[go: up one dir, main page]

CN106455560A - 用于保护动物免受寄生物的丙二腈化合物的用途 - Google Patents

用于保护动物免受寄生物的丙二腈化合物的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN106455560A
CN106455560A CN201580028387.4A CN201580028387A CN106455560A CN 106455560 A CN106455560 A CN 106455560A CN 201580028387 A CN201580028387 A CN 201580028387A CN 106455560 A CN106455560 A CN 106455560A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
group
unsubstituted
alkoxyl
entry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201580028387.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106455560B (zh
Inventor
C·孟
C·米丘拉卡
M·索尔
R·普里尼
M·波尔曼
S·索格尔
H·M·M·巴斯提安斯
S·汤普森
C·埃布恩伽多伊格
A·马尔维达乌马力
R·苏伊扎柯萨尔
C·帕米尔
H·外间
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc
Original Assignee
BASF SE
Cimmeria Limited-Liability Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE, Cimmeria Limited-Liability Co filed Critical BASF SE
Publication of CN106455560A publication Critical patent/CN106455560A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106455560B publication Critical patent/CN106455560B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K11/00—Marking of animals
    • A01K11/001—Ear-tags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0046—Ear
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供式(I)的芳基烷基丙二腈化合物,或其兽医上可接受的盐的用途,用于控制和预防动物中寄生物侵染。本发明还提供用于控制和预防动物中寄生物侵染的方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(I)的芳基烷基丙二腈化合物，其兽医学上可接受的盐。

