CN103930138B - 用于同时处理多个组织部位的减压系统、方法和装置 - Google Patents

Abstract

在此披露用于处理多个组织部位的系统和方法，所述系统和方法包括一个多端口治疗单元。该多端口治疗单元包括各自流体连接到多个导管上的多个患者侧端口和流体连接到该多个端口上的一个储液器。多个压力传感器与该多个患者侧端口相关联以便确定与每个导管相关联的一个压力。一个控制器操作性地连接到该多个压力传感器上以便接收处理压力数据、监测该多个压力传感器的每个压力传感器的压力，并且在该压力处在一个预选范围之外的情况下发出一个警告状况信号。该系统包括通过该多端口治疗单元流体连接到每个组织部位处的一个敷件上的一个减压源。

Description

用于同时处理多个组织部位的减压系统、方法和装置

相关申请的交叉引用

本申请要求2011年11月23日提交的题为用于同时处理多个组织部位的减压系统、方法和装置(reduced-pressuresystems,methods,anddevicesforsimultaneouslytreatingApluralityoftissuesites)的美国临时专利申请号61/563,284的优先权，该申请的披露内容通过引用以其全部内容结合在此。

技术领域

本披露总体上涉及用减压处理患者的医疗系统、装置和方法，并且更具体地，但并非以限制的方式，涉及用于同时处理多个组织部位的医疗系统、装置和方法。

背景技术

临床研究和实践已经显示，在组织部位附近提供减压会增进并加速在该组织部位处的新组织的生长。这种现象的应用很多，但减压的应用在处理伤口上已经是特别成功的。这种处理(在医学界经常称为“负压伤口治疗”、“减压治疗”或“真空治疗”)提供了许多益处，可以包括更快的愈合和肉芽组织形成的增加。有时可能需要处理多个组织部位。这对于因燃烧、战争或其他外伤而受伤的患者来说尤其如此。此外，可能需要在现场或运输过程中处理该多个组织部位。

发明内容

呈现了有助于用减压同时处理多个组织部位的系统、方法和装置。

在一个说明性实施例中，披露了用于同时处理患者身上多个组织部位的一种系统。该系统包括多个减压敷件和多个多管腔减压递送导管。每个多管腔减压递送导管包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔。该系统还包括一个多端口治疗单元。该多端口治疗单元包括多个患者侧端口。该多个患者侧端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的一个流体连接并且与其中的这些压力采样管腔中的至少一个和这些减压供应管腔中的一个流体连接。该多端口治疗单元还包括流体连接到该多个患者侧端口的一个储液器、和多个压力传感器。该多个压力传感器与该多个患者侧端口相关联以用于确定与该多个压力采样管腔中的每一个相关联的一个压力。该多端口治疗单元进一步包括操作性连接到该多个压力传感器上以用于从该多个压力传感器接收处理压力数据的一个控制器。该控制器包括被配置成监测该多个压力传感器中的每一个的压力并且在该压力处在一个预选范围之外的情况下发出一个警告状况信号的一个微处理器和存储器。该多端口治疗单元还包括操作性连接到该控制器上的一个电源和用于接收减压的一个供应侧端口。该供应侧端口流体连接到该储液器上。该多端口治疗单元还包括操作性连接到该控制器上用于在该控制器发出一个警告状况信号时进行指示的一个警告指示器。该系统进一步包括流体连接到该供应侧端口上的一个减压源。

在另一个说明性实施例中，披露了用于处理患者身上多个组织部位的一种方法。该方法将多个减压敷件布置在该多个组织部位附近并且将该多个减压敷件流体连接到一个多端口治疗单元上。该多端口治疗单元包括多个患者侧端口。配置成该多个患者侧端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的一个流体连接并且与其中的这些压力采样管腔中的至少一个和这些减压供应管腔中的一个流体连接。该多端口治疗单元进一步包括流体连接到该多个患者侧端口上的一个储液器、和多个压力传感器。该多个压力传感器与该多个患者侧端口相关联以用于确定与该多个压力采样管腔中的每一个相关联的一个压力。该多端口治疗单元进一步包括操作性连接到该多个压力传感器上以用于从该多个压力传感器接收处理压力数据的一个控制器。配置成该控制器包括被配置成监测该多个压力传感器中的每一个的压力并且在该压力处在一个预选范围之外的情况下发出一个警告状况信号的一个微处理器和存储器。一个电源操作性地连接到该控制器上。该多端口治疗单元进一步包括用于接收减压的一个供应侧端口。该供应侧端口流体连接到该储液器上，并且一个警告指示器操作性地连接到该控制器上以用于在该控制器发出一个警告状况信号时进行指示。该方法激活该多端口治疗单元来同时将减压递送到该多个减压敷件中并且监测该多个减压敷件中每一个的压力。

仍然在另一个说明性实施例中，披露了用于同时处理患者身上多个组织部位的一种系统。该系统包括多个减压敷件和多个多管腔减压递送导管。每个多管腔减压递送导管包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔。该系统进一步包括流体连接到该多个减压敷件上以用于接收和至少暂时地储存流体的一个流体储存装置、以及一个多端口治疗单元。该多端口治疗单元包括一个控制器和多个患者侧端口。配置成该多个患者侧端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的一个流体连接并且与其中的这些压力采样管腔中的至少一个和这些减压供应管腔中的一个流体连接。该多端口治疗单元还包括多个减压空室，该多个减压空室中的每一个与该多个患者侧端口中的一个相关联。该多端口治疗单元进一步包括多个处理压力传感器。该多个处理压力传感器中的每一个与该多个患者侧端口中的一个相关联，以用于确定与该患者侧端口相关联的该多管腔减压递送导管中的至少一个压力采样管腔相关联的一个压力。每个处理压力传感器操作性地连接到该控制器上以便将一个处理压力信号提供到该控制器。该多端口治疗单元还包括多个空室压力传感器。该多个空室压力传感器中的每一个与该多个减压空室中的一个相关联并且操作性地连接到该控制器上以用于供应一个空室压力信号。该多端口治疗单元进一步包括在该多个减压空室中的每一个与一个相关联的患者侧端口之间流体连接的一个第一多个控制阀。该第一多个控制阀各自操作性地连接到该控制器上，这样使得该第一多个控制阀各自可以由该控制器控制。该多端口治疗单元还包括流体连接到该多个空室中的每一个上用于将减压供应到该多个减压空室中的每一个的一个主真空源，以及在该多个减压空室中的每一个与该主真空源之间流体连接的一个第二多个控制阀。该控制器可操作以通过控制该第一多个控制阀来调节从该多个减压空室供应到该多个患者侧端口的减压并且使用该第二多个控制阀来调节供应到该多个减压空室的减压。

在又另一个说明性实施例中，披露了用于同时处理患者身上多个组织部位的一种系统。该系统包括多个减压敷件和多个多管腔减压递送导管。每个多管腔减压递送导管包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔。该系统还包括流体连接到该多个减压敷件上以用于从其接收流体的一个流体储存装置、以及一个多端口治疗单元。该多端口治疗单元包括多个压力端口。该多个压力端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的这些压力采样管腔中的至少一个流体连接。该多端口治疗单元还包括通过多个递送导管流体连接到与该多个多管腔减压递送导管相关联的该多个压力采样管腔上的一个处理压力传感器。该多端口治疗单元进一步包括流体连接到该处理压力传感器和该多个压力端口上以用于选择性控制从该多个压力端口中的每一个到该处理压力传感器的流量的一个阀门装置。此外，该多端口治疗单元包括流体连接到该多个减压敷件上的一个减压源、以及操作性地连接到该处理压力传感器、该多个阀门以及该减压源上的一个控制器。该控制器被配置成监测与该多个多管腔减压递送导管相关联的该多个压力采样管腔中的每一个的减压并且作出响应来控制由该减压源递送的减压。

