CN117224444A - 一种美白精华液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种美白精华液及其制备方法，属于化妆品技术领域；本发明提供的美白精华液包括以下质量份的组分：佛手提取物10‑15份、药鼠尾草提取物0.01‑0.1份、橙皮苷甲基查尔酮1‑3份、胀果甘草根提取物1‑3份、烟酰胺1‑5份、儿茶素类0.1‑1份、保湿剂10‑20份、增溶剂0.1‑1份、防腐剂0.1‑1份、水30‑80份。本发明提供的美白精华液中各成分配伍合理，各成分相互影响，相互作用，能够从美白的多个角度进行作用，显著的抑制黑色素的生成，抑制酪氨酸酶的活性，并且还具有优异的舒缓功效，能够显著的降低细胞肿瘤坏死因子TNF‑α表达水平，同时还具有促渗作用。

Description

一种美白精华液及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种美白精华液及其制备方法。

背景技术

精华液是护肤品中的效果最为显著的一种单品，其功效强大、效果显著。在亚洲，以白为美根植于女性心中，因此，对于美白的研究各种各样。较为传统的美白方法如氢醌、铅粉等，虽然其美白效果优异，但细胞毒性大，副作用较强，已经无法满足现代人在追求美白时所要求的安全性。

现有技术中提供了不同的美白方法探究，比如专利CN106344457A公开了一种含有佛手瓜提取物的美肤精华液，其中包括甘油5-15份、丙二醇5-15份、甘油聚甲基丙烯酸酯-丙二醇-PVM/MA共聚物1-5份、卡波姆0.20-0.24份、透明质酸钠0.025-0.045份、羟乙基纤维素0.02-0.06份、三乙醇胺：0.20-0.24份、双(羟甲基)咪唑烷基脲-碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.1-0.5份、佛手瓜提取物0.1-0.5份、去离子水余量；该专利通过志愿者评分得到该美白精华液具备美白保湿的功效。又比如专利CN112076114A公开了一种美白粉剂及其制备方法与应用，其中美白粉剂包括：3-o-乙基抗坏血酸20～60份、氨甲环酸10～35份、烟酰胺10～35份、乙酰壳糖胺3～20份、橙皮苷甲基查尔酮3～20份；该专利中3-o-乙基抗坏血酸为主要的功效成分，能够抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素生成。

但是目前没有现有技术公开胀果甘草根提取物能够与佛手提取物、药鼠尾草提取物和橙皮苷甲基查尔酮联合用于美白。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种具有优异的美白、舒缓、透皮助渗功效的美白精华液及其制备方法。

为实现上述目的，在本发明的第一方面，本发明提供了一种美白精华液，所述美白精华液包括以下质量份的组分：

佛手提取物10-15份、药鼠尾草提取物0.01-0.1份、橙皮苷甲基查尔酮1-3份、胀果甘草根提取物1-3份、烟酰胺1-5份、儿茶素类0.1-1份、保湿剂10-20份、增溶剂0.1-1份、防腐剂0.1-1份、水30-80份。

本发明提供的一种美白精华液通过优选上述特定质量份范围的组分，能够使得精华液具有优异的美白功效，并且得到的精华液还具有优异的舒缓和透皮助渗作用；具体地，本发明提供的美白精华液中各成分配伍合理，各成分相互影响，相互作用，尤其是添加的佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物在美白方面具有协同增效作用，能够从美白的多个角度进行作用，显著的抑制黑色素的生成，抑制酪氨酸酶的活性，并且还具有优异的舒缓功效，能够显著的降低细胞肿瘤坏死因子TNF-α表达水平，同时还具有促渗作用。

具体地，佛手提取物(CITRUS MEDICA SARCODACTYLIS)：佛手提取物为从以佛手瓜为对象提取得到的物质，佛手瓜为葫芦科佛手瓜属多年生攀缘草本植物的果实，含有比一般蔬菜高得多的钾和锌，而且富含VB、VC及多种微量元素，并且佛手瓜中的多糖、多酚以及黄酮类物质含量丰富，此类物质对于人的皮肤有较佳的美白、抗衰、抗氧化等效果；

