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CN105629661A - 自发光感光性树脂组合物、彩色滤光器和图像显示装置 - Google Patents

自发光感光性树脂组合物、彩色滤光器和图像显示装置 Download PDF

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CN105629661A CN201510812347.0A CN201510812347A CN105629661A CN 105629661 A CN105629661 A CN 105629661A CN 201510812347 A CN201510812347 A CN 201510812347A CN 105629661 A CN105629661 A CN 105629661A
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Abstract

本发明涉及自发光感光性树脂组合物、由该自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器和包括所述彩色滤光器的图像显示装置，更具体地，本发明涉及包含量子点、散射粒子、光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂的自发光感光性树脂组合物以及包括使用其制造的彩色滤光器的图像显示装置。包含上述组成的彩色滤光器消除了现有彩色滤光器的光效率降低，将其引入图像显示装置时，通过维持优异的色彩再现特性和高光效率，确保多样的色显示，从而能够实现高品位的鲜艳画质。

Description

自发光感光性树脂组合物、彩色滤光器和图像显示装置
技术领域
本发明涉及通过确保优异的色彩再现特性和较高的光效率可实现高品位画质的自发光感光性树脂组合物、由该自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器和图像显示装置。
背景技术
显示器产业从CRT(cathode-raytube)急速变化至由PDP(plasmadisplaypanel)、OLED(organiclight-emittingdiode)、LCD(liquid-crystaldisplay)等代表的平板显示器。其中，LCD因具有轻薄以及优异的分辨率和低功耗等优点而广泛用于几乎所有产业中使用的图像显示装置中，预计今后也会有较大的市场扩大。
对于LCD，由光源产生的白光通过液晶单元的同时调节透光率，透过红色、绿色、蓝色的彩色滤光器出来的三原色混合而实现全色彩。
彩色滤光器为从白光中抽出红色、绿色和蓝色三种颜色可形成精细像素单元的薄膜型光学部件，一个像素的大小为数十微米至数百微米左右。为了对各像素之间的边界部分进行遮光，这种彩色滤光器具有依次层压在透明基板上形成固定图案的黑色矩阵层以及为了形成各像素而以规定的顺序排列多种颜色(通常为红色(R)、绿色(G)和蓝色(B))的三原色的像素部的结构。
因此，彩色滤光器是在LCD中显示颜色的核心部件，随着平板显示器的普及，广泛用于笔记本型电脑、监视器、手机终端等用途。为了实现更鲜艳的画质和与其他显示器相比的品质优势，正在积极研究高色纯度、高投射及低反射型彩色滤光器的制造技术。
通常，彩色滤光器通过颜料分散法、电镀法、印刷法、染色法、转印法、喷墨方式等将三种以上的色相涂布在透明基板上进行制造。最近，使用品质、程度、性能方面优异的颜料分散型感光性树脂的颜料分散法成为主流。
作为实现彩色滤光器的方法之一的颜料分散法是通过重复在提供黑色矩阵的透明基质上涂布包含着色剂以及碱溶性树脂、光聚合单体、光聚合引发剂、环氧树脂、溶剂、其他添加剂的感光性树脂组合物，对欲形成样式的图案曝光后，用溶剂除去非曝光部位并热固化的一系列过程来形成着色薄膜的方法，被积极用于制造手机、笔记本型电脑、监视器、电视等LCD。
为了以不溶于溶剂的微细粒子的状态存在，颜料为了显示最近要求的更鲜明、更多样的色相已到达了极限点。另一方面，染料相比颜料色特性优异，正在进行欲用染料代替颜料的研究。然而，染料由于对光、溶剂的耐久性也差，因而留有对其进行改善或尽管染料溶于溶剂但对生产彩色滤光器所用的溶剂确保充分的溶解度等问题。
此外，将染料或颜料用作着色剂时，引起光源的透射效率降低的问题。前述透射效率的降低结果使图像显示装置的色彩再现性降低，最终难以实现高品质画面。
为此，不仅图案特性优异，基于更多样的色相显示、高色彩再现性以及高亮度和高对比度等进一步提高的性能要求，提出了使用自发光的量子点来代替染料、颜料。
量子点通过光源自发光，用于产生可见光和红外线区域的光。量子点小于激子玻尔半径(bulkexcitonBohrradius)，为通常具有1nm～20nm直径的II-IV、III-V、IV-VI材料的小结晶。由于量子限制效应(quantumconfinementeffect)，量子点的电子状态之间的能差为量子点的组成和物理大小二者的函数。因此，量子点的光学和电子特性可通过使量子点的物理大小发生变化而进行调节和调整。量子点吸收比吸收起始(onset)波长短的波长，在吸收起始波长下发光。量子点的发光光谱的带宽与依赖于温度的多普勒致宽(Dopplerbroadening)、海森堡不确定性原理(HeisenbergUncertaintyPrinciple)和量子点的大小分布相关。在提供的量子点中，量子点的射出带宽可通过使大小发生变化来进行控制。因此，量子点可生成普通染料、颜料达不到(unattainable)的颜色范围。
然而，量子点因纳米级的大小而本质上为非散射粒子。因此，光通过包含量子点的彩色滤光器时，与其他染料、颜料的情况相比具有非常短的光程。彩色滤光器的厚度不够的基础上，大部分光被量子点吸收。为此，提出了调节彩色滤光器的厚度、增加量子点的浓度、引入散射粒子等方法，但其中，在调节厚度或浓度时，在色均匀性方面产生问题。
