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CN1536448A - 单层的电子照相感光体 - Google Patents

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CN1536448A
CN1536448A CNA031649025A CN03164902A CN1536448A CN 1536448 A CN1536448 A CN 1536448A CN A031649025 A CNA031649025 A CN A031649025A CN 03164902 A CN03164902 A CN 03164902A CN 1536448 A CN1536448 A CN 1536448A
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English (en)
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���
李桓求
横田三郎
连卿烈
金范俊
朱惠利
李南贞
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Abstract

具有感光层的一种单层电子照相感光体，包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有联苯芴单元，和作为抗氧化剂的特殊的酚类化合物。根据本发明的电子照相感光体，通过抑制由于重复使用造成暗衰减和充电的电势下降，能够获得较好的图像，并具有延长的电子寿命。

Description

单层的电子照相感光体
参照相关申请
本申请要求受益于2002年7月27日在韩国知识产权局提出的申请号为2002-44502的韩国申请，在此结合它的公开内容用于参考。
发明领域
本发明涉及单层的电子照相感光体(electrophotographicphotoreceptor)，尤其是，涉及能够通过抑制暗衰减(dark decay)获得较好图像，由于重复地使用引起充电中电势的下降，并具有延长的电子寿命的单层的电子照相感光体。
技术背景
电子照相方法涉及一种方法，该方法包括选择地曝光光电导的主体的表面以形成潜像(latent image)，在曝光区和未曝光区之间产生静电电荷密度的差别，并使用一种包括着色剂(colorant)或热塑性成分的静电色粉(toner)来形成可视图像。
在该电子照相的方法中，现有技术中使用液体显影剂的湿显影法(wetdeveloping method)是熟知的，被描述在美国专利No.2,907,674和美国专利No.3,337,340中。湿显影法具有获得高分辨率图像的优点，由于色粉(toner)粒子的直径可以减小到亚微米的范围。然而，湿显影法在主要成分中具有一个问题，烃溶剂具有讨厌的气味并可以点燃。因此使用动力显影剂(power developer)的干燥显影方法被更为普遍地使用。
尽管具有上述的问题，由于高分辨率的优点，对使用湿显影法的需求在增加。，
湿显影法涉及这样一种方法，该方法包括在感光体的表面上形成静电图像，把静电图像传送到中间部件(intermediate member)的一个表面，此时期待并湿润液体载体的表面，该液体载体具有足以抑制静电图像的破坏的静电电阻(electrostatic resistance)，和具有着色剂(colorant)。
同时，在湿显影法中，无机的感光体，比如非晶硒，已经被广泛地应用于电子照相感光体。但是，近年来，已经开始使用有机的感光体，并出现下述问题。
如果有机感光体的表面包括含有粘合剂的电荷传输层，比如聚碳酸酯树脂和丙烯酸树脂以及低分子化合物电荷传送材料(charge transportmaterial)，电荷传输层材料在液体显影剂成分之一的一种脂肪族的烃溶剂中是可溶的。
因此，当液体显影剂直接与有机感光体接触时，由于通过溶剂的有机感光体的侵蚀，引起感光性的裂纹和降低，或者洗脱的感光体组份会污染液体显影剂。
为解决所述问题，已经进行研究开发了一种对液体显影剂提高耐受性的感光体，获得了下列3种代表性的方法。
(1)聚合感光体的组分，例如电荷传输材料，以防止洗脱。
(2)制备一种对液体显影剂的具有增强耐受性的表面保护层，以防止溶剂渗入感光体层。
(3)提高粘合剂对显影剂的耐受性以防止溶剂渗透感光体层。
在美国专利No.5,030,532中公开了现有技术方法(1)的一个例子。但是，根据上述专利的公开内容，只存在有限的高抗溶剂聚合电荷传输材料，并且不可以使用常规的树脂，因而生产成本很高。
美国专利No.5,368,967中公开了现有技术方法(2)的一个例子。但是，根据该公开内容，制造处理是复杂的，并且表面保护层是薄的以避免反向的影响感光体的特性。因此耐受性下降。
美国专利No.5,545,499公开了现有技术方法(3)的例子。根据该公开内容，难于确保感光体的耐受性以抵制仅具有粘合剂的溶剂，并且该方法没有准备实际的感光体。
此外，日本专利公开号No.Hei.5-297601，No.Hei.7-281456和No.Hei.10-20515公开了使用聚酯树脂作为粘合剂的有机感光体，该粘合剂具有联苯芴重复单元。但这些基于普通电子照相方法的专利意在使用特定的聚酯树脂来提高机械持久性，并且没有包含是否专利可以应用湿显影法的描述。再有，由于上面的公开的树脂具有不良的电特性，实际上树脂是不可用的。
通常，通过形成感光体层(photoreceptor layer)，包括在传导基片(conductive substrate)上的电荷产生材料(charge generatingmaterial)，电荷传送材料，和粘合剂树脂(binder resin)等等，来制备电子照相感光体(receptor)。多层感光体使电荷产生层和电荷传送层分别作为感光体层，这是通常所使用的。此外，能通过简单的制造过程准备的单层的感光体已经引起注意，因为带正电特性的优点，能够使感光体用于正的电晕放电因而产生低水平的臭氧，并带来了大量的研究。
