JP2006122181A - 医療用チューブ保護具 - Google Patents

Abstract

【課題】医療用チューブを生体内へ挿入する直前まで清潔に保護することができるとともに、先に生体内に挿入・留置されたガイドワイヤーの基端部を医療用チューブの先端開口へ容易に導入することができる医療用チューブ保護具を提供すること。
【解決手段】本発明の医療用チューブ保護具１は、使用前のカテーテル２００を覆うシース２と、シース２の先端側に設置された導入補助具３とを備える。シース２には、スリット２１が長手方向に沿って形成されている。導入補助具３には、カテーテル２００およびガイドチューブ３００の先端部を保持するチューブ保持溝３４と、ガイドチューブ３００の先端開口３０１にガイドワイヤー１００の基端部を挿入する際に先端開口３０１へガイドワイヤー１００の基端部を案内する案内溝３５とが設けられている。
【選択図】図２

Description

本発明は、医療用チューブを生体内に挿入する直前まで清潔に保護する医療用チューブ保護具に関する。

近年、カテーテルによる治療や診断が広く利用されている。カテーテルは一つあるいは複数のルーメン（内腔）を有したものであり、患者の体内への薬液の注入、あるいは体外への排液等に用いられている。また、適用箇所（臓器）や用途によって様々な種類が存在する。このようなカテーテルを体内に挿入する際、目的部位に適切にカテーテル先端を導入する為に、ガイドワイヤーが用いられる場合がある。ガイドワイヤーは、血管等の体腔内の複雑な湾曲や分岐箇所において、カテーテルに比して操作しやすく、容易かつ安全に目的部位に導入することができ、ガイドワイヤーの留置後にカテーテルをガイドワイヤーに沿わせて目的部位に導入する使用法が一般的である。この一連の操作は、刺入部を拡張するために用いられるダイレーターについても同様である。

ここで、術者は目的部位に導入したガイドワイヤーの基端に、カテーテル（以下、ダイレーターについても同じ）を先端部から通す操作を行わなくてはならない。この時、カテーテルもガイドワイヤーも非常に細い場合（例えば０．０１８インチのガイドワイヤーを用いる場合）、作業が非常に困難かつ煩わしく、時間がかかってしまうことがある。特に、救命救急医療の現場等においてはこのような作業に時間を費やすことは患者への次の処置を遅らすことになりかねず、ガイドワイヤーをカテーテルに通す作業は、可能な限り素早く操作を行うことが望ましい。このような問題点に鑑みて、特開２０００−８４０８９号公報（特許文献１）に記載された発明は、カテーテルの先端を覆うような導入補助具の提案を行っている。この導入補助具を用いることによって、細いガイドワイヤーをスムーズにカテーテル先端に導入可能となる。

しかしながら、特許文献１に記載された発明は、ガイドワイヤーを挿通する内腔を有しているため、ガイドワイヤー基端をカテーテル先端に挿通した後、離脱手段によって、この補助具を取り除くといった別の作業が必要である。また、この補助具を取り除く作業においては、術者は、ガイドワイヤーが導入されたカテーテルが抜け落ちないように気を使うか、あるいは保持する必要があり、やはり術者の作業は煩雑となってしまう。

また、特開２００３−１５４０１１号公報（特許文献２）に記載された導入補助具では、上記の問題は解決されているものの、術者は、ガイドワイヤーがカテーテルに通過するまでの間、カテーテルと導入補助具とを常に気をつけて把持していなければならず、やや使いにくい感じがあるものであった。

特開２０００−８４０８９号公報 特開２００３−１５４０１１号公報

本発明の目的は、医療用チューブを生体内へ挿入する直前まで清潔に保護することができるとともに、先に生体内に挿入・留置されたガイドワイヤーの基端部を医療用チューブの先端開口へ容易に導入することができる医療用チューブ保護具を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１） 使用前の医療用チューブを覆い、スリットまたは破断可能な破断部が長手方向に沿って形成されたシースと、
前記シースの先端側に設置され、医療用チューブの先端部を保持する保持部と、医療用チューブの先端開口にガイドワイヤーの基端部を挿入する際に前記先端開口へ前記ガイドワイヤーの基端部を案内する案内溝とが設けられた導入補助具とを備えることを特徴とする医療用チューブ保護具。

（２） 前記案内溝は、先端方向へ向かって幅が漸増する部分を有する上記（１）に記載の医療用チューブ保護具。

（３） 前記スリットまたは破断部の先端部は、前記案内溝が形成された面側に向いた位置に形成されている上記（１）または（２）に記載の医療用チューブ保護具。

（４） 前記保持部は、第１保持部と、該第１保持部の基端側に設けられ、前記第１保持部が保持可能な医療用チューブより大径の医療用チューブを保持可能な第２保持部とを有する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の医療用チューブ保護具。

（５） 前記保持部は、医療用チューブの先端部が挿入可能なチューブ保持溝で構成されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の医療用チューブ保護具。

（６） 前記チューブ保持溝は、保持した前記医療用チューブの中心が位置する深さより浅い部分の側壁に、突出部を有する上記（５）に記載の医療用チューブ保護具。

（７） 前記導入補助具の少なくとも前記チューブ保持溝付近が弾性材料で構成されている上記（５）または（６）に記載の医療用チューブ保護具。

（８） 前記導入補助具の全体が弾性材料で構成されている上記（５）ないし上記（７）のいずれかに記載の医療用チューブ保護具。

（９） 前記弾性材料のショアー硬度が７０Ａ〜６５Ｄである上記（７）または（８）に記載の医療用チューブ保護具。

本発明によれば、生体内に挿入・留置されたガイドワイヤーの基端部を医療用チューブの先端開口へ挿入する際、円滑かつ容易に行うことができ、特にガイドワイヤーや医療用チューブが細径のものであっても、円滑かつ容易に挿入することができる。

また、ガイドワイヤーを医療用チューブ内に導入する操作が終了するまでは、必然的に、シースが医療用チューブに装着された状態が維持される。よって、医療用チューブの清潔状態を生体内へ挿入する直前まで確実に維持することができる。

さらに、医療用チューブからシースを取り外す際、導入補助具が把持部として機能することにもなるので、迅速かつ容易にシースを取り外すことができる。

このようなことから、医療用チューブへのガイドワイヤー挿入操作を、容易かつ迅速に行うことができ、さらに、菌等に触れる機会が減少し、患者を感染の危険から遠ざけることができる。また、取り外し操作が非常に簡便であるため、術者の操作を煩わすことがない。

以下、本発明の医療用チューブ保護具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

図１は、本発明の医療用チューブ保護具の実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す医療用チューブ保護具の使用時の様子を示す斜視図、図３は、図１に示す医療用チューブ保護具が備える導入補助具の平面図、図４は、図３に示す導入補助具の断面図、図５は、図１に示す医療用チューブ保護具の使用時の様子を示す平面図である。

なお、以下の説明では、図１ないし図３中の左斜め下側を「先端」、右斜め上側を「基端」とする。

図１に示すように、医療用チューブ保護具１は、シース（鞘部）２と、シース２の先端側に設置された導入補助具３とで構成されている。この医療用チューブ保護具１は、カテーテル（医療用チューブ）２００を、生体内へ挿入する直前までシース２で覆って清潔に保護するとともに、生体内に先に挿入されたガイドワイヤー１００の基端部１０１をガイドチューブ（医療用チューブ）３００の先端開口３０１に容易に挿入することができるように補助する機能を有している。

医療用チューブ保護具１を説明する前に、まず、本実施形態におけるカテーテル２００およびガイドチューブ３００について説明する。
図２に示すように、カテーテル２００は、経皮的に生体内に挿入・留置して使用される長尺な管状体であり、例えば栄養輸液や薬液等の液体を生体内に注入するものである。このカテーテル２００を生体内に挿入する際には、生体内に先に挿入・留置されたガイドワイヤー１００を先端開口２０１から内腔に挿入し、ガイドワイヤー１００に沿わせるようにして挿入する。

カテーテル２００を生体内に挿入する前には、カテーテル２００の内側にガイドチューブ３００が挿通され、カテーテル２００の先端開口２０１からガイドチューブ３００の先端部が突出した状態とされている。このガイドチューブ３００は、カテーテル２００の先端開口２０１とガイドワイヤー１００との間に生じる段差を緩和して、カテーテル２００を生体内にスムーズに挿入できるようにするためのものである。

カテーテル２００は、注入する液体の流量を確保するためにある程度大きい内径を要求される。これに対し、ガイドワイヤー１００は、挿入容易性等の機能上の観点から、比較的細径であるのが好ましい。このため、ガイドワイヤー１００の外径とカテーテル２００の先端開口２０１の内径との差が大きくなって両者の間に段差が生じるので、カテーテル２００を生体内に挿入する際、ガイドチューブ３００が無いと、カテーテル２００の先端が周囲の組織に引っ掛かり、カテーテル２００の先端部がめくれたり、座屈したりして挿入しづらいことがある。このような場合に、カテーテル２００より細径のガイドチューブ３００をガイドワイヤー１００との間に介挿させることにより、前記の段差が緩和され、カテーテル２００を円滑に挿入することができる。
ガイドチューブ３００は、カテーテル２００を目的部位まで挿入した後、抜去される。

なお、本実施形態では、カテーテル２００およびガイドチューブ３００を医療用チューブの代表として挙げるが、本発明における医療用チューブとしては、これらに限定されず、例えば、ガイドチューブ３００が挿入されていないカテーテル、カテーテル挿入前に皮膚の刺入部位（穿刺部位）を拡張するために用いられるダイレーター、カテーテルに剛性を付与するためにカテーテル内腔に挿入される中空のスタイレットなど、各種の医療用チューブが含まれる。また、医療用チューブとしては、シングルルーメンカテーテルのように単一の内腔を有する医療用チューブに限らず、ダブルルーメンカテーテルのように複数の内腔を有する医療用チューブも含まれる。

シース２は、可撓性を有する長尺なチューブ状物（筒状体）で構成されており、使用前のカテーテル２００を収納するものである。
シース２の管壁には、スリット２１が長手方向に沿って全長に渡り形成されている。カテーテル２００を生体内に挿入する際には、このスリット２１を通してカテーテル２００をシース２内から容易に取り出すことができる（図２参照）。

スリット２１は、シース２内にカテーテル２００が収納された状態で、密着していても、隙間があいていてもよい。隙間がある場合には、カテーテル２００が容易に飛び出すことのないような幅であればよく、カテーテル２００の外径よりも小さければよい。好適な幅としては、カテーテル２００の外径より０．５ｍｍ以上小さい幅であればよい。これにより、カテーテル２００がシース２から不本意に飛び出して不潔になるのを確実に防止することができる。

このスリット２１の先端部は、後述する導入補助具３の案内溝３５が形成された面側に向いた位置に形成されている。これにより、図２に示すように、ガイドチューブ３００およびカテーテル２００の先端部を導入補助具３から取り外す操作にそのまま引き続いてカテーテル２００からシース２を取り外すことができる。

なお、シース２は、カテーテル２００を取り出す際に破断可能な破断部をスリット２１に代えて全長に渡り形成した袋状物またはチューブ状物で構成されていてもよい。この破断部は、ミシン目あるいは薄肉脆弱部等で構成することができる。

シース２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリブタジエン、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン共重合体等のオレフィン系高分子材料、シリコーンゴム、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー等の高分子材料などの押出成形可能なものが好ましく、これらの中でもポリブタジエンであるのがより好ましい。また、これらの高分子材料に、適度に顔料を加えて着色してもよい。

このようなシース２の製法は特に限定されないが、押出成形により容易に製造することができる。
また、シース２を袋状とする場合には、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系高分子材料からなる中空シートで構成することもできる。

図３に示すように、導入補助具３は、シース２に対する固定部３１と、固定部３１の先端側に形成された中間部３２と、中間部３２の先端側に形成された拡幅部３３とで構成されている。

固定部３１は、ほぼ半円筒状をなしており、その外径は、シース２の内径にほぼ等しいか、またはシース２の内径以上に形成されている。この固定部３１は、シース２の先端部内に挿入した状態でシース２に対し固定されており、これにより、シース２と導入補助具３とが結合されている（図１参照）。なお、シース２と固定部３１との固定方法としては、特に限定されず、接着剤による接着、溶剤による溶解接着、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）等の方法が挙げられる。

中間部３２は、ほぼ長方形の板状をなしている。なお、中間部３２の形状は、長方形に限らず、例えばカマボコ状であってもよい。また、拡幅部３３は、中間部３２より幅の広いほぼ板状をなしている。

この導入補助具３の概略形状としてはどのようなものでも構わないが、操作における方向性を分かりやすくするため、図示のように、その先端と基端とを結ぶ方向に長く、それと直交する方向に短い形状が望ましい。これにより、操作における方向性が明確となり、かつ操作時に握りやすくなり操作性が向上する。

このような導入補助具３には、チューブ保持溝（保持部）３４が形成されている。このチューブ保持溝３４の中心線は、シース２の中心線とほぼ一致するように形成されている。

チューブ保持溝３４は、第１保持溝（第１保持部）３４１と、この第１保持溝３４１の基端側に設けられた第２保持溝（第２保持部）３４２とで構成されている。第２保持溝３４２の幅は、第１保持溝３４１より大きくされている。

第１保持溝３４１は、拡幅部３３と中間部３２との境界から基端方向に向かって中間部３２の途中まで形成されており、これに連続して第２保持溝３４２が固定部３１の基端まで形成されている。

図５に示すように、使用前の状態において、第１保持溝３４１内には、ガイドチューブ３００の先端部が挿入されて保持され、第２保持溝３４２内には、ガイドチューブ３００より大径のカテーテル２００の先端部が挿入されて保持される。

なお、ガイドチューブ３００が不要であるような細径のカテーテルにこの医療用チューブ保護具１を適用する場合には、そのカテーテルの先端部を第１保持溝３４１によって保持することができる。

図４に示すように、本実施形態におけるチューブ保持溝３４（第１保持溝３４１）は、その横断面形状がほぼ円形になっており、両方の側壁（内壁）には、内側に向かって突出する突出部３４３がそれぞれ形成されている。この突出部３４３は、チューブ保持溝３４に保持された医療用チューブの中心が位置する深さより浅い部分に位置する。両突出部３４３間の隙間は、医療用チューブの外径より小さいので、両突出部３４３が医療用チューブの離脱を防止し、確実に保持することができる。

なお、図示を省略するが、第２保持溝３４２も、この第１保持溝３４１と同様の形状になっていてもよい。

チューブ保持溝３４の幅または内径は、保持する医療用チューブの外径よりやや小さくてもよい。これにより、チューブ保持溝３４に医療用チューブが嵌合し、より確実に固定することができる。また、チューブ保持溝３４の先端部を医療用チューブの先端の外径よりもやや小さめに設定することにより、医療用チューブの先端を突き当てるようにして、医療用チューブの先端を確実に位置決めして固定することができる。

また、チューブ保持溝３４は、その幅が長手方向に沿って一定でもよいが、先端から基端に向かって幅が徐々に広くなるように構成してもよい。チューブ保持溝３４の深さについても、長手方向に沿って一定でもよいが、先端から基端に向かって徐々に深くなるように構成してもよい。

図３に示すように、チューブ保持溝３４の先端側には、チューブ保持溝３４に保持されたカテーテル２００の先端開口へガイドワイヤー１００の基端部１０１を案内する案内溝３５が連続して形成されている。

案内溝３５は、チューブ保持溝３４から連続して先端方向に延びる幅の狭い幅狭部３５１と、幅狭部３５１の先端側に形成され、先端方向に向かって幅が漸増する幅漸増部３５２とで構成されている。

図示の構成では、案内溝３５（幅漸増部３５２）は、導入補助具３の先端面まで形成され、導入補助具３の先端面に先端開口３５３を形成している。本発明では、案内溝３５は導入補助具３の先端面まで到達していなくてもよいが、本実施形態のように到達していることが好ましい。これにより、ガイドワイヤー１００の基端部１０１を先端開口３５３から案内溝３５に容易に挿入することができるとともに、導入補助具３の大きさを小さくでき、操作性の向上が図れる。

幅漸増部３５２の先端（先端開口３５３）は、幅が広くなっているので、ガイドワイヤー１００が細径のものであっても、その基端部１０１を容易に挿入することができる（図５参照）。先端開口３５３から挿入されたガイドワイヤー１００の基端部１０１は、幅漸増部３５２に案内され、幅狭部３５１に挿入する。

幅狭部３５１は、ガイドワイヤー１００が挿通可能であり、かつ曲がらないような比較的狭い幅になっている。幅狭部３５１の幅は、特に限定されないが、０．３〜１．５ｍｍであるのが好ましく、０．４〜１ｍｍであるのがより好ましい。

また、案内溝３５の長さは、好ましくは３〜３０ｍｍ、より好ましくは５〜２５ｍｍ、さらに好ましくは７〜２０ｍｍ程度とされる。このように構成することによって、ガイドワイヤー１００の基端部１０１を、真っ直ぐにガイドチューブ３００の先端開口３０１へ導入することができ、導入操作を容易に行うことができる。

このような医療用チューブ保護具１では、導入補助具３を弾性材料で構成し、変形可能（弾性変形可能）にしてもよい。その場合には、カテーテル２００およびガイドチューブ３００をチューブ保持溝３４から取り外す際、チューブ保持溝３４の幅が広がるように導入補助具３を変形（湾曲）させることにより、極めて容易かつ円滑に取り外しを行うことができる。

なお、このような取り外し方に限らず、カテーテル２００およびガイドチューブ３００をチューブ保持溝３４から上側に持ち上げるようにして取り外してもよい。

導入補助具３を弾性材料を構成する場合には、例えばポリブタジエン、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー等のポリオレフィン系エラストマー、シリコーンゴム、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー等の射出成形、熱加工が可能なものが好ましく、これらの中でもポリブタジエンであるのがより好ましい。また、これらの材料に適度に顔料を加えて着色してもよい。また、弾性材料の硬度としては、ショアー硬度が７０Ａ〜６５Ｄであるのが好ましく、７５Ａ〜９８Ａであるのがより好ましい。

また、導入補助具３のチューブ保持溝３４付近の部分のみを上述したような弾性材料で構成してもよく、医療用チューブ保護具１の全体を弾性材料で構成してもよい。
医療用チューブ保護具１を製造するにあたって、上述したような弾性材料を用いる場合においては、射出成形や、シート状物のプレス加工等、公知の方法によって簡便に製造することが可能である。

導入補助具３の大きさとしては、特に限定されないが、術者の操作性を考慮すると、先端から基端までの長さは、好ましくは２０〜７０ｍｍ、より好ましくは２５〜６０ｍｍ、さらに好ましくは３０〜５０ｍｍであり、導入補助具３の幅（平均幅）は、好ましくは８〜３５ｍｍ、より好ましくは９〜３０ｍｍ、さらに好ましくは１０〜２０ｍｍである。また導入補助具３の厚さ（平均厚さ）は、薄すぎる場合には必要以上に変形しやすくなり、また厚すぎる場合には導入補助具３を射出成形して製造する場合に樹脂のひけといった問題が生じる可能性があるため、好ましくは０．５〜２ｍｍ、より好ましくは０．８〜１．５ｍｍ程度にすると良い。上述した大きさの導入補助具３であれば、術者の操作性が妨げられることはない。

図示の導入補助具３では、案内溝３５（拡幅部３３）がシース２の中心線の延長線上に平行に位置する構成とされているが、このような構成に限らず、案内溝３５（拡幅部３３）がシース２の中心線の延長線に対し起き上がるような向きに０〜２０°程度傾斜して形成されていてもよい。これにより、ガイドワイヤー１００の基端部１０１を導入補助具３に対し斜め上側から接近させるように操作する場合においても、良好な操作性が得られる。

次に、医療用チューブ保護具１の使用方法の一例について説明する。
［１］ 術者は、所定の術式により、ガイドワイヤー１００を生体内に挿入・留置する。次いで、医療用チューブ保護具１に収納されたカテーテル２００を用意する。このとき、カテーテル２００は、医療用チューブ保護具１のシース２に覆われることにより、清潔な状態に保たれている。

［２］ 図５に示すように、ガイドワイヤー１００の基端部１０１を先端開口３５３から案内溝３５の幅漸増部３５２に挿入し、基端方向に進める。すると、ガイドワイヤー１００の基端部１０１は、幅漸増部３５２の内壁によって中央に案内されて幅狭部３５１に挿入し、幅狭部３５１を通過して、ガイドチューブ３００の先端開口３０１へ円滑かつ容易に導入される。

［３］ ガイドワイヤー１００をある程度までガイドチューブ３００およびカテーテル２００の内腔に挿入したら、導入補助具３の拡幅部３３を把持して下側に引っ張ることにより、図２に示すように、ガイドチューブ３００およびカテーテル２００の先端部をチューブ保持溝３４から取り外す。これに伴い、カテーテル２００の一部は、スリット２１を通ってシース２の外に出る。

［４］ 続いて、スリット２１を通してカテーテル２００を全長に渡りシース２の外へ取り出す。その後、ガイドワイヤー１００に沿わせてカテーテル２００を生体内に挿入する。

このように、シース２と導入補助具３とが一体化された医療用チューブ保護具１を用いると、シース２と導入補助具３とが別体である場合と比べ、次のような利点がある。

シース２と導入補助具３とが別体である場合には、術者は、カテーテル２００からシース２を完全に取り外した後に、ガイドワイヤー１００をカテーテル２００内に導入する操作を行う場合があり、この操作の最中にカテーテル２００が不潔なものに接触してしまうおそれがある。

これに対し、本発明の医療用チューブ保護具１を用いた場合には、ガイドワイヤー１００をカテーテル２００内に導入する操作が終了するまでは、必然的に、シース２がカテーテル２００に装着された状態が維持される。よって、カテーテル２００の清潔状態を生体内へ挿入する直前まで確実に維持することができる。

さらに、図２に示すように、カテーテル２００からシース２を取り外す際、導入補助具３が把持部として機能することにもなるので、迅速かつ容易にシース２を取り外すことができる。

以上、本発明の医療用チューブ保護具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医療用チューブ保護具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

本発明の医療用チューブ保護具の実施形態を示す斜視図である。 図１に示す医療用チューブ保護具の使用時の様子を示す斜視図である。 図１に示す医療用チューブ保護具が備える導入補助具の平面図である。 図３に示す導入補助具の断面図である。 図１に示す医療用チューブ保護具の使用時の様子を示す平面図である。

符号の説明

１ 医療用チューブ保護具
２ シース
２１ スリット
３ 導入補助具
３１ 固定部
３２ 中間部
３３ 拡幅部
３４ チューブ保持溝
３４１ 第１保持溝
３４２ 第２保持溝
３４３ 突出部
３５ 案内溝
３５１ 幅狭部
３５２ 幅漸増部
３５３ 先端開口
１００ ガイドワイヤー
１０１ 基端部
２００ カテーテル
２０１ 先端開口
３００ ガイドチューブ
３０１ 先端開口

Claims (9)

1. 使用前の医療用チューブを覆い、スリットまたは破断可能な破断部が長手方向に沿って形成されたシースと、
   前記シースの先端側に設置され、医療用チューブの先端部を保持する保持部と、医療用チューブの先端開口にガイドワイヤーの基端部を挿入する際に前記先端開口へ前記ガイドワイヤーの基端部を案内する案内溝とが設けられた導入補助具とを備えることを特徴とする医療用チューブ保護具。
2. 前記案内溝は、先端方向へ向かって幅が漸増する部分を有する請求項１に記載の医療用チューブ保護具。
3. 前記スリットまたは破断部の先端部は、前記案内溝が形成された面側に向いた位置に形成されている請求項１または２に記載の医療用チューブ保護具。
4. 前記保持部は、第１保持部と、該第１保持部の基端側に設けられ、前記第１保持部が保持可能な医療用チューブより大径の医療用チューブを保持可能な第２保持部とを有する請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用チューブ保護具。
5. 前記保持部は、医療用チューブの先端部が挿入可能なチューブ保持溝で構成されている請求項１ないし４のいずれかに記載の医療用チューブ保護具。
6. 前記チューブ保持溝は、保持した前記医療用チューブの中心が位置する深さより浅い部分の側壁に、突出部を有する請求項５に記載の医療用チューブ保護具。
7. 前記導入補助具の少なくとも前記チューブ保持溝付近が弾性材料で構成されている請求項５または６に記載の医療用チューブ保護具。
8. 前記導入補助具の全体が弾性材料で構成されている請求項５ないし７のいずれかに記載の医療用チューブ保護具。
9. 前記弾性材料のショアー硬度が７０Ａ〜６５Ｄである請求項７または８に記載の医療用チューブ保護具。
   
   

Images