CN1221547C - 莱因佐里得－ⅱ型晶体 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种被用作抗细菌剂的已知化合物莱因佐里得的新型晶形(II型晶体)。
Description
相关申请的交叉参引
无。
发明背景
1.本发明领域
本发明的领域涉及一种已知化合物，莱因佐里得(linezolid)的新晶形，该化合物在药学上被用作抗细菌剂。
2.相关技术的描述
美国专利US5688792公开了一种抗细菌剂莱因佐里得及其制备方法。实施例5给出了所产生的莱因佐里得的mp为181.1-182.5℃。
还有许多其它涉及制备莱因佐里得的方法的公开文献。医药化学杂志(J.Med，Chem).39(3)，673-9(1996)将莱因佐里得报导为“由乙酸乙酯和己烷结晶的...白色晶体，m.p.为181.1-182.5℃”。它还指出IR光谱为“3284，3092，1753，1728，1649，1565，1519，1447，1435”。
四面体通讯(Tetrahedron Lett).40(26)，4855(1999)公开了莱因佐里得及其制备方法，然而，该文献没有指出所制备的莱因佐里得的熔解温度或IR光谱。
美国专利US5837870(PCT/US97/03458的国际公开WO97/37980)公开了一种制备莱因佐里得的方法。在实施例18中描述了莱因佐里得，而没有指出所制备的莱因佐里得的熔解温度和IR光谱。
PCT/US98/20934的国际公开WO99/24393公开了一种制备莱因佐里得的方法。在实施例8，9和12中描述了莱因佐里得，而没有指出所制备的莱因佐里得的熔解温度和IR光谱。
为了支持NDA申请而被用于临床试验的莱因佐里得的形式是II型。
本发明的概述
本发明所公开的是一种(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体，其具有下列粉末X-射线衍射光谱：
d-间距
二-θ角(°) 相对强度(％)
12.44 7.10 2
9.26 9.54 9
6.37 13.88 6
6.22 14.23 24
5.48 16.18 3
5.28 16.79 100
5.01 17.69 2
4.57 19.41 4
4.50 19.69 2
4.45 19.93 6
4.11 21.61 15
3.97 22.39 23
3.89 22.84 4
3.78 23.52 7
3.68 24.16 1
3.52 25.28 13
3.34 26.66 1
3.30 27.01 3
3.21 27.77 1
还公开了(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体，具有以下一种象矿物油研糊一样的红外(IR)光谱：3364，1748，1675，1537，1517，1445，1410，1401，1358，1329，1287，1274，1253，1237，1221，1145，1130，1123，1116，1078，1066，1049，907，852和758cm-1。cm-1。
还公开了一种制备(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代基-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体的方法，该方法包括：
(1)生产对映体纯度大于98％的(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，
(2)在低于大约80℃的温度下将对映体纯度大于98％的(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺混合在-种溶剂或溶剂混合物中，和
(3)从所述溶剂中分离(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体。
本发明的详细描述
莱因佐里得，(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺是一种已知的药学上有效的抗细菌剂，参见美国专利US5688792(实施例5)。莱因佐里得可通过口服来进行使用或以无菌溶液的形式通过IV来进行使用。
最初产生的莱因佐里得是I型晶形。II型的IR光谱、X-射线粉末衍射光谱和熔点不同于I型。
一旦莱因佐里得被合成出来，就能通过采用高对映体纯度的莱因佐里得制备出II型晶体。优选的是莱因佐里得的对映体纯度高于98％，更优选的是莱因佐里得的对映体纯度高于99％，并且更进一步优选的是莱因佐里得的对映体纯度是99.5％。被用来形成II型晶体的对映体纯度高于98％的莱因佐里得既可以是溶液的形式也可以是一种固体。固体或溶液形式的莱因佐里得原料与一种选自下列一组溶剂中的溶剂进行混合：
水，
乙腈，
氯仿，二氯甲烷，甲苯，
R1-OH，其中R1是C1-C6烷基，
R1-CO-R2，其中R2是C1-C6烷基或被1至3各个R1取代的苯基，其中R1如以上定义，
R1-CO-O-R2，其中R2是C1-C6烷基并且R1如以上定义，
R1-O-R2，其中R2是C1-C6烷基并且R1如以上定义。优选的是所述溶剂选自水、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙腈、丙酮、甲基乙基酮、氯仿、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、二乙基醚或甲基-叔-丁基醚。更优选的是所述溶剂是乙酸乙酯、丙酮、乙腈、丙醇或异丙醇。最优选的是所述溶剂是乙酸乙酯。
在低于80℃的温度下搅拌莱因佐里得在溶剂中的混合物直到形成II型晶体并且其它形式的晶体(如I型晶体)消失。优选地在接近溶剂沸点的温度下将莱因佐里得溶解在乙酸乙酯中。将该混合物冷却到大约70℃。用II型晶体对所述混合物进行种晶以便有利于结晶。优选地将所述固体产物冷却并在约45℃至约60℃的温度下搅拌所述固体产物直到所述固体只由II型晶体组成。最优选的是在约55℃的温度下维持所述浆液。优选地将莱因佐里得与溶剂混合至少10分钟，更优选20分钟，并且最优选地将莱因佐里得与溶剂混合至少30分钟。所述时间和温度随所选择的溶剂而变化。对于乙酸乙酯优选的是混合时间不少于60分钟。
可以将所述晶体浆液进一步冷却以便提高产率，并且可以分离出II型固体产物。可以进一步冷却和搅拌所述混合物。其它可以被采用的有利于结晶的方法包括但不限于冷却、通过蒸发或蒸馏进行的浓缩，或通过添加其它溶剂。
所述晶体通过本技术领域的技术人员已知的方法来进行分离。
在低于85℃的温度下II型晶体是最稳定的形式。优选地采用R对映体少于0.2％的莱因佐里得原料以便降低或消除两种对映体的假外消旋的固体溶液的形成，该假外消旋的固体溶液即使在低于85℃的温度下也倾向于结晶成I型固体。
