CN105873573A - 形成成型膜产品的方法 - Google Patents

Abstract

本文提供了一种能够以商业规模制造便宜的成型膜产品的方法，所述方法包括：将掩模放置在基底上；通过喷嘴递送成膜组合物以在所述基底上形成原始形状；移除所述掩模；以及使所述成膜组合物固化以提供设置在所述基底上的所述成型膜产品。所述掩模具有递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所需成型膜产品的设计。所述喷嘴被设置成在成所述膜组合物递送期间与所述掩模的所述递送表面密封接合，并通至所述掩模的所述至少一个孔。

Description

形成成型膜产品的方法

背景技术

膜产品具有广泛而多样的用途。这些用途包括用作装饰性窗户贴花、膏药、粘合剂绷带和洁口片(包括药用和其他用途的洁口片)。

此类一体膜产品的常规制造一般涉及从膜坯料上模切所需要的成型产品。虽然这种制造方式产生了便宜的膜坯料，但是模切限制了最终产品形成过程的效率和/或可变性。如果产品形状不是完全呈矩形或完全呈棋盘格状的，那么周围的梯状废料会造成显著的浪费。因此，往往将原料昂贵的产品局限为方形或其他完全呈棋盘格的形状，以便基本上消除这种昂贵的浪费。遗憾的是，这妨碍了形成用于某些用途的最佳形状。模切医用膜的示例包括在Pharmedica Ltd.的WO 2012104834A1、Pinna等人的美国专利7612048B2和Smithkline Beecham Corp.的WO 2005/009386A2中描述的此类制造技术。

另一方面，印刷——包括模版印刷和丝网印刷——是能够在基底上提供不规则形状的已知方法。一般来讲，印刷材料保持为永久性地接合至基底，诸如纸上印刷的文字和图形，电子工业中的印刷电路，以及衣服和标牌上的印刷设计图案。然而，将承载基底这样整合到印刷元件中妨碍了将印刷产品与基底分开使用。

需要能够商业规模地制造便宜的膜产品、同时不造成模切浪费、并且产品能够与其上形成该产品的支撑结构独立使用的方法。

发明内容

令人惊讶的是，我们已经发现了一种能够商业规模地制造便宜的成型膜产品，而没有模切浪费的方法。该方法包括：将掩模放置在基底上；通过喷嘴递送成膜组合物以在基底上形成原始形状；移除掩模；以及使成膜组合物固化以提供设置在基底上的成型膜产品。掩模具有递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所需成型膜产品的设计。喷嘴被设置成在成膜组合物递送期间与掩模的递送表面密封接合，并通至掩模的至少一个孔。

在一个另选的实施方案中，一种方法包括：将第一掩模放置在基底上；通过喷嘴递送第一成膜组合物以在基底上形成第一原始形状；移除第一掩模；将第二掩模放置在第一原始形状上；控制第二成膜组合物至由喷嘴的递送开口的突出部分、基底和掩模侧壁所限定的空隙体积的递送，并将受控体积的第二成膜组合物递送至第二掩模孔；移除第二掩模；以及使第一原始形状和第二原始形状固化以提供设置在基底上的成型膜产品。第一掩模具有递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于成型膜产品的第一层的所需形状的设计，并且喷嘴被放置成通过掩模的至少一个孔与递送表面接触。第二掩模具有递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于成型膜产品的第二层的所需形状的设计。

附图说明

图1为根据本发明的一个实施方案的方法的方框图。

图2为根据本发明的一个实施方案的成型膜产品的透视图。

图3为可用于本发明的一个实施方案的平版印刷装置的透视图。

图4为图3的装置的剖面图。

图5A为图3的正位移泵的镗孔中的活塞位移的曲线图。

图5B为掩模平面图，该掩膜与图3的正位移泵的镗孔中的活塞位移相关联。

图6为可用于本发明的另选实施方案的轮转印刷系统的透视图。

图7A为根据本发明的另选实施方案的多组分成型膜产品的底部平面视图。

图7B为图7A的多层膜产品沿着线7-7的剖面图。

图8为图7A的多组分成型膜产品的形成过程中一个步骤的透视图。

具体实施方式

本发明涉及一种形成成型膜产品的方法和装置。给出以下描述以使得本领域的普通技术人员能够制备并使用本发明。对本文描述的实施方案和一般性原理以及特征的各种修改对本领域的技术人员来说将显而易见。因此，本发明并非旨在限于所示出的实施方案，而是被赋予符合本文所描述的原理和特征的最广范围。成型膜产品可具有广泛而多样的用途。这些用途包括家用和娱乐用途，诸如用作窗户和墙壁的装饰性贴花、临时纹身贴(诸如身体贴纸)、保健产品(诸如含药物的膏药和/或吸收剂膏药、粘合剂绷带和其他创面覆盖物)、(含药物的、治疗性的和化妆用的)洁口片(也被称为“可食用膜”)、其他身体用条带(诸如保湿、治痘、淡化黑眼圈、修颜、消脂、递送维生素、治疗湿疹、治疗牛皮癣的身体用条带)等等。

如本文和权利要求书中所用，术语“一体膜产品”及其变型形式涉及坚固耐用到足以出于所需目的而与任意支撑基底分离的膜产品。该产品能够从基底移除，从而独立于基底而使用。

如本文和权利要求书中所用，术语“成膜组合物”及其变型形式涉及能够由其自身或者在附加试剂的存在下在基底上形成连续膜的组合物。

如本文和权利要求书中所用，术语“原始形状”及其变型形式涉及穿过开孔掩模设置在基底上的成膜组合物的成型体积。原始形状一般需要进一步加工，诸如进行整合，以将其转化成一体膜产品。

如本文和权利要求书中所用，术语“多层成型膜产品”及其变型形式涉及具有两个或更多个不同层(未混合或者不为均质的)的薄产品。产品所具有的层包括诸如以下不同特征：粘附性、风味、颜色、质感等。这些层可以是连续的、间断的或者相邻的。

如本文和权利要求书中所用，术语“棋盘格状”及其变型形式涉及具有无重叠或无间隙的平坦形状图形的平坦表面。因此，各形状之间没有“梯状废料”。

参见附图，图1为形成多层成型膜产品的方法的高级流程图。第一步骤10包括形成具有孔的掩模。第二步骤20包括将掩模放置在基底上。第三步骤30包括穿过掩模将液态成膜组合物递送至基底，以形成原始形状。第四步骤40包括移除掩模。第五步骤50包括将原始形状固化以形成成型膜产品。

图2示出了根据本发明的一个实施方案的成型膜产品100。在该实施方案中，成型膜产品100具有垂直于纵向轴线x-x测量的可变宽度，该产品在第一端部102处较窄，其沿着纵向轴线宽度逐渐增大至最大宽度，并且终止于倒圆的第二端部104，该第二端部与第一端部102在纵向轴线上位于相反方向。

如图2所示，本发明的创新点在于，允许形状根据需要而变得简单或复杂。本发明的一个优点为，产品形状可以是相对复杂的，也就是说产品可以呈会在模切操作中产生过量梯状废料的那种类型的形状。例如，在印刷嵌套圈图形期间产生的最少梯状废料为约20％(基于排布在交汇于四分之一圆处的直线行和列处的圈而计)。

