[go: up one dir, main page]

CN102333526A - 包含作为令人不愉快味道的掩蔽剂的甜菊苷的快速溶解口服膜剂量 - Google Patents

包含作为令人不愉快味道的掩蔽剂的甜菊苷的快速溶解口服膜剂量 Download PDF

Info

Publication number
CN102333526A
CN102333526A CN2010800097539A CN201080009753A CN102333526A CN 102333526 A CN102333526 A CN 102333526A CN 2010800097539 A CN2010800097539 A CN 2010800097539A CN 201080009753 A CN201080009753 A CN 201080009753A CN 102333526 A CN102333526 A CN 102333526A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
medicine
agent
amount according
hydrochloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010800097539A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102333526B (zh
Inventor
朴真圭
梁元硕
郑景泰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CMG Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
BEXCORE Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43387021&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102333526(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BEXCORE Inc filed Critical BEXCORE Inc
Publication of CN102333526A publication Critical patent/CN102333526A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102333526B publication Critical patent/CN102333526B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

公开的是一种用于掩蔽令人厌恶的味道的快速溶解口服膜剂量，特别地，一种快速溶解的口服膜剂量包含一种以甜菊苷为基础的甜味剂和一种高效能甜味剂，其重量比例为1∶3-3∶1，所述口服膜剂量可有效掩蔽药物的苦味和令人厌恶的味道，而且可在没有水的情况下在口腔中快速溶解，从而改善药物的余味，因此提高患者可接受的剂量。