药鼠尾草提取物(SALVIA OFFICINALIS)：药鼠尾草具有优异的抗炎、防晒作用，能够同时实现有效的抑制黑色素沉积和提升皮肤亮度的作用；

胀果甘草根提取物(GLYCYRRHIZA INFLATA)：胀果甘草根提取物中富含胶原蛋白，能够使得皮肤更加紧致，同时其中还含有抗衰老组分，能够显著的抵抗黑色素的沉积，抵御过量的自由基、提高肌肤自身抗氧化能力，达到皮肤美白的效果；

橙皮苷甲基查尔酮：橙皮苷甲基查尔酮具有维持血管正常通透性、增强毛细血管的弹性和韧性的作用；

烟酰胺：烟酰胺能够用于防治糙皮病及口炎、舌炎等病症的治疗，也是哺乳类动物必需的营养物；同时还被广泛的用于化妆品上作为美白功效组分，能够针对黑色素的转运过程起作用。

儿茶素类(CAMELLIA SINENSIS)：儿茶素类中含有黄酮、生物碱、氨基酸等多种效性成分，对半胱天冬蛋白酶有抑制作用，可延长细胞的生命，并且其中含有的茶多酚能够达到抗菌效果，同时，茶多酚可阻断脂质过氧化过程，提高人体内酶的活性，具有对两种金属蛋白酶的抑制和对胶原酶的抑制功效，能够达到一定的抗衰老功效。

本发明提供的美白精华液以烟酰胺作为基础美白成分，通过添加佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物，从美白的多个角度进行作用，显著的提升了产品的美白功效，并且还能够使产品具有优异的舒缓功效和助渗功效。

作为本发明所述美白精华液的优选实施方式，所述美白精华液包括以下质量份的组分：佛手提取物12-14份、药鼠尾草提取物0.02-0.06份、橙皮苷甲基查尔酮1.5-2.8份、胀果甘草根提取物1.5-2.8份、烟酰胺2-4份、儿茶素类0.2-0.8份、保湿剂12-18份、增溶剂0.2-0.8份、防腐剂0.1-1份、水30-80份。

作为本发明所述美白精华液的优选实施方式，所述美白精华液包括以下质量份的组分：佛手提取物12.5份、药鼠尾草提取物0.05份、橙皮苷甲基查尔酮2.6份、胀果甘草根提取物2.6份、烟酰胺3份、儿茶素类0.5份、保湿剂13.6份、增溶剂0.5份、防腐剂0.6份、水30-80份。

发明人研究发现，组分中的质量份的选择会对产品的综合效果带来影响，尤其是佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的质量份发生变化时，当进一步选择的组分的质量份为上述小范围值，尤其是点值时，得到的产品的综合效果最优异。

作为本发明所述的美白精华液的优选实施方式，所述增溶剂包括PEG-40氢化蓖麻油、聚甘油脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。

优选地，所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油。

发明人研究发现，当进一步选择增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油时，得到的产品的综合效果更优异。

作为本发明所述的美白精华液的优选实施方式，所述保湿剂包括透明质酸钠、丁二醇、1,2-己二醇、丙二醇、甘油中的至少一种。

优选地，所述保湿剂为透明质酸钠、丁二醇和1,2-己二醇。

作为本发明所述的美白精华液的优选实施方式，所述防腐剂包括对羟基苯乙酮。

作为本发明所述的美白精华液的优选实施方式，所述美白精华液还包括抗氧化剂、pH调节剂。

美白精华液还可以根据实际情况或保存的需要添加抗氧化剂或pH调节剂。

优选地，所述抗氧化剂包括抗坏血酸、甘油葡糖苷、柠檬酸三丁酯、季戊四醇四(双-叔丁基羟基氢化肉桂酸)酯、丁醇聚醚-3中的至少一种。

优选地，所述pH调节剂包括精氨酸、三乙醇胺、柠檬酸、柠檬酸钠中的至少一种。

在本发明的第二方面，本发明提供了一种美白精华液的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将烟酰胺、保湿剂、防腐剂加入到水中，在70-85℃下搅拌均匀；

