CN110214037B - 气管导管插入辅助套件 - Google Patents

Abstract

气管导管插入辅助套件(1)在使用未安装有气管导管(9)的间接声门可视型喉镜(2)将气管导管(9)从患者(A)的口腔(B)经过声门(D)插入气管内(E)时进行辅助。气管导管插入辅助套件(1)具备引导管(11)和导丝(12)，该引导管(11)形成为具有挠性且能够从口腔(B)经过声门(D)插入气管内(E)，该导丝(12)形成为能够插通引导管(11)内且能够从口腔(B)经过声门(D)插入气管内(E)。

Description

气管导管插入辅助套件

技术领域

本发明涉及气管导管插入辅助套件。本申请要求2017年1月23日提交的日本专利申请号2017-009377及2017年4月14日提交的日本专利申请号2017-080684的优先权，在此引用其内容。

背景技术

以往，在对患者进行麻醉时，例如将气管导管从患者的口腔经过声门插入气管内后，将麻醉气体从气管导管送入气管内。

作为在观察声门的同时观察喉头的喉镜，存在能够间接地观察到声门的间接声门可视型喉镜(例如参照非专利文献1)。间接声门可视型喉镜中，存在未安装有气管导管的喉镜(以下称作“第二代喉镜”。)。第二代喉镜由于能够观察喉头，或者在观察喉头的同时治疗喉头，因此具有通用性。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1：铃木昭广、“DAM与间接声门可视型喉镜”、日本临床麻醉学会期刊、2010年、第30卷、第四号、P585-592

发明内容

发明要解决的问题

如上所述，使用第二代喉镜将气管导管插入气管内时，能够经由位于第二代喉镜的口腔内的视点间接地观察到声门。

其中，在将气管导管插入气管内时，需要口腔外与声门的连接直线的直线性手法。然而，位于第二代喉镜的口腔内的视点与声门的连接直线、与气管导管的前进路线之间的偏差较大。因此即使在第二代喉镜中能够间接地观察到声门，也不能说始终能够将气管导管容易地插入声门，在该方面存在改善的空间。

本发明的方式的目的在于，提供一种气管导管插入辅助套件，其能够将气管导管容易地插入气管内。

用于解决问题的方案

本发明的第一方式是一种气管导管插入辅助套件，其特征在于，在使用间接声门可视型喉镜将气管导管从患者的口腔经过声门而将所述气管导管插入气管内时进行辅助，所述气管导管插入辅助套件具备：引导管，其形成为能够从所述口腔经过所述声门而插入所述气管内，以及导丝，其形成为能够插通所述引导管内且能够从所述口腔经过所述声门插入所述气管内，所述引导管的至少前端侧的部分具有挠性。

本发明的第二方式的特征在于，所述引导管的所述前端侧的部分形成为锥形。

本发明的第三方式的特征在于，所述引导管的所述前端侧的部分的角形成为圆形。

本发明的第四方式的特征在于，在利用所述喉镜能够观察到的部分设置有保持部，所述保持部在所述引导管的前端配置于所述喉镜的叶片的前端侧的状态下能够装卸地保持所述引导管。

本发明的第五方式的特征在于，所述保持部与所述叶片一体形成。

本发明的第六方式的特征在于，该气管导管插入辅助套件具备导入部件，所述导入部件以沿着所述喉镜的所述叶片的方式延伸而配置，并用于将所述引导管导入所述气管内，所述导入部件能够自由变形且以预定的形状保持，所述保持部设置于所述导入部件的端部中的配置于所述叶片的前端侧的一个端部。

本发明的第七方式的特征在于，在所述导入部件的另一个端部设置有手握部，所述手握部形成为能够变形的板状，且与所述叶片的握持部一起由使用者握持。

本发明的第八方式的特征在于，所述叶片具备插入部，所述插入部弯曲形成为弧状，且插入所述患者的所述口腔内，所述导入部件的与延伸方向正交的截面形状形成为：在形成为弧状的所述插入部的径向的内侧具有开口部的U字形。

本发明的第九方式的特征在于，在所述导入部件的一个端部设置有能够与所述叶片卡合的卡合部。

本发明的第十方式的特征在于，所述保持部形成为管状，且朝向所述叶片的前端侧形成为锥形，并且在内部插通有所述引导管的状态下可装卸地保持所述引导管，在所述保持部的圆周表面设置有狭缝，所述狭缝能够将插通到所述保持部的内部的所述导丝取出到外部。

发明效果

根据本发明的第一方式，该气管导管插入辅助套件具备引导管和导丝。由此，在将导丝插入气管内而配置后，利用导丝引导引导管而将引导管插入气管内而配置，由此能够使气管导管沿着引导管而插入气管内。由于引导管的至少前端侧的部分具有挠性，因此，能够根据每个患者的声门位置等的不同，相应地对引导管的前端侧的部分调整弯曲程度。由此，本发明的第一方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够容易地将气管导管插入气管内。

根据本发明的第二方式，引导管的前端侧的部分形成为锥形。由此能够使引导管容易地经过声门。由此，本发明的第二方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够提高插入气管导管时的操作性。

根据本发明的第三方式，引导管的前端侧的部分的角形成为圆形。由此，即使在将引导管插入气管内时引导管的前端与从口腔内至气管内为止的部分发生碰触，也能够抑制损伤。由此，本发明的第三方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够在气管导管的插入所涉及的操作中防止从口腔内至气管内为止的部分的损伤。

根据本发明的第四方式，在利用喉镜能够观察到的部分设置有能够装卸地保持引导管的保持部。根据该构成，在由保持部保持着引导管的状态下将叶片插入口腔内，由此使得引导管的前端朝向声门而配置。因此，与将引导管单独插入口腔内的情况相比，能够容易地配置引导管，并且能够抑制引导管的前端对口腔内造成损伤。由此，本发明的第四方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够在提高插入气管导管时的操作性的同时，防止口腔内的损伤。

根据本发明的第五方式，保持部形成为管状且形成为锥形，并在插通有引导管的状态下能够装卸地保持引导管，保持部上设置有狭缝。由此，能够将引导管从保持部拔出并容易地拆卸下来。通过操作引导管使导丝移动到保持部的径向的外侧，并从狭缝经过，从而能够容易地将导丝从保持部拆卸下来。由此，本发明的第五方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够进一步提高插入气管导管时的操作性。

根据本发明的第六方式，该气管导管插入辅助套件具备能够自由变形且能够以预定的形状保持的导入部件，保持部设置于导入部件的端部中的配置于叶片的前端侧的一个端部。由此，能够使导入部件根据每个患者的声门位置等的不同而相应地变形，并在调节保持部的位置后将引导管导入。由于保持部设置于导入部件的端部中的配置于叶片的前端侧的一个端部，因此在将引导管导入后，能够使保持部容易地保持引导管。由此，本发明的第六方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够进一步提高插入气管导管时的操作性。

根据本发明的第七方式，在导入部件的另一个端部设置有与叶片的握持部一起由使用者握持的手握部。由此，使用者能够在可靠地定位导入部件及引导管的状态下，将导丝插入气管内。由此，本发明的第七方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够进一步提高插入气管导管时的操作性。

根据本发明的第八方式，导入部件的与延伸方向正交的截面形状形成为：在形成为弧状的插入部的径向的内侧具有开口部的U字形。由此，使用者能够将引导管从形成为U字形的开口侧导入，并在使引导管与导入部件的内壁抵接的同时导入。由此，本发明的第八方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够进一步提高插入气管导管时的操作性。

根据本发明的第九方式，由于在导入部件的一个端部设置能够与叶片卡合的卡合部，因此，通过卡合部将导入部件的一个端部固定于叶片，由此能够可靠地对保持部进行定位。由此，本发明的第九方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够进一步提高插入气管导管时的操作性。

根据本发明的第十方式，由于将保持部与叶片一体形成，因此与保持部和叶片分体形成的情况相比，能够抑制部件数量。由此本发明的第十方式所涉及的气管导管插入辅助套件能够实现低成本化。

附图说明

图1是示出正在使用本发明的一个实施方式的气管导管插入辅助套件的情况的图。

图2是同一实施方式的气管导管插入辅助套件的立体图。

图3是同一实施方式的引导管的剖视图。

图4是同一实施方式的将导丝插入气管内时的图。

图5是同一实施方式的将引导管及导丝从保持部拆卸下来时的图。

图6是同一实施方式的将引导管插入气管内时的图及将导丝从引导管拔出时的图。

图7是同一实施方式的将气管导管插入气管内时的图及将引导管拔出到口腔的外部时的图。

图8是示出正在使用另一个实施方式的气管导管插入辅助套件的情况的图。

图9是沿着图8中的IX-IX线的、导入部件的与延伸方向正交的剖视图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施方式进行说明。

参照图1～图7，对本发明的一个实施方式的气管导管插入辅助套件1进行说明。

图1是示出正在使用气管导管插入辅助套件1的情况的图。

在本实施方式中，示出对患者A进行麻醉时使用气管导管插入辅助套件1的例子。气管导管插入辅助套件1在将气管导管9(参照图7)从患者A的口腔B经过声门D插入气管内E时进行辅助。气管导管9是指插入气管内E的具有挠性的圆管状的部件。

气管导管插入辅助套件1是在利用间接声门可视型喉镜2间接地观察患者A的声门D的同时，边观察喉头C边使用的。在以下的说明中，将间接声门可视型喉镜2简称为喉镜2。

喉镜2具备喉镜主体21和叶片22。叶片22是插入患者A的口腔内B1的部件。叶片22使用例如透明的树脂材料形成为J字型容器状。叶片22的基端敞开。

叶片22具备握持部221和插入部222。

握持部221形成为I字型筒状。握持部221是由喉镜2的使用者、例如医生的手G所握持的部分。

插入部222形成为U字型。插入部222是插入患者A的口腔内B1的部分。插入部222具备插入部主体223、突出部224、以及安装部225。插入部主体223形成于握持部221的前端。插入部主体223形成为弯曲状。插入部主体223形成为前端关闭的容器状。

突出部224形成于插入部主体223的前端的一侧。突出部224形成为弯曲状且形成为板状。突出部224的前端朝向声门D而配置。突出部224是按压未图示的会厌的部分。

安装部225与插入部主体223的前端和突出部224结合而形成。安装部225形成为刃状。安装部225是安装后述的气管导管插入辅助套件1的保持部13的部分。

喉镜主体21具备未图示的照明部、摄像头211、显示装置212、以及握持部213。照明部配置于插入部主体223内的前端部，对喉头C进行照射。摄像头211配置于插入部主体223内的前端部，对喉头C进行拍摄。

显示装置212具有显示器215。显示装置212通过电缆219与摄像头211及照明部连接。电缆219的一侧的部分配置于叶片22内，另一侧的部分从叶片22的基端伸出。显示装置212在内部具有未图示的控制部。控制部控制摄像头211及照明部的动作。通过将照明部及摄像头211打开，从而照明部对喉头C进行照射，摄像头211对喉头C进行拍摄。显示装置212将摄像头211所拍摄的喉头C的图像显示于显示器215。

握持部213配置于叶片22的握持部221内。握持部213与电缆219的一侧的部分连接。握持部213是经由叶片22的握持部221由喉镜2的使用者、例如医生的手G握持的部分。

接下来，对气管导管插入辅助套件1的构成进行说明。气管导管插入辅助套件1安装于叶片22的安装部225。

图2是气管导管插入辅助套件1的立体图。

气管导管插入辅助套件1具备引导管11、导丝12、以及保持部13。

图3是引导管11的剖视图。

引导管11例如为胶质弹性探针，且形成为具有挠性的圆管状。如图1所示，引导管11形成为能够从患者A的口腔B经过声门D插入气管内E。如图3所示，引导管11的前端侧的部分111形成为前端逐渐变细的锥形。引导管11的前端113的角114形成为圆形。引导管11的前端113是插入口腔内B1的一端。引导管11的前端侧的部分111在引导管11插入气管内E之前配置于喉头C，在引导管11插入气管内E时配置于气管内E。

引导管11的材质可以为从患者A的口腔B经过声门D插入气管内E时不会钩挂住、且在使气管导管9沿着引导管11时使气管导管9滑动的材质。换言之，引导管11的材质可以为表面光滑的材质。作为引导管11的材质，可列举例如氟树脂。本实施方式的引导管11可通过将用作气管内导管交换用导管(导管交换器)的导管切割成适当的长度而形成。

如图2所示，导丝12形成为能够插通引导管11内。导丝12形成为能够从患者A的口腔B经过声门D插入气管内E。导丝12使用ERCP用的导丝。ERCP是指使用内视镜对胆管/胰管进行造影的检查。导丝12例如由金属材料形成。导丝12形成为能够直行。导丝12的前端部121弯曲。导丝12的前端部121例如包覆有聚氨酯树脂。由此，前端部121的表面形成得柔软。导丝12的前端侧的部分125是要配置于气管内E的部分。在比导丝12的前端侧的部分125更靠基端侧的部位以螺旋状设置有在喉镜2的显示器215上能够观察到的可视标记126。由此，作为喉镜2的使用者的医生能够把握导丝12插入气管内E的程度。

如图1所示，保持部13设置于叶片22中在喉镜2的显示器215上能够观察到的部分。具体而言，保持部13设置于叶片22中比摄像头211更靠前端侧的安装部225。保持部13与安装部225一体形成。

如图2所示，保持部13在引导管11的前端113配置于叶片22的前端侧的状态下能够装卸地保持引导管11。具体而言，保持部13形成为圆管状。

保持部13的一端135设置于叶片22的前端侧。保持部13从另一端136侧(图2中的左侧)朝向一端135形成为锥形。保持部13以引导管11的前端侧的部分111从保持部13的另一端136侧插通内部137的状态能够装卸地保持引导管11的前端侧的部分111。引导管11的前端部112从保持部13的一端135侧突出。

保持部13的圆周表面131的轴向上设置有狭缝132，该狭缝132能够将插通保持部13的内部137的状态的导丝12取到外部。

接下来，对使用了气管导管插入辅助套件1的气管导管9的插入方法进行说明。

首先，将引导管11的前端侧的部分111插入设置于喉镜2的叶片22的安装部225的保持部13并保持。

接着，调整并弯折引导管11的前端侧的部分，在该状态下将叶片22插入患者A的口腔内B1。

接着，用叶片22的突出部224按压喉头盖，并配置引导管11。

接着，将摄像头211及照明部打开，拍摄喉头C，并将喉头C的图像显示在显示器215上。

在引导管11的前端113未朝向声门D的情况下，将叶片22从口腔内B1取出，并再次调整前端部112的弯曲角度，以使引导管11的前端朝向声门D。

调整弯曲角度后，将叶片22插入口腔内B1，并配置引导管11。如果引导管11的前端113朝向声门D，则进入下面的操作，如果未朝向声门D，则调整前端部112的弯曲角度，直到其朝向声门D为止。

接着，将导丝12从引导管11的基端插入引导管11内，并从引导管11的前端侧伸出。

接着，如图4所示，使导丝12直行，经过声门D并插入气管内E。

接着，如果导丝12的可视标记126的前端到达声门D，则停止导丝12的直行。由此导丝12的前端侧的部分125配置于气管内E。

接着，如图5所示，拔出引导管11并从保持部13拆卸下来，并拔出到保持部13的外部。

接着，操作引导管11，使导丝12移动到保持部13的径向的外侧，并经过保持部13的狭缝132取出到保持部13的外部。其结果是，由导丝12形成引导引导管11的路径，以使引导管11经过声门D插入气管内E。

接着，如图6所示，使引导管11沿着导丝12并进行引导，由此使引导管11直行，并经过声门D插入气管内E而配置前端侧的部分111。

接着，将导丝12从引导管11拔出。其结果，由引导管11形成引导气管导管9的路径，从而使气管导管9从口腔B经过声门D插入气管内E。

接着，如图7所示，使气管导管9沿着引导管11并进行引导，由此使气管导管9直行，并经过声门D插入气管内E而配置前端。

最后，拉拽引导管11而从气管内E拔出，并拉出到口腔B的外部。

综上，使用了气管导管插入辅助套件1的气管导管9的插入结束。

接下来，对本实施方式的气管导管插入辅助套件1的作用效果进行说明。

本实施方式的气管导管插入辅助套件1在使用间接声门可视型喉镜2将气管导管9从患者A的口腔B经过声门D插入气管内E时进行辅助。

本实施方式的气管导管插入辅助套件1具备引导管11和导丝12，引导管11形成为能够从口腔B经过声门D插入气管内E，导丝12形成为能够插通引导管11内且能够从口腔B经过声门D插入气管内E，引导管11的至少前端侧的部分111具有挠性。

根据该构成，本实施方式的气管导管插入辅助套件1在导丝12插入气管内E而配置后，用导丝12引导引导管11插入气管内E而配置，由此，能够使气管导管9沿着引导管11插入气管内E。由于引导管11的至少前端侧的部分111具有挠性，因此能够根据每个患者A的声门D位置等的不同，相应地调整引导管11的前端侧的部分111的弯曲形态。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够将气管导管9容易地插入气管内E。

另外，本实施方式的气管导管插入辅助套件1与喉镜2一起使用。因此，在将喉镜2用于患者A的喉头C的观察、喉头C内的治疗时，只要不使用气管导管插入辅助套件1即可。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1与安装有气管导管的喉镜相比，能够使喉镜2具有通用性。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，引导管11的前端侧的部分111形成为锥形。由此，能够使引导管11容易地经过声门D。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够提高气管导管9的插入所涉及的操作的操作性。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，引导管11的前端侧的部分111的角114形成为圆形。由此，在将引导管11插入气管内E时，即使引导管11的前端与从口腔内B1至气管内E为止的部分发生碰触，也能够抑制损伤。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够防止在气管导管9的插入所涉及的操作中从口腔内B1至气管内E为止的部分的损伤。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，在喉镜2的叶片22上在利用喉镜2能够观察到的部分(本实施方式中的安装部225)设置有保持部13，该保持部13在引导管11的前端113配置于叶片22的前端侧的状态下能够装卸地保持引导管11。由此，如果在利用保持部13保持着引导管11的状态下将叶片22插入口腔内B1，则引导管11的前端113朝向声门D而配置。

因此，与将引导管11单独插入口腔内B1的情况相比，能够容易地配置引导管11，并且能够抑制引导管11的前端113对口腔内B1的损伤。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够在提高插入气管导管9时的操作性的同时防止口腔内B1的损伤。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，保持部13形成为管状且朝向叶片22的前端侧形成为锥形，并在内部137内插通有引导管11的状态下能够装卸地保持引导管11。在保持部13的圆周表面131设置有狭缝132，该狭缝132能够将插通保持部13的内部137的状态的导丝12取出到外部。由此，通过拉拽引导管11，能够将引导管11从保持部13容易地拆卸下来。操作引导管11，使导丝移动到保持部13的径向的外侧，使其从狭缝132经过，从而能够将导丝12容易地从保持部13拆卸下来。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步提高插入气管导管9时的操作性。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，由于保持部13与叶片22一体形成，因此与保持部13和叶片22分体形成的情况相比，能够抑制部件数量。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够实现低成本化。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，导丝12使用现有的导丝(ERCP用的导丝)。因此，不需要重新制造导丝12。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步实现低成本化。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，可以现场切断气管内导管更换用导管来作为引导管11。如果不切断，则能够作为气管内导管更换用导管使用。因此，不需要重新制造引导管11。由此，本实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步实现低成本化。

在本实施方式的气管导管插入辅助套件1中，形成为锥形的保持部13使形成为锥形的前端侧的部分111插通而保持。由此，引导管11通过从保持部13的另一端136侧进行插入拔出而能够装卸，因此，能够利用简单的构成容易地进行引导管11的装卸操作。

(另一个实施方式)

接下来，对本发明的另一个实施方式进行说明。对于与上述的实施方式相同的构成，省略详细说明。

图8是示出正在使用另一个实施方式的气管导管插入辅助套件的情况的图。

图9是沿着图8中的IX-IX线的、导入部件的与延伸方向正交的剖视图。

如图8所示，另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1具备用于将引导管11导入气管内E的导入部件30。

导入部件30在形成为弧状的喉镜2的叶片22的侧方以沿着叶片22的方式延伸而配置。导入部件30将引导管11导入气管内E。

导入部件30被称作所谓的自由棒，如图9所示，其具备外装部31和芯部件32，该外装部31例如由能够容易地变形的树脂材料形成，该芯部件32能够容易地变形且由能够保持为预定的形状的金属丝等金属材料形成。

由此，导入部件30能够自由变形且保持为预定的形状。

如图8所示，在导入部件30的端部中的配置于叶片22的前端侧的一个端部30a设置有保持部13。在导入部件30的一个端部30a设置有能够与叶片22卡合的卡合部34。卡合部34例如具有能够与叶片22的边缘部等卡合的爪部34a。

在导入部件30的另一个端部30b设置有与导入部件30接合的手握部35。手握部35形成为能够变形的板状。手握部35以缠绕在叶片22的握持部221上的方式配置，与叶片22的握持部221一起由使用者的手G握持。

导入部件30的一个端部30a通过卡合部34与叶片22卡合而固定，并且另一个端部30b的手握部35与握持部221一起由使用者的手G握持，由此被定位。

其中，如图9所示，导入部件30的与延伸方向正交的截面形状形成为具有开口部30c的U字形。导入部件30的开口部30c在朝向形成为弧状的叶片22的插入部222的径向的内侧敞开。引导管11在与导入部件30的内壁30d抵接的同时，沿着导入部件30被导入。

接下来，对另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1的作用效果进行说明。

另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1具备能够自由变形且能够以预定的形状保持的导入部件30，保持部13为设置于导入部件30的端部中的配置于叶片22的前端侧的一个端部30a的构成。由此，能够根据每个患者A的声门D位置等的不同，使导入部件30相应地变形，并在调节保持部13的位置之后导入引导管11。由于保持部13设置于导入部件30的端部中的配置于叶片的前端侧的一个端部30a，因此在导入引导管11后，能够使引导管11容易地保持于保持部13上。由此，另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步提高插入气管导管9时的操作性。

在另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1中，为在导入部件30的另一个端部30b设置有与叶片22的握持部221一起由使用者的手G握持的手握部35的构成。由此，使用者能够在将导入部件30及引导管11可靠地定位的状态下将导丝12插入气管内E。由此，另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步提高插入气管导管9时的操作性。

在另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1中，导入部件30的与延伸方向正交的截面形状形成为：在形成为弧状的叶片22的插入部222的径向的内侧具有开口部30c的U字形。由此，使用者能够从形成为U字形的开口侧导入引导管11，并在使引导管与导入部件30的内壁30d抵接的同时导入。由此，另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步提高插入气管导管9时的操作性。

在另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1中，由于在导入部件30的一个端部30a设置有能够与叶片22卡合的卡合部34，因此利用卡合部34将导入部件30的一个端部30a固定于叶片22，由此，能够可靠地对保持部13进行定位。由此，另一个实施方式的气管导管插入辅助套件1能够进一步提高插入气管导管9时的操作性。

以上，参照附图详细描述了本发明的实施方式，但具体的构成不限定于该实施方式，不脱离本发明主旨的程度的设计变化包含于本发明中。

在实施方式中，将保持部13与叶片22的安装部225一体形成，但也可以将保持部13能够装卸地安装于安装部225。

在实施方式中，为了在叶片22上设置保持部13，在叶片22形成有安装部225，但安装部225并不是必须的，此外，例如也可以将保持部13与突出部224一体形成，或以能够装卸的方式安装。

在实施方式中，示出了对患者A进行麻醉时使用气管导管插入辅助套件1的例子，但也可以在救命时为了向患者的气管内送入氧气而使用气管导管的情况下，使用气管导管插入辅助套件1。

在实施方式中，使用了将摄像头用作间接声门可视型喉镜的间接声门可视型喉镜，但也可以使用利用了透镜、棱镜等光学元件的间接声门可视型喉镜。

在另一个实施方式中，导入部件30的与延伸方向正交的截面形状形成为：在插入部222的径向的内侧具有开口部30c的U字形，但不限于此，也可以为平板状，或者也可以为V字形。

导入部件30被称作所谓的自由棒，且具备由树脂材料形成的外装部31、和由金属丝等金属材料形成的芯部件32，但不限于该构成。因此，例如，导入部件30整体可以仅由树脂材料形成，也可以仅由金属材料形成。

在另一个实施方式中，在导入部件30的一个端部30a设置有能够与叶片22卡合的卡合部34，但也可以不设置卡合部34。卡合部34的方式不限于能够与叶片22的边缘部等卡合的爪部34a，例如也可以是面紧固件等。

在另一个实施方式中，在导入部件30的另一个端部30b设置有由使用者握持的手握部35，但也可以不设置手握部35。

此外，在不超出本发明的主旨的范围内，能够将所述的实施方式中的构成要素适当地替换成公知的构成要素。

附图标记说明

1 气管导管插入辅助套件

2 喉镜

9 气管导管

11 引导管

12 导丝

13 保持部

30 导入部件

30a 一个端部

30b 另一个端部

30c 开口部

34 卡合部

35 手握部

113 引导管的前端

114 引导管的前端的角

131 保持部的圆周表面

132 狭缝

137 保持部的内部

222 插入部

A 患者

B 口腔

D 声门

E 气管内

Claims (10)

1.一种气管导管插入辅助套件，其特征在于，在使用间接声门可视型喉镜将气管导管从患者的口腔经过声门而将所述气管导管插入气管内时进行辅助，

所述气管导管插入辅助套件具备：

引导管，其形成为能够从所述口腔经过所述声门而插入所述气管内，以及

导丝，其形成为能够插通所述引导管内且能够从所述口腔经过所述声门插入所述气管内，

所述引导管的至少前端侧的部分具有挠性，

在利用所述喉镜能够观察到的部分设置有保持部，所述保持部在所述引导管的前端配置于所述喉镜的叶片的前端侧的状态下能够装卸地保持所述引导管，

所述保持部在所述引导管的外周部形成为圆管状，且形成为随着从基端侧朝向前端侧前端逐渐变细的锥形，

在所述保持部的圆周表面设置有狭缝，所述狭缝能够将插通到所述保持部的内部的所述导丝取出到外部。

2.根据权利要求1所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述引导管的所述前端侧的部分形成为锥形。

3.根据权利要求1或2所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述引导管的所述前端侧的部分的角形成为圆形。

4.根据权利要求1或2所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述保持部与所述叶片一体形成。

5.根据权利要求1或2所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述气管导管插入辅助套件具备导入部件，所述导入部件以沿着所述喉镜的所述叶片的方式延伸而配置，并用于将所述引导管导入所述气管内，

所述导入部件能够自由变形且以预定的形状保持，

所述保持部设置于所述导入部件的端部中的配置于所述叶片的前端侧的一个端部。

6.根据权利要求5所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

在所述导入部件的另一个端部设置有手握部，所述手握部形成为能够变形的板状，且与所述叶片的握持部一起由使用者握持。

7.根据权利要求5所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述叶片具备插入部，所述插入部弯曲形成为弧状，且插入所述患者的所述口腔内，

所述导入部件的与延伸方向正交的截面形状形成为：在形成为弧状的所述插入部的径向的内侧具有开口部的U字形。

8.根据权利要求5所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

在所述导入部件的一个端部设置有能够与所述叶片卡合的卡合部。

9.根据权利要求1或2所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述保持部形成为管状，且朝向所述叶片的前端侧形成为锥形，并且在内部插通有所述引导管的状态下能够装卸地保持所述引导管。

10.根据权利要求3所述的气管导管插入辅助套件，其特征在于，

所述保持部形成为管状，且朝向所述叶片的前端侧形成为锥形，并且在内部插通有所述引导管的状态下能够装卸地保持所述引导管。

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