Description

包含作为令人不愉快味道的掩蔽剂的甜菊苷的快速溶解口服膜剂量
技术领域
本发明涉及一种快速溶解的口服膜剂量，用于有效地掩蔽一种令人不愉快的味道，更具体地说，涉及一种快速溶解的口服膜剂量，它包含一种以甜菊苷为基础的甜味剂和一种高效能的甜味剂，它们的重量比例为1∶3-3∶1，这可有效地掩蔽药物的苦味或令人厌恶的味道，而且可以在没有水的情况下快速溶解在口腔中，从而改善药物的余味，因此提高患者可接受的剂量。
背景技术
当前，老年人口的社会分配比例的增长归因于人类寿命的延长。老年人普遍显示出退化的能力，包括视力、听力、记忆力、体力等，同样还包括药代动力学变化，因此需要合适的药物疗法。特别地，由于他们难以吞咽典型的片剂或胶囊，因此对于老年人而言可能需要一种可供选择的口服剂量制剂。
一种在口腔中易分解或溶化的快速溶解膜可以在没有水的情况下服用，因此对吞咽片剂或胶囊有困难的老年人、残障儿童、卧病在床的患者以及生活忙碌的现代人等是有用的。对于老年人和儿童而言，可开出液体型配方替代片剂和/或胶囊。然而，此类液体配方具有诸如稳定性恶化和剂量不准确的缺点。
特别地，如果一种药物在口腔黏膜内吸收，那么可能会避免药物通过肝脏。因此，该快速溶解膜剂量优选用于一些容易遭受肝脏代谢的药物。
尽管如此，易溶化在口腔中的膜制剂使得药物溶解在口腔中，在药物的吸收过程中会产生苦味或令人厌恶的味道。因此，可能需要阻滞或掩蔽这种不好的味道的构想。
考虑到上述情况，国际专利公开号WO 2001/70194介绍了一种作为味道掩蔽剂的快速溶解口服膜剂量的制备方法，它是通过在离子交换树脂上吸附活性组分得到。然而，包含于水溶性聚合物中的该离子交换树脂在形成过程中可能引起刮痕，并且需要复杂的加工。
国际专利公开号WO 2003/070227描述了使用一种化合物例如磷酸氢钠产生二氧化碳以掩蔽味道。然而，磷酸氢钠在掩蔽强烈苦味上具有局限性。
国际专利公开号WO 2008/040534描述了一种口腔黏膜无粘接地分解进入胃中的膜制剂。然而，前述膜制剂是通过一种复杂的方法制得，因为要明显地阻止该制剂吸收入口腔黏膜，并且可能对胃和肠的保护不具备有益效果。
美国专利公开号US 2008/0044454描述了一种均匀膜的制备方法，包括通过各种各样的包衣工艺涂上一种活性材料，然后将该包衣的活性材料引入一种膜形成剂。此包衣过程可能使膜的制备过程复杂化。
发明内容
发明人努力克服上述缺点，并发现使用选自由天冬酰苯丙氨酸甲酯、乙酰氨基磺酸钾、三氯蔗糖和纽甜连同甜菊苷和/或它的衍生物组成的组中的至少一种，就可以掩蔽苦味和/或令人厌恶的味道，甚至没有大幅改变制备口服膜剂量的过程。
也就是说，为了解决常规的问题，且为了发展一种包含活性组分的快速溶解口服膜剂量作为最优选的制剂，发明人进行了大量的研究和调查。结果，他们发现，如果甜菊苷和/或其衍生物具有非常强烈的令人回味的甜味，在其中，高效能甜味剂与任何典型的高效能甜味剂一起使用，那么在没有附加的包衣过程的前提下，可以有效掩蔽这种苦味和/或令人厌恶的味道，然后，完成本发明。
因此，本发明的一个目的是提供一种快速溶解的口服膜剂量，包含治疗有效量的活性药物成分、甜菊苷和/或其衍生物、至少一种高效能的甜味剂、一种膜形成剂和至少一种药学上可用的添加剂。
本发明的另一个目的是提供一种快速溶解的口服膜剂量，能够有效掩蔽由治疗有效量的活性药物成分引起的令人厌恶的味道，而且迅速地在口腔中溶解。
为了达到上述目的，本发明提供一种快速溶解的口服膜剂量，包含：至少一种水溶性聚合物、至少一种活性药物成分、一种以甜菊苷为基础的甜味剂作为余味增强剂，以及至少一种高效能甜味剂(一种主要甜味剂)作为味道掩蔽剂。
所述口服膜剂量对于掩蔽令人厌恶的味道具有极好的效果，并且可很容易通过低成本的简单程序制得，因此，优选地使用在各种应用中，例如口腔清洁剂、口臭去除剂、营养补充剂的载体，以及使得药物既能够在口腔中也能够在胃和肠中吸收的舌头可溶性制剂，等等。
附图说明
本发明的这些和其它的目的、特征、方面和优点将在接下来的实施例的详细描述中进行更加全面的介绍，并结合附图进行描述。在附图中：
图1表示根据本发明的实施例9在pH 1.2的条件下制备的一种快速溶解的口服膜剂量与对照样(从葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline Co.)获得的Zofran
Figure BPA00001425049000031
Zydis片剂，8mg)对比的溶解实验结果曲线图；
图2表示使用昂丹司琼膜剂量(8mg)和Zofran
Figure BPA00001425049000032
Zydis片剂(8mg)进行药代动力学测试得到的血药浓度分布图；
图3表示使用柠檬酸西地那非膜剂量(25mg)和万艾可
Figure BPA00001425049000033
片剂(25mg)进行药代动力学测试得到的血药浓度分布对比图；
图4表示使用孟鲁司特钠膜剂量(5mg)和顺尔宁
Figure BPA00001425049000034
咀嚼片剂(5mg)对比格犬进行口服给药测试得到的血药浓度分布图；
图5表示根据本发明的一个示例的实施方案得到的高效能甜味剂(主要甜味剂)的甜度分布图；如图5所示，乙酰氨基磺酸钾(ACK)、天冬酰苯丙氨酸甲酯(AST)和甜菊苷(STS)按顺序地表现出延迟的甜度。
具体实施方式
本发明介绍一种包含活性药物成分的快速溶解口服膜剂量的组成，能够有效掩蔽令人厌恶的味道，也能在口腔中快速溶解。
根据本发明的一个优选膜剂量可包含一种活性药物成分、甜菊苷和/或其衍生物、至少一种高效能甜味剂(主要的甜味剂)、一种膜形成剂，和至少一种下面介绍的附加成分。
附加成分的实例可包括药学上可用的添加剂，例如唾液分泌的刺激剂、增稠剂、填充剂、塑化剂、第二甜味剂、酸性试剂、调味剂、乳化剂、表面活性剂、粘合剂、防腐剂、色素、清凉剂等等。对此类添加剂的成分将作详细描述。
在本发明中，一种快速溶解膜的获得是通过：溶解一种具有令人厌恶的味道的药物、一种高效能的甜味剂(主要的甜味剂)、甜菊苷和/或其衍生物，以改善其在水或油中的余味；乳化该溶液；向该乳化溶液中加入一种水溶性聚合物和其它添加剂；然后该混合物形成一个成形的膜。
如上所述，本发明的快速溶解膜包含具有高效能甜度的所述主要甜味剂，也就是，所述高效能甜味剂。
根据一个示例的实施方案，所述高效能甜味剂(主要的甜味剂)可包含选自由天冬酰苯丙氨酸甲酯、乙酰氨基磺酸盐、三氯蔗糖、糖精盐、纽甜、环磺酸盐、奇异果甜蛋白、罗汉果提取物和甘草提取物组成的组中的至少一种甜味剂。所述高效能甜味剂更优选包含选自由天冬酰苯丙氨酸甲酯、三氯蔗糖、纽甜和乙酰氨基磺酸盐组成的组中的至少一种。
如果化学药品具有一种强烈的令人厌恶的味道，那么在它们的余味中就具有一种强烈的苦味和令人厌恶的味道。加入0.1-10wt％的以甜菊苷为基础的甜味剂，换言之，相对于化学药物总重量的甜菊苷和/或其衍生物可掩蔽苦味和/或令人厌恶的味道。
甜菊苷的实例可包括Steviten Light(含至少98％的甜菊苷)、StevitenRich(含100％酶处理过的甜叶菊)、甜叶菊提取物REB-A 73％(含至少73％的甜叶菊苷A)和Rebaten 97％(含至少97％的甜叶菊苷A)等，所有上述物质由韩国的Daepyung有限公司(Daepyung Co.Ltd)制造。
在这些之中，酶处理过的甜叶菊是一种具有改善的味道的产品，它是用糖转移酶制得的，目的是为了向甜叶菊提取物中加入葡萄糖，因此，在增加其溶解度的同时减少甜菊苷固有的苦味。该甜叶菊提取物Rebaten97％在甜叶菊中包含的七(7)种甜组分中表现出最高的甜度和最出众的均等甜度，而且是通过一种可替代的分离过程从甜叶菊中得到。
对于图5中所示的，随着时间的流逝，每种高效能甜味剂的最大甜度，乙酰氨基磺酸钾(ACK)首先表现出最大甜度，紧接着相继为天冬酰苯丙氨酸甲酯、三氯蔗糖和甜菊苷。因此，在一种药物被口腔吸收后残留的令人厌恶的味道可以通过甜菊苷最慢地显现出甜味而得以控制。
本发明的快速溶解口服剂量可包括一种水溶性聚合物。
水溶性聚合物的实例可包括普鲁兰、明胶、果胶、低粘度果胶、羟丙甲基纤维素、低粘度羟丙甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、聚羧乙烯、聚乙二醇、海藻酸、低粘度海藻酸、海藻酸钠、改性淀粉、酪蛋白、乳清蛋白提取物、大豆蛋白提取物、玉米蛋白、果聚糖、爱生兰、谷蛋白、合金橡胶、鹿角菜胶、阿拉伯树胶、瓜尔豆胶、槐树豆胶、黄原胶、结冷胶、琼脂等等。
优选地，所述水溶性聚合物可包括选自由普鲁兰、明胶、果胶、低粘度果胶、低粘度海藻酸、羟丙甲基纤维素和改性淀粉组成的组中的至少一种。
相对于该快速溶解膜的总重量，在所述快速溶解膜中的此类水溶性聚合物的总量可在50-90wt％范围内，优选为60-80wt％，更优选为60-70wt％。
在所述快速溶解膜中使用的活性药物成分可以是对于口腔给药的任何药学上的活性物质，特别地，能够快速溶解以至于快速表达药物的效力。此物质的实例可包括：糖尿病治疗药物，例如格列美脲、吡格列酮等；失眠症治疗药物，例如唑吡坦、艾司佐匹克隆等；生殖泌尿疾病治疗药物，例如托特罗定、曲司氯铵等；肥胖治疗药物，例如西布曲明；酶制剂，例如链激酶；胃溃疡治疗药物，例如奥美拉唑；咳嗽治疗药物和化痰剂，例如茶碱、克伦特罗等；皮肤紊乱治疗药物，例如非那雄胺；止吐药，例如昂丹司琼；抗抑郁症药物，例如氟西汀；抗组胺药，例如盐酸非索非那定；退热剂、止痛剂和消炎药如阿司匹林、布洛芬、酮洛芬、美洛昔康等；激素药物，例如睾丸素；循环器官治疗药物，例如非洛地平、阿托伐他汀、氨氯地平右旋樟脑磺酸盐、多沙唑嗪、辛伐他汀、乐卡地平等；胃肠治疗药物，例如法莫替丁、雷尼替丁、兰索拉唑等；心血管疾病治疗药物，例如氨氯地平、硝酸甘油等；精神性神经病治疗药物，例如帕罗西汀；阳痿治疗药物，例如西地那非、他达拉非、伐地那非等；老年痴呆症疾病治疗药物，例如多奈哌齐；骨质疏松症治疗药物；关节炎治疗药物；癫痫治疗药物；肌肉放松剂；脑功能增强剂；精神分裂症治疗药物；免疫抑制剂；抗生素剂，例如氨苄青霉素、阿莫西林；抗癌剂；在肿瘤治疗方面的支持剂；疫苗；口腔清洁剂；贫血症治疗药物；便秘治疗药物；过敏反应治疗药物；抗血凝剂；口服疫苗；褪黑激素；维生素；营养素；益生菌制剂、多症状感冒/流行感冒药物；健康功能食品，等等。
