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CN116554601A - 一种改善聚丙烯加工流动性的方法 - Google Patents

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CN116554601A
CN116554601A CN202310717007.4A CN202310717007A CN116554601A CN 116554601 A CN116554601 A CN 116554601A CN 202310717007 A CN202310717007 A CN 202310717007A CN 116554601 A CN116554601 A CN 116554601A
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CN
China
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peroxide
polypropylene
improving
modified material
organic solvent
Prior art date
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Pending
Application number
CN202310717007.4A
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English (en)
Inventor
王市伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Ruiwen New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Ruiwen New Material Technology Co ltd
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Publication date
Application filed by Jiangsu Ruiwen New Material Technology Co ltd filed Critical Jiangsu Ruiwen New Material Technology Co ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种改善聚丙烯加工流动性的方法。由传统的Ziegler‑Natta催化剂合成的常规PP材料,相对分子质量高且相对分子质量分布宽,加工流动性差。针对上述问题,本发明提供一种改善聚丙烯加工流动性的方法,其通过挥发性有机溶剂预处理过氧化物,从而使得PP与过氧化物混合的更均匀,所获改性材料的熔体流动性得到显著改善。

Description

一种改善聚丙烯加工流动性的方法
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种改善聚丙烯加工流动性的方法。
背景技术
聚丙烯(PP)是一种以丙烯为单体聚合而成的聚合物材料。其密度小、无毒、易加工、抗冲击、抗挠曲以及电绝缘性好,力学性能相对较好。PP材料还可回收利用。
常规PP材料是由传统的Ziegler-Natta催化剂合成,由于催化剂体系活性点较宽,使PP材料具有高的相对分子质量和宽的相对分子质量分布,熔体粘弹性高,加工流动性差。
研究表明,在PP材料中加入少量的过氧化物可以调节PP树脂的流动性,该方法可以在一定程度上提高PP材料熔体流动指数,改善其加工流动性。但是由于过氧化物不能很好的分散,所获PP材料的加工流动性还有待于进一步提高。
发明内容
现有技术中存在的问题是:由传统的Ziegler-Natta催化剂合成的常规PP材料,相对分子质量高且相对分子质量分布宽,加工流动性差。针对上述问题,本发明提供一种改善聚丙烯加工流动性的方法,包括以下步骤:
(1)室温下,将过氧化物完全溶解在挥发性有机溶剂中,所述过氧化物与挥发性有机溶剂的质量比(1-10):(90-99),得到预混液;
(2)在步骤(1)所获预混液中加入适量PP,搅拌混合均匀,所述PP与所述预混液中过氧化物的质量比为(99-99.9):(0.1-1),得到预处理PP改性材料;
(3)去除步骤(2)所获预处理PP改性材料中的挥发性有机溶剂,得到待加工PP改性材料;
(4)将步骤(3)所获待加工PP改性材料置于挤出机中进行挤出造粒,即得到加工流动性改善的聚丙烯材料。
具体地,所述过氧化物包括过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷中的至少一种。
具体地,所述挥发性有机溶剂包括无水乙醇、苯、氯仿、乙醚中的至少一种。
具体地,所述PP为等规均聚物或无规共聚物。
具体地,挤出机挤出造粒的温度为180-220℃。
本发明具有如下的有益效果:
本发明通过挥发性有机溶剂预处理过氧化物,使得PP树脂与过氧化物混合的更均匀,在高温下除去混合改性材料中的挥发性有机溶剂后,过氧化物可以与PP树脂更均匀的结合,所获改性材料的加工流动性得到显著改善。
具体实施方式:
以下结合实施例对本发明进行详细说明。但应理解,以下实施例仅是对本发明实施方式的举例说明,而非是对本发明的范围限定。
本发明以下实施例所用PP树脂均与对比例1相同。
实施例1
一种改善聚丙烯加工流动性的方法,步骤如下:
(1)室温下,将过氧化二异丙苯完全溶解在无水乙醇中,所述过氧化二异丙苯与无水乙醇的质量比10:99,得到预混液;
(2)在步骤(1)所获预混液中加入适量PP,200rpm下搅拌混合2h,所述PP与所述预混液中过氧化物的质量比为99:1,得到预处理PP改性材料;
(3)将步骤(2)所获预处理PP改性材料置于80℃的鼓风干燥箱内,除去预处理PP改性材料中的无水乙醇,得到待加工PP改性材料;
(4)将步骤(3)所获待加工PP改性材料置于挤出机中进行挤出造粒,挤出温度为180℃,即得到加工流动性改善的聚丙烯材料。
实施例2
一种改善聚丙烯加工流动性的方法,步骤如下:
(1)室温下,将过氧化苯甲酰完全溶解在无水乙醇中,所述过氧化苯甲酰与无水乙醇的质量比1:90,得到预混液;
(2)在步骤(1)所获预混液中加入适量PP,200rpm下搅拌混合2h,所述PP与所述预混液中过氧化苯甲酰的质量比为99.5:0.5,得到预处理PP改性材料;
(3)将步骤(2)所获预处理PP改性材料置于80℃的鼓风干燥箱内,除去预处理PP改性材料中的无水乙醇,得到待加工PP改性材料;
(4)将步骤(3)所获待加工PP改性材料置于挤出机中进行挤出造粒,挤出温度为220℃,即得到加工流动性改善的聚丙烯材料。
实施例3
一种改善聚丙烯加工流动性的方法,步骤如下:
(1)室温下,将2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷完全溶解在无水乙醇中,所述2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷与无水乙醇的质量体积比5:95,得到预混液;
(2)在步骤(1)所获预混液中加入适量PP,200rpm下搅拌混合2h,所述PP与所述预混液中2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷的质量比为99.9:0.1,得到预处理PP改性材料;
(3)将步骤(2)所获预处理PP改性材料置于80℃的鼓风干燥箱内,除去预处理PP改性材料中的无水乙醇,得到待加工PP改性材料;
(4)将步骤(3)所获待加工PP改性材料置于挤出机中进行挤出造粒,挤出温度为210℃,即得到加工流动性改善的聚丙烯材料。
实施例4同实施例1,不同之处在于,实施例4所采用的挥发性有机溶剂为乙醚,其步骤(3)是将步骤(2)所获预处理PP改性材料置于80℃的鼓风干燥箱内,除去预处理PP改性材料中的无水乙醇,得到待加工PP改性材料。
实施例5同实施例1,不同之处在于,实施例5所采用的挥发性有机溶剂为氯仿,其步骤(3)是将步骤(2)所获预处理PP改性材料置于80℃的鼓风干燥箱内,除去预处理PP改性材料中的无水乙醇,得到待加工PP改性材料。
实施例6同实施例1,不同之处在于,实施例6所采用的挥发性有机溶剂为苯,其步骤(3)是将步骤(2)所获预处理PP改性材料置于80℃的鼓风干燥箱内,除去预处理PP改性材料中的无水乙醇,得到待加工PP改性材料。
对比例1为采用Ziegler-Natta催化剂合成的纯PP通用材料,其熔体流动指数为6.95g/10min。
对比例2同实施例1,不同之处在于,对比例2所获PP材料按照以下步骤制备:
将PP与过氧化二异丙苯按照质量比99:1在200rpm下搅拌混合2h,然后将所获改性材料置于挤出机中进行挤出造粒,挤出温度为180℃,即得到聚丙烯材料。
对比例3同对比例2,不同之处在于,对比例3是将PP与过氧化二异丙苯按照质量比99:1在200rpm下搅拌混合12h。
对比例4同对比例2,不同之处在于,对比例4是将PP与过氧化二异丙苯按照质量比99:1在200rpm下搅拌混合24h。
对比例5同对比例2,不同之处在于,对比例5是将PP与过氧化二异丙苯按照质量比99:1在200rpm下搅拌混合48h。
性能测试
按照ISO 1133-1标准,分别对本发明实施例1-6以及对比例所获聚丙烯材料进行熔体流动指数测试,具体测试结果如表1所示。
表1
测试项 PP与过氧化物的质量比 熔体流动指数(g/10min)
实施例1 99:1 4.26
实施例2 99.5:0.5 3.77
实施例3 99.9:0.1 3.21
实施例4 99:1 4.25
实施例5 99:1 4.25
实施例6 99:1 4.26
对比例1 100:0 3.06
对比例2 99:1 3.54
对比例3 99:1 3.80
对比例4 99:1 3.80
对比例5 99:1 3.80
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (5)

1.一种改善聚丙烯加工流动性的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)室温下,将过氧化物完全溶解在挥发性有机溶剂中,所述过氧化物与挥发性有机溶剂的质量比(1-10):(90-99),得到预混液;
(2)在步骤(1)所获预混液中加入适量PP,搅拌混合均匀,所述PP与所述预混液中过氧化物的质量比为(99-99.9):(0.1-1),得到预处理PP改性材料;
(3)去除步骤(2)所获预处理PP改性材料中的挥发性有机溶剂,得到待加工PP改性材料;
(4)将步骤(3)所获待加工PP改性材料置于挤出机中进行挤出造粒,即得到加工流动性改善的聚丙烯材料。
2.根据权利要求1所述的一种改善聚丙烯加工流动性的方法,其特征在于,所述过氧化物包括过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种改善聚丙烯加工流动性的方法,其特征在于,所述挥发性有机溶剂包括无水乙醇、苯、氯仿、乙醚中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种改善聚丙烯加工流动性的方法,其特征在于,所述PP为等规均聚物或无规共聚物。
5.根据权利要求1所述的一种改善聚丙烯加工流动性的方法,其特征在于,挤出机挤出造粒的温度为180-220℃。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001253910A (ja) * 2000-03-13 2001-09-18 Japan Polychem Corp 長鎖分岐を有するポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法
CN1583808A (zh) * 2004-05-24 2005-02-23 华南理工大学 一种改性聚丙烯的制备方法
CN101100497A (zh) * 2007-06-08 2008-01-09 深圳市科聚新材料有限公司 通用型双螺杆挤出机一次性挤出的接枝物及其制备方法

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