(2)降温至40-50℃，加入增溶剂、佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮、胀果甘草根提取物和儿茶素类，搅拌均匀，冷却，即得美白精华液。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，搅拌速度为400-1200rpm；所述步骤(2)中，搅拌速度为400-1200rpm。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明提供的一种美白精华液中的各个组分相互配合，尤其是添加的佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物在美白方面具有协同增效作用，能够从美白的多个角度进行作用，显著的抑制黑色素的生成，抑制酪氨酸酶的活性，并且还具有优异的舒缓功效，能够显著的降低细胞肿瘤坏死因子TNF-α表达水平，同时还具有助渗作用。并且本发明提供的美白精华液的制备方法操作简单，有利于实际生产。

附图说明

图1为3D黑素模型的美白实验中测试表观色度结果图；

图2为3D黑素模型的美白实验测试L*值结果图；

图3为3D黑素模型的美白实验中黑色素分布图；

图4为3D黑素模型的美白实验中黑色素分布结果图。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

若无特殊说明，本发明使用的原料为常规市售原料，且本发明中的平行实施例或对比例使用的原料一致。

本发明所述佛手提取物、药鼠尾草提取物和胀果甘草提取物为常规市售产品，或者也可通过自制得到，自制的制备方法为：将植物原料清洗，去除霉变、病疤部位后粉碎，加入萃取溶剂(甘油和水以1:9的重量比的混合溶液)后萃取。

实施例1-5和对比例1-4

本发明实施例1-5和对比例1-4提供一种美白精华液，所述美白精华液的组分含量(质量份，份)如表1所示；

表1

本发明实施例1提供的美白精华液的制备方法包括以下步骤：

(1)将烟酰胺、保湿剂、防腐剂加入到水中，在80℃下以800rpm的转速搅拌均匀；

(2)降温至45℃，加入增溶剂、佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮、胀果甘草根提取物和儿茶素类，以800rpm的转速搅拌均匀，冷却，即得美白精华液。

本发明实施例2-5和对比例1-4的制备方法与实施例1中的相同，没有相关组分则不加即可。

对比例5

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是不添加佛手提取物，其他都相同，其中，佛手提取物的量被药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物等量替换，即在本对比例中，佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的总量不变且除佛手提取物添加份数为0外，剩余三者的质量比不变。

对比例6

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是不添加药鼠尾草提取物，其他都相同，其中，药鼠尾草提取物的量被佛手提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物等量替换，即在本对比例中，佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的总量不变且除药鼠尾草提取物添加份数为0外，剩余三者的质量比不变。

对比例7

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是不添加橙皮苷甲基查尔酮，其他都相同，其中，橙皮苷甲基查尔酮的量被佛手提取物、药鼠尾草提取物和胀果甘草根提取物等量替换，即在本对比例中，佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的总量不变且除橙皮苷甲基查尔酮添加份数为0外，剩余三者的质量比不变。

对比例8

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是不添加胀果甘草根提取物，其他都相同，其中，胀果甘草根提取物的量被佛手提取物、药鼠尾草提取物和橙皮苷甲基查尔酮等量替换，即在本对比例中，佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的总量不变且除胀果甘草根提取物添加份数为0外，剩余三者的质量比不变。