Description

用于保护动物免受寄生物的丙二腈化合物的用途
发明领域
本发明针对具有杀虫和杀寄生物活性的新的芳基烷基丙二腈化合物的用途以及包含该化合物的组合物，以保护动物抵抗寄生物。本发明还提供在动物体内或动物身上用于消灭、控制和预防寄生物侵染和感染的方法。本发明的化合物或其盐，可以向动物，特别是哺乳动物给药，以预防或治疗寄生物侵染和感染。
相关申请的交叉引用
本申请要求在2014年4月17日提交的美国临时申请号No.61/980,832的优先权的权益，其通过援引全部并入本文。
发明背景
动物包括哺乳动物和鸟类经常易被寄生物侵染/感染。这些寄生物可以是外源寄生物或内源寄生物。家养动物，比如猫和狗，经常被一种或多种以下外源寄生物侵染:
-蚤(例如，栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)，比如猫栉首蚤(Ctenocephalidesfelis)等)；
-蜱(例如，扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)，硬蜱属(Ixodes spp.)，革蜱属(Dermacentor spp.)，花蜱属(Amblyoma spp.)，血蜱属等)；
-螨(例如，蠕形螨属(Demodex spp.)，疥螨属(Sarcoptes spp.)，耳螨属(Otodectes spp.)，姬螯螨属(Cheyletiella spp.)等)；
-虱(例如，嚼虱属(Trichodectes spp.)，猫羽虱属(Felicola spp.)，毛虱属(Linognathus spp.)等)；
-蚊(伊蚊属(Aedes spp.)，库蚊属(Culex spp.)，按蚊属(Anopheles spp.)等)和
-蝇(家蝇属(Musca spp.)，螫蝇属(Stomoxys spp.)，皮蝇属(Dermatobia spp.)等)。
蚤是一个问题，原因是它们不仅不利地影响动物或人类的健康，还造成大量心理压力。此外，蚤还可以向动物和人类传播病原体，比如绦虫(Dipylidium caninum)。
类似地，蜱也危害动物或人类的身体和/或心理健康。然而，与蜱有关的最严重的问题是它们同时是危害人类和动物的病原物的媒介。可以由蜱传播的主要疾病包括包柔螺旋体病(由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)引起的Lyme病)，巴贝西虫病(或者由巴贝虫属(Babesia spp.)引起的梨浆虫病)和立克次体病(例如，Rocky Mountain斑点热)。蜱也释放导致宿主炎症或麻痹的毒素。有时候，这些毒素对宿主是致命的。
动物和人类还遭受由寄生蠕虫，其归类为绦虫(cestodes)(绦虫(tapeworms))，线虫(nematodes)(线虫(roundworms))和吸虫(扁虫(flatworms)或肝蛭(flukes))引起的内源寄生物的感染。这些寄生物在家养动物包括狗、猫、猪、绵羊、马、牛和家禽中引起各种病理学病症。出现在动物和人类的胃肠道中的线虫(Nematode)寄生物包括那些属钩口线虫属(Ancylostoma)、板口线虫属(Necator)、蛔虫属(Ascaris)、类圆线虫属(Strongyloides)、毛线虫属(Trichinella)、毛线细虫属(Capillaria)、弓蛔虫属(Toxocara)、弓蛔线虫属(Toxascaris)、鞭虫属(Trichuris)、蛲虫属(Enterobius)、血矛线虫属(Haemonchus)、毛圆线虫属(Trichostrongylus)、胃线虫属(Ostertagia)古柏线虫属(Cooperia)、结节线虫属(Oesophagostomum)、仰口线虫(Bunostomum)、圆线虫属(Strongylus)、杯口属(Cyathostomum)、和蛔总科等，以及在血管或其他组织和器官中发现的那些，包括盘尾丝虫属(Onchocerca)、恶丝虫属(Dirofilaria)、吴策线虫属(Wuchereria)和额外肠阶段的类圆线虫属(Strongyloides)、弓蛔虫属(Toxocara)和毛线虫属(Trichinella)。通过各种途径向动物给药治疗剂。这些途径包括,例如，口服法、局部施用或胃肠道给药。由医师选择的具体途径取决于因素，比如药剂或治疗剂的物理化学性质，宿主的病症和经济。
具有二氰基烷烃(dicyanoalkane)部分的杀虫化合物已经在许多专利申请中公开，例如JP 2002 284608,WO 02/089579,WO 02/090320,WO 02/090321,WO 04/006677,WO04/020399,JP 2004 99593,JP 200499597,WO 05/068432,WO 05/064823,EP 1555259,WO05/063694,WO 2007/071609,和WO 2007/147888。
现已发现，在烷基上具有额外碳环的式(I)的特定芳基烷基丙二腈具体用于治疗和保护动物免受寄生物。
明确指出在本申请中任何文献的引用或识别，不是承认这样的文献可作为本发明的现有技术。任何前述申请，和本文中或在它们的审查中全部引用文献(“申请引用的文献”)和在申请引用的文献中的全部引用或参考文献，和本文中全部引用或参考文献(“本文引用的文献”)，和本文引用文献的全部引用或参考文献，与任何制造商对于本文提及或通过援引并入本文的任何文献中的任何产品的指示、描述、产品说明书和产品页一起，由此通过援引并入本文，并可以在本发明的实施中使用。
发明内容
本发明提供具有杀寄生物和杀虫活性的芳基烷基丙二腈化合物的新的和创造性用途，以治疗和保护动物免受寄生物。本发明还提供用于治疗和预防动物寄生物侵染和/或感染的方法，包括向动物给药本文所述的一种或多种芳基烷基丙二腈化合物,或其盐。
因此，在一个实施方式中,本发明提供用于控制或预防动物被外源寄生物侵染的方法。在一个实施方式中,本发明提供用于控制或预防被扰血蝇(Haematobia irritans)或厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)寄生物侵染的方法，包括向动物给药有效量的式(I)的芳基烷基丙二腈化合物或其盐:
其中变量Y,R1,R2,R3,R4,p和Q如下定义。在另一个实施方式中,本发明提供用于控制或预防动物中被虱、螨或蜱寄生物侵染的方法，包括向动物给药有效量的式(I)的芳基烷基丙二腈化合物或其盐。
本发明的目的是在本发明内不涵盖任何以前已知的产品、产品的制备过程、或使用该产品的方法，这样申请人保留对于本发明的权利并由此公开声明放弃任何以前已知的产品、过程或方法。
值得注意的是，在本公开中特别是在权利要求和/或段落中，术语比如“包括(comprises)”，“包括(comprised)”，“包括(comprising)”等可以具有在美国专利法中归于其的含义；例如它们可以意味着“包括(includes)”,“包括(included)”,“包括(including)”等；且术语比如“基本由……组成(consisting essentially of)”和“基本由……组成(consists essentially of)”具有在美国专利法中归于其的含义；例如它们允许没有明确记载的元素，但排除在现有技术中发现或影响本发明基本或新的特征的元素。
这些和其他实施方式是公开的或是从以下发明详述中显而易见并由其涵盖的。
发明详述
本发明提供具有杀虫或杀寄生物活性的式(I)的芳基烷基丙二腈化合物或其兽医学上可接受的盐的新的和创造性用途，和含有化合物或其盐的组合物，用于治疗或预防动物中寄生物侵染。还提供用于治疗或预防动物中寄生物侵染的方法，包括向动物给药有效量的至少一种本发明的化合物或其盐，或包含该化合物或其盐的组合物。
本文所述的式(I)的化合物和它们兽医学上可接受的盐对于控制节肢动物病虫害比如蜘蛛、多足虫和昆虫特别有效。在其他实施方式中,本文所述的式(I)的化合物对于控制虱、螨和蜱有效。被本发明化合物特别好地控制的外源寄生物包括各种种类的寄生蝇，特别是厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))和扰血蝇(Haematobiairritans)(角蝇(horn fly))。如果不加以控制，这些寄生蝇对许多动物，特别是家畜动物的健康和福利存在严重问题。因此，本发明式(I)的创造性化合物，其兽医学上可接受的盐，和包含该化合物和其盐的组合物，在控制和预防由外源寄生物包括虱、螨、蜱和寄生蝇的动物侵染中具有实质效用。
本发明包括至少以下特征:
(a)提供用于治疗动物身上被虱、螨、蜱和寄生蝇的寄生物侵染的方法，该方法包括向有需要的动物给药杀虫有效量的式(I)的化合物，或其兽医学上可接受的盐,或包含该化合物或其盐的组合物；
(b)用于预防动物身上被虱、螨、蜱和寄生蝇的寄生物侵染的方法，其包括向有需要的动物给药杀虫有效量的式(I)的化合物，或其兽医学上可接受的盐,或包含该化合物或其盐的组合物；
(c)式(I)的芳基烷基丙二腈化合物,或其兽医学上可接受的盐的用途，用于控制动物身上虱、螨、蜱和寄生蝇；和
(d)式(I)的芳基烷基丙二腈化合物,或其兽医学上可接受的盐，在制备兽医学药物中的用途，所述药物用于控制动物身上虱、螨、蜱和寄生蝇。
定义
除非指明，本文使用的术语将具有本领域中惯用含义。在式(I)的变量的定义中提到的有机部分像术语卤素—即，是各个组成员单独列举的集合性术语。前缀Cn-Cm表示在每种情况下基团中碳原子可能的数量。
如本文使用的术语“卤素”指氟、氯、溴和碘。
如本文使用的术语“部分或全部卤代的”指1个或多个，例如1、2、3、4或5个或给定基团的全部氢原子已经被卤原子取代，特别是被氟或氯取代。
如本文使用的术语"Cn-Cm-烷基"(并还在Cn-Cm-烷基氨基,二-Cn-Cm-烷基氨基,Cn-Cm-烷基氨基羰基,二-(Cn-Cm-烷基氨基)羰基,Cn-Cm-烷硫基,Cn-Cm-烷基亚硫酰基和Cn-Cm-烷基磺酰基)指具有n至m个，例如，1至10个碳原子，优选1至6个碳原子的有支链或无支链的饱和烃基团，例如，甲基，乙基，丙基，1-甲基乙基，丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1,1-二甲基乙基,戊基,1-甲基丁基,2-甲基丁基,3-甲基丁基,2,2-二甲基丙基,1-乙基丙基,己基,1,1-二甲基丙基,1,2-二甲基丙基,1-甲基戊基,2-甲基戊基,3-甲基戊基,4-甲基戊基,1,1-二甲基丁基,1,2-二甲基丁基,1,3-二甲基丁基,2,2-二甲基丁基,2,3-二甲基丁基,3,3-二甲基丁基,1-乙基丁基,2-乙基丁基,1,1,2-三甲基丙基,1,2,2-三甲基丙基,1-乙基-1-甲基丙基，1-乙基-2-甲基丙基,庚基,辛基,2-乙基己基,壬基和癸基和它们的同分异构体。C1-C4-烷基指例如甲基，乙基，丙基，1-甲基乙基，丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1,1-二甲基乙基。
如本文使用的术语"Cn-Cm-卤代烷基"(还在Cn-Cm-卤代烷基亚硫酰基和Cn-Cm-卤代烷基磺酰基中)指具有n至m个碳原子，例如，1至10个，特别是1至6个碳原子(如上提到的)的直链或支链烷基基团，这些基团中的一些或全部氢原子可以被如上提到的卤素原子取代，例如C1-C4-卤代烷基,比如氯甲基,溴甲基，二氯甲基,三氯甲基,氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,氯氟甲基,二氯氟甲基,氯二氟甲基,1-氯乙基,1-溴乙基,1-氟乙基,2-氟乙基,2,2-二氟乙基,2,2,2-三氟乙基,2-氯-2-氟乙基,2-氯-2,2-二氟乙基,2,2-二氯-2-氟乙基，2,2,2-三氯乙基，戊氟乙基等。术语C1-C10-卤代烷基具体包括C1-C2-氟烷基，其是甲基或乙基的同义词，其中1,2,3,4或5个氢原子均被氟原子取代，比如氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,1-氟乙基,2-氟乙基,2,2-二氟乙基,2,2,2-三氟乙基和戊氟甲基。
类似的，术语"Cn-Cm-烷氧基"和"Cn-Cm-烷硫基"(或分别是术语“Cn-Cm-烷基次磺酰基”)指具有n至m个碳原子，例如1至10，特别是1至6个或1至4个碳原子(如上提到的)在烷基基团中的任意键，分别通过氧或硫连接成键的直链或支链烷基基团。实例包括C1-C4-烷氧基比如甲氧基,乙氧基,丙氧基,异丙氧基,丁氧基,仲丁氧基,异丁氧基和叔丁氧基,进一步C1-C4-烷硫基比如甲硫基,乙硫基,丙硫基，异丙硫基,和正丁硫基。
因此,术语"Cn-Cm-卤代烷氧基"和"Cn-Cm-卤代烷硫基"(或分别是术语“Cn-Cm-卤代烷基次磺酰基”)指具有n至m个碳原子，例如1至10，特别是1至6个或1至4个碳原子(如上提到的)在烷基基团中的任意键，分别通过氧或硫连接成键,其中在这些基团中的一些或全部氢原子可以被如上提到的卤素原子取代的直链或支链烷基基团，例如C1-C2-卤代烷氧基,比如氯甲氧基,溴甲氧基,二氯甲氧基,三氯甲氧基,氟甲氧基,二氟甲氧基,三氟甲氧基,氯氟甲氧基,二氯氟甲氧基,氯二氟甲氧基,1-氯乙氧基,1-溴乙氧基,1-氟乙氧基,2-氟乙氧基,2,2-二氟乙氧基,2,2,2-三氟乙氧基,2-氯-2-氟乙氧基,2-氯-2,2-二氟乙氧基,2,2-二氯-2-氟乙氧基,2,2,2-三氯乙氧基和戊氟乙氧基,进一步C1-C2-卤代烷硫基,比如氯甲基硫基,溴甲基硫基，二氯甲基硫基,三氯甲基硫基,氟甲基硫基，二氟甲基硫基，三氟甲基硫基，氯氟甲基硫基，二氯氟甲基硫基，氯二氟甲基硫基，1-氯乙基硫基，1-溴乙基硫基，1-氟乙基硫基，2-氟乙基硫基，2,2-二氟乙基硫基，2,2,2-三氟乙基硫基，2-氯-2-氟乙基硫基，2-氯-2,2-二氟乙基硫基，2,2-二氯-2-氟乙基硫基，2,2,2-三氯乙基硫基和戊氟乙基硫基等。类似的术语“C1-C2-氟烷氧基”和“C1-C2-氟烷硫基”指C1-C2-氟烷基，其分别经由氧原子或硫原子连接到分子的其余部分。
如本文使用的术语"C2-Cm-烯基"指具有2至m个，例如2至10个或2至6个碳原子并在任意位置有双键的有支链或无支链的不饱和的烃基团,比如乙烯基，1-丙烯基,2-丙烯基,1-甲基-乙烯基,1-丁烯基,2-丁烯基,3-丁烯基,1-甲基-1-丙烯基,2-甲基-1-丙烯基,1-甲基-2-丙烯基,2-甲基-2-丙烯基,1-戊烯基,2-戊烯基,3-戊烯基,4-戊烯基,1-甲基-1-丁烯基,2-甲基-1-丁烯基,3-甲基-1-丁烯基,1-甲基-2-丁烯基,2-甲基-2-丁烯基,3-甲基-2-丁烯基,1-甲基-3-丁烯基,2-甲基-3-丁烯基,3-甲基-3-丁烯基,1,1-二甲基-2-丙烯基,1,2-二甲基-1-丙烯基,1,2-二甲基-2-丙烯基,1-乙基-1-丙烯基,1-乙基-2-丙烯基,1-己烯基,2-己烯基,3-己烯基,4-己烯基,5-己烯基,1-甲基-1-戊烯基,2-甲基-1-戊烯基,3-甲基-1-戊烯基,4-甲基-1-戊烯基,1-甲基-2-戊烯基,2-甲基-2-戊烯基,3-甲基-2-戊烯基,4-甲基-2-戊烯基,1-甲基-3-戊烯基,2-甲基-3-戊烯基,3-甲基-3-戊烯基,4-甲基-3-戊烯基,1-甲基-4-戊烯基,2-甲基-4-戊烯基,3-甲基-4-戊烯基,4-甲基-4-戊烯基,1,1-二甲基-2-丁烯基,1,1-二甲基-3-丁烯基,1,2-二甲基-1-丁烯基,1,2-二甲基-2-丁烯基,1,2-二甲基-3-丁烯基,1,3-二甲基-1-丁烯基,1,3-二甲基-2-丁烯基,1,3-二甲基-3-丁烯基,2,2-二甲基-3-丁烯基,2,3-二甲基-1-丁烯基,2,3-二甲基-2-丁烯基,2,3-二甲基-3-丁烯基,3,3-二甲基-1-丁烯基,3,3-二甲基-2-丁烯基,1-乙基-1-丁烯基,1-乙基-2-丁烯基,1-乙基-3-丁烯基,2-乙基-1-丁烯基,2-乙基-2-丁烯基,2-乙基-3-丁烯基,1,1,2-三甲基-2-丙烯基,1-乙基-1-甲基-2-丙烯基,1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。
如本文使用的术语"C2-Cm-炔基"指具有2至m个，例如2至10个或2至6个碳原子并含有至少一个三键的有支链或无支链的不饱和的烃基，比如乙炔基，丙炔基，1-丁炔基,2-丁炔基等。
如本文使用的术语"C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基"指具有1至4个碳原子的烷基，例如，像以上提到的具体实例,其中烷基基团的一个氢原子被C1-C4-烷氧基基团取代。
如本文使用的术语"C3-Cm-环烷基"指单环的3-至m-元饱和的环脂族基团,例如，环丙基,环丁基,环戊基,环己基,环庚基,环辛基和环癸基。
如本文使用的术语"芳基"指芳香烃基团比如萘基或特别是苯基。
如本文使用的术语“萘基”指1-萘基和2-萘基。
如本文使用的术语"3-至6-元碳环"指环丙烷,环丁烷,环戊烷和环己烷环。
如本文使用的术语"含有1，2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环"指单环基团,饱和的,部分不饱和的或芳香族的单环基团。杂环基团可以经由碳环成员或经由氮环成员连接至分子的其余部分。
3-,4-,5-,6-或7-元饱和的杂环基的实例包括:
环氧乙烷基,氮杂环丙基,吖丁啶基,2-四氢呋喃基,3-四氢呋喃基,2-四氢噻吩基,3-四氢噻吩基,2-吡咯烷基,3-吡咯烷基,3-吡唑烷基,4-吡唑烷基,5-吡唑烷基,2-咪唑烷基,4-咪唑烷基,2-噁唑烷基,4-噁唑烷基,5-噁唑烷基,3-异噁唑烷基,4-异噁唑烷基,5-异噁唑烷基,2-噻唑烷基,4-噻唑烷基,5-噻唑烷基,3-异噻唑烷基,4-异噻唑烷基,5-异噻唑烷基,1,2,4-噁二唑烷-3-基,1,2,4-噁二唑烷-5-基,1,2,4-噻二唑烷-3-基,1,2,4-噻二唑烷-5-基,1,2,4-三唑烷-3-基,1,3,4-噁二唑烷-2-基,1,3,4-噻二唑烷-2-基,1,3,4-三唑烷-2-基,2-四氢吡喃基,4-四氢吡喃基,1,3-二氧杂环己烷-5-基,1,4-二氧杂环己烷-2-基,2-哌啶基,3-哌啶基,4-哌啶基,3-六氢哒嗪基,4-六氢哒嗪基,2-六氢嘧啶基,4-六氢嘧啶基,5-六氢嘧啶基,2-哌嗪基,1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基,2-吗啉基,3-吗啉基,2-硫吗啉基,3-硫吗啉基,1-氧代硫吗啉-2-基,1-氧代硫吗啉-3-基,1,1-二氧代硫吗啉-2-基,1,1-二氧代硫吗啉-3-基,六氢氮杂-1-,-2-,-3-或-4-基,六氢氧杂环庚三烯基,六氢-1,3-二氮杂基,六氢-1,4-二氮杂基,六氢-1,3-氧氮杂基,六氢-1,4-氧氮杂基,六氢-1,3-二氧杂环庚三烯基,六氢-1,4-二氧杂环庚三烯基等。
3-,4-,5-,6-或7-元部分不饱和的杂环基的实例包括:2,3-二氢呋喃-2-基,2,3-二氢呋喃-3-基,2,4-二氢呋喃-2-基,2,4-二氢呋喃-3-基,2,3-二氢噻吩-2-基,2,3-二氢噻吩-3-基,2,4-二氢噻吩-2-基,2,4-二氢噻吩-3-基,2-吡咯啉-2-基,2-吡咯啉-3-基,3-吡咯啉-2-基,3-吡咯啉-3-基,2-异噁唑啉-3-基,3-异噁唑啉-3-基,4-异噁唑啉-3-基,2-异噁唑啉-4-基,3-异噁唑啉-4-基,4-异噁唑啉-4-基,2-异噁唑啉-5-基,3-异噁唑啉-5-基,4-异噁唑啉-5-基,2-异噻唑林-3-基,3异噻唑林-3-基,4-异噻唑林-3-基,2-异噻唑林-4-基,3-异噻唑林-4-基,4异噻唑林-4-基,2-异噻唑林-5-基,3-异噻唑林-5-基,4-异噻唑林-5-基,2,3-二氢吡唑-1-基,2,3-二氢吡唑-2-基,2,3-二氢吡唑-3-基,2,3-二氢吡唑-4-基,2,3-二氢吡唑-5-基,3,4-二氢吡唑-1-基,3,4-二氢吡唑-3-基,3,4-二氢吡唑-4-基,3,4-二氢吡唑-5-基,4,5-二氢吡唑-1-基,4,5-二氢吡唑-3-基,4,5-二氢吡唑-4-基,4,5-二氢吡唑-5-基,2,3-二氢噁唑-2-基,2,3-二氢噁唑-3-基,2,3-二氢噁唑-4-基,2,3-二氢噁唑-5-基,3,4-二氢噁唑-2-基,3,4-二氢噁唑-3-基,3,4-二氢噁唑-4-基,3,4-二氢噁唑-5-基,3,4-二氢噁唑-2-基,3,4-二氢噁唑-3-基,3,4-二氢噁唑-4-基,2-,3-,4-,5-或6-二-或四氢吡啶基,3-二-或四氢哒嗪基,4-二-或四氢哒嗪基,2-二-或四氢嘧啶基,4-二-或四氢嘧啶基,5-二-或四氢嘧啶基,二-或四氢哒嗪基,1,3,5-二-或四氢三嗪-2-基,1,2,4-二-或四氢三嗪-3-基,2,3,4,5-四氢[1H]氮杂-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,3,4,5,6-四氢[2H]氮杂-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,2,3,4,7-四氢[1H]氮杂-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,2,3,6,7-四氢[1H]氮杂-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,四氢氧杂环庚三烯基,比如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,2,3,4,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,2,3,6,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-,-3-,-4-,-5-,-6-或-7-基,四氢-1,3-二氮杂基,四氢-1,4-二氮杂基,四氢-1,3-氧氮杂基,四氢-1,4-氧氮杂基,四氢-1,3-二氧杂环庚三烯基和四氢-1,4-二氧杂环庚三烯基。
3-,4-,5-,6-或7-元芳香族杂环基是5-或6-元芳香族杂环基(杂芳基(hetaryl))。实例是:2-呋喃基,3-呋喃基,2-噻吩基,3-噻吩基,2-吡咯基,3-吡咯基,3-吡唑基,4-吡唑基,5-吡唑基,2-噁唑基,4-噁唑基,5-噁唑基,2-噻唑基,4噻唑基,5-噻唑基,2-咪唑基,4-咪唑基,1,3,4-三唑-2-基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,3-哒嗪基,4-哒嗪基,2-嘧啶基，4-嘧啶基,5-嘧啶基和2-哒嗪基。
如本文使用的术语“C2-C7-亚烷基”指二价有支链或优选无支链的具有2至7个碳原子的饱和脂肪链,例如CH2CH2,-CH(CH3)-,CH2CH2CH2,CH(CH3)CH2,CH2CH(CH3),CH2CH2CH2CH2,CH2CH2CH2CH2CH2,CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2。
如本文使用的术语“三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基”指被三-(C1-C4)甲硅烷基取代的C2-C4-炔基。如本文使用的术语“(三甲基甲硅烷基)乙炔基”指被三甲基甲硅烷基取代的乙炔基。
如本文使用的术语“C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基“指被C1-C6-烷基取代的C3-C8-环烷基。如本文使用的术语“C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基”指被C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基。
术语“未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5/R6取代的苯基”指“未被取代的或被至多3个或在卤素的情况下被至多最大可能数量的取代基R5/R6取代的苯基”。该词组还指“未被取代的或被1,2,3或4取代基R5/R6取代的苯基”；“未被取代的或被1,2或3个取代基R5/R6取代的苯基”；“未被取代的或被1或2个取代基R5/R6取代的苯基”,并还是“未取代的或被一个取代基R5/R6取代的苯基”。
优选,术语“未取代的或被1,2,3,4,5,6或7个取代基R5取代的萘基”指“未被取代的或被至多3个或在在卤素的情况下被最大可能数量的取代基R5取代的萘基”,更优选“未被取代的或被至多3个取代基R5取代的萘基”,甚至更优选“未被取代的或被至多2个取代基R5取代的萘基”,并特别优选“未被取代的或被至多1个取代基R5取代的萘基”。
优选,术语“未被取代的或被至多5个Rc/Rd/RE取代，例如与苯基或杂环环相关的，指“未被取代的或被至多3个或在卤素的情况下被最大可能数量的Rc/Rd/RE取代的”,更优选“未被取代的被至多2个或在卤素的情况下被最大可能数量的Rc/Rd/RE取代的”,还更优选“未被取代的或被至多3个Rc/Rd/RE取代的”,还甚至更优选“未被取代的或被至多2个Rc/Rd/RE取代的”。
优选,术语“未被取代的或被一个或多个取代的”,例如，与取代基R6,Ra,Rb或RM相关的指“未被取代的或被至多5个或在卤素的情况下被最大可能数量的取代”,更优选“未被取代的或被至多3个或在卤素的情况下被最大可能数量的取代”,甚至更优选“未被取代的或被至多2个或在卤素的情况下被最大可能数量的取代”,还更优选“未被取代的或被至多5个取代的”,还甚至更优选“未被取代的或被至多3个取代的”,并特别优选“未被取代的或被至多2个取代的”。
本文使用的表达“有效量”指消灭或减少动物寄生物侵染数量的本发明化合物或组合物的足够量。在一些实施方式中,活性剂的有效量达到至少约50％,至少约60％或至少约70％抗目标寄生物效力。在其他实施方式中,活性剂的有效量达到至少约80％,或至少约90％抗目标寄生物效力。
因此,本发明的一个方面提供式(I)的化合物的用途和用于控制寄生物的方法，其包括给药有效量的式(I)的化合物,
或其盐，或包含该化合物或盐的组合物，用于治疗和/或保护动物免受寄生物,其中
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基；或
未被取代的或被1,2,3,4,5,6或7个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R6取代的苯基；
未被取代的或被一个或多个取代基R6取代的C3-C8环烷基；或未被取代的或被一个或多个取代基R6取代的C3-C8环烯基；
R1是氢,卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被1,2或3个取代基R7取代；
R2是氢或卤素；或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团或环丙基基团；
R3是氢,卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被1,2或3个取代基R7取代的；
R4是氢或卤素；或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团或环丙基基团；
每个R5,R6独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Ra取代；
C3-C8环烷基或C3-C8环烯基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Rb取代的；
未被取代的或被至多5个Rc取代苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环，其中前述环是未被取代的或被至多5个Rd取代；
Si(Re)3,ORf,SRf,OS(O)xRh,S(O)xRh,N(Ri)2,N(Ri)C(＝O)Rm,OC(＝O)Rm,C(＝O)Rm,C(＝O)ORf,C(＝NRi)Rm,C(＝S)Rm；
或
存在于一个苯环上的两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：CH2CH2CH2CH2,N＝CH-CH＝CH,CH＝N-CH＝CH,N＝CH-N＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2CH2,OCH＝CHCH2,CH2OCH2CH2,OCH2CH2O,OCH2OCH2,CH2CH2CH2,CH＝CHCH2,CH2CH2O,CH＝CHO,CH2OCH2,CH2C(＝O)O,C(＝O)OCH2,O(CH2)O,SCH2CH2CH2,SCH＝CHCH2,CH2SCH2CH2,SCH2CH2S,SCH2SCH2,CH2CH2S,CH＝CHS,CH2SCH2,CH2C(＝S)S,C(＝S)SCH2,S(CH2)S,CH2CH2NRK,CH2CH＝N,CH＝CH-NRK,OCH＝N,SCH＝N并与和这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族的碳环或杂环,其中环是未被取代的或被1或2个选自以下的取代基取代：＝O,OH,CH3,OCH3,卤素,卤代甲基和卤代甲氧基；优选的是选自下述的桥：CH2CH2CH2CH2,N＝CH-CH＝CH,CH＝N-CH＝CH,N＝CH-N＝CH,OCH2CH2CH2,OCH＝CHCH2,CH2OCH2CH2,OCH2CH2O,OCH2OCH2,CH2CH2CH2,CH＝CHCH2,CH2CH2O,CH＝CHO,CH2OCH2,CH2C(＝O)O,C(＝O)OCH2,O(CH2)O,SCH2CH2CH2,SCH＝CHCH2,CH2SCH2CH2,SCH2CH2S,SCH2SCH2,CH2CH2S,CH＝CHS,CH2SCH2,CH2C(＝S)S,C(＝S)SCH2,S(CH2)S,CH2CH2NRK,CH2CH＝N,CH＝CH-NRK,OCH＝N,SCH＝N，并与和两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族的碳环或杂环,其中环是未被取代的或被1或2个选自以下的取代基取代：＝O,OH,CH3,OCH3,卤素,卤代甲基和卤代甲氧基；
每个R7独立地是卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,OSi(Re)3,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的；
每个Ra独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6-卤代炔基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,Si(Re)3,ORA,SRA,OSO2RB,S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,N(RD)2,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代的,
或
存在于一个碳原子上的两个Ra一起是＝O,＝C(RF)2,＝NRD,＝NORA,＝NNRD,
或
两个Ra与和它们键接的碳原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的或部分不饱和的碳环或杂环；
每个Rb独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,Si(RG)3,ORH,SRH,OSO2RJ,S(O)xRJ,S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2,(＝O)ORH,
或
存在于一个碳原子上的两个Rb一起是＝O,＝C(RL)2,＝NRK,＝NORH,＝NNRK,或
两个Rb与和这两个Rb键接的碳原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的或部分不饱和的碳环或杂环；
每个Rc独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(RG)3,ORH,SRH,OS(O)xRJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)RN,C(＝O)ORH,C(＝NRK)RN,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2；
每个Rd独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代的；
Si(RG)3,ORH,SRH,OS(O)xRJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)RN,C(＝O)ORH,C(＝NRK)RN,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2,
或
存在于饱和的或部分不饱和杂环的一个原子上的两个Rd一起是＝O,＝C(RL)2；＝NRK,＝NORH或＝NNRK；
每个Re独立地是卤素,C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6卤代烷氧基烷基,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Rf独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个取代的RM；
Si(Re)3,S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,N(RD)2,-N＝C(RF)2,C(＝O)RQ,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
苯基,含有1，2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的饱和的，部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Rh独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代的；
N(RD)2,-N＝C(RF)2,C(＝O)RQ,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Ri独立地是氢,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代的；
S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,C(＝O)RS,C(＝O)ORA,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)RS,C(＝S)SRA,C(＝S)N(RD)2,C(＝NRD)RS,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环，其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代的,
或
在一个氮原子上的两个Ri一起是C2-C7亚烷基链并与和它们键接的氮原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的环,其中亚烷基链可以含有1或2个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团，其中亚烷基链是未被取代的或被以下基团取代的：卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6-卤代炔基；
每个Rm独立地是氢,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(Re)3,ORA,SRA,OSO2RB,N(RD)2,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代的；
每个RA独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个选自C1-C4烷氧基的基团；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1,2或3个选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基的取代基；
每个RB独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RD独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
或
在一个氮原子上的两个RD一起是C2-C6亚烷基链并与和它们键接的氮原子一起形成3-,4-,5-,6-,或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的环,其中亚烷基链可以含有1或2个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团，且其中亚烷基链是未被取代的或被卤素,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的；
每个RE独立地是氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基,
或
存在于饱和的或部分不饱和的杂环的一个原子上的两个RE一起是＝O,＝N(C1-C6-烷基),＝NO(C1-C6-烷基),＝CH(C1-C4-烷基)或＝C(C1-C4-烷基)C1-C4-烷基；
每个RF独立地是C1-C4烷基，C1-C6环烷基,C1-C4烷氧基烷基,苯基或苄基；
每个RG独立地是卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6卤代烷氧基烷基；
每个RH独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RJ独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RK独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基；
每个RL独立地是C1-C4烷基或C1-C4烷氧基烷基；
每个RM独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,其中最后五个提到的基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基,或
存在于一个碳原子上的两个RM一起是＝O,＝CH(C1-C4-烷基),＝C(C1-C4-烷基)C1-C4-烷基,＝N(C1-C6-烷基)或＝NO(C1-C6-烷基)；
每个RN独立地是氢,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RQ独立地是氢,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RS独立地是氢,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基和二-(C1-C6-烷基)氨基；
p是0或1；和
x是1或2。
在另一个实施方式中,本发明提供用于控制或预防动物寄生物侵染的方法，其包括向动物给药有效量的如上定义的至少一种式(I)的化合物,或其兽医学上可接受的盐,或包含式(I)的化合物或其盐的组合物。
在一些实施方式中,本发明包括治疗方法和式(I)的化合物的用途，其中Y是未被取代的或被1,2,3或4个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1或2个取代基R5取代的萘基。
在其他实施方式中,本发明包括治疗方法和式(I)的化合物的用途，其中Q是未被取代的或被1,2,3或4个取代基R6取代的苯基；未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环己基；或未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环戊基。
在另一个实施方式中,本发明包括治疗方法和式(I)的化合物的用途，其中R1是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的,特别是其中R1是H,Me,Et,iPr,cPr,CH2CN,CF3,CHF2，CH2F,CH2CH2F,CH2CHF2,CH2CF3,CN,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CO2Me,CO2Et,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3的那些。
在一个实施方式中,用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物是其中R2是H或卤素的那些。
在其他实施方式中，优选的是式(I)的化合物，其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团。
在另一个实施方式中,用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物是那些其中R3是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的,
特别是其中R3是H,Me,Et,iPr,cPr,CH2CN,CF3,CHF2,CH2F,CH2CH2F,CH2CHF2,CH2CF3,CN,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CO2Me,CO2Et,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3的那些。
在另一个实施方式中,用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物是其中R4是H或卤素的那些。
在其他实施方式中优选式(I)的化合物，其中R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团。
在又另一个实施方式中,用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物是那些其中R5是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个(特别是至多3个或在卤素的情况下至多最大可能数量)选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的,
特别是其中R5是卤素(特别是F),Me,Et,iPr,cPr,OMe,OEt,OiPr,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe或CH2OEt的那些。
在又另一个实施方式中,用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物是那些其中R6是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个(特别是至多3个或在卤素的情况下至多最大可能数量)选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的,
特别是其中R6是卤素(特别是F),Me,Et,iPr,cPr,OMe,OEt,OiPr,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe或CH2OEt的那些。
在其他实施方式中，用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物包括那些其中R5是卤素,Me,Et,iPr,cPr,OMe,OEt,OiPr,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe或CH2OEt；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：N＝CH-CH＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2O,O(CH2)O并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族杂环,其中环是未被取代的。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物其中R6是卤素,Me,Et,iPr,cPr,tBu,OMe,OEt,OnPr,OiPr,OtBu,OPh,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,NO2,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,CO2iPr,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe,CH2OEt,氟甲基,2,2,2-三氟乙基,1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基,2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基,二甲氧基甲基,氯(二氟)甲氧基,2,2,2-三氟乙氧基,2,2-二氟环丙氧基,叔丁基硫烷基,二甲基氨基甲酰基硫烷基,吗啉-4-羰基,乙酰胺基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,吡咯-1-基,吡唑-1-基,咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中p是0或1,特别是其中p是0的那些。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中Y未被取代的或被1，2或3个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1个取代基R5取代的萘基。
在又另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中Q未被取代的或被1，2或3个取代基R6；取代的苯基；或未被取代的或被1个取代基R6取代的环己基。
在仍旧本发明的另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中R1是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中R2是H或卤素。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中R3是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe，CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3。
在本发明的另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R4是H或卤素。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中R5是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的,
特别是其中R5是卤素(特别是Cl,F),Me,OMe,CN,CF3,OCF3或乙炔的那些。
在又另一个实施方式中,本发明的方法和用途是那些式(I)的化合物，其中R6是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的,
特别是其中R6是卤素(特别是Cl,F),Me,OMe,CN,CF3,OCF3或乙炔基的那些。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中p是0或1,特别是其中p是0的那些。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中Y是未被取代的或被1或2个取代基R5取代的苯基。
在本发明的另一个实施方式中，方法和用途包括式(I)的化合物，其中Q是未被取代的或被1或2个取代基R6取代的苯基,特别是其中Q是未被取代的或被1个取代基R6取代的苯基的那些。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R1是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe,特别是其中R1是H的那些。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R2是H。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R3是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe,特别是其中R3是H的那些。
在又另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R4是H。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R5是F,乙炔基或CF3。
在仍旧另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R6是F,乙炔基或CF3。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中p是0或1,特别是其中p是0的那些。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中全部符号和指数具有优选的含义。
在本发明的另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中全部符号和指数具有更优选的含义。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中全部符号和指数具有甚至更优选的含义。
在本发明的另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1或2个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3或4取代基R6取代的苯基；未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环己基；或未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环戊基；
R1是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R2是H或卤素；
或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；
R3是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R4是H或卤素；或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；R5是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：N＝CH-CH＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2O,O(CH2)O并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族杂环,其中环是未被取代的；
R6是卤素,硝基,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,二甲基氨基甲酰基硫烷基,吗啉-4-羰基,乙酰胺基,吡啶基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C3-C6-环烷氧基,苯氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的16个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
在其他实施方式中，用于本发明的方法和用途的优选的式(I)的化合物是那些其中
Y是未被取代的或被1,2,3,或4个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1或2个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3或4取代基R6取代的苯基；未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环己基；或未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环戊基；
R1是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R2是H或卤素；或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；R3是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R4是H或卤素；
或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；
R5是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或者(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R6是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,或3个取代基R6取代的苯基；未被取代的或被1个取代基R6取代的环己基；
R1是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R2是H或卤素；
R3是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R4是H或卤素；
R5是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：N＝CH-CH＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2O,O(CH2)O并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族的碳环或杂环,其中环是未被取代的；
R6是卤素,硝基,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基,二甲氧基甲基,二甲基氨基甲酰基硫烷基,吗啉-4-羰基,乙酰胺基,吡啶基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C3-C6-环烷氧基,苯氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基磺酰基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的十一个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
在本发明的又另一个实施方式中，方法和用途包括式(I)的化合物，其中
Y是未被取代的或被1,2或3个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被一个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2或3个取代基R6取代的苯基；或未被取代的未被取代的或被一个取代基R6取代的环己基；
R1是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R2是H或卤素；
R3是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R4是H或卤素；
R5是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R6是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,
C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物其中
Y是未被取代的或被1,2,或3个取代基R5取代的苯基；Q是未被取代的或被1或2个取代基R6取代的苯基；R1是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe；
R2是H；
R3是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe；
R4是H；
R5是F,乙炔基或CF3；
R6是F,乙炔基或CF3；
p是0或1。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中
Y是未被取代的或被1或2个取代基R5取代的苯基；
Q是未被取代的或被1或2个取代基R6取代的苯基；
R1是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe；R2是H；
R3是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe；
R4是H；
R5是F,乙炔基或CF3；
R6是F,乙炔基或CF3；p是0或1。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中Y是4-氟苯基,3-氟苯基,4-乙炔基苯基,4-三氟甲基苯基,3,5-二氟苯基或3,4,5-三氟苯基。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中Y是4-氟苯基,3-氟苯基,4-乙炔基苯基,4-三氟甲基苯基或3,5-二氟苯基。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中Y是3,4,5-三氟苯基。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中Q是4-氟苯基,4-乙炔基苯基或4-三氟甲基苯基。
在另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R1,R2,R3和R4是H。
在本发明的又另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中R1和R2是H；和p是0。
在另一个实施方式中,方法和用途包括化合物，其中Q是未被取代的或被一个或多个R6取代的苯基。
在另一个实施方式中,方法和用途包括化合物，其中R1和R2没有与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团。
在另一个实施方式中,方法和用途包括化合物，其中R3和R4没有与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团。
在本发明的又另一个实施方式中,方法和用途包括化合物，其中无论R1和R2还是R3和R4都没有与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中化合物是式(Ia-1),(Ia-2)或(Ia-3)的那些,
其中Y是被一个取代基R5取代的苯基；R2是H；R4是H；Q是如式(I)定义的；和p,R1,R3和R5是如在表A中定义的。
在仍旧其他的实施方式中,本发明的方法和用途包括式(Ia-1),(Ia-2)或(Ia-3)的化合物，其中Y＝未被取代的苯基。与此一致,表A中在R5列的符号“-”指相应化合物不带有取代基R5,即Y＝未被取代的苯基。
表A
在本发明的另一个实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物,其中化合物具有式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5)或(Ib-6),
其中Y是被2个取代基R5取代的苯基；R2是H；R4是H；Q是如式(I)定义的；和p,R1,R3和R5是如在表B中定义的。
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物,其中化合物具有式(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)或(Ib-12),
其中Y是被3个取代基R5取代的苯基；R2是H；R4是H；Q是如式(I)定义的；和p,R1,R3和R5是如在表B中定义的。
表B
在另一个实施方式中,本发明的方法和用途包括式(I)的化合物，其中化合物具有式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5)(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)或(Ic-9),
其中Y是被2个取代基R5取代的苯基；一个R5是R5a且另一个R5是R5b；R2是H；R4是H；Q是如式(I)定义的；和p,R1,R3,R5a和R5b是如在表C中定义的。
表C
在本发明其他实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物，其中变量Q是如在表D中给定的。
表D
在本发明进一步的其他实施方式中,方法和用途包括式(I)的化合物如下指明。
表1d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-001条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-001条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-001条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中一行。
表2d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-002条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-002条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-002条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中一行。
表3d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-003条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-003条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-003条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表4d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-004条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-004条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-004条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表5d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-005条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-005条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-005条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表6d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-6条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-6条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-6条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表7d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-7条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-7条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-7条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表8d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-8条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-8条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-8条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表9d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-9条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-9条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-9条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表10d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-10条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-10条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-10条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表11d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-11条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-11条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-11条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表12d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-12条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-12条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-12条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表13d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-13条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-13条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-13条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表14d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-14条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-14条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-14条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表15d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-15条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-15条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-15条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表16d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-16条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-16条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-16条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表17d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-17条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；