参见图2的实施方案，步骤10涉及形成具有对应于原始形状的至少一个孔的掩模。

印刷掩模是本领域已知的。印刷掩模可包括但不限于模版、带材等。虽然精确制造印刷掩模对于本发明来说并非关键，但是本发明使人们能够形成相对较厚的一体膜产品，并由此使用相对较厚的掩模。优选地，掩模的厚度为至少约0.05毫米(“mm”)。在将相对不显眼的柔性产品用于皮肤上的一个实施方案中，掩模的厚度介于约0.05mm和约0.3mm之间，更优选地，介于约0.1mm和约0.2mm之间。在另一实施方案中，可使用厚度大于约0.2mm，优选地介于约0.2mm和约2mm之间，优选地介于约0.4mm和约1mm之间，并且最优选地介于约0.5mm和约1mm之间的掩模来制造较厚的一体膜产品。在许多实施方案中，掩模的厚度不是关键的，而在其他实施方案中，本发明使人们有可能形成具有此前未知厚度的一体膜产品。

掩模的厚度通常决定了一体膜产品的最大厚度。这种厚度关系是由成膜组合物的性质和该组合物的固化机理决定的。例如，热熔融和水性胶体成膜组合物通常会产生厚度基本上等于掩模厚度的产品。也可使用发泡成膜组合物，并且这种组合物可提供厚度基本上等于掩模厚度，或者有可能更加厚的固化膜。溶剂或者其他基于载体的组合物在产品固化时将损失厚度。厚度的减少量一般与组合物的固体含量有关。我们已经发现，30％-40％的固体含量可使一体膜产品的厚度达到掩模厚度的约50％。具有更低固体含量的制剂很可能会使最终产品的厚度甚至小于掩模厚度的50％。

例如，厚度为0.5mm的模版掩模将能够沉积约0.5mm的成膜组合物原始形状。在转化成一体膜产品后，产品厚度将根据成膜组合物的固体含量而减小。

在本发明的印刷掩模制造过程中，材料选择并非关键。本领域的普通技术人员将认识到，掩模可由包括但不限于以下的结构材料制成：金属，诸如铝合金、不锈钢、镍合金、铬合金等；树脂，诸如聚酰亚胺、聚酯、环氧树脂、聚碳酸酯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯等；玻璃；纸；木材；或纸板，以及它们的组合。作为另一个示例，掩模主体可由复合材料制成，诸如填充有玻璃纤维的聚酰亚胺、聚酯或环氧树脂。掩模主体由这些材料形成为片状形式。片材厚度可为20微米至2000微米(μm)，但是为便于处理并出于其他方面的考虑，厚度优选为20μm至80μm。

在一个优选的实施方案中，掩模具有均一的厚度。然而，有可能采用厚度沿纵向变化的掩模。例如，掩模可具有沿纵向加厚的中心部分，以及厚度逐渐减小的端部。

根据本发明的一个实施方案的掩模的示例为图3所示的可用于平版印刷装置中的掩模200，该掩膜可用于形成图2的成型膜产品100。掩模200包括不可渗透的掩模部分202，该部分限定了至少一个孔204。在步骤20中，将掩模200放置在基底206上。此基底206可为环形带(连续的柔性幅材、连接在一起的台板等)，或者可为承载所得成型产品的幅材。该成型产品可永久地附接至幅材，或者可以可剥离地附接至幅材，诸如可为剥离衬件。其表面可以通过使用本领域的普通技术人员通常已知的干膜润滑剂如二硫化钼、石墨、二硫化钨或油进行改性。典型的剥离表面可包括硅树脂、聚四氟乙烯(PTFE)、蜡、聚合物、抛光金属，或它们的组合。该方法可采用平板装置或旋转装置。印刷装置将具有用于基底206的支撑件208，和用于将成膜组合物递送穿过掩模孔204(步骤30)的系统。该系统包括成膜组合物贮存器(未示出)、喷嘴210、泵212，以及泵控制器(诸如凸轮214)。

用于递送成膜组合物的系统与掩模200相互作用，以向掩模提供适当体积的成膜组合物，以在掩模与喷嘴发生相对运动期间精确地填充喷嘴210下方掩模孔204内的空隙体积。该相对运动(在图3和图4中示为箭头216)定义了纵向。

参见图4，该系统包括抵靠掩模200的上表面218而布置并配置的喷嘴210。掩膜200的下表面220与基底206接触。如果喷嘴对基底和掩模施加足够的力，则喷嘴将与掩模上表面一起在掩膜下表面与基底之间形成密封，从而有效减少成膜组合物222的渗漏。喷嘴210具有递送开口224，该递送开口限定了纵向尺寸和横向尺寸。优选地，该横向尺寸大于掩模200中所形成的至少一个孔204的最大横向尺寸，然而在本发明的一些实施方案中，喷嘴的横向尺寸等于或略小于所述至少一个孔的最大横向尺寸。因此，当喷嘴被设置在掩模孔204的至少一部分上方时，基底206、掩模侧壁226以及喷嘴210的递送开口224的突出部分限定了空隙体积228，并且泵受到控制，以便将与该空隙体积对应的一定体积的成膜组合物222输出至位于该空隙体积上方的递送开口224。在喷嘴210和掩模200进行相对运动期间，该空隙体积可发生变化，使得输出至递送开口224的成膜组合物的体积将随着该空隙体积的变化而变化。可通过本领域的普通技术人员已知的控制手段来控制泵212的输出。在图3所示的实施例中，可邻近凸轮214放置掩模200，该凸轮联接到呈活塞泵形式的正位移泵212。在这种布置方式中，喷嘴210在掩模200的整个上表面218移动，该上表面限定了掩模孔204。喷嘴210连接至正位移泵212，该正位移泵具有容纳成膜组合物222的腔或镗孔。当喷嘴210到达掩模孔204时，凸轮从动件230与凸轮214啮合。凸轮轮廓与如上所述的由基底206、掩模侧壁226和喷嘴210的递送开口224限定的空隙体积相关。当喷嘴210沿着掩模200移动时，凸轮214会决定凸轮从动件230的运动，以在泵的镗孔内移动活塞，进而输出与邻近喷嘴210的递送开口224处的空隙体积相对应的一定体积的成膜材料222。随着喷嘴210沿掩模200移动，空隙体积会发生变化，而正位移泵212的输出体积流量会随这种变化而变化，因此流体流动受到的干扰极小。优选地，该流动方式基本上为从递送开口层流至基底。当喷嘴210的递送开口224到达掩模孔204的端部时，泵会终止输出，并且随后可将成膜组合物递送系统从掩模移除。递送开口224可具有适用于递送成膜组合物的任意形状。特别优选的递送开口是横向尺寸远大于纵向尺寸的矩形槽。

图5A和图5B中示出了在使用矩形槽喷嘴的情况下，原始形状厚度为约0.75mm的泪珠形膜产品的凸轮位移。图5A示出凸轮从动件230的位移曲线图，该凸轮从动件230联接至图3的正位移泵212的镗孔内的直径为1/2英寸的活塞。图5B为与凸轮从动件230的位移相关联的掩模200的平面图，该凸轮从动件的位移是由于其以图4所示的方向沿着凸轮214移动而导致的。比较图5A和图5B会看出，在喷嘴到达掩模孔的左边缘之前，未向该掩模孔提供成膜组合物。因此，位移线232的斜率在图5A的曲线图的右边缘处为零。体积流量随着孔宽度的增大而增大(表现为图5A中位移线232斜率变大)。一旦掩模孔的最大宽度达到图5A的x轴线上接近约20的值，体积流量就会在掩模孔的右边缘处减小至零。