为此，在彩色滤光器中引入散射粒子的方式中，韩国专利公开第2010-0037283号提及了具有与包含量子点的颜色变换介质层不同的包含由有机材料构成的散射粒子的光扩散层的液晶显示装置。在该情况下，由于增加了层，产生工序繁杂、厚度增加的问题。
韩国专利公开第2014-0109327号提出了与包含量子点的层同时包含由无机材料构成的散射粒子的照明装置。此时使用的散射粒子的大小从数微米至数百微米(μm)，粒径过大，产生涂膜品质降低的问题。特别是散射粒子的大小为数百微米(μm)时，涂膜厚度由于必需为至少使其固定分散的厚度，从而导致彩色滤光器的整体厚度上升。
这些专利期望使用量子点和散射粒子提高彩色滤光器的光效率，但采用了多层结构，由于使用的散射粒子的平均粒径为微米(μm)级，因而其效果不充分。
专利文献
专利文献1：韩国公开专利第2010-0037283号
专利文献2：韩国公开专利第2014-0109327号
发明内容
为此，为了容易形成精细图案、确保较高的色彩再现率和光效率而进行多角度研究的结果，本申请人确认了以特定含量使用数百纳米级的散射粒子时，不影响亮度，可解决上述问题，进而完成了本发明。
因此，本发明的目的在于提供可确保优异的色彩再现特性和高光效率的自发光感光性树脂组合物。
此外，本发明的其他目的在于通过具有含前述自发光感光性树脂组合物的彩色滤光器，提供可实现高品位的鲜艳画质的图像显示装置。
为了实现上述目的，本发明的特征在于，自发光感光性树脂组合物包含量子点、散射粒子、光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂，所述散射粒子是平均粒径为30～1000nm的金属氧化物。
此时，所述金属氧化物的特征在于，是包含选自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In和它们的组合组成的组中的一种金属的氧化物。
另外，本发明的特征在于由所述自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器和包括所述彩色滤光器的图像显示装置。
发明效果
本发明的自发光感光性树脂组合物可消除彩色滤光器的光效率下降的问题。
使用前述自发光感光性树脂组合物的彩色滤光器的精细图案形成上优异，引入前述彩色滤光器的图像显示装置通过维持高亮度，确保优异的色彩再现特性和高光效率，能够实现鲜艳的画质。
附图说明
图1为表示图像显示装置内的彩色滤光器的作用的示意图。
符号说明
1：基板
3：彩色滤光器
具体实施方式
本发明提出了可用于图像显示装置的彩色滤光器的自发光感光性树脂组合物。
尤其是，本发明提出了在彩色滤光器的组成上以量子点和散射粒子为必需组分的自发光感光性树脂组合物，前述量子点由于自动发出显示色相的光，因而通过具有数百纳米级平均粒径的散射粒子增加自动发出的光的路程，能够提高彩色滤光器的整体光效率。此外，通过由前述自发光感光性树脂组合物制造彩色滤光器的像素，确保了能够容易形成精细图案的优点。
本发明的自发光感光性树脂组合物包含量子点和散射粒子以及光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂。
以下，对各组分进行说明。
量子点是纳米尺寸的半导体物质。原子构成分子，分子构成被称为簇的小分子的聚集体而形成纳米粒子，但这种纳米粒子具体呈现半导体特性时，将其称为量子点。量子点从外部接收能量达到漂浮状态，基于自身对应的能带隙释放出能量。
本发明的量子点只要是通过光激发可发光的量子点，则不作特别限定，例如可选自由II-IV族半导体化合物、III-V族半导体化合物、IV-VI族半导体化合物、IV族元素或包含其的化合物以及它们的组合组成的组中。它们可单独或混合两种以上使用。
前述II-IV族半导体化合物可选自由CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe和它们的混合物组成的组中选择的双元素化合物；CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HfZnSe、HgZnTe和它们的混合物组成的组中选择的三元素化合物；以及CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe和它们的混合物组成的组中选择的四元素化合物组成的组中，前述III-V族半导体化合物可选自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb和它们的混合物组成的组中选择的双元素化合物；GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP和它们的混合物组成的组中选择的三元素化合物；以及GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb和它们的混合物组成的组中选择的四元素化合物组成的组中，前述IV-VI族半导体化合物可选自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe和它们的混合物组成的组中选择的双元素化合物；SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe和它们的混合物组成的组中选择的三元素化合物；以及SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe和它们的混合物组成的组中选择的四元素化合物组成的组中，前述IV族元素或包含其的化合物可选自由Si、Ge和它们的混合物组成的组中选择的元素化合物；以及SiC、SiGe和它们的混合物组成的组中选择的双元素化合物。