式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-17条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-17条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表18d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-18条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-18条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-18条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表19d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-19条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-19条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-19条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表20d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-20条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-20条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-20条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表21d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-21条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-21条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-21条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表22d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-22条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-22条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-22条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表23d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-23条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-23条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-23条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表24d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-24条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-24条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-24条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表25d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-25条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-25条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-25条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表26d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-26条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-26条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-26条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表27d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-27条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-27条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-27条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表27d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-27条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-27条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-27条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表28d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-28条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-28条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-28条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表29d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-29条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-29条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-29条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表30d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-30条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-30条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-30条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表31d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-31条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-31条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-31条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表32d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-32条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-32条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-32条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表33d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-33条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-33条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-33条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表34d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-34条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-34条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-34条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表35d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-35条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-35条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-35条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表36d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-36条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-36条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-36条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表37d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-37条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-37条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-37条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表38d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-38条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-38条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-38条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表39d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-39条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-39条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-39条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表40d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-40条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-40条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-40条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表41d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-41条目的定义和p,R1,R3和R5 5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-41条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-41条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表42d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-42条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-42条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-42条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表43d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-43条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-43条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-43条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表44d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-44条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-44条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-44条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表45d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-45条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-45条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-45条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表46d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-46条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-46条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-12条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表47d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-47条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-47条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-47条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表48d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-48条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；
式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-48条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-48条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表49d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-49条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-49条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-49条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表50d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-50条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-50条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-50条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表51d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-51条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-51条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-51条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表52d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-52条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-52条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-52条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表53d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-53条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-53条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-53条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表54d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-54条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-54条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-54条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表55d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-55条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-55条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-55条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表56d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-56条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-56条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-56条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表57d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-57条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-57条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-57条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表58d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-58条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-58条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-58条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表59d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-59条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-59条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-59条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表60d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-60条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-60条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-60条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表61d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-61条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-61条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-61条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表62d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-62条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-62条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-62条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表63d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-63条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-63条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-63条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表64d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-64条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-64条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-64条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表65d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-65条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-65条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-65条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表66d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-66条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-66条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-66条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表67d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-67条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-67条目的定义和和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-67条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表68d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-68条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；
式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-46条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-68条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表69d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-69条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-69条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-69条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表70d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-70条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-70条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-70条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表71d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-71条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-71条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-71条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表72d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-72条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-72条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-72条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表73d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-73条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-73条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-73条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表74d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-74条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-74条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-74条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表75d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-75条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-75条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-75条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表76d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-76条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-76条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-76条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表77d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-77条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-77条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-77条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表78d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-78条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-78条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-78条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表79d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-79条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-79条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-79条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表80d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-80条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-80条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-80条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表81d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-81条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-81条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-81条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表82d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-82条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-82条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-82条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表83d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-83条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-83条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-83条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表84d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-84条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-84条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-84条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表85d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-85条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-85条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-85条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表86d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-86条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-86条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-86条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表87d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-87条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-87条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-87条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表88d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-88条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-88条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-88条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表89d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-89条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-89条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-89条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表90d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-90条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-90条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-90条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表91d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-91条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-91条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-91条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表92d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-92条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-92条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-92条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表93:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-93条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-93条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-93条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表94d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-94条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-94条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-94条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表95d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-95条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-95条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-95条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表96d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-96条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-96条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-96条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表97d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-97条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-97条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-97条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表98d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-98条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-98条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-98条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表99d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-99条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-99条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-99条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表100d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-100条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-100条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-100条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表101d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-101条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-101条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-101条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表102d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-102条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-102条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-102条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表103d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-103条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-103条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-103条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表104d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-104条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-104条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-104条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表105d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-105条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-105条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-105条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表106d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-106条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-106条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-106条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表107d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-107条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-107条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-107条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表108d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-108条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-108条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-108条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表109d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-109条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-109条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-109条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表110d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-110条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-110条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-110条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表111d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-111条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-111条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-111条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表112d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-112条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-112条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-112条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表113d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-113条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-113条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-113条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表114d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-114条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-114条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-114条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表115d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-115条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-115条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-115条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表116d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-116条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-116条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-116条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表117d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-117条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-117条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-117条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表118d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-118条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-118条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-118条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表119d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-119条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-119条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-119条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表120d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-120条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；
式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-120条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-120条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表121d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-121条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-121条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-121条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表122d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-122条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-122条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-122条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表123d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-123条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-123条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-123条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表124d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-124条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-124条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-124条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表125d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-125条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-125条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-125条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表126d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-126条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-126条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-126条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表127d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-127条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-127条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-127条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表128d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-128条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-128条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-128条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表129d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-129条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-129条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-129条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表130d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-130条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-130条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-130条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表131d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-131条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-131条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-131条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表132d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-132条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-132条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-132条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表133d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-133条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-133条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-133条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表134d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-134条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-134条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-134条目的定义和和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表135d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-135条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-135条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-135条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表136d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-136条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-136条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-136条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表137d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-137条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-137条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-137条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表138d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-138条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-138条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-138条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表139d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-139条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-139条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