CN1530357A - 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法 - Google Patents
催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1530357A CN1530357A CNA031181708A CN03118170A CN1530357A CN 1530357 A CN1530357 A CN 1530357A CN A031181708 A CNA031181708 A CN A031181708A CN 03118170 A CN03118170 A CN 03118170A CN 1530357 A CN1530357 A CN 1530357A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylcyclohexane
- metalloporphyrin
- trimethylcyclohexane
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- -1 1,4-dimethylcyclohexane Hexane Chemical compound 0.000 claims abstract description 51
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxide Natural products O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 10
- SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)C1 SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- DQTVJLHNWPRPPH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)C1C DQTVJLHNWPRPPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- VCJPCEVERINRSG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(C)C(C)C1 VCJPCEVERINRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- KVZJLSYJROEPSQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1C KVZJLSYJROEPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ODNRTOSCFYDTKF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)CC(C)C1 ODNRTOSCFYDTKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N Isopropylcyclohexane Chemical compound CC(C)C1CCCCC1 GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XWPBAJRHMYWMKT-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-propan-2-ylcyclohexane Chemical compound CC(C)C1(C)CCCCC1 XWPBAJRHMYWMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 5
- QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005935 nucleophilic addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-dione Chemical compound CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了在μ-氧双金属卟啉和单金属卟啉或它们的固载物催化下,烷基环己烷被空气选择性氧化成为醇和酮的方法,所述烷基环己烷可以是甲基环己烷、乙基环己烷、异丙基环己烷、1,2-二甲基环己烷、1,3-二甲基环己烷、1,4-二甲基环己烷、甲基异丙基环己烷、1,2,3-三甲基环己烷、1,2,4-三甲基环己烷、1,3,5-三甲基环己烷。实现了采用价格便宜的烷基环己烷作原料直接经空气氧化制备烷基环己醇和烷基环己酮取代用价格昂贵的环己酮或者烷基苯酚作原料,从而大大降低了生产成本,经试验表明μ-氧双金属卟啉和单金属卟啉对空气氧化烷基环己烷成烷基环己醇和烷基环己酮的反应具有良好的催化性能。随金属卟啉催化剂组成和反应温度的变化,烷基环己烷转化率高。由于反应温度低于200℃,有效控制了烷基环己烷的深度氧化。
Description
技术领域:
本发明涉及催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法
背景技术
烷基环己醇和烷基环己酮由于比环己醇和环己酮具有更好的脂溶性而广泛用于医药、农药和精细化工的重要中间体。目前,工业上烷基环己醇主要通过相应烷基苯酚加氢制备,而烷基环己酮则是由环己酮与卤代烃经亲核取代或者由环己烯酮与烷基铜锂试剂经亲核加成制备。WO0214255公开了甲基苯酚加氢制备甲基环己醇的方法,CH595309公开了甲基苯酚直接加氢制备甲基环己酮的方法。这些制备烷基环己醇和烷基环己酮的方法都采用价格昂贵的环己酮或者烷基苯酚作原料,而使用价格便宜的烷基环己烷作原料直接经空气氧化制备烷基环己醇和烷基环己酮的方法未见报道。
发明内容:
本发明的目的是提供一种合成价格便宜,催化反应温度低、可有效控制烷基环己烷的侧链氧化和产物深度氧化、烷基环己醇和烷基环己酮收率大、并可以通过控制工艺条件,选择性得到不同醇酮比例的产物的一种高效、高选择性催化空气氧化烷基环己烷成为烷基环己醇和烷基环己酮的新方法。