此外，前述量子点可为均质(homogeneous)的单一结构；核壳(core-shell)、梯度(gradient)结构等双重结构；或它们的混合结构。
在前述核壳的双重结构中，分别构成核和壳的物质可由前述提及的彼此不同的半导体化合物构成。例如，前述核可包含选自由CdSe、CdS、ZnS、ZnSe、CdTe、CdSeTe、CdZnS、PbSe、HgInZnS和ZnO组成的组中的一种以上的物质，但不限于此。前述壳可包含选自由CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe和HgSe组成的组中的一种以上的物质，但不限于此。
与普通彩色滤光器的制造中所使用的着色感光性树脂组合物为了实现色相而包含红、绿、蓝等着色剂同样，本发明的量子点也分成显示红色的量子点、显示绿色的量子点和显示蓝色的量子点，本发明的量子点可为从前述的红色、绿色、蓝色和它们的组合中选择的一种。
前述量子点可通过湿式化学工艺(wetchemicalprocess)、有机金属化学沉积工艺或分子束外延工艺进行合成。
前述湿式化学工艺为将前驱体物质放入有机溶剂中使粒子成长的方法。结晶成长时，为了使有机溶剂自然地配位于量子点结晶的表面起分散剂作用，从而调节结晶成长，可通过前述有机金属化学沉积(MOCVD)或分子束外延(MBE)等气相沉积法以简单廉价的工艺控制纳米粒子的成长。
本发明的量子点的含量没有特别限制，例如在自发光感光性树脂组合物100重量％中，可包含3～80重量％，优选5～70重量％。此时，若含量不到3重量％，发光效率只有一点点，若超出80重量％，其它组分的含量相对不足，存在难以形成像素图案的问题。
与前述量子点一起构成本发明特征的散射粒子用于增加彩色滤光器的光效率。由光源照射的光以临界角射入彩色滤光器，但此时，入射的光、通过量子点自动发出的自动发出光与散射粒子相遇的同时通过增加光程而增强发光效率，结果增加了彩色滤光器的光效率。
前述散射粒子可为所有的普通无机材料，优选使用金属氧化物。
前述金属氧化物可为包含选自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In和它们的组合组成的组中的一种金属的氧化物。
具体地，可为选自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、MgO和它们的组合组成的组中的一种。需要时，也可使用以具有丙烯酸酯等不饱和键的化合物进行表面处理的材料。
前述散射粒子为了充分提高彩色滤光器的发光强度而限定了平均粒径和在全体组合物中的含量。
优选地，前述散射粒子可具有10～1000nm的平均粒径，优选使用在50～500nm范围内的散射粒子。此时，若粒径过小，则不能期待由量子点发出的光具有充分的散射效果，相反若过大时，则由于在组合物中沉淀而得不到均匀品质的自发光层表面，因而适当调节在前述范围内使用。
此外，在自发光感光性树脂组合物100重量％中，可使用0.1～50重量％，优选使用0.5～30重量％。假定散射粒子的含量不到前述范围，则不能确保希望得到的发光强度，相反若超出前述范围，则不仅不能获得在此基础上的发光强度的增加效果，而且由于发生组合物的稳定性降低的问题，因而在前述范围内适当使用。
本发明的自发光感光性树脂组合物所包含的光聚合性化合物是通过光或后述的光聚合引发剂的作用可聚合的化合物，可举出单官能单体、双官能单体、其它多官能单体等。
前述单官能单体的具体例可举出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇酯丙烯酸酯、丙烯酸-2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。前述双官能单体的具体例可举出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚氨酯(甲基)丙烯酸酯等。
其它多官能单体的具体例可举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化的三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化的三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、如下述化学式1和2所示的具有羟基或羧酸基的二季戊四醇(聚)丙烯酸酯等。
[化学式1]
(前述化学式1中，R1为丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基，R2为氢、丙烯酰基或甲基丙烯酰基。)
[化学式2]
(前述化学式2中，R3～R5彼此相同或不同，独立地为碳数1～4的烷基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基或-OR7。此时，R3～R5中的至少一个为丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基，R7为R6为-C(＝O)CH2CH2C(＝O)OH。R8和R9为丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基，R10为氢、丙烯酰基、甲基丙烯酰基或-C(＝O)CH2CH2C(＝O)OH。)
本发明的光聚合性化合物在它们之中可使用双官能以上的多官能单体，更优选使用含羧酸基的五官能光聚合性化合物。
使用五官能以上的光聚合性化合物时，在像素图案的形成上更优异。特别是在含羧酸基的五官能光聚合性化合物的情况下，通过量子点粒子聚集的发光特性不会降低，可形成光反应性优异且发光性优异的像素图案。
相对于自发光感光性树脂组合物100重量％，前述光聚合性化合物的含量通常在5～70质量％的范围内使用，优选在10～60质量％的范围内使用。此时，前述光聚合性化合物在前述范围内使用时，对光源容易形成像素图案而优选。假定含量不到5质量％，则由光进行的光固化度降低而难以形成像素图案，相反若超出70质量％，则存在产生图案剥离的问题。