-139条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表140d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-140条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-140条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-140条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表141d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-141条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-141条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-141条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表142d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-142条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-142条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-142条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表143d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-143条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-143条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-143条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表144d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-144条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-144条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-144条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表145d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-145条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-145条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-145条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表146d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-146条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-146条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-146条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表147d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-147条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-147条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-147条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表148d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-148条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-148条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-148条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表149d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-149条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-149条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-149条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表150d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-150条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-150条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-150条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表151d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-151条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-151条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-151条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表152d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-152条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-152条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-152条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表153d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-153条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-153条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-153条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表154d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-154条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-154条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-154条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表155d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-155条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-155条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-155条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表156d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-156条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-156条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-156条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表157d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-157条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-157条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-157条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表158d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-158条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-158条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-158条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表159d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-159条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-159条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-159条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表160d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-160条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-160条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-160条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表161d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-161条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-161条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-161条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表162d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-162条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-162条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-162条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表163d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-163条目的定义和,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-163条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-163条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表164d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-164条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-164条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-164条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表165d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-165条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-165条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-165条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表166d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-166条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-166条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-166条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表167d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-167条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-167条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-167条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表168d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-168条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-168条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-168条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表169d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-169条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-169条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-169条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表170d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-170条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-170条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-170条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表171d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-171条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-171条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-171条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表172d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-172条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-172条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-172条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表173d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-173条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-173条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-173条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表174d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-174条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-174条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-174条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表175d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-175条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-175条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-175条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表176d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-176条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-176条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-176条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表177d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-177条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-177条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-177条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表178d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-178条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-178条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-178条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表179d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-179条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-179条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-179条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表180d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-180条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-180条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-180条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表181d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-181条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-181条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-181条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表182d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-182条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-182条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-182条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表183d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-183条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-183条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-183条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表184d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-184条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-184条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-184条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表185d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-185条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-185条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-185条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表186d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-186条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-186条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-186条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表187d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-187条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-187条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-187条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表188d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-188条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-188条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-188条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表189d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-189条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-189条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-189条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表190d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-190条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-190条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-190条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表191d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-191条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-191条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-191条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表192d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-192条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-192条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-192条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表193d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-193条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-193条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-193条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表194d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-194条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-194条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-194条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表195d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-195条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-195条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-195条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表196d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-196条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-196条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-196条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表197d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-197条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-197条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-197条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表198d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-198条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-198条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-198条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表199d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-199条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-199条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-199条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表200d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-200条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-200条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-200条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表201d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-201条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-201条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-201条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表202d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-202条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-202条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-202条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表203d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-203条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-203条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-203条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表204d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-204条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-204条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-204条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表205d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-205条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-205条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-205条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表206d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-206条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-206条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-206条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表207d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-207条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-207条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-207条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表208d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-208条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-208条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-208条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表209d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-209条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-209条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-209条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表210d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-210条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-210条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-210条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表211d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-211条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-211条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-211条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表212d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-212条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-212条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-212条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表213d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-213条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-213条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-213条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表214d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-214条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-214条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-214条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表215d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-215条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-215条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-215条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表216d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-216条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-216条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-216条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表217d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-217条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-217条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-217条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表218d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-218条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-218条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-218条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表219d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-219条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-219条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-219条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表220d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-220条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-220条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-220条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表221d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-221条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-221条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-221条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表222d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-222条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-222条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-222条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表223d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-223条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-223条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-223条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表224d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-224条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-224条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-224条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表225d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-225条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-225条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-225条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表226d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-226条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-226条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-226条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表227d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-227条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-227条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-227条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表228d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-228条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-228条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-228条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表229d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-229条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-229条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-229条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表230d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-230条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-230条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-230条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表231d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-231条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-231条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-231条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表232d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-232条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-232条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-232条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表233d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-233条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-233条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-233条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表234d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-234条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-234条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-234条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表235d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-235条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-235条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-235条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表236d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-236条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-236条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-236条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表237d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-237条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-237条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-237条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表238d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-238条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-238条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-238条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表239d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-239条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-239条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-239条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表240d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-240条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-240条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-240条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表241d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-241条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-241条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-241条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表242d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-242条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-242条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-242条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表243d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-243条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-243条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-243条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表244d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-244条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-244条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-244条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表245d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-245条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-245条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-245条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表246d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-246条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-246条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-246条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表247d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-247条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-247条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-247条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表248d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-248条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-248条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-248条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表249d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-249条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-249条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-249条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表250d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-250条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-250条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-250条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表251d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-251条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-251条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-251条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表252d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-252条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-252条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-252条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表253d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-253条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-253条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-253条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表254d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-254条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-254条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-254条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表255d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-255条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-255条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-255条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表256d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-256条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-256条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-256条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表257d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-257条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-257条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-257条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表258d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-258条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-258条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-258条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表259d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-259条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-259条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-259条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表260d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-260条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-260条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-260条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表261d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-261条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-261条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-261条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表262d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-262条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-262条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-262条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表263d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-263条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-263条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-263条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表264d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-264条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-264条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-264条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表265d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-265条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-265条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-265条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表266d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-266条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-266条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-266条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表267d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-267条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-267条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-267条目的定义和D-267p