例如，具有包括PVK/TNF电荷传送复合物的感光层的单层感光体在美国专利No.3,484,237中被公开，具有包括分散在粘合剂树脂中的光电导酞菁染料化合物的感光层的感光体公开在美国专利No.3,397,086中，以及具有包括分散在具有电荷传送材料的粘合剂树脂中的凝结剂噻喃和聚碳酸酯的感光层的感光体被公开在美国专利No.3,615,414中，它们是有代表性的单层感光体，但这些感光体当前不被使用，因为没有足够的静电特性，在原料选择中具有限制，并且原料对人体有毒。
最普遍使用的单层感光体是具有包括电荷产生材料(公开在日本公开号No.Sho.54-1633)的感光层的感光体，连同分散在粘合剂树脂中的空穴传送材料和电子传送材料。感光体优点在于各种材料可以被选择，因为在每个材料中电荷的产生和传送在功能上是分开的。此外，由于可以使用低浓度的电荷产生材料，可以提高感光层的功能和化学持久性。
单层感光体可以执行形成图像的基本功能，但实际上，重要的是获得良好的图像而没有任何图像缺陷，并且当需要重复和长时间使用时，在延长的时间周期上保持图像而不会损失图像质量。
然而，电晕放电来充电感光体产生大量的臭氧，并且反应的臭氧与氮或氧气在空气中进行反应以形成臭氧或氧化氮(NOx)。产生的高反应的臭氧或氧化氮可以改变感光体表面的特性，因此导致难于获得没有缺陷的有效的图像。而且，当用于延长的时间周期时，具有这样感光体的OPC鼓具有短的电子寿命。
发明概述
本发明的其它的方面和/或优点将在说明书中被部分的描述，并且通过下面的部分，从描述中将变得更加清楚，或者可以通过本发明的实践而了解。
本发明提供一种电子照相感光体包括：传导基片(conductivesubstrate)；和在包括聚酯树脂的所述基片上形成的感光层(photoreceptor layer)，该树脂在作为粘合剂树脂的主链中具有下列通式(1)的联苯芴，和酚类化合物(phenolic compounds)，具有作为抗氧化剂的下列通式(2)：
化学式(1)
化学式(2)
其中在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换，其中，在化学式(2)中，X1和X2从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择；Y1和Y2从包括氢，甲基和乙基的组中独立选择，和X3从包括下列的C1-C6的烷基的组中被选择；和
其中，在X3中，a，c，k，l和m分别是0-6的整数，b是0或1；X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择；Y1和Y2分别从包括氢，甲基和乙基的组中独立选择；和X4，X5，和X6分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择。
此外，本发明提供一种电子照相感光体包括：传导基片；和在包括聚酯树脂的所述基片上形成的感光层，在作为粘合剂树脂的主链中具有下列通式(1)的联苯芴，和酚类的化合物，具有作为抗氧化剂的下列通式(3)：
化学式(1)
Figure A0316490200191
化学式(3)
Figure A0316490200192
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可以任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；并且其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，a和c每个是0-6的整数，b是0或1的整数，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时Z为N，当n是4时Z为C。
此外，本发明提供了一种具有上述电子照相感光体的电子照相设备。
具体实施方式
现在将对本发明作出详细的示例，其中全文中相同的参考数字涉及相同的元件。为了解释本发明，在下面描述实施例。
根据本发明的安装在传导基片上的电子照相感光体，电子照相感光体1可以包括放置在传导基片3上的光电导层(photoconductive layer)2，下面进行更为详细的描述。
根据本发明的第一实施方式，电子照相感光体包括传导基片和在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂具有通过主链中的下列化学式(1)表示的联苯芴，和作为抗氧化物的酚类化合物，通过下列化学式(2)所表示
化学式(1)
Figure A0316490200201
化学式(2)
在化学式(1)中，芳环中的氢可以任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基替换。
在化学式(2)中，X1和X2从包括氢和C1-C6烷基的组中被分别独立选择；Y1和Y2从包括氢，甲基和乙基的组中被分别独立选择，并且X3从C1-C6的烷基的中被独立选择，
其中，a，c，k，l和m分别独立地是0-6整数，b是0或1；X1，X2，Y1和Y2具有上述相同的意义；和X4，X5，和X6分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择。
根据本发明的第二实施方式，电子照相感光体包括传导基片和在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，具有通过主链中的下列化学式(1)表示的联苯芴，和作为抗氧化物的酚类化合物，通过下列化学式(3)所表示：
化学式(1)
化学式(3)
Figure A0316490200221
在化学式(1)中，芳环中的氢可以任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换。
在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择；Y1和Y2分别从包括氢，甲基和乙基的组中独立选择；a和c每个独立是0-6的整数，b是0或1的整数，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是硫(S)或氧(O)，当n是3时Z为氮(N)，当n是4时Z为碳(C)。
在根据本发明的第一和第二实施方式的电子照相感光体中，聚酯树脂可以是具有下列化学式(4)，(5)或(6)的重复单元，或者包括多于两个重复单元的共聚物。