本发明的技术方案是:在通入1-15atm空气条件下,控制反应温度为80-200℃,选用由通式(I)或(II)的μ-氧双金属卟啉和单金属卟啉的一种或者多种或上述金属卟啉与无机和有机高分子通过物理或化学方法构成的固载金属卟啉单独作催化剂,催化剂浓度为1-50PPM,催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮。
所述烷基环己烷可以是甲基环己烷、乙基环己烷、异丙基环己烷、1,2-二甲基环己烷、1,3-二甲基环己烷、1,4-二甲基环己烷、甲基异丙基环己烷、1,2,3-三甲基环己烷、1,2,4-三甲基环己烷、1,3,5-三甲基环己烷。
本发明的技术方案还可以是在通入1-15atm空气条件下,控制反应温度为80-200℃,选用由通式(I)或(II)金属卟啉或它们的固载物作为主催化剂,以过渡金属盐或氧化物作为共催化剂,主催化剂浓度为1-50PPM,主催化剂与共催化剂的摩尔比为1∶3-5的条件下来实现。
所述μ-氧双金属卟啉和单金属卟啉为以下结构式:
通式(I)
通式(II)
上述金属卟啉化合物结构中的金属原子M,M1,M2可以是过渡金属原子或镧系金属原子;苯环上取代基R1,R2,R3可以是氢,烃基,烷氧基,羟基,卤素,胺基,氨基,糖基,取代糖基和环糊精。配位基X可以是乙酸,乙酰丙酮,卤素。
本发明烷基环己烷氧化工艺中催化剂可以是上述金属卟啉的一种或者多种。也可以是上述金属卟啉与无机和有机高分子通过物理或化学方法构成的固载金属卟啉。
与上述金属卟啉构成固载金属卟啉催化剂的载体有:硅胶,分子筛,氧化铝,沸石,海泡石,多孔陶瓷,聚氯乙烯,聚过氯乙烯,聚苯乙烯等。
所述作为共催化剂的过渡金属盐或氧化物,有:Cu,Zn,Fe,Co,Mn,Cr,Ni等。这些金属盐或氧化物能明显改善金属卟啉对空气氧化烷基环己烃的催化性能。
本发明采用价格便宜的烷基环己烷作原料直接经空气氧化制备烷基环己醇和烷基环己酮取代用价格昂贵的环己酮或者烷基苯酚作原料,从而大大降低了生产成本,经试验表明μ-氧双金属卟啉和单金属卟啉对空气氧化烷基环己烷成烷基环己醇和烷基环己酮的反应具有良好的催化性能。随金属卟啉催化剂组成和反应温度的变化,烷基环己烷转化率在15-25%之间。由于反应温度低于200℃,有效控制了烷基环己烷的深度氧化,产物醇和酮的总收率可大于90%。
具体实施方式
实施例1:
将3mg具有通式(I)的金属卟啉,R1=R2=R3=CH3,M=Mn,加入400ml甲基环己烷中,通入6atm空气。在130℃下搅拌反应物4小时,甲基环己烷转化率为18.2%,反应产物中醇和酮收率95%。
实施例2:
将1mg具有通式(II)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M1=M2=Fe,加入500ml 1,4-二甲基环己烷中,通入8atm空气。在160℃下搅拌反应物4小时,1,4-甲基环己烷转化率为15.5%,反应产物中醇和酮收率92%。
实施例3:
将4mg具有通式(I)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M=Fe,和15mg CoCl2加入500ml甲基环己烷中,通入10atm空气。在140℃下搅拌反应物3小时,甲基环己烷转化率为22.5%,反应产物中醇和酮收率86%。
实施例4:
将4mg具有通式(II)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M=Fe,加入500ml甲基环己烷中,通入8atm空气。在90℃下搅拌反应物5小时,甲基环己烷转化率为18%,反应产物中醇和酮收率90%。
实施例5:
将6mg具有通式(II)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M=Fe,加入500ml甲基环己烷中,通入11atm空气。在120℃下搅拌反应物1.5小时,甲基环己烷转化率为19%,反应产物中醇和酮收率89%。
实施例6:
将3mg具有通式(I)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M=Co,加入500ml甲基环己烷中,通入10atm空气。在130℃下搅拌反应物2小时,甲基环己烷转化率为21%,反应产物中醇和酮收率93%。
实施例7:
将2mg具有通式(I)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M=Co,加入500ml 1,3-二甲基环己烷中,通入6atm空气。在180℃下搅拌反应物3小时,1,3-二甲基环己烷转化率为21%,反应产物中醇和酮收率93%。
实施例8:
将4mg具有通式(I)的金属卟啉,R1=R2=R3=Cl,M=Mn,加入500ml 1,3,5-三甲基环己烷中,通入14atm空气。在110℃下搅拌反应物1小时,1,3,5-三甲基环己烷转化率为23%,反应产物中醇和酮收率90%。
Claims (5)
1、一种催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮方法其特征在于在通入1-15atm空气条件下,控制反应温度为80-200℃,选用由通式(I)或(II)的μ-氧双金属卟啉和单金属卟啉的一种或者多种或上述金属卟啉与无机和有机高分子通过物理或化学方法构成的固载金属卟啉单独作催化剂,催化剂浓度为1-50PPM,
通式(I)
通式(II)
上述结构中的金属原子M,M1,M2可以是过渡金属原子或镧系金属原子;苯环上取代基R1,R2,R3可以是氢,烃基,烷氧基、羟基,卤素,胺基,氨基,糖基,取代糖基和环糊精。配位基X可以是乙酸,乙酰丙酮,卤素。
2、一种催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮方法,其特征在于通入1-15atm空气,反应温度为50-200℃,选用由通式(I)或(II)金属卟啉的一种或者多种或上述金属卟啉与无机和有机高分子通过物理或化学方法构成的固载金属卟啉作主催化剂,主催化剂的用量为1-50PPM,以过渡金属盐或氧化物作共催化剂,主催化剂与共催化剂的摩尔比为1∶3-5。
3、根据权利要求1或2所述方法,其特征在于所述烷基环己烷可以是甲基环己烷、乙基环己烷、异丙基环己烷、1,2-二甲基环己烷、1,3-二甲基环己烷、1,4-二甲基环己烷、甲基异丙基环己烷、1,2,3-三甲基环己烷、1,2,4-三甲基环己烷、1,3,5-三甲基环己烷。
