CN1089615A - 1,6-二磷酸果糖提纯精制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种生化药品的提纯精制方法，特别涉
及1，6-二磷酸果糖(FDP)的提纯精制方法。本发明
主要采用将生产出的FDP清液加热保温后自然冷
却静置较长时间，再用乙醇洗涤，超滤后得到更纯、含
量更高的FDP清液，FDP含量高达70％以上并为
进一步干燥创造了条件。本发明解决了稳定性差、工
艺复杂繁琐的难题，而且大大降低了生产成本、利于
大工业化生产。
Description
本发明涉及一种生化药品的提纯方法，特别涉及1，6-二磷酸果糖的提纯方法。
目前，从FDP清液中提纯FDP的传统方法是采用碱土金属盐及离子交换树脂方法分离提取FDP，这种方法收率较低，一般低于50%，使得不少FDP被浪费了，而且这种方法在工业化应用过程中还受到许多不利条件的影响，稳定性较差、工艺过程复杂而繁琐。德国专利DE3709718A叙述了一种FDP提纯的方法，同样也存在着上述问题。
本发明的目的就是要克服上述方法的缺陷，不仅工艺简单、稳定性好，而且还使FDP清液中的无机磷、F-6-P、G-6-P继续转换为FDP，使总收率也大大提高，从而大大降低成本，利于工业化生产，同时又大大提高FDP的纯度。
本发明的其他目的和优点将在下面的说明中得到阐述。
实施例1：
取10升反应液，FDP含量为490g，将其放入反应罐中，敞口，将该反应液加热至80℃，5分钟后，停止加热，静置6小时，此时测定FDP含量为560g，将反应液倒入离心机，经离心后得到清液，在该清液中加入体积约2倍于清液的95%的乙醇，约15升，得到FDP的白色沉淀，去除多余清液后，加入5升无离子水溶解白色沉淀物，然后加入500ml氨镁溶液，使PH＝8，产生白色沉淀，将该白色沉淀经离心机离心或真空过滤器过滤处理，得到5升清液，将该清液用2倍于其清液体积10升的95%的乙醇洗涤，提取FDP沉淀，再将该沉淀用50%的乙醇反复洗涤，再用无离子水溶解，然后加入少量H型732树脂将阳离子等杂质吸附并除去，再经过滤后通过活性炭处理，由超滤器超滤，得到更纯含量更高的FDP清液。成品中FDP三钠液盐（干基）有效成分含量为98%，而无机磷≤0.5%，F-6-P、G-6-P总含量∠1%，总收率为290g/560g＝70%。
Claims (1)
1、1，6--二磷酸果糖纯化精制方法，其特征在于：
a、将FDP清液加热至80℃，保温5分钟；
b、自然冷却，静置5小时以上；
c、将FDP清液倒入离心机离心；
d、在离心后的清液中加入95%的乙醇，乙醇体积2倍于该清液；
e、待沉淀后，去除多余清液，加水溶解沉淀物；
f、加入氨镁溶液，使PH=8，产生白色沉淀；
g、白色沉淀经离心机离心或真空过滤器处理，得清液；
h、重复d步骤；
i、再用50%的乙醇反复洗涤；
j、用无离子水溶解沉淀物；
k、加入氢型阳离子树脂搅拌，经离心或过滤得清液；
l、用活性炭对清液作脱色处理；
m、脱色后的清液被送入超滤器里超滤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 93110526 CN1089615A (zh) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 1,6-二磷酸果糖提纯精制方法 |
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| CN 93110526 CN1089615A (zh) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 1,6-二磷酸果糖提纯精制方法 |
Publications (1)
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| CN1089615A true CN1089615A (zh) | 1994-07-20 |
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ID=4988383
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN 93110526 Pending CN1089615A (zh) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 1,6-二磷酸果糖提纯精制方法 |
Country Status (1)
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|---|---|
| CN (1) | CN1089615A (zh) |
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-
1993
- 1993-01-11 CN CN 93110526 patent/CN1089615A/zh active Pending
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