化学式(4)
化学式(5)
化学式(6)
Figure A0316490200224
在根据本发明的第一和第二实施例的电子照相感光体中，优选的，聚酯树脂可以是下列通式(7)或(8)的化合物。
化学式(7)
这里，m和n分别独立是10和1,000之间的整数。
化学式(8)
这里，k是10和1,000之间的整数。
在根据本发明的第一和第二实施方式的电子照相感光体，优选的，基于感光层的电荷传送材料的总重，抗氧化剂的含量可以是0.01wt％-50wt％。
在根据本发明的第一实施方式的电子照相感光体中，优选的，化学式(2)的抗氧化剂是从由化学式(9)，(10)，(11)和(12)所表示的化合物构成的组中所选择的化合物。
化学式(9)
Figure A0316490200233
化学式(10)
Figure A0316490200241
化学式(11)
Figure A0316490200242
化学式(12)
根据本发明的第二实施方式的电子照相感光体，优选的，化学式(3)的抗氧化剂是通过化学式(13)或(14)所表示的化合物。
化学式(13)
Figure A0316490200244
化学式(14)
在根据本发明的第一和第二实施方式的电子照相感光体中，优选的，该电子照相感光体是用于湿显影法的电子照相感光体。
此外，本发明提供了具有根据本发明第一和第二实施方式的电子照相感光体的电子照相设备。
按照本发明的电子照相感光体对液体显影剂具有高的耐受性，这是由于使用了作为粘合剂树脂的具有特殊结构的聚酯树脂，由于通过使用具有特定结构的抗氧化剂抑制了电晕放电造成感光体的充电电势的下降，即使当物化为单层感光体时也产生良好的图像，并具有延长的电子寿命。
下面将描述根据本发明的具有特殊结构的抗氧化剂的电子照相感光体产生有效图像和具有延长寿命的机理。
根据本发明，具有特定结构的抗氧化剂可以防止诸如在整个充电过程中或将感光体暴露在光线下产生的臭氧或氧化氮等等氧化剂，氧化感光体，其包括粘合剂树脂，电子传送材料，和空穴传送材料。因此，即使当重复使用，通过抑制充电电势的降低和暗衰减，根据本发明的电子照相感光体也能产生有效的图像。作为结果，电子照相感光体的电子寿命被延长。此外，尽管根据本发明的电子照相感光体是有机感光体，感光体的使用可以被适当的用于湿显影法中，由于它的耐受性，在具有特定结构的聚酯粘合剂树脂的帮助下，使用液体显影是很有效的。
根据本发明的电子照相感光体是涂在传导基片上的在感光层中包括电荷产生材料和电子传送材料的单层感光体。对于传导基片，可以使用金属或塑料制成的带子或鼓。
如上所述，感光层包括电荷产生材料，空穴传输材料(holetransporting material)，和电子传送材料(electron transportingmaterial)。
对于电荷产生材料，例如，有机材料，比如酞菁染料，偶氮颜料，苯醌颜料，二萘嵌苯(perylene)颜料，靛蓝(indigo)颜料，二苯咪唑(bisbenzoimidazole)颜料，喹吖啶酮(quinacridone)颜料，一氮二烯伍圜(azulenium)染料，方盐(squarylium)染料，吡喃鎓染料，三芳基甲烷染料，花青染料，和无机材料，比如非晶硅，非晶硒(amorphous selenium)，三角硒(trigonal selenium)，碲，硒碲合金，镉硫化物，锑硫化物，和锌硫化物可以被使用。可用的电荷产生材料不限于上述列举的化合物，而且可以单独使用这些化合物或结合其它的电荷产生材料使用。
在感光层中电荷产生材料的比率最好是2wt％-10wt％。如果比率小于2wt％，感光体的光吸收是无效的，并且由于大量的能量损失导致灵敏度下降。如果比率大于10wt％，因为增加了暗导电(dark conduction)，电荷特性是不利的，，并且由于通过增加的陷波密度(trap density)降低了移动性导致灵敏度下降。
对于根据本发明的电子照相感光体的空穴传送材料，例如可以使用芘，咔唑，联氨，噁唑，噁二唑，吡唑啉，芳基胺，arylmethanes，联苯胺，噻唑类，苯乙烯基的含氮环状化合物的或稠多环化合物，或者这些化合物的混合物。此外，可以使用主链或侧链中具有上述替换物的聚合物或聚硅烷。
优选的，空穴传送材料具有从下列结构中选择的结构。
化学式(15)
Figure A0316490200261
化学式(16)
Figure A0316490200262
化学式(17)
化学式(18)
化学式(19)
化学式(20)
Figure A0316490200274
化学式(21)
空穴传送材料被公开在美国专利No.5,013,623中，根据公开内容可以容易的合成。
对于根据本发明的电子照相感光体的电子传送材料，例如，电子接收材料，比如可以使用苯醌类，丙烯腈类，芴类(fluorenes)，氧杂蒽酮类(xanthones)，菲醌类(phenantraquinones)，无水苯二甲酸类，噻喃类(thiopyranes)，二苯基苯醌类(diphenoquinones)，或者这些化合物的混合物。然而，可用的电子传送材料不限于上面列举的化合物，因而可以使用在主链或侧链中具有上述取代基的电子传送材料或其他的电子传送材料。
电子传送材料优选具有从下列结构中选择的结构。
化学式(22)
化学式(23)
化学式(24)
Figure A0316490200283
电子传送材料被公开在美国专利No.4,474,865中，而且根据公开的内容可以很容易的合成。
空穴传输材料对电子传送材料的重量比优选是9∶1-1∶1。如果比率不在上述范围中，对于感光层中的空穴和电子很难获得足够的移动性来充当实际的感光体。
电荷传送材料的重量百分数，也就是结合在感光层中的空穴传送材料和电子传送材料的百分数优选是10wt％-60wt％。如果少于10％，电荷传送容量不足以获得有效的灵敏度，并且剩余的电势被放大。如果多于60wt％，感光层没有有效的粘接到传导基片，因为包含在感光层中的树脂量是极小的。
根据本发明的感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有通过化学式(1)所表示的联苯芴。粘合剂树脂是高耐受性脂族烃溶剂，以致于本发明的电子照相感光体尤其是使用湿显影法的电子照相设备能接受的。优选的值，在化学式(1)所表示的聚酯树脂中，聚酯树脂具有通过化学式(4)，(5)，或(6)所表示的重复单元，或可以使用包括多于两种重复单元的共聚物，并且通过化学式(7)或(8)所表示的聚酯树脂是更优选的。
聚酯树脂具有在主链中的化学式(1)所表示的联苯芴，可以结合其它常规的粘合剂树脂使用或单独使用。常规的粘合剂树脂包括，例如，聚碳酸酯树脂，比如双酚-A类型的聚碳酸酯(TEIJIN CHEMICAL CO.，LTD.，‘PANLITE’)和双酚-Z类型的聚碳酸酯(MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO.，LTD.，‘IUPILON Z-200’)，甲基丙烯酸树脂(MITSUBISHI RAYON CO.，LTD.，‘DIANAL’)，常规的聚酯树脂(JAPAN TOYO SPINNING CO.，LTD.，‘Vylon-200’)，和聚苯乙烯树脂(DOW CHEMICAL CO.，LTD.，‘STYLON’).
具有通过化学式(1)表示的联苯芴单元的聚酯树脂的重量百分数优选是用于感光体中的粘合剂树脂的总重量的50wt％-100wt％。如果具有通过化学式(1)表示的联苯芴的聚酯树脂的重量百分数小于粘合剂的总重量的50wt％，液体显影剂的耐受性会下降。
根据本发明的感光体包括具有特殊结构的酚类抗氧化剂，并可以优选使用通过化学式(2)或(3)表示的酚类化合物。通过化学式(1)所表示的抗氧化剂的例子是通过化学式(9)，(10)，(11)和(12)所表示的酚类化合物，并且通过化学式(3)表示的抗氧化剂的例子是通过化学式(13)和(14)表示的化合物，但这里不作为限制。
抗氧化剂的重量百分数优选是感光层中电荷传送材料的总重量的0.01wt％-50wt％。如果抗氧化剂的重量百分数小于电荷传送材料总重量的0.01wt％，充电电势的稳定性恶化，并且如果大于50wt％，不利的增加了曝光电势。
酚类抗氧化剂可以用于组合以及单独使用。此外，酚类抗氧化剂可以结合本说明书之前未提及的其他的抗氧化剂，例如，硫抗氧化剂，磷抗氧化剂，和胺抗氧化剂来使用。
现在，将描述根据本发明的一个实施例的电子照相感光体的制造方法。
通过涂层和干燥形成组合物，其包括在传导基片上的电荷产生材料，电荷传送材料，粘合剂树脂和溶剂，来准备电子照相感光体。包括聚酯树脂的粘合剂树脂通过主链中具有的化学式(1)所表示的联苯芴重复单元。优选的，粘合剂树脂的重量百分比是形成感光层组合物全部固体含量的40wt％-90wt％，并且在主链中具有由化学式(1)表示的联苯芴重复单元的聚酯树脂的重量百分比是包括在形成感光层组合物中的粘合剂树脂总重量的50wt％-100wt％。
用在形成感光层组合物中的溶剂，例如，是从诸如醇类，酮类，酰胺类，酯类，砜类，芳族化合物类，和脂肪卤素烃类的有机溶剂中选择的。醇类的例子包括甲醇，乙醇，丁醇，异丙醇等等；酮的例子包括丙酮，甲乙酮，环已酮等等；酰胺的例子包括N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺等等；酯的例子包括醋酸乙酯，醋酸甲酯等等；砜的例子包括二甲基亚砜sulforan等等；芳族化合物的例子包括苯，甲苯，二甲苯，单氯苯，二氯苯等等；以及脂肪卤素烃的例子包括二氯甲烷，三氯甲烷，四氯甲烷，三氯乙烷等等。溶剂的浓度优选为1份重量的形成感光层组合物全部固体含量有2-100份重量溶剂。形成感光层组合物的涂层方法包括，例如环涂覆，浸涂，粘辊，和喷涂，但不限于此。根据本发明方法的感光层厚度最好是5μm-50μm。
在传导基片和感光层之间也可以放置中间层以增加粘附性和防止电荷从基片流入。中间层的例子包括，例如，铝的阳极氧化物层；金属氧化物，比如钛氧化物，锡氧化物颗粒的树脂分散层；聚乙烯醇的树脂层，干酪素，乙基纤维素，明胶，酚类树脂，或聚酰胺，但不限于此。
此外，添加剂比如增塑剂，均化剂，阻凝剂，和光稳定剂，连同粘合剂树脂可以附加到本发明的感光层中。光稳定剂的例子包括苯并三唑化合物，二苯甲酮化合物，和受阻胺类化合物。
通过下列实施例进一步描述本发明。这些实施例只是出于示例的目的，应该理解本发明不限于这些实施例的具体细节。
例1
按8份重量的γ类型的钛酞菁染料(γ-TiOPc)作为电荷产生材料，按35份重量的由化学式(15)表示的化合物作为空穴传送材料，按15份重量的由化学式(22)表示的丁基-9-二氰基亚甲基芴-4-羧化物(butyl-9-dicyanomethylenefluorene-4-carboxylat4e(BCMF))作为电子传送材料，按60份重量的通过化学式(7)表示的聚酯树脂(KANEBOCO.，LTD.，O-PET，m/n＝7/3，MVV＝40,000)作为粘合剂树脂，和按5份重量的通过化学式(13)(CIBA SPECIALTY CHEMICAL CO.，LTD.，IRGANOX1010)MW表示的酚类化合物作为抗氧化剂，被混合在混合溶剂(1，1，2-三氯乙烷/亚甲基二氯化物(w/w)4/6)中以得到总固体含量大约23wt％的形成感光层组合物。通过使用碾磨机器(DISPERMAT CO.，LTD.)在5℃上磨料碾磨2小时，形成感光层组合物被进一步碾磨。分散在合成物中的γ-TiOPc颗粒的平均尺寸大约是0.3μm。
合成物被涂层在铝鼓上，具有30mm的尺寸，使用环涂覆方法。所得的结构在110℃上被干燥一个小时以获得具有20μm厚度感光层的单层电子照相感光体。
例2
除了用10份重量的通过化学式(13)表示的酚类化合物当作抗氧化剂外，使用与例1的相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的单层的电子照相感光体。
例3
除了用5份重量的由化学式(9)(JUNSEI CO.，LTD.)表示的2，6-二-叔丁基-4-甲酚来代替由化学式(13)表示的酚类化合物作为抗氧化剂外，使用与例1相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例4
除了用0.5份重量的由化学式(9)表示的2，6-二-叔丁基-4-甲酚来作为抗氧化剂外，使用与例3相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例5
除了用5份重量的由化学式(14)表示的酚类化合物(CIBA SPECIALTYCHEMICAL CO.，LTD.，IRGANOX 1081)代替由化学式(13)表示的酚类化合物来作为抗氧化剂外，使用与例1相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例6
除了用5份重量的由化学式(10)表示的酚类化合物(CIBA SPECIALTYCHEMICAL CO.，LTD.，IRGANOX 259)代替由化学式(13)表示的酚类化合物来作为抗氧化剂外，使用与例1相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例7
除了用10份重量的由化学式(10)表示的酚类化合物作为抗氧化剂外，使用与例6相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例8
除了用5份重量的由化学式(11)表示的酚类化合物(CIBA SPECIALTYCHEMICAL CO.，LTD.，IRGANOX 3114)代替由化学式(13)表示的酚类化合物来作为抗氧化剂外，使用与例1相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例9
除了用5份重量的通过化学式(12)表示的酚类化合物(CIBA SPECIALTYCHEMICAL CO.，LTD.，IRGANOX 1330)代替由化学式(13)表示的酚类化合物来作为抗氧化剂外，使用与例1相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
比较例
除了抗氧化剂不被使用外，使用与例1相同的方法来准备具有20μm厚度感光层的的单层的电子照相感光体。
例1-9中准备的每种电子照相感光体和对比例上的性能测试被列在下面。
静电特性
通过鼓感光体评估设备(QEA Co.，Ltd.，”PDT-2000”)来评估每个感光体的静电特性。
电势保存比率(Electrical Potential Retention Ratio)(暗衰减)
在用+7.5kV电晕电压充电感光体之后，当充电器(charger)和感光体之间的相对速度是100mm/sec时，在0-10mJ/m2范围内的恒定曝光能量上用780nm波长的单色光照射感光体，测量在被照射之后感光体的表面电势。通过用照射之前在黑暗地方的表面势能，V0除以经一分钟照射之后的表面电势，V1(V)，来确定电势保存比率，即V1/V0，结果如表1所示。
表1
样品 抗氧化剂的类型   抗氧化剂的含量(wt份数)     V0     V1(V)   V1/V0(％)
  例1 化学式13     5     550     500     90.1
  例2 化学式13     10     528     484     91.6
  例3 化学式9     5     555     504     90.8
  例4 化学式9     0.5     500     470     94.0
  例5 化学式14     5     1)     -     -
  例6 化学式10     5     538     470     87.4
  例7 化学式10     10     1)     -     -
  例8 化学式11     5     570     505     88.6
  例9 化学式12     5     570     515     90.4
对比例  -     -     500     420     84.0
1)：不测量
电子寿命
在用+7.5kV电晕电压充电感光体之后，当充电器和感光体之间的相对速度是100mm/sec时，在0-10mJ/m2范围内的恒定曝光能量上用780nm波长的单色光照射感光体，测量在照射之后的初始表面电势V0(V)。
在用上述相同的充电条件充电感光体之后，间隔(lapses)一秒，进行放电处理，其中重复用光线曝光(大约100mJ/m2能量)600nm波长的光发射二极管1,000，5,000，和8,000次，感光体被放电。在0-10mJ/m2范围内的恒定曝光能量上用780nm单色光照射感光体之后，测量感光体表面电势V1k(V)，V5k(V)，和V8k(Vg)以评估感光体的电子寿命。结果如表2所示。
表2
  样品   V0(V)   V1k(V)   V5k(V)   V8k(V)   V8k/V0(％)
  例1   710   680   580   550   77.5
  例2   710   705   615   550   77.5
  例3   810   804   790   780   96.3
  例4    1)   -   -   -   -
  例5   900   870   840   780   86.7
  例6   860   810   700   660   76.7
  例7   910   900   800   -   -
  例8    1)   -   -   -   -
  例9    1)   -   -   -   -
  对比例   791   760   620   450   56.9
1)：未测量
参考表1和2，相对于对比例，在重复的放电处理之后根据本发明的电子照相感光体具有降低的暗衰减并保存高的初始充电电势。因此，通过使用根据本发明的电子照相感光体，即使在重复使用之后也可以获得有效的图像。因而，根据本发明的感光体的电子寿命被延长，因为根据本发明的抗氧化剂具有特殊的结构，能防止诸如臭氧和氧化氮(NOx)的氧化剂来氧化包括粘合剂树脂，电子传送材料和空穴传送材料的感光体。。
耐受性测试
为了测试相对于常规的当作液体显影剂的脂族烃溶剂的例1-9的感光体的耐受性，如下执行溶剂浸没测试。
通过把样品感光体浸在盛有脂族烃溶剂(EXXON CHEMICAL CO.，LTD.，‘ISOPAR L’)的容器中(500ml容量)，在室温(25℃)把容器放置5天，并观察感光层和溶剂的状况，来执行溶剂浸没测试。结果如表3所示。
表3
    溶剂     感光层
    例1     不变     不变
    例2     不变     不变
    例3     不变     不变
    例4     不变     不变
    例5     不变     不变
    例6     不变     不变
    例7     不变     不变
    例8     不变     不变
    例9     不变     不变
参考表3，根据本发明示例1-9的电子照相感光体没有被溶剂的浸没所侵蚀。因此，即使感光体用在湿显影法中，其中液体显影剂直接接触感光体的表面，感光体不被侵蚀，液体显影剂不被污染，并因此，在延长的重复使用周期上可以产生有效的图像，实质上，是因为根据本发明的感光体使用了特殊结构的聚酯树脂作为粘合剂树脂，该特殊机构具有在主链上由化学式(1)所表示的联苯芴单元。
根据上述内容，显然通过使用具有特殊结构作为粘合剂树脂的聚酯树脂，根据本发明的电子照相感光体对液体显影剂是高耐受性的，尽管它是单层的感光体，由于通过使用具有特殊结构的抗氧化剂抑制了电晕放电造成的感光体的充电电势下降，也能产生良好的图像，并具有延长的电子寿命。因此，利用根据本发明的电子照相感光体的帮助能够制造更实际的电子照相设备。
本发明可以用在电子照相卷盒11，电子照相感光体鼓8，9，或图像形成装置10中。电子照相卷盒11典型的包括电子照相感光体9和至少一个给电子照相感光体9充电的充电设备10，显影在电子照相感光体9上形成的静电潜像的显影单元4，和清洗电子照相感光体表面的清洗设备6。可以在图像形成装置10上添加或拆下电子照相卷盒，并且上面更全面的描述了电子照相感光体9。
用于图像形成装置10的电子照相感光体鼓8，9通常包括一个可在电子照相装置10上附加和拆卸的鼓8，并包括安装在其上的电子照相感光体9，其中上面更全面的描述了电子照相感光体9。
通常，图像形成装置10包括感光体单元(例如，一个电子照相感光体鼓8，9)，给感光体单元充电的充电设备5，用影像光照射充电的感光体单元以便在感光体单元上形成静电潜像的影像光照射设备12，用色粉显影静电潜像以便在感光体单元上形成色粉图像(toner image)的显影单元4，和将色粉的图像传送到接收材料上，比如纸张P的传送设备7，其中感光体单元包括已经在上面详述的电子照相感光体9。充电设备5可以具有作为充电单元的电压并且可以接触和给电子照相感光体充电。如所述的，装置可以包括预曝光单元以去除电子照相感光体表面上的残留电荷，从而为下一个循环作准备。
尽管已经显示和描述了本发明的几个优选实施例，但本领技术人员应该清楚，在不脱离本发明的原理和精神的情况下，可以在这些实施例中作出变化，本发明的范围被定义在权利要求和它们的等效物中。

Claims (20)

1.一种电子照相感光体包括：
传导基片；和
在所述基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有以化学式(1)表示的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类的化合物，该抗氧化剂具有下列的化学式(2)：
化学式(1)
化学式(2)
其中在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基构成的组中选择的取代基进行替换，
其中，在化学式(2)中，X1和X2从氢和C1-C6烷基构成的组中独立选择；Y1和Y2从氢，甲基和乙基构成的组中分别独立选择，和X3是C1-C6的烷基；和
其中，a，c，k，l和m独立选自0-6整数，b是0或1；X1，X2，Y1和Y2具有上述相同的含义；和X4，X5，和X6分别从氢和C1-C6烷基构成的组中独立选择。
2.一种电子照相感光体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)表示的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类的化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
Figure A031649020003C2
化学式(3)
Figure A031649020004C1
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基构成的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c每个是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时Z为N，当n是4时Z为C。
3.根据权利要求1的电子照相感光体，其中聚酯树脂是具有下列化学式(4)，(5)或(6)的重复单元的聚酯树脂，或是包括多于两个重复单元的共聚酯：
化学式(4)
Figure A031649020004C2
化学式(5)
Figure A031649020004C3
化学式(6)
4.根据权利要求1的电子照相感光体，其中所述聚酯树脂是下列通式(7)或(8)的化合物：
化学式(7)
其中m和n，每个分别是10和1,000之间的整数
化学式(8)
Figure A031649020005C2
其中k是10和1,000之间的整数。
5.根据权利要求1的电子照相感光体，其中基于抗氧化剂的含量占所述感光层的电荷传送材料总重的，0.01wt％-50wt％。
6.根据权利要求1的电子照相感光体，其中化学式(1)的抗氧化剂是从包括通式(9)，(10)，(11)和(12)的化合物的组中选择的化合物：
化学式(9)
化学式(10)
Figure A031649020005C4
化学式(11)
Figure A031649020006C1
化学式(12)
Figure A031649020006C2
7.根据权利要求2的电子照相感光体，其中化学式(3)的抗氧化剂是通过化学式(13)或(14)表示的化合物。
化学式(13)
Figure A031649020006C3
化学式(14)
8.根据权利要求1的电子照相感光体，其中所述电子照相感光体是用于湿显影法的一种电子照相感光体。
9.一种具有根据权利要求1的电子照相感光体的电子照相设备。
10.根据权利要求2的电子照相感光体，其中聚酯树脂是具有下列化学式(4)，(5)或(6)的重复单元的聚酯树脂，或是包括超过两个重复单元的共聚酯：
化学式(4)
Figure A031649020007C1
化学式(5)
化学式(6)
11.根据权利要求2的电子照相感光体，其中所述聚酯树脂是具有下列通式(7)或(8)的化合物：
化学式(7)
Figure A031649020007C4
其中m和n，每个分别是10和1,000之间的整数
化学式(8)
Figure A031649020008C1
其中k是10和1,000之间的整数。
12.根据权利要求2的电子照相感光体，其中抗氧化剂的含量占所述感光层的电荷传送材料总重量的，0.01wt％-50wt％。
13.根据权利要求2的电子照相感光体，其中所述电子照相感光体是用于湿显影法的一种电子照相感光体。
14.一种具有根据权利要求2的电子照相感光体的电子照相设备。
15.一种电子照相鼓，包括：
一个鼓；和
放置在其上的电子照相感光体，该电子照相感光体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
Figure A031649020008C2
化学式(3)
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时为N，当n是4时为C，
其中电子照相鼓对图像形成装置是可连接的/可拆卸的。
16.一种电子照相鼓，包括：
一个鼓；和
放置在其上的电子照相感光体，电子照相感光体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
Figure A031649020009C1
化学式(3)
Figure A031649020009C2
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c每个是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时为N，当n是4时为C，
其中电子照相鼓对图像形成装置是可连接的/可拆卸的。
17.一种电子照相卷盒，包括：
一个电子照相感光体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
Figure A031649020010C1
化学式(3)
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c每个是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时为N，当n是4时为C，和
至少一个：
给电子照相感光体充电的充电设备；
对电子照相感光体上形成的静电潜像进行显影的显影单元；和
清洗电子照相感光体表面的清洗设备，
其中电子照相卷盒对图像形成装置是可连接的/可拆卸的。
18.一种电子照相卷盒，包括
一个电子照相感光体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
Figure A031649020011C1
化学式(3)
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c每个是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时为N，当n是4时为C，和
至少一个：
给电子照相感光体充电的充电设备；
对电子照相感光体上形成的静电潜像进行显影的显影单元；和
清洗电子照相感光体表面的清洗设备，
其中电子照相卷盒对图像形成装置是可连接的/可拆卸的。
19.一种图像形成装置，包括：
具有电子照相感光体的光电导体单元，电子照相光电导体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
化学式(3)
Figure A031649020012C2
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c每个是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时为N，当n是4时为C，
对光电导体单元充电的充电设备；
影像光照射设备，用影像光照射充电的光电导体单元以便在光电导体单元上形成静电潜像；
显影单元，用色粉显影静电潜像以便在光电导体单元上形成色粉图像；和
传送单元，将色粉图像传送到接收材料上。
20.一种图像形成装置，包括：
具有电子照相感光体的光电导体单元，电子照相光电导体包括：
传导基片；和
在基片上形成的感光层，其中感光层包括作为粘合剂树脂的聚酯树脂，该粘合剂树脂在主链中具有下列化学式(1)的联苯芴，和作为抗氧化剂的酚类化合物，该抗氧化剂具有下列化学式(3)：
化学式(1)
化学式(3)
Figure A031649020013C2
其中，在化学式(1)中，芳环中的氢可任选用从包括卤素，C1-C20脂族烃，和C5-C8环烷基的组中选择的取代基进行替换；和
其中，在化学式(3)中，X1和X2分别从包括氢和C1-C6烷基的组中独立选择，Y1和Y2分别从包括氢，甲基，和乙基的组中独立选择；a和c每个是0-6的整数，b是0或1，n是2和4之间的整数，和当n是2时Z是S或O，当n是3时为N，当n是4时为C，
给光电导体单元充电的充电设备；
影像光照射设备，用影像光照射充电的光电导体单元以便在光电导体单元上形成静电潜像；
显影单元，用色粉显影静电潜像以便在光电导体单元上形成色粉图像；和
传送单元，将色粉图像传送到接收材料上。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1928726B (zh) * 2005-09-07 2010-06-23 京瓷美达株式会社 电子照相感光体
CN108137794A (zh) * 2015-10-01 2018-06-08 塔科马科技有限公司 粘合剂树脂及包含其的感光性树脂组合物

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4455097B2 (ja) * 2004-02-26 2010-04-21 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
KR101367061B1 (ko) 2007-01-25 2014-02-24 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 전자 사진용 감광체

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2752833A (en) * 1950-07-15 1956-07-03 Carlyle W Jacob Apparatus for reproduction of pictures
US2913353A (en) * 1955-02-08 1959-11-17 Gen Dynamics Corp Method and apparatus for developing electrostatic image
BE553789A (zh) * 1955-12-29
NL250444A (zh) * 1959-04-13
US3128683A (en) * 1961-04-17 1964-04-14 Xerox Corp Xerographic apparatus
DE1303188B (zh) * 1961-12-28 Research Laboratories Of Australia Ltd
US3397086A (en) * 1965-03-12 1968-08-13 Gen Electric Photoconductive composition and coated article
US3484237A (en) * 1966-06-13 1969-12-16 Ibm Organic photoconductive compositions and their use in electrophotographic processes
US3615414A (en) * 1969-03-04 1971-10-26 Eastman Kodak Co Photoconductive compositions and elements and method of preparation
US4474865A (en) * 1983-08-08 1984-10-02 Xerox Corporation Layered photoresponsive devices
US5229235A (en) * 1988-06-27 1993-07-20 Sony Corporation Electrophotographic process using melted developer
JP2637495B2 (ja) * 1988-08-22 1997-08-06 キヤノン株式会社 電子写真感光体
US5013623A (en) * 1989-01-10 1991-05-07 Mitsubishi Paper Mills Limited Electrophotographic photoreceptor with stilbene compound
US5036532A (en) * 1989-08-03 1991-07-30 Motorola, Inc. Portable telephone with power source/mode change during calls
JP2853721B2 (ja) * 1992-07-10 1999-02-03 自動車機器株式会社 倍力装置
JPH06313973A (ja) * 1993-04-28 1994-11-08 Canon Inc 電子写真感光体及びそれを有する電子写真装置
US5368967A (en) * 1993-12-21 1994-11-29 Xerox Corporation Layered photoreceptor with overcoat containing hydrogen bonded materials
JPH07281456A (ja) * 1994-04-11 1995-10-27 Dainippon Ink & Chem Inc 電子写真用感光体
US5780194A (en) * 1995-04-18 1998-07-14 Mita Industrial Co., Ltd. Electrophotosensitive material
US5545499A (en) * 1995-07-07 1996-08-13 Lexmark International, Inc. Electrophotographic photoconductor having improved cycling stability and oil resistance
DE69628446T2 (de) * 1995-12-04 2004-03-25 Idemitsu Kosan Co. Ltd. Polycarbonatharz, vernetztes polycarbonatharz und elektrophotographischer photorezeptor
JPH1020515A (ja) * 1996-07-03 1998-01-23 Dainippon Ink & Chem Inc 電子写真用感光体
JPH10142817A (ja) * 1996-11-08 1998-05-29 Konica Corp 電子写真感光体
KR100449718B1 (ko) * 2002-03-21 2004-09-22 삼성전자주식회사 전자사진적인 화상 형성방법
KR100457525B1 (ko) * 2002-06-17 2004-11-17 삼성전자주식회사 기계적강도와 정전특성이 모두 우수한 전자사진 감광체

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1928726B (zh) * 2005-09-07 2010-06-23 京瓷美达株式会社 电子照相感光体
CN108137794A (zh) * 2015-10-01 2018-06-08 塔科马科技有限公司 粘合剂树脂及包含其的感光性树脂组合物

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