光聚合引发剂只要是引发前述光聚合性化合物聚合的化合物，则不作特别限制，可为从三嗪系化合物、苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、肟化合物及它们的组合组成的组中选择的一种化合物。
包含前述光聚合引发剂的自发光感光性树脂组合物具有高灵敏度，使用该组合物形成的彩色滤光器的像素的像素部强度和图案性良好。
三嗪类化合物可列举出例如2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。
苯乙酮类化合物可列举出例如二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮等。另外，可举出下述化学式3表示的化合物。
[化学式3]
(前述化学式3中，R1～R4分别独立地表示氢、卤素、羟基、被碳数1～12的烷基取代或未取代的苯基、被碳数1～12的烷基取代或未取代的苄基，或被碳数1～12的烷基取代或未取代的萘基。)
前述化学式3表示的化合物的具体例可列举出2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丁基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-甲基-2-甲基氨基-(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二甲基氨基-(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二乙基氨基(4-吗啉苯基)丙烷-1-酮等。
所述联咪唑类化合物可列举出例如2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)联咪唑、4,4',5,5'位置的苯基由烷氧羰基置换后的咪唑化合物等。这些之中，优选使用2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑。
前述肟化合物由下述化学式4～6表示。
[化学式4]
[化学式5]
[化学式6]
在此基础上，如果不损害本发明的效果，则还可以追加使用通常使用的光聚合引发剂。诸如可举出苯偶姻类化合物、二苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、蒽类化合物、其它光聚合引发剂等。它们可以分别单独使用或组合两种以上使用。
苯偶姻类化合物可列举出例如苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚等。
二苯甲酮类化合物可列举出例如二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4,4'-二(N,N'-二甲基氨基)二苯甲酮等。
噻吨酮类化合物可列举出例如2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
蒽类化合物可列举出例如9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。
此外，可以例举2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苄基、9,10-菲醌、樟脑醌、苯乙酸甲酯、二茂钛化合物等作为其他光聚合引发剂。
另外，在光聚合引发剂中合用光聚合引发辅助剂时，包含它们的自发光感光性树脂组合物的灵敏度进一步提高，形成彩色滤光器时的生产率提高，因而优选。
可使用的光聚合引发辅助剂可优选使用从胺化合物、羧酸化合物和它们的组合组成的组中选择的一种化合物。
胺化合物的具体例可列举出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等脂肪族胺化合物、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基对甲苯胺、4,4′-双(二甲氨基)二苯甲酮(俗称：米蚩酮)、4,4′-双(二乙氨基)二苯甲酮等芳族胺化合物。胺化合物可优选使用芳族胺化合物。
羧酸化合物的具体例可列举出苯硫基乙酸、甲基苯硫基乙酸、乙基苯硫基乙酸、甲基乙基苯硫基乙酸、二甲基苯硫基乙酸、甲氧基苯硫基乙酸、二甲氧基苯硫基乙酸、氯苯硫基乙酸、二氯苯硫基乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧乙酸、萘硫基乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧乙酸等芳族杂乙酸类。
在全体组合物100重量％中，这种光聚合引发剂的含量为0.1～20重量％，优选0.5～15重量％，光聚合引发辅助剂的含量相对于光聚合引发剂100重量份，通常为1～200重量份，优选为10～100重量份。
如果前述光聚合引发剂的含量处于前述范围内，则自发光感光性树脂组合物被高灵敏度化，像素部的强度和该像素部表面的平滑性倾向于变得良好，因此优选。另外，如果光聚合引发辅助剂的含量处于前述范围，则自发光感光性树脂组合物的灵敏度效率进一步变高，使用该组合物形成的彩色滤光器的生产率倾向于提高，因此优选。
碱溶性树脂对光或热作用具有反应性，并具有碱溶解性，只要是可溶解于制造彩色滤光器的显影阶段中使用的碱性显影液的粘合剂树脂，则可任意使用。
优选地，前述碱溶性树脂选用具有20～200(KOHmg/g)酸值的碱溶性树脂。酸值是指作为用于中和丙烯酸树脂类聚合物1g所需的氢氧化钾量(mg)所测量的值，与溶解性相关。树脂的酸值在前述范围内时，显影液中的溶解性提高，容易溶解非曝光部，灵敏度增加，结果具有改善曝光部的图案显影时残留的残膜率(filmremainingratio)的优点。
