CN118304300A - 一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉产品中的应用 - Google Patents
一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉产品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118304300A CN118304300A CN202410442879.9A CN202410442879A CN118304300A CN 118304300 A CN118304300 A CN 118304300A CN 202410442879 A CN202410442879 A CN 202410442879A CN 118304300 A CN118304300 A CN 118304300A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anesthetic
- composition
- dihydrochelerythrine
- solanine
- application
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N Dihydrochelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C(N(C)C(O)C=3C4=CC=C(C=3OC)OC)C4=CC=C21 RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- ALZAZMCIBRHMFF-UHFFFAOYSA-N dihydrochelerythrine Chemical compound C1=CC2=CC=3OCOC=3C=C2C2=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1CN2C ALZAZMCIBRHMFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- RXVGBQCEAQZMLW-UHFFFAOYSA-N alpha-solanine Natural products CC1CCC2C(C)C3C(CC4C5CC=C6CC(CCC6(C)C5CCC34C)OC7OC(CO)C(O)C(OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C7OC9OC(CO)C(O)C(O)C9O)N2C1 RXVGBQCEAQZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229940031352 solanine Drugs 0.000 claims description 41
- ZGVSETXHNHBTRK-OTYSSXIJSA-N solanine Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1)O)O[C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4C[C@@H]5N6C[C@@H](C)CC[C@@H]6[C@H]([C@@H]5[C@@]4(C)CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ZGVSETXHNHBTRK-OTYSSXIJSA-N 0.000 claims description 41
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- KNLOWJPFLKGYGQ-UHFFFAOYSA-N Solasodine 3-O-??-L-rhamnopyranosyl (1‘Â∆2)-O-[??-D-glucopyranosyl (1‘Â∆4)]-??-D-glucopyranoside Natural products O1C2(NCC(C)CC2)C(C)C(C2(CCC3C4(C)CC5)C)C1CC2C3CC=C4CC5OC(C(C1O)OC2C(C(O)C(O)C(C)O2)O)OC(CO)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O KNLOWJPFLKGYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QCTMYNGDIBTNSK-UHFFFAOYSA-N Solasonin Natural products O1C2(NCC(C)CC2)C(C)C(C2(CCC3C4(C)CC5)C)C1CC2C3CC=C4CC5OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(C)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QCTMYNGDIBTNSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QCTMYNGDIBTNSK-QCNFCIKQSA-N Solasonine Natural products O([C@@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](O[C@@H]2CC=3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@H]5[C@@](C)([C@H]6[C@@H](C)[C@@]7(O[C@H]6C5)NC[C@H](C)CC7)CC4)CC=3)CC2)O[C@@H](CO)[C@@H]1O)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 QCTMYNGDIBTNSK-QCNFCIKQSA-N 0.000 abstract 2
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropalmatine Natural products C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RCTKRNCKOYYRIO-UHFFFAOYSA-N alpha-Solamarine Natural products O1C2(NCC(C)CC2)C(C)C(C2(CCC3C4(C)CC5)C)C1CC2C3CC=C4CC5OC(C1O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1OC(C)C(O)C(O)C1O RCTKRNCKOYYRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- AEQDJSLRWYMAQI-KRWDZBQOSA-N tetrahydropalmatine Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3C[C@H]2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-KRWDZBQOSA-N 0.000 abstract 2
- QCTMYNGDIBTNSK-XEAAVONHSA-N α-Solamarine Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1)O)O[C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4C[C@H]5[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@@H]([C@]1(NC[C@H](C)CC1)O5)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QCTMYNGDIBTNSK-XEAAVONHSA-N 0.000 abstract 2