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表268d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-268条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-268条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-268条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表269d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-269条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-269条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-269条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表270d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-270条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-270条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-270条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表271d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-271条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-271条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-271条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表272d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-272条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-272条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-272条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表273d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-273条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-273条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-273条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表274d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-274条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-274条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-274条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表275d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-275条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-275条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-275条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表276d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-276条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-276条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-276条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表277d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-277条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-277条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-277条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表278d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-278条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-278条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-278条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表279d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-279条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-279条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-279条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表280d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-280条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-280条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-280条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表281d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-281条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-281条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-281条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表282d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-282条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-282条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-282条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表283d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-283条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-283条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-283条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表284d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-284条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-284条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-284条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表285d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-285条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-285条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-285条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表286d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-286条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-286条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-286条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表287d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-287条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-287条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-287条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表288d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-288条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-288条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-288条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表289d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-289条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-289条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-289条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表290d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-290条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-290条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-290条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表291d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-291条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-12条目的定义和D-291of table D和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-291条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表292d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-292条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-292条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-292条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表293d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-293条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-293条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-293条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表294d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-294条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-294条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-294条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表295d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-295条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-295条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-295条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表296d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-296条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-296条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-296条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表297d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-297条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-297条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-297条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表298d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-298条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-298条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-298条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表299d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-299条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-299条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-299条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表300d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-300条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-300条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-300条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表301d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-301条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-301条目的定义和P，R1，R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-301条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表302d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-302条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-302条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-302条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表303d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-303条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-303条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-303条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表304d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-304条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-304条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-304条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表305d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-305条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-305条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-305条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表306d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-306条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-306条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-306条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表307d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-307条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-307条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-307条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表308d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-308条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-308条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-308条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表309d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-309条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-309条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-309条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表310d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-310条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-310条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-310条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表311d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-311条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-311条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-311条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表312d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-312条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-312条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-312条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表313d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-313条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-313条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物，其中Q如表D的D-313条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表314d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-314条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物，其中Q如表D的D-314条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-314条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表315d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-315条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-315条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-315条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
表316d:式(Ia-1),(Ia-2)和(Ia-3)的化合物,其中Q如表D的D-316条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表A中的一行；式(Ib-1),(Ib-2),(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)和(Ib-12)的化合物,其中Q如表D的D-316条目的定义和p,R1,R3和R5在每种情况下对应表B中的一行；和式(Ic-1),(Ic-2),(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)和(Ic-9)的化合物,其中Q如表D的D-316条目的定义和p,R1,R3,R5a和R5b在每种情况下对应表C中的一行。
立体异构体和多晶型形式
那些本领域技术人员会理解可能存在于本发明的方法和用途中使用的某些式(I)的化合物并以旋光和消旋形式分离。具有一个或多个手性中心的化合物，包括在硫原子上的，可以是单个对映异构体或非对映异构体或作为对映异构体和/或非对映异构体的混合物。例如,已知本领域中亚砜化合物可以是旋光性并可以以单个对映异构体或消旋体混合物形式存在。另外，本发明化合物可以包括一个或多个手性中心，其产生理论数量的旋光异构体。当本发明化合物包括n个手性中心时，化合物可以包含至多2n个光学异构体。本发明化合物涵盖具有本文所述有用的性质的本发明化合物的每个化合物具体的对映异构体或非对映异构体以及不同的对映异构体和/或非对映异构体的混合物。旋光形式可以通过以下制备，例如，通过选择性结晶技术拆分消旋形式、通过从旋光前体合成、通过手性合成、使用手性固定相通过色谱法分离或通过酶法拆分。
本发明中使用的化合物可以是非结晶的或可以以一种或多种不同晶态(多晶型)或可以具有不同肉眼可见的性质比如稳定性或显示出不同生物学性质比如活性的修饰存在。本发明包括式(I)的非结晶的和结晶化合物，不同晶态的混合物或各自式(I)的化合物的修饰，以及其非结晶或结晶盐。
另外，本发明中使用的化合物可以以水合物或溶剂化物存在，其中一定的化学计算量的水或溶剂化物与结晶形式中的分子相关。式(I)的化合物的水合物和溶剂化物也是本发明的主题。
盐
除了式(I)的中性化合物，化合物的盐形式也具有抗动物寄生物活性。因此，式(I)的化合物的兽医上可接受的盐也可以在本发明的方法和用途中使用。在整个说明书中使用的术语"兽医上可接受的盐"是为了描述用于兽医上应用给药的可接受的任何化合物的盐,且其提供给药上的活性化合物。
在化合物有足够的碱性或酸性以形成稳定的非毒性酸或碱盐的情况下，化合物可以是兽医上可接受的盐形式。兽医上可接受的盐包括衍生自兽医上可接受的无机或有机碱和酸的那些。适合的盐包括包含碱金属比如锂、钠或钾，碱土金属比如钙、镁和钡的那些。包含过渡金属，包括但不限于锰、铜、锌和铁的盐也是适合的。另外，本发明涵盖包含铵阳离子(NH4+)和取代的铵阳离子的盐，其中所述取代的铵阳离子的一个或多个氢原子被烷基或芳基基团替代。
衍生自无机酸的盐也是适合的，所述无机酸包括但不限于氢卤酸(HCl,HBr,HF,HI),硫酸,硝酸,磷酸等。适合的无机盐也包括但不限于碳酸氢盐和碳酸盐。在一些实施方式中，兽医上可接受的盐的实例是与有机酸形成的有机酸加成盐，包括但不限于马来酸盐、二马来酸盐、延胡索酸盐、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、丙二酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸盐、和α-甘油磷酸盐。当然，也可以使用其他可接受的有机酸。
化合物的碱金属(例如,钠、钾或锂)或碱土金属(例如钙)盐也可以通过使化合物上足够的酸性残基与碱金属或碱土金属的氢氧化物反应制备。
使用本领域熟知的标准程序可以得到兽医上可接受的盐，例如通过使足够的碱性化合物比如胺与在化合物中合适的酸性官能团反应，或者通过使合适的酸与本发明化合物中合适的碱性官能团反应。
制备方法:
根据本发明的式(I)的杀寄生物化合物可以通过包含以下步骤的方法制备：使式(XI)的化合物,
其中Y如式(I)中定义；
与式(XII)的化合物反应,
其中R1,R2,R3,R4,Q和p如式(I)中定义的；且
L是离去基团,任选地在碱存在下。在非限制性实施例中发现式(I)的化合物进一步的制备例。
在一些实施方式中,根据本发明的式(I)的化合物可以根据以下所述方法和制备方案制备。
在以下方案和方法中,如果不是另有指明,在化学式中使用的取代基、变量和装置的定义与以上式(I)中给出的定义相应。
在一个实施方式中，式(I)的化合物可以如以下方案A所示制备。
方案A。
LG＝离去基团
在该实施方式中,式(A)的化合物与式(B)的化合物在合适的碱存在下反应，得到式(I)的化合物。代表性过程已经描述于例如，M.M.Meyers,J.Sun,K.E.Carlson,G.Marriner,B.S.Katzenellenbogen,J.A.Katzenellenbogen,J.Med.Chem.2001,44,4230-4251中。
在另一个实施方式中,式(A)的化合物可以通过与在各种公开中描述的相应的碘化合物(A-1)与丙二腈(malonodinitrile)(方案B)的处理制备。例如,这可以在碱和合适的描述在例如，J.M.Atkins,S.A.Moteki,S.G.DiMagno,J.M.Takacs,Org.Lett.2006,13,2759-2762中的催化剂系统存在下实现。可选地，反应还可以经由酮催化剂在碱存在下进行,如描述在例如，M.Makosza,A.Chesnokov,Tetrahedron 2008,64,5925-5932中的。
方案B。
在仍旧另一个实施方式中，在需要离去基团“LG”例如，卤素或甲磺酸盐的方案C中，可以从如下描述的各自的卤代苯衍生物(B-1)开始，得到p＝0的式(B)的化合物像例如(B-5)。
方案C。
使式(B-1)的化合物与锂碱反应，随后接着加入二甲基甲酰胺(DMF)，如描述在例如WO 2012/058116中的，因此得到式(B-2)的化合物，其在与例如氢化物试剂比如硼氢化钠还原之后得到(B-3)，如描述在例如WO 2012/022681中的。
可选地，式(B-1)的化合物还可以在与锂碱反应之后用醛例如，乙醛处理，直接得到式(B-4)的化合物，如描述在例如，Y.Zhang,J.P.Burgess,M.Brackeen,A.Gilliam,S.W.Mascarella,K.Page,H.H.Seltzman,B.F.Thomas,J.Med.Chem.2008,51,3526-3539中的。此外，各种亲核物质可以与式(B-2)的中间体反应，得到式(B-4)的单-或二取代的醇，如描述在例如，J.A.Malona,K.Cariou,W.T.Spencer III,A.J.Frontier,J.Org.Chem.2012,77,1891-1908中的。
在另一个实施方式中,式(B-3)或(B-4)的化合物可以借助活化羟基基团，例如，经由甲磺酰化或甲苯磺酰化转化为式(B-5)的化合物，如描述在WO 2012/085645中的。可选地，可以用三溴化磷处理它们，使羟基基团转化为各自的溴化物，如描述在WO 2012/022487中的。
在又其它的实施方式中，可以从在方案D至F中描述的式(B-7),(B-9)或(B-13)的各自的苯乙酸衍生物开始，得到p＝1的式(B)的化合物，像例如，(B-6),(B-11),(B-12)或(B15)。
可以利用α-烷基化引入R3和R4取代基，如描述在例如，WO2012/058134中的。可以引入取代基R1和R2,例如,通过用例如，氢化物试剂或格式试剂处理式(B-8),(B-9),(B-10)或(B-14)的化合物，如描述在例如，A.K.Ghosh,C.D.Martyr,C.-X.Xu,Org.Lett.2012,14,2002-2005中的。
方案D。
方案E。
方案F。
式(B-6),(B-11),(B-12)或(B15)的醇可以进一步通过如上所述类似的方法活化。
式(A-1)的碘化合物，式(B-1)的氯、溴或碘化合物以及式(B-7),(B-9)或(B-13)需要的苯乙酸衍生物可以购得或根据已知的文献方法合成。
一般来说,式(I)的化合物可以通过上述方法制备。如果个别化合物不能经由上述路径制备，它们可以通过其它化合物(I)的衍生作用或通过描述的合成路径通常的修饰制备。这也应用于其中Q是未被取代的或被环烷基或环烯基取代式(I)的化合物。例如,在个别情况下，一些化合物(I)可以从其他的化合物(I)通过酯水解、酰胺化、酯化作用、醚裂开、烯化作用、还原作用、氧化作用等方便地制备。
反应混合物以通常的方式进行，例如通过与水混合，分离相，并如果合适，通过色谱法，例如在矾土或硅胶上，纯化粗产物。一些中间体和终产物可以以无色或淡棕色粘性油的形式获得，其在减压和温和升高的温度下从挥发组分释放或纯化。如果中间体和终产物是作为固体获得的，则它们可以通过重结晶或与合适的溶剂研磨纯化。
在一个实施方式中，制备根据本发明式(I)的化合物或其盐的方法，包含使式(XI)的化合物与式(XII)的化合物，任选地在碱存在下，反应的步骤。
在另一个实施方式中，式(XI)的化合物与式(XII)的化合物的反应在不存在碱下进行。
在另一个实施方式中，式(XI)的化合物与式(XII)的化合物的反应在碱存在下进行。
优选的，更优选的,甚至更优选的和特别优选的式(XI)的化合物是产生各自优选的，更优选的，甚至更优选的和特别优选的式(I)的化合物的那些。
优选的，更优选的,甚至更优选的和特别优选的式(XII)的化合物是产生各自优选的，更优选的，甚至更优选的和特别优选的式(I)的化合物的那些。
优先选择给出的式(XII)的化合物，其中
L是卤素或OS(O)2R*；和
R*是C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-硝基烷基,C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基,C3-C6-环烷基,苯基或苯基-C1-C6-烷基,其中每个苯基独立地是未被取代的或被至多5个取代基取代，所述取代基选自卤素,CN,NO2,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基或C1-C6-烷氧基。
特别优先选择给出的式(XII)的化合物，其中
L是Cl,Br,I或OS(O)2R*；和
R*是C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基或苯基,其中苯基是未被取代的或被至多5个取代基取代，所述取代基选自：卤素,NO2,C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基。
非常特别优先选择给出的式(XII)的化合物，其中
L是Cl,Br或OS(O)2R*；和
R*是Me,CF3,C4F9,苯基或甲苯酰基。
式(XI)的化合物与式(XII)的化合物的摩尔比通常是1:0.5-2的范围,优选1:0.5-1.5的范围,更优选1:0.8-1.2的范围。
合适的碱的实例是碳酸盐，比如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸镁、碳酸钙、碳酸钡；碳酸氢盐比如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾；氢氧化物比如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化铝；氧化物比如氧化锂、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙、氧化钡、氧化铁、氧化银；氢化物比如氢化锂、氢化钠、氢化钾、氢化钙；磷酸盐比如磷酸钾，磷酸钙；醇盐比如钠、钾或镁醇盐；含氮碱比如三乙胺,三甲胺,N-乙基-二异丙胺,三异丙胺，氨，吡啶，二甲基吡啶，可力丁4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP),咪唑,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。
优选的碱包括碳酸盐和氢化物。
特别优选的碱包括碳酸钾、碳酸铯和氢化钠。
如本文使用的术语还包括两种或多种的混合物,优选以上化合物的两种。特别优先选择给出的一种碱的用途。
式(XI)的化合物与碱的摩尔比通常在1:0.8-3的范围,优选1:1-2的范围,更优选1:1-1.5的范围。
优选,式(XI)的化合物与式(XII)的反应在碱存在下在溶剂中进行。
合适的溶剂的实例是偶极非质子溶剂比如N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI),N,N′-二甲基丙烯脲(DMPU),二甲亚砜(DMSO),环丁砜,乙腈,苯乙腈,丙酮,甲基乙基酮,甲基丁基酮,甲基异丁基酮，环己酮，硝基甲烷，硝基乙烷，硝基苯；酯比如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯；醚比如二乙醚，二丁基醚，甲基叔丁基醚(TBME)，1,2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃(THF)，环戊基甲基醚、4-二氧杂环己烷；醇比如甲醇，乙醇，异丙醇，1-丁醇，2-丁醇，异丁醇，叔丁醇，六氟异丙醇；卤代烃比如二氯甲烷，二氯乙烷、四氯化碳；脂肪烃比如己烷，环己烷；芳烃比如苯，甲苯，二甲苯，均三甲基苯，氯苯。
优选的溶剂包括丙酮,DMF,DMAc,1,2-二甲氧基乙烷,DMI,二氯甲烷,二乙醚和THF。
特别优选的溶剂包括丙酮、二乙醚和THF。
本文使用的术语溶剂还包括以上化合物的两种或多种的混合物。
式(XI)的化合物与式(XII)的化合物的反应在碱存在下通常在温度范围-40至80℃,优选范围-20至40℃,更优选范围0至30℃进行。
兽医组合物:
在本发明的一个实施方式中，式(I)的化合物可以以局部、经皮或皮下制剂形式向动物给药。在另一个实施方式中,式(I)的化合物可以通过外部装置的应用向动物给药，所述外部装置包括但不限于动物耳标、颈圈或垂饰。
杀虫或杀寄生物装置，例如,动物耳标、颈圈和垂饰是一种杀寄生物的控制应用的方式。在最终装置的全部底物中含有杀虫剂的病虫害带、项圈、带和标签的用途描述于U.S.Pat.No.3,318,679；U.S.Pat.No.3,944,662；U.S.Pat.No.3,756,200；U.S.Pat.No.3,942,480和U.S.Pat.No.4,195,075；U.S.Pat.No.4,674,445；U.S.Pat.No.4,767,812；U.S.Pat.No.4,967,698；U.S.Pat.No.5,620,696；U.S.Pat.No.5,342,619；U.S.Pat.No.5,104,569；U.S.Pat.No.6,956,099；和U.S.专利公开No.2006/0288955中。每个上述专利和专利公开通过援引在此全文并入本文。
根据本发明的外部装置的基质可以基于聚乙烯氯(PVC)(参见U.S.Pat.Nos.3,318,769,3,852,416,4,150,109,5,437,869)和其他乙烯基聚合物,向其中任选地加入添加剂比如增塑剂、颜料等。一般而言，可以使用通常用于普通外部装置的耳标、杀虫项圈类型。外部装置可以包括一种或多种增塑剂包括但不限于，己二酸酯，邻苯二甲酸酯，磷酸酯和柠檬酸酯。一种或多种增塑剂可加入到聚合物基质比如PVC中。合适的增塑剂包括邻苯二甲酸二乙酯，癸二酸二辛酯，己二酸二辛酯，二异癸基邻苯二甲酸酯，乙酰柠檬酸三丁酯，邻苯二甲酸二乙酯，邻苯二甲酸二正丁酯，邻苯二甲酸苄丁酯，乙酰柠檬酸三丁酯，磷酸三甲苯酯和磷酸2-乙基己基二苯酯。
在另一个实施方式中,外部装置可以包含聚合物基料(比如PVC)与第一次剩余的增塑剂(如上所述的)和第二增塑剂组合，特别是根据EP-A-0,539,295和EP-A-0,537,998。第二增塑剂包括但不限于,乙酰柠檬酸三乙酯，柠檬酸三乙酯，三醋汀，二甘醇单乙醚和磷酸三苯酯。另外，在组合物中可以包括与聚合物装置并用的普通稳定剂。
局部、经皮和皮下制剂可以包括，作为非限制性实施例，乳剂，乳膏剂，软膏剂，凝胶剂，糊剂，粉剂，洗发剂，浇泼制剂，随时可用的制剂，点注溶液和悬浮液，蘸料和喷雾剂。发明的式(I)的化合物或组合物的局部应用包括活性剂中至少一种发明的化合物，其中，以点注、喷雾或泼浇组合物形式，可能允许发明的化合物通过皮肤吸收以达到全身水平。在其他的实施方式中，式(I)的化合物或包含该化合物的组合物，可能允许该化合物通过皮脂腺或在皮肤表面分布，在全部动物表皮层上达到该水平。当化合物是通过皮脂腺分布时，它们可以作为储库，由此可以长效作用(高达几个月)作用。
点注剂通常应用于局部区域，其指区域而不是全部动物。在一个实施方式中,位置可以是肩膀之间。点注剂描述在，例如,U.S.专利Nos.6,426,333和6,395,765中，二者在此通过援引并入。
本发明的泼浇剂可以应用于动物后背的条纹上，例如，动物从头到尾巴的条纹。泼浇剂描述于，例如，U.S.专利No.6,010,710,其通过援引并入本文。局部组合物提供用于向动物间歇应用局部给药的活性化合物的浓缩溶液、悬浮液、微乳剂或乳剂。
在一些实施方式中,泼浇剂可以是有利地油性的，对于活性成分，并可以包含稀释剂或溶媒，且还任选地包含溶剂(例如，有机溶剂)，如果后者是不溶于稀释剂的。在其他实施方式中,泼浇剂可以是基于非油性溶媒或溶剂。例如,一些泼浇剂可以基于醇溶剂(例如，异丙醇、乙醇等)。
可以用于本发明局部组合物的有机溶剂包括但不限于,乙酰柠檬酸三丁酯，柠檬烯，环亚甲基甘油醚，脂肪酸酯，丙酮，乙腈，苄醇，二甲基乙酰胺，二甲基甲酰胺，一甲基乙酰胺，二甲亚砜，二甲基异山梨醇，二丙二醇正丁基醚，脂肪醇，包括乙醇，异丙醇，丁醇等；乙二醇一乙基醚，乙二醇一甲基醚，丁基二甘醇，二丙二醇一甲基醚，二乙二醇一乙基醚，乙二醇，各种等级的液体聚氧乙烯乙二醇(PEG)，丙二醇，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，2-吡咯烷酮，N-甲基吡咯烷酮，三醋汀，羧酸和二羧酸的C1-C10酯，比如乙酸丁酯或乙酸辛酯和己二酸二异丁酯，和邻苯二甲酸二乙酯或这些溶剂至少两种的混合物。
溶剂将按活性剂化合物浓度和它在该溶剂中溶解度的比例使用。它将寻求尽可能低的体积。溶媒构成组合物的差异达100％。
在一些实施方式中,制剂的溶媒或稀释剂可以包括二甲亚砜(DMSO)，二甲基异山梨醇酯，N-甲基吡咯烷酮,乙二醇衍生物比如,例如,丙二醇,乙二醇醚,聚乙二醇或甘油，或其混合物。
在其他实施方式中,溶媒或可以包括植物油比如，但不限于大豆油，花生油，蓖麻油，玉米油，棉花油，橄榄油，葡萄籽油，向日葵油等；矿物油，比如，但不限于，凡士林，石蜡，有机硅等；脂肪族或环烃或可选地,例如,中链(比如C8至C12)甘油三酯和丙二醇的中链酯比如由商标包括810,812,818,829和840出售的那些中性油。
在另一个实施方式中,组合物包括一种或多种有机溶剂与油的混合物。在特别的实施方式中，组合物可以包含N-甲基吡咯烷酮,二甲基异山梨醇酯和840的混合物。
在本发明的另一个实施方式中,可以加入软化剂和/或铺展剂和/或成膜剂。在一个实施方式中,软化剂和/或铺展剂和/或成膜剂可以是:
(a)聚乙烯吡咯烷酮,聚乙烯醇，乙酸乙烯酯和乙烯吡咯烷酮的共聚物,聚乙二醇，苄醇，甘露醇，甘油，山梨醇，聚氧乙烯脱水山梨醇酯；卵磷脂，羧甲基纤维素钠，硅油，聚二有机硅氧烷(polydiorganosiloxane)油(比如聚二甲硅氧烷(PDMS)油)，例如含有硅烷醇官能团，或45V2油的那些，
(b)阴离子表面活性剂，比如碱性硬脂酸盐，硬脂酸钠，硬脂酸钾或硬脂酸铵；硬脂酸钙或硬脂酸三乙醇胺；松香酸钠；烷基硫酸盐(例如月桂基硫酸钠和十六烷基硫酸钠)；十二烷基苯磺酸钠，二辛基磺基琥珀酸钠；脂肪酸(例如由椰子油衍生的那些),
(c)阳离子表面活性剂包括式N+R'R"R"'R""，Y-的水溶性季铵盐，其中基团R是任选地羟基化的烃基基团和Y-是强酸的阴离子，比如卤化物、硫酸盐和磺酸盐阴离子；十六烷基三甲基溴化铵是可以使用的阴离子表面活性剂之一，
(d)式N+HR'R"R'"的胺盐，其中基团R是任选的羟基化的烃基基团；十八胺盐酸盐是可以使用的胺盐表面活性剂之一,
(e)非离子表面活性剂比如脱水山梨糖醇酯，其是任选地聚氧乙烯化的(例如聚山梨醇酯80)，聚氧乙烯化烷基醚；聚氧丙烯化脂肪醇，比如聚氧丙烯-苯乙烯醚；聚乙二醇硬脂酸酯，蓖麻油的聚氧乙烯化的衍生物(包括氢化蓖麻油)，聚甘油酯，聚氧乙烯化脂肪醇，聚氧乙烯化脂肪酸，环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，
(f)两性表面活性剂比如取代的甜菜碱的月桂基化合物；或
(g)这些试剂至少两种的混合物。
在一个实施方式中,使用的软化剂可以是比例从约0.1至50％或0.25至5％,重量体积(w/v)。在另一个实施方式中,使用的软化剂可以是比例从约0.1％至约30％,约1％至约30％,约1％至约20％,或约5％至约20％(w/v)。
在本发明的另一个实施方式中,组合物可以是随时可用的溶液形式，如描述于U.S.专利No.6,395,765中的。除了本发明的化合物，随时可用的溶液可以含有结晶抑制剂和有机溶剂或有机溶剂的混合物。在一些实施方式中,水可以包含在有机溶剂中。
在本发明的一些实施方式中,组合物可以包括基于制剂总重量的约1至约50％(w/v)或约5至约40％(w/v)量的结晶抑制剂。在其他实施方式中,在发明的制剂中结晶抑制剂的量可以是约1％至约30％,约5％至约20％，约1％至约15％,或约1％至约10％(w/v)。在本发明制剂中使用的结晶抑制剂的类型不限于仅仅起抑制活性剂从制剂的结晶作用。例如,在本发明的一些实施方式中，当将制剂给药至动物并被吸收时，随着时间推移，如果制剂的溶剂或共溶剂充分抑制结晶的形成，其还可以作为结晶抑制剂起作用。特别提到可以是苯甲醇,N-甲基吡咯烷酮或碳酸丙烯酯。
用于本发明组合物的结晶抑制剂包括但不限于:
(a)聚乙烯吡咯烷酮,聚乙烯醇，乙酸乙烯酯和乙烯吡咯烷酮的共聚物，聚乙二醇，苯甲醇，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲亚砜，2-吡咯烷酮，N-甲基吡咯烷酮，甘露醇，甘油，山梨醇或脱水山梨醇的聚氧乙烯化酯；卵磷脂或羧甲基纤维素钠；或丙烯酸衍生物，比如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或其聚合物或其共聚物，聚乙二醇(PEG)或含有聚乙二醇，比如糖原质等的聚合物等；
(b)阴离子表面活性剂，比如碱性硬脂酸盐(例如，硬脂酸钠，硬脂酸钾或硬脂酸铵)；硬脂酸钙或硬脂酸三乙醇胺；松香酸钠；烷基硫酸盐，其包括但不限于月桂基硫酸钠和十六烷基硫酸钠；十二烷基苯磺酸钠或二辛基磺基琥珀酸钠；或脂肪酸(例如椰子油),
(c)阳离子表面活性剂，比如式N+R'R"R"'R""Y-的水溶性季铵盐，其中R基团是相同或不同的任选地羟基化的烃基基团和Y-是强酸的阴离子，比如卤化物、硫酸盐和磺酸盐阴离子；十六烷基三甲基溴化铵是可以使用的阴离子表面活性剂之一，
(d)式N+HR'R"R'"的胺盐，其中R基团是相同或不同的任选的羟基化的烃基基团；十八胺盐酸盐是可以使用的胺盐表面活性剂之一,
(e)非离子表面活性剂，比如任选地脱水山梨醇的聚氧乙烯化酯，例如聚山梨醇酯80，或聚氧乙烯化烷基醚；聚乙二醇硬脂酸酯，蓖麻油的聚氧乙烯化的衍生物，包括聚氧乙烯氢化蓖麻油，聚甘油酯，聚氧乙烯化脂肪醇，聚氧乙烯化脂肪酸或环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物；
(f)两性表面活性剂比如取代的甜菜碱的月桂基化合物；
(g)在以上(a)-(f)中所列至少两种化合物的混合物；或
(h)有机溶剂或溶剂的混合物，其在制剂给药后，抑制结晶或非结晶固体的形成。
在一个实施方式中,结晶抑制剂将是各等级聚乙烯吡咯烷酮(PVP)之一。在另一个实施方式中,结晶抑制剂将是乙酸乙烯酯和乙烯基吡咯烷酮(Copovidone)的共聚物。在另一个实施方式中,结晶抑制剂将是蓖麻油的聚氧乙烯化的衍生物包括聚氧乙烯氢化蓖麻油。
在本发明的一个实施方式中,将使用结晶抑制剂系统。结晶抑制剂系统可以包括上述结晶抑制剂的两种或多种的混合物。在一个实施方式中,结晶抑制剂混合物可以包括,例如,聚合物类型的成膜剂和表面活性剂的组合。这些试剂将选自上述作为结晶抑制剂提到的化合物。
在一些实施方式中,组合物中的有机溶剂可以具有介电常数在约10至约35之间或在约20至约30之间。在其他实施方式中,有机溶剂可以具有介电常数在约10至约40之间或在约20至约30之间。在总体组合物中该有机溶剂或溶剂混合物的含量是不限制的并将以足够溶解期望组分至期望浓度的量存在。如上所述，在一些实施方式中，有机溶剂还可以在制剂中作为结晶抑制剂起作用，以至于不要求分离的组分去抑制活性结晶作用。
在一些实施方式中,一种或多种有机溶剂可以具有低于约100℃,或低于约80℃的沸点。在其他实施方式中,有机溶剂可以具有低于约300℃,低于约250℃,低于约230℃,低于约210℃或低于约200℃的沸点。
在一些实施方式中，其中有溶剂的混合物，即，溶剂和一种或多种共溶剂,溶剂在组合物中可以以重量/重量(W/W)比率约1/50至约1/1存在。通常溶剂将是比率约1/30至约1/1,约1/20至约1/1,或约1/15至约1/1重量。优选,两种溶剂将以重量/重量比率约1/15至约1/2存在。在一些实施方式中，至少一种存在的溶剂可以起改善活性剂分作为溶解度的作用或干燥促进剂。在特别的实施方式中，至少一种溶剂将是可溶于水的。
在成膜剂的一个实施方式中，试剂是聚合物类型，其包括但不限于各种等级的聚乙烯吡咯烷酮,聚乙烯醇,和乙酸乙烯酯和乙烯吡咯烷酮的共聚物。
在表面活性剂的一个实施方式中，试剂包括但不限于组成非离子表面活性剂的那些；在表面活性剂的另一个实施方式中,试剂是脱水山梨醇的聚氧乙烯化酯并在表面活性剂的又另一个实施方式中,试剂包括各种等级的聚山梨醇酯，例如聚山梨醇酯80。
在本发明的另一个实施方式中,成膜剂和表面活性剂可以以在别处提到的结晶抑制剂总量的限度内以相似或相同的量并入。
结晶抑制剂抑制表皮层上结晶的形成，并改善皮肤或皮毛美容外观的维持；即是说没有粘黏的趋势或粘黏的外观,尽管活性物质的浓度相对高。在本发明中可以使用除了本文提到的那些之外的物质作为结晶抑制剂。
在一个实施方式中,结晶抑制剂的有效性可以通过根据如下试验确定：根据该试验，其中，将0.3mL在如上定义的适当的溶剂中包含10％(w/v)的活性剂，和10％(w/v)的起结晶抑制剂作用的化合物于20℃放置在载玻片上24小时，之后在载玻片上用肉眼观察到少于10个结晶，优选0个结晶。
在一些实施方式中,本发明的组合物还可以包含旨在抑制在空气中氧化的抗氧剂。在一些实施方式中,抗氧剂可以以约0.005至约1％(w/v),约0.01至约0.1％,或约0.01至约0.05％的比例存在。在一些实施方式中,抗氧剂可以是本领域中常规的那些，包括但不限于丁基化羟基苯甲醚(BHA)，丁基化羟基甲苯(BHT)，抗坏血酸，焦亚硫酸钠，棓酸丙酯，硫代硫酸钠或具有抗氧化性质的至少两种化合物的混合物。
以上讨论的制剂的助剂对于本领域从业者而言是熟知的并市售可得或可通过已知技术获得。这些组合物通常是通过如上定义的成分的简单混合制备；方便地，起始点是在主要溶剂中混合活性物质并然后加入其它成分或助剂。
应用的制剂的体积将取决于动物的类型和动物的尺寸以及制剂的强度和活性剂的效力。在一个实施方式中,可以向动物应用约0.5至约500ml量的局部制剂，取决于动物的尺寸和重量。
在一些实施方式中，旨在用于更小的动物(例如，用点注组合物处理),应用的组合物的体积可以是约0.1至约10ml,约0.1至约5ml,约0.5ml至约10ml,或约0.3至约3ml。
在其他实施方式中，旨在用于更大的动物，比如牛(例如，用泼浇组合物处理),应用于动物的组合物的体积将更大。对于更大体积的应用，液体组合物通常沿着背线从动物的马肩隆到尾巴应用。在一些实施方式中,体积将在约5ml至约50ml之间。在其他实施方式中,应用的体积将是约10ml至约200ml,约10ml至约150ml或约10ml至约100ml。在又其它的实施方式中,应用的体积将是约10ml至约80ml,约10ml至约70ml,约10ml至约60ml或约10ml至约50ml。
剂量形式可以通常包含从0.1mg至约10g的活性成分,取决于产品和待给药组合物的动物。在一些实施方式中,剂量形式可以包含从约1g至约10g,约1g至约8g,约1g至约5g,或约1g至约3g。
在其他实施方式中,剂量形式可以包含约0.5mg至约5g的活性剂成分。在一个剂型的实施方式中,剂量可以包含从约1mg至约500mg的活性剂,约1mg至约25mg,约1mg至约50mg,约10mg至约100mg,约20mg至约200mg,约50mg至约300mg,约50mg至约400mg,约100mg至约500mg,约100mg至约600mg,约100mg至约800mg,或约100mg至约1克。
在本发明的一个实施方式中，活性剂可以在制剂中以浓度约0.1至约50％重量/体积存在。在其他的实施方式中，在组合物中的式(I)的化合物的浓度将是约1％(w/v)至约20％(w/v),约5％(w/v)至约20％(w/v),约1％(w/v)至约10％(w/v)或约5％(w/v)至约15％(w/v)。在本发明的另一个实施方式中,活性剂可以在制剂中以浓度从约0.1至约2％(w/v)存在。在本发明的又另一个实施方式中,活性剂可以在制剂中以浓度从约0.25至约1.5％(w/v)存在。在仍旧本发明的另一个实施方式中,活性剂可以在制剂中以浓度约1％(w/v),约5％(w/v),约10％(w/v),约15％(w/v)或约20％(w/v)存在。
额外的药物的、杀虫的或兽医上的活性成分，其包括但不限于,杀寄生物剂，包括杀螨剂，抗蠕虫药，endectocides和杀虫剂，也可以加入到本发明的组合物中。抗寄生物药剂还包括杀外源寄生物药剂和杀内源寄生物药剂。兽医上的药剂是本领域熟知的(参见例如，Plumb’Veterinary Drug Handbook,5th Edition,ed.Donald C.Plumb,BlackwellPublishing,(2005)或The Merck Veterinary Manual,9th Edition,(January 2005))且包括但不限于阿卡波糖，乙酰丙嗪马来酸酯，对乙酰氨基酚，乙酰唑胺，乙酰唑胺钠，乙酸，醋羟胺酸，乙酰半胱氨酸，阿维A，阿昔洛韦，阿苯达唑，硫酸沙丁胺醇，阿芬太尼，别嘌呤醇，阿普唑仑，烯丙孕素，金刚烷胺，硫酸阿米卡星，氨基己酸，胺戊酰胺硫酸氢盐，氨茶碱/茶碱，胺碘酮，阿米曲士，阿米替林，苯磺酸氨氯地平，氯化铵，钼酸铵(ammonium molybdenate)，阿莫西林，阿莫西林，克拉维酸钾，两性霉素B去氧胆酸盐，两性霉素B脂质类(amphotericinB lipid-based)，氨苄西林，安普罗林，抗酸药(口服)，抗蛇毒血清，阿扑吗啡(apomorphione)，安普霉素硫酸盐，抗坏血酸，天冬酰胺酶，阿司匹林，阿替洛尔，阿替美唑，阿曲库铵苯磺酸盐，硫酸阿托品，金诺芬(aurnofin)，金硫葡糖，阿扎哌隆，硫唑嘌呤，阿奇霉素，巴氯芬，巴比妥，贝那普利，倍他米松，氯贝胆碱，比沙可啶，次水杨酸铋，硫酸博来霉素，十一碳烯酸去甲睾酮，溴化物，甲磺酸溴隐亭，布地奈德(budenoside)，丁丙诺啡，丁螺环酮，白消安，酒石酸布托啡诺，卡麦角林，鲑降钙素，骨化三醇，钙盐，卡托普利，卡茚西林钠，卡比马唑，卡铂，肉碱，卡洛芬，卡维地洛，头孢羟氨苄，头孢唑啉钠，头孢克肟，头孢哌酮钠，头孢噻肟钠，头孢替坦二钠，头孢西丁钠，头孢泊肟酯，头孢他啶，头孢噻呋钠，头孢噻呋，头孢曲松钠，头孢氨苄，头孢菌素，头孢匹林，炭(活化的)，苯丁酸氮芥，氯霉素，利眠宁，氯氮氯氮+/-克利溴铵，氯噻嗪，马来酸氯苯那敏，氯丙嗪，氯磺丙脲，金霉素，绒毛膜促性腺激素(HCG)，铬，西咪替丁，环丙沙星，西沙必利，顺铂，柠檬酸盐，克拉霉素，富马酸氯马斯汀，克仑特罗，克林霉素，氯法齐明，氯米帕明，氯硝西泮，可乐定，氯前列烯醇钠，二钾氯氮氯舒隆，氯唑西林，磷酸可待因，秋水仙碱，促皮质素(ACTH)，替可克肽，环磷酰胺，环孢素，赛庚啶，阿糖胞苷，达卡巴嗪，更生霉素/放线菌素D，达肝素钠，达那唑，丹曲林钠，氨苯砜，地考喹酯，去铁胺，地拉考昔，醋酸地洛瑞林，醋酸去氨加压素，三甲醋酸去氧皮质酮，地托咪定，地塞米松，右泛醇，右丙亚胺(dexraazoxane)，右旋糖酐，地西泮，二氮嗪(口服)，双氯非那胺，敌敌畏，双氯芬酸钠，双氯西林，枸橼酸乙胺嗪，己烯雌酚(DES)，二氟沙星，地高辛，二氢速固醇(DHT)，地尔硫茶苯海明，二巯丙醇/BAL，二甲亚砜，地诺前列素，盐酸苯海拉明，磷酸丙吡胺，多巴酚丁胺，多库酯钠/DSS，甲磺酸多拉司琼，多潘立酮，多巴胺，多拉克汀，多沙普仑，多虑平，多柔比星，多西环素，依地酸钙钠.钙EDTA，依酚氯铵，依那普利/依那普利拉，依诺肝素钠，恩氟沙星，硫酸麻黄碱，肾上腺素，红细胞生成素/促红细胞生成素，依立诺克丁，依西太尔，红霉素，艾司洛尔，雌二醇环戊丙酸酯，依他尼酸/依他尼酸钠，乙醇(酒精)，依替膦酸二钠，依托度酸，依托咪酯，安乐死药剂w/戊巴比妥，法莫替丁，脂肪酸(必需/欧米茄)，非尔氨酯，芬苯达唑，芬太尼，硫酸亚铁，非格司亭，非那雄胺，氟虫腈，氟苯尼考，氟康唑，氟胞嘧啶，醋酸氟氢可的松，氟马西尼，氟米松，氟尼辛葡胺，氟脲嘧啶(5-FU)，氟西汀，丙酸氟替卡松，马来酸氟伏沙明，甲吡唑(4--MP)，呋喃唑酮，呋塞米，加巴喷丁，吉西他滨，硫酸庆大霉素，格列美脲，格列吡嗪，胰高血糖素，糖皮质激素剂，葡糖胺/硫酸软骨素，谷氨酰胺，格列本脲，甘油(口服)，格隆溴铵，戈那瑞林，灰黄霉素(grisseofulvin)，愈创甘油醚，氟烷，聚戊二醛血红蛋白-200肝素，羟乙基淀粉，玻璃酸钠，肼苯哒嗪(hydrazaline)，氢氯噻嗪，重酒石酸氢可酮，氢化可的松，氢吗啡酮，羟基脲，羟嗪，异环磷酰胺，吡虫啉，咪多卡dipropinate，亚胺硫霉素-西司他丁钠，丙咪嗪，乳酸氨力农，胰岛素，干扰素α-2a(人重组的)，碘(钠/钾)，吐根(糖浆)，碘泊酸钠，右旋糖酐铁，异氟烷，异丙肾上腺素，异维A酸，异克舒林，伊曲康唑，伊维菌素，高岭土/果胶，氯胺酮，酮康唑，酮洛芬，酮咯酸氨丁三醇，乳果糖，亮丙瑞林，左旋咪唑，左乙拉西坦，左甲状腺素钠，利多卡因，林可霉素，碘塞罗宁钠，赖诺普利，洛莫司汀(CCNU)，氯酚奴隆，赖氨酸，镁，甘露醇，马波沙星，氮芥，美克洛嗪，甲氯芬那酸，美托咪定，中链甘油三酯，醋酸甲羟孕酮，醋酸甲地孕酮，美拉索明，褪黑激素，美洛昔康，美法仑，哌替啶，巯嘌呤，美罗培南，二甲双胍，美沙酮，醋甲唑胺，孟德立酸乌洛托品/马尿酸盐，甲巯咪唑，甲硫氨酸，美索巴莫，美索比妥钠，甲氨蝶呤，甲氧氟烷，亚甲蓝，哌甲酯，甲泼尼龙，甲氧氯普胺，美托洛尔，甲硝唑(metronidaxole)，美西律，米勃酮(mibolerlone)，咪达唑仑米尔贝霉素肟，矿物油，米诺环素，米索前列醇，米托坦，米托蒽醌，酒石酸莫仑太尔，硫酸吗啡，莫昔克丁，纳洛酮，癸酸诺龙(mandrolone decanoate)，萘普生，麻醉(阿片类)激动剂镇痛药，硫酸新霉素，新斯的明，烟酰胺，硝唑尼特，尼藤吡蓝，呋喃妥因，硝酸甘油，硝普钠，尼扎替丁，新生霉素钠，制霉菌素，醋酸奥曲肽，奥沙拉嗪钠，奥美拉唑(omeprozole)，昂丹司琼，阿片制止止泻药，奥比沙星，苯唑西林钠，奥沙西泮，奥芬达唑，盐酸奥昔布宁，羟吗啡酮，土霉素(oxytretracycline)，催产素，帕米膦酸二钠，胰酶消化酶(pancreplipase)，泮库溴铵，硫酸巴龙霉素，帕罗西汀(parozetine)，青霉胺，青霉素，包括青霉素G和青霉素V钾，喷他佐辛，戊巴比妥钠，木聚硫钠，己酮可可碱，甲磺酸培高利特，苯巴比妥，酚苄明，苯肾上腺素(pheylbutazone)，去甲肾上腺素，苯丙醇胺(phenypropanolamine)，苯妥英钠，信息素、肠外磷酸盐、植物甲萘醌/维生素K1，匹莫苯旦、哌嗪、吡利霉素、吡罗昔康、多硫酸化氨基葡糖胺聚糖，泊那珠利，氯化钾，氯解磷定、吡喹酮、哌唑嗪、泼尼松龙/泼尼松、扑米酮、普鲁卡因胺、丙卡巴肼、丙氯拉嗪，溴丙胺太林，痤疮丙酸杆菌注射，丙泊酚，普萘洛尔、硫酸鱼精蛋白、盐酸伪麻黄碱、欧车前亲水胶、双羟萘酸噻嘧啶、溴吡斯的明、马来酸吡拉明、乙胺嘧啶、奎纳克林、奎尼丁，雷尼替丁，利福平、S—腺苷甲硫氨酸(SAMe)，盐水/高渗性泻药，司拉克丁，司来吉兰/左旋司来吉兰，舍曲林，司维拉姆，七氟烷，水飞蓟素/奶蓟、碳酸氢钠、聚磺苯乙烯钠、葡萄糖酸锑钠、硫酸钠、硫代硫酸钠、垂体生长激素、索他洛尔、大观霉素、螺内酯、司坦唑醇、链激酶、链佐星、二巯丁二酸，氯化琥珀酰胆碱，硫糖铝、枸橼酸舒芬太尼、磺胺氯哒嗪钠、磺胺嘧啶/甲氧苄啶(trimethroprim)、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶，磺胺地索辛(sulfadimentoxine)，磺胺地索辛/奥美普林、柳氮磺吡啶、牛磺酸、替泊沙林(tepoxaline)，特比萘芬(terbinafline)，硫酸特布他林、睾酮、四环素、噻苯唑、硫胂胺钠、硫胺素、硫鸟嘌呤、硫喷妥钠、噻替哌、促甲状腺素、硫姆林，替卡西林二钠、替来他明/唑拉西泮，tilmocsin、硫普罗宁、硫酸妥布霉素、妥卡尼、妥拉唑林，telfenamic酸，托吡酯，曲马多，醋酸曲安奈德(trimcinolone acetonide)，曲恩汀，曲洛司坦，trimepraxine tartratew/泼尼松龙，曲吡那敏，泰洛星，urdosiol、丙戊酸、钒、万古霉素、加压素、维库溴铵、维拉帕米、硫酸长春碱、硫酸长春新碱、维生素E、硒、华法林钠，赛拉嗪，育亨宾，扎鲁司特，齐多夫定(AZT)、醋酸锌/硫酸锌、唑尼沙胺及其混合物。
在本发明的一个实施方式中,芳基吡唑化合物比如苯基吡唑,本领域已知可以与本发明组合物中式(I)的化合物组合。这样的芳基吡唑化合物的实例包括但不限于描述在U.S.Patent Nos.5,232,940；6,001,384；6,010,710；6,083,519；6,096,329；6,174,540；6,685,954和6,998,131(全部通过援引并入本文,各自转让给Merial,Ltd.,Duluth,GA)中的那些。
在本发明的另一个实施方式中,一种或多种大环内酯,其充当杀螨剂、抗蠕虫药和/或杀虫剂,可以加入至本发明的组合物中。
大环内酯包括但不限于阿凡曼菌素比如阿巴克丁，地马待克丁，多拉克丁，依马菌素，依立诺克丁，伊维菌素，依替待克丁，lepimectin，司拉克丁和ML-1694554，和米尔倍霉素比如米尔螨素，米尔倍霉素D，米尔倍霉素肟，莫昔克丁和奈马克丁。还包括的是，所述阿凡曼菌素和米尔倍霉素的5-氧代和5-肟衍生物。
大环内酯化合物是本领域已知的并可以容易地市售购得或通过本领域已知的方法合成获得。参考广泛可用的技术和商业文献。对于阿凡曼菌素,伊维菌素和阿巴克丁,可以参考,例如,文献“Ivermectin和Abamectin”,1989,by M.H.Fischer和H.Mrozik,WilliamC.Campbell,published by Springer Verlag.,或et al.(1981),“Avermectins Structure Determination”,J.Am.Chem.Soc.,103,4216-4221.Fordoramectin,“Veterinary Parasitology”,vol.49,No.1,July 1993,5-15may beconsulted.For milbemycins,reference may be made,inter alia,to Davies H.G.etal.,1986,“Avermectins和Milbemycins”,Nat.Prod.Rep.,3,87-121,Mrozik H.et al.,1983,Synthesis of Milbemycins from Avermectins,Tetrahedron Lett.,24,5333-5336,U.S.专利No.4,134,973和EP 0 677 054。
大环内酯是天然产物或其半合成的衍生物。阿凡曼菌素和米尔贝霉素的结构有着密切联系，例如，通过共用复杂的16-元大环内酯环。天然产物阿凡曼菌素公开于U.S.专利No.4,310,519中且22,23-二氢阿凡曼菌素化合物公开于U.S.专利No.4,199,569中。U.S.专利Nos.4,468,390,5,824,653,EP 0 007 812A1,U.K.专利说明书1 390 336,EP 0 002916,和新西兰专利No.237 086等也有提及。天然产生的米尔贝霉素公开于U.S.专利No.3,950,360和各种引用于“The Merck Index”12th ed.,S.Budavari,Ed.,Merck&Co.,Inc.Whitehouse Station,New Jersey(1996)的参考文献中。
拉替待克丁描述于“International Nonproprietary Names forPharmaceutical Substances(INN)”,WHO Drug Information,vol.17,no.4,pp.263-286,(2003)中。这类化合物的半合成衍生物是本领域已知的并描述于，例如，在U.S.专利Nos.5,077,308,4,859,657,4,963,582,4,855,317,4,871,719,4,874,749,4,427,663,4,310,519,4,199,569,5,055,596,4,973,711,4,978,677,4,920,148和EP 0 667 054中(全部以上提到的关于阿凡曼菌素和米尔贝霉素的专利通过援引并入本文)。
在本发明的另一个实施方式中,本发明包含局部组合物，其包含式(I)的化合物与一类杀螨剂或称作昆虫生长调节剂(IGRs)的杀虫剂的组合。属于该组的化合物对于从业者是熟知的并代表了范围广泛的不同化学类。这些化合物全部通过干扰昆虫病虫害的发育或生长起作用。昆虫生长调节剂描述于,例如,在U.S.专利Nos.3,748,356,3,818,047,4,225,598,4,798,837,4,751,225,EP 0 179 022或U.K.2 140 010和U.S.专利Nos.6,096,329和6,685,954(全部通过援引并入)。
在一个实施方式中，IGR是拟态保幼激素。保幼激素拟态的实例包括印楝素，二苯丙醚(diofenolan)，苯氧威，烯虫乙酯，烯虫炔酯，甲氧普烯，蚊蝇醚，四氢印楝素(tetrahydroazadirachtin)和4-氯-2-(2-氯-2-甲基-丙基)-5-(6-碘-3-吡啶基甲氧基)哒嗪-3(2H)-酮。