对比例9

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是用陈皮提取物替代佛手提取物。

对比例10

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是用油橄榄叶提取物替代药鼠尾草提取物。

对比例11

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是用橙皮素替代橙皮苷甲基查尔酮。

对比例12

本发明对比例提供一种美白精华液，本对比例的美白精华液与实施例1的唯一差别是用甘草提取物替代胀果甘草根提取物。

效果例1

本发明效果例验证实施例1-5和对比例1-12中制备得到的美白功效，具体包括以下方面：

1、对黑色素的作用

具体的测试过程为：将实施例1-5和对比例1-12中制备得到的美白精华液制备成10μg/mL的待测样品，同时设置阳性对照组(熊果酸，10μg/mL)以及空白对照组；

测试过程：

1)配制DMEM完全培养基：每450mL DMEM培养基加入55mL FBS(胎牛血清)及5mL双抗；

2)采用0.25％胰酶消化，进行细胞传代和细胞种板；

3)给药：添加待测样品，样品作用72h，0.25％胰酶消化细胞后，吹打细胞完全脱落，转移至离心管中，离心。弃上清，再用PBS悬浮洗涤细胞计数各组细胞数，各组取相同的细胞数量。离心，弃上清，加入1mol/L NaOH溶液。水浴锅80℃加热30min。取96孔板，每组设3个复孔，酶标仪475nm检测吸光度，重复检测3次；

4)计算公式：黑色素合成抑制率＝[1-(样品孔吸光度值/样品孔细胞数)/(对照孔吸光度值/对照孔细胞数)]×100％。

2、对酪氨酸酶活性的作用

具体的测试过程为：将实施例1-5和对比例1-12中制备得到的美白精华液制备成10μg/mL的待测样品，同时设置阳性对照组(熊果酸，10μg/mL)以及空白对照组；

测试过程：

1)配制DMEM完全培养基，每450mL DMEM培养基加入55mL FBS(胎牛血清)及5mL双抗；

2)采用0.25％胰酶消化，进行细胞传代和细胞种板；

3)给药：添加待测样品，样品作用48h，弃上清液，PBS洗涤3次，每孔加入含1％TritonX-100的PBS缓冲液500μL，置于-80℃冰箱中冷冻1h。随后室温融化，将细胞裂解液离心，收集上清液。取上清液于96孔板中，加入M L-Dopa，37℃孵育1h，于405nm波长处测各孔的吸光值；

4)溶液中蛋白质含量的测定采用Bradford法(考马斯亮蓝染色法)；

5)计算公式：细胞内酪氨酸酶相对活性/％＝实验组每克蛋白质中的酪氨酸酶活性/模型组中每克蛋白质中的酪氨酸酶活性×100％。

其中，对黑色素和酪氨酸酶活性的影响的测试结果如表2所示；

表2

从表2中可以看出，当采用本发明的技术方案时，得到的产品具有优异的美白效果，其中使用后黑色素合成抑制率在74.21％以上，酪氨酸酶相对活性在24.52％以下，与空白组相比，能够明显的降低黑色素含量，同时提升对酪氨酸酶的抑制率，且与阳性对照组相比，本技术方案提供的产品对黑色素合成的抑制效果更优，且酪氨酸的相对活性更低，说明本发明相较于现有技术有更为突出的美白效果；并且当进一步优选组分的质量份为实施例1-3中的份数时，得到的产品的美白效果更优，使用后黑色素合成抑制率在81.43％以上，酪氨酸酶相对活性在14.66％以下；

从实施例1和对比例1-4中可以看出，当佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的质量份不在本发明给出的范围内时，得到的产品的美白效果明显下降，与实施例1相比，对比例1-4中的黑色素合成抑制率下降了18.25-25.63％，酪氨酸酶相对活性增加了1.80-2.09倍；