- KWVISVAMQJWJSZ-VKROHFNGSA-N solasodine Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)CC4=CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CN1 KWVISVAMQJWJSZ-VKROHFNGSA-N 0.000 abstract 1
- JXWLYDNHVXFBJA-UHFFFAOYSA-N solasodine Natural products CC1CCC2(NC1)NC3CC4C5CC=C6CC(O)CCC6(C)C5CCC4(C)C3C2C JXWLYDNHVXFBJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QWNBKSXDPRAYFB-UHFFFAOYSA-N tetrahydro-ellipticine Natural products N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(C)=C(CCNC1)C1=C2C QWNBKSXDPRAYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 24
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 24
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 16
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 230000028527 righting reflex Effects 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4741—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having oxygen as a ring hetero atom, e.g. tubocuraran derivatives, noscapine, bicuculline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉产品中的应用。本发明首先提供了一种四氢鸭脚木碱在制备麻醉产品中的应用。本发明还提供了一种澳洲茄碱在制备麻醉产品中的应用。本发明还提供了一种二氢白屈菜红碱在制备麻醉产品中的应用。本发明还提供了一种组合物，所述的组合物包含四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱中任意两种以上的组合物。由于四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱、二氢白屈菜红碱及其组合物均具有麻醉作用；因此，将其作为活性成分用于制备麻醉药物具有重要的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉产品中的应用。
背景技术
麻醉是指用药物或其他方法使患者整体或局部暂时失去感觉，以达到无痛的目的进行手术治疗。目前，常用的麻醉药物包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类等。在具体的应用过程中，麻醉师都会根据病人的具体情况选用不同的麻醉方案；因此，开发更多的麻醉类药物，有利于为病人提供更多的麻醉选择，进而实现更好的麻醉效果。
四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱均为常见的已知化合物；然而，现有技术并未报道他们具有麻醉作用。
发明内容
为了克服现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明提供了一种具有麻醉作用的化合物、组合物及其在制备麻醉产品中的应用。
本发明的技术方案如下：
本发明首先提供了一种四氢鸭脚木碱在制备麻醉产品中的应用。
本发明还提供了一种澳洲茄碱在制备麻醉产品中的应用。
本发明还提供了一种二氢白屈菜红碱在制备麻醉产品中的应用。
发明人在对大量常规化合物进行活性筛选的过程中惊奇的发现，四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱等三种化合物具有麻醉作用。因此，将其作为活性成分用于开发麻醉药物具有重要的应用价值。
优选地，所述的产品为药物。
本发明还提供了一种组合物，所述的组合物包含四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱中任意两种以上的组合物。
由于单独的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱均具有麻醉作用；因此，将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱中的任意两种以上的组分组合后得到的组合物同样具有麻醉作用。
优选地，所述的组合物包含四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱。
由于单独的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱均具有麻醉作用；因此，将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后得到的组合物同样具有麻醉作用。
进一步优选地，所述组合物中四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱的重量比为1～10:1～10:1～10。
更进一步优选地，所述组合物中四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱的重量比为2～4:4～6:1～3。
最优选地，所述组合物中四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱的重量比为3:5:2。
发明人在进一步研究中惊奇的发现，将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后得到的组合物，其麻醉恢复时间要大幅小于单独的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱或二氢白屈菜红碱，具有更加短的麻醉恢复时间。这可能是将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后可以产生协同缩短麻醉恢复时间的作用。
本发明还提供了一种上述组合物在制备麻醉产品中的应用。
优选地，所述的产品为药物。
有益效果：本发明首次发现已知化合物四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱、二氢白屈菜红碱及其组合物具有麻醉作用；提供了一种已知化合物四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱、二氢白屈菜红碱及其组合物在制备麻醉药物中的新的用途。
由于已知化合物四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱、二氢白屈菜红碱及其组合物均具有麻醉作用；因此，将其作为活性成分用于制备麻醉药物具有重要的应用价值。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式的限定。
实验例1
选取雄性SD大鼠，体重在250±25g，随机分成实验组7组，每组12只；将待测药物加入到生理盐水中，制成药物质量百分含量为2％的生理盐水注射液；接着对各组大鼠进行尾静脉注射给药，给药速度为0.1ml/s；持续给药1小时候停止注射。记录麻醉起效时间以及停止给药后的麻醉恢复时间；从药物注射开始起到大鼠前爪翻正反射消失时的时间记为麻醉起效时间，从停止给药时起到大鼠前爪翻正反射完全恢复时的时间记为麻醉恢复时间。
实验组1的待测药物为四氢鸭脚木碱。
实验组2的待测药物为澳洲茄碱。