所述活性药物成分可为选自由三氯生、氯化十六烷基吡啶姆、溴化度米芬、季铵盐、锌化物、血根碱、氟化物、阿莱西定、奥替尼啶、乙二胺四乙酸、阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、酮洛芬、二氟尼柳、非诺洛芬钙、萘普生、甲苯酰吡咯乙酸钠、吲哚美辛、苯佐那酯、卡拉米芬、乙二磺酸盐、薄荷醇、氢溴酸右美沙芬、盐酸氯苯达诺、苯海拉明、盐酸伪麻黄碱、苯肾上腺素、苯丙醇胺、硫酸伪麻黄碱、马来酸溴苯基胺、马来酸氯苯胺、马来酸卡比沙明、富马酸氯苯苄咯、右旋扑尔敏马来酸盐、盐酸苯海拉明、柠檬酸苯海拉明、盐酸二苯拉林、琥珀酸抗敏安、盐酸异丙嗪、马来酸美吡拉敏、柠檬酸曲吡那敏、盐酸曲普利啶、阿伐斯汀、氯雷他定、溴苯那敏、右溴苯那敏、愈创甘油醚、吐根、碘化钙、水合萜品、洛哌丁胺、法莫替丁、雷尼替丁、奥美拉唑、兰索拉唑、脂肪醇、尼古丁、咖啡因、士的宁、苦味素、戊四唑、苯基乙内酰脲、镇静安眠剂、扑米酮、卡巴咪嗪、乙琥胺、米乙琥胺、苯琥胺、三甲双酮、安定、苯二氮、苯乙酰脲、苯丁酰脲、乙酰唑胺、舒噻嗪、溴化物、左旋多巴、金刚烷胺、吗啡、海洛因、氢吗啡酮、冰毒吗啡酮、羟吗啡酮、左啡诺、可待因、氢可酮、羟考酮、烯丙吗啡、纳洛酮、纳曲酮、水杨酸、保泰松、消炎痛、非那西丁、氯丙嗪、左美丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平、利血平、丙咪嗪、反苯环丙胺、苯乙肼、锂、阿朴吗啡、西地那非、他达拉非、伐地那非、昂丹司琼、多奈哌齐、酒石酸唑吡坦、格拉司琼、孟鲁司特、福尔可定、丁基东莨菪碱、枸橼酸芬太尼、盐酸羟考酮、盐酸丁丙诺啡、草酸依地普仑、卡巴拉汀酒石酸、埃索美拉唑镁、阿立哌唑、佐米曲普坦、苯甲酸利扎曲普坦、替米沙坦、利培酮、苯佐卡因、盐酸西替利嗪、盐酸班布特罗、氢溴酸加兰他敏、盐酸乐卡地平、盐酸帕罗西汀、美洛昔康、酒石酸托特罗定、多沙唑嗪甲磺酸，和它们的药学上可用的盐组成的组中的至少一种。
如果一种昂丹司琼盐是盐酸昂丹司琼，那么包含该盐酸昂丹司琼作为活性药物成分的快速溶解膜可能具有生物等效性。
如果一种孟鲁司特盐是孟鲁司特钠，那么包含该孟鲁司特钠作为活性药物成分的快速溶解膜可能具有生物等效性。
如果一种西地那非盐是柠檬酸西地那非，那么包含该柠檬酸西地那非作为活性药物成分的快速溶解膜可能具有生物等效性。
相对于所述快速溶解膜的总重量，此类活性成分的总量可在0.1-30wt％范围内，优选为10-20wt％。
该填充剂可减少所述膜在口腔中的油腻特征，并且给所述膜提供骨架结构。此外，膜与膜之间的粘附作用减小，而且可以控制膜分解速度和药物的洗脱速率以及粘性。相对于所述快速溶解膜的总重量，所述填充剂的总量可在1-15wt％范围内。
就一个示例的实施方案而言，所述填充剂可包含选自由微晶纤维素、纤维素聚合物、碳酸镁、碳酸钙、石灰石粉、硅酸盐、粘土、滑石、二氧化钛和磷酸钙组成的组中的至少一种。
塑化剂可用来控制膜的弹性。相对于快速溶解膜的总重量，所述快速溶解膜中塑化剂的总量可在0.1-15wt％范围内。
就一个示例的实施方案而言，所述塑化剂可为选自由山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、甘油、聚乙二醇、丙二醇、氢化淀粉糖浆、淀粉糖浆，三醋酸甘油酯、甘油油酸、蔗糖脂肪酸酯和双链脂肪酸组成的组中的至少一种。
本发明的所述快速溶解膜还可包含一种第二甜味剂，相对于快速溶解膜的总重量，其总量为0.1-10wt％。
就一个示例的实施方案而言，所述第二甜味剂可为选自由蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、低聚糖糊精、α环糊精、β环糊精、γ环糊精、二碘甲烷β环糊精、羟丙基β环糊精、集群糊精、难消化糊精、氢化难消化糊精、转化糖、果糖、乳糖、半乳糖、淀粉糖浆、山梨醇，麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇、氢化淀粉糖浆、甘露醇和海藻糖组成的组中的至少一种。
本发明的所述快速溶解膜还可包含一种酸性试剂。所述酸性试剂用于与所述甜味剂一起控制味道，并且可用于刺激唾液分泌以溶化所述快速溶解膜。相对于该快速溶解膜的总重量，所述酸性试剂的总量范围可以是0.1-10wt％。
就一个示例的实施方案而言，所述酸性试剂可为选自由柠檬酸、苹果酸、延胡索酸、酒石酸、抗坏血酸、丁二酸、己二酸和乳酸组成的组中的至少一种。
本发明的所述快速溶解的口服膜剂量还包含调味剂。发明的在口腔中溶解和吸收的膜可能需要合适的调味剂。此调味剂可以是天然调味剂、人工合成调味剂或它们的混合物。
所述天然调味剂可能包括调味剂植物，特别是，从调味剂植物的叶、花、果实中获得的提取物和/或油。所述植物油可能包括绿薄荷油、肉桂油、薄荷油、柠檬油、丁香油、月桂油、百里香油、雪松叶油、肉豆蔻油、鼠尾草油、杏仁油等。所述人工合成调味剂可能包括人造果香，例如柠檬、橘子、葡萄、酸橙、草莓等，以及其他合成调味剂，如香草、巧克力、咖啡、可可、松叶、人参、红参、柑橘等。
此调味剂的总量取决于各种参数，例如本领域通常使用的调味剂的类型、种类和/或期望等级，相对于所述快速溶解膜，其范围可为1-15wt％。
如果使用油型调味剂，那么为了使调味剂与水溶性物质易混溶，可加入乳化剂。所述乳化剂的总量取决于所述调味剂的种类或数量，相对于快速溶解膜的总重量，其范围可为0.1-10wt％。
就一个示例的实施方案而言，所述乳化剂可为选自由甘油脂肪酸酯，蔗糖脂肪酸酯，卵磷脂，酶处理卵磷脂，聚山梨酯，失水山梨醇脂肪酸酯和丙二醇组成的组中的至少一种。
本发明的所述快速溶解的口服膜剂量还包含一种合适的色素。所述色素的总量根据需求变化，相对于所述快速溶解膜的总重量，其范围可为0.01-10wt％。所述色素可能包括天然的和/或人工合成的色素。
本发明的所述快速溶解的口服膜剂量还包含一种清凉剂。所述清凉剂不是特别限于但是包含，举例而言，WS3、WS23或吡咯烷酮羧酸薄荷酯L。所述清凉剂的总量根据需求变化，相对于所述快速溶解膜的总重量，其范围可为0.01-5wt％。
本发明提供一种包含一种快速溶解的口服膜剂量组合物的快速溶解膜。
发明的膜优选为一种薄膜，即使以非常薄的形式存在，也能保持期望的抗张强度和其它物理强度。就一个示例的实施方案而言，所述快速溶解膜的厚度可以为20μm-200μm，优选为40μm-100μm。
本发明提供一种快速溶解口腹膜剂量的制备方法。
作为本发明的一个示例的实施方案，所述一种快速溶解口服膜剂量的制备方法包括：
(1)制备一种快速溶解膜组合物，包含一种活性成分、至少两种高效能甜味剂和一种水溶性聚合物；
(2)将制备好的膜组合物放入一个造型机中，在50-80℃下形成一层膜；
(3)在50-70％的相对湿度下，对形成的膜老化处理1-10天。
根据本发明的制备快速溶解的口服膜剂量的方法可通过以下过程实施：
(1)溶液配制过程
a)第一溶液的配制：将水溶性聚合物置于沸水中完全溶解。
b)第二溶液的配制：将添加剂，例如色素、甜味剂、酸性试剂和/或填充剂组合在一起，制备第二溶液。
c)第三溶液的配制：所有的活性成分、薄荷醇、调味剂和清凉剂与乳化剂混合制备第三溶液。
d)第四溶液的配制：将第二溶液和第三溶液混合得到第四溶液。
e)第五溶液的配制：温度升高到60℃或更高以后，第四溶液和第一溶液结合制备第五溶液。
(2)成形过程
将第五溶液过滤之后，滤过的溶液放入一个造型机中形成膜，造型机的温度在50-80℃范围内，然后通过皮带滚筒干燥机制成卷形形式的膜。
(3)老化过程
形成的膜在50-70％的相对湿度下老化处理1-10天，以便具有适合于切开或割断的含水量。此含水量的范围可为8-12％。
此外，以下步骤是在上述工序完成之后进一步实施的。
(4)切断过程
老化的卷形膜切成更小的卷形状之后，更小的卷形状被切割成期望的尺寸，接着放入容器和/或铝箔纸中。
(5)包装过程
将装有产品的容器和/或铝箔纸装入小盒子中或通过铝塑包装加工成最终产品。
根据上述制备方法，不论应用何种特殊技术包衣膜中包含的活性成分，本发明仅通过添加甜菊苷和/或其衍生物，即可提供没有令人厌恶的味道的快速溶解膜。
另外，根据本发明制备的快速溶解膜可在口腔内无需水的情况下快速分解并溶化，以便更容易地施用于患者，比如那些在吞咽典型的片剂方面有困难的老年人和/或儿童。
在下文中，将通过下述实施例对本发明进行更详细的描述。然而，这些实施例是为了说明性目的的，而且本领域技术人员可以理解的是，本发明不另外受限制。
实施例
实施例1-3和对比实施例1-3
将作为一种活性药物成分的美洛昔康加入以准备具有如下表1所示的本质组成的膜。六(6)名成年男子和女子口服所述制备好的膜。测量口腔中用唾液完全溶解所述膜所花费的时间，并且进行感觉测试。感觉测试随机进行且测试结果列于下表2中。
表1
Figure BPA00001425049000111
*每种成分的加入量是在假定所述制备的膜中的含水量为10％的情况下计算的。
作为前述感觉测试的结果，发现不包含甜菊苷和/或其衍生物的组合物(对比实施例1、2和3)和包含甜菊苷和/或其衍生物的组合物(实施例1、2和3)在口腔中分解时间方面基本没有差别。然而，含甜菊苷的组合物相比于不含甜菊苷的组合物而言，在掩蔽令人厌恶的味道方面具有出众的效果。这些结果见表2。
对于用到的原料，在此，天冬酰苯丙氨酸甲酯和氧化淀粉是由Daesang有限公司(Daesang Co.Ltd.)制造的；醋磺内酯钾是由诺维股份有限公司(Nutrinova GmbH)制造的；三氯蔗糖是由泰特和莱尔公共有限公司制造的(Tate and Lyle plc)；鹿角菜胶是由MSC制造的；聚山梨醇酯是由Ilsin Wells制造的；普鲁兰是由日本林原有限公司制造的(Hayashibara Co.Ltd.)；薄荷油和柠檬调味剂是由Bolak有限公司(BolakCo.Ltd.)制造的。
表2-感觉测试结果
Figure BPA00001425049000121
*测试结果值增加，令人厌恶的味道强烈。
实施例4-8和对比实施例4-8
在变更水溶性聚合物种类和使用美洛昔康作为一种活性药物成分之后，制备出具有如下表3和4中所示的本质组成的膜。六(6)名成年男子和女子口服所述制备好的膜。测量口腔中用唾液完全溶解所述膜所花费的时间，并且进行感觉测试。感觉测试随机进行且测试结果列于下表5中。
表3
Figure BPA00001425049000131
*每种成分的加入量是在假定所述制备的膜中的含水量为10％的情况下计算的。
表4
Figure BPA00001425049000141
*每种成分的加入量是在假定所述制备的膜中的含水量为10％的情况下计算的。
作为前述感觉测试的结果，发现不顾不同种类的水溶性聚合物时，在口腔中的分解时间基本相同，令人厌恶味道的掩蔽效果很出众。这些结果见表5。
对于用到的原料，在此，低粘度果胶是由CP Kelco ApS制造的GENUpectin DSS；明胶是由Geltech制造的100Bloom产品；羟丙甲基纤维素是由Demasa制造的Demacol HE 5/6BV；低粘度褐藻酸是由MSC制造的Login；羟丙基淀粉是由粮食加工公司(Grain Processing Corp)制造的产品。
表5
Figure BPA00001425049000151
*测试结果值增加，令人厌恶的味道强烈。
实施例9-13和对比实施例9-13
添加作为活性药物成分的昂丹司琼、酒石酸唑吡坦、他达拉非、乐卡地平和/或多奈哌齐以制备具有如下表6所示本质组成的膜。表7表示不含甜菊苷的本质组成。
根据表6和7所示的本质组成，制备所述膜。六(6)名成年男子和女子口服所述制备好的膜。测量口腔中用唾液完全溶解所述膜所花费的时间，并且进行感觉测试。
感觉测试随机进行且测试结果列于下表8中。
表6
Figure BPA00001425049000161
*每种成分的加入量是在假定所述制备的膜中的含水量为10％的情况下计算的。
表7
Figure BPA00001425049000171
*每种成分的加入量是在假定所述制备的膜中的含水量为10％的情况下计算的。
作为前述感觉测试的结果，发现不顾不同种类的活性成分时在口腔中的分解时间大体相同，而添加甜菊苷则表现出非常好的、1分钟后仍能持续的掩蔽余味的效果。这些结果见表8。
表8
Figure BPA00001425049000181
*测试结果值增加，令人厌恶的味道强烈。
实施例14
根据本发明的实施例9制备的基于昂丹司琼的快速溶解膜，对其在pH 1.2的条件下进行溶解实验，并与一种名为Zofran
Figure BPA00001425049000182
Zydis片剂的常规产品对比，该片剂包含从基于食品药品管理局通知的葛兰素史克公司获得的昂司丹琼，实验结果见图1。如附图所示，两种制剂之间，在洗脱率方面没有显著的差别。
实施例15
根据本发明的实施例9制备的基于昂丹司琼的快速溶解膜，对其进行药代动力学测试，并与一种名为ZofranZydis片剂的常规产品对比，该片剂包含从葛兰素史克公司获得的昂司丹琼。该试验在14名健康的男子和女子身上进行，采用基于食品药品管理局制定的生物等效试验标准的通知的拉丁方方法。
实验结果见表9和图2。可以确定的是，本实施例发明的膜具有生物等效性，如表9和图2所示。
表9-昂司丹琼膜制剂的药代动力学测试结果
  参数   第一组   第二组
  AUCO～24(ng·hr/mL)   244.78±91.83   259.64±87.10
  C最大值(ng/mL)   30.93±10.71   33.16±8.89
  T最大值(hr)   1.86±0.71   1.94±0.75
注：1)第一组是昂丹司琼膜制剂(8mg)；第二组是Zofran
Figure BPA00001425049000191
Zydis ODTs。
实施例16-20
作为活性药物成分，将西地那非自由碱、西地那非乳酸、柠檬酸西地那非、格拉司琼和孟鲁司特钠添加以制备膜，该膜具有的本质组成见下表10。随机进行感觉测试，测试结果是令人不愉快的余味得到很好的掩蔽。
表10
Figure BPA00001425049000192
Figure BPA00001425049000201
实施例21
根据本发明的实施例18制备的基于柠檬酸西地那非的快速溶解膜，对其进行药代动力学测试，并与一种名为万艾可
Figure BPA00001425049000202
片剂的常规产品对比，该片剂包含从辉瑞公司(Pfizer Inc)获得的柠檬酸西地那非。该试验在八(8)名健康的男子和女子身上进行，采用基于食品药品管理局制定的生物等效试验标准的通知的拉丁方方法。
实验结果见表11和图3。可以确定的是，本实施例发明的膜具有生物等效性，如表11和图3所示。
表11-柠檬酸西地那非膜制剂的药代动力学测试结果
  参数   第一组   第二组
  AUCO～24(ng·hr/mL)   711.87±89.38   728.64±87.10
  C最大值(ng/mL)   255.39±31.17   269.24±88.90
  T最大值(hr)   0.83±0.42   0.81±0.35
注：1)第一组是Bexcore柠檬酸西地那非膜制剂(25mg)；第二组是万艾可
Figure BPA00001425049000203
片剂(25mg)。
实施例22
使用根据实施例20的混合比例制备的基于孟鲁司特的快速溶解膜，
以及用作对照制剂的一种可购买得到的固体剂型，也就是从默克和公司(Merck&Co.)购得的顺尔宁
Figure BPA00001425049000211
，分别地，对比格犬进行口服给药，比较前述材料的生物利用率。
更特别地，将每种试样对6只健康的雄性比格犬进行给药，该犬的重量在10.20-12.20kg(10.99±0.87kg)之间，而且在试验之前，在分开的笼子里基本饲养这些动物两个月。对比格犬给药的对照制剂是顺尔宁
Figure BPA00001425049000212
咀嚼片剂(5mg，默克和公司)，而此处使用的发明的测试制剂是在实施例20中制备的制剂，所述测试制剂是每100mg的制剂中含5mg孟鲁司特的快速溶解膜。比格犬被分为两组，每组由6只动物组成，且两组分别接受口腔给入上述的对照制剂和测试制剂。根据任何常规的口腔给药方法，对每只比格犬用水通过强制喂养的方式，口腔给入5mg制剂。
实验结果见表12和图4。可以确定的是，本实施例发明的膜具有生物等效性，如表12和图4所示。
表12-孟鲁司特膜制剂的药代动力学测试结果
  参数   第一组   第二组
  AUCO～24(ng·hr/mL)   12398±3029.7   12151.2±1353.3
  C最大值(ng/mL)   1010.7±226.7   962.0±73.2
  T最大值(hr)   5.3±3.3   4.0±0.0
注：1)第一组是基于Bexcore孟鲁司特的快速溶解膜制剂(5mg)；第二组是顺尔宁
Figure BPA00001425049000213
咀嚼片剂(5mg)。
实施例23-27
作为活性药物成分，将氢溴酸加兰他敏、甲磺酸多沙唑嗪、酒石酸托特罗定、盐酸帕罗西汀和盐酸班布特罗添加以制备膜，该膜具有的本质组成见下表13。随机进行感觉测试，测试结果是令人不愉快的余味得到很好的掩蔽。
表13
Figure BPA00001425049000221
实施例28-32
作为活性药物成分，将福尔可定、丁基东莨菪碱、枸橼酸芬太尼、盐酸丁丙诺啡和盐酸羟考酮添加以制备膜，该膜具有的本质组成见下表14。随机进行感觉测试，测试结果是令人不愉快的余味得到很好的掩蔽。
表14
Figure BPA00001425049000231
实施例33-37
作为活性药物成分，将盐酸氢吗啡酮、艾司西酞普兰草酸盐、卡巴拉汀酒石酸、埃索美拉唑镁和阿立哌唑添加以制备膜，该膜具有的本质组成见下表15。随机进行感觉测试，测试结果是令人不愉快的余味得到很好的掩蔽。
表15
Figure BPA00001425049000241
实施例38-42
作为活性药物成分，将佐米曲普坦、苯甲酸利扎曲普坦、替米沙坦、利培酮和盐酸伐地那非添加以制备膜，该膜具有的本质组成见下表16。随机进行感觉测试，测试结果是令人不愉快的余味得到很好的掩蔽。
表16
Figure BPA00001425049000251
实施例43-48
作为活性药物成分，将苯佐卡因、氯雷他定、盐酸苯肾上腺素、盐酸苯海拉明、氢溴酸右美沙芬和盐酸塞替利嗪添加以制备膜，该膜具有的本质组成见下表17。随机进行感觉测试，测试结果是令人不愉快的余味得到很好的掩蔽。
表17
Figure BPA00001425049000261
工业实用性
在药剂的可接受性方面，本发明的口服膜剂量在掩蔽令人厌恶的气味上展现出更出众的效果。从上述的描述中明显可知，根据本发明的快速溶解口腹膜剂量在有效掩蔽令人厌恶的气味方面具有优势，并且可很容易通过低成本的简单程序制得。因此，发明的口服膜剂量可有效地用于各种应用，例如口腔清洁剂、口臭去除剂、营养补充剂的载体，以及使得药物既能够在口腔中也能够在胃和肠中吸收的舌头可溶性制剂，等等。
尽管本发明已参照示例的实施方案进行了描述，但是本领域技术人员能理解的是，在不背离本发明的权利要求所定义的范围的情况下，可对本发明做各种修改和变化。

Claims (19)

1.一种快速溶解的口服膜剂量，包含：
至少一种水溶性聚合物；
至少一种活性药物成分；
一种以甜菊苷为基础的甜味剂作为余味增强剂；
以及至少一种主要的甜味剂作为味道掩蔽剂。
2.根据权利要求1所述的口服膜剂量，其中所述以甜菊苷为基础的甜味剂包含选自由甜菊苷、酶降解的甜菊苷、甜叶菊甙A和包含高含量的这些物质的产品组成的组中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的口服膜剂量，其中所述主要的甜味剂是选自由天冬酰苯丙氨酸甲酯、乙酰氨基磺酸盐、纽甜、三氯蔗糖、奇异果甜蛋白、糖精、甘草提取物、橙皮苷和moneyline组成的组中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的口服膜剂量，其中相对于快速溶解膜的总重量，所述膜分别包含以0.1-10wt％的甜菊苷为基础的甜味剂和所述主要甜味剂，其中包含的所述以甜菊苷为基础的甜味剂和主要甜味剂的重量(W/W)相对比例为1∶3-3∶1。
5.根据权利要求1所述的口服膜剂量，其中所述水溶性聚合物是选自由普鲁兰、明胶、果胶、低粘度果胶、羟丙甲基纤维素、低粘度羟丙甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、聚羧乙烯、聚乙二醇、海藻酸、低粘度海藻酸、海藻酸钠、改性淀粉、酪蛋白、乳清蛋白提取物、大豆蛋白提取物、玉米蛋白、果聚糖、爱生兰、谷蛋白、合金橡胶、鹿角菜胶、阿拉伯树胶、瓜尔豆胶、槐树豆胶、黄原胶、结冷胶和琼脂组成的组中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的口服膜剂量，其中所述水溶性聚合物是选自由普鲁兰、明胶、低粘度果胶、低粘度海藻酸和低粘度羟丙甲基纤维素组成的组中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的口服膜剂量，其中所述活性药物成分是选自由糖尿病治疗药物；失眠症治疗药物；生殖泌尿疾病治疗药物；肥胖治疗药物；酶；胃溃疡治疗药物；咳嗽治疗药物和化痰剂；皮肤紊乱治疗药物；止吐药；抗抑郁症药物；抗组胺药；退热剂、止痛剂和消炎药；激素药物；循环器官治疗药物；胃肠治疗药物；精神性神经病治疗药物；阳痿治疗药物；骨质疏松症治疗药物；关节炎治疗药物；癫痫治疗药物；肌肉放松剂；脑功能增强剂；精神分裂症治疗药物；免疫抑制剂；抗生素剂；抗癌剂；在肿瘤治疗方面的支持剂；疫苗；口腔清洁剂；贫血症治疗药物；便秘治疗药物；维生素；营养素；益生菌制剂；多症状感冒/流行感冒药物和健康功能食品组成的组中的一种。
8.根据权利要求7所述的口服膜剂量，其中所述活性药物成分是选自由三氯生、氯化十六烷基吡啶姆、度米芬、季铵盐、锌化物、血根碱、氟化物、阿莱西定、奥替尼啶、乙二胺四乙酸、阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、酮洛芬、二氟尼柳、非诺洛芬钙、萘普生、甲苯酰吡咯乙酸钠、吲哚美辛、苯佐那酯、卡拉米芬、乙二磺酸盐、薄荷醇、氢溴酸右美沙芬、盐酸氯苯达诺、苯海拉明、盐酸伪麻黄碱、苯肾上腺素、苯丙醇胺、硫酸伪麻黄碱、马来酸溴苯基胺、马来酸氯苯胺、马来酸卡比沙明、富马酸氯苯苄咯、右旋扑尔敏马来酸盐、盐酸苯海拉明、柠檬酸苯海拉明、盐酸二苯拉林、琥珀酸抗敏安、盐酸异丙嗪、马来酸美吡拉敏、柠檬酸曲吡那敏、盐酸曲普利啶、阿伐斯汀、氯雷他定、溴苯那敏、右溴苯那敏、愈创甘油醚、吐根、碘化钙、水合萜品、洛哌丁胺、法莫替丁、雷尼替丁、奥美拉唑、兰索拉唑、脂肪醇、尼古丁、咖啡因、士的宁、苦味素、戊四唑、苯基乙内酰脲、镇静安眠剂、扑米酮、卡巴咪嗪、乙琥胺、米乙琥胺、苯琥胺、三甲双酮、安定、苯二氮、苯乙酰脲、苯丁酰脲、乙酰唑胺和舒噻嗪、溴化物、左旋多巴、金刚烷胺、吗啡、海洛因、氢吗啡酮、冰毒吗啡酮、羟吗啡酮、左啡诺、可待因、氢可酮、羟考酮、烯丙吗啡、纳洛酮、纳曲酮、水杨酸、保泰松、消炎痛、非那西丁、氯丙嗪、左美丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平、利血平、丙咪嗪、反苯环丙胺、苯乙肼、锂、阿朴吗啡、西地那非、他达拉非、伐地那非、昂丹司琼、多奈哌齐、酒石酸唑吡坦、格拉司琼、孟鲁司特、福尔可定、丁基东莨菪碱、枸橼酸芬太尼、盐酸羟考酮、盐酸丁丙诺啡、草酸依地普仑、卡巴拉汀酒石酸、埃索美拉唑镁、阿立哌唑、佐米曲普坦、苯甲酸利扎曲普坦、替米沙坦、利培酮、苯佐卡因、盐酸西替利嗪、盐酸班布特罗、氢溴酸加兰他敏、盐酸乐卡地平、盐酸帕罗西汀、美洛昔康、酒石酸托特罗定、多沙唑嗪甲磺酸，和它们的药学上可用的盐组成的组中的至少一种。
9.根据权利要求8所述的口服膜剂量，其中一种昂丹司琼盐是盐酸昂丹司琼，并且包含该盐酸昂丹司琼作为活性药物成分的快速溶解膜具有生物等效性。
10.根据权利要求8所述的口服膜剂量，其中一种孟鲁司特盐是孟鲁司特钠，并且包含该孟鲁司特钠作为活性药物成分的快速溶解膜具有生物等效性。
11.根据权利要求8所述的口服膜剂量，其中一种西地那非盐是柠檬酸西地那非，而且包含该柠檬酸西地那非作为活性药物成分的快速溶解膜具有生物等效性。
12.根据权利要求1所述的口服膜剂量，其中所述快速溶解膜还包含至少一种添加剂。
13.根据权利要求12所述的口服膜剂量，其中所述添加剂包含选自由填充剂、塑化剂、第二甜味剂、酸性试剂、调味剂、乳化剂、色素和清凉剂组成的组中的至少一种。
14.根据权利要求13所述的口服膜剂量，其中所述填充剂是选自由微晶纤维素、纤维素聚合物、碳酸镁、碳酸钙、石灰石粉、硅酸盐、粘土、滑石、二氧化钛和磷酸钙组成的组中的至少一种。
15.根据权利要求13所述的口服膜剂量，其中所述塑化剂是选自由山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、甘油、聚乙二醇、丙二醇、氢化淀粉糖浆、淀粉糖浆，三醋酸甘油酯、甘油油酸、蔗糖脂肪酸酯和双链脂肪酸组成的组中的至少一种。
16.根据权利要求13所述的口服膜剂量，其中所述第二甜味剂是选自由糖、葡萄糖、麦芽糖、低聚糖糊精、α环糊精、β环糊精、γ环糊精、羟丙基β环糊精、二碘甲烷β环糊精、集群糊精、难消化糊精、氢化难消化糊精、转化糖、果糖、乳糖、半乳糖、淀粉糖浆、山梨醇，麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇、氢化淀粉糖浆、甘露醇和海藻糖组成的组中的至少一种。
17.根据权利要求13所述的口服膜剂量，其中所述酸性试剂是选自由柠檬酸、苹果酸、延胡索酸、酒石酸、抗坏血酸、丁二酸、己二酸和乳酸组成的组中的至少一种。
18.根据权利要求13所述的口服膜剂量，其中所述调味剂是一种天然调味剂、一种人工合成调味剂或它们的混合物。
19.根据权利要求13所述的口服膜剂量，其中所述乳化剂是选自由甘油脂肪酸酯，蔗糖脂肪酸酯，卵磷脂，酶处理卵磷脂，聚山梨酯，失水山梨醇脂肪酸酯和丙二醇组成的组中的至少一种。
CN201080009753.9A 2009-06-25 2010-06-22 包含作为令人不愉快味道的掩蔽剂的甜菊苷的快速溶解口服膜剂 Active CN102333526B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20090057276 2009-06-25
KR10-2009-0057276 2009-06-25
KR1020100057450A KR101074271B1 (ko) 2009-06-25 2010-06-17 불쾌한 맛을 효과적으로 은폐한 경구용 속용 필름
KR10-2010-0057450 2010-06-17
PCT/KR2010/004020 WO2010151020A2 (ko) 2009-06-25 2010-06-22 불쾌한 맛을 효과적으로 은폐한 경구용 속용 필름

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102333526A true CN102333526A (zh) 2012-01-25
CN102333526B CN102333526B (zh) 2014-05-28

Family

ID=43387021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080009753.9A Active CN102333526B (zh) 2009-06-25 2010-06-22 包含作为令人不愉快味道的掩蔽剂的甜菊苷的快速溶解口服膜剂

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20120156229A1 (zh)
EP (1) EP2431028B1 (zh)
JP (1) JP5539503B2 (zh)
KR (1) KR101074271B1 (zh)
CN (1) CN102333526B (zh)
AU (1) AU2010263494A1 (zh)
BR (1) BRPI1007804A2 (zh)
CA (1) CA2752865C (zh)
CO (1) CO6470871A2 (zh)
CR (1) CR20110671A (zh)
EA (1) EA021695B1 (zh)
MA (1) MA33439B1 (zh)
MX (1) MX2011008698A (zh)
SG (1) SG176545A1 (zh)
WO (1) WO2010151020A2 (zh)
ZA (1) ZA201106319B (zh)

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102600112A (zh) * 2012-03-13 2012-07-25 北京阜康仁生物制药科技有限公司 一种以芬太尼为主药活性成分的口腔内分散溶解的膜剂
CN102860997A (zh) * 2012-09-28 2013-01-09 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种遮味的昂丹司琼口腔速溶膜及其制备方法
CN103750323A (zh) * 2014-01-26 2014-04-30 宁夏医科大学 一种叶黄素口腔速溶膜及其制备方法
CN104083343A (zh) * 2014-05-08 2014-10-08 万特制药(海南)有限公司 一种草酸艾司西酞普兰口腔速溶膜及其制备方法
CN104224756A (zh) * 2014-09-26 2014-12-24 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种甲磺酸多沙唑嗪口腔速溶膜及其制备方法
CN104257637A (zh) * 2014-09-26 2015-01-07 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种酮洛芬口腔速溶膜及其制备方法
CN104546806A (zh) * 2015-01-05 2015-04-29 万特制药(海南)有限公司 一种含有利培酮的口腔速溶膜及其制备方法
CN104586819A (zh) * 2015-01-05 2015-05-06 万特制药(海南)有限公司 一种治疗老年痴呆病症的药物组合物及制备方法
CN105193769A (zh) * 2015-09-06 2015-12-30 合肥华方医药科技有限公司 一种盐酸苯海拉明口腔速溶膜剂的制备方法
CN105451725A (zh) * 2013-08-02 2016-03-30 首尔制药株式会社 含有多奈哌齐或其药学上可接受的盐的口腔崩解膜制剂及其制备方法
CN105722555A (zh) * 2013-09-27 2016-06-29 罗门哈斯公司 口部护理组合物
CN106606779A (zh) * 2015-10-19 2017-05-03 浙江安吉山争医药包装科技有限公司 一种可食性膜片及其制备方法
CN106714907A (zh) * 2014-06-24 2017-05-24 李苑琳 速效口溶膜剂
CN108403668A (zh) * 2017-02-10 2018-08-17 常州市第四制药厂有限公司 缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法
CN108743567A (zh) * 2018-08-24 2018-11-06 北京太阳升高科医药研究股份有限公司 氢溴酸加兰他敏口溶膜剂及其制备方法
CN108926529A (zh) * 2017-05-25 2018-12-04 万特制药(海南)有限公司 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备工艺
CN109010324A (zh) * 2018-08-30 2018-12-18 南京康川济医药科技有限公司 一种西地那非口溶膜剂及其制备方法
CN109010323A (zh) * 2018-08-27 2018-12-18 北京普瑞博思投资有限公司 重酒石酸卡巴拉汀口溶膜剂及其制备方法
CN109106696A (zh) * 2018-09-25 2019-01-01 北京普瑞博思投资有限公司 吡仑帕奈口溶膜剂及其制备方法
CN110381931A (zh) * 2017-03-30 2019-10-25 因特根克斯公司 改善的白三烯受体拮抗剂的生物利用度的治疗方法和装置
CN110944640A (zh) * 2017-06-20 2020-03-31 西雅图咖米公司 果胶胶粘组合物及其制造和使用方法
CN111012762A (zh) * 2019-11-05 2020-04-17 浙江工业大学 一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法
CN115551598A (zh) * 2020-07-14 2022-12-30 弗门尼舍有限公司 口腔护理产品中的不希望的味道调性的减少

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06000852A (es) * 2003-07-24 2006-03-30 Smithkline Beecham Corp Peliculas que se disuelven oralmente.
US20110263606A1 (en) * 2010-04-26 2011-10-27 Horst Zerbe Solid oral dosage forms comprising tadalafil
JP2012031164A (ja) * 2010-07-06 2012-02-16 Teika Seiyaku Kk フィルム状製剤
PT3095441T (pt) * 2010-10-08 2021-01-14 Scherer Technologies Llc R P Forma de dosagem de dissolução rápida de vacina oral utilizando amido
MA34960B1 (fr) * 2011-02-11 2014-03-01 Ctc Bio Inc Preparation de film contenant une base sans sidenafil et son procede
KR101077468B1 (ko) * 2011-03-04 2011-11-07 (주)차바이오앤디오스텍 안정한 경구용 속용 필름 제제
KR101303479B1 (ko) * 2011-07-28 2013-09-06 (주)씨엘팜 가식성 필름형성 조성물 및 약물이 함유된 가식성 필름형 제제
KR20130058160A (ko) * 2011-11-25 2013-06-04 한국유나이티드제약 주식회사 쓴맛이 차폐된 실데나필 시트레이트의 저작정 및 이의 제조방법
KR101188594B1 (ko) * 2011-12-06 2012-10-08 (주)씨엘팜 쓴맛이 차단된 실데나필 시트르산의 구강내 속붕해 필름제형
CN104168892B (zh) * 2011-12-26 2017-06-30 Sk化学公司 用于口腔施用的含有孟鲁司特或其可药用盐的膜
KR101383430B1 (ko) * 2012-01-26 2014-04-08 광동제약 주식회사 새로운 조합의 구강내 속붕해 필름형성 조성물 및 ｐｄｅ５ 저해제가 함유된 구강내 속붕해 필름제제
IN2014MN01706A (zh) 2012-02-28 2015-05-29 Seoul Pharma Co Ltd
TWI594765B (zh) * 2012-04-30 2017-08-11 大塚製藥股份有限公司 口服調製劑
CN103417490B (zh) * 2012-05-21 2015-06-17 成都康弘药业集团股份有限公司 一种含有盐酸多奈哌齐的颗粒剂及其制备方法
PL2872121T3 (pl) 2012-07-12 2019-02-28 SpecGx LLC Kompozycje farmaceutyczne o przedłużonym uwalnianiu, zniechęcające do nadużywania
KR101571670B1 (ko) * 2012-08-08 2015-11-25 주식회사 씨엠지제약 아리피프라졸을 포함하는 경구용 속용 필름 제제
KR101643572B1 (ko) * 2013-03-07 2016-07-29 에스케이케미칼주식회사 고함량의 약물을 함유하는 구강 붕해 필름 및 이의 제조방법
WO2014163215A1 (ko) * 2013-04-02 2014-10-09 제일약품주식회사 쓴 맛이 차폐된 약제학적 조성물
BR112015025859A2 (pt) * 2013-04-11 2017-07-25 Ctc Bio Inc forma de dosagem de filme contendo base livre de tadalafila contendo polímero à base de polietilenoglicol e/ou polímero à base de vinilpirrolidona como estabilizador de dispersão
TWI671085B (zh) * 2013-05-10 2019-09-11 韓商西梯茜生命工學股份有限公司 含有多奈哌齊游離鹽基之膜配方及其之製造方法
CA2919892C (en) 2013-08-12 2019-06-18 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
KR101516875B1 (ko) * 2013-08-21 2015-04-30 (주)우신메딕스 분산성이 개선된 실데나필 시트레이트 구강 붕해 필름 제형 및 이의 제조방법
KR101428018B1 (ko) * 2013-10-18 2014-08-12 주식회사 한독 아리피프라졸 함유 구강 붕해 정제 및 이의 제조 방법
CA2931862C (en) 2013-11-08 2024-01-23 Carlos Filipe Method of stabilizing molecules without refrigeration using water soluble polymers and applications thereof in performing chemical reactions
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US10172797B2 (en) 2013-12-17 2019-01-08 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
KR101555908B1 (ko) 2013-12-19 2015-09-25 한미약품 주식회사 몬테루카스트 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 액상 제제 및 이의 제조방법
KR101478485B1 (ko) * 2014-03-07 2014-12-31 조남훈 항산화 물질 활성 보호를 위한 프롤라민 기반 경구용 필름 제조방법
KR101489752B1 (ko) * 2014-04-28 2015-02-04 최명 도세탁셀 약물을 함유하는 구강 용해 필름형 항암제
JP6272730B2 (ja) * 2014-05-21 2018-01-31 救急薬品工業株式会社 速溶性フィルム剤
DK3169315T3 (da) 2014-07-17 2020-08-10 Pharmaceutical Manufacturing Res Services In Væskefyldt doseringsform til forhindring af misbrug med øjeblikkelig frigivelse
KR101538985B1 (ko) * 2014-09-02 2015-07-24 주식회사 서울제약 타다라필 구강붕해필름 및 이의 제조방법
KR101537263B1 (ko) * 2014-09-29 2015-07-17 주식회사 서울제약 쓴맛이 차폐된 온단세트론 구강붕해필름
AU2015336065A1 (en) 2014-10-20 2017-05-04 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
CN104586820B (zh) * 2015-01-13 2021-04-09 齐鲁制药有限公司 具有高载药量的西地那非口腔速溶薄膜组合物
KR20160139704A (ko) * 2015-05-28 2016-12-07 주식회사 씨엠지제약 아리피프라졸을 포함하는 경구용 속용 필름 제제, 및 이의 제조방법
TWI612978B (zh) * 2015-08-26 2018-02-01 口溶膜
US9949934B1 (en) 2016-10-20 2018-04-24 Intelgenx Corp. Device and method of treating conditions associated with neuroinflammation
US20180250240A1 (en) * 2016-03-11 2018-09-06 Intelgenx Corp. Method of treatment and device for the improved bioavailability of leukotriene receptor antagonists
RU2617238C1 (ru) * 2016-03-30 2017-04-24 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) Способ получения лекарственного средства с кислотой янтарной и цетилпиридиний хлоридом местного действия
JP2019513754A (ja) * 2016-04-08 2019-05-30 塩野義製薬株式会社 安定化した固形製剤
CN112999203A (zh) * 2016-10-13 2021-06-22 常州市第四制药厂有限公司 一种他达拉非口腔溶膜剂及制备方法
CN106755194A (zh) * 2016-12-12 2017-05-31 青州荣美尔生物科技股份有限公司 一种超低粘度瓜尔胶的制备工艺
JP7062368B2 (ja) * 2017-03-15 2022-05-06 武田テバファーマ株式会社 不快な味がマスキングされた経口医薬組成物
JP6457582B2 (ja) * 2017-04-14 2019-01-23 エルメッド エーザイ株式会社 ガランタミン含有医薬組成物、並びに医薬組成物におけるガランタミンの苦味抑制方法、及びガランタミンの苦味抑制剤
GB201709141D0 (en) 2017-06-08 2017-07-26 Klaria Pharma Holding Ab Pharmaceutical formulation
CA3078545A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Cargill, Incorporated Stabilized steviol glycoside compositions and uses thereof
JP2019108284A (ja) * 2017-12-18 2019-07-04 エスエス製薬株式会社 経口用シート状製剤
MX2020005890A (es) * 2017-12-20 2020-10-19 Klaria Pharma Holding Ab Formulacion de pelicula que comprende vardenafil, metodo para su preparacion y uso de la misma.
US20220080050A1 (en) * 2018-03-02 2022-03-17 Vitiprints, LLC Printed Delivery Device Having Supplements
KR20190107481A (ko) * 2018-03-12 2019-09-20 충북대학교 산학협력단 멜록시캄을 포함하는 구강붕해필름 제조방법 및 이에 의해 제조된 멜록시캄을 포함하는 구강붕해필름
US11911492B2 (en) 2018-05-14 2024-02-27 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising metal ions
BR112020022117A2 (pt) 2018-05-14 2021-01-26 The Procter & Gamble Company composições para tratamento bucal compreendendo íons fluoreto
GB201808462D0 (en) 2018-05-23 2018-07-11 Klaria Pharma Holding Ab Pharmaceutical formulation
RU2682623C1 (ru) * 2018-06-21 2019-03-19 Алена Евгеньевна Кормишина Композиционный энтеросорбент многоцелевого использования
GB2575625A (en) * 2018-06-22 2020-01-22 Church & Dwight Co Inc Oral care compositions comprising benzocaine and mucoadhesive thin films formed therefrom
AU2019334202A1 (en) 2018-09-06 2021-03-25 Innopharmascreen, Inc. Methods and compositions for treatment of asthma or parkinson's disease
US10828254B2 (en) 2018-09-28 2020-11-10 Intelgenx Corp. Oral film formulation for modulating absorption profile
CN111166730A (zh) * 2018-11-13 2020-05-19 杨守忠 盐酸金刚烷胺的速释口溶膜及其制备方法和应用
KR20200107809A (ko) 2019-03-08 2020-09-16 주식회사 씨에스파마 자일리톨 및/또는 효소처리 스테비아로 피복된 복합비타민 과립제
KR20200109775A (ko) * 2019-03-14 2020-09-23 씨제이제일제당 (주) 당전이 스테비오사이드 및 당전이 리바우디오사이드 a를 포함하는 조성물
EP3952667A1 (en) 2019-04-06 2022-02-16 Cargill, Incorporated Sensory modifiers
CN113939840A (zh) 2019-06-10 2022-01-14 宝洁公司 生成用户反馈信息以增强产品使用效果的方法
CN114007584A (zh) 2019-06-13 2022-02-01 宝洁公司 包括单位剂量口腔护理组合物的套盒
KR102110179B1 (ko) * 2019-07-18 2020-05-13 주식회사 서울제약 타다라필 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 함유 구강붕해필름
KR102044515B1 (ko) 2019-08-20 2019-11-14 이영환 구강점막 부착력이 우수한 서방형 구강붕해용 필름 및 이의 제조방법
US11179331B1 (en) 2020-04-21 2021-11-23 Cure Pharmaceutcai Holding Corp Oral soluble film containing sildenafil citrate
US11672761B2 (en) 2020-11-16 2023-06-13 Orcosa Inc. Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans
KR102413426B1 (ko) * 2020-12-21 2022-06-29 주식회사 씨엠지제약 나라트립탄을 포함하는 구강용해 필름 제형
WO2023073922A1 (ja) * 2021-10-29 2023-05-04 日本たばこ産業株式会社 難消化デキストリンを含有するオーラル製品および当該製品用組成物
CN114366727A (zh) * 2021-12-22 2022-04-19 福建瑞泰来医药科技有限公司 苹果酸的应用、氢溴酸伏硫西汀口腔速溶膜剂及制备方法
CN114557981A (zh) * 2022-03-02 2022-05-31 山东新时代药业有限公司 一种孟鲁司特钠口腔溶膜剂及其制备工艺
WO2023173104A1 (en) * 2022-03-10 2023-09-14 Thorne Healthtech, Inc. Phospholipid-containing discs and methods of manufacture
CN117180233A (zh) * 2023-10-23 2023-12-08 力品药业(厦门)股份有限公司 一种经口腔黏膜给药的他达拉非膜剂及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000001698A (ko) * 1998-06-12 2000-01-15 김재철 쓴맛의 은폐효과가 우수한 이부프로펜 함유 약제
KR20040100483A (ko) * 2003-05-23 2004-12-02 애경산업(주) 활성성분 함유 구강용 필름 및 그 제조방법
CN1651092A (zh) * 2000-03-23 2005-08-10 沃尼尔·朗伯公司 含有作为味道掩蔽剂的离子交换树脂的快速口溶食用膜
CN100998551A (zh) * 2006-12-22 2007-07-18 江苏奥赛康药业有限公司 一种氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法
WO2009045022A2 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 C.L. Pharm Edible film

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030206942A1 (en) * 1998-09-25 2003-11-06 Neema Kulkarni Fast dissolving orally consumable films containing an antitussive and a mucosa coating agent
JP2000273051A (ja) * 1999-03-19 2000-10-03 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 苦みがマスキングされた液状製剤
US20030161879A1 (en) * 1999-06-29 2003-08-28 Shinji Ohmori Tablets quickly disintegrating in mouth
JP2001258502A (ja) * 1999-09-07 2001-09-25 Takeda Chem Ind Ltd 甘味料組成物、甘味付与方法およびその利用
US8603514B2 (en) 2002-04-11 2013-12-10 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions
US20040247649A1 (en) * 2002-02-11 2004-12-09 Edizone, Lc Medicine-containing orally soluble films
DE10207394B4 (de) 2002-02-21 2007-03-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Geschmacksmaskierte oblatenförmige Arzneizubereitung
WO2003097103A1 (fr) * 2002-05-16 2003-11-27 Kyukyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Preparations de film rapidement soluble
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
KR20050048056A (ko) * 2003-11-18 2005-05-24 (주)케이비피 경구용 소모 필름 조성물
EP1708668A1 (en) * 2004-01-15 2006-10-11 Oral Bioscience Pty. Limited Oral anaesthetic gel
JP2005336078A (ja) * 2004-05-25 2005-12-08 Nippon Paper Chemicals Co Ltd マスキング剤
US20070116829A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Pharmaceutical Composition with High-Potency Sweetener
US20070116839A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition With C-Reactive Protein Reducing Substance and Compositions Sweetened Therewith
TWI451728B (zh) 2006-09-29 2014-09-01 Koninkl Philips Electronics Nv 封包化系統中高速通信之具成本效益的前導碼結構
AU2007304425B2 (en) 2006-10-02 2013-12-05 Spepharma Ag Non-mucoadhesive film dosage forms
US20100092638A1 (en) * 2006-10-24 2010-04-15 Chad Allen Hansen Consumables
US20080213320A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Jeremy B. Eisenstein Compositions for treatment of gastro-esophageal reflux disorders
JP5177447B2 (ja) * 2007-06-07 2013-04-03 佐藤製薬株式会社 速溶性及び可撓性を有するフィルム製剤
US20090004254A1 (en) * 2007-06-19 2009-01-01 Todd Maibach Film comprising active drugs
JP5101191B2 (ja) * 2007-06-29 2012-12-19 リンテック株式会社 フィルム状製剤およびその製造方法
KR100905027B1 (ko) * 2007-10-03 2009-06-30 (주)씨엘팜 식용 필름
US20100285201A1 (en) * 2007-12-27 2010-11-11 Catani Steven J Synergistic sweetening compositions
KR101163364B1 (ko) 2008-11-21 2012-07-06 주식회사 드림이엔지 자동 개폐 문비

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000001698A (ko) * 1998-06-12 2000-01-15 김재철 쓴맛의 은폐효과가 우수한 이부프로펜 함유 약제
CN1651092A (zh) * 2000-03-23 2005-08-10 沃尼尔·朗伯公司 含有作为味道掩蔽剂的离子交换树脂的快速口溶食用膜
KR20040100483A (ko) * 2003-05-23 2004-12-02 애경산업(주) 활성성분 함유 구강용 필름 및 그 제조방법
CN100998551A (zh) * 2006-12-22 2007-07-18 江苏奥赛康药业有限公司 一种氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法
WO2009045022A2 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 C.L. Pharm Edible film

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102600112A (zh) * 2012-03-13 2012-07-25 北京阜康仁生物制药科技有限公司 一种以芬太尼为主药活性成分的口腔内分散溶解的膜剂
CN102860997A (zh) * 2012-09-28 2013-01-09 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种遮味的昂丹司琼口腔速溶膜及其制备方法
CN105451725A (zh) * 2013-08-02 2016-03-30 首尔制药株式会社 含有多奈哌齐或其药学上可接受的盐的口腔崩解膜制剂及其制备方法
CN105722555A (zh) * 2013-09-27 2016-06-29 罗门哈斯公司 口部护理组合物
CN103750323A (zh) * 2014-01-26 2014-04-30 宁夏医科大学 一种叶黄素口腔速溶膜及其制备方法
CN104083343A (zh) * 2014-05-08 2014-10-08 万特制药(海南)有限公司 一种草酸艾司西酞普兰口腔速溶膜及其制备方法
CN106714907A (zh) * 2014-06-24 2017-05-24 李苑琳 速效口溶膜剂
CN104224756A (zh) * 2014-09-26 2014-12-24 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种甲磺酸多沙唑嗪口腔速溶膜及其制备方法
CN104257637A (zh) * 2014-09-26 2015-01-07 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种酮洛芬口腔速溶膜及其制备方法
CN104546806A (zh) * 2015-01-05 2015-04-29 万特制药(海南)有限公司 一种含有利培酮的口腔速溶膜及其制备方法
CN104586819A (zh) * 2015-01-05 2015-05-06 万特制药(海南)有限公司 一种治疗老年痴呆病症的药物组合物及制备方法
CN105193769A (zh) * 2015-09-06 2015-12-30 合肥华方医药科技有限公司 一种盐酸苯海拉明口腔速溶膜剂的制备方法
CN106606779A (zh) * 2015-10-19 2017-05-03 浙江安吉山争医药包装科技有限公司 一种可食性膜片及其制备方法
CN108403668A (zh) * 2017-02-10 2018-08-17 常州市第四制药厂有限公司 缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法
CN108403668B (zh) * 2017-02-10 2021-03-02 常州市第四制药厂有限公司 缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法
CN110381931A (zh) * 2017-03-30 2019-10-25 因特根克斯公司 改善的白三烯受体拮抗剂的生物利用度的治疗方法和装置
CN108926529A (zh) * 2017-05-25 2018-12-04 万特制药(海南)有限公司 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备工艺
CN110944640A (zh) * 2017-06-20 2020-03-31 西雅图咖米公司 果胶胶粘组合物及其制造和使用方法
CN108743567A (zh) * 2018-08-24 2018-11-06 北京太阳升高科医药研究股份有限公司 氢溴酸加兰他敏口溶膜剂及其制备方法
CN109010323A (zh) * 2018-08-27 2018-12-18 北京普瑞博思投资有限公司 重酒石酸卡巴拉汀口溶膜剂及其制备方法
CN109010324A (zh) * 2018-08-30 2018-12-18 南京康川济医药科技有限公司 一种西地那非口溶膜剂及其制备方法
CN109010324B (zh) * 2018-08-30 2021-07-02 南京康川济医药科技有限公司 一种西地那非口溶膜剂及其制备方法
CN109106696A (zh) * 2018-09-25 2019-01-01 北京普瑞博思投资有限公司 吡仑帕奈口溶膜剂及其制备方法
CN111012762A (zh) * 2019-11-05 2020-04-17 浙江工业大学 一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法
CN111012762B (zh) * 2019-11-05 2023-03-14 浙江工业大学 一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法
CN115551598A (zh) * 2020-07-14 2022-12-30 弗门尼舍有限公司 口腔护理产品中的不希望的味道调性的减少

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010151020A2 (ko) 2010-12-29
US20120156229A1 (en) 2012-06-21
US20130039932A1 (en) 2013-02-14
EP2431028A2 (en) 2012-03-21
SG176545A1 (en) 2012-01-30
CA2752865C (en) 2013-11-05
EP2431028A4 (en) 2014-04-02
KR20100138768A (ko) 2010-12-31
EA021695B1 (ru) 2015-08-31
CN102333526B (zh) 2014-05-28
CA2752865A1 (en) 2010-12-29
MX2011008698A (es) 2011-10-03
JP5539503B2 (ja) 2014-07-02
AU2010263494A1 (en) 2011-08-25
MA33439B1 (fr) 2012-07-03
ZA201106319B (en) 2012-05-30
US9492379B2 (en) 2016-11-15
CR20110671A (es) 2012-02-13
KR101074271B1 (ko) 2011-10-17
JP2012528854A (ja) 2012-11-15
EP2431028B1 (en) 2017-07-12
WO2010151020A3 (ko) 2011-05-19
EA201270069A1 (ru) 2012-08-30
BRPI1007804A2 (pt) 2016-02-23
CO6470871A2 (es) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102333526B (zh) 包含作为令人不愉快味道的掩蔽剂的甜菊苷的快速溶解口服膜剂
JP5941558B2 (ja) シルデナフィルを有効成分として含有し、且つ、苦味の隠蔽された高含量速溶フィルム
KR101077468B1 (ko) 안정한 경구용 속용 필름 제제
WO2010150930A1 (ko) 불쾌한 맛을 효과적으로 은폐한 경구용 속용 필름
DK2405942T3 (en) PRODUCT FOR ORAL SUBMISSION
KR101819903B1 (ko) 구강 삽입용 투여 제형
WO2018236990A1 (en) GELATIN-LIKE GUM COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
US20160303038A1 (en) Oral films
CN105682639A (zh) 口腔可分散膜
WO2008098195A2 (en) Film comprising nitroglycerin
JP2010209029A (ja) 呈味が改善された医薬組成物又は健康食品
KR20120100683A (ko) 안정한 경구용 속용 필름 제제
TWI612978B (zh) 口溶膜
KR101440808B1 (ko) 실데나필 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 고함량으로 포함하는 속용필름
JP5455203B2 (ja) フィルム製剤およびその製造方法
EP1401403B1 (en) Medicinal compositions comprising a melting core encapsulated in a hydroxypropylmethylcellulose film
JPWO2017126478A1 (ja) 口腔内保持型崩壊性固形製剤、その製造方法、及び該製造方法に用いる粉体組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1161981

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1161981

Country of ref document: HK

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180129

Address after: Gyeonggi Do, South Korea

Patentee after: CMG Pharmaceutical Co., Ltd.

Address before: Gyeonggi Do, South Korea

Patentee before: Bexcore Inc.