此外，前述碱溶性树脂为了提高用于彩色滤光器的表面硬度可考虑限定分子量和分子量分布(Mw/Mn)。优选地，直接聚合或买入重均分子量为3000～200000Da、优选5000～100000Da，分子量分布为1.5～6.0、优选1.8～4.0的碱溶性树脂。具有前述范围的分子量和分子量分布的碱溶性树脂不仅如上述一样提高硬度，残膜率高，而且显影液中的非曝光部的溶解性优异，能够提高分辨率。
所述碱溶性树脂包含从含羧基不饱和单体的聚合物、具有与该单体可共聚的不饱和键的单体的共聚物以及它们的组合组成的组中选择的一种。
此时，作为含羧基不饱和单体可为不饱和单羧酸、不饱和二羧酸、不饱和三羧酸等。具体地，不饱和单羧酸例如可举出：丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸、肉桂酸等。不饱和二羧酸例如可举出：马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸等。不饱和多元羧酸也可以是酸酐，具体而言，可举出马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等。另外，不饱和多元羧酸也可以是其单(2-甲基丙烯酰氧烷基)酯，例如可举出：琥珀酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、琥珀酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯、邻苯二甲酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、邻苯二甲酸单(2-甲基丙烯酰氧基)等。不饱和多元羧酸可以是两末端为二羧基聚合物的单(甲基)丙烯酸酯，例如可举出：ω-羧基聚己内酯单丙烯酸酯、ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯等。这些含羧基单体能够分别单独使用或混合使用两种以上。
此外，作为与含羧基不饱和单体可共聚的单体可为从芳族乙烯基化合物、不饱和羧酸酯化合物、不饱和羧酸氨基烷基酯化合物、不饱和羧酸缩水甘油酯化合物、羧酸乙烯酯化合物、不饱和醚类化合物、氰化乙烯基化合物、不饱和酰亚胺类化合物、脂族共轭二烯类化合物、分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的巨大单体、巨型单体和它们的组合组成的组中选择的一种。
更具体地，作为前述可共聚的单体，可使用苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻乙烯基甲苯、间乙烯基甲苯、对乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苄基甲基醚、间乙烯基苄基甲基醚、对乙烯基苄基甲基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油醚、间乙烯基苄基缩水甘油醚、对乙烯基苄基缩水甘油醚、茚等芳族乙烯基化合物；丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸-2-羟基乙酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯、丙烯酸-3-羟基丙酯、甲基丙烯酸-3-羟基丙酯、丙烯酸-2-羟基丁酯、甲基丙烯酸-2-羟基丁酯、丙烯酸-3-羟基丁酯、甲基丙烯酸-3-羟基丁酯、丙烯酸-4-羟基丁酯、甲基丙烯酸-4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-甲氧基乙酯、丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-苯氧基乙酯、丙烯酸甲氧基二乙二醇酯、甲基丙烯酸甲氧基二乙二醇酯、丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、甲基丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、丙烯酸甲氧基丙二醇酯、甲基丙烯酸甲氧基丙二醇酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊二烯酯、甲基丙烯酸二环戊二烯酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、单丙烯酸甘油酯、单甲基丙烯酸甘油酯等不饱和羧酸酯类；丙烯酸-2-氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-氨基乙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、丙烯酸-2-氨基丙酯、甲基丙烯酸-2-氨基丙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、丙烯酸-3-氨丙酯、甲基丙烯酸-3-氨基丙酯、丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯等不饱和羧酸氨基烷基酯类；丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等不饱和羧酸缩水甘油酯类；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等羧酸乙烯酯类；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基缩水甘油基醚等不饱和醚类；丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等氰化乙烯基化合物类；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯代丙烯酰胺、N-2-羟基乙基丙烯酰胺、N-2-羟乙基甲基丙烯酰胺等不饱和酰胺类；马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等不饱和酰亚胺类；1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等脂族共轭二烯类；以及在聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷的聚合物分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰氧基的巨大单体类；降低介电常数的具有降冰片骨架的单体、具有金刚烷骨架的单体、具有树脂骨架的单体等巨型单体。
在全体组合物100重量％中，这种碱溶性树脂的含量为5～80重量％，优选10～70重量％，碱溶性树脂的含量在5～80重量％的范围内时，对显影液的溶解性充分，容易形成图案，防止了显影时曝光部的像素部分的膜减少，非像素部分的脱落性变得良好。
溶剂只要溶解或分散上述组分则可任意使用，在本发明中没有特别限定。代表性地，可举出亚烷基二醇单烷基醚类、亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类、芳族烃类、酮类、低级和高级醇类、环状酯类等。更具体地，前述溶剂可举出乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁基醚等乙二醇单烷基醚类；二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚等二乙二醇二烷基醚类；甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、甲氧基乙酸丁酯以及甲氧基乙酸戊酯等亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类；苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等芳族烃类；甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等酮类；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙三醇等醇类；3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯类；γ-丁内酯等环酯类。
从涂布性及干燥性方面考虑，前述溶剂中优选沸点100℃～200℃的有机溶剂，更优选地，可举出亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类、酮类、3-乙氧基丙酸乙酯类、3-甲氧基丙酸甲酯类等酯类等，进一步优选地，可举出丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、环己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。这些溶剂能够分别单独地使用或混合两种以上使用。
这种溶剂可用作剩余部分，以满足全体组合物的100重量％。该含量为考虑组分的分散稳定性和制造工艺中的工艺容易性(涂布性)而选定的范围。
本发明的自发光感光性树脂组合物可通过湿涂法制造彩色滤光器，此时，作为湿涂法可使用辊式涂布机、旋转涂布机、狭缝旋转涂布机、狭缝式涂布机(也称为槽膜涂布机)、喷墨式等的涂布装置。
本发明提供了用前述自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器。
本发明的彩色滤光器在应用于图像显示装置时，由于利用光源的光进行自发光，通过散射粒子增加光程，因而能够实现更优异的光效率。此外，由于是具有色相的光发出的光，因而色彩再现性更优异，由于利用光致发光在所有方向上发光，因而能够改善视角。
特别是并非对彩色滤光器另外形成包含散射粒子的层的方式，而是在一个层中同时包含量子点和散射粒子地制成一个层，因而不仅工艺简化，还能够实现彩色滤光器的薄膜化。
前述彩色滤光器包括基板和在基板的上部形成的图案层。
前述基板只要是彩色滤光器自身的基板或显示器装置等位于彩色滤光器的部位的基板，则没有特别限制。例如，可使用玻璃、硅、硅氧化物(SiOx)或高分子基板。具体地，高分子基板可为聚醚砜(PES)或聚碳酸酯(PC)等。
前述图案层为包含本发明的自发光感光性树脂组合物的层，可为涂布前述自发光感光性树脂组合物、曝光成规定图案、显影并热固化而形成的层。
根据本发明的一实施方式，用前述自发光感光性树脂组合物形成的图案层可包括含红色量子点的红色图案层、含绿色量子点的绿色图案层和含蓝色量子点的蓝色图案层。照射光时，红色图案层发红光，绿色图案层发绿光，蓝色图案层发蓝光。
在这种情况下，应用于图像显示装置时，没有特别限定光源发出的光，但基于更优异的色彩再现性方面，可使用发蓝光的光源。
根据本发明的其它实施方式，前述图案层可仅包括红色图案层、绿色图案层和蓝色图案层中的两种色相的图案层。此时，前述图案层进一步包括不含量子点的透明图案层。
仅包括两种色相的图案层的情况下，可使用发出显示其不含的剩余色相的波长的光的光源。例如，包括红色图案层和绿色图案层时，可使用发蓝光的光源。此时，红色量子点发红光，绿色量子点发绿光，透明图案层直接使蓝光透过而显示蓝光。
前述包含基板和图案层的彩色滤光器可进一步包括在各图案之间形成的隔壁，也可进一步包括黑色矩阵。此外，可进一步包括在彩色滤光器的图案层的上部形成的保护膜。
此外，本发明提供了包括前述彩色滤光器的图像显示装置。
前述图像显示装置不仅是普通的液晶显示装置，还可使用电致发光显示装置、等离子显示装置、场发射显示装置等各种图像显示装置。
本发明的图像显示装置的光效率优异而表现出高亮度，色彩再现性优异，具有宽视角。
以下，为了理解本发明而提供了优选的实施例，但这些实施例仅用于示例本发明，不限定所附的权利要求的范围，显然，本领域技术人员可在本发明的范畴和技术思想的范围内对实施例进行多种修改和变更，这种变形和修改当然也属于所附的权利要求的范围。
制造例1：CdSe(核)/ZnS(壳)结构的绿色量子点A-1的合成
将CdO(0.4mmol)、乙酸锌(4mmol)、油酸(5.5mL)与1-十八烯(20mL)一起放入反应器，在150℃下加热进行反应。之后，为了除去锌被油酸取代生成的乙酸，将前述反应物在100毫托的真空下放置20分钟。
之后，加热至310℃得到透明的混合物后，将其在310℃下维持20分钟后，将0.4mmol的Se粉末和2.3mmol的S粉末溶解于3mL的三正辛基膦(trioctylphosphine)的Se和S溶液迅速地注入到已放入Cd(OA)2(Cadmiumoleate)和Zn(OA)2(Zincoleate)溶液的反应器中。使由此得到的混合物在310℃下成长5分钟后，用冰浴中止成长。
之后，用乙醇沉淀，利用离心分离机分离量子点，多余的杂质用氯仿和乙醇洗涤，用油酸进行稳定，得到核粒径和壳厚度总计为3～5nm的粒子分布的CdSe(核)/ZnS(壳)结构的量子点A-1。
制造例2：碱溶性树脂的合成
准备具有搅拌机、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗以及氮气导入管的烧瓶，另一方面，加入45重量份的N-苄基马来酰亚胺、45重量份的甲基丙烯酸、10重量份的甲基丙烯酸三环癸酯、4重量份的过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、40重量份的丙二醇单甲醚乙酸酯(以下、称为“PGMEA”)后进行搅拌混合而准备单体滴液漏斗，加入6重量份的正十二烷基二醇、24重量份的PGMEA并搅拌混合而准备链转移剂滴液漏斗。
此后，将395重量份的PGMEA导入烧瓶，并将烧瓶内的气氛从空气变为氮气之后，一边搅拌，一边使烧瓶的温度升温至90℃。
接着，从滴液漏斗开始滴下单体及链转移剂。滴下维持90℃的同时分别进行2小时，1小时后升温至110℃并维持3小时后，导入气体导入管，开始进行氧气/氮气＝5/95(v/v)混合气体的起泡。
接着，在烧瓶内加入10重量份的甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.4重量份的2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.8重量份的三乙胺，在110℃下继续反应8小时，之后，冷却至室温，获得固体成分为29.1重量％、重均分子量为32000、酸值为114mgKOH/g的碱溶性树脂。
实施例1～16和比较例1～6：单层彩色滤光器的制造
如下述表1～4所记载的一样，分别混合各组分后，用丙二醇单甲醚乙酸酯稀释至全体固体成分为20重量％后，充分搅拌，得到自发光感光性树脂组合物。表1示出了在实施例和比较例中使用的散射粒子的种类。此外，表2示出了使用散射粒子TiO2的实施例的组成，表3示出了使用Al2O3的实施例和TiO2的含量不同的实施例的组成。在此基础上，表4示出了比较例中使用的组成。
表1
种类 平均粒径 商品名称 制造公司
E-1 TiO2 220nm TR-88 Huntsman公司
E-2 TiO2 30nm TTO-55(C) 石原
E-3 TiO2 130nm PT-401L 石原
E-4 TiO2 210nm CR-63 石原
E-5 TiO2 500nm R-960 杜邦公司
E-6 TiO2 900nm R-902 杜邦公司
E-7 Al2O3 50nm 0.05μm氧化铝粉末 Alied公司
E-8 Al2O3 300nm 0.3μm氧化铝粉末 Alied公司
E-9 Al2O3 1000nm 1.0μm氧化铝粉末 Alied公司
E-10 SiO2 2000nm SYLYSIA 220A 富士公司
E-11 SiO2 气相二氧化硅 Arosil 200 Degussa公司
表2
表3
表4
使用前述实施例1～16和比较例1～6中制造的自发光感光性树脂组合物制造了彩色滤光器。即，用旋涂法将前述各自发光感光性树脂组合物涂布在玻璃基板上之后，将其放置于加热板上，在100℃的温度下保持3分钟，形成薄膜。
接着，在前述薄膜上载置具有长×宽为20mm×20mm正方形的透光图案与1μm～100μm线宽/间隔图案的试验光掩模，将与试验光掩模之间的间隔设为100μm，照射紫外线。
此时，紫外线光源使用USHIO电机公司制造的超高压水银灯(商品名USH-250D)，在大气气氛下、使用200mJ/cm2的曝光量(365nm)进行光照射，不使用特殊的滤光器。
将前述紫外线照射的薄膜在pH为10.5的KOH水溶液显影溶液中浸渍80秒后显影。将该薄膜覆盖的玻璃板用蒸馏水洗净后，喷射氮气并干燥，用150℃的加热炉加热10分钟，来制造彩色滤光器。所制造的自发光彩色滤光器的薄膜厚度为5.0μm。
比较例7：多层彩色滤光器的制造
在前述实施例1的组成中，制造包含35重量％的散射粒子E-1而不含量子点的第一组合物以及仅包含量子点A-1而不含散射粒子的第二组合物。
彩色滤光器的制造方法与前述相同，但比较例7中，在基板上依次层压了第一组合物和第二组合物。
实验例1：精细图案的测定
使用前述实施例1～16和比较例1～6中制造的自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器中，通过OM装备(ECLIPSELV100POL尼康公司制造)测量由设计为100μm的线宽/间隔图案掩膜获得的图案大小。
表5
精细图案
实施例1 10
实施例2 11
实施例3 9
实施例4 10
实施例5 13
实施例6 6
实施例7 2
实施例8 12
实施例9 9
实施例10 9
实施例11 10
实施例12 9
实施例13 12
实施例14 9
实施例15 10
实施例16 4
比较例1 13
比较例2 -10
比较例3 13
比较例4 15
比较例5 10
比较例6 10
如果线宽/间隔图案掩膜的设计值与所得精细图案的测量值之差为20μm以上，则难以实现精细像素，如果具有负值，侧意味着引起工艺不良的临界数值。参照表5，可确认通过本发明同时使用量子点和散射粒子形成的精细图案不存在问题。
实验例2：发光强度的测定
使用前述实施例1～16和比较例1～6中制造的自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器中，通过365nm的Tube型4WUV照射机(VL-4LC，VILBERLOURMAT)对20mm×20mm正方形的图案所形成的部分测量光转换的区域，使用分光计(OceanOptics公司)测定实施例1～12和比较例1～3在520nm区域以及实施例13～16和比较例4在640nm区域内的发光强度。
表6
发光强度
实施例1 39500
实施例2 20800
实施例3 21800
实施例4 37800
实施例5 23200
实施例6 41300
实施例7 44500
实施例8 37900
实施例9 36500
实施例10 20700
实施例11 29600
实施例12 34100
实施例13 23400
实施例14 31600
实施例15 35900
实施例16 39100
比较例1 20200
比较例2 42200
比较例3 19700
比较例4 18200
比较例5 33600
比较例6 25200
比较例7 16300
测定的发光强度越高，意味着光效率越高。因此，观察表6可确认与未使用量子点和散射粒子的比较例3和4相比，在实施例1～16的情况下，发光强度提高。此外，在具有层压结构的比较例7的情况下，在仅含有散射粒子的层吸收光源，光源到达自发光层的强度降低，由此可确认光效率下降。
实验例3：沉降稳定性的评价
将50ml的通过前述实施例和比较例制造的自发光感光性树脂组合物放入100ml的量筒中，用肉眼观察因散射体沉降造成的上层部的相分离现象。
评价分别以6、18、36、72、100小时进行确认，并测定各样品被确认为5ml以上相分离的时间。
表7
沉降稳定性(时间)
实施例1 72
实施例2 100
实施例3 100
实施例4 72
实施例5 72
实施例6 72
实施例7 72
实施例8 72
实施例9 36
实施例10 100
实施例11 72
实施例12 18
实施例13 72
实施例14 72
实施例15 72
实施例16 72
比较例1 72
比较例2 72
比较例3 100
比较例4 100
比较例5 6
比较例6 100
通常，散射体的沉降为自然现象，但如果在彩色滤光器制作工艺中引起相分离，会在涂层稳定性上产生问题。因此，确认样品相分离的时间如果为6小时以上，则可判断为组合物的稳定性不存在问题。
参照前述表7，实施例1～16均表现出6小时以上的沉降稳定性，因而能够确认组合物的稳定性不存在问题。
工业实用性
本发明的自发光感光性树脂组合物通过引入图像显示装置的彩色滤光器中维持优异的色彩再现性和亮度，能够实现高品位的鲜艳画质。

Claims (9)

1.一种自发光感光性树脂组合物，其特征在于，包含量子点、散射粒子、光聚合性化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂，
所述散射粒子是平均粒径为30～1000nm的金属氧化物。
2.根据权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，所述金属氧化物是包含选自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta和In组成的组中的一种以上的金属的氧化物。
3.根据权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，所述金属氧化物包含选自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO和MgO组成的组中的一种以上。
4.根据权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，所述量子点包含选自由II-IV族半导体化合物、III-V族半导体化合物、IV-VI族半导体化合物以及IV族元素或包含该IV族元素的化合物组成的组中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，所述散射粒子是平均粒径为100～500nm的金属氧化物。
6.根据权利要求1所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，以满足全体组合物重量的100重量％的方式包含：
3～80重量％的量子点；
0.1～50重量％的散射粒子；
5～70重量％的光聚合性化合物；
0.1～20重量％的光聚合引发剂；
5～80重量％的碱溶性树脂；和
剩余部分的溶剂。
7.根据权利要求6所述的自发光感光性树脂组合物，其特征在于，所述散射粒子的含量为0.5～30重量％。
8.一种用权利要求1～7中任一项所述的自发光感光性树脂组合物制造的彩色滤光器。
9.一种图像显示装置，其特征在于，所述图像显示装置包括权利要求8所述的彩色滤光器。
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