实验组3的待测药物为二氢白屈菜红碱。
实验组4的待测药物为由重量比为3:5:2的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱组成的组合物。
实验组5的待测药物为由重量比为3:5的四氢鸭脚木碱和澳洲茄碱组成的组合物。
实验组6的待测药物为由重量比为3:2的四氢鸭脚木碱和二氢白屈菜红碱组成的组合物。
实验组7的待测药物为由重量比为5:2的澳洲茄碱和二氢白屈菜红碱组成的组合物。
表1.本发明化合物或组合物麻醉实验效果
从表1实验数据中可以看出，实验组1～7的麻醉起效时间均小于1min；这说明：四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱、二氢白屈菜红碱及其组合物均具有麻醉作用。
从表1实验数据中还可以看出，实验组1～7的麻醉起效时间虽然都小于1min，但是各组麻醉恢复时间的差别是巨大的；其中，实验组4的麻醉恢复时间大幅小于实验组1～3。这说明：将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后得到的组合物，其麻醉恢复时间要大幅小于单独的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱或二氢白屈菜红碱，具有更加短的麻醉恢复时间。将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后可以产生协同缩短麻醉恢复时间的作用。
从表1实验数据中还可以看出，实验组5～7的麻醉恢复时间与实验组1～3相比，并未得到大幅的减小；其麻醉恢复时间同样大幅高于实验组4的麻醉恢复时间。这说明：只有将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后得到的组合物，其麻醉恢复时间才能大幅小于单独的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱或二氢白屈菜红碱；只有将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱三者组合后才能产生明显的协同缩短麻醉恢复时间的作用；而将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱中的任意二者组合后得到的组合物，其麻醉恢复时间并不能大幅小于单独的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱或二氢白屈菜红碱；将四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱中的任意二者组合后也并不能产生协同缩短麻醉恢复时间的作用。
实施例1组合物的制备
取重量比为3:5:2的四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱混合均匀后即得所述的组合物。
实施例2组合物的制备
取重量比为3:5的四氢鸭脚木碱和澳洲茄碱混合均匀后即得所述的组合物。
实施例3组合物的制备
取重量比为3:2的四氢鸭脚木碱和二氢白屈菜红碱混合均匀后即得所述的组合物。
实施例4组合物的制备
取重量比为5:2的澳洲茄碱和二氢白屈菜红碱混合均匀后即得所述的组合物。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。
Claims (10)
1.四氢鸭脚木碱在制备麻醉产品中的应用。
2.澳洲茄碱在制备麻醉产品中的应用。
3.二氢白屈菜红碱在制备麻醉产品中的应用。
4.根据权利要求1～3所述的应用，其特征在于，所述的产品为药物。
5.一种组合物，其特征在于，所述的组合物包含四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱中任意两种以上的组合物。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述的组合物包含四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱。
7.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述组合物中四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱的重量比为1～10:1～10:1～10。
8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述组合物中四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱的重量比为2～4:4～6:1～3。
最优选地，所述组合物中四氢鸭脚木碱、澳洲茄碱以及二氢白屈菜红碱的重量比为3:5:2。
9.权利要求5～8任一项所述的组合物在制备麻醉产品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的产品为药物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410442879.9A CN118304300B (zh) | 2024-04-12 | 2024-04-12 | 一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410442879.9A CN118304300B (zh) | 2024-04-12 | 2024-04-12 | 一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉药物中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN118304300A true CN118304300A (zh) | 2024-07-09 |
| CN118304300B CN118304300B (zh) | 2025-03-14 |
Family
ID=91720253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410442879.9A Active CN118304300B (zh) | 2024-04-12 | 2024-04-12 | 一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉药物中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN118304300B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116751201A (zh) * | 2023-06-08 | 2023-09-15 | 常州市第二人民医院 | 一种化合物或组合物及其在制备麻醉药物中的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5932538A (en) * | 1996-02-02 | 1999-08-03 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated α-adrenergic receptor antagonist compounds, compositions and their uses |
| US6025365A (en) * | 1997-03-25 | 2000-02-15 | Arch Development Corp. | Chelerythrine and radiation combined tumor therapy |
| CN101199666A (zh) * | 2006-12-12 | 2008-06-18 | 刘阳 | 龙葵总碱的抗肿瘤作用及其药物制剂 |
| CN103585154A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-02-19 | 华润三九医药股份有限公司 | 8-甲氧基-二氢白屈菜红碱作为制备治疗烧烫伤性炎症药物的新用途 |
-
2024
- 2024-04-12 CN CN202410442879.9A patent/CN118304300B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5932538A (en) * | 1996-02-02 | 1999-08-03 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated α-adrenergic receptor antagonist compounds, compositions and their uses |
| US6025365A (en) * | 1997-03-25 | 2000-02-15 | Arch Development Corp. | Chelerythrine and radiation combined tumor therapy |
| CN101199666A (zh) * | 2006-12-12 | 2008-06-18 | 刘阳 | 龙葵总碱的抗肿瘤作用及其药物制剂 |
| CN103585154A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-02-19 | 华润三九医药股份有限公司 | 8-甲氧基-二氢白屈菜红碱作为制备治疗烧烫伤性炎症药物的新用途 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| K HAHNENKAMP ET AL: "Local anaesthetics inhibit signalling of human NMDA receptors recombinantly expressed in Xenopus laevis oocytes: role of protein kinase C", 《BR J ANAESTH》, vol. 96, no. 1, 31 January 2006 (2006-01-31), pages 77 - 87 * |
| XIAO ZHANG FENG ET AL: "Alcaloïdes Indoliques Monomères de Kopsia officinalis", 《PLANTA MED》, vol. 48, no. 8, 31 December 1983 (1983-12-31), pages 280 - 282 * |
| 张春华等: "生物碱类镇静催眠的化学成分及作用机制研究", 《神经药理学报》, vol. 6, no. 5, 31 October 2016 (2016-10-31), pages 34 - 38 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116751201A (zh) * | 2023-06-08 | 2023-09-15 | 常州市第二人民医院 | 一种化合物或组合物及其在制备麻醉药物中的应用 |
| CN116751201B (zh) * | 2023-06-08 | 2025-07-15 | 常州市第二人民医院 | 一种化合物或组合物及其在制备麻醉药物中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN118304300B (zh) | 2025-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69936212T2 (de) | Hydrogelzusammensetzungen mit kontrollierter Freigabe für die Verabreichung von Wachstumsfaktoren | |
| DE69430796T2 (de) | Thalidomid zur hemmung der angiogenese | |
| DE3856096T2 (de) | Verfahren zur Behandlung der mit dem Rauchstop verbundenen Entwöhnungssymptome sowie Mittel zur Verwendung in diesem Verfahren | |
| AU2013402794B2 (en) | Cancer treatment with combination of plinabulin and taxane | |
| DE2158226A1 (de) | Arzneimittelwirkstofftraeger aus siliconkautschuk | |
| WO2019206159A1 (zh) | 绿原酸及其组合物在制备治疗肉瘤的药物中的用途 | |
| JP2021505650A (ja) | 眼用薬物製剤及びその使用 | |
| CN118304300A (zh) | 一种具有麻醉作用的组合物及其在制备麻醉产品中的应用 | |
| DE2823174A1 (de) | Arzneimittel fuer die prophylaktische behandlung postoperativer tiefer venenthrombose | |
| CN113244241B (zh) | 一种防治出血性脑卒中的药物组合物及其应用 | |
| CN110974828B (zh) | 化合物Axitinib在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物 | |
| Bufalari et al. | Preemptive carprofen for peri-operative analgesia in dogs undergoing Tibial Plateau Leveling Osteotomy (TPLO): a prospective, randomized, blinded, placebo controlled clinical trial | |
| DE69627365T2 (de) | Verabreichungssystem mit verzoegerter freisetzung sowie langwirkende narkotische analgetika und antagonisten | |
| DE69431986T2 (de) | Verwendung von granisetron zur behandlung von postoperativer übelkeit und erbrechen | |
| JPS6259219A (ja) | 外用鎮咳・去痰・鎮痛・鎮静剤 | |
| JP2024529777A (ja) | ＡＲＮｉとカルシウムイオンアンタゴニストとの医薬組成物および応用 | |
| DE69631597T2 (de) | Kombination aus einem beta rezeptorblocker und einem opioid | |
| CN116751201B (zh) | 一种化合物或组合物及其在制备麻醉药物中的应用 | |
| CN110327319A (zh) | 一种治疗神经性皮炎的药物及其制备方法 | |
| CN105935443A (zh) | 一种治疗糖尿病性白内障的药物组合物 | |
| CN111346230B (zh) | 一种用于术后快速镇痛消肿的医药组合物及其配置方法 | |
| CN107737108A (zh) | 一种治疗心肌梗死后心室重塑的口服药物组合物 | |
| CN109172600B (zh) | 一种药物组合物及其用途 | |
| US20010021399A1 (en) | Adult-onset diabetes treatment method | |
| He et al. | The Effect of Perioperative Injection of Lidocaine and Nursing Intervention on the Immune Functions of Patients Receiving Radical Resection for Colorectal Cancer. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |