CN106491621A - Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用，属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗口腔溃疡活性强，具备突出的实质性特点，同时用于治疗口腔溃疡显然具有显著的进步。

Description

Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用

技术领域

本发明涉及化合物Friedolanostanes的新用途，尤其涉及Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用。

背景技术

复发性口腔溃疡是口腔粘膜病中最常见的疾病。患病率局口腔粘膜病的首位。Sircus(1975)调查1587人，患病率为20％。由此可见，口腔溃疡患者是一个十分庞大的群体。复发性口腔溃疡的病因复杂，至今仍不明确，可能与病毒感染、细菌感染以及机体的内分泌紊乱、免疫功能失调等因素有关。口腔溃疡的主要治疗措施包括局部治疗和全身治疗，由于局部治疗毒副作用较低，因此得到了人们的人可。近年来出现的局部使用的口腔含片虽然携带、使用方便，口感及依从性较好，如溶菌酶含片、西瓜霜含片、华素片等，但这些药物在杀菌、抗炎、止痛等方面各有侧重。

本发明涉及的化合物Friedolanostanes是一个2012年发表(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，仅能抑制肿瘤细胞增殖(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes andxanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.，本发明涉及的Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的用途属于首次公开。

发明内容

本发明的目的在于根据现有Friedolanostanes研究中未发现其具有治疗或预防口腔溃疡的报道的现状，提供了Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用。

所述化合物Friedolanostanes结构如式(Ⅰ)所示：

本发明涉及的Friedolanostanes在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗或预防口腔溃疡活性强，具备突出的实质性特点，同时用于治疗或预防口腔溃疡显然具有显著的进步。

具体实施方式

本发明所涉及化合物Friedolanostanes的制备方法参见文献(SaranyooKlaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。

实施例1：本发明所涉及化合物Friedolanostanes片剂的制备：

取5克化合物Friedolanostanes加入糊精195克，混匀，常规压片制成1000片。

实施例2：本发明所涉及化合物Friedolanostanes胶囊剂的制备：

取5克化合物Friedolanostanes加入淀粉195克，混匀，装胶囊制成1000粒。

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。

试验例1：Friedolanostanes抗口腔溃疡试验研究

1、试验目的：用苯酚制造口腔溃疡模型，每天给予口腔溃疡模型大鼠一定次数的Friedolanostanes，观察Friedolanostanes是否有减少溃疡的作用。

2、受试药物及试剂

华素片(北京四环医药科技股份有限公司)；苯酚

动物：Wistar大鼠，雄性，体重240～280g，南京医科大学实验动物中心。

3、试验方法

取大鼠50只，雄性，体重240～280g，10％水合氯醛麻醉，剂量：0.35ml/100g，麻醉后将90％苯酚棉球的塑料滴管(内径：3mm)下端平置于大鼠左侧口角约1mm处的颊膜上，灼烧30min，即见该处约3mm的白色损害。24小时后随即分组，每组10只，分5组，即模型组(辅料4次/日，不含药物)；Friedolanostanes高剂量组(4次/日，0.5mg/次)；Friedolanostanes中剂量(4次/日，0.1mg/次)；Friedolanostanes低剂量组(4次/日，0.02mg/次)；阳性对照组：华素片组(4次/日，0.5mg/次)。Friedolanostanes与华素片含片在使用前研成粉末，给药以覆盖创面为度。连续给药5天，给药前及每次给药后次日观察溃疡面积大小(以溃疡的直径计)及溃疡愈合情况(无肉眼可见的溃疡视为愈合)，首次给药至末次给药分别记录为1、2、3、4、5、6天。溃疡面积大小用t检验，溃疡愈合率用X2检验。

4、试验结果

溃疡面积比较(表1)：Friedolanostanes高剂量组与模型组比较，从给药第3天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；华素片组与模型组比较，从给药第3天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；Friedolanostanes中剂量组与模型组比较，从给药第3天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；Friedolanostanes低剂量组与模型组比较，从给药第5天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；Friedolanostanes中剂量组与华素片组比较，从给药第1天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异。

表1对大鼠溃疡面积的影响

注：与模型组比较，*p<0.05，*p<0.01。

愈合率(表2)：模型组及Friedolanostanes低剂量组从给药第1天起到试验结束，溃疡没有愈合；而Friedolanostanes高剂量组从给药第4天起，就有溃疡愈合，到试验结束，达90％；华素片组从给药第4天起，有溃疡愈合，到试验结束，达60％；Friedolanostanes中剂量组从给药第5天起，有溃疡愈合，到试验结束，达40％。

表2对大鼠溃疡愈合时间的影响

注：与模型组比较，*p<0.05，*p<0.01。

5、结论

Friedolanostanes具有明显促进口腔溃疡愈合的作用。

Claims (1)

1.Friedolanostanes在治疗或预防口腔溃疡药物中的应用，所述化合物Friedolanostanes结构如式(Ⅰ)所示：