虽然上述方法是相对于控制正位移泵的凸轮系统进行描述的，但是显而易见的是，也可使用另选的容积泵和体积流量控制器，并且可将其与喷嘴和掩模孔的相对运动关联起来。例如，受计算机控制的容积泵可改变分配至掩模孔各部分的流体分配速率，以提供与空隙体积对应的一定体积的成膜组合物。另外，此类泵和控件的非限制性代表示例包括：旋转泵(诸如，齿轮泵、螺杆泵、蠕动泵，以及挠性叶轮泵)和往复泵(诸如，活塞泵和隔膜泵)，等等。

在步骤40中，移除第一掩膜200，留下沉积于基底206上的第一原始形状。移除掩模的速度越快，则原始形状和所得膜产品的界限就越清晰且边缘品质越好。因此，旋转的模版一般会带来优异品质的成型膜产品。

在步骤50中，将原始形状234固化成为成型膜产品100。同样，成型膜产品100可永久地附接至基底206，或者基底206可为剥离衬件以允许将产品从其上移除，以便将产品独立于基底进行使用。固化工位的确切性质对于本发明来说并非关键。例如，可加热原始形状以馏出挥发性载体(诸如水和有机溶剂)。另选地，固化可以是通过提供能量如UV光来交联或以其他方式“硬化”一种或多种聚合物成膜组分。如果一种或多种成膜组分为热熔融组合物，那么固化可以是单纯地使原始形状冷却至低于熔融温度或玻璃化转变温度。

本领域的普通技术人员将认识到，可通过重复步骤20至40来用附加的成膜组合物增添额外的层，以提供具有至少两个层的多层膜产品(膜层形成间无需固化)。如上所述，泵的关联性体积输出对流体流动的干扰极小，因此本发明特别适合于在各层中施加原始形状。同样，因为后续层的递送基本上以层流的方式发生，所以在原始未固化的层上形成多个层也是可能的。这使得相邻成膜组合物的混合最小化。精确控制喷嘴输出避免了在施加点处发生层混合。

同样，该成型产品可永久地附接至幅材，或者可以可剥离地附接至幅材，诸如可为剥离衬件。如果根据本发明的方法采用带衬里的剥离幅材作为基底，那么该带衬里的剥离幅材可用作载体，并在递送给消费者前与成型膜产品一起包装在适当大小的初级包装中。消费者可随后从基底上取下成型膜产品，并根据需要使用该成型膜产品。另选地，如果根据本发明的方法采用整合至制造设备中且具有可剥离表面的环形带或其他基底，则将成型膜产品从基底的可剥离表面上取下并包装以交付给消费者。该成型膜产品可具有粘合表面，诸如用于含药物的膏药中时，或者其可具有非粘性表面，诸如用于洁口片中时。

上述方法是结合平板模版印刷系统进行描述的。然而，本领域的普通技术人员将认识到可对该方法进行变型。例如，可使用图6所示的旋转印刷系统300。在此系统中，用喷嘴302来施加成膜组合物。印刷筒304包括多个掩模孔306。筒304的旋转使掩模孔306转位至喷嘴302。控制器，诸如用于识别和读取掩模孔位置的一个或多个元件，将成膜组合物的受控体积递送与喷嘴的递送开口关联起来(如上所述)。通过导管将成膜组合物从如上所述同样由喷嘴302、掩模侧壁308和基底310所界定的贮存器(未示出)空隙体积递送至筒304内部。原始形状312随后沿箭头314的方向移动以供进一步加工。

据信，以下技术考量与通过成膜组合物递送喷嘴进行的模版印刷相关。精确分配成膜组合物会成功形成精确的形状。这是在所分配的成膜组合物的瞬时体积等于紧邻且相应的模版体积时实现的。在分配了过量成膜组合物的不良情况下，过量部分收集在槽喷嘴的前缘上。所积聚的过量成膜组合物可不受控制地通过下一模版开口溢出，并污染模版外表面。这会造成产品缺陷，诸如边缘界定不良和图案之间的污迹。掩模孔填充不充分也会造成产品缺陷，诸如遗漏和空隙。槽喷嘴开度(宽度)大致等于最大图案宽度。紧贴模版表面按压喷嘴形成了动态密封。因此，在喷嘴经过模版开口时，有效喷嘴宽度自然地发生变化。

毛细作用可将液体成膜组合物吸取至狭窄缝隙内。在平坦平面进行模版印刷时，将模版从基底快速移除以避免模版和基底之间发生液体芯吸，这样印刷效果最好。毛细作用可造成缺陷，诸如引起羽毛状且粗糙的边缘。在旋转模版印刷(模版为圆筒形式)中，由于模版沿着与圆筒相切的线与基底接触，因而使得毛细作用的影响最小化。增大幅材(基底)走速可进一步改善毛细作用的影响。

印刷厚度受控于掩模厚度(以及相应的液体流量)。最小掩膜厚度取决于材料强度。当前技术的实践下限可为0.006英寸厚的不锈钢。根据液体的固体含量，由0.006英寸厚的掩模所制得的干膜厚度在0.002英寸至0.003英寸的范围内。

由于上述考虑因素，岛状模版印刷具备特殊挑战。根据本发明的多组分成型膜产品700具有由另一膜材料704(如图7A和图7B示出的)环绕的岛状物702，该多组分成型膜产品的模版印刷过程利用了成膜组合物在印刷期间的层流。该“膜材料”是将成膜组合物转化成膜结构的产物。这也避免了层之间的混合。为了形成经模版印刷的“岛状”产品700，可在初始步骤中，在基底800上形成产品的岛状部分702(如图8所示)。该初始步骤可通过如上所述的模版印刷来进行，或者其可以其他方式形成，诸如通过丝网印刷，以及本领域的普通技术人员已知的其他方法。接着，将掩模802围绕该“岛状物”放置，并且如上所述用成膜组合物填充掩模孔(参见图3和图4)，但分配流量必须考虑到岛状物体积。计算瞬时分配速率时，需从总体积中减去岛状物体积。同样重要的是，该岛状物形状对应于掩模孔或安置于掩模孔内，并且具有高度h_i，该高度h_i小于掩模厚度h_m。此外，重要的是精确控制成膜组合物的流量，以避免岛状物层被后续加入的顶层涂污或混合。

我们还已经发现，使岛状成膜组合物的粘度高于第二成膜组合物的粘度是优选的。粘度越高，则对剪切力的抵抗和对混合的阻碍将越好。

在本发明中采用的成膜组合物可为热熔融组合物形式，即可被熔融以形成可流动液体并经沉积以形成原始形状的固体材料，所述原始形状可随后冷却以形成一体膜产品。另选地，成膜组合物可包括至少一种成膜组分和载体。附加组分可包括但不限于：乳化剂、表面活性剂、增塑剂、活性成分、香料、着色剂、调味剂，以及本领域的普通技术人员已知的其他组分。载体优选为液体，并且可为溶剂或稀释剂。优选的载体包括水和醇类。

本发明的水溶性聚合物所具有的成膜性质可用于产生本发明的膜。许多水溶性聚合物可用于本发明的膜。其代表性的非限制性列表包括：普鲁兰、纤维素醚(诸如羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素)、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、藻酸钠、聚乙二醇、黄蓍胶、瓜耳胶、金合欢树胶、阿拉伯树胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、直链淀粉、淀粉(诸如高直链淀粉和羟丙基化的高直链淀粉)、糊精、果胶、壳聚糖、脱乙酰壳多糖、果聚糖、爱生兰、胶原、明胶、玉米蛋白、谷蛋白、大豆分离蛋白、乳清分离蛋白、酪蛋白和/或它们的混合物。