莱因佐里得被用作一种抗细菌剂对于本技术领域的技术人员来说是熟知的，例如参见美国专利US 5688792。
定义和惯例
下述定义和解释针对包括说明书和权利要求书在内的本申请文件的全文中使用的术语。
定义
莱因佐里得是指(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，其化学结构式为：
所有温度都是摄氏温度。
IR是指红外光谱。
药学上可接受的是指从药理学/毒理学的角度出发可被患者接受的，而从物理学/化学的角度出发可被制药化学工作者接受的那些与组合物、制剂、稳定性、患者的接受程度和生物可利用性有关的特性/物质。
当使用两种溶剂时，所用溶剂的比例是体积/体积(v/v)。
当使用一种固体在一种溶剂中的溶解性时，所述固体相对所述溶剂的比例是重量/体积(wt/v)。
术语C1-C6烷基的含义是1至6个碳原子的烷基及其可能存在的异构体。
实施例
不需要进一步的详细说明，确信本技术领域的技术人员就能按照上述内容最大程度地实施本发明。下列详细的实施例描述了如何制备各种化合物和/或实施本发明的各种方法并且应被理解为只是说明性质的而无论如何都不是对上述公开内容的限制。本技术领域的技术人员将能迅速准确识别反应物和反应条件和技术方面的变化。
实施例1 莱因佐里得的II型晶体的制备
对映异构体纯度高于99.8％且R对映体低于0.2％的莱因佐里得(1.99克)与乙酸乙酯(100mL)进行混合。将烧瓶塞住并在温控油浴中通过不断的搅拌加热到65℃。所述莱因佐里得完全溶解后将所述混合物再搅拌10分钟。将所述烧瓶中的温度维持在55℃并打开所述烧瓶的一个瓶颈以使所述溶剂缓慢蒸发。将氮气流轻轻吹过打开的瓶颈来加速蒸发。固体从溶液中自然地沉淀出来而所述体积大约减少了初始体积的25％。在将混合物维持在55℃的情况下将所述烧瓶密封并混合90分钟。然后在搅拌的情况下将所述混合物冷却到大约23℃。利用一个多孔玻璃漏斗通过真空过滤分离所述固体以便得到晶体形式的莱因佐里得。粉末X-射线衍射分析结果表明所述固体是II型莱因佐里得晶体。
Claims (16)
1.(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体，其具有下列粉末X-射线衍射光谱：
d-间距() 二-θ角(°) 相对强度(％)
12.44 7.10 2
9.26 9.54 9
6.37 13.88 6
6.22 14.23 24
5.48 16.18 3
5.28 16.79 100
5.01 17.69 2
4.57 19.41 4
4.50 19.69 2
4.45 19.93 6
4.11 21.61 15
3.97 22.39 23
3.89 22.84 4
3.78 23.52 7
3.68 24.16 1
3.52 25.28 13
3.34 26.66 1
3.30 27.01 3
3.21 27.77 1
2.如权利要求1所述的(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体，其具有一种象矿物油研糊一样的红外光谱：
3364，1748，1675，1537，1517，1445，1410，1401，1358，1329，1287，1274，1253，1237，1221，1145，1130，1123，1116，1078，1066，1049，907，852和758cm-1。
3.一种制备(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体的方法，其包括：
(1)生产对映体纯度大于98％的(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，
(2)在低于80℃的温度下将对映体纯度大于98％的(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺混合在一种溶剂或溶剂混合物中，和
(3)从所述溶剂中分离(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的“II型”晶体。
4.如权利要求3所述的方法，其中所述对映体纯度大于99％。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述对映体纯度大于99.5％。
6.如权利要求3所述的方法，其中所述溶剂选自下列一组化学分子式的化合物：
水，乙腈，氯仿，二氯甲烷，甲苯，
R1-OH，其中R1是C1-C6烷基，
R1-CO-R2，其中R2是C1-C6烷基或被1至3个R1取代的苯基，其中R1如以上定义，
R1-CO-O-R2，其中R2是C1-C6烷基并且R1如以上定义，
R1-O-R2，其中R2是C1-C6烷基并且R1如以上定义。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述溶剂选自下列一组溶剂：水、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙腈、丙酮、甲基乙基酮、氯仿、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、二乙基醚或甲基-叔-丁基醚。
8.如权利要求6所述的方法，其中所述溶剂选自下列一组溶剂：乙酸乙酯、丙酮、乙腈、丙醇或异丙醇。
9.如权利要求6所述的方法，其中所述溶剂是乙酸乙酯。
10.如权利要求3所述的方法，其中所述(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺在所述溶剂或溶剂混合物中至少混合10分钟。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺在所述溶剂或溶剂混合物中至少混合20分钟。
12.如权利要求10所述的方法，其中所述莱因佐里得在所述溶剂或溶剂混合物中至少混合30分钟。
13.如权利要求3所述的方法，其中所述温度小于75℃。
14.如权利要求10所述的方法，其中所述温度为45℃至60℃。
15.如权利要求3所述的方法，其中所述(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺在与一种溶剂或溶剂混合物混合之前被以固体的形式分离出来。
16.如权利要求3所述的方法，其中所述(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺在与一种溶剂或溶剂混合物混合之前被保持在溶液中。
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