从实施例1和对比例5-8中可以看出，当佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物中的任意一种不添加，但是保持四者的总份数不变时，得到的产品的美白效果明显下降，与实施例1相比，对比例5-8中的黑色素抑制率下降了35.33-40.29％，酪氨酸酶相对活性增加了3.60-3.99倍；从实施例1和对比例9-12中可以看出，当采用其他类似成分分别替代佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物中的任意一种时，得到的产品的美白效果明显下降，与实施例1相比，对比例9-12中的黑色素抑制率下降了34.55-37.09％，酪氨酸酶相对活性增加了3.03-3.39倍；从实施例1和对比例5-12中可以明显的看出，佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物具有优异的协同增效作用，只有在四者同时添加的情况下才能取得优异的综合效果。

3、3D黑素模型的美白实验

进一步选择实施例1中制备得到的美白精华液进行3D黑素模型的美白实验，具体试验方法：

测试系统：(含正常人的黑素细胞与表皮细胞)；

1)基于黑素细胞的细胞毒性检测

(1)制备细胞悬液：将生长旺盛的黑素细胞消化收集，按细胞密度8000个/孔接种至96孔板；

(2)按实验设计配置不同浓度梯度样品；

(3)待细胞铺板率达到30％时进行给药，给药组加入含有不同浓度受试物的培养液，对照组添加培养液(备注：本次样品为水溶性样品，故溶剂对照为培养液)，空白对照组(调零孔)加入培养液，每组设3个复孔。培养板放置在37℃5％CO₂细胞培养箱中培养72h；

(4)检测：培养72h后，弃掉上清，加入MTT，轻轻混匀，37℃避光孵育。4h弃掉上清，各孔加二甲基亚砜，检测OD值；

(5)计算公式：

细胞活力＝(受试样品孔OD-调零孔OD)/(阴性对照OD-调零孔OD)×100％。

2)基于的外观观察实验

将实验分为三组(Control组、UVB组、UVB+样品组)，在模型出厂即0d时开始进行UVB辐照(50mJ/cm2)，每天进行UVB刺激一定时间，连续刺激3d后加入样品的安全工作浓度处理黑素模型，分别在0d，3d和6d时取样，拍照观察。

3)实验结果

3.1基于黑素细胞的细胞毒性检测结果

细胞毒性检测结果见表3；

表3

通过检测黑素细胞中不同浓度美白精华液作用下细胞活力的变化，筛选出实验所需的安全工作浓度。美白精华液的安全工作浓度为0.4％，美白精华液测试浓度选择0.1％、0.2％、0.4％。

3.2基于的外观观察实验结果

根据实验分组，分别在模型出厂0d，3d和6d后拍照观察，结果参见图1、图2，模型出厂0d时开始进行UVB辐照，连续辐照3d后开始加入受试样品(美白精华液)以及曲酸(300μM)刺激，随着UVB刺激时间的延长，模型表面黑素颗粒沉积的越多。从图1中可以看出，在6d时曲酸、美白精华液样品处理组模型表面黑素程度比UVB辐照组略微减轻。表明美白精华液具有抑制黑素形成的功效；与阴性组相比，空白组表观色度明显变黑，说明本次实验刺激条件有效。与空白组相比，曲酸组表观色度明显改善，表现出显著的美白作用，说明本次阳性对照检测有效。与空白组相比，样品美白精华液在0.1％、0.2％、0.4％浓度下表观色度明显改善。

同时记录得到的L*值，得到的结果如图2所示，从图2中可以看出，与阴性组相比，空白组的表观亮度(L*值)显著下降，说明本次测试刺激条件有效。与空白组相比，曲酸组的表观亮度(L*值)显著上升，说明本次测试阳标有效。与空白组相比，样品美白精华液在0.1％、0.2％、0.4％浓度下表观亮度(L*值)显著上升。

同时对黑色素分布进行检测，并且记录相对IOD值，得到的结果如图3-4所示，从图3-4中可以看出，黑素分布检测结果显示，与阴性组相比，空白组模型黑色素颗粒明显增多，说明本次实验刺激条件有效。与空白组相比，曲酸组模型黑色素颗粒明显减少，说明本次阳性对照检测有效。与空白组相比，样品美白精华液在0.1％、0.2％、0.4％浓度下黑色素颗粒明显减少。