在一个优选的实施方案中，载体为水。在另选实施方案中，可将已常规使用的有机溶剂用作溶剂。可用溶剂代表性的非限制性列表包括：一元醇，诸如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、以及3-甲氧基-1-丁醇；烷基羧酸酯，诸如3-甲氧基丙酸甲酯和3-乙氧基丙酸乙酯；多元醇，诸如乙二醇、二甘醇和丙二醇；多元醇衍生物，诸如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯和丙二醇单甲醚乙酸酯；脂肪酸，诸如乙酸和丙酸；酮，诸如丙酮、甲基乙基酮和2-庚酮。这些有机溶剂可单独使用，或者组合使用。

膜产品也可含有至少一种表面活性剂，包括阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂，或者它们的混合物。

阴离子表面活性剂代表性的非限制性列表包括以下化合物盐(例如碱金属盐，诸如钠盐、铵盐、氨基醇盐或者镁盐)自身或它们的混合物：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺-磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，所有这些各种化合物的烷基或酰基基团例如具有8至24个碳原子，并且具有芳基基团如苯基或苄基。

根据至少一个实施方案，所述盐类包括脂肪酸盐(诸如油酸盐、蓖麻油酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、椰油酸盐或者氢化椰油酸盐)，酰基基团具有8至20个碳原子的酰基乳酸盐，烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其盐类，以及聚氧烯化烷基(C6-C24)醚羧酸、聚氧烯化烷基(C6-C24)芳基醚羧酸、聚氧烯化烷基(C6-C24)酰胺基醚羧酸及其盐类(例如具有2至50个环氧乙烷基团的那些盐)，以及它们的混合物。

两性表面活性剂的代表性非限制列表包括以下物质自身或它们的混合物：脂族仲胺或脂族叔胺衍生物，其中脂族基团为具有8至22个碳原子并且包含至少一个亲水増溶的两性基团(例如羧酸根基团、磺酸根基团、硫酸根基团、磷酸根基团或膦酸根基团)的直链和支化链；烷基(C8-C20)甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基(C8-C20)酰胺烷基(C1-C6)甜菜碱如椰油酰胺基丙基甜菜碱，或者烷基(C8-C20)酰胺烷基(C1-C6)磺基甜菜碱。

非离子型表面活性剂的代表性非限制列表包括物质自身或它们的混合物：醇、α-二醇、烷基酚，或者聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚含甘油的脂肪酸，所述脂肪酸具有碳原子数为例如8至18的脂族链，其中环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可任选地在2至50的范围内，并且甘油基的数目可任选地在2至30的范围内。

医药领域中已知的任何增塑剂均适用于该膜产品。这些增塑剂包括但不限于：聚乙二醇；甘油；山梨醇；柠檬酸三乙酯；柠檬酸三丁酯；癸二酸二丁酯；植物油，诸如蓖麻油；表面活性剂，诸如聚山梨醇酯、月桂基硫酸钠和磺基琥珀酸二辛基钠；丙二醇；甘油单乙酸酯；甘油二乙酸酯；甘油三乙酸酯；天然树胶以及它们的混合物。

本发明的膜产品也可含有至少一种着色剂，诸如颜料或染料。合适的颜料的示例包括但不限于：无机颜料、有机颜料、色淀、珠光颜料、虹彩颜料或者光学可变颜料，以及它们的混合物。颜料应被理解为是指无机或有机的白色或彩色的颗粒。可任选地在本发明的范围内对颜料进行表面处理，但是不限于采用诸如硅氧烷，全氟化合物，卵磷脂和氨基酸进行表面处理。

可用于本发明的无机颜料的代表性示例包括选自由以下项组成的组的那些无机颜料：金红石或锐钛型二氧化钛，其在染料索引中编号为CI77,891；黑色、黄色、红色和棕色的铁氧化物，其编号为CI 77,499、CI77,492和CI 77,491；锰紫(CI 77,742)；群青蓝(CI 77,007)；三氧化二铬(CI77,288)；铬水合物(CI 77,289)；以及铁蓝(CI 77,510)，以及它们的混合物。

可用于本发明的有机颜料和色淀的代表性示例包括但不限于D&C红19号(CI 45,170)，D&C红9号(CI 15,585)，D&C红21号(CI 45,380)，D&C橙4号(CI 15,510)，D&C橙5号(CI 45,370)，D&C红27号(CI 45,410)，D&C红13号(CI 15,630)，D&C红7号(CI 15,850)，D&C红6号(CI15,850)，D&C黄5号(CI 19,140)，D&C红36号(CI 12,085)，D&C橙10号(CI 45,425)，D&C黄6号(CI 15,985)，D&C红30号(CI 73,360)，D&C红3号(CI 45,430)和基于胭脂虫红(CI 75,570)的染料或色淀，以及它们的混合物。

可用于本发明的珠光颜料的代表性示例包括选自由以下项组成的组的那些颜料：白色珠光颜料，诸如氧化钛涂层的云母，二氧化钛涂层的云母，氯氧化铋，氯氧化钛；彩色珠光颜料，诸如含有氧化铁的钛云母，含有铁蓝、氧化铬等的钛云母和含有上述种类的有机颜料以及基于氯氧化铋的那些的钛云母，以及它们的混合物。

在本发明的化妆品组合物中所用着色剂的精确用量和种类取决于化妆品组合物的颜色、强度和用途，并且因此将由化妆品制剂领域的技术人员来确定。

可将本领域中已知的任意增稠剂任选地加入膜中。合适的增稠剂包括但不限于：环糊精，结晶碳水化合物等等，及其衍生物和它们的组合。合适的结晶碳水化合物包括单糖和低聚糖。单糖中，己醛糖(例如阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖和塔罗糖的D和L异构体)和己酮糖(例如果糖和山梨糖的D和L异构体)以及它们的氢化类似物(例如葡萄糖醇(山梨醇)和甘露糖醇)为优选的。低聚糖中，1,2-二糖(蔗糖和海藻糖)、1,4-二糖(麦芽糖、乳糖和纤维二糖)和1,6-二糖(龙胆二糖和蜜二糖)以及三糖(棉子糖)，以及蔗糖的异构化形式(被称为异麦芽酮糖)及其氢化类似物异麦芽酮糖醇为优选的。还原二糖(诸如麦芽糖和乳糖)的其他氢化形式，例如麦芽糖醇和乳糖醇也是优选的。此外，戊醛糖(例如，D和L核糖，阿拉伯糖，木糖和来苏糖)的氢化形式和丁醛糖(例如，D和L赤藓糖和苏糖)的氢化形式是合适的，并且分别用木糖醇和赤藓醇例示。

可将本领域中已知的任意防腐剂任选地加入膜中。合适的防腐剂包括但不限于：苯扎氯铵，苯甲醇，2-溴-2-硝基丙烷，对羟基苯甲酸丁酯，二葡萄糖酸氯已定，氯苯甘醚，脱氢乙酸，柠檬酸，重氮烷基脲，DMDM乙内酰脲，对羟基苯甲酸乙酯，甲醛，咪唑烷基脲，对羟基苯甲酸异丁酯，甲基异噻唑啉酮，对羟基苯甲酸甲酯，苯氧乙醇，聚氨基丙基双胍，山梨酸钾，对羟基苯甲酸丙酯，季铵盐-15，水杨酸，苯甲酸钠，脱氢乙酸钠，焦亚硫酸钠，水杨酸钠，亚硫酸钠，山梨酸，司拉氯铵，三氯生，和吡啶硫酮锌。

在一些实施方案中，“微珠”或其他颗粒物质可被掺入并用作个人护理产品(诸如面部磨砂膏和沐浴露)中使用的膜产品中的“洗擦颗粒”或“角质去除物”。微珠为小颗粒，通常具有小于约1,000μm，并且往往小于约750μm的粒径。局部用组合物和/或皮肤清洁组合物中常常会掺入粒径小于约300μm，并且优选地小于约100μm的微珠或颗粒。诸如浮石的颗粒其粒径可在35μm至1400μm的范围内；局部用组合物一般采用粒径为约100μm的浮石。微珠可以是大致均匀的材料，并且可包括浮石、聚乙烯、玻璃、氧化铝、二氧化钛、纤维素(如羟丙基甲基纤维素(HPMC))或维生素E。另选地，微珠可以是微胶囊化的颗粒形式，其中所需材料被包封在被覆材料中，以推迟该物质释放到环境中的过程。微胶囊化的颗粒可包含下文更详细描述的粘合剂和/或一种或多种有益剂。

在一个优选的实施方案中，成膜组合物，例如图2和图3所示的成膜组合物，包含有益剂。所得成型膜产品100具有形成在基底的可剥离表面上的第一表面106，以及与该第一表面相背对的第二表面108。第一表面106被布置和配置成使人们穿过该第一表面而递送有益剂。例如，在消费者使用前的制造和贮存期间，第一表面106可由挠性基底上的剥离衬件保护。另一方面，在精整加工原始形状期间，第二表面108暴露于环境条件。因此，第一表面106从基底移除后可以是发粘的，并且其可粘附至消费者的皮肤上。第二表面108在转化为成型膜产品100期间可“变干”。因此，发粘的第一表面106可理想地用于将有益剂递送至消费者的皮肤。

如本文和权利要求书中所用，术语“有益剂”及其变型形式涉及元素、离子、化合物(例如合成化合物或从天然来源分离的化合物)或其它固态(例如，颗粒状)、液态或气态的化学部分以及对皮肤有美容或治疗效果的化合物。

本发明的组合物还可含有一种或多种有益剂或其可药用的盐和/或酯，所述有益剂通常能够与皮肤交互作用，以得到对皮肤的有益效果。如本文所用，术语“有益剂”包括可在所需位置递送到皮肤中和/或皮肤上的任何活性成分，例如化妆品或药品。

根据有益剂的治疗有益效果或它们的假设作用模式，可将本文可用的有益剂分类。然而，应当理解，本文可用的有益剂，在某些情况下，可提供不止一种处理有益效果或通过不止一种作用模式来使用。因此，为方便起见本文提供了具体的类型，但无意于将有益剂局限于所列的具体应用上。

合适的有益剂的示例包括对皮肤提供有益效果的那些，例如但不限于：脱色剂；反射剂；成膜聚合物；氨基酸及其衍生物；抗微生物剂；过敏抑制剂；抗痤疮剂；抗衰老剂；除皱剂；防腐剂；镇痛剂；控油剂；止痒剂；局部麻醉剂；防脱发剂；促生发剂；生发抑制剂；抗组胺剂；抗感染剂；抗炎剂；抗胆碱剂；血管收缩药剂；血管舒张剂；伤口愈合促进剂；肽、多肽和蛋白质；解臭剂和防汗剂；药剂；肌肤紧致剂、维生素；皮肤增亮剂；皮肤暗化剂；抗真菌剂；脱毛剂；反刺激剂；痔疮剂；杀虫剂；用于表皮脱落或其他功能性有益效果的酶；酶抑制剂；毒藤产物；毒橡树产物；烧伤产品；抗尿疹剂；痱子剂；维生素；植物提取物；维生素A及其衍生物；黄酮类；感知剂；抗氧化剂；毛发增亮剂；遮光剂；抗浮肿剂；新胶原增强剂、成膜聚合物、螯合剂、去头皮屑/脂溢性皮炎/牛皮癣剂；去角质剂；以及它们的混合物。

此外，有益剂还可使皮肤被动地获得有益效果。因此，可将有益剂配制成包含诸如湿润剂或润肤剂、皮肤的软化剂或调理剂、化妆制剂，以及它们的混合物之类的成分的组合物。

合适的抗水肿剂的示例非排他性地包括天然红没药醇、合成红没药醇、皮质类固醇、β-葡聚糖，以及它们的混合物。

合适的血管收缩剂的示例非排他性地包括马栗树提取物、花椒、过氧化物、四氢唑林，以及它们的混合物。

合适的抗炎剂的示例非排他性地包括苯噁洛芬、积雪草、红没药醇、小白菊(全株)、小白菊(不含小白菊内酯)、绿茶提取物、绿茶浓缩物、过氧化氢、水杨酸盐、燕麦油、春黄菊以及它们的混合物。

新胶原增强剂的示例非排他性地包括：维生素A及其衍生物(例如β-胡萝卜素和类视色素诸如视黄酸，视黄醛，视黄酯如棕榈酸视黄酯、视黄醇乙酸酯和视黄醇丙酸酯)；维生素C及其衍生物，诸如抗坏血酸，抗坏血酸磷酸酯，抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸葡糖苷；铜肽；简单糖类，例如乳糖、纤维二糖和果糖；以及它们的混合物。

酶的示例包括木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶。

合适的紧肤剂的示例非排他性地包括链烷醇胺，诸如二甲氨基乙醇(“DMAE”)。

合适的止痒剂和皮肤保护剂的示例非排他性地包括燕麦粉、β-葡聚糖、小白菊、大豆产品(“大豆产品”是指来源于大豆的物质，如在美国专利申请2002-0160062中所述的那样)、碳酸氢钠、胶体燕麦粉、琉璃繁缕，月见草，马鞭草等。如本文所用，胶态燕麦粉是指将整粒燕麦进行研磨和进一步加工得到的满足1号和2号美国燕麦标准的粉末。胶态燕麦片的粒度分布如下：总颗粒中不超过3％的颗粒其大小超过150微米，总颗粒中不超过20％的颗粒其大小超过75微米。合适的胶态燕麦粉的示例包括但不限于得自Beacon Corporation(Kenilworth,NJ)的“Tech-O”和得自Quaker(Chicago,IL)的胶态燕麦粉。

合适的反射剂的示例非排他性地包括云母、氧化铝、硅酸钙、乙二醇二油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、二氧化硅、氟硅酸镁钠以及它们的混合物。

合适的皮肤暗化剂的示例非排他性地包括二羟基丙酮，赤藓酮糖，黑色素，以及它们的混合物。

合适的成膜聚合物包括那些一旦干燥就在皮肤或指/趾甲上产生基本上连续的涂层或膜的物质。合适的成膜聚合物的非排他性的示例包括丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物；聚季铵盐-10；聚季铵盐-47；聚乙烯甲基醚/马来酸酐共聚物；苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；以及它们的混合物。

能够提供保湿和调理特性的市售润湿剂非排他性地包括：(i)水溶性液体多元醇，选自由以下项组成的组：甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、戊二醇、双丙甘醇以及它们的混合物；(ii)式HO-(R"O)b-H的聚亚烷基二醇，其中R"为具有约2至约4个碳原子的亚烷基基团，b为约1至约10的整数，如PEG 4；(iii)式CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚，其中c为约5至约25的整数；(iv)尿素；(v)果糖；(vi)葡萄糖；(vii)蜂蜜；(viii)乳酸；(ix)麦芽糖；(x)葡糖醛酸钠；和(xi)它们的混合物，其中甘油为示例性的湿润剂。

合适的氨基酸及衍生物包括衍生自各种蛋白质的水解的氨基酸以及它们的盐、酯和酰基衍生物。此类氨基酸剂的示例非排他性地包括两性氨基酸，诸如烷基酰胺基烷基胺，即硬脂基乙酰谷氨酸酯、辛酰蚕丝氨基酸、辛酰胶原氨基酸；辛酰角蛋白氨基酸；辛酰豌豆氨基酸；椰油基二甲基铵羟丙基蚕丝氨基酸；玉米蛋白粉氨基酸；半胱氨酸；谷氨酸；甘氨酸；毛发角蛋白氨基酸；氨基酸，诸如天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、磺基丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、半胱氨酸、色氨酸、瓜氨酸；赖氨酸；蚕丝氨基酸、小麦氨基酸；以及它们的混合物。

合适的蛋白质包括那些由氨基酸的自缩合形成的、具有长链(即，至少约10个碳原子)和高分子量(即，至少约1000)的聚合物。此类蛋白质的非排他性的示例包括胶原、脱氧核糖核酸酶、碘化玉米蛋白；牛奶蛋白；蛋白酶；血清蛋白；蚕丝；甜杏仁蛋白；麦胚蛋白；小麦蛋白；α和β螺旋的角蛋白；毛发蛋白，诸如中间丝蛋白、高硫蛋白、超高硫蛋白、中间丝相关蛋白、高酪氨酸蛋白、高甘氨酸酪氨酸蛋白、毛透明蛋白以及它们的混合物。

合适的维生素的示例非排他性地包括各种形式的维生素B络合物，包括硫胺素、烟酸、生物素、泛酸、胆碱、核黄素、维生素B3、维生素B6、维生素B12、吡哆辛、肌醇、肉毒碱；维生素A、C、D、E、K及其衍生物，例如维生素A棕榈酸酯和维生素原，例如(即，泛醇(维生素B5原)和泛醇三乙酸酯)；以及它们的混合物。

合适的抗微生物剂的示例非排他性地包括杆菌肽、红霉素、新霉素、四环素、氯四环素、苄索氯铵、苯酚、苄基过氧化物，金属盐或离子(如银离子)及其金属盐，以及它们的混合物。

合适的皮肤润肤剂和皮肤保湿剂的示例非排他性地包括矿物油、羊毛脂、植物油、异硬脂酸异硬脂醇酯、月桂酸甘油酯、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、脱乙酰壳多糖，以及它们的混合物。

合适的毛发软化剂的示例非排他性地包括硅氧烷化合物，诸如非挥发性或挥发性的那些，和水溶性或水不溶性的那些。合适的硅氧烷的示例包括：有机取代的聚硅氧烷，其为单体硅氧烷/氧单体的直链或环状聚合物并且其非排他性地包括鲸蜡基聚二甲基硅氧烷；鲸蜡基三乙胺聚二甲基硅氧烷共聚醇邻苯二甲酸酯；环甲基硅氧烷；聚二甲基硅氧烷共聚醇；聚二甲基硅氧烷共聚醇乳酸酯；水解大豆蛋白/聚二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯；聚硅氧烷季铵盐13；司拉氯铵聚二甲基硅氧烷共聚醇邻苯二甲酸酯；司拉氯铵聚二甲基硅氧烷；以及它们的混合物。

防晒剂的示例非排他性地包括二苯甲酮、波尼酮、丁基对氨基苯甲酸、肉桂酰胺丙基三甲基氯化铵、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、PABA及其衍生物(诸如辛基二甲基PABA)、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸异戊基酯、甲基亚苄基樟脑、辛基三唑、甲氧基肉桂酸辛酯、羟苯甲酮、氰双苯丙烯酸辛酯、水杨酸辛酯、胡莫柳酯、苯基苯并咪唑磺酸、乙基羟丙基氨基苯甲酸酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氨基苯甲酸、西诺沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、二氧化钛、氧化锌、羟苯甲酮、二甲胺基苯甲酸戊酯、红石蜡、MEXORYL S和SX、TINOSORB M和S，以及它们的混合物。

亮肤剂的示例非排他性地包括对苯二酚、儿茶酚及其衍生物、抗坏血酸及其衍生物以及它们的混合物。

合适的杀虫剂(包括驱昆虫剂、抗疥疮和抗虱处理剂)的示例非排他性地包括氯菊酯、除虫菊酯、胡椒基丁醚、吡虫啉、N，N-二乙基甲苯甲酰胺(所述N，N-二乙基甲苯甲酰胺是指主要含有间位异构体(即，N,N-二乙基-间甲苯甲酰胺，其也被称为DEET)的物质)、天然或合成的拟除虫菊酯，据此天然拟除虫菊酯包含在除虫菊中，该除虫菊为白花除虫菊(Chrysanthemum cinerariaefolium)或红花除虫菊(C coccineum)的地上花朵的提取物；以及它们的混合物。式III所示的结构为3-(N-丁基乙酰胺基)丙酸酯，其中R7为CH3基团，R5为正丁基，R6为H，K为COOR8，并且R8为乙基，该3-(N-丁基乙酰胺基)丙酸酯可以商品名杀虫剂3535“Insect Repellent 3535”从Merck KGaA(Darmstadt,Germany)商购获得。

足部抗真菌制剂的示例非排他性地包括托萘酯和咪康唑。

合适的脱毛剂的示例非排他性地包括巯基乙酸钙、巯基乙酸镁、巯基乙酸钾、巯基乙酸锶以及它们的混合物。

合适的止痛剂诸如外用止痛剂和局部麻醉剂的示例非排他性地包括苯佐卡因、狄布卡因、苄醇、樟脑、辣椒碱、辣椒、辣椒树脂油、杜松油、薄荷醇、烟酸甲酯、水杨酸甲酯、酚、间苯二酚、松脂油以及它们的混合物。

合适的止汗剂和除臭剂的示例非排他性地包括水合氯化铝、水合氯化铝锆以及它们的混合物。

合适的反刺激剂的示例非排他性地包括樟脑、薄荷醇、水杨酸甲酯、胡椒薄荷和丁香油、鱼石脂以及它们的混合物。

合适的抑炎剂的示例非排他性地包括氢化可的松、野草莓(FragariaVesca)、母菊(Matricaria Chamomilla)和鼠尾草(Salvia Officinalis)。

合适的麻醉剂成分的示例非排他性地包括苯佐卡因、盐酸普莫卡因、利多卡因、β-优卡因以及它们的混合物；防腐剂，诸如苄索氯铵；收敛剂，诸如氧化锌、次没食子酸铋、秘鲁香脂以及它们的混合物；皮肤保护剂，诸如氧化锌、有机硅油、凡士林、鳕鱼肝油、植物油以及它们的混合物。

此类可有效用于治疗头皮屑、皮脂溢性皮炎和牛皮癣以及与其相关的症状的合适有益剂的示例非排他性地包括吡硫锌、蒽林、页岩油及其衍生物如磺化页岩油、硫化硒、硫磺；水杨酸；煤焦油；聚维酮碘、咪唑如酮康唑、二氯苯基咪唑二氧戊环(“新康唑”)、克霉唑、伊曲康唑、咪康唑、氯咪巴唑、噻康唑、硫康唑、布康唑、氟康唑、硝酸咪康唑以及任何可能的立体异构体及其衍生物；羟甲辛吡酮乙醇胺(Octopirox)；环吡酮胺；抗牛皮癣剂如维生素D类似物，例如卡泊三醇、骨化三醇和他卡西醇；维生素A类似物如维生素A的酯，例如维生素A棕榈酸酯和维生素A乙酸酯、视黄醇丙酸酯、视黄醛、视黄醇和视黄酸；皮质类固醇，诸如氢化可的松、氯倍他松、丁酸酯、丙酸氯倍他索、薄荷醇、盐酸普莫卡因，以及它们的混合物。

适用于治疗脱发的有益剂的示例包括但不限于：钾通道开放剂或外周血管扩张剂如米诺地尔，二氮嗪，以及化合物如N*-氰基-N-(叔戊基)-N'-3-吡啶基-胍(“P-1075”)；沙巴棕提取物，维生素(如维生素E和维生素C，以及它们的衍生物如维生素E乙酸酯和维生素C棕榈酸酯)；激素，如促红细胞生成素，前列腺素(例如前列腺素E1和前列腺素F2-α)；脂肪酸，例如油酸；利尿剂如螺内酯；热休克蛋白(“HSP”)，如HSP 27和HSP 72；钙通道阻滞剂，如维拉帕米盐酸，硝苯地平，和地尔硫卓阿米洛利；免疫抑制药物，例如环孢菌素和FK-506；5α-还原酶抑制剂，如非那雄胺；生长因子，如EGF、IGF和FGF；转化生长因子β；肿瘤坏死因子；非甾族抗炎剂，如苯噁洛芬；类视黄醇，如视黄醛和维A酸；细胞因子，如IL-6、IL-1α和IL-1β；细胞粘附分子，如ICAM；糖皮质激素，如倍他米松；植物提取物，如芦荟、丁香、人参、地黄、当药、甜橙、花椒、锯叶棕榈(沙巴棕)、南非星草、刺荨麻、南瓜籽和黑麦花粉；其它植物提取物，包括檀香木、红甜菜、菊花、迷迭香、牛蒡根和其它毛发生长促进剂激活剂；顺式疗法剂，如磷酸钾D2、印度苦楝D2和毛果芸香DI；细胞因子、生长因子和男性谢顶的基因；抗真菌剂，如酮康唑和新康唑；抗生素，如链霉素；蛋白抑制剂，如放线菌酮；乙酰唑胺；苯噁洛芬；可的松；地尔硫卓；六氯苯；乙内酰脲；硝苯地平；青霉胺；吩噻嗪；吡那地尔；补骨脂素、维拉帕米；齐多夫定；含有至少一种以下芦丁的α-葡糖基化的芦丁：槲皮素、异槲皮苷、橘皮苷、柚皮苷、甲基橙皮苷、以及黄酮类似物及其转糖苷化的衍生物；以及它们的混合物。

适合用来抑制毛发生长的有益剂的示例包括：丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶；维生素类，如α-生育酚(维生素E)及其衍生物如生育酚乙酸酯和生育酚棕榈酸酯；抗肿瘤药，如多柔比星、环磷酰胺、氮芥、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、长春新碱、柔红霉素、博来霉素和羟基尿素；抗凝血剂，如肝素、类肝素、香豆素、右旋糖酐和茚满二酮；抗甲状腺药，如碘、硫脲嘧啶和卡比马唑；锂和碳酸锂；干扰素类，如干扰素α、干扰素α-2a和干扰素α-2b；类视黄醇，如视黄醇(维生素A)、异维A酸；糖皮质激素类，如倍他米松和地塞米松；抗高脂血药，如曲帕拉醇和氯贝丁酯；铊；汞；阿苯达唑；别嘌醇；胺碘酮；苯丙胺；雄激素类；溴隐亭；丁酰苯；卡马西平；考来烯胺；西眯替丁；氯贝丁酯；达那唑；地昔帕明；地西拉嗪；乙胺丁醇；乙硫异烟胺；氟西汀；庆大霉素，氯金化钠；乙内酰脲类；布洛芬；丙咪嗪；免疫球蛋白；茚满二酮；吲哚美辛；伊曲康唑；左旋多巴；马普替林；美西麦角；美托洛尔；美替拉酮；纳多洛尔；烟酸；硫氰酸钾；普萘洛尔；吡斯的明；水杨酸盐；柳氮磺吡啶；特非那定；甲砜霉素；硫脲嘧啶；三甲双酮；特巴兰醇(troparanol)；丙戊酸；以及它们的混合物。

合适的抗衰老剂的示例包括但不限于无机遮光剂如二氧化钛和氧化锌；有机遮光剂如甲氧基肉桂酸辛酯及其衍生物；类视黄醇；含铜肽；维生素类，如维生素E、维生素A、维生素C、维生素B及其衍生物，如维生素E乙酸酯、维生素C棕榈酸酯等；抗氧化剂，包括β胡萝卜素、α羟酸如乙二酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、扁桃酸、抗坏血酸、α-羟基丁酸、α-羟基异丁酸、α-羟基异己酸、阿卓乳酸、α-羟基异戊酸、丙酮酸乙酯、半乳糖醛酸、葡庚糖酸、葡庚糖酸內酯、葡糖酸、葡糖酸内酯、葡糖醛酸、葡糖醛酸内酯、乙二酸、丙酮酸异丙酯、丙酮酸甲酯、粘液酸、丙酮酸、糖二酸、糖质酸-1,4-内酯、酒石酸和羟基丙二酸；β羟酸，如β-羟基丁酸、β-苯基-乳酸、β-苯基丙酮酸；多酚；植物提取物，如绿茶、大豆产品、乳蓟、藻类、芦荟、当归、苦橙、咖啡、黄连、葡萄柚、茯苓(hoellen)、忍冬、薏米仁、紫草、桑椹、牡丹、葛根、大米、红花以及它们的混合物。

合适的抗痤疮剂的示例包括但不限于：局部用类视黄醇(维A酸、异维A酸、莫维A胺、阿达帕林、他扎罗汀、壬二酸、视黄醇)；水杨酸；过氧苯甲酰；间苯二酚；抗生素如四环素及其异构体、红霉素，以及抗炎剂如布洛芬、萘普生、酮洛芬；植物提取物，如赤杨、山金车、茵陈蒿、细辛根、桦木、金盏花、甘菊、蛇床属、紫草、茴香、五倍子、山楂、鱼腥草、金丝桃、枣、猕猴桃、甘草、木兰、橄榄、薄荷、喜林芋、鼠尾草、日本纹竹(sasa albo-marginata)；咪唑类，如酮康唑和新康唑。

合适脱色素剂的示例包括但不限于大豆产品；类视色素(例如视黄醇)；曲酸及其衍生物(例如曲酸二棕榈酸酯)；对苯二酚及其衍生物(例如熊果苷)；氨甲环酸；维生素(例如烟酸、维生素C及其衍生物)；壬二酸；placertia；甘草；提取物(例如春黄菊和绿茶)及其与作为尤其合适的示例的类视色素、曲酸、大豆产品和对苯二酚的混合物。

合适的防痔产品的示例包括但不限于麻醉剂，诸如苯佐卡因、盐酸普莫卡因以及它们的混合物；防腐剂，诸如苄索氯铵；收敛剂，诸如氧化锌、次没食子酸铋、秘鲁香脂以及它们的混合物；皮肤保护剂，诸如鳕鱼肝油、植物油以及它们的混合物。

血管扩张剂的示例包括但不限于米诺地尔、二氮嗪和化合物如N*-氰基-N-(叔-戊基)-N'-3-吡啶基-胍(“P-1075”)。

合适的控油剂的示例包括但不限于水合二氧化硅、高岭土和膨润土。合适的抗组胺药的示例包括但不限于盐酸苯海拉明。

合适的抗感染剂的示例包括但不限于苯扎氯铵、己脒定和过氧化氢。合适的伤口愈合促进剂的示例包括但不限于脱乙酰壳多糖及其衍生物。合适的毒藤和毒橡树产品的示例包括但不限于膨润土、氢化可的松、薄荷醇和利多卡因。烧伤产品的示例包括但不限于苯佐卡因和利多卡因。合适的防尿布疹产品的示例包括但不限于氧化锌和凡士林。合适的去痱产品的示例包括但不限于氧化锌。合适的感知剂的示例包括但不限于薄荷醇、香料和辣椒素。

特别适合用于成型膜产品100的有益剂包括：DMAE、大豆产品、胶体燕麦粉、磺化页岩油、橄榄叶、新康唑、6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物、非那雄胺、酮康唑、水杨酸、吡硫锌、煤焦油、过氧苯甲酰、硫化硒、氢化可的松、硫磺、薄荷醇、盐酸普莫卡因、三鲸蜡基氯化氨、聚季铵盐10、泛醇、泛醇三乙酸酯、维生素A及其衍生物、维生素B及其衍生物、维生素C及其衍生物、维生素D及其衍生物、维生素E及其衍生物、维生素K及其衍生物、角蛋白、赖氨酸、精氨酸、水解小麦蛋白、含铜化合物如含铜肽和铜盐、水解丝蛋白、甲氧基肉桂酸辛酯、氧苯酮、阿伏苯宗、米诺地尔、沙巴棕提取物、二氧化钛、氧化锌、视黄醇、红霉素(erthromycin)、维A酸，以及它们的混合物。

可特别适用于成型膜产品100的有益剂包括新胶原促进剂(例如类视黄醇如视黄醛和含铜肽)、紧肤剂(例如DMAE)和脱色剂(例如大豆)。

可用的有益剂含量可能会根据(例如)有益剂穿透皮肤或指甲的能力，所选的具体有益剂、所需的具体有益效果、使用者对有益剂的敏感度、使用者健康状况、使用者年龄以及使用者皮肤和/或指甲的状况等而有所不同。总之，有益剂以“安全有效量”的原则来使用，该剂量高至足以达到所需的对皮肤或指甲的有益效果，或改变待治疗的某种病状，但是该剂量又低至足以避免严重副作用，以在合理的医学判断范围内提供合理的效险比。

有益剂可被配制、混合或与其他成分一起复合形成组合物(例如液体、乳剂、霜剂等)，其中其他成分不会损害有益剂的功能。可将能增强皮肤对一种或多种有益剂的吸收的递送剂与有益剂一起配制来实现这种功能。合适的递送剂包括例如亚砜、醇类如乙醇；脂肪酸如亚油酸或油酸、脂肪酯如将C3-C10羧酸与C10-C20脂肪醇反应制得的酯；多元醇、烷烃、胺、酰胺、萜烯、表面活性剂、环糊精或其组合，以及在本领域已知的适合用于增强各种有益剂渗透进角质层进入皮肤深层的其他试剂。

组合物中有益剂的浓度是可变的。除非另有说明，否则通常有益剂以基于组合物/系统总重量的约0.01％至约20％，如约0.01％至约5％(例如约0.01％至约1％)的量存在于组合物中。

包含有益剂的组合物也可充当如前所述的连接组合物，并可包含能使该组合物具有这些功能之一的成分。

作为对上文所述组分中的一者或多者的补充或替代，可将香料、调味剂、甜味剂、着色剂、颜料、染料等加入本发明的成膜组合物中。

Claims (12)

1.一种形成成型膜产品的方法，包括以下步骤：

a.将掩模放置在基底上，所述掩模具有递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所需成型膜产品的设计；

b.通过与所述掩模的所述递送表面密封接合的喷嘴将成膜组合物递送至所述掩模的所述至少一个孔，以在所述基底上形成原始形状；

c.移除所述掩模；

d.使所述成膜组合物固化，以提供设置在所述基底上的所述成型膜产品。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述掩模设置在具有内部的旋转筒的表面上，并且所述至少一个孔与所述旋转筒的所述内部连通。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述喷嘴所具有的横向尺寸大于所述掩模孔的横向尺寸。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述递送成膜组合物的步骤包括：控制所述成膜组合物至由所述喷嘴的递送开口的突出部分、基底和掩模侧壁所限定的空隙体积的递送，以及将所述受控体积的成膜组合物递送至所述掩模孔。

5.一种形成多层成型膜产品的方法，包括以下步骤：

a.将第一掩模放置在基底上，所述第一掩模具有递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所述成型膜产品的一部分的所需形状的设计；

b.通过所述掩模的所述至少一个孔递送第一成膜组合物，以在所述基底上形成具有厚度的第一原始形状；

c.移除所述第一掩模；

d.将第二掩模放置在所述第一原始形状上，所述第二掩模具有厚度、递送表面和相背对的面向基底的表面以及至少一个孔，所述至少一个孔具有对应于所述成型膜产品的第二部分的所需形状的设计，其中所述第一原始形状不大于所述第二掩模的所述至少一个孔，并且其中所述第二掩模的厚度大于所述第一原始形状的厚度；

e.控制第二成膜组合物至由以下项所限定的空隙体积的递送：

i.由喷嘴的递送开口的突出部分、基底和掩模侧壁构成的体积，所述体积小于对应于所述递送开口的所述突出部分的所述第一原始形状的体积；以及

ii.将所述受控体积的第二成膜组合物递送至所述第二掩模孔；

f.移除所述第二掩模；以及

g.使所述第一原始形状和所述第二原始形状固化，以提供设置在所述基底上的所述成型膜产品。

6.一种根据权利要求1所述的方法而制成的成型膜产品。

7.一种根据权利要求5所述的方法而制成的成型膜产品。

8.一种成型膜产品，所述成型膜产品包括第一表面和第二表面，所述第一表面具有基本上被第二膜材料包围的第一膜材料，所述第二表面由所述第二膜材料形成。

9.一种形成成型膜产品的装置，包括：

a.掩模，所述掩模具有对应于所需成型膜产品的孔；

b.掩模支撑件，所述掩模支撑件被布置和配置成支撑所述掩模；

c.用于将成膜组合物递送至所述掩模孔的系统，所述系统包括：与用于将所述成膜组合物递送至所述掩模孔的至少一个泵流体连通的成膜组合物贮存器；用于控制所述成膜组合物的流动的泵控制器；以及被布置和配置成接收所述成膜组合物并将其递送至所述掩模孔的喷嘴。

10.根据权利要求9所述的装置，还包括设置在所述掩模支撑件和所述掩模之间的基底。

11.根据权利要求9所述的装置，其中所述掩模支撑件具有带衬里的剥离表面，形成于所述装置中的成型膜产品可借由所述带衬里的剥离表面而从所述装置移除。

12.根据权利要求9所述的装置，其中用于将所述成膜组合物递送至所述掩模孔的所述系统被布置和配置成将所述成膜组合物以大致层流的方式递送至所述掩模孔。