仍然在另一个说明性实施例中，披露了用于同时处理患者身上多个组织部位的一种系统。该系统包括多个减压敷件和多个多管腔减压递送导管。每个多管腔减压递送导管包括至少一个压力采样管腔和减压供应管腔。该系统还包括流体连接到该多个减压敷件上以用于从其接收流体的一个流体储存装置、以及一个多端口治疗单元。该多端口治疗单元包括一个控制器和多个压力端口。配置成该多个压力端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的这些压力采样管腔中的至少一个流体连接。该多端口治疗单元进一步包括流体连接到该多个压力端口上并且操作性连接到该控制器上的多个处理压力传感器、以及流体连接到该多个减压敷件上的一个减压源。该控制器操作性地连接到该多个处理压力传感器和该减压源上。该控制器被配置成监测与该多个多管腔减压递送导管相关联的该多个压力采样管腔中的每一个的减压并且控制由该减压源递送的减压。

参考以下附图和详细说明，这些说明性实施例的方面、特征以及优点将变得清楚。

附图说明

图1是用于同时处理患者身上多个组织部位的一个系统的一个说明性实施例的截面视图(其中一部分以正视图示出)；

图2是来自图1的一个多端口治疗单元和一个说明性减压源的一个说明性实施例的正视图；

图3是用于同时处理患者身上多个组织部位的一个系统的一个说明性实施例的截面视图(其中一部分以示意图示出)；

图4是用作图3系统的一个方面的一个减压空室的一个说明性实施例的截面视图；

图5是用于同时处理患者身上多个组织部位的一个系统的一个说明性实施例的截面视图(其中一部分以示意图示出)；

图6是用于同时处理患者身上多个组织部位的一个系统的一个说明性实施例的一部分的示意图；

图7是用于说明在用于同时处理患者身上多个组织部位的系统中鉴别泄露的方法的示意性压力-时间图；

图8是用于说明在用于同时处理患者身上多个组织部位的系统中鉴别泄露的方法的示意性压力-时间图；

图9是一个多端口治疗单元的一个说明性实施例的透视图；

图10是图9的多端口治疗单元的侧正视图；

图11是图9的多端口治疗单元的后正视图；

图12是一个多端口治疗单元的一个说明性实施例的透视图；

图13是图12的多端口治疗单元的前正视图；

图14是图12的多端口治疗单元的后正视图；

图15是图12的多端口治疗单元的侧正视图；

图16是一个多端口治疗单元的一个说明性实施例的透视图；

图17是图16的多端口治疗单元的侧正视图；

图18是图16的说明性多端口治疗单元的后正视图；

图19是一个多端口治疗单元的一个说明性实施例的透视图；

图20是图19的多端口治疗单元的侧正视图；并且

图21是图19的多端口治疗单元的后正视图。

具体实施方式

在以下说明性的、非限制性的实施例的详细说明中，参考了形成这些实施例的一部分的附图。这些实施例足够详细地被描述以使得本领域技术人员能够实践本发明，并且应理解可以利用其他实施例，并且可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下做出逻辑、结构、机械、电学以及化学变化。为了避免使本领域技术人员能够实践此处描述的实施例所不必要的细节，描述可能省略本领域技术人员已知的某些信息。以下详细描述没有限制的意思，并且这些说明性实施例的范围仅由所附权利要求书界定。

现在参考附图并且主要参考图1至图2，呈现了用于同时处理多个组织部位102的一个系统100的一个说明性实施例。每个组织部位102可以是任何人类、动物、或者其他有机体的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带、或者任何其他组织。组织部位102的处理可以包括流体(例如渗出物或腹水)的去除。虽然可以用系统100处理众多组织部位、尺寸、以及深度，但系统100被示出处理伤口形式的组织部位102。出于说明性目的，这些伤口被示出延伸穿过表皮108、真皮110并进入皮下组织112。可以处理其他深度或类型的伤口或(更普遍地说)组织部位。虽然出于说明目的示出了三个组织部位102，但应理解任何数量的组织部位——典型地两个或更多个——都可以用系统100来处理。

系统100包括布置在多个组织部位102上的多个减压敷件114。多个减压敷件114中的每一个可以是允许减压被递送到与减压敷件114相关联的组织部位102并且可操作来从组织部位102去除流体的任何种类的敷件。在一个说明性实施例中，每个减压敷件114包括一个歧管116、一个密封构件118、以及一个减压接口120。密封构件118使用一个附接装置122可释放地连接到组织部位102上。附接装置122可以采取多种形式。例如，附接装置122可以是在密封构件118的一个外围、一部分或整体周围延伸的一种在医学上可接受的压敏粘结剂；双面盖布胶带；浆糊；水胶体；水凝胶；硅凝胶、有机凝胶或其他密封装置或元件。对于每个减压敷件114来说，密封构件118产生含有歧管116和有待处理的组织部位102的一个密封空间124。

对于每个减压敷件114来说，歧管116是被提供用于帮助将减压施加到相关联的组织部位102上、递送流体到该相关联的组织部位上或将流体从该相关联的组织部位去除的一种物质或结构。歧管116包括多个流动通道或通路，这些流动通道或通路将被提供到歧管116周围的组织部位102的并且从该组织部位去除的流体进行分配。在一个说明性实施例中，这些流动通道或通路相互连接以便改进提供到组织部位102的或从该组织部位去除的流体的分配。歧管116可以包括，例如，以下各项中的一个或多个：一种生物相容性材料，这种生物相容性材料能够被放置成与组织部位102接触并且分配减压到组织部位102上；具有被安排来形成流动通道的结构元件的装置，例如像多孔泡沫、开孔泡沫、多孔组织集合、液体、凝胶、以及包括或固化成包括流动通道的泡沫；多孔材料如泡沫、纱布、毡垫、或任何其他适于具体的生物应用的材料；或包括充当流动通道的互连孔或孔隙的多孔泡沫，例如，一种聚氨酯开孔网状泡沫，如由德克萨斯州(Texas)圣安东尼奥的动力学概念公司(KineticConcepts,IncorporatedofSanAntonio)制造的材料；一种生物可再吸收材料；或一种支架材料。在一些情况下，歧管116还可以用于将流体如药剂、抗细菌剂、生长因子、以及不同的溶液分配到组织部位102上。在歧管116之中或者之上可以包括其他层，如吸收性材料、芯吸材料、疏水材料、以及亲水材料。

在一个说明性、非限制性实施例中，歧管116可以由一种可生物再吸收材料构成，该可生物再吸收材料可以在使用减压敷件114之后仍然保留在患者的身体内。适合的可生物再吸收材料可以包括但不限于聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合共混物。该聚合共混物还可以包括但不限于聚碳酸酯、聚富马酸、以及己内酯。歧管116可以进一步用作新细胞生长的一个支架，或一种支架材料可以与歧管116联合使用以促进细胞生长。支架是用于增强或促进细胞生长或组织形成的一种物质或结构，如提供用于细胞生长的一个模板的一种三维多孔结构。支架材料的说明性实例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石(coralhydroxyapatite)、碳酸盐、或经加工的同种异体移植材料。

密封构件118可以是提供一个流体密封的任何材料。流体密封是在给出所涉及的具体的减压源或子系统的情况下足以将减压维持在一个希望部位处的一个密封。密封构件118可以是，例如，一种不可渗透的或半渗透性的弹性体材料。对于半渗透性材料来说，渗透性必须足够低，使得对于一个给定减压源，可以维持所希望的减压。密封构件118对于每个减压敷件114来说可以是离散的零件或者可以是用于所有多个减压敷件114的一个连续薄片。

多个减压接口120各自流体连接到用于组织部位102的相关联的密封空间124上。减压接口120各自可以是用于将减压递送到相关联的密封空间124中的任何装置。例如，减压接口120中的每一个都可以包括以下各项中的一个：从德克萨斯州圣安东尼奥的KCI公司可得的T.R.A.C.垫或SensaT.R.A.C.垫；或另一种装置或管子。多个多管腔减压递送导管126以一对一的形式流体连接到多个减压接口120上。多个多管腔减压递送导管126各自具有一个第一端127和一个第二端129。多管腔减压递送导管126的每个第一端127流体连接到一个多端口治疗单元128上。多个多管腔减压递送导管126各自可以包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔。该压力采样管腔提供用于确定相关联的减压敷件114处的压力或近似压力的一个压力。该减压供应管腔递送减压到减压敷件114上并从其接收流体。每个多管腔减压递送导管126的第二端129流体连接到一个相对应的减压接口120上。

多端口治疗单元128提供减压穿过多管腔减压递送导管126和减压接口120而到达密封空间124。此外，多端口治疗单元128从多个多管腔减压递送导管126中的每一个的至少一个压力采样管腔接收压力并且确定该多管腔减压递送导管的压力。

减压包括在要经受处理的一个组织部位处的小于环境压力的一个压力。在大多数情况下，这种减压将会小于患者所在位置的大气压。可替代地，减压可以小于该组织部位处的流体静压。除非另外指明，否则在此陈述的定量压力值是表压。所递送的减压可以是恒定的或变化的(模式化的或随机的)并且可以持续或间断递送。尽管术语“真空”和“负压”可以用来描述被施加到组织部位上的压力，但是施加到该组织部位上的实际压力可能大于与完全真空正常相关的压力。与在此使用一致，除非另外指明，否则减压或真空压力的增加典型是指绝对压力的减小。

多端口治疗单元128包括多个患者侧端口130。多个患者侧端口130各自被配置成流体连接到多管腔减压递送导管126中的一个上并且具体与多个多管腔减压递送导管126中的这些压力采样管腔中的至少一个和这些减压供应管腔中的一个流体连接。未使用的患者侧端口130可以用一个盖子131密封。

一个储液器134流体连接到多个患者侧端口130上以便将减压提供到这些患者侧端口上并且从这些患者侧端口接收流体。一个排出导管135可以将储液器134流体连接到一个外部以用于排空储液器134。与排出导管135相关联的一个阀门137选择性地控制离开排出导管135的流体。阀门137可以是手动的或者可以是自动的并且连接到一个控制器136上。如本文通篇所使用的，“或”不要求相互排除，除非另外指明。

多端口治疗单元128还包括将一个处理压力信号提供到控制器136上的多个压力传感器132或压力换能器。控制器136可以是具有一个微处理器和存储器或其他控制装置的一个印刷线总成(PWA)或一个专用集成电路(ASIC)。多个压力传感器132与多个患者侧端口130相关联，以用于确定与多个患者侧端口130中的每一个相关联并且典型地与其中携带了减压敷件114处的近似压力的该压力采样管腔相关联的一个压力。与多个患者侧端口130中的每一个相关联的压力可以包括一个内部导管中该端口自身处或该端口附近的压力。在任何情况下，每个压力传感器132测量一个相对应的压力采样管腔的压力。

控制器136操作性地连接到多个压力传感器132上，以用于从多个压力传感器132接收处理压力数据。控制器136包括被配置成监测多个压力传感器132中的每一个的压力并且在该压力偏离一个希望范围或降到一个最小减压阈值以下(即，绝对压力上升到阈值以上)的情况下发出一个警告状况信号的一个微处理器和存储器。控制器136电连接到一个电源138上，该电源可以是，例如，一个电池或固定电力线。一个用户界面140操作性地连接到控制器136上以用于提供信息读出或用于接收用户输入。

多端口治疗单元128可以包括多个视觉指示器142。视觉指示器142在多个患者侧端口130中的一个处存在低于一个第一阈值的一个压力(即，高于一个绝对压力阈值)时从视觉上警告用户。

多端口治疗单元128还包括用于接收减压的一个供应侧端口144。供应侧端口144如通过一个内部导管146流体连接到储液器134上。供应侧端口144还通过一个导管148流体连接到一个减压源150上。

该减压源150可以是用于供应减压的任何装置，如真空泵、壁式抽吸、或其他来源。虽然施加到一个组织部位上的减压的量和性质典型地将根据应用而变化，但是减压典型地将在-5mmHg(-667Pa)与-500mmHg(-66.7kPa)之间并且更典型地在-75mmHg(-9.9kPa)与-300mmHg(-39.9kPa)之间。在一些实施例中，减压源150可以是从德克萨斯州圣安东尼奥的KCI可获得的V.A.C.Freedom、V.A.C.ATS、InfoVAC、ActiVAC、ABThera、或V.A.C.Ulta治疗单元。

在根据一个说明性实施例的操作中，减压源150流体连接到多端口治疗单元128的供应侧端口144上。从多个患者侧端口130去除与有待处理的组织部位102的数量相对应的一个数量的盖子131或密封盖子。多个多管腔减压递送导管126的第一端127连接到多个患者侧端口130中未封盖的构件上。多个减压敷件114布置在多个组织部位102上。多个多管腔减压递送导管126的第二端129流体连接到多个减压敷件114上。激活减压源150以将减压供应到储液器134中并且供应到组织部位102上。当将液体从组织部位102去除时，这些液体开始填充储液器134。任选地，在储液器134填满之后，流体可以继续进入减压源150内含有的一个储液器之中。可替代地，一个疏水或疏油过滤器可以被包括作为供应侧端口144的一部分，以便防止液体到达减压源150。

多端口治疗单元128针对连接的减压敷件114中的每一个监测组织部位102处的压力。每个压力传感器132产生传递到控制器136用于监测的一个处理压力信号。控制器136的该微处理器和存储器或其他方面用于监测这些处理压力信号以便确认符合希望的压力范围。每个组织部位102中的压力可以一直或以一个循环模式显示在用户界面140上。可替代地或此外，多个单独的多色彩LED指示器可以被包括来提供对多个患者侧端口130中的每一个处的压力和状态的一个快速颜色指示。例如，这些多色彩LED指示器可能能够将颜色假定为绿色、黄色、以及红色。控制器136可以被编程来在压力介于-75mmHg与-150mmHg之间时产生绿光。如果伤口压力下降(即，损失减压以使得压力在绝对压力尺度上变大)，那么可以发出指示一个敷件泄露的黄光信号。红光可以用于指示该伤口压力低于一个减压阈值(例如-40mmHg)并且不提供充分的治疗。闪烁的红光可以意指已经施加一个过压(例如，更负于-200mmHg)。在此方面，还可以包括一个减压阀。在这个说明性实例下，如果给出黄光或红光，那么护理人员可以找出并解决相关联的减压敷件114中的一个泄露、断开与那个具体的减压敷件114相关联的多管腔减压递送导管126的连接，并且再次附接盖子131以避免失去可供用于其他组织部位102的减压。此外，该护理人员可以将一个单独的治疗单元(减压源和储液器)连接到明显泄露的减压敷件114上，这样使得减压可以继续被供应直到一个更方便的时间可用于解决该状况。

控制器136还可以任选地激活一个听觉警告器152，但考虑到用于许多运输操作的紧密空间，可能关闭或不包括这个特征。典型地，如果希望净化多个多管腔减压递送导管126，它们将被一起净化。如果指示红光，该护理人员检查多管腔减压递送导管126是否阻塞并且如果需要，就更换任何阻塞的导管。

在一个说明性实施例中，多端口治疗单元128中的储液器134是一个现成储罐。在其他实施例中，储液器134可以具有一个最小尺寸，并且多个减压敷件114可以包括将液体保持在敷件处的吸收剂。

多端口治疗单元128可以是一个可折叠单元以便最小化空间要求。多端口治疗单元128可以在它填充满液体时膨胀。在一个说明性实施例中，每个减压敷件114包括用于储存减压敷件114中的液体的一个吸收层。该吸收层可以由超吸收性纤维制成。这些超吸收性纤维可以结合纤维的物理或化学变化，而保留或粘合该液体。在一个非限制性实例中，该超吸收性纤维可以包括来自英国格里姆斯比(Grimsby)的技术吸收剂有限公司(TechnicalAbsorbents,Ltd.)的超吸收性纤维(SAF)材料、或类似材料。该吸收层可以是纤维材料构成的一个薄片或垫片，其中这些纤维吸收来自组织部位102的液体。含有这些纤维的该吸收层的结构可以是织造的抑或非织造的。该吸收层中的这些纤维可以在接触到液体时胶化，由此截留住该液体。这些纤维之间的空间或空隙可以允许施加到该吸收层上的减压在该吸收层内转移并且转移穿过该吸收层。在一个说明性实施例中，该吸收层中这些纤维的纤维密度可以是约1.4克/毫米。

