 The Gates Corporation Rubber composition for tire valve and tire valve
EP3774256A4 (en) * 2018-04-05 2022-03-09 ExxonMobil Chemical Patents Inc. IMPROVEMENT OF CROSSLINKED RUBBER DISPERSION IN THERMOPLASTIC VULCANIZATE
WO2019199486A1 (en) 2018-04-10 2019-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic vulcanizale compositions
CN113166504B (zh) 2018-09-24 2024-02-06 埃克森美孚化学专利公司 用于挠性管的热塑性共混物和复合材料
CN112625437B (zh) * 2020-12-16 2023-08-25 湖北洋田塑料制品有限公司 一种尼龙66热塑性弹性体材料及其制备方法
CN113248836B (zh) * 2021-05-24 2023-06-20 大冢材料科技（上海）有限公司 一种三元乙丙橡胶组合物及其制备方法
JP2023033118A (ja) 2021-08-26 2023-03-09 株式会社Ｅｎｅｏｓマテリアル 熱可塑性エラストマー組成物及び自動車用ウェザーストリップ

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3037954A (en) 1958-12-15 1962-06-05 Exxon Research Engineering Co Process for preparing a vulcanized blend of crystalline polypropylene and chlorinated butyl rubber
US3203937A (en) 1961-03-15 1965-08-31 Hercules Powder Co Ltd Cross-linking ethylene polymers
US3806558A (en) 1971-08-12 1974-04-23 Uniroyal Inc Dynamically partially cured thermoplastic blend of monoolefin copolymer rubber and polyolefin plastic
JPS51132256A (en) 1975-04-30 1976-11-17 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Thermoplastic composition
US4130535A (en) 1975-07-21 1978-12-19 Monsanto Company Thermoplastic vulcanizates of olefin rubber and polyolefin resin
US4311628A (en) 1977-11-09 1982-01-19 Monsanto Company Thermoplastic elastomeric blends of olefin rubber and polyolefin resin
CN85102222B (zh) * 1985-04-01 1988-08-10 中国科学院长春应用化学研究所 乙丙橡胶/聚丙烯热塑弹性体及制备方法
US4696986A (en) 1986-08-12 1987-09-29 The Goodyear Tire & Rubber Company Modifier for lithium catalysts
DE68913482T2 (de) * 1988-12-23 1994-09-01 Showa Denko Kk Thermoplastischer Elastomer.
US4948840A (en) 1989-11-14 1990-08-14 Himont Incorporated Thermoplastic elastomer of propylene polymer material and crosslinked ethylene-propylene rubber
BE1007888A3 (fr) 1993-12-27 1995-11-14 Solvay Procede continu de greffage d'une polyolefine, les polyolefines greffees obtenues au moyen de ce procede.
IT1274746B (it) * 1994-08-30 1997-07-24 Enichem Elastomers Composizione plastoelastomerica poliolefinica vulcanizzata e procedimento per la sua preparazione
US5932659A (en) * 1994-09-19 1999-08-03 Sentinel Products Corp. Polymer blend
JPH08291239A (ja) * 1995-04-21 1996-11-05 Mitsui Petrochem Ind Ltd 熱可塑性エラストマー組成物
CA2219052A1 (en) * 1996-10-28 1998-04-28 Mitsui Chemicals, Incorporated Olefin thermoplastic elastomer composition
WO1998046675A1 (fr) 1997-04-14 1998-10-22 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Composition elastomere thermoplastique olefinique
EP1013711B1 (en) * 1997-08-28 2004-11-10 Mitsui Chemicals, Inc. Thermoplastic olefin elastomer composition
JP3704948B2 (ja) * 1997-09-30 2005-10-12 三井化学株式会社 熱可塑性エラストマーおよび製造方法
US6201080B1 (en) 1997-12-23 2001-03-13 Bridgestone Corporation Preparation of syndiotactic 1, 2-polybutadiene using a chromium-containing catalyst system
DE19801687A1 (de) * 1998-01-19 1999-07-22 Danubia Petrochem Polymere Thermoplastische Elastomere guter Einfärbbarkeit und hoher Festigkeit und Elastizität sowie daraus hergestellte hochschlagzähe Polymerblends
CN1091122C (zh) * 1998-12-17 2002-09-18 湖北大学化学与材料科学学院 乙丙橡胶/聚丙烯共混型热塑弹性体及其制备方法
US6140434A (en) 1999-01-08 2000-10-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of high vinyl rubber
US6207746B1 (en) 1999-04-05 2001-03-27 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for production of thermoplastic polymer composition
DE10081019B4 (de) 1999-04-13 2010-04-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Verfahren zur Herstellung einer Kautschukzusammensetzung
US6548600B2 (en) * 2000-09-22 2003-04-15 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Thermoplastic elastomer compositions rheology-modified using peroxides and free radical coagents
JP2002348415A (ja) * 2001-05-24 2002-12-04 Jsr Corp 熱可塑性エラストマー組成物、およびその成形品
US6646056B2 (en) * 2001-10-16 2003-11-11 Solvay Engineered Polymers Thermoplastic elastomer compositions
US6602956B2 (en) * 2001-11-13 2003-08-05 Solvay Engineered Polymers Melt strength thermoplastic elastomers and methods for making same

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102076759B (zh) * 2008-05-30 2013-11-06 埃克森美孚化学专利公司 基于聚烯烃的交联制品
CN103524886A (zh) * 2008-05-30 2014-01-22 埃克森美孚化学专利公司 基于聚烯烃的交联制品
CN102140204A (zh) * 2011-05-04 2011-08-03 金发科技股份有限公司 一种聚丙烯组合物及其制备方法
CN102140204B (zh) * 2011-05-04 2014-06-11 金发科技股份有限公司 一种聚丙烯组合物及其制备方法
CN102516655A (zh) * 2011-11-29 2012-06-27 金发科技股份有限公司 一种增强增韧聚丙烯复合物及其制备方法
CN110452467A (zh) * 2019-08-20 2019-11-15 淮安瑞祥新材料有限公司 一种具有互穿网络结构的热塑性弹性体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004108773A1 (en) 2004-12-16
EP1633791A1 (en) 2006-03-15
JP2006526694A (ja) 2006-11-24
KR20060018862A (ko) 2006-03-02
US20040242779A1 (en) 2004-12-02
ATE506378T1 (de) 2011-05-15
DE602004032336D1 (de) 2011-06-01
EP1633791B1 (en) 2011-04-20
EP1633791A4 (en) 2010-01-20
US6890990B2 (en) 2005-05-10
CN1798775B (zh) 2010-04-28
EP2322566A1 (en) 2011-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1798775B (zh) 用于制备橡胶和聚烯烃的热塑性弹性体共混物的活性助剂
CN1073596C (zh) 氢化硅烷化交联
CN1195797C (zh) 热塑性弹性组合物
EP1940945B1 (en) Peroxide-cured thermoplastic vulcanizates and process for making the same
CN1302014C (zh) 热塑性弹性体组合物
JPH0252648B2 (zh)
CN1059536A (zh) 含聚丁烯-1的动态的部分交联热塑性弹性体
CN1066761C (zh) 硫化的聚烯烃塑弹体组合物及其制备方法
CN1826378A (zh) 热塑性硫化橡胶的制备方法
CN1009104B (zh) 热塑性弹性体组合物
CN1827693A (zh) 经过氧化物硫化的hxnbr－聚酰胺热塑性硫化橡胶的多级制造方法
JP2008544075A (ja) 動的加硫により熱可塑性エラストマーを調製する方法
JP6717982B2 (ja) ゴム組成物
CN101218291A (zh) 过氧化物硫化的热塑性硫化橡胶
CN1048030C (zh) 热塑性树脂组合物
KR20010032217A (ko) 에틸렌의 열가소성 랜덤 공중합체를 사용한 열가소성가황물의 개질
EP0775718A2 (en) Process for preparing elastomeric compounds from granular elastomers and polymers
CN1202168C (zh) 尼龙/乙丙橡胶热塑性弹性体及其制备方法
JP3399384B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
WO2016158612A1 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物およびその製造方法
CN1125133C (zh) 聚丙烯酸酯/聚烯烃共混物的制备方法
JPH041012B2 (zh)
CN1113924C (zh) 含固化剂的母料
JP2001316484A (ja) 熱可塑性エラストマ組成物の製造法
CN1922259A (zh) 含有三嵌段序列共聚物的交联组合物、它的制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1087136

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1087136

Country of ref document: HK

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100428

Termination date: 20130528