4.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于:金属卟啉可与下述载体构成固载金属卟啉:硅胶,分子筛,氧化铝,沸石,海泡石,多孔陶瓷,聚氯乙烯,聚过氯乙烯,聚苯乙烯,甲壳素,纤维素。
5、根据权利要求1或2所述方法,其特征在于所述金属盐或氧化物可以为下述金属的盐或氧化物:Cu,Zn,Fe,Co,Mn,Cr,Ni。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031181708A CN100402477C (zh) | 2003-03-14 | 2003-03-14 | 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031181708A CN100402477C (zh) | 2003-03-14 | 2003-03-14 | 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1530357A true CN1530357A (zh) | 2004-09-22 |
CN100402477C CN100402477C (zh) | 2008-07-16 |
Family
ID=34284858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB031181708A Expired - Fee Related CN100402477C (zh) | 2003-03-14 | 2003-03-14 | 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100402477C (zh) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1317247C (zh) * | 2004-12-09 | 2007-05-23 | 中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司 | 从环己烷氧化产物中得到高纯度环己醇的方法 |
CN100393680C (zh) * | 2006-05-22 | 2008-06-11 | 湖南大学 | 环己烷空气氧化制备环己醇、环己酮和己二酸的工艺及设备 |
CN101747204A (zh) * | 2010-01-29 | 2010-06-23 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的方法 |
CN101774925A (zh) * | 2010-01-29 | 2010-07-14 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化邻硝基乙苯制备邻硝基苯乙酮的方法 |
CN101838189A (zh) * | 2007-07-06 | 2010-09-22 | 南京理工大学 | 金属次卟啉化合物的制备及其应用方法 |
CN102343281A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-02-08 | 红河学院 | 液相催化氧化环己烷到环己酮的催化剂 |
CN101367709B (zh) * | 2008-09-22 | 2012-04-25 | 广西大学 | 超细a1ooh固载金属卟啉催化空气氧化环己烷的方法 |
CN101747166B (zh) * | 2010-01-29 | 2013-04-03 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化间二乙苯制备间乙基苯乙酮的方法 |
CN103055939A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-04-24 | 广西大学 | 一种多孔型仿生催化材料的制备方法及其应用 |
CN104098434A (zh) * | 2014-08-04 | 2014-10-15 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种对孟烷醇产品及其制备方法 |
JP2016500666A (ja) * | 2012-10-05 | 2016-01-14 | ヴェ マン フィユV. Mane Fils | シクロヘキセノンの合成方法および香料製造におけるその使用 |
CN110526801A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-12-03 | 浙江工业大学 | 卟啉钴(ii)/铜(ii)盐协同催化氧化环烷烃的方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1116258C (zh) * | 2000-01-17 | 2003-07-30 | 郭灿城 | 催化空气氧化烷烃和环烷烃的方法 |
-
2003
- 2003-03-14 CN CNB031181708A patent/CN100402477C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1317247C (zh) * | 2004-12-09 | 2007-05-23 | 中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司 | 从环己烷氧化产物中得到高纯度环己醇的方法 |
CN100393680C (zh) * | 2006-05-22 | 2008-06-11 | 湖南大学 | 环己烷空气氧化制备环己醇、环己酮和己二酸的工艺及设备 |
CN101838189A (zh) * | 2007-07-06 | 2010-09-22 | 南京理工大学 | 金属次卟啉化合物的制备及其应用方法 |
CN101367709B (zh) * | 2008-09-22 | 2012-04-25 | 广西大学 | 超细a1ooh固载金属卟啉催化空气氧化环己烷的方法 |