任选地，由减压源150中一个真空泵排出的一个正压可以输送到储液器134内在比减压梯度更大的一个压力下被加压的多个通道中，这样使得储液器134具有围绕它充气的一个结构。可替代地，可以在环境压力下密封这些腔室，因此在运输使用系统100的患者的飞机抵达高原时，减压在高原下可引起使这些通道充满更高压力空气的一个压力差。

多端口治疗单元128的储液器134可以包括一个曲折路径，以使得流体可以不容易地在通道之间回流。这可以采取在储液器134的一个刚性部分内具有一个第二挡板、或一系列挡板的一个通路中的一个开口形式。这些曲折通路可以采取多个小块吸收性的、非织造外观的材料或充当低压回流或流体的一个屏障的一个小孔隙开孔泡沫的形式。通过使一个小孔隙开放泡沫充当进入该储液器的这些流体流过的每个通道上的一个挡板，使用流体对泡沫的“粘附”作用来降低该储液器内流体因压力偏差的些微改变而被回流的风险。本质上来说，将期望这些流体在具有任何显著的压力不平衡的时间段内更倾向于停留在泡沫结构之上和之内。

多种阀门可以并入到多端口治疗单元128中，从而允许流体和空气在一个方向上流入到储液器134中但却防止这些相同流体的逆流。通常称为止回阀的这类阀门包括平座阀/瓣阀和鸭嘴阀。

在一个说明性实施例中，储液器134可以是一个吸收袋子。该储液器可以是含有一个吸收层如上文提及的一个吸收层的一个袋子。

供应侧端口144可以包括一个疏水或疏油过滤器。该疏水过滤器防止流体传递到减压源150之中。该疏水过滤器是定期更换的。该疏水过滤器可以被包括作为一个储液器134的一部分并且在更换储液器134时被更换。在储液器134变满的情况下，有时可能希望排出其中的一些液体。为此，可以打开阀门137并且通过排出导管135去除流体。如果在排出过程中正进行减压治疗，那么防止减压进入供应侧端口144的一个阀门可以被并入并且用来防止减压的放出。如果储液器134包括储液器134内的一种吸收剂，那么可以使用具有一个流体聚集部分的一个渗透膜，该流体聚集部分允许容易排出那个部分。换句话说，水与渗出物分离以使得水可以被废弃。

端口130、144可以被配置成是“无连接器”连接。关闭阀可以被并入到这些连接器中以便最小化连接和断开过程中的真空损失。

在一个替代的实施例中，压力传感器132可以从多端口治疗单元128去除并且放置在多个减压敷件114上。这对于廉价的压力传感器来说可能是更希望的。这种方法将消除对阻塞检测器的需要并且允许特定组织部位的压力监测具有更高的准确度。储液器134可以从多端口治疗单元128去除以供处置。根据一个说明性实施例，这使得剩余部件能够用于翻新和再利用。

现在主要参考图3，呈现了用于同时处理多个组织部位202的一个系统200的另一个说明性实施例。多个组织部位202、多个减压敷件214以及系统200的许多其他方面与图1中的那些相似。虽然可以用系统200处理众多组织部位、尺寸、以及深度，但系统200被示出处理伤口形式的组织部位202。出于说明性目的，这些伤口被示出延伸穿过表皮208、真皮210并进入皮下组织212。可以处理其他深度或类型的伤口或(更普遍地说)组织部位。虽然出于说明目的示出了五个组织部位202，但应理解任何数量的组织部位—典型地两个和更多个—都可以用系统200来处理。

系统200包括布置在多个组织部位202上的多个减压敷件214。多个减压敷件214中的每一个可以是允许减压被递送到与减压敷件214相关联的组织部位202并且可操作来从组织部位202去除流体的任何种类的敷件。在一个说明性实施例中，每个减压敷件214包括一个歧管216、一个密封构件218、以及一个减压接口220。密封构件218使用一个附接装置222可释放地连接到组织部位202上。附接装置222可以采取众多形式，如上文提及的那些。密封构件218产生含有歧管216和有待处理的组织部位202的一个密封空间224。这些部件与图1中的那些相似。

减压敷件214通过多个多管腔减压递送导管226流体连接到一个多端口治疗单元228上。每个多管腔减压递送导管226可以包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔。每个多管腔减压递送导管226具有一个第一端227和一个第二端229。第一端227在多个患者侧端口230处流体连接到多端口治疗单元228上。如图1中所示，未使用的每个患者侧端口230可以具有覆盖住该患者侧端口的一个盖子(参见图1中的131)。多个患者侧端口230各自被配置成与多个多管腔减压递送导管226中的一个流体连接并且使这些压力采样管腔中的至少一个和这些减压供应管腔中的一个流体连接。压力采样管腔流体连接到多个处理压力传感器232中的一个上。

一个流体储存装置流体连接到多个多管腔减压递送导管226中的每一个上。该流体储存装置流体连接到多个减压敷件214上以用于接收和至少暂时地储存来自这些减压敷件的流体。该流体储存装置可以是以下各项中的一个或多个：流体连接到每个多管腔减压递送导管226上的单个储器(未明确示出但类似于图1至图2中的134)、与多端口治疗单元228相关联的多个储液器234(出于说明目的仅示出一个)、多个线上储罐235(出于说明目的仅示出一个)、专用于每个伤口的在一个大储罐内的多个部分、或与多个减压敷件214相关联或形成这些减压敷件的一部分的多个吸收层。

多端口治疗单元228包括一个控制器236、多个患者侧端口230、以及多个减压空室256。多个减压空室256中的每一个与多个患者侧端口230中的一个相关联。多个减压空室256中的每个空室都是用于保存减压的一个压力容器。每个空室可以具有一个固定的容积或一个可变的容积。关于后者来说，如图4中所示，在一个说明性实施例中，多个减压空室256中的每个空室可以形成有一个可移动壁258，该可移动壁通过偏置装置260向外偏置以便帮助将减压维持在减压空室256的内部之中。偏置装置260可以是压缩后比它自由长度更短的一个弹簧、一个带正电荷的圆柱、或其他偏置装置。每个空室可以具有，例如，介于约50cc与约400cc之间的一个固定容积。

多端口治疗单元228还包括多个处理压力传感器232。多个处理压力传感器232中的每一个与多个患者侧端口230中的一个相关联，以用于确定与同患者侧端口230相关联的多管腔减压递送导管226中的至少一个压力采样管腔相关联的一个压力。每个处理压力传感器232操作性地连接到控制器236上以便将一个处理压力信号提供到控制器236。

多端口治疗单元228还包括多个空室压力传感器262。多个空室压力传感器262中的每一个与多个减压空室256中的一个相关联并且操作性地连接到控制器236上以用于供应一个空室压力信号。

多端口治疗单元228还包括在多个减压空室256中的每一个与一个相关联的患者侧端口230之间流体连接的一个第一多个控制阀264。第一多个控制阀264可以包括多个比例阀。第一多个控制阀264各自操作性地连接到控制器236上以使得第一多个控制阀264各自可以由控制器236控制。第一多个控制阀264控制从减压空室256进入多个多管腔减压递送导管226中的减压的递送。一个细菌过滤器可以与第一多个控制阀264中的每一个相关联。可替代地或此外，如果一个线上储罐用作那个结构的一部分，那么一个细菌过滤器可以放置在端口230处。

多端口治疗单元228还包括流体连接到多个减压空室256中的每一个上用于给减压空室256进给(即，将减压供应到多个减压空室256中的每一个)的一个主真空源266。主真空源266典型地是单个真空泵但也可以是一个壁式减压供应或一个多泵子系统。如果是一个真空泵，主真空源266可以从一个电源238接收电力。主真空源266可以向多个减压空室256中的每一个进给减压。储存的减压用于将受调节的减压递送到组织部位202上。在一个说明性实施例中，每个减压空室256中的减压大于(在压力尺度上是更负的)-400mmHg。

多端口治疗单元228还包括在多个减压空室256的每一个与主真空源266之间流体连接的一个第二多个控制阀268。第二多个控制阀268可以包括比例阀。第二多个控制阀268控制减压进入减压空室256的引入。第二多个控制阀268可以具有与每一个相关联的一个疏水过滤器以便防止液体到达主真空源266。

第一多个控制阀264各自被控制来将减压下调到该护理人员针对一个相对应的通道和组织部位202选择的压力。任选地，多管腔减压递送导管226或连接器可以包括一个自动关闭阀来隔离用于一个敷件变化的一个单独线路，而不与同控制器236相关联的用户界面交互。一个指示器可以设置在每条线路上以便帮助隔离泄露—一个实现方式可以是基于控制器针对一个给定空室模块的再进给速率的计算并联合与维持选定治疗减压所要求的比例阀设定点有关的信息的一个绿色/黄色/红色指示器。多管腔减压递送导管226可以被彩色编码以便辅助治疗管理。

控制器236可以是，例如，具有一个微处理器和存储器或其他控制装置的一个印刷线总成(PWA)或一个专用集成电路(ASIC)。控制器236可操作以通过控制第一多个控制阀264来调节从多个减压空室256供应到多个患者侧端口230的减压并且使用第二多个控制阀268来调节供应到多个减压空室256的减压。控制器236电连接到电源238上。

在一个说明性实施例中，控制器236被配置成接收多个减压空室256中每个空室的空室压力信号，并且如果一个空室压力信号小于一个空室阈值(例如，在不限制的情况下，如果-290mmHg是小于一个说明性空室阈值-300mmHg的减压)，那么至少部分地打开第二多个控制阀中的相关联的阀门，以便将另外的减压递送到与小于空室阈值的该空室压力信号相关联的空室之中。控制器236还被配置成接收多个处理压力传感器232中每一个的处理压力信号，并且如果一个处理压力信号小于一个最小处理压力阈值(例如，在不限制的情况下，压力是-90mmHg，该值小于最小处理压力-100mmHg)，那么至少部分地打开第一多个控制阀264中的相关联的阀门并且如果该处理压力信号大于一个高处理压力阈值，那么至少部分地关闭第一多个控制阀264中的相关联的阀门。多个患者侧端口230各自还可以包括用于限制可以施加到一个减压敷件214上的最大减压的一个减压阀。

控制器236还可以操作来对多个减压空室256的这些空室的填充划分优先级，这样使得具有随着时间流逝持续低于一个空室阈值的一个空室压力信号的一个空室仅在将多个减压空室256的其他空室之后被填充。换句话说，如果控制器236确定一个减压敷件214可能已发生泄露或与一个具体空室相关联的其他方面，那么将最后填充那个空室以便避免投入全部或大量系统的减压来试图补偿一个泄露。

多个指示器270(出于说明目的仅示出一个)可以与每个患者侧端口230相关联。指示器270可以是LED灯或其他视觉指示器。如果控制器236确定如上文所述已存在一个泄露，那么控制器236可以使与该通道或具体减压敷件214相关联的指示器270被激活。以此方式，用户可以能够解决那个具体通道或减压敷件214的泄露。

可以用系统200来实践众多变化和选择。在另一个说明性实施例中，系统200可以与不同安排的减压空室256一起使用，这样使得在一个空室上可能操作两个通道或该系统在每个通道都被供给时具有一个较大的空室。

一个减压空室256的容积可以(取决于希望提供的容量和需要系统管理的可能泄漏容差)从低容量约50cc变化至约400cc。其他容积也可行。

在另一个说明性实施例中，减压空室256被调节来使用机械压力/储能。例如，可以使用一个具有足够强度的密封波纹管状塑料结构，该密封波纹管状塑料结构在一个真空下能够在垂直方向上或以某些形式塌缩，还能够施加力来使它恢复到原先的形状。在这种情况下，该力基本上是倍增的。如果考虑并入具有一个弹簧结构的这种结构(参见图4)，在高减压下，将去除空气并且对该结构进给减压。在经由调节阀连接到伤口上时，该弹簧尝试延伸并且该结构将膨胀以便将负压‘泵送’到该伤口上。可以监测该结构或该结构的机械位置中的压力以便确定何时要求再次进给减压。这可以是一个模制波纹管状结构或具有一个中心弹簧的一个活塞式组件，或可替代地，上文提及的具有恒定拉力弹簧的结构的一个组合，以使得递送的压力是可预测的。

在另一个说明性实施例中，主真空源266可以与到另一个泵的一个连接联合使用或更换为到另一个泵的连接，该另一个泵例如为将在处理地点处将会可用的壁式抽吸或另一集成式真空源。这种系统将具有在操作过程中要求更少电力的优点并且在一个空运系统的情况下将依赖于其他经过飞行批准的泵。

在用户不要求改变针对每个伤口设定的调节压力的另一个说明性实施例中，这些比例阀可以更换为控制伤口压力的一个简单的机械调节阀。这种安排仍可以提供压力反馈和警告。在具有一种基于吸附剂的敷件系统的情况下，将不存在管道阻塞，因此该系统可以仅确定和确认合适的压力递送并且还在敷件填满的情况下通知护理人员。

另外，如果使用一个机械阀，那么该阀门可以被制造和生产来使得该阀门能够在一个压力范围内选择。这种设计可能包括该调节阀上的一个旋转套环，该旋转套环可以调节在调节膜片上的弹簧力，这样使得在具有更小的力的情况下，一个较低的压力被调节到该伤口上，并且在膜片上具有一个更大的力的情况下，一个较高的压力被调节到该伤口上。该电子系统可以被配置成识别这个压力已通过连接到该调节器的即时孔口上的一个压力传感器被手动调节到预设定水平(例如，-75/-125/-200mmHg)抑或调节到一个用户选定可变压力(例如，-143mmHg)并且因此提供压力反馈，前提是已经知道这个压力是应通过该吸收结构经由歧管分配到减压接口的压力。

在另一个说明性实施例中，更高真空空室容积可以包括通往伤口部位的多管腔减压递送导管226，其中最终的压力调节和伤口压力感测硬件被放置在每个组织部位202处或其附近。调节将用要求相对较小电力(仅要求小电流来改变阀门开口，而不是维持一个设定值)的一个压电式比例阀(例如，来自费斯托公司(Festo)来实施。一次性医学级压力传感器(例如，来自精量电子公司(MeasurementSpecialties))可以低价获得以并入到该敷件之中。返回控制器236的无线通信是可行的，并且这将提供另外的选择：使用y型连接器来减少返回到主控制单元的管道组的数量，并且因此减少所要求的空室的数量。

在一个说明性实施例中，光可以用于鉴别存在问题的通道。已显示透明的挤出管材制出了透光性良好的导管。这可以用于通过将一个光源施加到一端来高亮显示各个导管，这具有非常类似一个光纤管那般照亮导管的长度的效果，但在这种情况下，光沿着该导管的长度漫射。这可能还有助于向用户指导一个流体或渗出物阻塞的位置，因为可以预计在存在这个块体之后，透射光将会被更少地折射。这可用于指示多个导管中哪个导管在故障状况期间或在设置系统时存在问题。由于期望装置可以用于嘈杂的环境如野战医院和军用飞机中，所以这种特征可以增加在如密封检查的模式下所经常依赖的音频回馈。多色彩LED的使用将允许根据正传送的信息来改变颜色。

现在主要参考图5，呈现了用于同时处理患者304身上多个组织部位302的一个系统300的一个说明性实施例。多个组织部位302、多个减压敷件314、以及系统300的许多其他方面与图1和图4中的那些相似。虽然可以用系统300处理众多组织部位、尺寸、以及深度，但系统300被示出处理伤口形式的组织部位302。出于说明性目的，这些伤口被示出延伸穿过表皮308、真皮310并进入皮下组织312。可以处理其他深度或类型的伤口或(更普遍地说)组织部位。虽然出于说明目的示出了五个组织部位302，但应理解任何数量的组织部位—典型地两个或更多个—都可以用系统300来处理。

系统300包括布置在多个组织部位302上的多个减压敷件314。多个减压敷件314中的每一个可以是允许减压被递送到与减压敷件314相关联的组织部位302并且可操作来从组织部位302去除流体的任何种类的敷件。在一个说明性实施例中，每个减压敷件314包括一个歧管316、一个密封构件318、以及一个减压接口320。密封构件318使用一个附接装置322可释放地连接到组织部位302上。附接装置322可以采取众多形式，如上文在其他实施例中提及的那些。对于每个组织部位302来说，密封构件318产生含有歧管316和有待处理的组织部位302的一个密封空间324。这些部件与图1和图4中的那些相似。

减压敷件314流体连接到一个储液器334上。储液器334具有流体连接到多个多管腔减压递送导管326上的多个患者侧端口330。储液器334通过一个减压端口351流体连接到一个减压源350上。一个内部导管353流体连接在减压端口351与减压源350之间。多个旁路导管374将多管腔减压递送导管326的压力采样管腔流体连接到多个压力端口376上。多个内部导管378将多个压力端口376流体连接到一个多路复用阀380上。可替代地，多个控制阀可以用在流体连接多个压力端口376与处理压力传感器332的多个内部导管上。一个控制器336可以一次关闭所有阀门而只剩一个，从而在每个阀门上使用处理压力传感器332。处理压力传感器332操作性地连接到控制器336上以便传递处理压力信号。

一个流体储存装置流体连接到多个多管腔减压递送导管326中的每一个上。该流体储存装置流体连接到多个减压敷件314上以用于接收和至少暂时地储存来自这些减压敷件的流体。该流体储存装置可以是以下各项中的一个或多个：流体连接到如图所示每个多管腔减压递送导管326上的储液器334，或多个线上储罐(未示出但类似于图4中的线上储罐235)，或与多个减压敷件314相关联或形成这些减压敷件的一部分的多个吸收层。

多端口治疗单元328包括控制器336和多个压力端口376。多个压力端口376各自被配置成与多个多管腔减压递送导管326中的这些压力采样管腔中的至少一个流体连接。多端口治疗单元328进一步包括流体连接到与多个多管腔减压递送导管326相关联的多个压力采样管腔上的处理压力传感器332。一个阀门装置可以用于一次将多个压力端口376中的一个连接到处理压力传感器332上。该阀门装置可以是多路复用阀380或在此其他地方描述的多个阀门。

多端口治疗单元328还包括流体连接到多个减压敷件314上的减压源350。减压源350操作性地连接到控制器336上。减压源350向储液器334进给减压，该减压通过多个多管腔减压递送导管326递送到多个减压敷件314之中。

多端口治疗单元328还包括控制器336。控制器336操作性地连接到处理压力传感器332、阀门装置(例如，多路复用阀380)、以及减压源350上。控制器336被配置成监测由处理压力传感器332测量的、与多个多管腔减压递送导管326相关联的多个压力采样管腔中每一个的处理减压信号。作为响应，控制器336控制由减压源350递送到多个减压敷件314上的减压。控制器336可以被配置成确定使用中的压力端口376的一个数量并且针对该数量找出一个毛流率限制并且将该毛流率限制与减压源350的实际流率相比较，并且如果该实际流率大于该毛流率限制，那么激活一个警报(听觉警告、视觉指示器、或其他警报)。如下文进一步描述，控制器336可以被配置成使用各个步骤来确定减压敷件314中的一个或多个是否泄露。一个用户界面340可以用于从控制器336接收信息或将命令或数据输入到该控制器之中。

现在主要参考图6，呈现了用于同时处理患者身上多个组织部位302的一个系统300的一部分的另一个说明性实施例。图6的系统300与图5的系统300相似并相应地用参考编号标记了一些部件，但此处不再进一步描述。图6的主要不同之处在于：替代单个处理压力传感器332，使用了多个处理压力传感器332。多个压力端口376流体连接到多个处理压力传感器332上，该多个处理压力传感器各自产生一个处理压力信号。多个处理压力传感器332操作性地连接到控制器336上以用于将这些处理压力信号传递到控制器336上。系统300的其他方面与图5相似。

关于图5和图6两者以及其他实施例来说，可以使用许多方法来配置控制器336以便确定是否可能存在一个泄漏。容易使用两种主要方法。参考图7，第一种方法包括停止用于减压敷件314的减压并且然后将它的衰减图400与一个设定的标准衰减图或一个中间值衰减图402相比较。如果变化大于一个希望的阈值，控制器336就激活一个警报。参考图8，第二种方法是将供应到减压敷件314的减压停止一段时间并且然后针对一个具体的减压敷件314激活减压并且捕获斜升图500。这种方法可以与初始压力衰减测试联合使用以便提供泄露通道的双重确认。然后可以将斜升图500与一个标准或中间值图502相比较。

在大多数说明性实施例中，控制器336可以起始于一个自动检测过程，其中伤口通过测量降压过程中的压力起始联系起来。每个通道通过在连接端口处的一次性应用伤口护理时打开的一个密封阀或密封膜来隔离。如果发现一个通道没有作出响应，那么在治疗开始时用户就被告知该通道未被连接(不可能是一个泄露，因为所有通道都处于低压)。该系统在确定泄露警告阈值时将考虑连接敷件的数量(例如，在125mmHg下1个伤口＝1l/分钟，在125mmHg下5个伤口＝2l/分钟，并且与所连接伤口端口的数量成比例)。

为了防止流体从储液器334回流到多管腔减压递送导管326中，可以添加一个简单的穿过进入端口330的阻塞特征(如一块开孔泡沫)，这样使得流体溅出物没有机会到达开口但流体可以被吸入到储液器334之中。由于整个系统300中典型存在储液器334中减压较大并且减压朝向敷件314降低的一个压力梯度，所以并不期望将出现朝向敷件314的自然而然的流动。可替代地或此外，由流体可渗透的一种材料制成的一个简单的瓣阀可以构造在端口330处，这样使得治疗不受影响但将抵抗储液器334被搅动或打翻时可能发生的流体瞬间爆喷。

再次主要参考图5，根据一个说明性实施例，单个压力传感器332被控制和多路复用来按顺序测量每个多管腔减压递送导管的一个压力采样管腔中的压力。控制器336将自动将一个传感器时间百分率分配到每个伤口上，并且将每隔2秒(样品时间可以发生变化)就通过一个方向控制阀(如一个电致动活塞或滑阀)使该传感器气动地连接到每个伤口上。该阀与该传感器之间的充气容量可以被最小化来降低切换时这些通道受彼此影响的可能性。最初这可能完全基于顺序(即，伤口1、伤口2等)，但在系统300进行测试时，系统300可以确定一些伤口比仍然保持恒定的其他伤口更努力维持压力。此时，该控制器可以选择优先对这些低表现伤口(lowperformingwound)进行更多常规检查(即，伤口1、伤口2、伤口3、伤口2、伤口4、伤口2…伤口2具有一个较低的压力)。具有一个压力传感器确实意指在该系统试图平衡伤口压力控制时任何传感器对传感器变化都将不是一个影响因素。为了避免切换过程中可能的交叉污染问题，而且为了减少所要求的阀门总数量，可以将控制阀切换顺序与一个净化功能配合。

再次主要参考图6，根据一个说明性实施例，多个处理压力传感器332被多路复用到控制器336的一个传感器端口上，该控制器以与上文论述的那些相似的方式对该多个处理压力传感器进行电子扫描。传感器对传感器变化在通道压力的报告中可以是一个影响因素，但此处具有的一个益处在于可以向用户报告任何一个压力传感器的一个故障以及指示为关闭的那个通道。在另一个说明性实施例中，替代从处理压力传感器332多路复用信号，控制器336可以连续监测每个信号。

在一个说明性实施例中，控制器336通过以上任何方法来监测一个或多个压力传感器测量的伤口压力并且确定从储液器334到组织部位302的压力传递中是否存在一个阻塞。在使用一个吸收敷件或线上流体储存设备的情况下，这可以用于指示吸收剂变满。另外，通过分析压力传递降低水平随着时间的趋势(压降)，控制器336能够预测吸收剂的填充水平(储罐压力-伤口压力-泄露消耗＝压降)。通过在治疗过程中基于各个通道分析这个压降计算的趋势，控制器336不仅可以在吸收剂变满时警告护理人员，而且可以在吸收剂接近变满时警告护理人员。

在一个说明性实施例中，系统300能够检测一个或多个减压敷件314中的一个泄露，该系统具有为一个真空泵的一个减压源350以及固定的储液器容积。该泄露通过以下各项确定：测量储液器压力并基于泵排量估计气流，并且将基于泵排量估计的气流与具有针对一个设定伤口数量所要求的气流水平的软件内的预定气流水平相比较。

通过举例并且非限制性地，系统300中的一个或可能2个伤口敷件可以具有1l/分钟的一个泄漏容差。作为另一个实例，具有至多5个伤口的系统300可以具有一个按照比例更高的泄露阈值，例如，一个2l/分钟的泄漏容差，因为每个敷件都呈现出它自身的密封极限。系统300在控制器336确定泄露警告阈值时将考虑连接敷件的数量(例如，在125mmHg下1个伤口＝1l/分钟，在125mmHg下5个伤口＝2l/分钟，并且与所连接伤口端口的数量成比例)。因此，控制器336能够提供一个警告来告知护理人员该系统中的净平均压力是否是低的，以及是否可能存在因以下原因所致的一个泄露：该泵必须在与进入该系统中高于其预定阈值的气流水平一致的一个水平下操作。在考虑了以下两个原因的情况下：空气泄露的可能性以及在气动上说系统中的高流量流体在泵上施加相同排量，系统300能够在具有至多5个敷件或另一个希望数量的敷件的情况下气动地递送治疗。可能存在以下情况：所有5个伤口都是中度渗出的并且存在自身不会触发一个泄露警告的多个小泄露，但与流体压降相结合会导致泄露警告阈值被触发。因此，触发水平可以随着用户输入的变化而变化。

在一些说明性系统中，泵控制和多通道伤口压力测量用于确定哪些敷件具有最显著的泄露。本质上来说，这个系统监测在泵压力的有意动态变化过程中的伤口压力以便寻找敷件之间伤口压力发生改变的方式差异，以寻求鉴别哪个敷件存在一个空气泄漏的方式，例如关于图7和图8所描述的。

在另一个说明性实施例中，可以使用一个两腔(或两室)储罐，其中该腔充当一个空室以允许用户具有在不同压力下的两组伤口。多个阀门用于允许单个泵控制这两个腔室中的压力。

在为图5的一个替代方案的使用一个多路复用阀380的另一个实施例中，每个导管可以具有其自身的由控制器336驱动的电致动阀。在关闭这些阀门时，它们密封线路以防止泄露。这些阀门可以直接由主控制器336或由一个次级PWA驱动，该次级PWA具有由来自控制器PWA的一个串联连接驱动的一个编码器电路。然后这将使一个泄露敷件被隔离，同时维持对于其他敷件的治疗直到用户已纠正故障。

图5和图6中所示的实施例的特征在于流体收集在一个集中式储液器334之中。一个伤口部位或一个线上吸收部件的使用可以用于更换或增加储液器334所提供的容量。这可以在存在多个高度渗出型伤口的情况下使用。

在另一个说明性实施例中，系统300可以使用蒸发来进一步处理流体。蒸发可以用于增大可接受的流体的体积。一种高潮湿蒸汽传输率(MVTR)材料用于减压敷件314中或其他位置处。储液器334的一个方面可以由高MVTR材料形成。在一个加压舱室内，湿度水平低于50％以及实际压力远远低于海平面处经历的压力都是正常的—这两个因素都将促进蒸发过程。

协助用户鉴别哪个伤口附接到储罐上的哪个通道或端口上将极大地帮助该用户定位装置已显示被阻塞或正泄露的任何伤口。在最简单的形式下，该用户可以简单地将伤口敷件标记成“1”、“2”、“3”等，以便符合该储液器上的端口编号。在低光条件下，或在施加敷件标识的时间有限的情况下，可能并不清楚哪个伤口连接到储罐的哪个端口上。因此，每个端口可以装有由一个光源如一个LED照亮的一个透明塑料环，该光源针对每个端口可以是白色的或被颜色编码的(即，每个端口的颜色不同)。照亮环的该光源由控制器336控制。该环将紧密靠近抑或接触多管腔减压递送导管，这样使得同该导管的一个光连接被作出并且在该环变得照亮时，光也向下馈送到该导管之中。在针对端口“1”触发一个警告时，例如，那个端口上的环照亮并且闪烁以便指示哪个端口受到影响，并且光还将沿导管向下行进以便协助向用户高亮显示涉及哪个伤口。

能够以众多方式构造用于同时处理患者身上多个组织部位的系统100、200、300或系统的多个方面。一些说明性实例如下。例如主要参考图9至图11，呈现了一个多端口治疗单元600。多端口治疗单元600具有一个提抓把手602和一个本体604。本体604被配置成在一个背侧608上接收多个储罐606。每个储罐606包括一个储液器和用于接收一个多端口减压递送导管的一个端口607。储罐606可以包括用于与本体604对接的密封并且可以夹在一个支撑件或附接插脚(未明确示出)上或以其他方式可释放地附接到本体604上。

减压从本体604内的一个真空泵供应到每个储罐606之中。此外，一个压力传感器(例如，图2中的压力传感器132)流体连接到相关联的多端口减压递送导管的压力采样管腔上。这些不同配置和操作方面可以类似于上文针对不同说明性实施例所呈现的那些。一个正面610包括一个用户面板612或用户界面。用户面板612可以具有投入用于多个储罐606中的每一个的多个分段614。背侧608可以包括用于将多端口治疗单元600可释放地附接到一个杆或其他固定构件的一个杆附接装置616。杆附接装置616可以包括一个杆用通道617以及用于将一个夹具螺接到杆用通道617或其他固定构件中的杆上的一个旋钮618。

现在主要参考图12至图15，呈现了另一个多端口治疗单元600。多端口治疗单元600在大多数方面与图9至图11的多端口治疗单元600相似，并且相应地标记了一些部件但此处不再进一步描述。图12至图15的多端口治疗单元600与图9至图11的多端口治疗单元600之间的一个主要区别在于，该多个储罐已被移到正面610上。在图12中，一个说明性多管腔减压递送导管620被示出连接到与一个储罐606相关联的端口607上。

现在主要参考图16至图18，呈现了另一个多端口治疗单元600。多端口治疗单元600在大多数方面与图9至图11的多端口治疗单元600相似，并且相应地标记了一些部件但此处不再进一步描述。图16至图18的多端口治疗单元600与图9至图11的多端口治疗单元600之间的一个主要区别在于，储罐606在一个第一侧622上连接到本体604上。出于说明目的，一个多管腔减压递送导管620被示出连接到一个储罐606的一个端口607上。还示出了一个电源线连接624。

现在主要参考图19至图21，呈现了另一个多端口治疗单元600。多端口治疗单元600在大多数方面与图9至图11的多端口治疗单元600相似，并且相应地标记了一些部件但此处不再进一步描述。图19至图21的多端口治疗单元600与图9至图11的多端口治疗单元600之间的一个主要区别在于，储罐606在一个第一侧622和一个第二侧626上被连接。此外，每侧622、626上的储罐606是垂直交错的(对于示出的取向来说)。储罐606具有在每侧622、626上可以定向不同的一个肾形状。图21示出了连接到多端口治疗单元600的四个多管腔减压递送导管620。用于接收一个附接插脚的一个储罐通道628示出在图19之中。

尽管本发明及其优点已经在某些说明性的非限制实施例的上下文中进行了披露，但应该理解可以做出各种改变、替换、变换以及变更，而不脱离所附权利要求中确定的本发明的范围。将认识到，结合任何一个实施例来说明的任何特征还可适用于任何其他实施例。

将理解，以上说明的益处和优点可以涉及一个实施例或可以涉及若干实施例。将进一步理解，对“一个/一种(an)”物品的提及是指一个/一种或多个/多种那些物品。

在此所述的方法的步骤可以按任何合适的顺序进行，或在适当情况下同时进行。

在适当情况下，以上所述的实施例中的任一者的方面可以与所述的其他实施例中的任一者的方面相组合，从而形成具有可比较的特性或不同特性并且解决相同或不同问题的另外的实例。

将理解，以上优选实施例的说明仅是通过举例而给出的，并且本领域技术人员可以做出不同修改。以上说明书、实例以及数据提供了本发明的示例性实施例的结构和用途的完整说明。虽然上文已经以某种具体程度或参考一个或多个单独的实施例说明了本发明的多种实施例，但是本领域技术人员可以对所披露的实施例做出众多改变而不脱离权利要求的范围。

Claims (21)

1.一种用于同时处理患者身上多个组织部位的系统，该系统包括：

多个减压敷件；

多个多管腔减压递送导管，其中每个多管腔减压递送导管包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔；

一个流体储存装置，该流体储存装置流体连接到该多个减压敷件上以用于接收和至少暂时地储存流体；以及

一个多端口治疗单元，该多端口治疗单元包括：

一个控制器，

多个患者侧端口，其中该多个患者侧端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的一个流体连接并且与其中的这些压力采样管腔中的至少一个和这些减压供应管腔中的一个流体连接，

多个减压空室，该多个减压空室中的每一个与该多个患者侧端口中的一个相关联，

多个处理压力传感器，其中该多个处理压力传感器中的每一个与该多个患者侧端口中的一个相关联以用于确定与同该患者侧端口相关联的该多管腔减压递送导管中的该至少一个压力采样管腔相关联的一个压力，其中每个处理压力传感器操作性地连接到该控制器上以便将一个处理压力信号提供到该控制器，

多个空室压力传感器，该多个空室压力传感器中的每一个与该多个减压空室中的一个相关联并且操作性地连接到该控制器上以用于供应一个空室压力信号，

第一多个控制阀，该第一多个控制阀流体连接在该多个减压空室中的每一个与一个相关联的患者侧端口之间，其中该第一多个控制阀各自操作性地连接到该控制器上以使得该第一多个控制阀各自由该控制器控制，

一个主真空源，该主真空源流体连接到该多个减压空室中的每一个上以用于将减压供应到该多个减压空室中的每一个；

第二多个控制阀，该第二多个控制阀流体连接在该多个减压空室中的每一个与该主真空源之间，并且

其中该控制器可操作以通过控制该第一多个控制阀来调节从该多个减压空室供应到该多个患者侧端口的该减压并且使用该第二多个控制阀来调节供应到该多个减压空室的该减压。

2.如权利要求1所述的系统，其中该控制器被配置成：

接收该多个减压空室中的每个空室的该空室压力信号并且如果一个空室压力信号指示出小于(在一个压力尺度上大于)一个空室阈值压力的压力，那么至少部分地打开该第二多个控制阀中的相关联的阀门以便将另外的减压递送到与小于该空室阈值压力的该空室压力信号相关联的该空室中；并且

接收该多个处理压力传感器中的每一个的该处理压力信号并且如果一个处理压力信号指示出小于(在一个压力尺度上大于)一个最小处理压力阈值的压力，那么至少部分地打开该第一多个控制阀中的相关联的阀门并且如果该处理压力信号指示出大于一个高处理压力阈值的压力，那么至少部分地关闭该第一多个控制阀中的相关联的阀门。

3.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该控制器进一步可操作来对该多个减压空室的空室填充划分优先级，这样使得具有指示出随着时间流逝持续低于一个空室阈值压力的压力的一个空室压力信号的一个空室仅在将该多个减压空室的其他空室之后被填充。

4.如权利要求1或权利要求2所述的系统，进一步包括多个指示器，该多个指示器中的每个指示器与该多个患者侧端口中的一个相关联并且操作性地连接到该控制器上，其中该控制器被配置成在该系统无法维持用于该相关联的压力采样管腔或相关联的空室的一个希望的压力范围时，激活该多个指示器中的一个指示器。

5.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该流体储存装置包括与该多个减压敷件中的每一个相关联的多个吸收层。

6.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该流体储存装置包括流体连接到该多个多管腔减压递送导管上的多个线上储液器。

7.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该流体储存装置包括与该多端口治疗单元相关联的一个储液器。

8.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该第一多个控制阀包括多个比例阀。

9.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该第二多个控制阀包括比例阀。

10.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该多个减压空室各自包括一个固定容积压力容器。

11.如权利要求1或权利要求2所述的系统，其中该多个减压空室各自包括具有一个偏置壁以便协助维持减压的一个可变容积压力容器。

12.一种用于同时处理患者身上多个组织部位的系统，该系统包括：

多个减压敷件；

多个多管腔减压递送导管，其中每个多管腔减压递送导管包括至少一个压力采样管腔和至少一个减压供应管腔；

一个流体储存装置，该流体储存装置流体连接到该多个减压敷件上以用于从其接收流体；

一个多端口治疗单元，该多端口治疗单元包括：

多个压力端口，其中该多个压力端口各自被配置成与该多个多管腔减压递送导管中的这些压力采样管腔中的至少一个流体连接，

一个处理压力传感器，该处理压力传感器通过多个递送导管流体连接到与该多个多管腔减压递送导管相关联的该多个压力采样管腔上，

一个阀门装置，该阀门装置流体连接到该处理压力传感器和该多个压力端口上以用于选择性控制从该多个压力端口中的每一个到该处理压力传感器的流量，

一个减压源，该减压源流体连接到该多个减压敷件上，以及

一个控制器，该控制器操作性地连接到该处理压力传感器、该阀门装置以及该减压源上，其中该控制器被配置成监测与该多个多管腔减压递送导管相关联的该多个压力采样管腔中的每一个的减压并且作出响应来控制由该减压源递送的该减压。

13.如权利要求12所述的系统，其中该阀门装置包括一个多路复用控制阀。

14.如权利要求12所述的系统，其中该阀门装置包括与该多个压力端口中的每一个相关联的多个控制阀。

15.如权利要求12或权利要求13至14中任一项所述的系统，其中该流体储存装置包括与该多个减压敷件中的每一个相关联的多个吸收层。

16.如权利要求12或权利要求13至14中任一项所述的系统，其中该流体储存装置包括流体连接到该多个多管腔减压递送导管上的多个线上储液器。

17.如权利要求12或权利要求13至14中任一项所述的系统，其中该流体储存装置包括与该多端口治疗单元相关联的一个储液器。

18.如权利要求12所述的系统，其中该控制器可操作来确定使用中的压力端口的一个数量并且针对该数量找出一个毛流率限制并且将该毛流率限制与该减压源的实际流率相比较，并且如果该实际流率大于该毛流率限制，那么激活一个警报。

19.如权利要求12所述的系统，其中该控制器被配置成通过以下各项来鉴别一个泄露减压敷件：顺序地关闭该减压源并且测量一个具体的减压敷件的一个压力衰减图，然后将该衰减图与一个标准衰减图相比较并且如果存在超出一个设定界限的一个变量，那么激活一个警报。

20.如权利要求19所述的系统，其中该标准衰减图是该多个减压敷件的一个中间值衰减图。

21.如权利要求12所述的系统，其中该控制器被配置成通过以下各项来鉴别一个泄露减压敷件：顺序地将该减压源关闭一个第一时间并然后重新激活该减压源，同时测量一个具体的减压敷件的一个压力上升图，然后将该上升图与一个标准的上升图相比较并且如果存在超出一个设定界限的一个变量，那么激活一个警报。