从图1-4中整体可以看出，基于3D黑素皮肤模型(MelaKutis)，与对照组相比，样品美白精华液在0.1％、0.2％、0.4％浓度下，表观色度变白，表观亮度(L*值)显著上升，黑素含量显著下降，黑素颗粒明显减少，说明样品通过改善表观色度，提升表观亮度，抑制黑素合成，达到美白功效。

效果例2

本发明效果例验证实施例1-5和对比例1-12中制备得到的舒缓功效，具体包括以下方面：

将实施例1-5和对比例1-12中制备得到的美白精华液制备成10μg/mL的待测样品，同时设置空白组、炎症模型组、阳性对照组(地塞米松，100μg/mL)，测试相应的TNF-α的含量；

测试方法：

1、配制DMEM完全培养基；

2、采用0.25％胰酶消化，进行细胞传代和细胞种板：RAW 264.7小鼠巨噬细胞，密度8.0×10⁵，种6孔板，每孔2mL，培养24h；

3、给药：弃上清液，添加待测物，同时加入1μg/mL LPS，继续培养24h。地塞米松作为阳性药，待测物给药量为0.1，0.05，0.025mg/mL。转移培养上清至EP管，1500rpm×3min。按ELISA试剂盒配制检测样品，标准曲线每个浓度设2个复孔，待测培养上清每个样品设3个复孔，每孔100μL。酶标仪450nm检测吸光度，重复检测3次；

测试得到的结果如表4所示；

表4

	TNF-α/pg/mL		TNF-α/pg/mL		TNF-α/pg/mL
						空白组	62.43％	实施例5	84.7％	对比例7	98.3％
炎症模型组	100％	对比例1	97.5％	对比例8	96.7％
						阳性对照组	88.3％	对比例2	96.4％	对比例9	98.3％
实施例1	79.5％	对比例3	98.3％	对比例10	98.1％
						实施例2	78.8％	对比例4	95.6％	对比例11	97.7％
实施例3	79.8％	对比例5	97.1％	对比例12	97.3％
						实施例4	81.4％	对比例6	97.4％

从表3中可以看出，当采用本发明的技术方案时，得到的产品具有优异的舒缓效果，其中使用后TNF-α含量在84.7％以下，与模型组相比，能够明显的降低TNF-α含量，并且得到的TNF-α含量比阳性对照组低，说明本发明提供的技术方案的舒缓效果相较于现有技术有预料不到的技术效果；并且当进一步优选组分的质量份为实施例1-3中的份数时，得到的产品的舒缓效果更优，使用后TNF-α含量在79.8％以下；

从实施例1和对比例1-4中可以看出，当佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物的质量份不在本发明给出的范围内时，得到的产品的舒缓效果明显下降，与实施例1相比，对比例1-4中的TNF-α含量增加了21.26-23.65％；

从实施例1和对比例5-8中可以看出，当佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物中的任意一种不添加，但是保持四者的总份数不变时，得到的产品的舒缓效果也明显下降，与实施例1相比，对比例5-8中的TNF-α含量增加了21.64-23.65％；从实施例1和对比例9-12中可以看出，当采用其他类似成分分别替代佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物中的任意一种时，得到的产品的舒缓效果也明显下降，与实施例1相比，对比例9-12中的TNF-α含量增加了22.39-23.65％；从实施例1和对比例5-12中可以明显的看出，佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮和胀果甘草根提取物具有优异的协同增效作用，只有在四者同时添加的情况下才能取得优异的综合效果。

效果例3

本发明效果例验证实施例1-3和对比例1-4中制备得到的透皮助渗功效，测试过程为：

1、测试方法：

1.1阴性对照：生理盐水；

1.2阳性对照：1％氮酮；

1.3供给液：待测促透物质：20％ AA2G溶液；

溶液A(样品溶液)：取0.05mL 20％抗坏血酸葡糖苷溶液于试管中，加入5mL样品，混匀；

溶液B(阳性对照溶液)：取0.05mL 20％ AA2G溶液于试管中，加入5mL1％氮酮溶液，混匀；

溶液C(空白对照溶液)：取0.05mL 20％ AA2G溶液于试管中，加入5mL生理盐水，混匀；

1.4试验操作将处理好的猪皮肤固定于扩散池的给药室与接受室之间，两池有效接触面积为0.636cm²。接受液为生理盐水。分别取阳性对照溶液及样品溶液2mL置于给药室中并用封口膜将其顶部密封，平行做2组。水浴温度37.5±0.5℃，待水浴槽温度到达预置试验温度时，扩散池放入水箱上部相应槽孔内，即可试验。

试验开始时刻为0时刻，在设定时间第1h、2h、3h、4h、5h、6h时刻取样2mL，将样液置于试管中，然后立即向接受池补充等体积的生理盐水。用HPLC检测样液中AA2G含量，计算AA2G透皮释放的单位面积累积量。

2、试验结果：单位面积累积透过量的计算公式为：

式中Q为单位面积累积透过量(mg/cm²)，A为有效透皮吸收面积(cm²)，V0为接收室体积(mL)，V为取样体积(mL)，Cn为第n个取样点测得的接收液AA2G浓度(mg/mL)，Cn－1为第n-1个取样点测得的接收液AA2G浓度(mg/mL)，Qn为第n个取样点测得的单位面积累积透过量。

得到的结果如表5所示；

表5

从表5中可以看出，美白精华液具有良好的促进抗坏血酸葡糖苷(AA2G)透皮吸收的能力，且促渗效果优于1％氮酮；而当组分的含量不在本发明给出的范围内时，得到的产品的透皮助渗功效明显下降。

最后应当说明的是，以上实施例以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (9)

1.一种美白精华液，其特征在于，所述美白精华液包括以下质量份的组分：

佛手提取物10-15份、药鼠尾草提取物0.01-0.1份、橙皮苷甲基查尔酮1-3份、胀果甘草根提取物1-3份、烟酰胺1-5份、儿茶素类0.1-1份、保湿剂10-20份、增溶剂0.1-1份、防腐剂0.1-1份、水30-80份。

2.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述美白精华液包括以下质量份的组分：

佛手提取物12-14份、药鼠尾草提取物0.02-0.06份、橙皮苷甲基查尔酮1.5-2.8份、胀果甘草根提取物1.5-2.8份、烟酰胺2-4份、儿茶素类0.2-0.8份、保湿剂12-18份、增溶剂0.2-0.8份、防腐剂0.1-1份、水30-80份。

3.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述美白精华液包括以下质量份的组分：

佛手提取物12.5份、药鼠尾草提取物0.05份、橙皮苷甲基查尔酮2.6份、胀果甘草根提取物2.6份、烟酰胺3份、儿茶素类0.5份、保湿剂13.6份、增溶剂0.5份、防腐剂0.6份、水30-80份。

4.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述增溶剂包括PEG-40氢化蓖麻油、聚甘油脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述保湿剂包括透明质酸钠、丁二醇、1,2-己二醇、丙二醇、甘油中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述防腐剂包括对羟基苯乙酮。

7.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述美白精华液还包括抗氧化剂、pH调节剂。

8.如权利要求1-7任一项所述的美白精华液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将烟酰胺、保湿剂、防腐剂加入到水中，在70-85℃下搅拌均匀；

(2)降温至40-50℃，加入增溶剂、佛手提取物、药鼠尾草提取物、橙皮苷甲基查尔酮、胀果甘草根提取物和儿茶素类，搅拌均匀，冷却，即得美白精华液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，搅拌速度为400-1200rpm；所述步骤(2)中，搅拌速度为400-1200rpm。