在另一个实施方式中,IGR化合物是几丁质合成抑制剂。几丁质合成抑制剂包括氯氟佐隆(chlorofluazuron)，环丙马秦，二氟苯隆，氟佐隆，氟环脲，氟虫脲，氟铃脲(hexaflumoron)，氯酚奴隆，虫酰肼，伏虫隆，杀铃脲(triflumoron)，氟酰脲(novaluron)，1-(2,6-二氟苯甲酰基)-3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯脲,1-(2,6-二氟-苯甲酰基)-3-(2-氟-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)-苯脲和1-(2,6-二氟苯甲酰基)-3-(2-氟-4-三氟甲基)苯脲。
在本发明又另一个实施方式中，杀成虫剂杀虫剂和杀螨剂也可以加入到本发明的组合物中。这些包括除虫菊酯(其包括瓜菊酯Ⅰ，瓜菊酯II，茉莉宁I，茉莉宁II，除虫菊酯Ⅰ，除虫菊酯II及其混合物)和拟除虫菊酯。拟除虫菊酯活性剂包括，但不限于，扑灭司林，氯氰菊酯，α-氯氰菊酯，溴氰菊酯，氟氯氰菊酯，苯醚氰菊酯和氟氯苯菊酯。
还包括的是氨甲酸酯杀虫剂，包括但不限于，苯菌灵，氯灭杀威(carbanolate)，卡巴立，虫螨威，灭虫威(meththiocarb)，速灭威，蜱虱威，残杀威，涕灭威，丁叉威，杀线威，抗虫威和久效威。
在一些实施方式中，本发明的组合物可以包括一种或多种抗线虫剂，包括，但不限于，以下中的活性剂：苯咪唑，咪唑并噻唑，四氢嘧啶，和有机磷酸酯类化合物。在一些实施方式中，苯咪唑，包括但不限于，噻苯唑，坎苯达唑，帕苯达唑，奥苯哒唑，甲苯咪唑，氟苯咪唑，芬苯达唑，奥芬哒唑，阿苯达唑，环苯达唑，非班太尔，硫芬酯及其O，O-二甲基类似物可以包含在组合物中。
在其他实施方式中，组合物可以包括咪唑并噻唑化合物，包括但不限于，四咪唑，左旋咪唑和布他咪唑。在仍然其他实施方式中，本发明的组合物可包括四氢嘧啶活性剂，包括，但不限于，噻嘧啶，奥克太尔，和莫仑太尔。合适的有机磷活性剂包括，但不限于，倍硫磷，库马磷，美曲膦酯，哈洛克酮，萘肽磷和敌敌畏，庚烯磷，速灭磷，久效磷，TEPP和司替罗磷。
在其他实施方式中，组合物可以包括抗线虫化合物吩噻嗪和哌嗪作为中性化合物或在各种盐形式，乙胺嗪，酚，比如二碘硝酚，砷比如砷酰胺，乙醇胺比如苄芬宁，氯苯磺酸噻苯氧铵和美替立啶；花青染料包括吡维氯铵，恩波吡维铵和碘二噻宁；异硫氰酸酯包括双硫氰苯，舒拉明钠，酞己炔酯，和各种天然产物，包括但不限于，潮霉素B，α-山道年和卡英酸。
在其他实施方式中，本发明的组合物可以包括antitrematodal剂。合适的antitrematodal剂包括但不限于，竹桃霉素比如竹桃霉素D和mirasan；吡喹酮，氯硝西泮和它的3-甲基衍生物，奥替普拉，硫蒽酮，海恩酮，奥沙尼喹，硝硫氰胺，尼立达唑，硝碘酚腈，本领域已知的各种双酚化合物包括六氯酚，硫氯酚，硫双二氯酚亚砜和双氯硝基酚；各种水杨苯胺化合物包括三溴沙仑，羟氯扎胺，氯碘沙奈，雷复沙奈，溴替尼特，溴沙奈和氯生太尔；三氯苯达唑，地芬尼泰，氯舒隆，三氯苯哌嗪和依米丁。
Anticestodal化合物也可以有利地用于本发明的组合物，但不限于，各种盐形式的槟榔碱，丁萘脒，氯硝柳胺，硝硫氰酯，巴龙霉素和巴龙霉素II。
在又其它的实施方式中，本发明的组合物可以包括其他抗节肢动物寄生物有效的其它活性剂。合适的活性剂包括，但不限于，溴烯杀，氯丹，DDT，硫丹，林旦，甲氧氯，毒杀芬，溴硫磷，乙基溴硫磷，卡波硫磷，氯酚磷，毒死蜱，巴毒磷，赛灭磷，敌匹硫磷，dichlorenthion，乐果(diemthoate)，敌噁磷，乙硫磷，氨磺磷，杀螟松，倍硫磷，福司吡酯，碘硫磷，马拉硫磷，三溴磷，伏杀硫磷，亚胺硫磷，肟硫磷，胺丙畏，皮蝇灵，司替罗磷，丙烯除虫菊，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯，溴氰菊酯，氰戊菊酯，氟氰戊菊酯，扑灭司林，苯氧司林，除虫菊酯，苄呋菊酯，苯甲酸苄酯，二硫化碳，克罗米通，二氟苯隆，二苯胺，双硫仑，硫氰醋酸异龙脑酯，甲氧普烯，舒非仑，pirenonylbutoxide，鱼藤酮，醋酸三苯锡，氢氧化三苯锡，二乙甲苯酰胺，邻苯二甲酸二甲酯，和化合物1,5a,6,9,9a,9b-六氢-4a(4H)-二苯并呋喃甲醛(MGK-11),2-(2-乙基己基)-3a,4,7,7a-四氢-4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)二酮(MGK-264),二丙基-2,5-吡啶二甲酸酯(MGK-326)和2-(辛基硫代)乙醇(MGK-874)。
可以与本发明化合物结合以形成组合物的抗寄生物药剂可以是生物学活性肽或蛋白质，包括但不限于，缩肽类,其通过刺激属于胰泌素受体的突触前受体作用于神经肌肉接点，导致寄生物瘫痪或死亡。在缩酚酸肽的一个实施方式中，缩酚酸肽是依吗德赛(参见Willson et al.,Parasitology,Jan.2003,126(Pt 1):79-86)。在另一个实施方式中，缩酚酸肽是PF1022A或该化合物的类似物。
在另一个实施方式中,本发明组合物可以包含来自新烟碱类杀虫剂的活性剂。新烟碱结合和抑制昆虫特异性烟碱乙酰胆碱受体。在一个实施方式中,可以与异噁唑啉化合物结合形成本发明局部组合物的新烟碱杀虫剂是吡虫啉。吡虫啉是众所周知的新烟碱活性剂且是局部杀虫产品拜耳动物健康(Bayer Animal Health)销售的 II,K9和K9II的关键活性成分。该类药剂描述于，例如，在U.S.专利No.4,742,060或在EP 0 892 060中。
在另一个实施方式中,本发明的局部制剂可以包含尼藤吡蓝，新烟碱类杀虫剂的另一种活性成分。尼藤吡蓝是诺华动物健康(Novartis Animal Health)销售的口服产品CAPSTARTM片剂的活性成分。
当每天作为口服片剂给药时，尼藤吡蓝具有抗成年蚤的活性。尼藤吡蓝通过干扰正常神经传导起作用，导致昆虫死亡。
尼藤吡蓝对蚤具有非常快速的攻击行动。例如,CAPSTARTM片剂在给药后30分钟对抗蚤开始起作用并指明一日一次使用。
在某些实施方式中，可以与本发明组合物结合的杀虫剂是缩氨基脲，比如氰氟虫腙(metaflumizone)。
在另一个实施方式中,本发明的组合物可以有利地包括本领域已知的一种或多种异噁唑啉活性剂。这些活性剂描述于，例如，US 7,964,204；US 8,410,153；US 8,318,757；8,193,221；8,653,116；8,633,134；US 2012/030841；US 8,372,867；US 8,618,126；US2008/0262057；US 2010/173948,US 2010/0254960A1,US2011/0159107,US2012/0309620,US2012/0030841,US2010/0069247,WO 2007/125984,WO 2012/086462,US 8,318,757,US2011/0144349,US 8,053,452；US 2010/0137612,US 2011/152081,WO 2012/089623,WO2012/089622,US 8,119,671；US 7,947,715；WO 2102/120135,WO 2012/107533,WO 2011/157748,US 2011/0245274,US 2011/0245239,US 2012/0232026,US 2012/0077765,US2012/0035122,
US2011/0251247,WO2011/154433,WO2011/154434,US2012/0238517,US 2011/0166193,WO 2011/104088,WO 2011/104087,WO 2011/104089,US 2012/015946,US 2009/0143410,WO 2007/123855,US 2011/0118212,US 2010/0137372A1,US 2011/0086886,US2011/0059988A1,US 2010/0179195A1,US 7,897,630,US 7,951,828,US 8,383,659,US 8,466,115和US 7,662,972,其全部通过援引并入本文。
在本发明的另一个实施方式中,nodulisporic酸及其衍生物(一类已知的杀螨剂，杀蠕虫剂，抗寄生物剂和杀虫剂)可以加入本发明组合物中。这些化合物用于治疗或预防人类和动物的感染并描述于,例如,在U.S.专利No.5,399,582,5,962,499,6,221,894和6,399,786中,其通过援引全部并入本文。组合物可以包括本领域已知的一种或多种nodulisporic酸衍生物,包括全部立体异构体,比如在以上引用的专利中描述的那些。
在另一个实施方式中,氨基乙腈类(AAD)抗蠕虫化合物的化合物，比如莫奈太尔(ZOLVIX)等,可以加入本发明的组合物中。这些化合物描述于,例如,在WO 2004/024704和U.S.专利No.7,084,280(通过援引并入)；Sager et al.,Veterinary Parasitology,2009,159,49-54；Kaminsky et al.,Nature vol.452,13March 2008,176-181中。
本发明组合物还可以包括芳基唑基(aryloazol)-2-基氰基乙基氨基化合物，比如描述于US专利No.8,088,801to Soll et al.中的那些,其通过援引全部并入本文，和这些化合物的硫代酰胺衍生物,如描述于U.S.专利No.7,964,621中的,其通过援引全部并入本文。
本发明组合物还可以与对郝青酰胺(paraherquamide)化合物及这些化合物的衍生物结合，包括德奎泰尔(参见Ostlind et al.,Research in Veterinary Science,1990,48,260-61；和Ostlind et al.,Medical和Veterinary Entomology,1997,11,407-408)。对郝青酰胺化合物族是一类已知包括螺二氧杂环庚三烯(spirodioxepino)吲哚核心，具有抗某些寄生物活性的化合物(参见Tet.Lett.1981,22,135；J.Antibiotics 1990,43,1380,和J.Antibiotics 1991,44,492)。另外,还已知结构相关的马可氟汀(marcfortine)族化合物,比如马可氟汀A-C,并可以与本发明的制剂结合(see J.Chem.Soc.–Chem.Comm.1980,601和Tet.Lett.1981,22,1977)。进一步对郝青酰胺衍生物的参考可以在,例如,WO 91/09961,WO 92/22555,WO 97/03988,WO 01/076370,WO 09/004432,U.S.专利5,703,078和U.S.专利5,750,695中找到，其通过援引全部并入本文。
在本发明的另一个实施方式中,组合物可以包括通过土壤放射菌刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)制备刺糖多孢菌素活性剂(参见,例如Salgado V.L.和Sparks T.C.,“The Spinosyns:Chemistry,Biochemistry,Mode of Action,和Resistance,”in Comprehensive Molecular Insect Science,vol.6,pp.137-173,2005)或半合成多杀菌素(spinosoid)活性剂。刺糖多孢菌素通常指因子或组分A,B,C,D,E,F,G,H,J,K,L,M,N,0,P,Q,R,S,T,U,V,W,或Y,和这些组分中的任意或其结合，可以用于本发明组合物。刺糖多孢菌素化合物可以是5,6,5-三环系统,与12-元大环内酯,中性糖(鼠李糖),和氨基糖(forosamine)稠合。这些和其他中性刺糖多孢菌素化合物，包括由糖多孢菌(Saccharopolyspora pagona)制备的21-丁烯基刺糖多孢菌素,其可以用于本发明组合物中,可以通过本领域已知的常规方法经由发酵制备。可以用于本发明化合物的其他刺糖多孢菌素化合物公开于U.S.专利Nos.5,496,931；5,670,364；5,591,606；5,571,901；5,202,242；5,767,253；5,840,861；5,670,486；5,631,155和6,001,981中,全部通过援引全文并入本文。刺糖多孢菌素化合物可以包括但不限于,刺糖多孢菌素A,刺糖多孢菌素D,多杀菌素(spinosad),乙基多杀菌素(spinetoram),或其组合。多杀菌素是刺糖多孢菌素A和刺糖多孢菌素D的组合,和乙基多杀菌素是3’-乙氧基-5,6-二氢刺糖多孢菌素J和3’-乙氧基刺糖多孢菌素L的组合。
除了以上提到的其他活性剂之外，在组合物中，可以使用两种或多种活性剂与本发明化合物的组合以治疗期望范围的病虫害和寄生物。决定个别化合物可以用于本发明的制剂治疗特定寄生物侵染或感染，这将在从业者的技术水平内。
治疗方法:
如上所述,式(I)的化合物抗伤害动物的寄生物特别有效，并可以用于控制和预防动物内或动物身上的寄生物侵染。在一个实施方式中,本发明提供治疗或预防动物(例如，哺乳动物或鸟类)内或动物身上的外源寄生物感染的方法，包含向动物给药有效量的式(I)的化合物,或其兽医学上可接受的盐,或包含该化合物或盐的组合物。
如上所述,可以并入式(I)化合物的组合物包括但不限于,局部组合物比如泼浇或点注组合物和外部装置组合物比如动物耳标或项圈。
在仍旧本发明的另一个实施方式中，提供了用于在场所上控制或预防寄生物侵染的方法，其包含向场所给药或应用有效量的式(I)的化合物,或其兽医学上可接受的盐。关于动物健康应用,"场所"旨在指栖息地，繁殖地，区域，材料或环境，其是寄生物发育或可以发育的，包括动物内或动物身上。
可以被治疗的哺乳动物包括但不限于,人，反刍动物，猫，狗，牛，鸡，山羊，马，美洲驼羊，猪，绵羊和牦牛。在另一个实施方式中,本发明提供用于控制或预防反刍动物中寄生物侵染或感染的方法和用途。反刍动物包括牛，绵羊，山羊，鹿，美洲野牛，骆驼和美洲驼羊。在本发明的一个实施方式中，治疗的哺乳动物是牛(肉牛和牛奶场(dairy))，马或绵羊。
在一个实施方式中,本发明的方法和用途对于控制一种或多种昆虫或蜘蛛有效，所述蜘蛛包括属栉头蚤属(Ctenocephalides)，扇头蜱属(Rhipicephalus)，革蜱属(Dermacentor)，硬蜱属(Ixodes)，牛蜱属(Boophilus)，大壁虱属(Amblyomma)，血蜱属(Haemaphysalis)，璃眼蜱属(Hyalomma)，疥螨属(Sarcoptes)，痒螨属(Psoroptes)，耳螨属(Otodectes)，皮螨属(Chorioptes),牛蝇属(Hypoderma),牛羽虱属(Damalinia),毛虱属(Linognathus),血虱属(Haematopinus),盲虱属(Solenopotes)，啮毛虱属(Trichodectes),和猫羽虱属(Felicola)的那些。
在另一个实施方式中，本发明的方法和用途对于控制来自以下属的外源寄生物有效：栉头蚤属(Ctenocephalides)，扇头蜱属(Rhipicephalus)，革蜱属(Dermacentor)，硬蜱属(Ixodes)，牛蜱属(Boophilus)。控制的外源寄生物包括但不限于蚤,蜱,螨,蚊,蝇,虱,丽蝇和其组合。具体的实例包括但不限于猫和狗蚤(猫栉头蚤(Ctenocephalides felis),栉头蚤属(Ctenocephalides sp.)等),蜱(扇头蜱属(Rhipicephalus sp.),硬蜱属(Ixodessp.),革蜱属(Dermacentor sp.),大壁虱属(Amblyomma sp.)等),和螨(蠕形螨属(Demodexsp.),疥螨属(Sarcoptes sp.),耳螨属(Otodectes sp.)等),虱(啮毛虱属(Trichodectessp.),姬螯螨属(Cheyletiella sp.),毛虱属(Linognathus sp.)等),蚊(伊蚊属(Aedessp.),库蚊属(Culex sp.),按蚊属(Anopheles sp.)等)和蝇(黑角蝇属(Haematobia sp.),家蝇属(Musca sp.)，刺蝇属(Stomoxys sp.),肤蝇属(Dermatobia sp.),锥蝇属(Cochliomyia sp.)等)。在本发明的又另一个实施方式中,外源寄生物是蚤和/或蜱。
外源寄生物另外的实例包括但不限于蜱属牛蜱属(Boophilus),特别是种类microplus(具环牛蜱(cattle tick)),decoloratus和annulatus；蝇蛆病(myiases)比如人皮蝇(Dermatobia hominis)(在巴西称作Berne)和嗜人锥蝇(Cochliomyia hominivorax)(绿瓶子)；绵羊蝇蛆病(sheep myiases)比如丝光绿蝇(Lucilia sericata),铜绿蝇(Lucilia cuprina)(在澳大利亚、新西兰和南非称作丽蝇攻击(blowfly strike))。蝇本身,即成年的那些构成寄生物,比如扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇)和厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇)；虱比如毛虱属(Linognathus vitulorum)等；和螨比如疥螨(Sarcoptes scabiei)和羊痒螨(Psoroptes ovis)的那些。以上所列不是详尽的且本领域已知其他外源寄生物伤害动物和人类。这些包括,例如迁移的双翅类幼虫。
当向本发明组合物中加入抗蠕虫药时，组合物还可以用于治疗抗内源寄生物比如选自以下组的那些蠕虫：裸头绦虫属(Anoplocephala)，钩口线虫属(Ancylostoma)，Anecator，蛔虫属(Ascaris)，毛细线虫属(Capillaria)，古柏线虫属(Cooperia)，复孔绦虫属(Dipylidium)，恶丝虫属(Dirofilaria)，棘球属(Echinococcus)，蛲虫属(Enterobius)，片形属(Fasciola)，血矛线虫属(Haemonchus)，Oesophagostumum，胃线虫属(Ostertagia)，弓蛔虫属(Toxocara)，类圆线虫属(Strongyloides)，弓蛔线虫属(Toxascaris)，毛线虫属(Trichinella)，鞭虫属(Trichuris)，和毛圆线虫属(Trichostrongylus)。
在本发明的另一个实施方式中,本发明的化合物适用于控制病虫害比如选自以下组的昆虫：德国小蠊(Blattella germanica),烟芽夜蛾(Heliothis virescens),Leptinotarsa decemlineata,Tetramorium caespitum和其组合物。
植物线虫(phytoparasitic nematodes)包括,例如，蛇垫刃属(Anguina spp.),滑刃线虫属(Aphelenchoides spp.),刺线虫属(Belonolaimus spp.),滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp.),断续双垫刃线虫(Ditylenchus dipsaci),球异皮线虫属(Globodera spp.),螺旋线虫属(Helicotylenchus spp.),异皮线虫属(Heteroderaspp.),长针线虫属(Longidorus spp.),根结线虫属(Meloidogyne spp.),短体线虫属(Pratylenchus spp.),相思穿孔线虫(Radopholus similis),小盘旋线虫属(Rotylenchusspp.),轮胎虫属(Trichodorus spp.),矮化线虫属(Tylenchorhynchus spp.),小垫刃线虫属(Tylenchulus spp.),半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans),和剑线虫属(Xiphinema spp.)。
另外，向本发明的组合物中加入或不加入其他杀虫剂，本发明还可以用于治疗或保护动物免受免受其他病虫害，包括但不限于，以下病虫害：
(1)来自等足目(Isopoda)的种类，例如潮虫属(Oniscus asellus),鼠妇(Armadillidium vulgare)和鼠妇虫(Porcellio scaber)
(2)来自倍足亚纲(Diplopoda)的种类，例如Blaniulus guttulatus
(3)来自唇足亚纲(Chilopoda)的种类，例如Geophilus carpophagus和蚰蜒属(Scutigera spp.)
(4)来自综合纲(Symphyla)的种类，例如白木虫(Scutigerella immaculata)
(5)来自缨尾目(Thysanura)的种类，例如衣鱼(Lepisma saccharina)
(6)来自弹尾目(Collembola)的种类，例如Onychiurus armatus；
(7)来自蜚蠊目(Blattaria)的种类，例如东方蜚蠊(Blatta orientalis),美洲大蠊(Periplaneta americana),马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)和德国小蠊(Blattellagermanica)；
(8)来自膜翅目(Hymenoptera)的种类，例如松叶蜂属(Diprion spp.),实叶蜂属(Hoplocampa spp.),毛蚁属(Lasius spp.),小黄家蚁(Monomorium pharaonis)和胡蜂属(Vespa spp.)；
(9)来自蚤目(Siphonaptera)的种类，例如印度鼠蚤(Xenopsylla cheopis)和角叶蚤(Ceratophyllus spp.)；
(10)来自虱目((Anoplura)(虱目Phthiraptera))的种类，例如牛羽虱属(Damalinia spp.),血虱属(Haematopinus spp.),毛虱属(Linognathus spp.),虱属(Pediculus spp.),啮毛虱属(Trichodectes spp.)；
(11)来自蜘蛛纲(Arachnida)的种类，例如粗脚粉螨(Acarus siro),杨芽瘤瘿螨(Aceria sheldoni),刺皮瘿螨属(Aculops spp.),刺绣螨属(Aculus spp.),大壁虱属(Amblyomma spp.),锐缘蜱属(Argas spp.),牛蜱属(Boophilus spp.)，短须螨属(Brevipalpus spp.),苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa),皮螨属(Chorioptes spp.),鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae),螨属(Eotetranychus spp.),梨埃瘿螨(Epitrimerus pyri),真叶螨属(Eutetranychus spp.),瘿螨属(Eriophyes spp.),半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.),琉眼蜱属(Hyalomma spp.),硬蜱属(Ixodes spp.),美国毒蛛(Latrodectusmactans),全爪螨属(Metatetranychus spp.),小爪螨属(Oligonychus spp.),钝缘蜱属(Ornithodoros spp.),全爪螨属(Panonychus spp.),桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora),茶跗线螨(Polyphagotarsonemus latus),痒螨属(Psoroptes spp.),扇头蜱属(Rhipicephalus spp.),根嗜螨属(Rhizoglyphus spp.),疥螨属(Sarcoptes spp.),中东金蝎(Scorpio maurus),Stenotarsonemus spp.,附线螨属(Tarsonemus spp.),叶螨属(Tetranychus spp.),斜背瘤瘿螨属lycopersici(Vasates lycopersici.)；
(12)来自双翅纲(Coleoptera)的种类，例如斑马蚌属(Dreissena spp.)；
(13)来自鞘翅目(Bivalvia)的种类，例如大豆象(Acanthoscelides obtectus),喙丽金龟属(Adoretus spp.),蓝毛臀萤叶甲东方亚种(Agelastica alni),细胸金针虫属(Agriotes spp.),马铃薯觸角金龟(Amphimallon solstitialis),家具窃蠹(Anobiumpunctatum),星天牛属(Anoplophora spp.),花象属(Anthonomus spp.),圆皮蠹属(Anthrenus spp.),阿鳃金龟属(Apogonia spp.),隐翅甲属(Atomaria spp.),毛皮蠹属(Attagenus spp.),恶条豆象(Bruchidius obtectus),豆象属(Bruchus spp.),龟象属(Ceutorhynchus spp.),方喙象属mendicus(Cleonus mendicus),宽胸叩头虫属种(Conoderus spp.),根颈象属(Cosmopolites spp.),褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytrazealandica),象虫属(Curculio spp.),杨干隐味象(Cryptorhynchus lapathi),皮蠹属(Dermestes spp.),叶甲属(Diabrotica Spp.)、食植胍虫属(Epilachna Spp.)、烟草钻孔虫(Faustinus Cubae)、棵蛛甲(Gibbium Psylloides)、黑异爪蔗金龟(HeteronychusArator)、Hylamorpha Elegans、北美家天牛(Hylotrupes Bajulus)、紫苜蓿叶象(HyperaPostica)、Hypothenemus Spp.、甘蔗大褐齿爪鳃金龟(Lachnosterna Consanguinea)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa Decemlineata)、稻根象(Lissorhoptrus Oryzophilus)、筒喙象属(Lixus Spp,)、粉蠹属(Lyctus Spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes Aeneus)、欧洲鳃金龟(Melolontha Melolontha)、Migdolus Spp.、墨天牛属(Monochamus Spp.)、象甲(Naupactus Xanthographus)、黄珠甲(Niptus Hololeucus)、椰经犀金龟(OryctesRhinoceros)、锯谷盗(Oryzaephilus Surinamens is)、黑葡萄耳象(OtiorrhynchusSulcatus)、小青花金龟(Oxycetonia Jucunda)、辣根猿叶甲(Phaedon Cochleariae)、食叶鳃金龟属(Phyllophaga Spp.)、日本瓜丽金龟(Popillia Japonica)、象甲属(Premnotrypes Spp.)、油菜金头萄匕甲(Psylliodes Chrysocephala)、蛛甲属(PtinusSpp.)、暗色瓢虫(Rhizobius Ventralis)、谷蠹(Rhizopertha Dominica)、谷象属(Sitophilus Spp,)、尖隐味象属(Sphenophorus Spp.)、茎干象属(Sternechus Spp.)、Symphyletes Spp.、黄粉虫(Tenebrio Molitor)、拟谷盗属(Tribolium Spp.)、斑皮蠹属(Trogoderma Spp.)、籽象属(Tychius Spp.)、脊虎天牛属(Xylotrechus Spp.)、距步甲属(Zabrus Spp.)；
(14)来自双翅目(Diptera)的种类，例如，伊蚊属(Aedes spp.),按蚊属(Anopheles spp.),Bibio hortulanus,红头丽蝇(Calliphora erythrocephala),地中海实蝇(Ceratitis capitata),金蝇属(Chrysomyia spp.),锥蝇属(Cochliomyia spp.),嗜人瘤蝇(Cordylobia anthropophaga),库蚊属(Culex spp.),黄蝇属(Cuterebra spp.),棵榄大实绳(Dacus oleae),人皮蝇(Dermatobia hominis),果蝇属(Drosophila spp.),厕蝇属(Fannia spp.),胃蝇属(Gastrophilus spp.),黑蝇属(Hylemyia spp.),Hyppoboscaspp.,牛蝇属(Hypoderma spp.),斑潜蝇属(Liriomyza spp.),绿蝇属(Lucilia spp.),家蝇属(Musca spp.),绿蝽属(Nezara spp.),狂蝇属(Oestrus spp.),瑞典麦秆蝇(Oscinella frit),甜菜泉蝇(Pegomyia hyoscyami),Phorbia spp.,刺蝇属(Stomoxysspp.),虻虫(Tabanus spp.),Tannia spp.,欧洲大蚊(Tipula paludosa),污蝇属(Wohlfahrtia spp.)；
(15)来自腹足纲(Gastropoda)的种类，例如，Arion spp.,双脐螺(Biomphalariaspp.),泡螺属(Bulinus spp.),野始蝓属(Deroceras spp.),土蜗属(Galba spp.),椎实螺属(Lymnaea spp.),钉螺属(Oncomelania spp.),琥銷螺属(Succinea spp.)；
(16)来自蠕虫纲(helminths)的种类，例如，十二指肠钩虫(Ancylostomaduodenale),锡兰钩虫(Ancylostoma ceylanicum),巴西钩口线虫(Ancylostomabraziliense),钩口线虫属(Ancylostoma spp.),人蛔虫(Ascaris lubricoides),蛔虫属(Ascaris spp.),丝蛛(Brugia malayi),帝汶布鲁斯虫(Brugia timori),仰口线虫(Bunostomum spp.),夏柏特线虫(Chabertia spp.),支睾吸虫属(Clonorchis spp.),古柏线虫属(Cooperia spp.),双腔吸虫属(Dicrocoelium spp),丝圆线虫(Dictyocaulusfilaria),阔节裂头绦虫(Diphyllobothrium latum),麦地那龙线虫(Dracunculusmedinensis),胞生绦虫(Echinococcus granulosus),多房棘条绦虫(Echinococcusmultilocularis),蠕形住肠蛲虫(Enterobius vermicularis),Faciola spp.,血矛线虫属(Haemonchus spp.),异次线虫属(Heterakis spp.),短膜壳绦虫(Hymenolepis nana),猪圆线虫属(Hyostrongulus spp.),罗阿丝虫(Loa Loa),细颈线虫属(Nematodirus spp.),结节线虫属(Oesophagos tomum spp.),后睾属(Opisthorchis spp.),旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus),胃线虫属(Ostertagia spp.),并殖吸虫属(Paragonimus spp.),Schistosomen spp.,费氏类圆线虫(Strongyloides fuelleborni),粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis),粪圆线虫属(Stronyloides spp.),牛带绦虫(Taeniasaginata),猪带绦虫(Taenia solium),旋毛线虫(Trichinella spiralis),本地毛形线虫(Trichinella Nativa)、林布氏旋毛虫(Trichinella Britovi)、南方旋毛虫(TrichinellaNelsoni)、Trichinella Pseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulus Spp.)、毛首鞭形线虫(Trichuris Trichuria)、班氏吴策线虫(Wuchereria Bancrofti)；
(17)来自异翅亚目(Heteroptera)的种类，例如，南瓜缘蝽(Anasa Tristis)、拟丽蝽属(Antestiopsis Spp.)、土长蝽属(Blissus Spp.)、俊盲蝽属(Calocoris Spp.)、Campylomma Livida、异背长蝽属(Cavelerius Spp.)、臭虫属(Cimex Spp.)、CreontiadesDilutus、胡椒缘蝽(Dasynus Piperis)、Dichelops Furcatus、厚氏长蝽网蝽(DiconocorisHewetti)、棉红蝽属(Dysdercus Spp.)、美洲蝽属(Euschistus Spp.)、扁盾蜂属(Eurygaster Spp.)、Heliopeltis Spp.、Horcias Nobilellus、稻缘蝽属(LeptocorisaSpp.)、叶味缘蝽(Leptoglossus Phyllopus)、草盲蝽属(Lygus Spp.)、蔗黑长蝽(MacropesExcavatus)、盲蝽科(Miridae)、绿蝽属、Oebalus Spp.、Pentomidae、方背皮蝽(PiesmaQuadrata)、壁蜂属(Piezodorus Spp.)、棉伪斑腿盲蝽(Psallus Seriatus)、PseudacystaPersea、红猎蝽属(Rhodnius Spp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergella Singularis)、黑蝽属(Scotinophora Spp.)、梨冠网蜂(Stephanitis Nashi)、Tibraca Spp.、锥猎椿属(Triatoma Spp.)；
(18)来自同翅目(Homoptera)的种类，例如，无网长管椅属(AcyrthosiphonSpp.)、Aeneolamia Spp.、隆脉木虱属(Agonoscena Spp.)、粉虱属(Aleurodes Spp.)、湿粉虱属(Aleurolobus Barodensis)、Aleurothrixus Spp.、忙果叶蜂属(Amrasca Spp.)、飞廉短尾蚜(Anuraphis Cardui)、肾圆盾娇属(Aonidiella Spp.)、苏联黄粉对(AphanostigmaPiri)、对属(Aphis Spp)、葡萄叶蝉(Arboridia Apicalis)、小圆盾娇属(AspidiellaSpp.)、圆盾瑜属(Aspidiotus Spp.)、Atanus Spp.、痴沟无网对(Aulacorthum Solani)、粉虱属(Bemisia Spp.)、李短尾蚜(Brachycaudus Helichrysii)、微管蚜属(BrachycolusSpp.)、甘蓝蚜(Brevicoryne Brassicae)、小揭稻虱(Calligypona Marginata)、丽黄头大叶蜂(Carneocephala Fulgida)、甘蔗粉角蚜(Ceratovacuna Lanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、蜡娇属(Ceroplastes Spp.)、草莓钉蜂(Chaetosiphon Fragaefolii)、蔗黄雪盾娇(Chionaspis Tegalensis)、茶绿叶蝉(Chlorita Onukii)、核桃黑斑对(ChromaphisJuglandicola)、黑揭圆盾瑜(Chrysomphalus Ficus)、玉米叶蝉(Cicadulina Mbila)、Coccomytilus Halli、软瑜属(Coccus Spp.)、茶薦隐瘤蚜(Cryptomyzus Ribis)、DalbulusSpp.、Dialeurodes Spp、Diaphorina Spp.、白背盾娇属(Diaspis Spp.)、Dorsalis Spp.、履绵娇属(Drosicha Spp.)、西圆尾蜂属(Dysaphis Spp.)、灰粉娇属(Dysmicoccus Spp.)、小绿叶蝉属(Empoasca Spp.)、绵蜂属(Eriosoma Spp.)、斑叶蝉属(Erythroneura Spp.)、Euscelis Bilobatus、咖啡地粉蜂(Geococcus Coffeae)、假桃病毒叶蝉(HomalodiscaCoagulata)、梅大尾对(Hyalopterus Arundinis)、吹绵蜂属(Icerya Spp.)、片角叶蝉属(Idiocerus Spp.)、扁味叶蝉属(Idioscopus Spp.)、灰飞虱(Laodelphax Striatellus)、坚球蜡蚧属(Lecanium Spp.)、标盾娇属(Lepidosaphes Spp.)、萝卜对(LipaphisErysimi)、长管坊属(Macrosiphum Spp.)、Mahanarva Fimbriolata、高粱蜂(MelanaphisSacchari)、Metcalfiella Spp.、麦无网蚜(Metopolophium Dirhodum)、黑缘平翅斑对(Monellia Costalis)、Monelliopsis Pecanis、瘤对属(Myzus Spp.)、莴苣衲长管椅(Nasonovia Ribisnigri)、黑尾叶蝉属(Nephotettix Spp.)、褐飞虱(NilaparvataLugens)、Oncometopia Spp.、旌蚧属Praelonga(Orthezia Praelonga)、杨梅缘粉虱(Parabemisia Myricae)、Paratrioza Spp.、片盾娇属(Parlatoria Spp.)、癭绵蚜属(Pemphigus Spp.)、玉米蜡蝉(Peregrinus Maidis)、绵粉娇属(Phenacoccus Spp.)、杨平翅绵蚜(Phloeomyzus Passerinii)、忽布疣蚜(Phorodon Humuli)、葡萄根瘤坊属(Phylloxera Spp.)、百合并盾蚧(Pinnaspis Aspidistrae)、脊故粉蝓属(PlanococcusSpp.)、梨形原绵娇(Protopulvinaria Pyriformis)、桑白盾蜂(PseudaulacaspisPentagona)、粉娇属(Pseudococcus Spp.)、木虱属(Psylla Spp.)、金小蜂属(PteromalusSpp.)、Pyrilla Spp.、笠圆盾蜂属(Quadraspidiotus Spp.)、Quesada Gigas、平刺粉娇属(Rastrococcus Spp.)、缢管对属(Rhopalosiphum Spp.)、黑盔娇属(Saissetia Spp.)、Scaphoides Titanus、麦二叉蚜(Schizaphis Graminum)、刺盾蚧(SelenaspidusArticulatus)、长唇基飞鼠属(Sogata Spp.)、白背飞鼠(Sogatella Furcifera)、Sogatodes Spp.、三角蝉(Stictocephala Festina)、Tenalaphara Malayensis、美国核桃黑蚜(Tinocallis Caryaefoliae)、广胸沫蝉属(Tomaspis Spp.)、声坊属(ToxopteraSpp.)、温室粉虱(Trialeurodes Vaporariorum)、个木虱属(Trioza Spp.)、小叶蝉属(Typhlocyba Spp.)、尖盾蜂属(Unaspis Spp.)、葡萄根瘤虱(Viteus Vitifoliae)；
(19)来自等翅目(Isoptera)的种类，例如，散白蚁属(Reticulitermes spp.),土白蚁属(Odontotermes spp.)；
(20)来自鳞翅目(Lepidoptera)的种类，例如,桑剑玟夜蛾(Acronicta Major)、烦夜蛾(Aedia Leucomelas)、地老虎属(Agrotis Spp.)、棉叶波紋夜蛾(AlabamaArgillacea)、干煞夜蛾属(Anticarsia Spp.)、甘蓝夜蛾(Barathra Brassicae)、棉潜蛾(Bucculatrix Thurberiella)、松尺蠖(Bupalus Piniarius)、亚麻黄卷蛾(CacoeciaPodana)、卷叶蛾属Reticulana(Capua Reticulana)、苹果小卷蛾(CarpocapsaPomonella)、冬尺蛾(Cheimatobia Brumata)、禾草螺属(Chilo Spp.)、批色卷蛾(Choristoneura Fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysia Ambiguella)、Cnaphalocrocis Spp.、埃及金刚钻(Earias Insulana)、地中海粉斑螟(Ephestia Kuehniella)、黄毒蛾(Euproctis Chrysorrhoea)、切根虫属(Euxoa Spp.)、脏切夜蛾属(Feltia Spp.)、大蜡螟(Galleria Mellonella)、棉铃虫属(Helicoverpa Spp.)、实夜蛾属(Heliothis Spp.)、褐织蛾(Hofmannophila Pseudospretella)、茶长卷域(Homona Magnanima)、苹果巢蛾(Hyponomeuta Padella)、贪夜蛾属(Laphygma Spp.)、苹细蛾(LithocolletisBlancardella)、绿果冬夜蛾(Lithophane Antennata)、豆白隆切才艮虫(LoxagrotisAlbicosta)、毒蛾属(Lymantria Spp.)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma Neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra Brassicae)、稻毛胫夜蛾(Mocis Repanda)、举占虫(Mythimna Separata)、OriaSpp.、水稻负泥虫(Oulema Oryzae)、小目艮夜蛾(Panolis Flammea)、红铃麦蛾(Pectinophora Gossypiella)、桔潜蛾(Phyllocnistis Citrella)、菜粉蝶属(PierisSpp.)、菜蛾(Plutella Xylostella)、斜玟夜蛾属(Prodenia Spp.)、Pseudaletia Spp.、大豆夜蛾(Pseudoplusia Includens)、玉米螟(Pyrausta Nubilalis)、灰翅夜蛾属(Spodoptera Spp.)、Thermesia Gemmatalis、袋谷蛾(Tinea Pellionella)、幕谷蛾(Tineola Bisselliella)、栎绿卷蛾(Tortrix Viridana)、粉夜蛾属(TrichoplusiaSpp.)；
(21)来自直翅目(Orthoptera)的种类，例如,家墦(Acheta domesticus),东方蜚蠊(Blatta orientalis),德国小蠊(Blattella germanica),蝼蛄属(Gryllotalpa spp.),马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae),飞嫂属(Locusta spp.),黑蝗属(Melanoplus spp.),美洲大蠊(Periplaneta americana),沙漠蝗(Schistocerca gregaria.)；
(22)来自缨翅目(Thysanoptera)的种类,例如,稻蓟马(Baliothrips Biformis)、Enneothrips Flavens、花蓟马属(Frankliniella Spp.)、网蓟马属(Heliothrips Spp.)、温室条篱蓟马(Hercinothrips Femoralis)、卡蓟马属(Kakothrips Spp.)、葡萄蓟马(Rhipiphorothrips Cruentatus)、硬蓟马属(Scirtothrips Spp.),带蓟马属(Taeniothrips cardamoni),蓟马属(Thrips spp.)(23)来自原生动物门(Protozoa)的种类,例如,艾美球虫属(Eimeria spp.)
在本发明的每个方面，本发明的化合物和组合物可以应用于抗单个寄生物或寄生物的组合。特别的，当式(I)的化合物与抗内部寄生物(内源寄生物)活性的其他活性剂组合时，本发明的方法和用途在控制或预防外源寄生物侵染和内源寄生物侵染时将是有效的。
在一个实施方式中,本发明提供了控制或预防动物中外源寄生物侵染的用途或方法，其包括向有需要的动物给药上述有效量的式(I)的芳基烷基丙二腈化合物，或其盐，或包含该化合物的有效量的组合物。在另一个实施方式中,本发明提供控制或预防动物中由寄生物蝇,虱,螨或蜱的寄生物侵染的用途或方法。已经发现式(I)的化合物,或其盐,和包含该化合物的组合物抗寄生的蝇，包括扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))和厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))是特别有效的。在一些实施方式中,已经发现本发明的化合物和组合物抗寄生的蝇，包括蝇的抗性菌株是非常有效的。
在本发明的另一个实施方式中，提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在本发明的另一个实施方式中,提供了用于控制或预防牛中扰血蝇(Haematobiairritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法,其方法包含向牛给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防马或矮种马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向马或矮种马给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防绵羊中扰血蝇(Haematobiairritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向绵羊给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在本发明的另一个实施方式中,提供了用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在本发明的另一个实施方式中,提供了用于控制或预防牛中厩螯蝇(Stomoxyscalcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防马或矮种马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向马或矮种马给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防绵羊中厩螯蝇(Stomoxyscalcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向绵羊给药有效量的式(I)的化合物，或其兽医上可接受的盐或包含式(I)的化合物的或盐的组合物。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ia-1),(Ia-2)或(Ia-3)的化合物，其中R2和R4是H,Q如式(I)定义的和变量p,R1,R3和R5如表A中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ia-1),(Ia-2)或(Ia-3)的化合物，其中R2和R4是H,Q如式(I)定义的和变量p,R1,R3和R5如表A中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ib-1),(Ib-2)或(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)或(Ib-12)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5如表B中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式(Ib-1),(Ib-2)或(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)或(Ib-12)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5如表B中所述。
在又另一个实施方式中,本发明提供用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ic-1),(Ic-2)或(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)或(Ic-9)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5a和R5b，如表C中所述。
在又另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式(Ic-1),(Ic-2)或(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)或(Ic-9)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5a和R5b如表C中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ia-1),(Ia-2)或(Ia-3)的化合物，其中R2和R4是H,Q如式(I)定义和变量p,R1,R3和R5如表A中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式(Ia-1),(Ia-2)或(Ia-3)的化合物，其中R2和R4是H,Q如式(I)定义的和变量p,R1,R3和R5如表A中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ib-1),(Ib-2)或(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)或(Ib-12)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5如表B中所述。
在另一个实施方式中,本发明提供本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式(Ib-1),(Ib-2)或(Ib-3),(Ib-4),(Ib-5),(Ib-6),(Ib-7),(Ib-8),(Ib-9),(Ib-10),(Ib-11)或(Ib-12)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5如表B中所述。
在又另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式(Ic-1),(Ic-2)或(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)或(Ic-9)的化合物其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5a和R5b，如表C中所述。
在又另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式(Ic-1),(Ic-2)或(Ic-3),(Ic-4),(Ic-5),(Ic-6),(Ic-7),(Ic-8)或(Ic-9)的化合物，其中Q如式(I)定义的,R2和R4是H,和变量p,R1,R3和R5a和R5b如表C中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向反刍动物给药有效量的至少一种式(II-1)至(II-219)的化合物，如表II中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式(II-1)至(II-219)的化合物，如表II中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式II-1至II-219的化合物，如表II中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式II-1至II-219的化合物，如表II中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式III-1至III-7如表中所述III,或式IV-1或IV-2的化合物，如表IV中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式III-1至III-7的化合物，如表中所述III,或式IV-1或IV-2的化合物，如表IV中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式III-1至III-7的化合物，如表中所述III,或式IV-1或IV-2的化合物，如表IV中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式III-1至III-7的化合物，如表中所述III,式IV-1或IV-2的化合物，如表IV中所述。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防反刍动物中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向动物给药有效量的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛，绵羊或马中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛，绵羊或马给药有效量的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛中厩螯蝇(Stomoxyscalcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛局部给药有效量的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛局部给药有效量的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛中厩螯蝇(Stomoxyscalcitrans)(厩蝇(stable fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法，其包含向牛局部给药有效量的泼浇组合物形式的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
在仍旧另一个实施方式中,本发明提供了用于控制或预防牛中扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))，虱,螨或蜱寄生物侵染的用途或方法其包含向牛局部给药有效量的泼浇组合物形式的至少一种式II-32,II-35,II-50,II-60,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110或II-191的化合物。
实施例
提供以下实施例说明本发明某些实施方式，并不以任何方式解释限制本发明的范围。
A.制备例
起始材料经适当修饰，使用在以下合成例中给出的过程得到进一步的化合物II,III和IV。以这种方式得到的化合物与物理数据一起列于以下表中。
以下显示的产物通过熔点测定、NMR光谱或由通过GC MS光谱分析测定的质量([m/z])或保留时间(RT；[min.])表征。[GC MS＝气相色谱质谱联用]
仪器设置和色谱条件:
机器:Agilent 6890N/5975B/MSD
运载气体:氦
柱:Varian/50m VF-1/ID＝0.25mm,FD＝0.25μm
注射系统:Agilent-Split/Splitless Injector/Modus Split 1:50
注射:Agilent-Injector 7683B Series/量＝1μl
检测:Agilent-MSD
温度/压力:
注射器:270℃
MSD表面:280℃
源:230℃
MS Quad:150℃
起始温度:50℃
保留时间1:2min
速率1:10℃/min
结束温度:280℃
保留时间2:45min
总操作时间:70min
压力(prgm):恒定流,AV:31cm/sec
隔垫吹扫:2ml/min
样品制备:
化合物作为10％稀释物测定。
制备2-(4-氰基苯基)-2-[(4-乙炔基苯基)甲基]-丙二腈(II-77)的过程
在丙酮(5mL)中溶解2-(4-氰基苯基)丙二腈(100mg,0.60mmol,1.0当量)。加入K2CO3(120mg,0.90mmol,1.5当量)并在室温搅拌反应混合物20min。滴加(4-乙炔基苯基)-甲基甲磺酸酯(130mg,0.60mmol,1.0当量)于丙酮(5mL)中的溶液且得到的混合物在室温搅拌过夜。然后通过加入水猝灭反应并用乙酸乙酯(3×)萃取。合并的有机层用H2O(2×)和盐水(1×)洗涤,用Na2SO4干燥，过滤，并在减压下除去溶剂得到粗产物。接着经由柱色谱法纯化(SiO2,环己烷/乙酸乙酯梯度20/1→4/1)，然后得到120mg(0.43mmol,71％)II-77。
表II
表III.
表IV
以上用“*”标记的产物II-161,II-165,II-166和II-211通过由HPLC-MS测定的质量([m/z])和保留时间(RT；[min.])表征。
HPLC-MS＝高效液相色谱质谱联用；HPLC方法:
Phenomenex Kinetex 1.7μm XB-C18 100A；50x 2.1mm；流动相:A:水+0.1％三氟乙酸(TFA)；B:乙腈+0.1％TFA；梯度:5-100％B在1.50分钟内；100％B 0.20min；流量:在1.50分钟内于60℃0.8-1.0ml/min。
MS:四级电喷雾电离，80V(正模式)。
所选类似物的NMR-数据如下表所示:
II-68:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝0.80(t,3H),2.10-2.25(m,2H),3.19(dd,1H),7.07(t,2H),7.21(d,2H),7.27-7.32(m,2H),7.55(d,2H).
II-70:1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ＝1.64(d,3H),3.41(q,1H),6.95(d,2H),7.06-7.11(m,2H),7.28-7.33(m,2H),7.40(d,2H).
II-71:1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ＝1.63(d,3H),3.44(q,1H),6.96(d,2H),7.30-7.55(m,5H),7.59-7.65(m,1H),7.82(d,1H).
II-75:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝1.64(d,3H),3.43(q,1H),6.98(d,2H),7.08-7.16(m,3H),7.36-7.42(,3H).
II-89:1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ＝1.71(d,3H),3.54(q,1H),7.22(d,2H),7.48(d,2H),7.56(d,2H),7.72(d,2H).
II-99:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝3.15(s,1H),3.48(s,2H),7.08(d,2H),7.45(d,2H),7.59-7.68(m,2H),7.79(d,2H).
II-105:1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ＝3.75(s,2H),7.48(d,2H),7.67(d,2H),7.72(s,2H).
II-119:1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ＝1.74(d,3H),3.52(q,1H),7.22(d,2H),7.31(d,1H),7.42(d,1H),7.57(d,2H).
II-149:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝3.41(s,2H),7.03-7.06(m,2H),7.14-7.17(m,2H),7.47-7.53(m,2H).
II-178:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝1.66(d,3H),3.40(q,1H),6.98-7.03(m,4H),7.44-7.48(m,2H).
II-181:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝2.29(s,6H),3.35(s,2H),6.74(s,2H),7.02(s,1H),7.13(q,2H).
II-184:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝3.41(s,2H),7.06(d,1H),7.14-7.17(m,3H),7.32(d,1H),7.42(d,1H).
II-189:1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ＝3.67(s,2H),7.44(d,2H),7.57-7.73(m,3H).
B.生物学实施例
1.抗厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)的接触活性
评价化合物II-32,II-35,II-50,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110和II-191抗外源寄生物厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)(厩蝇(stable fly))的活性。使用降低的浓度(5剂量范围)的测试化合物的溶液处理在皮氏(Petri)培养皿中含有的滤纸，且将该滤纸蒸发至干。向每个培养皿中加入用10％的蔗糖弄湿的吸收棉和10只成年厩蝇。培养皿加盖并保持在室温中。在加入蝇后的1小时，6小时和24小时进行评估，与未处理的对照对比。在引入蝇后的1小时，6小时和24小时计算杀死50％厩蝇(nmol/cm2)需要的有效浓度(EC50)。在1小时后发现化合物II-50,II-73,II-87,II-108,II-109和II-110具有小于10nmol/cm2的EC50。在6小时和24小时后发现全部测试化合物具有小于1nmol/cm2的EC50值,并在24小时后发现化合物II-32,II-35,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109和II-110具有小于0.1nmol/cm2的EC50值。
2.抗扰血蝇(Haematobia irritans)的接触活性
评价化合物II-32,II-35,II-50,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109,II-110和II-191抗外源寄生物扰血蝇(Haematobia irritans)(角蝇(horn fly))的活性。使用降低的浓度(5剂量范围)的测试化合物的溶液处理在皮氏(Petri)培养皿中含有的滤纸，且将该滤纸蒸发至干。向每个培养皿中加入用10％的蔗糖弄湿的吸收棉和10只成年角蝇。培养皿加盖并保持在室温中。在加入蝇后的1小时，6小时和24小时进行评估，与未处理的对照对比。在引入蝇后的1小时，6小时和24小时计算杀死50％厩蝇(nmol/cm2)需要的有效浓度(EC50)。在1小时后发现化合物II-32,II-50,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-96,II-108,II-109和II-110具有小于10nmol/cm2的EC50。在6小时和24小时后发现全部测试化合物具有小于1nmol/cm2的EC50值,在6小时后发现化合物II-32,II-35,II-60,II-66,II-67,II-73,II-86,II-87,II-108,II-109和II-110具有小于0.1nmol/cm2的EC50值；且在24小时发现全部测试化合物具有小于0.1的EC50值。
3.抗扰血蝇(Haematobia irritans)的体内有效性
当局部应用时，评价本发明代表性化合物(II-35)在牛中对于抗扰血蝇(Haematobia irritans)的有效性。形成各自包含四只动物的四个处理组和一个未处理的对照组。处理组1是未处理的对照组和处理组5是用含有5％(w/v)氯氰菊酯(CypermilPour-on)泼浇产品处理的阳性对照组。处理组2,3和4中的动物用含有化合物(II-35)的泼浇组合物处理，以分别递送20mg/kg,10mg/kg和5mg/kg体重的剂量。泼浇制剂包含溶解于载体中的20％(w/v),10％(w/v)和5％(w/v)活性物的混合物，所述载体包含50％(v/v)N-甲基吡咯烷酮,5％(v/v)二甲基异山梨醇酯和适量840。全部动物用大约200只扰血蝇(Haematobia irritans)在第1,7,14和21天侵染。由于蝇的来源是天然的，蝇的数量减少，由于蝇的缺乏，在第28和35天用大约100只角蝇侵染动物。另外，由于缺乏蝇，处理组3和5在第35天没有被侵染。在侵染后5小时和第二天(在24小时)计数并记录蝇。在第2天进行的计数是在处理后48小时。
直到第13天，5小时之后的后侵染和直到第29天，24小时之后的后侵染，处理组2(20mg/kg)和4(5mg/kg)显示出有效性大于93％。直到第13天，5小时之后的后侵染和直到第22天，24小时之后的后侵染，处理组3(10mg/kg),显示出有效性大于93％。相比之下,阳性对照(处理组5)显示出在第2天73％有效性并在之后的天数低于67％。每个处理组相比于未处理的对照组的％有效性(％降低)显示于下表2和3和图1中。
表2:在5小时有效性vs.扰血蝇(Haematobia irritans)
表3:在24小时有效性vs.扰血蝇(Haematobia irritans)
***
因此，已经详细描述了本发明的优选实施方式，应当理解，由上述段落限定的本发明不限于以上说明书中阐述的具体细节，因为在不背离本发明的精神或范围下，许多其显而易见的变化是可能的。

Claims (34)

1.用于控制或预防由外源寄生物的动物寄生侵染，其包含向动物给药有效量的式(I)的芳基烷基丙二腈化合物,或其盐:
其中
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1,2,3,4,5,6或7个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R6取代的苯基；未被取代的或被一个或多个取代基R6取代的C3-C8环烷基；或未被取代的或被一个或多个取代基R6取代的C3-C8环烯基；
R1是氢,卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,其中前述提到的脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被1,2或3个取代基R7取代；
R2是氢或卤素；
或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团或环丙基基团；
R3是氢,卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,其中前述提到的脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被1,2或3个取代基R7取代；
R4是氢或卤素；
或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团或环丙基基团；
每个R5,R6独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,其中前述提到的脂肪族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Ra取代；
C3-C8环烷基或C3-C8环烯基,其中前述提到的环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Rb取代；
未被取代的或被至多5个Rc取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个Rd取代的；
Si(Re)3,ORf,SRf,OS(O)xRh,S(O)xRh,N(Ri)2,N(Ri)C(＝O)Rm,OC(＝O)Rm,C(＝O)Rm,
C(＝O)ORf,C(＝NRi)Rm,C(＝S)Rm；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：CH2CH2CH2CH2,N＝CH-CH＝CH,CH＝N-CH＝CH,N＝CH-N＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2CH2,OCH＝CHCH2,CH2OCH2CH2,OCH2CH2O,OCH2OCH2,CH2CH2CH2,CH＝CHCH2,CH2CH2O,CH＝CHO,CH2OCH2,CH2C(＝O)O,C(＝O)OCH2,O(CH2)O,SCH2CH2CH2,SCH＝CHCH2,CH2SCH2CH2,SCH2CH2S,SCH2SCH2,CH2CH2S,CH＝CHS,CH2SCH2,CH2C(＝S)S,C(＝S)SCH2,S(CH2)S,CH2CH2NRK,CH2CH＝N,CH＝CH-NRK,OCH＝N,SCH＝N并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族的碳环或杂环，其中环是未被取代的或被1或2个选自以下的取代基取代：＝O,OH,CH3,OCH3,卤素,卤代甲基和卤代甲氧基；
每个R7独立地是卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,OSi(Re)3,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的，部分或全部卤代的和/或氧化的；
每个Ra独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,Si(Re)3,ORA,SRA,OSO2RB,S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,N(RD)2,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代的,
或
存在于一个碳原子上的两个Ra一起是＝O,＝C(RF)2,＝NRD,＝NORA,＝NNRD,或
两个Ra与这两个Ra键接的碳原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的或部分不饱和的碳环或杂环；
每个Rb独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,Si(RG)3,ORH,SRH,OSO2RJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2,C(＝O)ORH,
或
存在于一个碳原子上的两个Rb一起是＝O,＝C(RL)2,＝NRK,＝NORH,＝NNRK,或
两个Rb与和这两个Rb键接的碳原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的或部分不饱和的碳环或杂环；
每个Rc独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(RG)3,ORH,SRH,OS(O)xRJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)RN,C(＝O)ORH,C(＝NRK)RN,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2；.
每个Rd独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(RG)3,ORH,SRH,OS(O)xRJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)RN,C(＝O)ORH,C(＝NRK)RN,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2,
或
存在于饱和的或部分不饱和的杂环上的两个Rd一起是＝O,＝C(RL)2；＝NRK,＝NORH或＝NNRK；
每个Re独立地是卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6卤代烷氧基烷基,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；每个Rf独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述提到的脂肪族或环脂族基团的碳原子是未取代的或被一个或多个RM取代；
Si(Re)3,S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,N(RD)2,-N＝C(RF)2,C(＝O)RQ,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Rh独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
N(RD)2,-N＝C(RF)2,C(＝O)RQ,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Ri独立地是氢,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,C(＝O)RS,C(＝O)ORA,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)RS,C(＝S)SRA,C(＝S)N(RD)2,C(＝NRD)RS,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代,
或
在一个氮原子上的两个Ri一起是C2-C7亚烷基链并与它们键接的氮原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的环,其中亚烷基链可以含有1或2个选自N,O,S,NO,SO,SO2杂原子或杂原子基团，且其中亚烷基链是未被取代的或被卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6-卤代炔基取代；
每个Rm独立地是氢,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(Re)3,ORA,SRA,OSO2RB,N(RD)2,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代；
每个RA独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RB独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RD独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
或
在一个氮原子上的两个RD一起是C2-C6亚烷基链并与它们键接的氮原子一起形成3-,4-,5-,6-,或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的环,其中亚烷基链可以含有1或2个选自以下的杂原子或杂原子基团：N,O,S,NO,SO,SO2,且其中亚烷基链是未被取代的或被卤素,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代；
每个RE独立地是氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基,
或
存在于饱和的或部分不饱和的杂环的一个原子上的两个RE一起是＝O,＝N(C1-C6-烷基),＝NO(C1-C6-烷基),＝CH(C1-C4-烷基)或＝C(C1-C4-烷基)C1-C4-烷基；
每个RF独立地是C1-C4烷基,C1-C6环烷基,C1-C4烷氧基烷基,苯基或苄基；
每个RG独立地是卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6卤代烷氧基烷基；
每个RH独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RJ独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RK独立地是氢，氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基；
每个RL独立地是C1-C4烷基或C1-C4烷氧基烷基；
每个RM独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,其中最后五个提到的基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基,
或
存在于一个碳原子上的两个RM一起是＝O,＝CH(C1-C4-烷基),＝C(C1-C4-烷基)C1-C4-烷基,＝N(C1-C6-烷基)或＝NO(C1-C6-烷基)；
每个RN独立地是氢,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RQ独立地是氢,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RS独立地是氢,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基和二-(C1-C6-烷基)氨基；
p是0或1；和
x是1或2。
2.式(I)的芳基烷基丙二腈化合物,或其盐的用途,用于控制或预防由外源寄生物的动物的寄生物侵染；
其中
或其盐，用于防治动物病虫害,其中
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基；或未被取代的1,2,3,4,5,6或7取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R6取代的苯基；未被取代的或被一个或多个取代基R6取代的C3-C8环烷基；或未被取代的或被一个或多个取代基R6取代的C3-C8环烯基；
R1是氢,卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,其中前述提到的脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被1,2或3个取代基R7取代；
R2是氢或卤素；
或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团或环丙基基团；
R3是氢,卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,其中前述提到的脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被1,2或3个取代基R7取代；
R4是氢或卤素；
或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团或环丙基基团；
每个R5,R6独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,其中前述提到的脂肪族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Ra取代；
C3-C8环烷基或C3-C8环烯基,其中前述提到的环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Rb取代；
未被取代的或被至多5个Rc取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个Rd取代；
Si(Re)3，ORf，SRf，OS(O)xRh，S(O)xRh，N(Ri)2，N(Ri)C(＝O)Rm,OC(＝O)Rm,C(＝O)Rm,C(＝O)ORf,C(＝NRi)Rm,C(＝S)Rm；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：CH2CH2CH2CH2,N＝CH-CH＝CH,CH＝N-CH＝CH,N＝CH-N＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2CH2,OCH＝CHCH2,CH2OCH2CH2,OCH2CH2O,OCH2OCH2,CH2CH2CH2,CH＝CHCH2,CH2CH2O,CH＝CHO,CH2OCH2,CH2C(＝O)O,C(＝O)OCH2,O(CH2)O,SCH2CH2CH2,SCH＝CHCH2,CH2SCH2CH2,SCH2CH2S,SCH2SCH2,CH2CH2S,CH＝CHS,CH2SCH2,CH2C(＝S)S,C(＝S)SCH2,S(CH2)S,CH2CH2NRK,CH2CH＝N,CH＝CH-NRK,OCH＝N,SCH＝N并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族的碳环或杂环,其中所述环是未被取代的或被1或2个选自以下的取代基取代：＝O,OH,CH3,OCH3,卤素,卤代甲基和卤代甲氧基；
每个R7独立地是卤素,氰基,羟基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烯基,C1-C6-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C1-C6-烷硫基,(C1-C6-烷氧基)羰基,OSi(Re)3,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的，部分或全部卤代的和/或氧化的；
每个Ra独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,Si(Re)3,ORA,SRA,OSO2RB,S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,N(RD)2,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代,
或
存在于一个碳原子上的两个Ra一起是＝O,＝C(RF)2,＝NRD,＝NORA,＝NNRD,或
两个Ra与这两个Ra键接的碳原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的或部分不饱和的碳环或杂环；
每个Rb独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,Si(RG)3,ORH,SRH,OSO2RJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2,C(＝O)ORH,
或
存在于一个碳原子上的两个Rb一起是＝O,＝C(RL)2,＝NRK,＝NORH,＝NNRK,或
两个Rb与和这两个Rb键接的碳原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的或部分不饱和的碳环或杂环；
每个Rc独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(RG)3,ORH,SRH,OS(O)xRJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)RN,C(＝O)ORH,C(＝NRK)RN,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2；
每个Rd独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(RG)3,ORH,SRH,OS(O)xRJ,S(O)xRJ,-S(O)xN(RK)2,N(RK)2,C(＝O)RN,C(＝O)ORH,C(＝NRK)RN,C(＝O)N(RK)2,C(＝S)N(RK)2,
或
存在于饱和的或部分不饱和的杂环的一个原子上的两个Rd一起是＝O,＝C(RL)2；＝NRK,＝NORH或＝NNRK；
每个Re独立地是卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6卤代烷氧基烷基,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Rf独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(Re)3,S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,N(RD)2,-N＝C(RF)2,C(＝O)RQ,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Rh独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
N(RD)2,-N＝C(RF)2,C(＝O)RQ,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
苯基,含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环；
每个Ri独立地是氢,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
S(O)xRB,-S(O)xN(RD)2,C(＝O)RS,C(＝O)ORA,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)RS,C(＝S)SRA,C(＝S)N(RD)2,C(＝NRD)RS,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代的,
或
在一个氮原子上的两个Ri一起是C2-C7亚烷基链并与它们键接的氮原子一起形成3-,4-,5-,6-,7-或8-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的环,其中亚烷基链可以含有1或2个选自以下的杂原子或杂原子基团：N,O,S,NO,SO,SO2,且其中亚烷基链是未被取代的或被卤素,C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,C2-C6-烯基,C2-C6-卤代烯基,C2-C6-炔基,C2-C6-卤代炔基取代；
每个Rm独立地是氢,-SCN,SF5,C1-C6-烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C3-C8-环烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中上述脂肪族或环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个RM取代；
Si(Re)3,ORA,SRA,OSO2RB,N(RD)2,C(＝O)N(RD)2,C(＝S)N(RD)2,C(＝O)ORA,
未被取代的或被至多5个RE取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个RE取代；
每个RA独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RB独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RD独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
或
在一个氮原子上的两个RD一起是C2-C6亚烷基链并与它们键接的氮原子一起形成3-,4-,5-,6-,或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的环,其中亚烷基链可以含有1或2个选自以下的杂原子或杂原子基团：N,O,S,NO,SO,SO2,且其中亚烷基链是未被取代的或被卤素,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代；
每个RE独立地是氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基,
或
在饱和的或部分不饱和的杂环的一个原子上的两个RE一起是＝O,＝N(C1-C6-烷基),＝NO(C1-C6-烷基),＝CH(C1-C4-烷基)或＝C(C1-C4-烷基)C1-C4-烷基；
每个RF独立地是C1-C4烷基,C1-C6环烷基,C1-C4烷氧基烷基,苯基或苄基；
每个RG独立地是卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C1-C6卤代烷氧基烷基；
每个RH独立地是氢,氰基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RJ独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RK独立地是氢,氰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4-烷氧基；
每个RL独立地是C1-C4烷基或C1-C4烷氧基烷基；
每个RM独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基,其中最后五个提到的基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基,
或
存在于一个碳原子上的两个RM一起是＝O,＝CH(C1-C4-烷基),＝C(C1-C4-烷基)C1-C4-烷基,＝N(C1-C6-烷基)或＝NO(C1-C6-烷基)；
每个RN独立地是氢,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,其中最后提到的三个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
每个RQ独立地是氢,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基；
每个RS独立地是氢,OH,SH,-SCN,SF5,C1-C6-烷氧基,C1-C6-卤代烷氧基,
C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-卤代烷硫基,三甲基甲硅烷基,三乙基甲硅烷基,叔丁基二甲基甲硅烷基,
C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-环烷基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或氧化的和/或带有1或2个基团，其选自C1-C4烷氧基；
苯基,苄基,吡啶基,苯氧基,其中最后提到的四个基团是未被取代的,部分或全部卤代的和/或带有1，2或3个取代基，其选自C1-C6-烷基,C1-C6-卤代烷基,C1-C6-烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基和二-(C1-C6-烷基)氨基；
p是0或1；和
x是1或2。
3.权利要求1的方法或权利要求2的用途,其中:
每个R5,R6独立地是卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,其中前述提到的脂肪族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Ra取代；
C3-C8环烷基或C3-C8环烯基,其中前述提到的环脂族基团的碳原子是未被取代的或被一个或多个Rb取代；
未被取代的或被至多5个Rc取代的苯基；
含有1,2或3个选自N,O,S,NO,SO,SO2的杂原子或杂原子基团的3-,4-,5-,6-或7-元饱和的,部分不饱和的或芳香族的杂环,其中上述环是未被取代的或被至多5个Rd取代；
Si(Re)3,ORf,SRf,OS(O)xRh,S(O)xRh,N(Ri)2,N(Ri)C(＝O)Rm,OC(＝O)Rm,C(＝O)Rm,C(＝O)ORf,C(＝NRi)Rm,C(＝S)Rm；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：CH2CH2CH2CH2,N＝CH-CH＝CH,CH＝N-CH＝CH,N＝CH-N＝CH,OCH2CH2CH2,OCH＝CHCH2,CH2OCH2CH2,OCH2CH2O,OCH2OCH2,CH2CH2CH2,CH＝CHCH2,CH2CH2O,CH＝CHO,CH2OCH2,CH2C(＝O)O,C(＝O)OCH2,O(CH2)O,SCH2CH2CH2,SCH＝CHCH2,CH2SCH2CH2,SCH2CH2S,SCH2SCH2,CH2CH2S,CH＝CHS,CH2SCH2,CH2C(＝S)S,C(＝S)SCH2,S(CH2)S,CH2CH2NRK,CH2CH＝N,CH＝CH-NRK,OCH＝N,SCH＝N
并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分饱和的或芳香族的碳环或杂环，其中所述环是未被取代的或被1或2个选自以下的取代基取代的：＝O,OH,CH3,OCH3,卤素,卤代甲基和卤代甲氧基。
4.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基或未被取代的或被1或2个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3或4个取代基R6取代的苯基；未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环己基；或未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环戊基；
R1是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R2是H或卤素；
或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；
R3是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R4是H或卤素；
或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；
R5是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；或
在一个苯环的两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自N＝CH-CH＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2O,O(CH2)O的桥并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族杂环,其中所述环是未被取代的；
R6是卤素,硝基,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基，(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,二甲基氨基甲酰基硫烷基,吗啉-4-羰基,乙酰胺基,吡啶基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C3-C6-环烷氧基,苯氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的16个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；p是0或1。
5.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中
Y是未被取代的或被1,2,3或4个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1或2个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2,3或4个取代基R6取代的苯基；未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环己基；或未被取代的或被1或2个取代基R6取代的环戊基；
R1是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R2是H或卤素；
或
R1和R2与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；
R3是H,卤素,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或被1，2或3个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,羟基,OSi(C1-C6-烷基)3,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,C1-C6-烷氧基和(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的六个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R4是H或卤素；
或
R3和R4与它们连接的碳原子一起形成亚甲基基团；
R5是卤素,氰基,SF5，三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R6是卤素,氰基,SF5,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,(C1-C6-烷基)氨基羰基,二-(C1-C6-烷基)氨基羰基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚硫酰基,C1-C6-烷基磺酰基,(C1-C6-烷氧基)羰基,(C1-C6-烷基)氨基,二-(C1-C6-烷基)氨基,(C1-C6-烷基)羰基或(C1-C6-烷基)羰基氧基,
其中最后提到的14个基团是未被取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素,氰基,C1-C4-烷基-C3-C6-环烷基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基和C1-C6-烷氧基,
其中最后提到的五个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
6.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中
R1是H,Me,Et,iPr,cPr,CH2CN,CF3,CHF2,CH2F,CH2CH2F,CH2CHF2,CH2CF3,CN,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CO2Me,CO2Et,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3。
7.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中
R3是H,Me,Et,iPr,cPr,CH2CN,CF3,CHF2,CH2F,CH2CH2F,CH2CHF2,CH2CF3,CN,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CO2Me,CO2Et,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3。
8.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中
R5是卤素,Me,Et,iPr,cPr,OMe,OEt,OiPr,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe或CH2OEt；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：N＝CH-CH＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2O,O(CH2)O并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族杂环,其中所述环是未被取代的。
9.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中
R5是卤素,Me,Et,iPr,cPr,OMe,OEt,OiPr,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe或CH2OEt。
10.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
R6是卤素,Me,Et,iPr,cPr,tBu,OMe,OEt,OnPr,OiPr,OtBu,OPh,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,NO2,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,CO2iPr,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe,CH2OEt,氟甲基,2,2,2-三氟乙基,1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基,2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基,二甲氧基甲基,氯(二氟)甲氧基,2,2,2-三氟乙氧基,2,2-二氟环丙氧基,叔丁基硫烷基,二甲基氨基甲酰基硫烷基,吗啉-4-羰基,乙酰胺基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,吡咯-1-基,吡唑-1-基,咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基。
11.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
R6是卤素,Me,Et,iPr,cPr,OMe,OEt,OiPr,乙炔基，(三甲基甲硅烷基)乙炔基，乙烯基,Ph,CN,CF3,OCF3,SF5,CHF2,OCHF2,SMe,S(O)Me,S(O)2Me,SCF3,S(O)CF3,S(O)2CF3,SCHF2,S(O)CHF2,S(O)2CHF2,CO2Me,CO2Et,C(O)Me,OAc,C(O)NHMe,C(O)NMe2,CH2OMe或CH2OEt。
12.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
Y是未被取代的或被1,2,3,4或5个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2或3个取代基R6取代的苯基；或未被取代的或被1个取代基R6取代的环己基；
R1是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R2是H或卤素；
R3是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R4是H或卤素；
R5是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
或
存在于一个苯环中两个相邻碳原子上的两个R5一起为选自下述的桥：N＝CH-CH＝CH,N＝CH-CH＝N,OCH2CH2O,O(CH2)O并与这两个R5键接的碳原子一起形成5-或6-元部分不饱和的或芳香族杂环,其中所述环是未被取代的；
R6是卤素,硝基,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基,二甲氧基甲基,二甲基氨基甲酰基硫烷基,吗啉-4-羰基,乙酰胺基,吡啶基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C3-C6-环烷氧基,苯氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基磺酰基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的十一个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
13.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
Y是未被取代的或被1,2或3个取代基R5取代的苯基；或未被取代的或被1个取代基R5取代的萘基；
Q是未被取代的或被1,2或3个取代基R6取代的苯基；或未被取代的或被1个R6取代的环己基；
R1是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R2是H或卤素；
R3是H,Me,Et,CN,CH2CN,CH2CF3,卤素,CH2OH,CH2OMe,CH2OEt,CH2CO2Me,CH2CO2Et,CH2OSi(Me)3或CH2OSi(Et)3；
R4是H或卤素；
R5是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
R6是卤素,氰基,三-(C1-C4)甲硅烷基-C2-C4-炔基,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C6-环烷基,苯基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基或(C1-C6-烷氧基)羰基,
其中最后提到的八个基团是未被取代的或部分或全部卤代的；
p是0或1。
14.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
R5是卤素,Me,OMe,CN,CF3,OCF3或乙炔基。
15.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
R6是卤素,Me,OMe,CN,CF3,OCF3或乙炔基。
16.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中:
Y是未被取代的或被1,2或3个取代基R5取代的苯基；
Q是未被取代的或被1或2个取代基R6取代的苯基；
R1是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe；
R2是H；
R3是H,F,Me,Et,CN,CH2CN或CH2OMe；
R4是H；
R5是F,乙炔基或CF3；
R6是F,乙炔基或CF3；
p是0或1。
17.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中R1是H。
18.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中R3是H。
19.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中p是0。
20.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中Q是未被取代的或被一个或多个R6取代的苯基。
21.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中R1和R2是H；和p是0。
22.权利要求1的方法和权利要求2的用途,条件是排除以下化合物:
其中R#是H,F,CN,条件是不超过两个R#是H。
23.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中所述外源寄生物是扰血蝇(Haematobiairritans)或厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)。
24.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中所述外源寄生物是蜱。
25.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中所述动物是反刍动物。
26.权利要求1的方法和权利要求2的用途,其中所述动物是牛或绵羊。
27.权利要求1的方法,其中所述式(I)的化合物或其盐局部给药至动物。
28.权利要求27的方法,其中式所述(I)的化合物或其盐以泼浇组合物的形式给药。
29.权利要求2的用途,其中所述式(I)的化合物或其盐局部给药至动物。
30.权利要求29的用途,其中所述式(I)的化合物或其盐以泼浇组合物的形式给药。
31.权利要求1的方法,其中所述式(I)的化合物或其盐经由外部装置给药。
32.权利要求31的方法,其中所述外部装置是动物耳标。
33.权利要求2的用途,其中所述式(I)的化合物或其盐经由所述外部装置给药。
34.权利要求33的用途,其中所述外部装置是动物耳标。
CN201580028387.4A 2014-04-17 2015-04-17 用于保护动物免受寄生物的丙二腈化合物的用途 Active CN106455560B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461980832P 2014-04-17 2014-04-17
US61/980,832 2014-04-17
PCT/US2015/026424 WO2015161224A1 (en) 2014-04-17 2015-04-17 Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106455560A true CN106455560A (zh) 2017-02-22
CN106455560B CN106455560B (zh) 2020-12-22