CN101747166B (zh) * | 2010-01-29 | 2013-04-03 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化间二乙苯制备间乙基苯乙酮的方法 |
CN101774925A (zh) * | 2010-01-29 | 2010-07-14 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化邻硝基乙苯制备邻硝基苯乙酮的方法 |
CN101747204B (zh) * | 2010-01-29 | 2012-12-05 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的方法 |
CN101747204A (zh) * | 2010-01-29 | 2010-06-23 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的方法 |
CN101774925B (zh) * | 2010-01-29 | 2013-05-08 | 北京工业大学 | 仿生催化氧气氧化邻硝基乙苯制备邻硝基苯乙酮的方法 |
CN102343281A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-02-08 | 红河学院 | 液相催化氧化环己烷到环己酮的催化剂 |
JP2016500666A (ja) * | 2012-10-05 | 2016-01-14 | ヴェ マン フィユV. Mane Fils | シクロヘキセノンの合成方法および香料製造におけるその使用 |
JP2018104442A (ja) * | 2012-10-05 | 2018-07-05 | ヴェ マン フィユV. Mane Fils | シクロヘキセノンの合成方法および香料製造におけるその使用 |
CN103055939A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-04-24 | 广西大学 | 一种多孔型仿生催化材料的制备方法及其应用 |
CN103055939B (zh) * | 2012-12-11 | 2014-11-26 | 广西大学 | 一种多孔型仿生催化材料的制备方法及其应用 |
CN104098434A (zh) * | 2014-08-04 | 2014-10-15 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种对孟烷醇产品及其制备方法 |
CN104098434B (zh) * | 2014-08-04 | 2016-02-24 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种对孟烷醇产品及其制备方法 |
CN110526801A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-12-03 | 浙江工业大学 | 卟啉钴(ii)/铜(ii)盐协同催化氧化环烷烃的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100402477C (zh) | 2008-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1199922C (zh) | 氧化方法 | |
CN1530357A (zh) | 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法 | |
JP5470277B2 (ja) | アルコールの酸化的脱水素化によるオレフィン系不飽和カルボニル化合物の製造方法 | |
CN102070382B (zh) | 催化氧化甲苯或取代甲苯制备苯甲醛或取代苯甲醛的方法 | |
CN1191218C (zh) | 金属卟啉催化空气氧化环己烷的方法 | |
US20100130758A1 (en) | Method for producing carbonyl compound | |
CN102391238B (zh) | 一种催化环己酮氧化制备ε-己内酯的方法 | |
CN101235007A (zh) | 异丙苯催化氧化制备异丙苯过氧化氢的方法 | |
CN1041937A (zh) | 制备环烷酮和/或环烷醇的方法 | |
CN1218922C (zh) | 空气氧化六碳环化合物制备己二酸的方法 | |
CN1283602C (zh) | 催化氧化烯烃成烯醇、烯酮和环氧化合物的方法 | |
CN100494134C (zh) | 选择性催化空气氧化甲苯和取代甲苯成醛和醇的方法 | |
CN1116258C (zh) | 催化空气氧化烷烃和环烷烃的方法 | |
CN1156421C (zh) | 选择性氧化二甲苯成甲基苯甲醛、甲基苯甲醇和甲基苯甲酸的方法 | |
CN1269785C (zh) | 烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法 | |
CN101225067B (zh) | 催化空气氧化对孟烷制备过氧化氢对孟烷的方法 | |
CN101337963B (zh) | 金属次卟啉化合物的制备及其应用方法 | |
CN103922903A (zh) | 用共轭聚合金属卟啉催化氧化烷烃和环烷烃的方法 | |
CN1310865C (zh) | 催化空气氧化芳香甲基苯制备芳香羧酸的方法 | |
CN104311387B (zh) | 用共轭聚合金属卟啉催化氧化甲苯和取代甲苯成醛和醇方法 | |
CN100348570C (zh) | 一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法 | |
CN1740129A (zh) | 一种苯二酚和萘酚的制备方法 | |
CN100445255C (zh) | 席夫碱-卟啉金属化合物催化氧化六碳环化合物的方法 | |
CN102631918B (zh) | 纳米钌铑催化剂、该催化剂的制备以及在加氢反应工艺中的应用 | |
CN101544554B (zh) | 二步催化法制备α-四氢萘酮 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080716 Termination date: 20130314 |