Family

ID=53284492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580028387.4A Active CN106455560B (zh) 2014-04-17 2015-04-17 用于保护动物免受寄生物的丙二腈化合物的用途

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10857121B2 (zh)
EP (1) EP3131398B1 (zh)
JP (1) JP6682719B2 (zh)
CN (1) CN106455560B (zh)
AU (1) AU2015247463B2 (zh)
BR (1) BR112016023898A8 (zh)
CA (1) CA2945766C (zh)
ES (1) ES2765405T3 (zh)
MX (1) MX2016013573A (zh)
NZ (1) NZ726251A (zh)
WO (1) WO2015161224A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018210616A1 (de) * 2017-05-15 2018-11-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von (4-halogen-2,6-dialkylphenyl)malononitrilen

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002090321A1 (en) * 2001-05-09 2002-11-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compounds and their use as pesticides
CN1898200A (zh) * 2003-12-26 2007-01-17 住友化学株式会社 腈化合物及其在害虫控制中的用途
CN1910156A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 住友化学株式会社 作为杀虫剂的丙二腈化合物
CN1910147A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 住友化学株式会社 丙二腈化合物及其用途
CN101384170A (zh) * 2005-12-22 2009-03-11 巴斯夫欧洲公司 丙二腈化合物
CN101506150A (zh) * 2006-06-22 2009-08-12 巴斯夫欧洲公司 丙二腈化合物

Family Cites Families (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6426333B1 (en) 1996-09-19 2002-07-30 Merial Spot-on formulations for combating parasites
US3318769A (en) 1963-05-31 1967-05-09 Shell Oil Co Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides
US3318679A (en) 1963-11-04 1967-05-09 Pennsalt Chemicals Corp Process of controlling plant growth
NL160809C (nl) 1970-05-15 1979-12-17 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen.
US3852416A (en) 1971-05-27 1974-12-03 L Grubb Tick and flea collar of solid solution plasticized vinylic resin-carbamate insecticide
US3944662A (en) 1972-04-17 1976-03-16 Shell Oil Company Non-volatile slow-release pesticidal generators
JPS4914624A (zh) 1972-06-08 1974-02-08
US3950360A (en) 1972-06-08 1976-04-13 Sankyo Company Limited Antibiotic substances
US3818047A (en) 1972-08-07 1974-06-18 C Henrick Substituted pyrones
US3756200A (en) 1972-08-21 1973-09-04 W Ohlhausen Tick eradicator
US4150109A (en) 1974-05-07 1979-04-17 Dick Pierre R G Devices for protecting animals from ectoparasites
US3942480A (en) 1975-02-24 1976-03-09 The Board Of Regents For The Oklahoma Agricultural And Mechanical Colleges Acting For And On Behalf Of Oklahoma State University Argriculture & Applied Science Removable arthropod repellent device for attachment to the ear of an agricultural animal
SE434277B (sv) 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
CH604517A5 (zh) 1976-08-19 1978-09-15 Ciba Geigy Ag
US4134973A (en) 1977-04-11 1979-01-16 Merck & Co., Inc. Carbohydrate derivatives of milbemycin and processes therefor
US4199569A (en) 1977-10-03 1980-04-22 Merck & Co., Inc. Selective hydrogenation products of C-076 compounds and derivatives thereof
US4144352A (en) 1977-12-19 1979-03-13 Merck & Co., Inc. Milbemycin compounds as anthelmintic agents
US4203976A (en) 1978-08-02 1980-05-20 Merck & Co., Inc. Sugar derivatives of C-076 compounds
US4195075A (en) 1978-09-20 1980-03-25 Shell Oil Company Method and device for controlling insects on livestock
JPS57139012A (en) 1981-02-23 1982-08-27 Sankyo Co Ltd Anthelmintic composition
US4427663A (en) 1982-03-16 1984-01-24 Merck & Co., Inc. 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof
JPS59199673A (ja) 1983-04-25 1984-11-12 Sumitomo Chem Co Ltd 含窒素複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤
EP0179022B1 (de) 1984-10-18 1990-11-07 Ciba-Geigy Ag Benzoylphenylharnstoffe
ATE67493T1 (de) 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
US4594380A (en) 1985-05-01 1986-06-10 At&T Bell Laboratories Elastomeric controlled release formulation and article comprising same
US4674445A (en) 1985-07-29 1987-06-23 American Cyanamid Company Device and method for controlling insects
US5232940A (en) 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
EP0237482A1 (de) 1986-03-06 1987-09-16 Ciba-Geigy Ag C(29)-Carbonyloxi-milbemycin-Derivate zur Bekämpfung von tier- und pflanzenparasitären Schädlingen
ES2019932B3 (es) 1986-03-25 1991-07-16 Sankyo Co Compuestos macrolidos.
EP0252879B1 (de) 1986-07-02 1992-05-06 Ciba-Geigy Ag Pestizide
US4855317A (en) 1987-03-06 1989-08-08 Ciba-Geigy Corporation Insecticides and parasiticides
US4871719A (en) 1987-03-24 1989-10-03 Ciba-Geigy Corporation Composition for controlling parasites in productive livestock
US4874749A (en) 1987-07-31 1989-10-17 Merck & Co., Inc. 4"-Deoxy-4-N-methylamino avermectin Bla/Blb
EP0319142B1 (en) 1987-11-03 1994-04-06 Beecham Group Plc Intermediates for the preparation of anthelmintic macrolide antibiotics
PE5591A1 (es) 1988-12-19 1991-02-15 Lilly Co Eli Un nuevo grupo de compuestos de macrolida
NZ232422A (en) 1989-02-16 1992-11-25 Merck & Co Inc 13-ketal milbemycin derivatives and parasiticides
EP0391203B1 (de) 1989-04-04 1994-12-07 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-Phenylpyridine
US4967698A (en) 1989-07-24 1990-11-06 Kennedy Michael D Elastically resilient collar containing insect-killing medicament
IE904606A1 (en) 1989-12-21 1991-07-03 Beecham Group Plc Novel products
NZ247278A (en) 1991-02-12 1995-03-28 Ancare Distributors Veterinary anthelmintic drench comprising a suspension of praziquantel in a liquid carrier
WO1992022555A1 (en) 1991-06-17 1992-12-23 Beecham Group Plc Paraherquamide derivatives, precursor thereof, processes for their preparation, microorganism used and their use as antiparasitic agents
US5411737A (en) 1991-10-15 1995-05-02 Merck & Co., Inc. Slow release syneresing polymeric drug delivery device
MX9206034A (es) 1991-10-24 1993-05-01 Roussel Uclaf Sistema para el control de plagas.
US5202242A (en) 1991-11-08 1993-04-13 Dowelanco A83543 compounds and processes for production thereof
US5620696A (en) 1992-02-26 1997-04-15 Fermenta Animal Health Company Polyurethane insecticidal ear tag and method of use
CA2090764C (en) 1992-02-26 1997-03-25 Rudolf J. Krzewki Polyurethane insecticidal ear tag, methods of use and preparation
US5345377A (en) 1992-10-30 1994-09-06 Electric Power Research Institute, Inc. Harmonic controller for an active power line conditioner
US5591606A (en) 1992-11-06 1997-01-07 Dowelanco Process for the production of A83543 compounds with Saccharopolyspora spinosa
GB9300883D0 (en) 1993-01-18 1993-03-10 Pfizer Ltd Antiparasitic agents
EP0688332B1 (en) 1993-03-12 1997-03-26 Dowelanco New a83543 compounds and process for production thereof
US5399582A (en) 1993-11-01 1995-03-21 Merck & Co., Inc. Antiparasitic agents
AUPM969994A0 (en) 1994-11-28 1994-12-22 Virbac S.A. Equine anthelmintic formulations
US5962499A (en) 1995-03-20 1999-10-05 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
US6221894B1 (en) 1995-03-20 2001-04-24 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
TW334436B (en) 1995-07-21 1998-06-21 Upjohn Co Antiparasitic marcfortines and paraherquamides
FR2739255B1 (fr) 1995-09-29 1998-09-04 Rhone Merieux Composition antiparasitaire pour le traitement et la protection des animaux de compagnie
US5885607A (en) 1996-03-29 1999-03-23 Rhone Merieux N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick external device for cats and dogs
IE80657B1 (en) 1996-03-29 1998-11-04 Merial Sas Insecticidal combination to control mammal fleas in particular fleas on cats and dogs
US6010710A (en) 1996-03-29 2000-01-04 Merial Direct pour-on skin solution for antiparasitic use in cattle and sheep
FR2752525B1 (fr) 1996-08-20 2000-05-05 Rhone Merieux Procede de lutte contre les myiases des cheptels bovins et ovins et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede
US6001981A (en) 1996-06-13 1999-12-14 Dow Agrosciences Llc Synthetic modification of Spinosyn compounds
US6998131B2 (en) 1996-09-19 2006-02-14 Merial Limited Spot-on formulations for combating parasites
US6207647B1 (en) 1997-07-18 2001-03-27 Smithkline Beecham Corporation RatA
US6174540B1 (en) 1998-09-14 2001-01-16 Merck & Co., Inc. Long acting injectable formulations containing hydrogenated caster oil
AUPQ441699A0 (en) * 1999-12-02 2000-01-06 Eli Lilly And Company Pour-on formulations
PE20011289A1 (es) 2000-04-07 2001-12-21 Upjohn Co Composiciones antihelminticas que comprenden lactonas macrociclicas y espirodioxepinoindoles
US6399786B1 (en) 2000-07-14 2002-06-04 Merck & Co., Inc. Nonacyclic nodulisporic acid derivatives
JP2002284608A (ja) 2001-01-18 2002-10-03 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫剤および殺虫方法
JP4513284B2 (ja) * 2002-07-17 2010-07-28 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物及びその用途
CN100343233C (zh) 2002-07-17 2007-10-17 住友化学株式会社 丙二腈化合物及其用途
JP2004099593A (ja) 2002-07-17 2004-04-02 Sumitomo Chem Co Ltd マロノニトリル化合物及びその用途
JP4457588B2 (ja) 2002-07-17 2010-04-28 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物の用途
WO2004020399A1 (en) 2002-08-29 2004-03-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compound and use thereof as pesticides
AR042420A1 (es) 2002-09-11 2005-06-22 Novartis Ag Benzotriazolil- aminoacetonitril compuestos, proceso para su preparacion, metodo y uso de los mismos en el control de endo- y ecto-parasitos dentro y sobre ganado productor de sangre caliente y animales domesticos y plantas, y en la preparacion de una composicion farmaceutica
US6956099B2 (en) 2003-03-20 2005-10-18 Arizona Chemical Company Polyamide-polyether block copolymer
BRPI0418173A (pt) 2003-12-26 2007-04-27 Sumitomo Chemical Co composto de nitrila e seu uso em controle de peste
ATE414356T1 (de) 2003-12-30 2008-11-15 Ericsson Telefon Ab L M Verfahren-einrichtung zum übertragen von datenpaketen mit gehörigkeit zu verschiedenen benutzern in einem gemeinsamen übertragungs- protokollpaket
EP1555259B8 (en) 2004-01-16 2008-05-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compounds as pesticides
CA2558848C (en) 2004-03-05 2013-11-19 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
US20060288955A1 (en) 2005-05-24 2006-12-28 Wyeth Device and method for controlling insects
JP2009503028A (ja) * 2005-08-05 2009-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 動物有害生物を駆除するための置換型ジシアノアルカン類
ES2443690T3 (es) 2005-09-02 2014-02-20 Nissan Chemical Industries, Ltd. Compuesto de benzamida sustituido con isoxazolina y agente controlador de organismos dañinos
EP1965645A2 (en) 2005-12-14 2008-09-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazolines for controlling invertebrate pests
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
TWI412322B (zh) 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
PL1997813T3 (pl) 2006-03-10 2010-10-29 Nissan Chemical Ind Ltd Podstawiony związek izoksazolinowy i środek zwalczający szkodniki
KR20090005201A (ko) 2006-04-20 2009-01-12 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충 방제용 피라졸린
JPWO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2009-09-10 日本農薬株式会社 イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
JP2008044880A (ja) 2006-08-15 2008-02-28 Bayer Cropscience Ag 殺虫性イソオキサゾリン類
US8119671B2 (en) 2007-03-07 2012-02-21 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pest control agent
ES2574786T3 (es) 2007-03-16 2016-06-22 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Composición herbicida
JP5256753B2 (ja) 2007-03-29 2013-08-07 住友化学株式会社 イソオキサゾリン化合物とその有害生物防除用途
JP5548119B2 (ja) 2007-04-10 2014-07-16 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺虫性アリールイソオキサゾリン誘導体
US20080262057A1 (en) 2007-04-20 2008-10-23 Dow Agrosciences Llc Diarylisoxazolines
PL2155699T3 (pl) 2007-05-15 2016-03-31 Merial Inc Związki aryloazol-2-ilocyjanoetyloaminowe, sposób ich wytwarzania oraz sposób ich zastosowania
CA2684671A1 (en) 2007-06-13 2008-12-18 E.I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazoline insecticides
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
EP2172462A4 (en) 2007-06-27 2010-12-15 Nissan Chemical Ind Ltd METHOD FOR PRODUCING A 3-HYDROXYPROPAN-1-ON COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING A 2-PROPENE-1-ON COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING AN ISOXAZOLINE COMPOUND
AU2008268321C1 (en) 2007-06-27 2018-09-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Animal pest control method
EP2172448A4 (en) 2007-06-29 2012-01-11 Nissan Chemical Ind Ltd SUBSTITUTED ISOXAZOLINE OR ENONOXINE COMPOUND AND PESTICIDES
CN101686962B (zh) 2007-06-29 2012-05-23 辉瑞大药厂 驱虫药联合用药
TWI556741B (zh) 2007-08-17 2016-11-11 英特威特國際股份有限公司 異唑啉組成物及其作為抗寄生蟲藥上的應用
US8318757B2 (en) 2007-09-10 2012-11-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline compound and pest control agent
MX2010003557A (es) 2007-10-03 2010-04-12 Du Pont Compuestos de isoxazolina de naftaleno para el control de plagas de invertebrados.
GB0720232D0 (en) 2007-10-16 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
CN102088857A (zh) 2008-07-09 2011-06-08 巴斯夫欧洲公司 包含异噁唑啉化合物的杀虫活性混合物ⅱ
AU2009270255B2 (en) 2008-07-09 2013-12-12 Nissan Chemical Corporation Process for production of isoxazoline-substituted benzoic acid amide compound
CN102088856B (zh) 2008-07-09 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 包含异*唑啉化合物的杀虫活性混合物i
KR20110050659A (ko) 2008-09-04 2011-05-16 신젠타 파티서페이션즈 아게 살충성 화합물
CN102239151B (zh) 2008-10-21 2014-07-02 梅里亚有限公司 硫代酰胺化合物，其制备方法和使用方法
ES2442342T3 (es) 2008-12-18 2014-02-11 Novartis Ag Derivados de las isoxazolinas y su uso como pesticida
HUE015568T4 (en) 2008-12-19 2017-10-30 Elanco Tiergesundheit Ag Isoxazoline derivatives and their use as pesticides
KR20110099139A (ko) 2008-12-23 2011-09-06 바스프 에스이 동물 해충의 퇴치를 위한 치환된 아미딘 화합물
BRPI1012247A2 (pt) 2009-03-26 2015-09-22 Syngenta Ltd compostos inseticidas
EP2414353A1 (en) 2009-04-01 2012-02-08 Basf Se Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
MX2020001453A (es) 2009-12-17 2021-07-29 Merial Ltd Compuestos de dihidroazol antiparasiticos y composiciones que comprenden los mismos.
KR20120125332A (ko) 2010-02-01 2012-11-14 바스프 에스이 동물 해충을 퇴치하기 위한 치환된 케톤계 이속사졸린 화합물 및 유도체
NZ601446A (en) 2010-02-25 2014-03-28 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures containing isoxazoline derivatives and insecticide or nematoicidal biological agent
WO2011104089A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of isoxazoline derivatives
BR112012021238A2 (pt) 2010-02-25 2016-06-21 Syngenta Ltd misturas pesticidas contendo derivados de isoxazolina e um fungicida
JP2013523805A (ja) 2010-04-08 2013-06-17 ゾエティス・エルエルシー 殺虫剤および殺ダニ剤としての置換３，５−ジフェニル−イソオキサゾリン誘導体
AR081843A1 (es) 2010-06-09 2012-10-24 Syngenta Participations Ag Mezclas pesticidas incluyendo derivados isoxazolina
AR081844A1 (es) 2010-06-09 2012-10-24 Syngenta Participations Ag Mezclas pesticidas incluyendo derivados isoxazolina
UY33403A (es) 2010-06-17 2011-12-30 Novartis Ag Compuestos orgánicos con novedosas isoxazolinas, sus n-óxidos, s-óxidos y sales
RU2551354C2 (ru) 2010-08-05 2015-05-20 Зоетис ЭлЭлСи Производные изоксазолина в качестве противопаразитарных агентов
JP2013534233A (ja) 2010-08-20 2013-09-02 セルゾーム リミティッド 選択的ｊａｋ阻害剤としてのヘテロシクリルピラゾロピリミジン類似体
TW201211029A (en) 2010-08-20 2012-03-16 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclic carboxamide and urea derivatives as ligands of the vanilloid receptor
ES2793481T3 (es) 2010-09-24 2020-11-16 Zoetis Services Llc Oximas de isoxazolina como agentes antiparasitarios
EP2632465B1 (en) 2010-10-27 2015-12-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
EP2632464B1 (en) 2010-10-29 2015-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
WO2012086462A1 (ja) 2010-12-20 2012-06-28 日本曹達株式会社 イソオキサゾリン化合物および有害生物防除剤
JP2014501753A (ja) 2010-12-23 2014-01-23 インターベツト・インターナシヨナル・ベー・ベー ３−クロロ−４［（２ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−４−［（１ｒ）−１−（４−シアノフェニル）エチル］−１−ピペラジニル］−ベンゾニトリルの多形、前記多形を含む医薬組成物および使用方法、ならびにその調製方法
CN103260621B (zh) 2010-12-27 2016-08-24 英特维特国际股份有限公司 外用局部异噁唑啉制剂
KR101992589B1 (ko) 2010-12-27 2019-06-24 인터벳 인터내셔널 비.브이. 글리코푸롤을 포함하는 국소 적용 이속사졸린 제제
CA2826067A1 (en) 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests
HUE029810T2 (en) 2011-03-10 2017-03-28 Zoetis Services Llc Spirocyclic isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
US8822466B2 (en) 2011-03-10 2014-09-02 Novartis Ag Isoxazole derivatives
US10292388B2 (en) * 2012-10-24 2019-05-21 Basf Se Malononitrile compounds for controlling animal pests
WO2014090700A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Basf Se Malononitrile compounds for controlling animal pests
WO2015158603A1 (en) * 2014-04-16 2015-10-22 Basf Se Malononitrile oxime compounds

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002090321A1 (en) * 2001-05-09 2002-11-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compounds and their use as pesticides
CN1898200A (zh) * 2003-12-26 2007-01-17 住友化学株式会社 腈化合物及其在害虫控制中的用途
CN1910156A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 住友化学株式会社 作为杀虫剂的丙二腈化合物
CN1910147A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 住友化学株式会社 丙二腈化合物及其用途
CN101384170A (zh) * 2005-12-22 2009-03-11 巴斯夫欧洲公司 丙二腈化合物
CN101506150A (zh) * 2006-06-22 2009-08-12 巴斯夫欧洲公司 丙二腈化合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015247463B2 (en) 2018-03-29
BR112016023898A2 (pt) 2017-08-15
JP6682719B2 (ja) 2020-04-15
ES2765405T3 (es) 2020-06-09
CN106455560B (zh) 2020-12-22
NZ726251A (en) 2017-11-24
US10857121B2 (en) 2020-12-08
US20170027899A1 (en) 2017-02-02
CA2945766A1 (en) 2015-10-22
MX2016013573A (es) 2017-02-13
EP3131398B1 (en) 2019-10-23
AU2015247463A1 (en) 2016-12-01
CA2945766C (en) 2023-09-26
EP3131398A1 (en) 2017-02-22
WO2015161224A1 (en) 2015-10-22
BR112016023898A8 (pt) 2021-03-30
JP2017513858A (ja) 2017-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2017268490B2 (en) Antiparasitic and pesticidal isoxazoline compounds
RU2549900C9 (ru) Противопаразитарные дигидроазоловые соединения и содержащие их композиции
JP7289349B2 (ja) 駆虫性複素環式化合物
CN113825543B (zh) 驱虫的氮杂-苯并噻吩和氮杂-苯并呋喃化合物
AU2016264635A1 (en) Anthelmintic depsipeptide compounds
US11964977B2 (en) Anthelmintic heterocyclic compounds
CN106455560B (zh) 用于保护动物免受寄生物的丙二腈化合物的用途
RU2798093C2 (ru) Противогельминтные гетероциклические соединения
KR102785432B1 (ko) 구충성 헤테로시클릭 화합물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20190717

Address after: Georgia

Applicant after: Bollinger Ingham Animal Health USA

Applicant after: BASF SE

Address before: Georgia

Applicant before: Cimmeria limited-liability company

Applicant before: BASF SE

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant